RESUMEN

posteriormente se realizaran los clculos correspondientes para determinar su calor de vaporizacin.

INTRODUCCIN

de un lquido de la temperatura, es decir, se

Las molculas de un lquido pueden escapar de la

superficie de este hacia la fase gaseosa por
vaporizacin o evaporizacin. Despus de un
corto tiempo la presin del vapor alcanzara un

puede predecir la presin de vapor a cualquier

temperatura de inters, dada la presin de vapor
a alguna otra temperatura.(4)
Esta ecuacin es:

valor constante a la que se denomina presin de

vapor de la sustancia. Esto se da porque las

( PP 21 )= HvR ( T11 T12 )

ln

molculas que estn en la superficie del lquido

en un momento dado poseen tanta energa que
logran vencer la fuerza de atraccin de sus
vecinas y escapan a la fase gaseosa.(1)

Al representar grficamente el logaritmo de la

Cuanto ms dbiles son las fuerzas de atraccin,

presin (ln P) frente al inverso de la temperatura

mayor es el nmero de molculas que pueden

(1/T) se debe obtener una lnea recta cuy

escapar y mayor es la presin de vapor. Sin

pendiente es igual a:

embargo al aumentar el nmero de molculas en

Hv
R

fase gaseosa, aumenta la probabilidad de que

una molcula de la fase gaseosa choque con la
superficie de lquido y vuelva a ser capturada por
este, es decir, esta se condensa. En algn
momento, las molculas que regresan al lquido
es igual a la frecuencia con la que escapan

Con lo que a partir de medidas de presin de

vapor de un lquido a diferentes temperaturas se
puede determinar su entalpia de vaporizacin.(4)

alcanzando as una presin de vapor constante.

Otro aspecto importante es que esta presin de
vapor es dependiente de la temperatura a la que
el lquido se expone. Al aumentar la temperatura
a un lquido su presin de vapor va a aumentar
tambin hasta igualarse a la presin atmosfrica
en donde va a alcanzar su punto de ebullicin.(1)
Esta condicin en donde dos procesos opuestos
estn ocurriendo simultneamente con la misma
tasa se denomina equilibrio dinmico.(2)
La

presin

de

vapor

de

un

lquido

es

independiente del volumen del recipiente.(3)

La

ecuacin

de

Clausius-Clapeyron

da

PARTE EXPERIMENTAL
Se sigui el procedimiento de la prctica # 10
descrito en el Manual de Laboratorio del curso de
Fsicofarmacia I, aportado por la facultad de
farmacia de la Universidad de Iberoamrica, sin
modificaciones.
RESULTADOS
Se

realiz

el

procedimiento

temperaturas, tomando
respectivas de estas.

la

dependencia cuantitativa de la presin de vapor

diferentes

adems el volumen

Cuadro 1. Temperaturas y volmenes medidos en

laboratorio

6,9 10
P aire=

Temperatura (K)
353,15
351,15
349,15
347,15
345,15
343,15
341,15
339,15
337,15
335,15
333,15
276,15

Volumen (L)
0,0072
0,0066
0,0062
0,0058
0,0054
0,0052
0,0050
0,0048
0,0046
0,0044
0,0043
0,0018

Se calcularon los moles de aire utilizando los

0,0821 atm/ L
353,15 K
mol / K
0,0072 L

Paire= 0,28 atm

Para la presin de vapor del agua se obtuvo de la

siguiente manera:

Pv=PatmPaire
Por ejemplo:

datos de temperatura a 276,15 K y 0,0018 L con

la siguiente frmula:

n aire=

Pagua= 0,87amt- 0,28atm = 0,59 atm

Patm V
R T

n aire=

0,87 atm 0,0018 L

0,0821 atmL
276,15 K
molK

n aire=6,9 10

tambin se obtuvieron tanto la presin de aire y

presin del agua de todos los datos obtenidos,
segn siguiente manera:

P aire=

nRT
V

Cuadro2.

Datos

obtenidos

de

los

clculos

realizados
Paire

Pagua

(atm)
0,28
0,30
0,31
0,34
0,36
0,37
0,39
0,40
0,41
0,43
0,44
0,87

(atm)
0,59
0,57
0,56
0,53
0,51
0,50
0,48
0,47
0,46
0,44
0,43
0,00038

Cuadro 3. Inverso de temperatura y logaritmo

natural de presiones.
Por ejemplo:

1/T
0,002831
0,002847
0,002864

ln(Pv)
-0.528
-0.562
-0.58

0,00288
0,002897
0,002914
0,002931
0,002948
0,002966
0,002983
0,003001
0,0036

-0.635
-0.673
-0.693
-0.734
-0.755
-0.777
-0.821
-0.844
-7.88

Inverso temperatura (1/T)

Logaritmo de la Presin

Posteriormente se calcul la correlacin:

La correlacin del 1/T y ln(P) es de:

0
-0.1 0
-0.2 0
-0.3
-0.4
-0.5
(Pv)
-0.6
-0.7
-0.8
-0.9
-1

a=27,37
La presin de vapor a una temperatura de 65C
b= -9635

sera de aproximadamente 0,39atm 0,40atm.

r= -0,9782
La ecuacin sera: ln(P)=

Hv
R

1
+a
T

En donde b es la pendiente y esta es igual a el

Hv negativo entre R (8,314 J/mol) y se calcul
DISCUSIN

de la siguiente forma:

Rebe

Hv
b=
R

CONCLUSIONES

Se despeja para calcular Hv:

A mayor temperatura se da un aumento

del volumen.

Hv=9635

8,314 J
molK

Es necesario realizar la prctica con

mucho

cuidado

para

evitar

errores

durante el procedimiento.

Hv= 80 105,39J/mol

Se

establece

un

Hvapor

igual

15695,83 J /mol .
Grfico 1. Inverso de la temperatura y logaritmo
natural de la presin de vapor de agua.

Se concluye que el porcentaje de error es

de 38,5%.

La grfica muestra una lnea curveada,

debido a los errores humanos que se
dieron durante el procedimiento.

pudieron

Mdica Panamericana, 2006, 3

presentar estn una mala medicin de la

ed. Pgina 286, 9 de abril de

Entre

los

errores

que

se

temperatura y a la vez del volumen.

2013.
4. John

BIBLIOGRAFA

C.

Treichel,Gabriela

Kotz,Paul
C.

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Riverte, 1990, pgina 576, 10 de abril
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3. Peter

W.

Atkins,

Loretta

J.

Principios de qumica. Editorial

Editorial Cengage Learning, 6ta

ed. Pgina 529. 9 de abril de
2013.
5. Gonzlez Karolina, Manual de prcticas
de laboratorio de Fsicofarmacia I, II
Cuatrimestre 2011.