Cuidados Paliativos y FM

J. L. Domnguez E. Abarca M. Moz J. A.
Snchez-Brunete
Cubierta MOD 2_Maquetacin 1 30/09/14 09:48 Pgina 1
Cuidados Paliativos y
Formulacin Magistral
Manual del Paliativista
CuiDADoS PALiAtivoS y ForMuLACin MAgiStrAL
2 Edicin revisada y ampliada
2
Edicin
Jos Luis Domnguez rodrguez

Edgar Abarca Lachn
Martn Moz Mndez
Jos Antonio Snchez-Brunete Santos
avalado por
Portadilla_Maquetacin 1 01/10/14 09:05 Pgina 1
Cuidados Paliativos y
Formulacin Magistral
Manual del Paliativista
2 Edicin revisada y ampliada
Jos Luis Domnguez Rodrguez

Edgar Abarca Lachn
Martn Moz Mndez
PRIMERA EDICIN. AO 2012

ISBN: 978 84 615 7722 4
Depsito Legal: MA 478-2012
2012, Jos Luis Domnguez Rodrguez
SEGUNDA EDICIN. AO 2014

Edgar Abarca Lachn
Martn Muoz Mndez
Avalado por:
ISBN: 978 84 617 1268 7

Impreso por: Julio Soto impresor
Depsito Legal: MA 1515-2014
2014, Jos Luis Domnguez Rodrguez
Queda rigurosamente prohibidas, sin la autorizacin del titular del Copyright, bajo las sanciones
establecidas por ley, la reproduccin parcial o total de esta obra por cualquier medio o procedimiento,
comprendidos la reprografa y el tratamiento informtico y la distribucin de ejemplares de ella mediante
alquiler o prstamo pblicos.
LOS AUTORES
JOS LUIS DOMNGUEZ RODRGUEZ
Enfermero. Experto en Cuidados Paliativos y Mster en Biotica. Tras 8 aos
de ejercicio asistencial y 6 aos en la industria farmacutica retoma en 2005
su labor enfermera en la Fundacin CUDECA para asistir y acompaar al
paciente con enfermedad avanzada y terminal, donde contina desde entonces.
Actualmente, alterna su actividad asistencial con la de docente en diferentes
cursos de formacin y talleres en CCPP, y en los Expertos Universitarios en
CCPP de las Universidades de Mlaga y Cdiz.
Autor de la primera edicin de la obra Cuidados Paliativos y Formulacin
Magistral. Manual del Paliativista y Coordinador de esta segunda edicin.
EDGAR ABARCA LACHN

Farmacutico formulista. Coordinador del Proyecto Frmula 2015. Es
profesor de formulacin de medicamentos individualizados de la Universidad
de San Jorge, Director tcnico-cientfico de la AEFF y Vocal de Formulacin
Magistral del Colegio Oficial de Farmacuticos de Huesca. Ejerce su labor
asistencial en Barbastro (Huesca) como Farmacutico comunitario.
Coordinador de la obra Formulacin Magistral en Atencin Primaria,
editada en 2013 por la AEFF.
MARTN MUOZ MNDEZ

Farmacutico formulista. Profesor-monitor del Proyecto Frmula 2015.
Ex-presidente y actual Vicepresidente ejecutivo de la AEFF.
Ejerce su labor asistencial en Crdoba como Farmacutico comunitario.
Coautor de la obra Formulacin Magistral en Atencin Primaria, editada en
2013 por la AEFF.
JOS ANTONIO SNCHEZ-BRUNETE SANTOS

Farmacutico formulista. Profesor-monitor del Proyecto Frmula 2015.
Doctor en Farmacia. Especialista FIR en Farmacia Industrial y Galnica.
Vocal de Formulacin Magistral del Colegio Oficial de Farmacuticos de
Madrid.
Ejerce su labor asistencial en Madrid como Farmacutico comunitario.
Coautor de la obra Formulacin Magistral en Atencin Primaria, editada en
2013 por la AEFF.
Despus de todo, slo eres un grano de arena en medio del desierto o una minscula gota
de agua en mitad del ocano, pero sin ti el desierto siempre ser menos desierto, y el ocano
menos ocano.
A nuestras familias,
el aliento y el apoyo incansable
que se esconde tras cada proyecto, con amor.
5
CON GRATITUD
Agradecimientos a la 1 y 2 edicin
(Nunca es tarde)
A Rafael Pozo, Antonio Ortega y Brbara Malagn,

por su apoyo y su aliento al principio de todo.
A Gloria Mateo, Elisa Romero y Juan Pablo Leiva
por su amistad, por creer que era posible
y por sus permanentes y entusiastas palabras de nimo.
A la Fundacin CUDECA.
A Joan Hunt y a Marisa Martn,
por concebir algo tan maravilloso como CUDECA.
A Rafael Gmez y a Chus de la Ossa,
por su apoyo en el lanzamiento de la primera edicin y en su posterior difusin.
A la Asociacin Espaola de Farmacuticos Formulistas,
por su dedicacin desinteresada, por su acogida y su respaldo desde el principio,
y por su generosidad en beneficio del paciente siempre.
A Norgine de Espaa SLU,
por su colaboracin en la difusin y distribucin de esta pequea obra.
A nuestros pacientes y a sus familias,
de los que cada da aprendemos algo nuevo,
y nos recuerdan constantemente que slo somos eternos aprendices.
PRLOGO I
Por Rafael Puerto Cano
Presidente de la Asociacin Espaola de Farmacuticos Formulistas (AEFF)
En representacin de la Asociacin Espaola de Farmacuticos Formulistas
supone para m una enorme satisfaccin presentar este Manual de Cuidados
Paliativos y Formulacin Magistral en su segunda edicin, una herramienta que
materializa el punto de encuentro profesional entre los farmacuticos
formulistas y todos los profesionales clnicos dedicados a la tarea del cuidado
del enfermo terminal. Esta segunda edicin afianza la cooperacin entre los
que amamos lo ms genuino de la profesin farmacutica, como es la
elaboracin del medicamento individualizado, con los mdicos especialistas
que disean el plan farmacolgico y los enfermeros que hacen posible la
aplicacin y consecucin del tratamiento y cuidados relacionados con el
enfermo terminal. Pero antes de entrar a comentar el porqu de este
magnfico trabajo, permtanme hacer un breve repaso del perfil de los
autores y de cmo hemos llegado al momento actual.
El primer contacto con representantes de la Fundacin CUDECA y nuestra
Asociacin se materializ en las II Jornadas que nuestra organizacin
celebr en septiembre de 2012 en la Universidad Francisco de Vitoria de
Madrid. Este encuentro fue fruto del trabajo previo e inters mostrado por
nuestro anterior presidente, Martn Muoz, y el tesn e ilusin permanente
mostrada por Jos Luis Domnguez, que en estas Jornadas y como
representante de la Fundacin CUDECA, hizo una magnfica presentacin
titulada Formulacin Magistral en cuidados paliativos en el mbito hospitalario y
ambulatorio, dejando patente que el medicamento a medida y personalizado
es necesario en multitud de tratamientos para enfermos terminales. A partir
de ese momento se ha mantenido el contacto entre las dos organizaciones, y
fruto de l ha surgido este segundo trabajo.
En cuanto a los autores farmacuticos se refiere, nos encontramos con tres
grandes expertos en la elaboracin del medicamento individualizado: Edgar
Abarca, Martn Muoz y Jos Antonio Snchez-Brunete, separados
geogrficamente en su trabajo cotidiano (Huesca, Crdoba y Madrid) pero
unidos por algo importante en comn: no hablan de odo. Son elaboradores
y ejecutores de frmulas a diario en sus oficinas de farmacia, y eso es un
valor diferencial importantsimo por lo que supone de experiencia real
7
prctica, sabiendo compaginar su actividad formuladora cotidiana con sus

responsabilidades en instituciones y organizaciones pblicas y privadas.
En cuanto al porqu de recurrir a la formulacin magistral frente al
aparentemente extenso arsenal farmacutico existente de origen industrial, es
evidente que existen muchos motivos que la hacen ser una primera opcin.
Ya cita la Dra. Mara Luisa Martn Rosell en la continuacin de este
prlogo una de las principales causas: la habitual inexistencia en el mercado
farmacutico de medicamentos que se necesitan para estos cuidados
paliativos; efectivamente, es la formulacin magistral la que permite resolver
estos vacos teraputicos. ste es el caso de las formas farmacuticas no
comercializadas, como por ejemplo suspensiones orales o medicamentos
administrados por va tpica, en los que un cambio de vehculo puede
suponer una mejor adaptacin al proceso evolutivo de la enfermedad o a las
caractersticas particulares del paciente. Tambin puede suceder que se
necesiten dosificaciones distintas a las comercializadas, requirindose un
ajuste individualizado de dosis segn el peso, la edad, el estado renal o
heptico, o el cambio continuo que supone la propia evolucin del proceso.
Otros argumentos a favor de estos preparados surgen de todas aquellas
circunstancias que facilitan su administracin, como la modificacin de las
caractersticas organolpticas, el uso de preparados con escaso tiempo de
estabilidad, la asociacin de varios principios activos en una nica forma
farmacutica, la optimizacin de la cantidad de medicamento respecto a la
duracin del tratamiento y tipo de enfermedad, o la eliminacin de
excipientes, conservantes y estabilizadores en los casos de administracin
inmediata. Vemos, por stas y otras razones, como el abanico de
posibilidades es muy amplio e importante. En el caso concreto del paciente
terminal, el medicamento individualizado ofrece soluciones muy vlidas, por
ejemplo, frente a las dificultades del enfermo para tragar medicamentos o a
la falta de masa corporal mnima para recibir varias inyecciones diarias,
permitiendo la posibilidad de elaborar medicamentos adaptados para ser
administrados por otras vas, dosis y/o formas farmacuticas.
En este Vademecum sus autores han hecho un excelente trabajo de
recopilacin, ofreciendo a travs de sus diferentes clasificaciones
teraputicas, de principios activos, y de sus ms de ochenta frmulas
diferenciadas por orden farmacutico, un ramillete de posibilidades prcticas
que estoy seguro ser muy beneficioso para los mdicos y enfermeros
paliativistas, farmacuticos elaboradores y para todo el personal cuidador de
estos enfermos que tanto necesitan de una ciencia, una profesin, y sobre
todo, de un amor y una dedicacin tan necesitada y merecida.
8
PRLOGO II
Por Mara Luisa Martn Rosell
Directora Mdico y Gerente de la Fundacin CUDECA
Es una buena noticia para Fundacin CUDECA que este manual llegue a su
segunda edicin, el proceso editorial no es fcil en nuestro medio
profesional y la forma en que esta obra se ha desarrollado, conseguida desde
el trabajo individual de su autor y de forma altruista, la hace mucho ms
meritoria. Enhorabuena.
Este libro es el resultado de un esfuerzo sistemtico y comprensivo del autor
para revisar la evidencia disponible y recopilar todas aquellas formulaciones
magistrales que puedan facilitar la prescripcin teraputica de la prctica
clnica en cuidados paliativos. El lector puede acceder con este manual a una
informacin profesional que no es fcilmente accesible actualmente, donde
la organizacin de su contenido le da un valor aadido importante. Esta
edicin cuenta adems con el aval de la AEFF, sociedad cientfica que
representa a los farmacuticos que promueven y promocionan la
formulacin magistral, un reconocimiento que hace an ms slida esta
publicacin cientfica.
Me gustara hacer un breve repaso de los elementos que estn presentes en
este proyecto comenzando en primer lugar por su autor, Jos Luis
Domnguez. Es enfermero, durante su trayectoria profesional estudi y
profundiz en el campo de la farmacologa y pudo, adems, conocer en
detalle el sistema de produccin farmacolgica y los servicios de farmacia.
Hace ya 9 aos que Jos Luis se uni al proyecto de Fundacin CUDECA y
tom contacto con los cuidados paliativos, conociendo otro factor
importante en la elaboracin de este manual: el paciente, su familia y la
complejidad en la adecuacin de la teraputica a las necesidades del
paciente.
En segundo lugar, la necesidad y pertinencia de este manual en nuestro
campo profesional. Es muy habitual que los profesionales de cuidados
paliativos no encuentren en el mercado farmacutico las especialidades y
productos que necesitan para proponer un plan farmacolgico adecuado a su
paciente; adems la falta de investigacin en nuestro mbito nos ha llevado
histricamente al uso de muchos frmacos para un uso teraputico no
recogido en la ficha tcnica del frmaco, el llamado uso off-label, que se
9
puede incluso leer como un captulo ms de algunos manuales de medicina

paliativa. Adems se ha de valorar el problema del cumplimiento teraputico,
muchas veces relacionado con la dificultad para la toma de los frmacos. Si
realmente se quiere realizar una asistencia en cuyo centro se site el
paciente, ser imprescindible proponer medidas individualizadas de atencin,
tambin en el uso y prescripcin de la farmacologa.
El tercer elemento presente es el farmacutico. Este manual le da la
oportunidad de situarse como profesional de la salud, como un miembro
ms del equipo de cuidados paliativos. La colaboracin en esta edicin de los
formulistas Edgar Abarca, Martn Muoz y Jos Antonio Snchez-Brunete
ha permitido incorporar informacin para el farmacutico y tambin para el
paciente, y nos brinda la oportunidad de conocer un amplio movimiento
profesional de los farmacuticos, dispuestos a poner al servicio de la
necesidad del paciente todo su conocimiento tcnico y profesional, gracias a
la Asociacin Espaola de Farmacuticos Formulistas.
Me gustara terminar resaltando toda la generosidad volcada en este manual,
empezando por la empresa farmacutica que lo respalda, Norgine, sin cuyo
apoyo e impulso este proyecto no habra sido posible; el aval y
asesoramiento tcnico de los expertos de la Asociacin Espaola de
Farmacuticos Formulistas, y sobre todo el autor, Jos Luis Domnguez, por
su eficaz trabajo, gran esfuerzo y entusiasmo personal en hacer realidad esta
2 edicin del manual.
Toda esta generosa colaboracin pone a disposicin de los profesionales de
cuidados paliativos una valiosa herramienta para una atencin de calidad al
final de la vida. Es obligado por tanto que los profesionales que accedemos
a este manual tambin nos guiemos por esta actitud generosa en nuestro
trabajo y pongamos competencia profesional, junto con compasin, en
nuestra labor del da a da, para que el resultado sea una frmula
verdaderamente magistral.
10
NDICE DE CONTENIDOS
ndice de contenidos
PARTE I
Introduccin............................................................................................................................. 13
Formulacin magistral. Definiciones y aspectos bsicos.......................................... 15
Definicin de frmula magistral. Uso e indicaciones............................................... 15

Otras definiciones en formulacin magistral................................................................ 16
Prescripcin racional de las frmulas magistrales........................................................ 17
Aspectos legales de la formulacin magistral................................................................ 19
Normativa vigente............................................................................................................. 19
Es legal formular a partir de especialidades farmacuticas?...................................... 19
Cmo prescribir una frmula magistral........................................................................... 21
La receta mdica. Caractersticas.................................................................................. 21

La receta magistral. Partes de la receta magistral...................................................... 22
La formulacin magistral en Cuidados Paliativos....................................................... 27
Justificacin en el paciente paliativo.............................................................................. 27

Situaciones especiales: compromiso de la va oral....................................................... 28
Bibliografa............................................................................................................................... 29
PARTE II
Vademcum.............................................................................................................................. 31
Consideraciones previas................................................................................................... 33
Clasificacin de frmulas por orden alfabtico............................................................ 35
Clasificacin de frmulas por principio activo............................................................. 37
Clasificacin de frmulas por teraputica..................................................................... 39
Formulario. Relacin de frmulas desarrolladas.......................................................... 45

Bibliografa............................................................................................................................. 131
11
CCPP y FM, 2 ed.
J.L. Domnguez, E. Abarca, M. Muoz y J.A. Snchez-Brunete
12
INTRODUCCIN
Introduccin
En Medicina Paliativa, los tratamientos farmacolgicos suelen ser la base

(acompaados de otras medidas no farmacolgicas) sobre la que se sustenta
el abordaje de la esfera fsica del paciente paliativo, sobre todo en la fase
final de su enfermedad. Una efectiva atencin a los sntomas fsicos, junto
con un adecuado control de los problemas psquicos, socio-familiares y
espirituales derivados de la situacin, nos llevara a cumplir con nuestro
objetivo de mejora del confort y de la calidad de vida.
Sin embargo, el paliativista se encuentra en ocasiones limitado por el arsenal
farmacolgico disponible para tratar esos sntomas. Un frmaco no
disponible en las dosis o en la forma farmacutica adecuada puede ser,
cuanto menos, un contratiempo a la hora de abordar un sntoma concreto;
afortunadamente, el profesional cuenta con la posibilidad de fabricar un
medicamento a medida para sus pacientes a travs de la Formulacin
Magistral.
Este manual no es una Gua Teraputica ni pretende serlo; es slo una
pequea herramienta de consulta farmacolgica con la que se busca ampliar
ese abanico de recursos para el control de sntomas en el paciente paliativo,
en ocasiones sucinto, y consta de dos partes: la primera versa sobre aspectos
generales de la Formulacin Magistral, su contexto legal y su utilidad en
Cuidados Paliativos; la segunda corresponde al Vademcum de Frmulas
Magistrales, en el que se muestran ms de 80 frmulas que pueden ser
utilizadas casi en su totalidad en el mbito domiciliario, y que se han
expuesto siguiendo 4 criterios de clasificacin diferentes para facilitar la
bsqueda.
Slo resta desear que esta pequea herramienta cumpla su objetivo, que no
es otro que el de proporcionar alivio y confort a nuestros pacientes.
13
CCPP y FM, 2 ed.
14
FORMULACIN MAGISTRAL. DEFINICIONES Y ASPECTOS BSICOS
Formulacin magistral.
Definiciones y aspectos bsicos
Definicin de frmula magistral. Uso e indicaciones

Se define frmula magistral como aquel medicamento destinado a un
paciente individualizado, preparado por un farmacutico, o bajo su
direccin, para cumplimentar expresamente una prescripcin facultativa
detallada de los principios activos que incluye, segn las normas de correcta
elaboracin y control de calidad establecidas al efecto, dispensado en oficina
de farmacia o servicio farmacutico y con la debida informacin al usuario1.
Desde la Edad Media (poca en la que el farmacutico se independiza del
mdico y comienza a realizar preparaciones magistrales en su botica) hasta
nuestros das, la formulacin magistral ha pasado, de ser uno de los pilares
del quehacer farmacutico, a convertirse con el paso de los siglos en una
actividad de palpable inters, pero de limitada repercusin en cuanto a
volumen de prescripcin mdica y de dispensacin farmacutica se refiere,
sobre todo a partir de la aparicin de los primeros laboratorios
farmacuticos en la segunda mitad del siglo XIX2.
El paso de la preparacin en botica a la elaboracin industrial de
medicamentos conllev un paso paralelo de la elaboracin de medicamentos
individualizados a la preparacin de cientos iguales en menos tiempo; an
as, la formulacin magistral, fundamentada en aquella mxima hipocrtica
que nos recuerda que no existen enfermedades, sino enfermos, supone en
la actualidad un 1-2% de las dispensaciones en farmacia, y posibilita al
farmacutico la elaboracin y dispensacin de un medicamento a medida
que la industria farmacutica no fabrica, casi siempre, porque no es rentable3.
Es este vaco teraputico el que posibilita que la formulacin magistral siga
teniendo cabida en la teraputica del siglo XXI.
Las frmulas magistrales estn en clara ventaja teraputica frente a los
preparados industriales y, por tanto, se recomienda su uso cuando:
15
CCPP y FM, 2 ed.
se necesita utilizar un principio activo que no est disponible como

especialidad farmacutica.
se necesita ajustar la dosis, forma farmacutica o va de administracin a
las necesidades de un determinado paciente.
uno de los componentes del excipiente no es bien tolerado por el
paciente (determinados aditivos, colorantes, lactosa, etc.)
Se necesita una sustancia en una forma farmacutica no disponible en el
mercado4.
En definitiva, con el uso de las frmulas magistrales podemos cubrir lagunas

teraputicas y facilitar la individualizacin de los tratamientos, pero deben
cumplir los mismos requisitos de calidad que cualquier otro comercializado.
Por tanto, es imprescindible que se elaboren en base a las normas de
correcta elaboracin y control de calidad que establece la normativa vigente,
preparadas con sustancias reconocidas legalmente en Espaa segn las
directrices del Formulario Nacional, con toda la informacin necesaria para
su correcta identificacin, conservacin y utilizacin, y debidamente
identificadas con el nombre del farmacutico responsable de la preparacin.
Otras definiciones en formulacin magistral1

Preparado oficinal
Aquel medicamento elaborado segn las normas de correcta elaboracin y
control de calidad establecidas al efecto y garantizado por un farmacutico o
bajo su direccin, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacutico,
enumerado y descrito por el Formulario Nacional, destinado a su entrega
directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio
farmacutico.
Frmula magistral tipificada
Es aquella recogida en el Formulario Nacional, por razn de su frecuente
uso y utilidad.
El Formulario Nacional
Es el libro oficial que contiene las frmulas magistrales tipificadas y los
preparados oficinales reconocidos como medicamentos, sus categoras,
indicaciones y materias primas que intervienen en su composicin o
preparacin, as como las normas de correcta preparacin y control de
aqullos.
16
FORMULACIN MAGISTRAL. DEFINICIONES Y ASPECTOS BSICOS
La Real Farmacopea Espaola

Es el cdigo que establece la calidad que deben cumplir los principios
activos y excipientes que entran en la composicin de los medicamentos de
uso humano y veterinario.
Prescripcin racional de las frmulas magistrales4

La responsabilidad sobre la prescripcin y el uso racional de las frmulas
magistrales queda depositada en los profesionales sanitarios implicados en su
utilizacin. Por este motivo, a la hora de prescribir y dispensar frmulas
magistrales es especialmente importante ajustarse a unos criterios de uso
racional. Se recomienda:
Utilizarlas para cubrir vacos teraputicos o adaptar los medicamentos a

pacientes concretos. No estar justificada la prescripcin de una frmula
magistral cuya composicin en principios activos y forma farmacutica
sea igual que la de una especialidad ya comercializada.
No prescribir principios activos que han sido retirados del mercado por
su mala relacin beneficio/riesgo.
Asociar ms de dos principios activos slo en aquellos casos en los que

esa asociacin este claramente indicada.
No prescribir ms cantidad de la necesaria (Uso incorrecto,

encarecimiento del producto, etc.).
Considerar siempre las posibles incompatibilidades.
Elegir la forma farmacutica y el excipiente ms adecuado.
Facilitar siempre al paciente las instrucciones de uso (Obligatorio

mediante prospecto a entregar por el farmacutico formulista).
17
CCPP y FM, 2 ed.
18
ASPECTOS LEGALES DE LA FORMULACIN MAGISTRAL
Aspectos legales de la formulacin magistral

Normativa vigente
Legislacin estatal
Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta
elaboracin y control de calidad de frmulas magistrales y preparados oficinales5.
Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantas y uso racional de los medicamentos y productos
sanitarios1.
Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de
medicamentos en situaciones especiales6.
Ley 28/2009, de 30 de diciembre, de modificacin de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de
garantas y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios7.
Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta mdica y rdenes de
dispensacin8.
Esta normativa estatal est suplementada por las disposiciones propias de

cada comunidad autnoma, que no la contradicen pero que a menudo s la
amplan. Sirvan de ejemplo la Ley 22/2007, de 18 de diciembre, de Farmacia de
Andaluca, la Ley 19/1998, de 25 de noviembre, de Ordenacin y Atencin
Farmacutica de la Comunidad de Madrid, o la Ley 4/ 1999, de 25 de marzo, de
Ordenacin Farmacutica para Aragn.
Es legal formular a partir de especialidades farmacuticas?
Desde la aparicin de las primeras normas reguladoras sobre formulacin
magistral, el uso de medicamentos comercializados como materia prima para
la fabricacin de frmulas magistrales ha sido tema de controversia (por
vaco legal, porque al usar el principio activo de un medicamento estamos
usando excipientes que pueden modificar la frmula, etc.). El Real Decreto
175/2001 no lo autoriza explcitamente, pero tampoco lo prohbe, aunque si
se aplicara el artculo 101.b) 5. de la Ley 29/2006 de forma rigurosa y sin
tener en cuenta otros aspectos, la preparacin de frmulas magistrales y
preparados oficinales incumpliendo los requisitos legales establecidos
podra calificarse de infraccin grave1.
19
CCPP y FM, 2 ed.
En la prctica, los problemas legales han surgido de la fabricacin de

frmulas equivalentes a especialidades comercializadas o para venta seriada;
actualmente se elaboran frmulas magistrales a partir de medicamentos
comercializados con normalidad, sobre todo en pediatra (diluciones,
adaptaciones de dosis) siempre y cuando su uso est justificado legalmente.
La formulacin magistral a partir de especialidades farmacuticas estara, por
tanto, justificada si:
Se necesita una frmula para la que no encontremos el principio activo en el mercado,

en cuyo caso es necesario que el principio activo est reconocido en Espaa, y que se
disponga de suficiente informacin del laboratorio fabricante.
Se necesita llevar a cabo ajustes teraputicos (adaptar las dosis al paciente, y no el

paciente al medicamento) o por limitacin de formas farmacuticas (obtencin de
diluciones a partir de especialidades comercializadas en capsulas o comprimidos).
La posibilidad de elaborar frmulas magistrales para realizar ajustes

teraputicos est contemplada, por ejemplo, en el artculo 13 apartado 6 de
la Ley 22/2007, de 18 de diciembre, de Farmacia de Andaluca9:
El farmacutico, en casos excepcionales, podr utilizar un medicamento como materia
prima por desabastecimiento de alguna de las sustancias medicinales y solo en los dos
supuestos siguientes:
a) Cuando en la receta se precise modificar la forma galnica de una especialidad, debido a
que la situacin clnica del o de la paciente requiera ese cambio. Deber tenerse en cuenta
que el cambio en la forma galnica no suponga una modificacin sustancial de la velocidad
de liberacin del o de los principios activos.
b) Cuando en la receta y de manera justificada se requiera efectuar un ajuste teraputico,
al no existir ningn medicamento disponible con las dosis deseadas. En este supuesto, en
la preparacin resultante el farmacutico deber tener en cuenta las exigencias especficas de
las especialidades de origen en cuanto a eficacia, inocuidad y estabilidad correspondientes.
La responsabilidad de estos cambios recaer sobre el profesional de la medicina que
prescribe y en el farmacutico elaborador.
En similares trminos se recoge en otras normativas autonmicas, como en
el artculo 13.8 de la Ley 19/1998, de 25 de noviembre, de Ordenacin y
Atencin Farmacutica de la Comunidad de Madrid10.
20
COMO PRESCRIBIR UNA FRMULA MAGISTRAL
Cmo prescribir una frmula magistral
La receta mdica. Caractersticas

La receta mdica es el documento de carcter sanitario, normalizado y
obligatorio mediante el cual los mdicos, odontlogos o podlogos,
legalmente facultados para ello, y en el mbito de sus competencias
respectivas, prescriben a los pacientes los medicamentos o productos
sanitarios sujetos a prescripcin mdica, para su dispensacin por un
farmacutico o bajo su supervisin, en las oficinas de farmacia y botiquines
dependientes de las mismas o, conforme a lo previsto en la legislacin
vigente, en otros establecimientos sanitarios, unidades asistenciales o
servicios farmacuticos de estructuras de atencin primaria, debidamente
autorizados para la dispensacin de medicamentos8.
Los principales requisitos a la hora de cumplimentar una receta se resumen a
continuacin1,7,8,11:
Pueden emitirse en soporte papel, para cumplimentacin manual o

informatizada, y en soporte electrnico, y debern ser complementadas
con una hoja de informacin al paciente, de entrega obligada al mismo.
Deber contener los datos bsicos de identificacin del prescriptor

(Nombre y dos apellidos, poblacin y direccin donde ejerce, nmero de
colegiado y especialidad, si procede), del paciente (nombre, dos
apellidos, ao de nacimiento y cdigo de identificacin personal del
paciente tarjeta sanitaria individual o tarjeta sanitaria europea si la receta
es pblica, y DNI o NIE si la receta es privada- ) y del producto
prescrito en ella (principio activo o denominacin del medicamento,
dosificacin, forma farmacutica, va de administracin, presentacin,
nmero de envases, posologa indicando unidades por toma y da y
duracin del tratamiento), finalizndose con el lugar, fecha, firma y
rbrica del facultativo.
21
CCPP y FM, 2 ed.
El facultativo incluir en ella las pertinentes advertencias para el

farmacutico y para el paciente, as como las instrucciones para un mejor
seguimiento del tratamiento.
Todos los datos e instrucciones consignados en la receta mdica debern

ser claramente legibles.
Las recetas mdicas no presentarn enmiendas ni tachaduras en los datos

de consignacin obligatoria, a no ser que stas hayan sido salvadas por
nueva firma del prescriptor.
El plazo de validez de la receta mdica ser de diez das naturales a partir

de la fecha de la prescripcin en ellas consignada, no pudindose
prescribir medicamentos para una duracin superior a tres meses.
En el caso concreto de prescripcin de frmulas magistrales que

contengan psicotropos, la duracin del tratamiento se limitar a una
duracin mxima de diez das, salvo ratificacin expresa del facultativo,
en su caso, en la propia receta mdica.
La receta magistral. Partes de la receta magistral

La receta magistral
La anteriormente citada ley 29/2006, de 26 de julio, de Garantas y Uso
Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, en su artculo 7,
considera las frmulas magistrales como medicamentos legalmente
reconocidos1; por tanto, se necesitar obligatoriamente de la correspondiente
receta mdica, debidamente cumplimentada por el facultativo, para su
dispensacin por el farmacutico. En la receta magistral confluyen, sin
embargo, una mezcolanza de normativa legal y tradicin que la hacen
diferente. Sus caractersticas se muestran a continuacin.
22
Partes de la receta magistral12,13

Preposicin: Abreviatura de un imperativo verbal, por la que se pide al
farmacutico que prepare la receta segn se indica.
R./ o Rp./ Del latn recipe, tmese.
D./ o Dp./ Dispnsese.
Inscripcin: Parte central y fundamental de la receta magistral, en la que se
muestra los componentes y sus cantidades, forma farmacutica, dosis por
unidad, cantidad total a preparar y va de administracin.
Suscripcin: Contiene instrucciones para el farmacutico, utilizndose
tradicionalmente abreviaturas del tipo Misce (mzclese), h.s.a. (hgase segn
arte), d.s.a. (disulvase segn arte).
Instrucciones para el paciente: Se recomienda que sean entregadas en un papel
distinto a la receta, ya que sta ha de quedar en poder del farmacutico.
Identificacin: Mdico, sello (colegiado), firma manuscrita y fecha.
Actualmente, las abreviaturas estn casi en desuso, ya que antes se usaban,
entre otros fines, para ocultar al paciente informacin sobre el frmaco
prescrito. Hoy en da, su uso en la receta magistral no es sino una muestra de
profundo respeto a una profesin ancestral y a un arte milenario.
Otras abreviaturas frecuentes son:
aa X g.: A partes iguales, X g. de cada ingrediente.

cs: Cantidad suficiente.
csp: Cantidad suficiente para.
qs (Quantum satis): En cantidad suficiente.
dil. (Dilue): Diluido.
exc.: Excipiente.
FM: Frmula Magistral.
MO: Modus operandi.
23
CCPP y FM, 2 ed.
Hasta hace bien poco, la receta magistral poda realizarse manuscrita y en

distintos tamaos de papel, siempre que sobrepasara el equivalente al
tamao DIN A5 y con una aceptable legibilidad casi como nica condicin.
Pero en enero de 2011 entr en vigor el Real Decreto 1718/2010, de 17 de
diciembre sobre receta mdica y rdenes de dispensacin, dndose un plazo
de dos aos para que profesionales e instituciones se adaptaran a la nueva
normativa; una vez cumplido el perodo de adaptacin, pas a ser de
obligado cumplimiento desde el inicio de 2013.
Mediante este Real Decreto se han introducido importantes cambios que
afectan, sobre todo, al mbito de la asistencia privada, reconociendo y
regulando la receta electrnica para dicho mbito.
As, deja de ser vlida la clsica receta privada en papel en blanco y con sello
y firma del profesional, y entra en vigor un nuevo formato de receta privada
con medidas antifraude y de trazabilidad similares a las empleadas en la
sanidad pblica. El nuevo formato, adems, impide prescribir varios
frmacos en una receta, y obliga a que cada receta conste de dos partes
separables (una para el paciente y otra para la farmacia) con toda la
informacin acerca del paciente, del mdico prescriptor y del frmaco
prescrito.
Cmo afecta esto a la receta magistral? La respuesta la encontramos
comparando los dos ejemplos que se presentan en la pgina siguiente
correspondientes a la prescripcin de una Frmula Magistral desde una
entidad privada: el ejemplo 1 correspondera a una receta magistral vlida
hasta principios de 2013, mientras que el ejemplo 2 corresponde a una receta
magistral actual.
24
Ejemplo 1: Antiguo modelo de receta magistral13
25
CCPP y FM, 2 ed.
Ejemplo 2: Nuevo modelo de receta magistral
(Fuente: Elaboracin propia)
26
LA FORMULACIN MAGISTRAL EN CUIDADOS PALIATIVOS
La formulacin magistral en Cuidados Paliativos
Justificacin en el paciente paliativo

Llama poderosamente la atencin que la especialidad sobre la que la
formulacin magistral tiene ms impacto es la dermatologa, seguida a una
cierta distancia de la pediatra, oftalmologa, ginecologa, otorrino,
odontologa, oncologa, digestivo, veterinaria...3 En base a esta realidad, se
puede pensar que el paciente paliativo no da el perfil como subsidiario de
tratamientos con formulas magistrales: nada ms lejos de la realidad.
Segn la OMS, los Cuidados Paliativos tienen por objeto mejorar la calidad
de vida de pacientes y familias que se enfrentan a los problemas asociados
con enfermedades amenazantes para la vida, a travs de la prevencin y el
alivio del sufrimiento, por medio de la identificacin temprana y la cuidada
evaluacin y tratamiento del dolor y otros problemas fsicos, psicosociales y
espirituales14. Para ello, el mdico tiene que afrontar situaciones en las que
se hace necesario un frmaco a medida para controlar determinados
sntomas, bien por limitaciones en la dosis de la presentacin comercializada,
bien por la no disponibilidad del frmaco en su forma de administracin
adecuada, o bien porque no se dispone del arsenal teraputico suficiente para
el sntoma a tratar. La Formulacin Magistral cubrira gran parte de estas
carencias teraputicas, teniendo siempre en cuenta que no todo se puede
formular.
Loyd V. Allen, Jr., Editor Jefe de la prestigiosa revista International Journal of
Pharmaceutical Compounding, as lo asegura en su artculo Qu sabe sobre
Formulacin Magistral? cuando afirma que las terapias utilizadas en
pacientes terminales incluyen la elaboracin de numerosos medicamentos
personalizados, que son la clave para permitir a los pacientes acabar sus
vidas en ausencia de dolor y con el mximo grado posible de confort. Los
pacientes terminales presentan frecuentemente dificultades para tragar
medicamentos, y a veces carecen de la masa corporal mnima necesaria para
recibir varias inyecciones diarias. Como alternativa, la formulacin magistral
permite la elaboracin de medicamentos adaptados para ser administrados
por inhalacin oral, por va nasal, tpica, transdrmica o rectal15.
27
CCPP y FM, 2 ed.
Situaciones especiales: compromiso de la va oral

Marco Gmez Sancho y Manuel Ojeda Martn recomiendan en su manual
Cuidados Paliativos. Control de Sntomas que debemos en la medida de lo
posible procurar usar la va oral y evitar pastillas grandes y de mal sabor.
Comentan a continuacin que desgraciadamente, en nuestro pas, hay
pocos medicamentos comercializados en forma de gotas, al contrario que en
muchos otros pases. Es una lstima, ya que es una forma de administracin
muy til en determinadas circunstancias. En otras ocasiones, se trata de
medicamentos con muy mal sabor, para afirmar posteriormente que aparte
de algunos tumores de la cavidad oral o vas digestivas altas en que puede
haber problemas de deglucin durante mucho tiempo, en la mayora de los
enfermos la va oral es practicable hasta los ltimos das u horas de vida16.
Una va practicable puede serlo en pacientes con disfagia a slidos, pero
buena tolerancia a lquidos; en estos casos, el empleo de formas lquidas
mediante la formulacin magistral puede retrasar la utilizacin de la va
alternativa, la subcutnea, menos cmoda, prctica e indolora. Por otra parte,
en situaciones de compromiso oral transitorio (mucositis post radioterapia) o
disconfort (xerostoma), la formulacin magistral puede cubrir las
limitaciones del arsenal teraputico comercializado, adecundose as el
medicamento al paciente y no el paciente al medicamento17.
En la segunda parte de este manual se presentan ms de 80 frmulas
magistrales, de las cuales ms de 50 corresponden a soluciones orales, geles
orales, colutorios e incluso lolly pops (piruletas), lo que da una idea de lo
importante que puede ser la Formulacin Magistral para el paciente paliativo
en general, y para el paciente con disfagia en particular.
28
BIBLIOGRAFA
Bibliografa
Ley 29/2006, de 26 de julio, de Garanta de calidad y uso racional de los medicamentos y

productos sanitarios (Boletn Oficial del Estado, nmero 178, de 27-07-06).
2
Fernndez MI, De la Jara AM, Merino C, Gmez B, Ruiz ML. Formulacin Magistral,
grado medio. Madrid: McGraw-Hill / Interamericana de Espaa, SA; 2010.
3
Del Ro P. La Formulacin Magistral y la atencin farmacutica. Rev Electron Biomed /

Electron J Biomed [en lnea] 2005 [fecha de acceso 5 de abril de 2011]; 3: 40-46. URL
disponible en: http://biomed.uninet.edu/2005/ElectronJBiomed2005-3.pdf
4
Del Arco J. Formulacin Magistral en Pediatra. Sociedad Vasco-Navarra de Pediatra [en

lnea]. 2003 [fecha de acceso 31 de julio de 2014]. URL disponible en:
http://www.svnp.es/pediatras/documentos-de-pediatria/miscelanea/formulacion-magistral
5
Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta
elaboracin y control de calidad de frmulas magistrales y preparados oficinales (Boletn
Oficial del Estado, nmero 65, de 16-03-01).
6
Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de

medicamentos en situaciones especiales (Boletn Oficial del Estado, nmero 174, de 20-0709).
7
Ley 28/2009, de 30 de diciembre, de modificacin de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de

garantas y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (Boletn Oficial del
Estado, nmero 315, de 31-12-09).
8
Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta mdica y rdenes de

dispensacin (Boletn Oficial del Estado, nmero 17, de 20-01-11).
9
LEY 22/2007, de 18 de diciembre, de Farmacia de Andaluca (Boletn oficial de la Junta de

Andaluca, nmero 254, de 28-12-07).
10
Ley 19/1998, de 25 de noviembre, de Ordenacin y Atencin Farmacutica de la

Comunidad de Madrid (Boletn oficial de la Comunidad de Madrid, nmero 287, de 03-121998).
11
Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre por el que se regulan las sustancias y

preparados medicinales psicotrpicos, as como la fiscalizacin e inspeccin de su
fabricacin, distribucin, prescripcin y dispensacin (Boletn Oficial del Estado, nmero
274, de 16-11-1977).
12
Prescripcin Magistral [en lnea] 2005 [fecha de acceso de 5 de abril de 2011]; (1). URL
disponible en: http://www.fagron.es/dermatologia/newsletter/prescripcion-magistral.php
29
CCPP y FM, 2 ed.
13
Prescripcin Magistral [en lnea] 2006 [fecha de acceso de 5 de abril de 2011]; (3). URL
disponible en: http://www.fagron.es/dermatologia/newsletter/prescripcion-magistral.php
14
World Health Organization. WHO definition of palliative care [en lnea] [fecha de acceso
de
31
de
julio
de
2014].
URL
disponible
en:
http://www.who.int/cancer/palliative/definition/en/.
15
Allen Jr LV. What do you know about Pharmacy Compounding? IJPC [en lnea] 2005
[fecha de acceso de 31 de julio de 2014]; URL disponible en:
http://compoundingtoday.com/WhitePapers/doc/What_Do_You_Know_About_Compo
unding.pdf
16
Gmez Sancho M, Ojeda Martn M. Cuidados Paliativos, Control de Sntomas. 4 ed. Las
Palmas: Laboratorios MEDA; 2009.
17
Domnguez Rodrguez JL, Mateo Gonzlez G, Lpez Garca M. Uso de frmulas

magistrales lquidas en el paciente paliativo con va oral comprometida. En: IX Jornadas de
la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos. Aracena 22-23 de Octubre de 2010.
30
Vademcum
CCPP y FM, 2 ed.
32
VADEMCUM Consideraciones previas
Consideraciones previas
Para la elaboracin de este vademcum se han tenido en cuenta los

frmacos contemplados en 3 guas de uso frecuente en Cuidados
paliativos para el control de sntomas: Control de Sntomas en
pacientes con Cncer Avanzado y Terminal de Josep Porta, Xavier
Gmez Batiste y Albert Tuca (Enfoque Editorial, SC), Gua Rpida
de Manejo Avanzado de Sntomas en el Paciente Terminal de
Juan Manuel Nez Olarte y Eulalia Lpez Imedio (Editorial
Panamericana) y Gua de Prctica Clnica sobre Cuidados
Paliativos, editada por el Ministerio de Sanidad y Consumo y el
Gobierno Vasco, y descargable a travs de la Biblioteca de Guas de
Prctica Clnica del Sistema Nacional de Salud (URL disponible en:
http://portal.guiasalud.es/egpc/cuidadospaliativos/completa/index.htm
l).
Asimismo, se han seleccionado frmulas descritas en libros, artculos,

guas, registros de servicios de farmacia hospitalaria y webs de sociedades
cientficas nacionales e internacionales, consideradas de utilidad para el
tratamiento de sntomas para los que se dispone de un arsenal
teraputico limitado (principalmente frmulas de uso bucofarngeo,
tpico y algunas de uso rectal).
Todos los principios activos contenidos en este vademcum son de uso

legal en todo el territorio espaol.
Algunas soluciones y suspensiones se presentan formuladas a baja

concentracin por ser usadas, principalmente, en pediatra. Si necesita
usar una determinada frmula magistral a mayor concentracin de la que
figura en la bibliografa, consulte con el farmacutico formulista.
Los colutorios y pastas orales, como norma general, se recomiendan con

una frecuencia de 3-4 aplicaciones al da. En aquellos preparados que
contengan anestsicos como la lidocana, el paciente no deber masticar
ni beber mientras tenga adormecida la boca una vez utilizados
(aproximadamente 20 - 30 minutos).
33
CCPP y FM, 2 ed.
Por no exponerse en cada frmula toda la informacin del preparado

(posologa, indicaciones, efectos secundarios, etc.) se recomienda, ante
cualquier duda, consultar las monografas de las sustancias o dirigirse al
farmacutico formulador.
La frmula, una vez prescrita y elaborada, deber ser entregada por el

farmacutico con su correspondiente prospecto.
Se han excluido aquellas frmulas que, aunque han sido tradicionalmente

usadas y recomendadas, han dejado de tener vigencia por existir en el
mercado actual un medicamento equivalente comercializado (por
ejemplo, solucin acuosa de Morfina vs. Oramorph); por este mismo
motivo no aparece en esta segunda edicin la frmula magistral Metadona
3 mg/ml solucin acuosa que s apareca en la 1 edicin, ya que ante la
necesidad hipottica del prescriptor de usar una forma lquida de
metadona, podra usar Eptadone, metadona en solucin
comercializada en distintas concentraciones. De igual forma, Reusn
Spray (Indometacina tpica) justificara la no inclusin en esta edicin de
la frmula Indometacina 4% Solucin tpica.
34
VADEMCUM Clasificacin por orden alfabtico
Clasificacin de frmulas por orden alfabtico
Alprazolam 1 mg/ml Jarabe. (p. 47)

Aluminio cloruro 20 % Solucin tpica. (p. 48)
Alumbre Solucin intravesical. (p. 49)
Amilorida 1 mg/ml Solucin oral. (p.50)
Amitriptilina 2,5 mg/ml Jarabe. (p. 51)
Amitriptilina 2% y baclofeno 2% Gel transdrmico. (p. 52)
Atenolol 2 mg/ml Solucin oral. (p. 53)
Azcar, Pasta de. (p. 54)
Baclofeno 5 mg/ml Jarabe. (p. 55)
Borato sdico 3%, lidocana 1% y miel rosada 20% en cocimiento de Llantn
Colutorio. (p. 56)
Calamina alcanforada 1% Locin. (p. 57)
Capsaicina 0,05% y ketamina 2% Gel transdrmico. (p. 58)
Carbamazepina 40 mg/ml Jarabe. (p. 59)
Carbamazepina 100 mg Supositorio. (p. 60)
Cimetidina 60 mg/ml Jarabe. (p. 61)
Clobetasol 0,05% y nistatina 100.000 UI/ml Colutorio. (p. 62)
Clonidina 0,1 mg/ml Jarabe. (p. 63)
Clorhexidina 0,12%, lidocana 1% y nistatina 100.000 UI/ml Colutorio. (p. 64)
Dexametasona 1 mg/ml Jarabe. (p. 65)
Diazepam 5 mg/ml Suspensin oral. (p. 66)
Difenhidramina 0,1%, lidocana 1%, misoprostol 0,0024% y triamcinolona acetnido
0,1% Colutorio. (p. 67)
Diltiazem 12 mg/ml Jarabe. (p. 68)
Diltiazem 2% Pomada rectal. (p. 69)
Diltiazem 2% y lidocana 2% Pomada rectal. (p. 70)
Espironolactona 25 mg/ml Jarabe. (p. 71)
Famotidina 8 mg/ml Jarabe. (p. 72)
Fenobarbital 3 mg/ml Solucin. (p. 73)
Furosemida 2 mg/ml Solucin oral. (p. 74)
Gabapentina 100 mg/ml Suspensin oral. (p. 75)
Gentamicina 1 mg/ml Solucin acuosa. (p. 76)
Granisetrn 0,2 mg/ml Suspensin oral. (p. 77)
Hidroclorotiazida 2 mg/ml Suspensin oral. (p. 78)
Hidrocortisona 2,5 mg/ml Suspensin oral. (p. 79)
Hidrocortisona 1 mg/ml, tetraciclina 25 mg/ml y nistatina 25000 UI/ml Colutorio. (p. 80)
Indometacina 5 mg/ml Jarabe. (p. 81)
Ketamina 10 mg/ml Jarabe. (p. 82)
Ketamina y amitriptilina Gel transdrmico. (p. 83)
Lamotrigina 1 mg/ml Suspensin. (p. 84)
Lidocana 2%, hidrocortisona 0,5% y difenhidramina 2% Locin. (p. 85)
Lidocana compuesta Suspensin bucal. (p. 86)
35
CCPP y FM, 2 ed.
Lidocana Viscosa 2% Gel. (p. 87)

Lidocana 2%, alcanfor 0,5% y mentol 0,5% Emulsin. (p. 88)
Lidocana 2%, misoprostol 0,0024%, fenitona 2,5% y metronidazol 2% Gel. (p. 89)
Lorazepam 2 mg/ml Suspensin. (p. 90)
Metadona 0,1%, lidocana 2% y metronidazol 5% Emulsin. (p. 91)
Metilfenidato 1 mg/ml Solucin. (p. 92)
Metronidazol 1% Solucin tpica. (p. 93)
Metronidazol 2% y lidocana 2% Gel. (p. 94)
Metronidazol 5 mg/ml y neomicina 10 mg/ml Solucin para irrigacin. (p. 95)
Midazolam 2,5 mg/ml Jarabe. (p. 96)
Midazolam 30,9 mg/ml Solucin spray nasal. (p. 97)
Misoprostol 0,0024% y lidocana 1% Colutorio. (p. 98)
Misoprostol 0,0024%, metronidazol 2% y pentoxifilina 5% Ungento. (p. 99)
Morfina Gel. (p. 100)
Morfina 10 mg Supositorios. (p. 101)
Naltrexona 1 mg/ml Suspensin. (p. 102)
Nifedipino 1 mg/ml Solucin. (p. 103)
Nistatina Piruletas. (p. 104)
Nistatina Polos helados. (p. 105)
Nistatina 100.000 UI/ml y lidocana 2% Colutorio. (p. 106)
Nitroglicerina 0,2% y lidocana 1,5% Pomada rectal. (p. 107)
Olanzapina 1 mg/ml Solucin. (p. 108)
Omeprazol 2 mg/ml Suspensin. (p. 109)
Ondansetrn 0,8 mg/ml Jarabe. (p. 110)
Ondansetrn 8 mg Supositorio. (p. 111)
Oxibutinina 1,25 mg/ml Solucin inyectable. (p. 112)
Pantoprazol 2 mg / ml Solucin. (p. 113)
Pentoxifilina 20 mg/ml Jarabe. (p. 114)
Pilocarpina Solucin oral. (p. 115)
Pilocarpina 5 mg Piruletas. (p. 116)
Prednisona 5 mg/ml Jarabe. (p. 117)
Propranolol 1 mg/ml Jarabe. (p. 118)
Ranitidina 5 mg/ml Jarabe. (p. 119)
Rosa Mosqueta, alantona y Vit.E Blsamo labial. (p. 120)
Saliva artificial. (p. 121)
Saliva artificial con lidocana 2%. (p. 122)
Sucralfato 100 mg/ml Enema. (p. 123)
Tetracana 0,2% Piruletas. (p. 124)
Tetraciclina 2.5%, dexametasona 0.1%, clorfeniramina 0.2% y sucralfato 2% Colutorio.
(p. 125)
Tetraciclina 1,25%, difenhidramina 0,125% y nistatina 20.000 UI/ml E. bucal. (p. 126)
Trazodona 10 mg/ml Jarabe. (p. 127)
Triamcinolona 0,1% Gel adhesivo oral. (p. 128)
Triamcinolona 0,5% y lidocana 1% Gel adhesivo oral. (p. 129)
36
VADEMCUM Clasificacin por principio activo
Clasificacin de frmulas por principio activo
Alantona
(p. 120)
Alcanfor
(p. 57, 88)
Alprazolam
(p. 47)
Aluminio
(p. 48, 49, 86)
Amilorida
(p. 50)
Amitriptilina
(p. 51, 52, 83)
Atenolol
(p. 53)
Baclofeno
(p. 52, 55)
Borato sdico
(p. 56)
Calcio
(p. 121, 122)
Capsaicina
(p. 58)
Carbamazepina
(p. 59, 60)
Cimetidina
(p. 61)
Clobetasol
(p. 62)
Clonidina
(p. 63)
Clorfeniramina
(p. 125)
Clorhexidina
(p. 64)
Dexametasona
(p. 65, 125)
Diazepam
(p. 66)
Difenhidramina (p. 67, 85, 86, 126)
Diltiazem
(p. 68, 69, 70)
Espironolactona
(p. 71)
Famotidina
(p. 72)
Fenitona
(p. 89)
Fenobarbital
(p. 73)
Furosemida
(p. 74)
Gabapentina
(p. 75)
Gentamicina
(p. 76)
Granisetrn
(p. 77)
Hidroclorotiazida
(p. 78)
Hidrocortisona
(p. 79, 80, 85)
Indometacina
(p. 81)
Ketamina
(p. 58, 82, 83)
Lamotrigina
(p. 84)
Lidocana
(p. 56, 64, 67, 70, 85,
86, 87, 88, 89, 91, 94,
98, 106, 107, 122, 129)
Llantn
(p. 56)
37
Lorazepam
Magnesio
Mentol
Metadona
Metilfenidato
Metronidazol
Midazolam
Miel Rosada
Misoprostol
Morfina
Naltrexona
Neomicina
Nifedipino
Nistatina
Nitroglicerina
Olanzapina
Omeprazol
Ondansetrn
Oxibutinina
Pantoprazol
Pentoxifilina
Pilocarpina
Potasio
Prednisona
Propranolol
Ranitidina
Rosa Mosqueta
Sacarosa
Sodio
Sucralfato
Tetracana
Tetraciclina
Trazodona
Triamcinolona
Vitamina E
Zinc
(p. 90)
(p. 121, 122)
(p. 88)
(p. 91)
(p. 92)
(p. 89, 91, 93,
94, 95, 99)
(p. 96, 97)
(p. 56)
(p. 67, 89, 98, 99)
(p. 100, 101)
(p. 102)
(p. 95)
(p. 103)
(p. 62, 64, 80,
104, 105, 106, 126)
(p. 107)
(p. 108)
(p. 109)
(p. 110, 111)
(p. 112)
(p. 113)
(p. 99, 114)
(p. 115, 116)
(p. 49, 121, 122)
(p. 117)
(p. 118)
(p. 119)
(p. 120)
(p. 54)
(p. 121, 122)
(p. 123, 125)
(p. 124)
(p. 80, 125, 126)
(p. 127)
(p. 67, 128, 129)
(p. 120)
(p. 57)
CCPP y FM, 2 ed.
38
VADEMCUM Clasificacin por teraputica
Clasificacin de frmulas por teraputica
ANALGSICOS Y ADYUVANTES DEL DOLOR
Alprazolam 1mg/ml Jarabe.

Amitriptilina 2,5 mg/ml Jarabe.
Amitriptilina 2% y baclofeno 2% Gel transdrmico.
Baclofeno 5 mg/ml Jarabe.
Capsaicina 0,05% y ketamina 2% Gel transdrmico.
Carbamazepina 40 mg/ml Jarabe.
Carbamazepina 100 mg Supositorios.
Dexametasona 1 mg/ml Jarabe.
Diazepam 5 mg/ml Suspensin oral.
Gabapentina 100 mg/ml Suspensin oral.
Hidrocortisona 2,5 mg/ml Suspensin oral.
Indometacina 5 mg/ml Jarabe.
Ketamina 10 mg/ml Jarabe.
Ketamina y amitriptilina Gel transdrmico.
Lamotrigina 1 mg/ml Suspensin.
Metilfenidato Solucin.
Midazolam 2,5 mg/ml Jarabe.
Midazolam 30,9 mg/ml Solucin spray nasal.
Morfina 10 mg Supositorios.
Prednisona 5 mg/ml Jarabe.
(p. 47)
(p. 51)
(p. 52)
(p. 55)
(p. 58)
(p. 59)
(p. 60)
(p. 65)
(p. 66)
(p. 75)
(p. 79)
(p. 81)
(p. 82)
(p. 83)
(p. 84)
(p. 92)
(p. 96)
(p. 97)
(p. 101)
(p. 117)
ANSIEDAD
Alprazolam 1 mg/ml Jarabe.

Lorazepam 2 mg/ml Suspensin.
(p. 47)
(p. 66)
(p. 90)
(p. 96)
(p. 97)
ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES OPICEOS
Naltrexona 1 mg/ml Suspensin.
(p. 102)
39
CCPP y FM, 2 ed.
ASCITIS
Amilorida 1 mg/ml Solucin oral.

Espironolactona 25 mg/ml Jarabe.
Furosemida 2 mg/ml Solucin oral.
Hidroclorotiazida 2 mg/ml Suspensin oral.
(p. 50)
(p. 71)
(p. 74)
(p. 78)
ASTENIA / ANOREXIA / CAQUEXIA

Pentoxifilina 20 mg/ml Jarabe.
(p. 65)
(p. 117)
(p. 92)
(p. 114)
CRISIS CONVULSIVAS
Carbamazepina 40 mg/ml Jarabe.

Carbamazepina 100 mg Supositorio.
Fenobarbital 3 mg/ml Solucin.
Lamotrigina 1 mg/ml Suspensin.
(p. 59)
(p. 60)
(p. 66)
(p. 73)
(p. 75)
(p. 84)
(p. 96)
(p. 97)
DELIRIUM

Olanzapina 1 mg/ml Solucin.
(p. 96)
(p. 97)
(p. 108)
DEPRESIN

Trazodona 10 mg/ml Jarabe.
(p. 47)
(p. 51)
(p. 92)
(p. 127)
40
DIAFORESIS O HIPERHIDROSIS
Aluminio cloruro 20 % Solucin tpica.

Atenolol 2 mg/ml Solucin oral.
Clonidina 0,1 mg/ml Jarabe.
Propranolol 1 mg/ml Jarabe.
(p. 48)
(p. 51)
(p. 53)
(p. 63)
(p. 75)
(p. 118)
DISNEA

(p. 47)
(p. 65)
(p. 66)
(p. 90)
(p. 96)
(p. 97)
(p. 117)
FISURA ANAL
Diltiazem 2% Pomada Rectal.

Diltiazem 2% y lidocana 2% Pomada rectal.
Nitroglicerina 0,2% y lidocana 1,5% Pomada rectal.
(p. 69)
(p. 70)
(p. 107)
HEMORRAGIA VESICAL
Alumbre Solucin intravesical.
(p. 49)
HIPO

Nifedipino 1 mg/ml Solucin.
Omeprazol 2 mg/ml Suspensin.
Pantoprazol 2 mg / ml solucin
41
(p. 55)
(p. 75)
(p. 96)
(p. 97)
(p. 103)
(p. 109)
(p. 113)
CCPP y FM, 2 ed.
INSOMNIO

Trazodona 10 mg/ml Jarabe.
(p. 51)
(p. 66)
(p. 96)
(p. 97)
(p. 127)
MIOCLONAS POR OPIOIDES

Midazolam Spray nasal.
(p. 55)
(p. 66)
(p. 96)
(p. 97)
MUCOSITIS
Borato sdico 3%, lidocana 1% y miel rosada 20%

en cocimiento de Llantn Colutorio.
Clobetasol 0,05% y nistatina 100.000 UI/ml Colutorio.
Clorhexidina 0,12%, lidocana 1% y nistatina 100 UI/ml Colutorio.
Difenhidramina 0,1%, lidocana 1%, misoprostol 0,0024%
y triamcinolona 0,1% Colutorio.
Hidrocortisona 1 mg/ml, tetraciclina 25 mg/ml
y nistatina 25.000 UI/ml Colutorio.
Lidocana compuesta Suspensin bucal.
Lidocana viscosa 2% Gel.
Misoprostol 0,0024% y lidocana 1% Colutorio.
Nistatina Piruletas.
Nistatina Polos helados.
Nistatina 100.000 UI/ml y lidocana 2% Colutorio.
Tetracana 0,2% Piruletas.
Tetraciclina 2.5%, dexametasona 0.1%, clorfeniramina 0.2%
y sucralfato 2% Colutorio.
Tetraciclina 1,25%, difenhidramina 0,125%
y nistatina 20.000 UI/ml Enjuague bucal.
Triamcinolona 0,1% Gel adhesivo oral.
Triamcinolona 0,5% y lidocana 1% Gel adhesivo oral.
42
(p. 56)
(p. 62)
(p. 64)
(p. 67)
(p. 80)
(p. 86)
(p. 87)
(p. 98)
(p. 104)
(p. 105)
(p. 106)
(p. 124)
(p. 125)
(p. 126)
(p. 128)
(p. 129)
NASEAS / VMITOS

Granisetrn 0,2 mg/ml Suspensin oral.
Olanzapina 1 mg/ml Solucin.
Ondansetrn 0,8 mg/ml Jarabe.
Ondansetrn 8 mg Supositorio.
(p. 47)
(p. 65)
(p. 77)
(p. 90)
(p. 108)
(p. 110)
(p. 111)
(p. 117)
PROCTITIS ULCERATIVA
Sucralfato 100 mg/ml Enema.
(p. 123)
PRURITO
Calamina alcanforada 1% Locin.

Cimetidina 60 mg/ml Jarabe.
Famotidina 8 mg/ml Jarabe.
Granisetrn 0,2 mg/ml Suspensin oral.
Lidocana 2%, alcanfor 0,5% y mentol 0,5% Emulsin.
Lidocana 2%, hidrocortisona 0,5% y difenhidramina 2% Locin.
Naltrexona 1 mg/ml Suspensin.
Ondansetrn 0,8 mg/ml Jarabe.
Ondansetrn 8 mg Supositorio.
Ranitidina 5 mg/ml Jarabe.
(p. 57)
(p. 61)
(p. 72)
(p. 77)
(p. 88)
(p. 85)
(p. 102)
(p. 110)
(p. 111)
(p. 119)
TENESMO RECTAL
Diltiazem 12 mg/ml Jarabe.
(p. 68)
TENESMO VESICAL

Oxibutinina 1,25 mg/ml Solucin inyectable
para instilacin intravesical.
43
(p. 51)
(p. 112)
CCPP y FM, 2 ed.
LCERA NEOPLSICA
Azcar, pasta de.

Gentamicina 1 mg/ml Solucin acuosa.
Lidocana 2%, misoprostol 0,0024%, fenitona 2,5%
y metronidazol 2% Gel.
Metadona 0,1%, lidocana 2% y metronidazol 5% Emulsin.
Metronidazol 1% Solucin tpica.
Metronidazol 2% y lidocana 2% Gel.
Metronidazol 5 mg/ml y neomicina 10 mg/ml Solucin
para irrigacin.
Misoprostol 0,0024, metronidazol 2% y pentoxifilina 5% Ungento.
Morfina Gel.
(p. 54)
(p. 76)
(p. 89)
(p. 91)
(p. 93)
(p. 94)
(p. 95)
(p. 99)
(p. 100)
XEROSTOMA
Pilocarpina Solucin oral.

Pilocarpina 5 mg Piruletas.
Rosa mosqueta, alantona y Vit. E Blsamo labial.
Saliva artificial
Saliva artificial con Lidocana 2%.
44
(p. 115)
(p. 116)
(p. 120)
(p. 121)
(p. 122)
FORMULARIO
Relacin
de frmulas
desarrolladas
EN CADA FRMULA ENCONTRAR:

Informacin para el paliativista
Cmo se prescribe?
Informacin para el formulista
Con modus operandi simplificado propuesto
Informacin para el paciente
Sobre uso y conservacin del preparado
Bibliografa.
45
CCPP y FM, 2 ed.
46
FORMULARIO Relacin de frmulas desarrolladas
ALPRAZOLAM 1 mg/ml Jarabe1,2,3
INFORMACIN PARA EL PALIATIVISTA. CMO SE PRESCRIBE?

Alprazolam
Jarabe, csp
1 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Ansiedad. Depresin.

Otra informacin: Comercializada forma lquida en gotas
(Alprazolam 0,75 mg/ml gotas, envase de 20 ml).
INFORMACIN PARA EL FARMACUTICO ELABORADOR.

MODUS OPERANDI PROPUESTO
TABLA DE CLCULOS
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
CANTIDAD
REAL
PESADA
Alprazolam
100 mg
100 mg
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
100 %
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
(Informacin relevante)
Prcticamente insoluble
en agua. Soluble en
metanol o etanol.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Benzodiazepina de accin
corta indicada en ansiedad
y angustia.
Usar vehculo sin azcar en
Mezcla de agua y sacarosa.
diabticos.
100 ml
MODUS OPERANDI
Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
Pulverizar el alprazolam en mortero y aadir poco a poco una porcin del jarabe simple. Empastar.
Aadir el resto del jarabe sin dejar de agitar hasta formar una suspensin homognea.
Llevar a agitador magntico hasta completa homogeneizacin.
Envasar en frasco topacio.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de precipitados. La suspensin debe ser homognea.
INFORMACIN PARA EL PACIENTE

Administracin: Oral.
Conservacin: Envase topacio. Proteger de la luz.
Caducidad: 30 das.
PRECAUCIN EN EL PACIENTE DIABTICO
47
CCPP y FM, 2 ed.
ALUMINIO CLORURO 20 % Solucin tpica4,5,6

Aluminio cloruro
Alcohol absoluto, csp
20%
100 ml
Indicaciones: Hiperhidrosis o Diaforesis.

Otra informacin: Potente anhidrtico y bromhidrtico. Bloqueo
de los conductos sudorparos. En presencia de agua se descompone
en cido clorhdrico y clorhidrxido de aluminio, pudiendo provocar
irritacin local.

TABLA DE CONTENIDOS
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
CANTIDAD
REAL
PESADA
Aluminio cloruro
20 %
20 g
Alcohol absoluto
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
Soluble en agua,
propilenglicol y glicerina.
En alcohol lentamente.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Astringente y
antiperspirante.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Pesar el cloruro de aluminio, pulverizarlo y disolverlo casi la totalidad del etanol absoluto (unos 80
ml por cada 100 mililitros). El proceso de disolucin es lento, pudiendo requerir varios das. Agitar
de cuando en cuando para evitar que la disolucin del cloruro de aluminio se demore en exceso.
Agitar peridicamente.
Una vez completada la disolucin, llevar la solucin resultante a una probeta y enrasar con etanol
absoluto hasta el volumen total.
CONTROL DE CALIDAD
Homogeneidad. Transparencia. Limpidez.

Administracin: Tpica. Aplicar sobre piel totalmente seca (usar secador si fuera preciso).
Conservacin: Mantener en envase cerrado y en lugar fresco y seco. Proteger de la luz.
Caducidad: 3 meses.
PRECAUCIN:
Puede provocar irritacin y molestias.
Puede producir deterioro de la ropa.
48
ALUMBRE Solucin intravesical5,7,8,9

Sulfato alumnico potsico
Agua purificada, csp
10%
1000 ml
Indicaciones: Hemorragia vesical. Hematuria en paciente tratado

con RT Plvica. Hemorragia vesical incoercible secundaria a
cistitis o a neoplasia vesical.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
TABLA DE CONTENIDOS
CARACTERSTICAS
CANTIDAD
FISICOQUMICAS
REAL
(Informacin
PESADA
relevante)
Sulfato
alumnico potsico
(Alumbre)
10%
100 g
Agua purificada
TOTAL:
csp 1000 ml
100 %
csp 1000 ml
1000 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Astringente fuerte.
Produce la precipitacin de las
Cristales incoloros
protenas sobre la superficie
transparentes. Soluble 1
celular y los espacios
parte en 7,5 de agua y
intersticiales.
en 0,3 de agua
Se utiliza como solucin
hirviendo.
hemosttica en irrigaciones,
previa esterilizacin en
autoclave.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Disolver el alumbre directamente en el agua purificada mediante agitacin.
Esterilizar en autoclave.
Envasar hermticamente.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de precipitados. La solucin debe ser completamente

transparente.

Administracin: Intravesical.
Conservacin: Preparar y administrar.
Caducidad: Desechar el resto tras su administracin.
49
CCPP y FM, 2 ed.
AMILORIDA 1 mg/ml Solucin oral2,10,11,12

Amilorida HCl
Glicerina y Agua purificada, csp
1mg/ml
100 ml
Indicaciones: Edema de origen cardaco. Ascitis. HTA.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Amilorida HCl
Glicerina
TABLA DE CONTENIDOS
CARACTERSTICAS
CANTIDAD CANTIDAD
FISICOQUMICAS
(%, peso, Vol,
REAL
(Informacin
unidades)
PESADA
relevante)
Poco soluble en agua y
100 mg
100 mg
alcohol.
cs
40 ml
Higroscpica.
Soluble en agua.
Nipagn
0,1 %
0,1 g
Agua purificada
TOTAL:
csp 100 ml
100 %
csp 100 ml
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
PASO 7
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Diurtico ahorrador de
potasio.
Emoliente, lubricante.
Favorece la incorporacin
de los activos en el vehculo.
Conservante grupo
parabenos.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Disolver el nipagn en la glicerina.
Pulverizar la amilorida en mortero y aadir la mezcla anterior agitando con pistilo para
homogeneizacin.
Aadir poco a poco parte del agua purificada.
Llevar toda la mezcla a probeta y enrasar con el resto del agua hasta 100 ml.
Una vez incorporados todos los activos, se pasa a sistema de agitacin mecnica para
homogeneizar la mezcla.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de partculas en suspensin. Ausencia de burbujas.

Conservacin: Refrigerar y proteger de la luz.
Caducidad: 21 das.
50
AMITRIPTILINA 2,5 mg/ml Jarabe3,13

Amitriptilina
Jarabe, csp
2,5mg/ml
100 ml
Indicaciones: Depresin. Dolor neuroptico. Insomnio.

Indicaciones fuera de ficha tcnica (off label): Diaforesis,
tenesmo vesical.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD CANTIDAD
CARACTERSTICAS
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
unidades)
PESADA
Amitriptilina
250 mg
250 mg
Agua purificada
cs
2 ml
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
100 %
Soluble en agua.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Antidepresivo, sedante,
analgsico.
Vehculo.
Usar vehculo sin azcar
en diabticos.
100 ml
MODUS OPERANDI
Verter la amitriptilina en un vaso de precipitados y aadir 2 ml de agua.
Agitar hasta disolucin.
Aadir el jarabe hasta completar los 100ml.
Llevar toda la mezcla al agitador.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de partculas en suspensin. Ausencia de burbujas.

Conservacin: Temperatura ambiente y protegido de la luz.
Caducidad: 2 meses.
51
CCPP y FM, 2 ed.
AMITRIPTILINA 2% y BACLOFENO 2%
Gel transdrmico12,14,15
Amitriptilina HCl
Baclofeno
Gel absorcin transdrmica, csp
2%
2%
100 ml
Indicaciones: Dolor neuroptico. Neuropata diabtica.

TABLA DE CONTENIDOS
MATERIA
PRIMA
(Principios
activos y
excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
CANTIDAD
REAL
PESADA
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Amitriptilina
HCl
2%
2g
Soluble en agua, miscible en

propilenglicol. Insoluble en
etanol.
Antidepresivo, sedante,
analgsico.
Baclofeno
2%
2g
Soluble en agua, poco en

alcohol. Miscible en
propilenglicol.
Analgsico, relajante muscular.
Propilenglicol
cs
10 ml
Gel PLO
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
Miscible en agua, alcohol y

Facilita la incorporacin
glicerina.
de los activos en el vehculo.
Gel formado por poloxamer,
lecitina (22 ml), palmitato de
isopropilo, etoxidiglicol y agua.
100 ml
MODUS OPERANDI
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6

Pulverizar y mezclar la amitriptilina y el baclofeno en mortero.
Aadir poco a poco el propilenglicol hasta formar una pasta.
Aadir la solucin de lecitina y mezclar bien.
A continuacin, aadir la cantidad de gel PLO suficiente para 100 ml y homogeneizar.
Envasar en frasco dosificador.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de partculas. Ausencia de burbujas. Test de extensibilidad.

Administracin: Tpica.
Conservacin: Recipiente dosificador. Protegido de la luz.
Caducidad: 30 das.
52
ATENOLOL 2 mg/ml Solucin oral3,11,13

Atenolol
Solucin, csp
2 mg/ml
100 ml
Indicaciones: HTA. Arritmias.

Indicaciones fuera de ficha tcnica (off label): Diaforesis (cuando
fracasan otros tratamientos).

TABLA DE CONTENIDOS
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
CANTIDAD
REAL
PESADA
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
Atenolol
200 mg
200 mg
Soluble en agua y en etanol.
Glicerina
cs
4 ml
Higroscpica.
Solucin
metilcelulosa 1%
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
100 %
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Beta-bloqueante
cardioselectivo.
Favorece la
incorporacin de los
activos en el vehculo.
Vehculo idneo para la
preparacin de
suspensiones va oral.
100 ml
MODUS OPERANDI
Aadir la glicerina al polvo y agitar hasta formar una pasta.
Aadir la solucin de metilcelulosa poco a poco sobre la pasta de atenolol, hasta completar el
volumen de 100 ml.
CONTROL DE CALIDAD

Conservacin: Envase topacio. Proteger de la luz. Refrigerado.
Caducidad: 30 das.
53
CCPP y FM, 2 ed.
AZCAR, Pasta de5,16,17

Pasta de Azcar, csp
150 ml
Indicaciones: Tratamiento de lceras trpidas no infectadas que

requieren acciones de relleno y absorbentes.

MATERIA PRIMA CANTIDAD
(Principios activos (%, peso, Vol,
y excipientes)
unidades)
Sacarosa finamente
pulverizada
100 mg
Polietilenglicol 400
50 g
Agua Oxigenada
30% (110 V)
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD CARACTERSTICAS
REAL
FISICOQUMICAS
PESADA
La sacarosa no se
metaboliza fuera del tracto
100 mg
gastrointestinal y puede
utilizarse en pacientes
diabticos.
Macrogol 400 DCI.
Lquido viscoso,
50 g
ligeramente higroscpico
y de accin espesante.
0,4 ml
0,4 ml
100 %
150 mg
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Disminuye la cantidad
de agua de las lesiones.
Dificulta el crecimiento de
los microorganismos.
Espesante.
Germicida al ceder el
oxgeno.
MODUS OPERANDI
En mortero situar la sacarosa finamente pulverizada, el PEG 400 y el agua oxigenada agitando con
pistilo hasta homogeneidad.
Envasar en tarro opaco y hermtico.
CONTROL DE CALIDAD
Pasta blanca homognea. Ausencia de agregados.

Conservacin: Conservar en nevera y protegido de la luz.
Caducidad: 3 meses.
54
BACLOFENO 5 mg/ml Jarabe12,12

Baclofeno
Jarabe, csp
5 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Procesos que cursan con espasticidad muscular.

Indicaciones fuera de ficha tcnica (off label): Hipo.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Baclofeno
Glicerina
TABLA DE CONTENIDOS
CARACTERSTICAS
CANTIDAD CANTIDAD
FISICOQUMICAS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FARMACOLGICAS
(Informacin
unidades)
PESADA
relevante)
Polvo blanco soluble en
Relajante muscular. Indicado
500 mg
500 mg
agua y poco soluble en
en espasticidad crnica.
alcohol.
cs
cs
Higroscpica.
Favorece la incorporacin de
los activos en el vehculo.
Solucin
Metilcelulosa 1%
25 ml
25 ml
Jarabe Simple
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
100 %

preparacin de suspensiones
va oral.
Mezcla de agua y
sacarosa.

diabticos.
100 ml
MODUS OPERANDI
Pulverizar el polvo en mortero y aadir unas gotas de glicerina hasta formar una pasta espesa.
Aadir la metilcelulosa poco a poco y agitando.
Completar con el jarabe simple hasta un volumen final de 100ml.
Agitar a velocidad suave no superior a 3000 rpm.
CONTROL DE CALIDAD

Administracin: Oral. Agitar antes de usar.
Caducidad: 30 das.
55
CCPP y FM, 2 ed.
BORATO sdico 3%, LIDOCANA 1% y MIEL rosada 20% en

cocimiento de LLANTN Colutorio4,18
Borato Sdico
Lidocana
Miel Rosada
Cocimiento de llantn, csp
3%
1%
20%
200 ml
Indicaciones: Estomatitis aftosa. Glosodinia. Otras irritaciones de la mucosa oral.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Borato Sdico
Lidocana ClH
Miel Rosada
Cocimiento de
Llantn
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 2
PASO 2
PASO 3
PASO 5
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
PESADA
Soluble 1 parte en 20 de agua,
Antisptico,
3%
6g
mejor en caliente. Soluble en
antiinflamatorio,
glicerina e insoluble en alcohol.
astringente.
1%
2g
Soluble en agua y alcohol.
Anestsico local.
Se prepara a partir de extracto
Astringente,
20%
40 ml
fluido de rosas rojas, alcohol 90,
demulcente y
agua destilada, glicerina y miel.
suavizante.
(Para 100 ml): Se prepara al
Gran actividad
5% calentando a ebullicin
durante 10 m. en vaso de
demulcente por
csp 200 ml
csp 200 ml
su alta riqueza en
precipitados 20 g de las hojas de
Plantago major en 100 ml de agua.
muclagos.
Filtrar por gasa.
100 %
200 ml
MODUS OPERANDI
Preparar el cocimiento de llantn.
Verter el cocimiento de llantn previamente filtrado por gasa en un vaso de precipitados.
Aadir el borato sdico, la lidocana y la miel rosada sin dejar de agitar con una varilla.
CONTROL DE CALIDAD

Administracin: Bucofarngea (colutorio). Agitar antes de usar. No ingerir.
Conservacin: Conservar en envase topacio, en lugar fresco y seco, protegido de la
luz. En verano es recomendable conservar en nevera.
Caducidad: 30 das.
56
CALAMINA alcanforada 1% Locin5,19,20

Alcanfor
Locin de calamina csp
1%
100ml
Indicaciones: Antipruriginoso.
TABLA DE CONTENIDOS
MATERIA PRIMA CANTIDAD CANTIDAD
CARACTERSTICAS
REAL
FISICOQUMICAS
y excipientes)
unidades)
PESADA
Polvo cristalino, poco soluble
Alcanfor
1%
1g
en agua y soluble en alcohol.
Carbonato de Zinc
8%
8g
Insoluble en agua y alcohol.
xido de Zinc
8%
8g
Insoluble en agua y alcohol.
Glicerina
2%
2g
Higroscpica.
PEG 400
8%
8g
Macrogol lquido.
Monoestearato de
6%
6g
Slido creo blanco.
PEG 400
Solucin acuosa saturada
Agua de cal
60%
60 g
de hidrxido clcico.
Agua destilada
csp 100 ml
100 ml
TOTAL:
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
PASO 7
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Antisptico, analgsico,
rubefaciente.
LOCIN DE
CALAMINA
La mezcla de sus
componentes confiere
propiedades astringentes,
antispticas,
antipruriginosas,
protectoras, absorbentes
de exudados y suavizantes.
MODUS OPERANDI
FASE A: Fundir a bao mara a 70 el monoestearato de PEG 400. Mezclar al agua de cal con 30 ml
de agua destilada calentada a ebullicin. Dejar enfriar, y cuando la temperatura est a 40, se aade
poco a poco el monoestearato de PEG 400 fundido, agitando. Se deja en reposo 24 horas.
FASE B: En un mortero pulverizar el carbonato de zinc y el xido de zinc. Aadir la glicerina y
empastar. Posteriormente se adiciona lentamente el PEG 400 agitando hasta formar una pasta.
A la FASE B se le aade la FASE A preparada el da anterior y se lleva a agitacin mecnica hasta
que la mezcla quede completamente homognea.
Por ltimo, disolver el alcanfor en la mnima cantidad de alcohol y aadirlo a la mezcla anterior. Se
puede garantizar su integracin adicionando un emulgente no inico (por ejemplo, unas gotas de
Polisorbato 80).
Llevar todo a agitador magntico.
Envasar en frasco topacio
CONTROL DE CALIDAD
Homogeneidad en el color. Resuspensin rpida y fcil tras agitacin.

Administracin: Tpica. Agitar con vigor antes de usar.
Conservacin: Envase topacio. Proteger de la luz. Temperatura
ambiente.
Caducidad: 6 meses.
57
CCPP y FM, 2 ed.
CAPSAICINA 0,05% y KETAMINA % Gel transdrmico2,5,12,15,21

Capsaicina
Ketamina
Gel de absorcin transdrmica, csp
0,05 %
2%
100 g
Indicaciones: Dolor neuroptico.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Capsaicina
Ketamina HCl
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD CANTIDAD
CARACTERSTICAS
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
unidades)
PESADA
Polvo blanco, no soluble
en agua y soluble en
0,05%
0,05 g
alcohol.
Muy irritante. Precaucin
en su manejo.
Soluble en agua y en
2%
2g
alcohol.
Etanol 95%
cs
5 ml
Gel PLO
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
100 %
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Anestsico local.
Anestsico.
Facilita la incorporacin de
Gel formado por

poloxamer, lecitina (22 ml),
palmitato de isopropilo,
etoxidiglicol y agua.
100 ml
MODUS OPERANDI
Pulverizar y mezclar la capsaicina y la ketamina en mortero.
Aadir poco a poco el alcohol hasta formar una pasta.
Aadir la solucin de lecitina y mezclar bien.
A continuacin, aadir la cantidad de gel PLO suficiente para 100ml y homogeneizar.
Envasar en frasco dosificador.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de partculas. Ausencia de burbujas. Test de extensibilidad.

Administracin: Tpica. Aplicar el medicamento con un ligero masaje y lavar bien las
manos al finalizar.
Conservacin: Envase hermtico con dosificador. Proteger de la luz.
Caducidad: 3 meses.
PRECAUCIN: Muy irritante para ojos y mucosas.
58
CARBAMAZEPINA 40 mg/ml Jarabe2,5,12,22

Carbamazepina
Jarabe, csp
40 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Epilepsia. Dolor neuroptico.

TABLA DE CLCULOS
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
(Informacin
relevante)
Polvo cristalino blanco.
Muy poco soluble en
agua. Soluble en
alcohol.
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
CANTIDAD
REAL
PESADA
Carbamazepina
40 mg/ml
4g
Glicerina
cs
10 ml
Higroscpica.
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
Mezcla de agua y
sacarosa.
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
100 %
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Propiedades antiepilpticas y
psicotrpicas.
Usada en crisis epilpticas y
en neuralgias.
Emoliente, lubrificante.
diabticos.
100 ml
MODUS OPERANDI
Pulverizar la carbamazepina en mortero y aadir poco a poco la glicerina. Empastar.
Aadir el jarabe sin dejar de agitar hasta formar una suspensin homognea.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 30 das.
59
CCPP y FM, 2 ed.
CARBAMAZEPINA 100 mg Supositorio2,5,12,23

Supositorios con 100 mg de Carbamazepina
20 unidades*
* El nmero de unidades puede ser el que el prescriptor decida.
En la frmula figuran 20 unidades a modo de ejemplo.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(para 1)
Carbamazepina
100 mg
(PEG 4000)
30%
Macrogol slido.
70%
Macrogol lquido.
(PEG 400)
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
Polvo cristalino blanco.
Muy poco soluble en agua.
Soluble en alcohol.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Propiedades antiepilpticas y
psicotrpicas.
Usada en crisis epilpticas y en neuralgias.
Excipientes en formas rectales y
vaginales.
Ventajas: Punto de fusin alto y
liberacin de PA independiente de ste.
Estables en el almacenaje y miscibles con
los fluidos rectales y vaginales.
1 supositorio
MODUS OPERANDI
Pulverizar en mortero la carbamazepina.
Fundir a bao mara a 55 el PEG 4000 y el PEG 400 sin dejar de agitar.
Dejar enfriar levemente la mezcla anterior y aadir la carbamazepina agitando bien hasta
completa homogeneizacin.
Llevar los moldes y dejar enfriar a temperatura ambiente (no congelar)
Envasar preferentemente en blister.
CONTROL DE CALIDAD
El aspecto del supositorio debe ser homogneo.

Administracin: Rectal.
Conservacin: Envases hermticos. Proteger de la luz. Refrigerado.
Caducidad: 6 meses.
60
CIMETIDINA 60 mg/ml Jarabe5,12,24

Cimetidina
Jarabe, csp
60 mg/ml
100 ml
Indicaciones: lcera gstrica y duodenal. Reflujo gastroesofgico. ERGE

(desde pirosis hasta esofagitis pptica). Sndrome Zollinger-Ellison.
Indicaciones fuera de ficha tcnica (off label): Prurito.

TABLA DE CLCULOS
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
Cimetidina HCl
60 mg/ml
Glicerina
Jarabe simple
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
CANTIDAD
REAL
PESADA
6.90g
(Equivalen a 6g
de cimetidina
base)
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
Polvo blanco. Soluble una
parte en alrededor de 88
partes de agua.
Muy soluble el alcohol.
cs
9 ml
Higroscpica.
csp 100 ml
csp 100 ml
100 %
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Antagonista de los
receptores H2 de la
histamina.
de los activos en el
vehculo.
en diabticos.
100 ml
MODUS OPERANDI
Pulverizar la cimetidina HCl en mortero y aadir poco a poco la glicerina hasta obtener una
mezcla homognea.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 2 semanas.
61
CCPP y FM, 2 ed.
CLOBETASOL 0.05% y NISTATINA 100.000 UI/ml Colutorio5,25

Clobetasol propionato
Nistatina
Solucin acuosa, csp
0,05 %
100.000 UI/ml
100 ml
Indicaciones: Mucositis.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Clobetasol
propionato
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD CANTIDAD
CARACTERSTICAS
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
unidades)
PESADA
0,05 %
0,05 g
Insoluble en agua.
Nipagn sdico
Esencia de menta
0,1 %
cs
0,1 g
cs
Polvo amarillo,
poco soluble en agua.
Soluble en agua.
Soluble en agua.
Glicerina
cs
5 ml
Higroscpica.
csp 100 ml
csp 100 ml
Vehculo para preparacin

de suspensiones va oral.
Nistatina
100.000 UI/ml Segn riqueza
Solucin de
carboximetilcelulosa
0,25%
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
100 %
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Corticoide de potencia alta.
Accin antiinflamatoria,
antialrgica y antipruriginosa.
Accin fungisttica y
fungicida.
Conservante grupo parabenos.
Saborizante.
Accin viscosizante.
Estabiliza la suspensin.
100 ml
MODUS OPERANDI
FASE 1: Pulverizar la nistatina y el clobetasol en mortero. Aadir la glicerina y agitando
formar una pasta.
FASE 2: Disolver el nipagn en el agua destilada.
Embeber la carboximetilcelulosa en la solucin.
Mezclar la FASE 1 y la FASE 2 y llevar a agitador magntico a baja revolucin. Aadir la
esencia de menta.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de precipitados y burbujas. La suspensin debe ser homognea.

Administracin: Tpica bucal. Agitar antes de usar. No ingerir. El paciente debe
permanecer sin ingerir alimentos unos 30 minutos.
Conservacin: Envase topacio. Proteger de la luz. Conservar refrigerado.
Caducidad: 3 meses.
62
CLONIDINA 0,1 mg/ml Jarabe5,26,27

Clonidina HCl
Jarabe, csp
0,1 mg/ml
100 ml
Indicaciones: HTA.
Indicaciones fuera de ficha tcnica (off label): Diaforesis.
ATENCIN: Estrecho margen teraputico. Extremar precauciones en dosificacin.

TABLA DE CONTENIDOS
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
CANTIDAD
REAL
PESADA
Clonidina HCl
0,l mg/ml
10 mg
Agua purificada
cs
5 ml
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
100 %
100 ml
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Antihipertensivo. Agonista
alfa 2-adrenrgico.
Estrecho margen
teraputico.
Vehculo.
diabticos.
Parcialmente soluble en
agua y en etanol.
MODUS OPERANDI
Disolver la clonidina en el agua.
Aadir el jarabe simple hasta 100 ml.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 30 das.
63
CCPP y FM, 2 ed.
CLORHEXIDINA digluconato 0,12% , LIDOCANA 1% y

NISTATINA 100.000 UI/ml Colutorio5,20,28
Clorhexidina digluconato
Lidocana HCl
Nistatina
Solucin acuosa, csp
0,12%
1%
100.000 UI/ml
200 ml

y excipientes)
unidades)
Clorexidina
0,12 %
digluconato
Lidocana HCl
1%
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
REAL
FISICOQUMICAS
PESADA
2,4 ml
Miscible en agua.
2g
Esencia de fresa
cs
cs
Soluble en agua.
Polvo amarillo,
soluble en agua.
Miscible en agua.
Glicerina
cs
10 ml
Higroscpica.
csp 200 ml
csp 200 ml
Vehculo para preparacin

de suspensiones va oral.
Nistatina
Solucin de
carboximetilcelulosa
0,25%
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
100 %
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Bactericida y fungicida de
amplio espectro.
Anestsico local.
Accin fungisttica y
fungicida.
Saborizante.
Accin viscosizante.
Estabiliza la suspensin.
200 ml
MODUS OPERANDI
FASE 1: Pulverizar la nistatina en mortero. Aadir la glicerina y agitando formar una pasta.
FASE 2: Disolver la lidocana HCl y la clorhexidina en el agua destilada.
Embeber la carboximetilcelulosa en la solucin.
Mezclar la FASE 1 y la FASE 2 y llevar a agitador magntico. Aadir la esencia de fresa.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de precipitados y burbujas. La suspensin debe ser homognea.

Administracin: Bucofarngea. Agitar antes de usar. No ingerir. El paciente debe
permanecer sin ingerir alimentos unos 30 minutos.
Caducidad: 30 das.
64
DEXAMETASONA 1 mg/ml Jarabe5,13

Dexametasona
Jarabe, csp
1 mg/ml
100 ml
Indicaciones: (Entre otras) Procesos inflamatorios y alrgicos. Enfermedades

dermatolgicas, respiratorias, reumatolgicas y hematolgicas. Tratamiento
paliativo de leucemias y linfomas. Edema cerebral asociado con tumor cerebral,
primario o metastsico. Tratamiento de nuseas y vmitos inducidos por
citostticos. Astenia/anorexia/caquexia.

TABLA DE CONTENIDOS
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD CANTIDAD
(%, peso, Vol,
REAL
unidades)
PESADA
Dexametasona
l mg/ml
100 mg
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
100 %
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
Polvo cristalino blanco,
insoluble en agua.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Glucocorticoide con
actividad antiinflamatoria.
diabticos.
100 ml
MODUS OPERANDI
Pesar los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
Colocar el polvo en un vaso de precipitados.
Aadir una pequea cantidad de jarabe y formar una pasta espesa.
Continuar aadiendo jarabe sin dejar de agitar, hasta formar una pasta fluida.
Completar con jarabe simple hasta un volumen de 100ml y llevar a agitador magntico.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 3meses.
65
CCPP y FM, 2 ed.
DIAZEPAM 5 mg/ml Suspensin oral5,11,12,29,30

Diazepam
Suspensin oral, csp
5 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Ansiedad. Agitacin. Tensin psquica. Espasmos musculares.

Convulsiones. Epilepsia.
Otra informacin: Existe comercializada una presentacin en gotas (Diazepam gotas
2 mg/ml en 15 ml), que puede ser poco prctica en ocasiones por contener
nicamente 30 mg de diazepam en total.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
TABLA DE CONTENIDOS
REAL
FISICOQUMICAS
PESADA
Diazepam
5 mg/ml
500 mg
Muy poco soluble

en agua y soluble en
alcohol.
Glicerina
cs
20 ml
Higroscpica.
Alcohol
cs
5 ml
Solucin
Metilcelulosa 1%
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5

preparacin de
suspensiones va oral.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Ansioltico benzodiazepnico
de accin prolongada.
Actividad hipntica,
anticonvulsivante, sedante,
relajante muscular y amnsica.
Favorece la incorporacin de
La metilcelulosa tiene accin
viscosizante y estabiliza la
suspensin.
MODUS OPERANDI
Aadir el alcohol y la glicerina al polvo y agitar para empastar.
A continuacin aadir la solucin de metilcelulosa poco a poco hasta completar el volumen de
100 ml.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 30 das.
66
DIFENHIDRAMINA 0,1%, LIDOCANA 1%, MISOPROSTOL 0,0024%

y TRIAMCINOLONA acetnido 0,1% Colutorio31
Difenhidramina HCl
Lidocana HCl
Misoprostol
Triamcinolona acetnido
0.1%
1%
0.0024%
0.1%
100 ml

y excipientes)
unidades)
Difenhidramina HCl
0,1%
Lidocana HCl
1%
Misoprostol
0,0024%
Triamcinolona acetato
0,1%
Glicerina
cs
cs
Sorbitol solucin 70%
Potasio sorbato
0,2%
cido ctrico 10%
cs pH 5,5 - 6
Esencia de fresa
cs
Agua purificada
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
PASO 7
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
REAL
FISICOQUMICAS
PESADA
100 mg
Soluble en agua.
1g
Soluble en agua.
2,4 mg
Miscible en agua.
100 g
Insoluble en agua.
5 ml
Higroscpica.
30 ml
Soluble en agua y glicerina.
200 mg
Soluble en agua.
cs pH 5,5 - 6
Soluble en agua.
cs
Miscible en agua.
100 ml
100 ml
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Antihistamnico.
Anestsico local.
Protector mucosas.
Accin antiinflamatoria.
Facilita adicin activos.
Endulzante, estabilizante.
Conservante.
Regula pH. Acidificante.
Saborizante.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
FASE 1: Pulverizar el misoprostol y la triamcinolona acetnido. Aadir la glicerina y agitando
formar una pasta. Aadir a esta mezcla la sol. acuosa de sorbitol 70% y agitar hasta homogeneizar.
FASE 2: Disolver la lidocana HCl, la difenhidramina HCl, el potasio sorbato y la esencia de
fresa en 60 ml de agua purificada.
Mezclar la FASE 1 y la FASE 2 y llevar a agitador magntico.
Aadir poco a poco el acido ctrico previamente disuelto en parte del agua purificada hasta
obtener un pH de la mezcla en torno a 5.5-6.
Aadir el resto del agua purificada necesaria para obtener un volumen de 100 ml.
CONTROL DE CALIDAD
Administracin: Bucofarngea (Colutorio). No ingerir alimentos hasta 30 minutos despus.

Caducidad: 14 das.
67
CCPP y FM, 2 ed.
DILTIAZEM 12 mg/ml Jarabe2,19

Diltiazem HCl
Jarabe, csp
12 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Angina de pecho. Cardiopata isqumica. HTA. Taquicardia.

Indicaciones fuera de ficha tcnica (off label): Tenesmo rectal.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
Diltiazem HCl
12 mg/ml
Agua purificada
cs
Jarabe simple
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
PESADA
Polvo blanco, fcilmente
Vasodilatador. Relaja el
1,2 g
soluble en agua y
esfnter anal mejorando los
poco en alcohol.
espasmos y dolor asociado.
10 ml
Vehculo.
csp 100 ml Mezcla de agua y sacarosa.
diabticos.
100 ml
MODUS OPERANDI
En un vaso de precipitados disolver el diltiazem en el agua purificada.
Aadir el jarabe simple sin dejar de agitar hasta formar una suspensin homognea.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 60 das.
68
DILTIAZEM 2% Pomada rectal5,12,32

Diltiazem HCl
Vaselina filante, csp
2%
100 g
Indicaciones: Fisura Anal.

TABLA DE CONTENIDOS
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
CANTIDAD
REAL
PESADA
Diltiazem HCl
2%
2g
Vaselina lquida
cs
5g
Vaselina filante
csp 100 g
csp 100 g
TOTAL:
100 %
100 g
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
soluble en agua y poco en esfnter anal mejorando los
alcohol.
Propiedades emolientes.
Lquido transparente y
Facilita la absorcin de los
oleoso.
activos vehiculizados en
vaselina filante.
No es absorbida por la piel.
Masa untuosa blanda.
No se presta a la absorcin
Aspecto de ungento.
de los medicamentos.
MODUS OPERANDI
Pulverizar el diltiazem en mortero.
Aadir poco a poco la vaselina lquida y agitar con pistilo hasta formar una pasta.
Aadir la vaselina filante y seguir agitando.
Es recomendable el uso de un sistema de agitacin mecnica para asegurar una buena
homogeneizacin.
Envasar en tubo de aluminio con cnula rectal.
CONTROL DE
CALIDAD
La pomada debe ser blanca, brillante y homognea. Ausencia de partculas slidas

visibles. Test de extensibilidad.

Conservacin: Envase en tubo de aluminio y cnula. Bien cerrado en un lugar fresco y seco.
Caducidad: 3 meses.
69
CCPP y FM, 2 ed.
DILTIAZEM 2% y LIDOCANA 2% Pomada rectal4,5,12

Diltiazem HCl
Lidocana
Vaselina filante, csp
2%
2%
60 g

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
Diltiazem HCl
2%
Lidocana HCl
2%
Vaselina lquida
cs
Vaselina filante
csp 60 g
TOTAL:
100 %
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
PESADA
1,2 g
soluble en agua y poco en esfnter anal mejorando los
alcohol.
Polvo blanco fcilmente
1,2 g
Anestsico local.
soluble en agua.
Propiedades emolientes.
Lquido transparente
Facilita la absorcin de los
3g
y oleoso.
activos vehiculizados en
vaselina filante.
No es absorbida por la piel.
Masa untuosa blanda.
csp 60 g
No se presta a la absorcin
Aspecto de ungento.
de los medicamentos.
60 g
MODUS OPERANDI
Pulverizar el diltiazem y la lidocana en mortero.
Aadir poco a poco la vaselina lquida y agitar con pistilo hasta formar una pasta.
Aadir la vaselina filante y seguir agitando.
Es recomendable el uso de un sistema de agitacin mecnica para asegurar una buena
homogeneizacin.
Envasar en tubo de aluminio con cnula rectal.
CONTROL DE
CALIDAD
La pomada debe ser blanca, brillante y homognea. Ausencia de partculas slidas

visibles. Test de extensibilidad.

Conservacin: Envase en tubo de aluminio y cnula. Bien cerrado en un lugar fresco y seco.
Caducidad: 3 meses.
70
ESPIRONOLACTONA 25 mg/ml Jarabe2,13,33

Espironolactona
Jarabe, csp
25 mg/ml
100 ml
Indicaciones: HTA. Insuficiencia cardaca crnica. Hiperaldosteronismo.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Espironolactona
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
25 mg/ml
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
REAL
FISICOQUMICAS
PESADA
2,5 g
Alcohol 70
cs
cs
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Insoluble en agua y soluble

en alcohol 1:80.
Antagonista de la
aldosterona.
Aumenta la excrecin de
sodio. Disminuye la
excrecin de potasio.

diabticos.
MODUS OPERANDI
Pulverizar la espironolactona y verter polvo en un vaso de precipitados.
Aadir gota a gota el alcohol 70 y agitar con varilla hasta que el polvo se empape totalmente y la
consistencia sea homognea
Completar con el jarabe simple aadindolo poco a poco y agitando.
Agitar en agitador a 3000 rpm durante 5-10 minutos.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 60 das.
71
CCPP y FM, 2 ed.
FAMOTIDINA 8 mg/ml Jarabe2,34

Famotidina
Jarabe, csp
8 mg/ml
100 ml


TABLA DE CLCULOS
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
CANTIDAD
REAL
PESADA
Famotidina
8 mg/ml
800 mg
Glicerina
cs
10 ml
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Antagonista de los
receptores H2 de
la histamina.
Efecto antialrgico.
Higroscpica.
diabticos.
Muy poco soluble en agua
e insoluble en alcohol.
MODUS OPERANDI
Pulverizar la famotidina en mortero y aadir poco a poco la glicerina. Empastar.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 95 das.
72
FENOBARBITAL 3 mg/ml Solucin11

Fenobarbital
Solucin, csp
3 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Epilepsia. Insomnio. Coadyuvante en anestesia.

TABLA DE CLCULOS
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
Fenobarbital sdico
3,285 mg/ml
CANTIDAD
REAL
PESADA
328,5 mg
Glicerina
20 %.
20 ml
Sorbitol
30 %
30 ml
Agua conservans
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Barbitrico con propiedades

Fcilmente soluble en agua.
antiepilptica, hipntica y
Soluble en alcohol.
sedante.
Higroscpica.
Soluble en agua.
Composicin descrita en el
Vehculo.
Formulario Nacional.
MODUS OPERANDI
Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza. En la tabla de clculos aparecen
328,5 mg de fenobarbital sdico, que equivalen a 300 mg de fenobarbital base.
Aadir la glicerina y agitar bien.
Incorporar el sorbitol poco a poco sin dejar de agitar.
Llevar toda la mezcla a probeta y enrasar con el agua conservans hasta el volumen total.
Comprobar que el pH no es inferior de 8,5, puesto que de ser as se facilitara la precipitacin en
el tiempo del fenobarbital. En el caso de ser inferior, alcalinizar hasta alcanzar este valor de pH.
CONTROL DE CALIDAD

Conservacin: Refrigerado o a temperatura ambiente, protegido de luz y aire.
Caducidad: 30 das.
73
CCPP y FM, 2 ed.
FUROSEMIDA 2 mg/ml Solucin oral13

Furosemida
Solucin, csp
10 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Edema. Ascitis. HTA

TABLA DE CLCULOS
MATERIA
PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Furosemida
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
2 mg/ml
CANTIDAD
REAL
PESADA
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
200 mg
Poco soluble en agua y alcohol.

Prcticamente insoluble en
agua, soluble en disoluciones
diluida de hidrxidos
alcalinos, bastante soluble en
etanol al 96%.
Diurtico del asa

derivado de las
sulfonamidas.
Agua purificada
Cantidad contenida
en un 70 % de
solucin buffer
fosfato pH 8.
Cantidad contenida
en un 70 % de
solucin buffer
fosfato pH 8.
70%
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
100 %
100 ml
Potasio fosfato
monobsico
Sodio fosfato
dibsico
monohidrato
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
23,5 mg
Agente tamponadora.
800,8 mg
Agente tamponadora.
70 ml
Vehculo.
en diabticos.
MODUS OPERANDI
Elaborar una solucin tampn de pH 8 disolviendo el potasio fosfato monobsico y el sodio potasio
dibsico en el agua purificada. Comprobar que la disolucin as formada tiene pH 8.
Aadir la furosemida y agitar para disolverla. Se puede calentar para favorecer su disolucin.
Incorporar el jarabe simple.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 30 das.
74
GABAPENTINA 100 mg/ml Suspensin oral13,35

Gabapentina
Suspensin, csp
100 mg/ml
100 ml

Indicaciones fuera de ficha tcnica (off label): Diaforesis, hipo.

TABLA DE CLCULOS
MATERIA
CANTIDAD
PRIMA
(%, peso, Vol,
(Principios activos
unidades)
y excipientes)
CANTIDAD
REAL
PESADA
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Soluble en cidos y disoluciones

diluidas de hidrxidos alcalinos,
bastante soluble en agua, poco
soluble en etanol.
Antiepilptico
relacionado
estructuralmente con el
GABA.
Gabapentina
100 mg/ml
10 g
Metilcelulosa
0,5%
500 mg
Gelificante.
Agua purificada
50%
50 ml
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
Vehculo.
en diabticos.
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
PASO 7
PASO 8
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Disolver la metilcelulosa en el agua purificada. La solucin puede tardar varias horas en formarse.
Pesar la gabapentina, teniendo en cuenta su riqueza.
Mezclar la gabapentina con una pequea cantidad de la solucin de metilcelulosa hasta formar una
masa espesa.
Seguir aadiendo poco a poco el resto de la solucin de metilcelulosa mientras se agita.
Incorporar casi toda la cantidad necesaria de jarabe.
Agitar, si es posible en un agitador a 2.500 rpm. durante 5 minutos.
Enrasar en la probeta con jarabe simple hasta el volumen total.
Acondicionar.
CONTROL DE
CALIDAD
Despus de agitar suavemente, la suspensin debe tener un aspecto homogneo y ausencia

de precipitados al menos durante dos minutos.

Conservacin: Refrigerar.
Caducidad: 30 das.
75
CCPP y FM, 2 ed.
GENTAMICINA 1 mg/ml Solucin acuosa16

Gentamicina
Solucin acuosa, csp
1 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Tratamiento de lceras infectadas por bacterias

aerobias, mediante irrigacin o en fomentos.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
Gentamicina sulfato
1 mg/ml
Glicerina
5%
Nipagn
Nipasol
Agua purificada
TOTAL:
0,05%
0,025%
csp 100 ml
100 %
TABLA DE CLCULOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
PESADA
Fcilmente soluble en agua.
Antibitico
100 mg
Prcticamente insoluble en aminoglucsido con
alcohol.
accin bactericida.
Favorece la
Higroscpica.
5 ml
incorporacin de los
activos en el vehculo.
50 mg
Conservante.
25 mg
Conservante.
csp 100 ml
Vehculo.
100 ml
MODUS OPERANDI
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5

Disolver el nipagn y el nipasol en la glicerina.
Disolver la gentamicina sulfato en aproximadamente la mitad de la cantidad de agua de la
frmula.
Llevar toda la mezcla a probeta y enrasar con el agua purificada hasta el volumen total.
CONTROL DE CALIDAD

Conservacin: Protegido de la luz y de la exposicin a temperaturas elevadas.
Caducidad: 30 das.
76
GRANISETRN 0,2 mg/ml Suspensin oral13

Granisetrn
Jarabe, csp
0,2 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Prevencin y tratamiento de nauseas y vmitos

asociados a QT y RT.

TABLA DE CLCULOS
REAL
FISICOQUMICAS
PESADA (Informacin relevante)
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
Granisetrn
0,2 mg/ml
20 mg
Agua purificada
30%
30 ml
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
Soluble en agua. Poco

soluble en etanol.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Antiemtico, antagonista
serotoninrgico 5-HT-3.
Vehculo.
diabticos.
MODUS OPERANDI
Pesar el granisetrn teniendo en cuenta su riqueza. Si se parte de comprimidos, triturarlos.
Aadir el agua y formar con ella una pasta homognea.
Incorporar casi toda la cantidad necesaria de jarabe, poco a poco y agitando.
Enrasar en la probeta hasta el volumen total.
Acondicionar.
CONTROL DE
CALIDAD


Caducidad: 45 das.
77
CCPP y FM, 2 ed.
HIDROCLOROTIAZIDA 2 mg/ml Suspensin oral13

Hidroclorotiazida
Suspensin, csp
2 mg/ml
100 ml
Indicaciones: HTA. Edemas.

TABLA DE CLCULOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
PESADA
Bastante soluble en alcohol.
200 mg
Diurtico tiazdico.
Soluble en soluciones
alcalinas dbiles.
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
Hidroclorotiazida
2 mg/ml
Solucin de
hidroxipropilcelulosa
al 1%, ajustada a pH 3
50%
50 ml
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
Estabilizante.

en diabticos.
MODUS OPERANDI
Elaborar la solucin de hidroxipropilcelulosa al 1%, dispersando la hidroxipropilcelulosa en agua
previa humectacin y agitando peridicamente. Puede tardar varias horas. Ajustar el pH a 3
aadiendo un agente acidificante, por ejemplo una solucin de ClH al 0,1%.
Pesar la hidroclorotiazida teniendo en cuenta su riqueza. Si se parte de comprimidos, triturarlos.
Aadir a la hidroclorotiazida la solucin de hidroxipropilcelulosa, poco a poco y agitando.
Aadir la mayor parte del jarabe simple y agitar si es posible a unas 3.000 rpm. durante 5 minutos
aproximadamente.
Enrasar en la probeta con el jarabe simple hasta el volumen total.
CONTROL DE
CALIDAD


Caducidad: 2 meses.
78
HIDROCORTISONA 2,5 mg/ml Suspensin oral36

Hidrocortisona
Suspensin, csp
2,5 mg/ml
100 ml
Indicaciones: (Entre otras) Procesos inflamatorios y alrgicos. Enf. dermatolgicas,

respiratorias, reumatolgicas y hematolgicas. Tto. paliativo de leucemias y linfomas.
TABLA DE CLCULOS
CANTIDAD CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
PESADA
Corticoide con actividad
Hidrocortisona
2,5 mg/ml
250 mg
agua. Soluble en alcohol. antiinflamatoria y antialrgica.
Polisorbato 80
0,5%
0,5 ml
Estabilizante.
Carboximetilcelulosa
1%
1g
Tambin llamada
Espesante y estabilizante
sdica
carmelosa sdica
de la suspensin.
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Metilparabn
Propilparabn
cido ctrico
monohidrato
0,02%
0,008%
20 mg
8 mg
0,6%
600 mg
Jarabe simple
10%
10 ml
Agua purificada
TOTAL:
csp 100 ml
100 %
csp 100 ml
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
Agente conservador.
Agente conservador.
Acidificante. Estabilizante.
Mezcla de agua y
sacarosa.

diabticos.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Dispersar la carmelosa sdica en un 75% del agua total necesaria. Para ello, primero se humecta y
despus se agita peridicamente. Puede tardar varias horas en alcanzarse la completa dispersin.
(SOLUCIN A)
Tomar aproximadamente el 20% del agua total necesaria, y disolver en ella el polisorbato 80, el cido
ctrico, el metilparabn y el propilparabn. Una vez formada esta disolucin, aadir el jarabe simple.
A la solucin formada por cido ctrico, polisorbato 80, parabenos y jarabe simple, aadir la
hidrocortisona bajo agitacin. A continuacin, agitar si es posible a unas 3.000 rpm durante 5 m
aprox. (SOLUCIN B)
Aadir la sol. A a la sol. B y agitar suavemente, evitando en lo posible la formacin de espuma.
Enrasar en la probeta con agua purificada hasta el volumen total.
CONTROL DE
CALIDAD


Caducidad: 90 das.
79
CCPP y FM, 2 ed.
HIDROCORTISONA 1 mg/ml, TETRACICLINA 25 mg/ml

y NISTATINA 25.000 UI/ml Colutorio2,17,37
Hidrocortisona base
Tetraciclina ClH
Nistatina
Suspensin para enjuagues, csp
1 mg/ml
25 mg/ml
25.000 UI/ml
100 ml
TABLA DE CONTENIDOS
MATERIA PRIMA CANTIDAD CANTIDAD CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
y excipientes)
unidades)
Glucocorticoide de
Hidrocortisona base
1 mg/ml
100 mg
agua. Bastante soluble en actividad antiinflamatoria
alcohol.
y antialrgica.
Soluble en agua y en
Antibitico
Tetraciclina HCl
25 mg/ml
2,5 g
disoluciones alcalinas.
bacteriosttico.
Poco soluble en alcohol.
Nistatina
25.000 UI/ml 2.500.000 UI Prcticamente insoluble en
Antifngico polinico.
alcohol.
Metilcelulosa
0,5 %
500 mg
Estabilizante.
Agua purificada
csp 100 ml
csp 100 ml
Vehculo.
TOTAL:
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
MODUS OPERANDI
Disolver la metilcelulosa en la mayor parte (aproximadamente el 90%) del agua purificada. La
solucin puede tardar varias horas en formarse.
Pesar todos los principios activos teniendo en cuenta su riqueza. En el caso de la nistatina, ser
necesario realizar la conversin entre Unidades Internacionales y unidades de peso.
Mezclar la hidrocortisona, la tetraciclina HCl y la nistatina.
Aadir la solucin de metilcelulosa elaborada en el PASO 1. Agitar con fuerza, evitando en lo
posible la formacin de espuma.
Una vez que no queda espuma como consecuencia de la agitacin, enrasar en la probeta con el
resto del agua purificada hasta el volumen total.
CONTROL DE
CALIDAD
Despus de agitar suavemente, la suspensin debe tener un aspecto homogneo y

ausencia de precipitados al menos durante dos minutos.

Administracin: Tpica bucal. Agitar antes de usar. No ingerir.
Conservacin: Conservar refrigerado.
Caducidad: 14 das.
80
INDOMETACINA 2 mg/ml Jarabe13

Indometacina
Jarabe, csp
2 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Procesos inflamatorios.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Indometacina
Alcohol 70
Jarabe simple
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
PASO 7
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
PESADA
Antiinflamatorio,
2 mg/ml
200 mg
agua y ligeramente soluble
antipirtico y
en alcohol.
analgsico.
2%
2 ml
csp 100 ml
csp 100 ml
en diabticos.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Pesar la indometacina teniendo en cuenta su riqueza.
Aadir el alcohol y formar una pasta lo ms homognea posible.
Ajustar el pH hasta un valor aproximado de 5,2 (5,0-5,5)
Enrasar en la probeta con el jarabe simple hasta el volumen total.
Acondicionar en envase color topacio.
CONTROL
DE CALIDAD


Caducidad: 60 das.
81
CCPP y FM, 2 ed.
KETAMINA 10 mg/ml Jarabe13,38

Ketamina
Jarabe, csp
10 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Anestsico. Dolor severo.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Ketamina
Jarabe simple
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 5
PASO 6
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD CANTIDAD CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
Soluble en agua (1:4) y en
Anestsico de corta
10 mg/ml
1g
alcohol (1:14).
duracin.
Usar vehculo sin
csp 100 ml
csp 100 ml Mezcla de agua y sacarosa.
azcar en diabticos.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Pesar la ketamina teniendo en cuenta su riqueza.
Aadir casi la totalidad del jarabe simple (o en su caso el agua purificada) y agitar hasta obtener
la completa disolucin.
Enrasar en la probeta hasta el volumen total.
CONTROL DE CALIDAD
Homogeneidad, transparencia, limpidez.

Caducidad: 30 das.
82
KETAMINA 2% y AMITRIPTILINA 2%
Gel transdrmico2,39
Ketamina HCl
Amitriptilina HCl
Gel PLO de absorcin transdrmica, csp
20 mg/ml
20 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Dolor neuroptico rebelde y localizado.

Otra informacin: Comenzar la titulacin con ketamina 2%. Si hay
buena tolerancia, aadir amitriptilina 2%. Si hay buena tolerancia y
analgesia insuficiente, subir a ketamina 3% y amitriptilina 4%, o mantener
la amitriptilina al 2% y subir la concentracin de ketamina al 5%.

TABLA DE CONTENIDOS
MATERIA
PRIMA
(Principios
activos y
excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
CANTIDAD
REAL
PESADA
Ketamina
20 mg/ml
2g
Amitriptilina
20 mg/ml
2g
Gel PLO
csp 100 g
csp 100 g
TOTAL:
100 %
100 g
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
Soluble en agua (1:4) y en alcohol
(1:14)
Fcilmente soluble en agua y en
alcohol
Gel formado por poloxamer,
lecitina (22 ml), palmitato de
isopropilo, etoxidiglicol y agua.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Anestsico de corta
duracin.
Antidepresivo tricclico,
sedante, analgsico.
MODUS OPERANDI
Pesar todos los componentes.
Formar un gel con el poloxamer y agua, y una mezcla a partes iguales de lecitina y palmitato de
isopropilo.
Incorporar la ketamina y en su caso la amitriptilina en el etoxidiglicol y formar una pasta.
Aadir a la pasta elaborada en el punto 3, la mezcla lecitina/palmitato de isopropilo y homogeneizar.
Despus, aadir el gel de poloxamer y homogeneizar. .
Acondicionar en envase opaco color topacio.
CONTROL DE CALIDAD
Homogeneidad. Limpidez. Textura ni muy viscosa ni muy fluida.

Conservacin: A temperatura ambiente y protegido de la luz.
Caducidad: 30 das.
83
CCPP y FM, 2 ed.
LAMOTRIGINA 10 mg/ml Suspensin2,40

Lamotrigina
Jarabe, csp
10 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Epilepsia. Trastorno bipolar.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD CANTIDAD
CARACTERSTICAS
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
unidades)
PESADA
Lamotrigina
10 mg/ml
1g
Metilcelulosa 1000
Agua purificada
5 mg/ml
50 ml
0,5 mg
50 ml
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
Se recomienda partir de
comprimidos
bucodispersables.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Antiepilptico.
Estabilizante.
Vehculo.
en diabticos.
MODUS OPERANDI
Tomar los comprimidos bucodispersables necesarios y triturarlos bien en un mortero.
Aadir la metilcelulosa 1000.
Aadir el agua purificada y casi la totalidad del jarabe simple y agitar vigorosamente hasta
obtener una dispersin homognea.
Enrasar en la probeta con el jarabe simple restante hasta el volumen total.
Acondicionar.
CONTROL DE
CALIDAD


Administracin: Oral. Agitar antes de usar. Se recomienda envase
con dosificador.
Conservacin: Entre 4 y 25. Proteger de la luz.
Caducidad: 30 das.
84
LIDOCANA 2%, HIDROCORTISONA 0,5% y

DIFENHIDRAMINA 2% Locin2,17,37
Lidocana HCl
Hidrocortisona base
Difenhidramina HCl
Solucin hidroalcohlica, csp
20 mg/ml
5 mg/ml
20 mg/ml
100 ml

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Lidocana HCl
Hidrocortisona base
Difenhidramina HCl
Alcohol de 96
Agua purificada
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
PESADA
Muy soluble en agua.
20 mg/ml
2g
Fcilmente soluble en
Anestsico local.
alcohol.
Prcticamente insoluble en Glucocorticoide con
5 mg/ml
0,5 g
agua. Bastante soluble en actividad antiinflamatoria
alcohol.
y antialrgica.
20 mg/ml
2g
Fcilmente soluble en Antihistamnico sedante.
alcohol.
40 %
40 ml
csp 100 ml
csp 100 ml
Vehculo.
100 %
100 g
MODUS OPERANDI
Pesar todos los principios activos teniendo en cuenta su riqueza.
Dispersar uniformemente la hidrocortisona en el alcohol.
Disolver la lidocana ClH y la difenhidramina ClH en el agua purificada.
Aadir poco a poco y bajo agitacin constante, la solucin acuosa elaborada en el PASO 4,
sobre la solucin alcohlica elaborada en el PASO 3.
CONTROL DE CALIDAD
Homogeneidad, transparencia, limpidez.

Caducidad: 30 das.
85
CCPP y FM, 2 ed.
LIDOCANA compuesta Suspensin bucal28,36

Lidocana HCl
Aluminio hidrxido
Difenhidramina HCl
Solucin para enjuagues, csp
1%
7%
0,25 %
100 ml
Indicaciones: Anestsico local en mucositis.

TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
y excipientes)
unidades)
PESADA
Anestsico local de
Lidocana ClH
10 mg/ml
1g
Soluble en alcohol.
accin intermedia.
En contacto prolongado
Aluminio hidrxido
70 mg/ml
7g
Astringente.
con el agua forma geles.
Difenhidramina ClH
2,5 mg/ml
0,25 g
Antihistamnico sedante.
Soluble en alcohol.
Glicerol
10 %
10 g
Tambin llamada
Carmelosa sdica
1%
1g
Gelificante.
carboximetilcelulosa sdica.
Sacarina sdica
0,1 %
0,1 g
Edulcorante.
Esencia de Menta
0,2 %
0,2 ml
Saborizante.
piperita
Agua purificada
csp 100 ml
csp 100 ml
Vehculo.
TOTAL:
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
MODUS OPERANDI
Mezclar los principios activos con la carmelosa sdica y formar una pasta homognea con el
glicerol.
Aadir el agua lentamente y bajo constante agitacin. Agitar hasta obtener una dispersin uniforme.
Aadir y disolver la sacarina sdica.
Aadir y dispersar la esencia de menta
Acondicionar en envase color topacio, preferentemente de vidrio para evitar la interaccin de la
lidocana con el polivinilo.
CONTROL DE CALIDAD
Homogeneidad. Limpidez.

Administracin: Bucofarngea (gargarismos). En lesiones en boca y garganta no es
necesario tragar. En lesiones farngeas y esofgicas se puede tragar despus de enjuagar.
Caducidad: 3 meses.
86
LIDOCANA viscosa Gel41,42

Lidocana HCl
Gel para enjuagues, csp
2%
100 ml
Indicaciones: Anestsico local sobre mucosas.

Otra informacin: Anestsico local tambin sobre
prescribindolo en Gel para aplicar sobre piel, csp 100 ml.
piel,

TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
y excipientes)
unidades)
PESADA
Anestsico local de
Lidocana ClH
20 mg/ml
2g
Soluble en alcohol.
accin intermedia.
Tambin llamada
Carmelosa sdica
0,75 2 %
0,75 2 g
Gelificante.
Glicerol
10 %
10 g
Metilparabn sdico
0,2 %
0,2 g
Conservante.
Agua purificada
csp 100 ml
csp 100 ml
Vehculo.
TOTAL:
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
MODUS OPERANDI
Mezclar la lidocana con la carmelosa sdica y formar una pasta homognea con el glicerol.
Aadir el agua, poco a poco y bajo constante agitacin. Agitar hasta obtener una dispersin uniforme.
Aadir y disolver el metilparabn sdico.
Acondicionar en envase color topacio u opaco.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 3 meses.
87
CCPP y FM, 2 ed.
LIDOCANA 2%, ALCANFOR 0,5% y MENTOL 0,5% Emulsin43

Alcanfor
Lidocana
Mentol
Emulsin O/W, csp
0,5%
2%
0,5%
100 g

TABLA DE CONTENIDOS
REAL
FISICOQUMICAS
y excipientes)
unidades)
PESADA
Alcanfor
0,5 %
0,5 g
Lidocana ClH
2 %l
2g
Mentol
0,5 %
0,5 g
Emulsin O/W
TOTAL:
csp 100 g
100 %
csp 100 g
100 g
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5

glicerol, muy soluble en
etanol y aceites grasos.
alcohol.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Rubefaciente,
antiprurtico, antisptico
y ligeramente
analgsico.
Anestsico local de
accin intermedia.
Rubefaciente,
antiprurtico, antisptico,
ligeramente analgsico.
MODUS OPERANDI
Mezclar el alcanfor y el mentol. Incorporarlos en la fase grasa de la emulsin.
Incorporar la lidocana en la fase acuosa de la emulsin.
Formar la emulsin.
CONTROL DE CALIDAD
Homogeneidad. Textura. Limpieza.

Caducidad: 3 meses.
88
LIDOCANA 2%, MISOPROSTOL 0,0024%, FENITONA 2,5% y

METRONIDAZOL 2% Gel2,44
Lidocana
Misoprostol
Fenitona
Metronidazol
Gel, csp
2%
0.0024%
2,5%
2%
100 g
Indicaciones: Tratamiento de lceras de evolucin trpida.

TABLA DE CONTENIDOS
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
y excipientes)
unidades)
PESADA
Anestsico local de
Lidocana
2%
2g
Soluble en alcohol.
accin intermedia.
Misoprostol
0,0024%
2,4 mg Se pueden usar comp. 200 mcg. Protector de mucosas.
Antiepilptico que
Fenitona
2,5%
2,5 g
Soluble en agua y en alcohol.
favorece la cicatrizacin.
Poco soluble en agua y en
Antibitico grupo
Metronidazol
2%
2g
alcohol.
nitroimidazoles.
Propilenglicol
10 %
10 g
Soluble en agua y en alcohol.
Facilita la penetracin.
Carbmero 940
0,5 %
0,5 g
Tambin llamado carbopol 940
Gelificante.
Trietanolamina
cs
cs
Modulador del pH.
Kathon CG
0,1 %
0,1 ml
Conservante.
Agua purificada
csp 100 g
csp 100 g
Vehculo.
TOTAL:
100 %
100 g
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
MODUS OPERANDI
Disolver el carbmero y el kathon CG en la mayor parte (aproximadamente el 90%) del agua
purificada. El gel resultante puede tardar varias horas en formarse.
Pesar los dems componentes.
Pulverizar finamente la lidocana, el misoprostol, la fenitona y el metronidazol. Aadir el
propilenglicol y formar una pasta homognea.
Aadir el gel formado en el Paso 1 y homogeneizar.
Si se quisiera aumentar la viscosidad del gel, adicionar poco a poco trietanolamina mientras
se agita. PH idneo en torno a 6.
CONTROL DE CALIDAD

Administracin: Tpica. Aplicar en capa de 2-4 mm previa limpieza de la lcera.
Conservacin: Refrigerado y protegido de la luz.
Caducidad: 14 das.
89
CCPP y FM, 2 ed.
LORAZEPAM 1 mg/ml Suspensin45

Lorazepam
Suspensin, csp
1 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Ansiedad. Trastornos del sueo. Neurosis.

TABLA DE CLCULOS
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
CANTIDAD
REAL
PESADA
Lorazepam
1 mg/ml
100 mg
Metilcelulosa 1000
Agua purificada
5 mg/ml
50 ml
0,5 g
50 ml
Jarabe simple
csp 100 ml
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
Poco soluble en agua.
Tambin se puede partir de
una especialidad.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Ansioltico tipo
benzodiazepina.
Estabilizante.
Vehculo.
diabticos.
MODUS OPERANDI
Disolver la metilcelulosa en el agua purificada. El gel resultante puede tardar varias horas en
formarse.
Pesar el lorazepam. Si hay que partir de comprimidos, triturarlos bien en un mortero.
Aadir al lorazepam ya finamente pulverizado casi la totalidad del jarabe simple
(aproximadamente el 80%) y agitar vigorosamente hasta obtener una dispersin homognea.
Enrasar en la probeta con el jarabe simple restante hasta el volumen total.
Acondicionar.
CONTROL DE
CALIDAD


.

Caducidad: 1 mes.
90
METADONA 0,1%, LIDOCANA 2% y METRONIDAZOL 5%

Emulsin46
Metadona
Lidocana
Metronidazol
Emulsin O/W, csp
0,1%
2%
5%
100 g
Indicaciones: lceras tumorales dolorosas y con mal olor.

TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
y excipientes)
unidades)
PESADA
Opioide sinttico de
Metadona ClH
0,1 %
0,1 g
potencia ligeramente
superior a la morfina.
Anestsico local de
Lidocana ClH
2%
2g
accin intermedia.
alcohol.
Antibitico grupo
Metronidazol
5%
5g
en alcohol.
nitroimidazoles.
Solucin
Descrita en el Formulario
Conservador
concentrada de
1%
1 ml
Nacional bajo la referencia
antimicrobiano.
p-hidroxibenzoatos
FN/EX/025.
Emulsin O/W
csp 100 g
csp 100 g
TOTAL:
100 %
100 g
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
MODUS OPERANDI
Pulverizar finamente el metronidazol.
Incorporar la metadona, la lidocana, el metronidazol y la solucin de hidroxibenzoatos en la fase
acuosa de la emulsin.
Formar la emulsin.
CONTROL DE CALIDAD
Homogeneidad. Textura. Limpieza.

Caducidad: 3 meses.
91
CCPP y FM, 2 ed.
METILFENIDATO 1 mg/ml Solucin2,11

Metilfenidato
Solucin, csp
1 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Trastorno por dficit de atencin con hiperactividad en nios

Indicaciones fuera de ficha tcnica (off label): En adultos, como
psicoestimulante en depresin.

TABLA DE CLCULOS
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
CANTIDAD
REAL
PESADA
Metilfenidato
1 mg/ml
100 mg
cido ctrico
monohidrato
Sodio citrato
Sorbitol
4,8 mg/ml
480 mg
0,72 mg/ml
350 mg/ml
72 mg
35 g
Jarabe simple
50%
50 ml
Agua purificada
TOTAL:
csp 100 ml
100 %
csp 100 ml
100 ml
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
Solubilidad en agua: 1,25
mg/ml.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Simpaticomimtico de
accin indirecta.
Regulador del pH.
Regulador del pH.

diabticos.
Vehculo.
Soluble en agua.
MODUS OPERANDI
Disolver el sorbitol en la mayor parte (aproximadamente el 90%) del agua purificada.
Aadir el cido ctrico y el citrato de sodio. Agitar hasta la completa disolucin de ambos.
Aadir el jarabe simple.
Aadir el metilfenidato y agitar hasta su completa disolucin. Si se partiera de especialidad en vez
de materia prima, pulverizar finamente la especialidad e incorporarla mediante agitacin potente
hasta obtener una dispersin homognea.
Enrasar en la probeta con el agua purificada restante hasta el volumen total.
CONTROL DE
CALIDAD


Conservacin: Proteger de temperaturas elevadas.
Caducidad: 30 das.
92
METRONIDAZOL 1 % Solucin tpica18,41,47

Metronidazol
Solucin acuosa, csp
1%
250 ml
Indicaciones: Tratamiento de lceras infectadas por bacterias

anaerobias que pueden ser mejor abordadas mediante la irrigacin.

y excipientes)
unidades)
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
REAL
FISICOQUMICAS
PESADA
Poco soluble en agua
2,5 g
y en alcohol.
Metronidazol
1%
Glicerina
5%
12,5 ml
Agua purificada
TOTAL:
csp 250 ml
100 %
csp 250 ml
250 ml
Higroscpica.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Antibitico grupo
nitroimidazoles.
Favorece la incorporacin
de activos en el vehculo.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
PASO 1 Pesar el metronidazol teniendo en cuenta su riqueza, y triturarlo finamente.
PASO 2 Aadir la glicerina y formar una pasta.
PASO 3 Aadir poco a poco la mayor parte del agua purificada, con agitacin continua, para formar una
solucin homognea.
PASO 4 Enrasar en la probeta con el resto del agua purificada hasta el volumen total.
PASO 5 Acondicionar en envase color topacio.
CONTROL DE CALIDAD

Administracin: Tpica. En irrigacin o fomentos.
Caducidad: 30 das.
93
CCPP y FM, 2 ed.
METRONIDAZOL 2% y LIDOCANA 2% Gel25

Lidocana
Metronidazol
Gel, csp
2%
2%
100 g
Indicaciones: Tumores malolientes por infeccin por anaerobios

con fuerte componente doloroso.

TABLA DE CONTENIDOS
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
y excipientes)
unidades)
PESADA
Anestsico local de
Lidocana HCl
20 mg/ml
2g
Soluble en alcohol.
accin intermedia.
Antibitico grupo
Metronidazol
20 mg/ml
2g
alcohol.
nitroimidazoles.
Carbmero 940
0,5 %
0,5 g
Tambin llamado carbopol 940
Gelificante.
Kathon CG
0,1 %
0,1 ml
Conservante.
Trietanolamina
cs
cs
Agua purificada
TOTAL:
csp 100 g
100 %
csp 100 g
100 g
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
Modulador del pH.

Emulsionante.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Disolver el carbmero y el kathon CG en aproximadamente la mitad del agua purificada.
El gel resultante puede tardar varias horas en formarse.
Pesar los dems componentes.
Pulverizar finamente la lidocana y el metronidazol. A continuacin, dispersarlos en el
resto del agua purificada.
Aadir el gel formado en el Paso 1 y homogeneizar.
Si se quisiera aumentar la viscosidad del gel, adicionar poco a poco trietanolamina
mientras se agita.
CONTROL DE CALIDAD

Conservacin: A temperatura ambiente, bien cerrado y protegido de altas
temperaturas.
Caducidad: 3 meses.
94
METRONIDAZOL 5 mg/ml y NEOMICINA 10 mg/ml

Solucin para irrigacin48
Metronidazol
Neomicina sulfato
Solucin para irrigacin, csp
5 mg/ml
10 mg/ml
500 ml
Indicaciones: Tratamiento de lceras infectadas que pueden ser

mejor abordadas mediante la irrigacin.

y excipientes)
unidades)
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
REAL
FISICOQUMICAS
PESADA
2,5 g
alcohol.
Metronidazol
5 mg/ml
Neomicina sulfato
10 mg/ml
5g
0,25 mg/ml
csp 500 ml
100 %
125 ml
csp 500 ml
500 ml
Metilparabn sdico
Agua estril
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
Muy soluble en agua. Muy

poco soluble en alcohol.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Antibitico grupo
nitroimidazoles.
Antibitico
aminoglucsido de
amplio espectro.
Conservante.
MODUS OPERANDI
Pesar los componentes, teniendo en cuenta su riqueza.
Pulverizar el metronidazol.
Disolver el metronidazol, la neomicina y el metilparabn en una porcin mayoritaria del agua estril.
Agitar hasta lograr la disolucin de los componentes.
Enrasar en la probeta con el agua estril hasta el volumen total.
Acondicionar en envase color topacio, y a poder ser estril.
CONTROL DE CALIDAD
OTRA
INFORMACIN
Homogeneidad. Limpidez. Envases adecuadamente cerrados.
La manera idnea de elaborar esta frmula es en cabina de flujo laminar, en

condiciones de esterilidad. Si esto no fuera posible, utilizar siempre agua estril y
trabajar en las condiciones ms aspticas posibles.

Administracin: Tpica. En irrigacin o fomentos.
Conservacin: Mantener bien cerrado. Proteger de temperaturas muy elevadas.
Caducidad: 30 das.
95
CCPP y FM, 2 ed.
MIDAZOLAM 2,5 mg/ml Jarabe11,13,49

Midazolam
Jarabe, csp
2,5 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Insomnio. Sedacin. Crisis convulsivas.

y excipientes)
unidades)
Midazolam
2,5 mg/ml
Jarabe simple
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
PESADA
Soluble en agua a pH < 4
Ansioltico tipo
0,25 g
y en alcohol. Muy poco
benzodiazepina.
soluble en agua a pH > 4.
csp 100 ml
en diabticos.
100 ml
MODUS OPERANDI
PASO 1 Pesar el midazolam teniendo en cuenta su riqueza. Si se hace necesario partir de una especialidad,
se recomienda la solucin en ampollas.
PASO 2 Disolver el midazolam en el jarabe simple.
PASO 3 Comprobar el valor de pH. Si fuera superior a 4,0, acidificar hasta pH 3,5 con un agente
acidificante (por ejemplo, cido clorhdrico diluido).
PASO 4 Acondicionar en envase color topacio.
CONTROL DE CALIDAD

Conservacin: Mantener a temperatura inferior a 25 C y protegido de la luz.
Caducidad: 2 meses.
96
MIDAZOLAM 30,9 mg/ml Solucin spray nasal50

Midazolam
Solucin para pulverizacin nasal, csp
30,9 mg/ml
10 ml
Indicaciones: Sedacin. Crisis convulsivas.

TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
PESADA
Soluble en agua a pH < 4
Ansioltico tipo
30,9 mg/ml
309 mg
y en alcohol. Muy poco
benzodiazepina.
soluble en agua a pH > 4.
Lquido transparente y
25,9 %
2,59 ml
viscoso. Miscible en agua,
de los activos en el
alcohol y glicerina.
Vehculo.
1,05 %
0,1046 ml
Conservante.
csp 10 ml.
csp 10 ml
Vehculo.
100 %
10 ml

y excipientes)
unidades)
Midazolam
Propilenglicol
Alcohol benclico
Agua purificada
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
MODUS OPERANDI
Mezclar el propilenglicol con el alcohol benclico y una parte mayoritaria del agua purificada.
Disolver el midazolam en la solucin elaborada en el PASO 1.
Enrasar con el resto del agua purificada. El valor del pH ha de ser inferior a 4.
Acondicionar en envase color topacio con bomba dosificadora de liberacin conocida.
CONTROL DE CALIDAD

Administracin: Pulverizacin nasal. Cada pulverizacin equivale a 2,5 mg
(0,09 ml). Repartir la dosis entre los dos orificios nasales. Tambin aplicable
como aerosol bucal.
Conservacin: Mantener a temperatura inferior a 25 C y protegido de la luz.
Caducidad: 2 meses.
97
CCPP y FM, 2 ed.
MISOPROSTOL 0,0024% y LIDOCANA 1% Colutorio2,13

Misoprostol
Lidocana
Colutorio, csp
0.0024 %
1%
100 ml
Indicaciones: Tratamiento de ulceraciones bucales diseminadas.

y excipientes)
unidades)
Misoprostol
0,0024%
Lidocana ClH
10 mg/ml
Carmelosa sdica
0,125 %
Jarabe simple
50 %
Agua purificada
TOTAL:
csp 100 ml
100 %
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
PESADA
Soluble en agua. Se pueden
Anlogo sinttico
2,4 mg
usar comprimidos 200 mcg.
PEG 1.
Anestsico local de
1g
accin intermedia.
alcohol.
Tambin llamada
125 mg
Gelificante.
50 ml
en diabticos.
csp 100 ml
Vehculo.
100 ml
MODUS OPERANDI
Pesar todos los componentes de la formulacin. Si fuera necesario tomar el misoprostol
a partir de comprimidos, pulverizarlos finamente en mortero.
Mezclar el misoprostol, la lidocana y la carmelosa sdica.
Aadir el jarabe simple y la mayor parte del agua purificada, bajo constante agitacin.
Agitar con fuerza hasta que se forme una dispersin homognea.
Enrasar con el agua purificada.
Acondicionar en envase color topacio, preferentemente de vidrio para evitar la
interaccin de la lidocana con el polivinilo.
CONTROL DE CALIDAD
Debe quedar una emulsin continua, sin agregados ni partculas sin incorporar.

Administracin: Va tpica bucal. Colutorio. No tragar.
Caducidad: 30 das.
98
MISOPROSTOL 0,0024%, METRONIDAZOL 2% y

PENTOXIFILINA 5% Ungento51,52

Misoprostol
Metronidazol
Pentoxifilina
Ungento hidrfilo, csp
0.0024%
2%
5%
100 g
Indicaciones: Tratamiento de lceras.

y excipientes)
unidades)
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
REAL
FISICOQUMICAS
PESADA
Misoprostol
0,0024%
2,4 mg
Soluble en agua.
Metronidazol
2%
2g
Pentoxifilina
Ungento hidrfilo
TOTAL:
5%
csp 100 g
100 %
5g
csp 100 g
100 g
Soluble en agua.
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Anlogo sinttico
PEG 1.
Antibitico grupo
nitroimidazoles.
Agente hemorreolgico.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Pulverizar los principios activos en mortero. Tamizar.
Aadir a la mezcla de polvos un poco de glicerina para formar una pasta.
Incorporar esta pasta al ungento hidrfilo con fuerte agitacin mecnica.
Envasar.
CONTROL DE CALIDAD
Debe quedar una emulsin continua, sin agregados ni partculas sin incorporar.

Conservacin: Protegido de la luz.
Caducidad: 60 das.
99
CCPP y FM, 2 ed.
MORFINA 0,1% Gel38,53

Morfina
Hidrogel, csp
0.1%
10 g
Indicaciones: Analgsico tpico en lceras dolorosas.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Morfina
Hidrogel
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 7
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
PESADA
0,1%
0,01 g
Soluble en agua.
Alcaloide del opio.
Intrasite Gel es el hidrogel
csp 10 g
csp 10 g
Vehculo.
usado en la literatura.
100 %
10 g
MODUS OPERANDI
Dada la dificultad para encontrar morfina a granel, se puede usar un vial de 10 mg/ml, vial de 1 ml.
Si partimos de morfina a granel, solubilizar la morfina con gotas de glicerina.
Incorporar la pasta al hidrogel.
Si partimos del vial mezclar el lquido del vial con el hidrogel.
Homogeneizar en ambos casos.
Envasar protegido de la luz.
CONTROL DE CALIDAD
Gel transparente y homogneo, sin agregados.

Caducidad: No constan datos, por lo que asignamos 7 das.
100
MORFINA 10 mg Supositorios2
Supositorios con 10 mg de Morfina sulfato
12 unidades*
Indicaciones: Dolor severo.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Morfina sulfato
Slice coloidal
Masa estearina B
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
PASO 7
PASO 8
CANTIDAD
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
PESADA
10 mg por
10 mg por
Soluble en agua
Alcaloide opiceo
supositorio.
supositorio.
(50 mg/ml a 20C).
analgsico.
20 mg. por
20 mg por
Se hincha en contacto
Diluyente y lubrificante.
supositorio
supositorio.
con el agua.
csp. rellenar
Volumen similar al
tantos alvolos volumen del alveolo. Se funde a una temperatura
Vehculo para la
levemente inferior a la
elaboracin de
del molde como
Se recomienda
supositorios se utilizar un 5% ms
corporal.
supositorios.
elaboren.
de producto.
100 %
Depende del molde
MODUS OPERANDI
Calcular la cantidad de masa estearina B a utilizar. Debe ser la necesaria para cubrir los alvolos del
molde, y se recomienda calcular un 5% en exceso.
Pesar la cantidad necesaria de cada uno de los componentes.
Juntar la morfina sulfato y el slice coloidal, y triturar la mezcla resultante.
Fundir la masa estearina B a una temperatura aproximada de 40-45C.
Verter la totalidad de la mezcla de morfina sulfato y slice coloidal en la masa estearina fundida.
Agitar vigorosamente durante unos minutos para que se disperse homogneamente.
Sin dejar pasar tiempo despus de agitar, verter la mezcla en los alvolos del molde.
Introducir el molde en una nevera, hasta que los supositorios adquieran la consistencia necesaria.
Acondicionar los supositorios, y conservarlos en nevera
CONTROL DE CALIDAD
Uniformidad. Integridad. Consistencia.

Conservacin: Conservar el envase bien cerrado, en nevera y protegido de la luz.
Caducidad: 3 meses.
101
CCPP y FM, 2 ed.
NALTREXONA 1 mg/ml Suspensin11,12,13,54

Naltrexona
Suspensin acuosa, csp
1 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Antagonismo de las acciones provocadas por opiceos.


MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Naltrexona
cido ascrbico
Glicerina
Agua conservans
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 7
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
1 mg/ml
100 mg
Soluble en agua.
Antagonista opiceo.
0,5 g
0,5 g
Soluble en agua.
Corrector acidez
6 ml
6 ml
Higroscpica.
Humectante.
Composicin descrita en
csp 100 ml
csp 100 ml
Vehculo.
el Formulario Nacional.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Dada la dificultad para encontrar naltrexona, usar 2 comprimidos de Celupn 50 mg.
Pulverizar los comprimidos en mortero hasta reducirlos a polvo fino. Tamizar..
Aadir el cido ascrbico. Mezclar.
Aadir la glicerina sin dejar de agitar.
Aadir poco a poco el agua conservans hasta completar los 100 ml.
Envasar protegido de la luz.
CONTROL DE CALIDAD
Suspensin reconstituible por agitacin.

Caducidad: 60 das.
102
NIFEDIPINO 1 mg/ml Solucin11,12,13,55

Nifedipino
Solucin, csp
1 mg/ml
100 ml
Indicaciones: HTA. Angina de pecho.

Indicaciones fuera de ficha tcnica: Hipo.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Nifedipino
Glicerina
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
1 mg/ml
100 mg
Insoluble en agua.
Antihipertensivo.
5 ml
5 ml
Higroscpica.
Humectante.
csp 100 ml
csp 100 ml
Soluble en agua.
Vehculo.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Pesar el polvo de nifedipino teniendo en cuenta la riqueza.
Adicional el polietilenglicol poco a poco y agitando. Se puede calentar un poco si fuera necesario.
Aadir la glicerina. Agitar.
Envasar en frasco topacio dejando la menor cantidad de aire.
CONTROL DE CALIDAD
Solucin transparente, lmpida.

Conservacin: Proteger de la luz y el aire.
Caducidad: 30 das.
103
CCPP y FM, 2 ed.
NISTATINA Piruletas2,17
(Para una unidad)

Nistatina
Base para piruletas medicamentosas sin azcar,
250.000 UI
cs
Indicaciones: Micosis oral.

Otra informacin: Si no existe contraindicacin alguna, se puede utilizar
sacarosa para elaborar las piruletas medicamentosas.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Nistatina
Base para piruletas
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
TABLA DE CONTENIDOS
CARACTERSTICAS
CANTIDAD CANTIDAD
FISICOQUMICAS
(%, peso, Vol,
REAL
(Informacin
unidades)
PESADA
relevante)
250.000 UI Segn riqueza
Insoluble en agua.
cs
cs
Insoluble en agua.
100 %
cs
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Antifngico.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Pesar el polvo de nistatina teniendo en cuenta la riqueza.
Calentar la base para piruletas a 55 .
Aadir la nistatina sin dejar de agitar.
Rellenar el molde de piruetas.
Mantener el molde refrigerado.
Desmoldar y envasar.
CONTROL DE CALIDAD
Base homognea sin agregados ni burbujas.

Administracin: Tpica bucal.
Conservacin: Mantener refrigerado.
Caducidad: 30 das.
104
NISTATINA Polos helados56

Nistatina
Base para 10 polos helados
250.000 UI
Indicaciones: Micosis oral

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Nistatina
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
2.500.000 UI Segn riqueza
Insoluble en agua.
Sorbitol lquido
20 ml
20 ml
Soluble en agua.
Jarabe simple NF
50 ml
65 g
Soluble en agua.
Saborizante
Agua destilada
TOTAL:
cs
cs
100 %
cs
cs
300 g
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
Antifngico.
en diabticos.
Saborizante.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Pesar el polvo de nistatina teniendo en cuenta la riqueza.
Incorporar la nistatina en el sorbitol.
Aadir el jarabe simple, sin dejar de agitar.
Aadir el agua destilada, sin dejar de agitar.
Homogeneizar.
Congelar.
CONTROL DE CALIDAD

Conservacin: Mantener en el congelador.
Caducidad: 14 das.
105
CCPP y FM, 2 ed.
NISTATINA 100.000 UI/ml y LIDOCANA 2% Colutorio20,41,57

Nistatina
Lidocana
Suspensin acuosa, csp
100.000 UI/ml
2%
100 ml
Indicaciones: Antifngico y anestsico en mucositis orofarngea.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Nistatina
Lidocana
Sorbitol lquido
Agua destilada
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD CANTIDAD
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
PESADA
Insoluble en agua.
Antifngico.
2%
2g
Soluble en agua.
Anestsico local.
5%
5 ml
Soluble en agua.
csp 100 ml
csp 100 ml
Vehculo.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Pesar los componentes teniendo en cuenta la riqueza.
Incorporar la nistatina y la lidocana.
Aadir el sorbitol, sin dejar de agitar.
Aadir el agua destilada, sin dejar de agitar.
Homogeneizar.
CONTROL DE CALIDAD
La suspensin debe ser homognea.

Administracin: Bucofarngea (Colutorio). Agitar antes de usar.
Caducidad: 14 das.
106
NITROGLICERINA 0,2% y LIDOCANA 1,5% Pomada rectal4,12

Nitroglicerina
Lidocana
Vaselina, csp
0,2%
1,5%
60 g

TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
REAL
FISICOQUMICAS
PESADA
MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
Nitroglicerina
0,2%
Segn riqueza
Insoluble en agua.
Nitrato orgnico.
Lidocana
Vaselina
TOTAL:
1,5%
csp 60 g
100 %
0,9 g
csp 60 g
60 g
Soluble en agua.
Anestsico local.
Vehculo.
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
MODUS OPERANDI
Pesar el polvo de la nitroglicerina teniendo en cuenta la riqueza.
Mezclar la nitroglicerina con la lidocana.
Aadir un poco de vaselina lquida para hacer una pasta en el mortero.
Aadir el resto de vaselina filante.
Homogeneizar con medio mecnico fuerte.
CONTROL DE CALIDAD
Pomada homognea, sin agregados.

Conservacin: Envase bien cerrado en un lugar fresco y seco.
Caducidad: 3 meses.
107
CCPP y FM, 2 ed.
OLANZAPINA 1 mg/ml Solucin58

Olanzapina
Solucin acuosa, csp
1 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Esquizofrenia. Trastorno bipolar. Delirium.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Olanzapina
Parabenos
Jarabe simple
Agua destilada
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
10 comp.
100 mg
Insoluble en agua.
Antipsictico.
Zyprexa
0,1%
0,1 g
Soluble en agua.
Conservantes.
Mezcla de agua y
20%
20 ml
sacarosa.
en diabticos.
cs
cs
Vehculo.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Triturar los comprimidos de olanzapina. Tamizar.
Mezclar con el jarabe simple. Dispersar.
Mezclar el agua con los parabenos.
Incorporar el agua y los conservantes a la mezcla de jarabe simple y olanzapina.
Homogeneizar.
CONTROL DE CALIDAD

Conservacin: Refrigerado.
Caducidad: 14 das.
108
OMEPRAZOL 2 mg/ml Suspensin59,60

Omeprazol
Suspensin, csp
2 mg/ml
100 ml
Indicaciones: lcera gstrica y duodenal. Reflujo gastroesofgico.

ERGE (desde pirosis hasta esofagitis pptica). Sndrome ZollingerEllison.
Indicaciones fuera de ficha tcnica (off label): Hipo.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Omeprazol base
Sodio bicarbonato
Goma Xantn
Sacarina sdica
Agua purificada
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
Inhibidor de la bomba
2 mg/ml
200 mg
Insoluble en agua.
de protones.
Alcaliniza el medio,
disminuyendo as la
8,4%
8,4 g
Soluble en agua.
degradacin digestiva del
omeprazol.
Corrector acidez.
0,5 %
500 mg
Viscosizante.
0,1%
100 mg
Edulcorante.
csp 100 ml
csp 100 ml
Vehculo.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Dispersar lentamente la goma xantn en la mitad del contenido de agua de la frmula, agitando
bien. Se puede calentar a 50C (Fase 1).
Dispersar el bicarbonato de sodio en el resto de agua de la frmula. Aadir la sacarina sdica.
Esta dispersin no queda disuelta ya que supera la concentracin de saturacin (Fase 2).
Incorporar la Fase 1 sobre la Fase 2.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 56 das.
109
CCPP y FM, 2 ed.
ONDANSETRN 0,8 mg/ml Jarabe19

Ondansetrn clorhidrato
Jarabe, csp
0,4%
100 ml
Indicaciones: Prevencin y tratamiento de nauseas y vmitos

asociados a QT y RT.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Ondansetrn HCl
Jarabe simple
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
Antiemtico.
Poco soluble en agua
80 mg
80 mg
Antagonista
y en etanol.
serotoninrgico 5HT-3.
Mezcla de agua y
csp 100 ml
cps 100 ml
sacarosa.
en diabticos.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Triturar los comprimidos en mortero hasta polvo fino. Tamizar.
Aadir una pequea cantidad de jarabe hasta formar una pasta.
Aadir poco a poco el jarabe simple sin parar de agitar.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 42 das.
110
ONDANSETRN 8 mg Supositorios2
Supositorios con 8 mg de Ondansetrn HCl
30 unidades*
Indicaciones: Prevencin y tratamiento de nauseas y vmitos en QT y RT.


MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
CANTIDAD
REAL
PESADA
Ondansetrn ClH
(se suele emplear la
forma dihidrato)
8 mg por
supositorio.
8 mg por
supositorio.
Slice coloidal
Masa estearina B
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
PASO 7
PASO 8
25 mg por
supositorio
csp. rellenar
tantos alvolos
del molde como
supositorios se
elaboren.
100 %
CARACTERSTICAS
PROPIEDADES
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
Antiemtico.
etanol. Se puede partir de
Antagonista
alguna especialidad en
serotoninrgico 5HT-3.
comp. bucodispersables.
Se hincha en contacto
Diluyente y lubrificante.
con el agua.
25 mg por
supositorio.
Volumen similar al
volumen del alvolo. Se funde a una temperatura
Se recomienda
levemente inferior a la
corporal.
utilizar un 5% ms
de producto.
Depende del molde
Vehculo para la
elaboracin de
supositorios.
MODUS OPERANDI
Calcular la cantidad de masa estearina B a utilizar. Debe ser la necesaria para cubrir los alvolos del
molde, y se recomienda calcular un 5% en exceso.
Pesar la cantidad necesaria de cada uno de los componentes.
Juntar el ondansetrn y el slice coloidal, y triturar la mezcla resultante. Si no hay disponible principio
activo y se parte de una especialidad, mezclar y pulverizar igualmente.
Fundir la masa estearina B a una temperatura aproximada de 40-45C.
Verter la totalidad de la mezcla de ondansetrn y slice coloidal en la masa estearina fundida. Agitar
vigorosamente durante unos minutos para que se disperse homogneamente.
Sin dejar pasar tiempo despus de agitar, verter la mezcla en los alvolos del molde.
Introducir el molde en una nevera, hasta que los supositorios adquieran la consistencia necesaria.
Acondicionar los supositorios, y conservarlos en nevera.
CONTROL DE CALIDAD
Uniformidad. Integridad. Consistencia.

Conservacin: Conservar el envase bien cerrado, en nevera y protegido de la luz.
Caducidad: 3 meses.
111
CCPP y FM, 2 ed.
OXIBUTININA 1,25 mg/ml Solucin inyectable25,61

Oxibutinina
Solucin para inyeccin, csp
10 viales*
1,25 mg/ml
2 ml/vial
* El nmero de viales puede ser el que el prescriptor decida.

Indicaciones: Polaquiuria, tenesmo vesical e incontinencia

urinaria en trastornos de la vejiga neurgena.

TABLA DE CONTENIDOS
MATERIA
CANTIDAD
PRIMA
(%, peso, Vol,
(Principios activos
unidades)
y excipientes)
Oxibutinina
Solucin salina
fisiolgica
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
CANTIDAD
REAL
PESADA
CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Anticolinrgico.
Fcilmente soluble en agua Antiespasmdico sobre las
y en alcohol.
fibras musculares de la
pared de la vejiga urinaria.
1,25 mg/ml
2,5 mg/vial
csp 2 ml/vial
2 ml por vial
100 %
2 ml por vial
MODUS OPERANDI
Esterilizar el material de acondicionamiento primario y el utillaje que se vaya a utilizar durante
la elaboracin.
A realizar preferiblemente dentro de la cabina de flujo laminar: Se disuelve la oxibutinina en la
solucin salina fisiolgica.
A realizar obligatoriamente dentro de la cabina de flujo laminar: Se realiza una filtracin
esterilizante de la solucin elaborada, empleando filtros con tamao de poro de 0,22 micras.
El producto filtrado ha de caer directamente en el envase de acondicionamiento primario
estril, que ha de ser topacio y apto para albergar soluciones inyectables.
Cerrar hermticamente los envases de acondicionamiento primario.
Autoclavar a 121C durante 20 minutos.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de partculas. Homogeneidad. Transparencia. Limpidez.

Administracin: Instilacin intravesical. Tambin por va parenteral.
Caducidad: 15 das.
112
PANTOPRAZOL 2 mg/ml Solucin62,63

Pantoprazol
Sodio Bicarbonato
0,2%
8,4%
120 ml


MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
CANTIDAD
(%, peso, Vol,
unidades)
Pantoprazol
2 mg/ml
Bicarbonato sdico
Agua purificada
TOTAL:
8,4%
csp 120 ml
100 %
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
PESADA
240 mg
Inhibidor de la bomba
(6 comp. de 40)
de protones.
10,1 g
Soluble en agua.
Corrector acidez.
csp 120 ml
Vehculo.
120 ml
MODUS OPERANDI
Disolver el bicarbonato en el agua mediante agitacin.
Pulverizar los comprimidos de pantoprazol. Tamizar.
Aadir el polvo de pantoprazol a la disolucin de bicarbonato en agua.
Agitar en medio mecnico hasta la dispersin del pantoprazol.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de burbujas y partculas visibles en suspensin.

Caducidad: 60 das.
113
CCPP y FM, 2 ed.
PENTOXIFILINA 20 mg/ml Jarabe30,64,65

Pentoxifilina
Jarabe, csp
20 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Trastornos circulatorios. lceras distales en miembros

inferiores. Trastornos auditivos. .

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Pentoxifilina
Propilenglicol
Jarabe simple
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
20 mg/ml
2g
Soluble en agua.
Hemorreolgico.
Miscible en agua,
5 ml
5 ml
alcohol y glicerina.
Mezcla de agua y
csp 100 ml
cps 100 ml
sacarosa.
en diabticos.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Triturar la pentoxifilina hasta reducirla a polvo fino.
Adicionar el propilenglicol y elaborar una pasta fina.
Incorporar poco a poco el jarabe simple sin dejar de agitar.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 60 das.
114
PILOCARPINA Solucin oral66,67

Pilocarpina
Solucin oral, csp
20 - 300 mg/ml
100 ml
Otra informacin: Frmula en enjuague bucal para el

tratamiento de la xerostoma. Se puede ingerir directamente
por va oral formulado a muy baja concentracin (5 mg, 3
veces al da, hasta un mximo de 30 mg/da).

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Pilocarpina
cido benzoico
cido ctrico
Fosfato disdico de
hidrgeno
Sorbitol
Esencia de menta
Agua destilada
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
TABLA DE CONTENIDOS
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
unidades)
PESADA
De 20 a 300
Segn
Soluble en agua.
mg/ml
prescripcin
0,1%
0,1 g
Soluble en agua.
0,1%
0,1 g
Soluble en agua.
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Agente colinrgico.
Conservante.
Corrector de acidez.
0,37%
0,37 g
Soluble en agua.
Corrector de acidez.
25%
0,01 %
csp 100 ml
100 %
25 g
0,01 g
csp 100 ml
100 ml
Soluble en agua.
Dispersable en agua.
Saborizante.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Disolver todos los componentes slidos en la cantidad suficiente de agua.
Adicionar el sorbitol y la esencia de menta. Agitar bien.
Ajustar el volumen final de agua.
CONTROL DE CALIDAD

Administracin: Bucofarngea (Enjuague bucal).
Caducidad: 60 das.
115
CCPP y FM, 2 ed.
PILOCARPINA Piruletas2,68
(Para una unidad)

Pilocarpina
Base para piruletas medicamentosas sin azcar,
5 mg
cs
Indicaciones: Xerostoma.
Otra informacin: Si no existe contraindicacin alguna, se puede utilizar
sacarosa para elaborar las piruletas medicamentosas.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Pilocarpina
Base para piruletas
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
PESADA
5 mg
5 mg
Soluble en agua.
Agente colinrgico.
cs
cs
Insoluble en agua.
Vehculo.
100 %
cs
MODUS OPERANDI
Pesar el polvo de pilocarpina.
Calentar la base para piruletas a 55 .
Aadir la pilocarpina sin dejar de agitar.
Rellenar el molde de piruetas.
Mantener el molde refrigerado.
Desmoldar y envasar.
CONTROL DE CALIDAD

Conservacin: Mantener refrigerado.
Caducidad: 30 das.
116
PREDNISONA 5 mg/ml Jarabe2,12,13

Prednisona
Jarabe, csp
5 mg/ml
100 ml
Indicaciones: (Entre otras) Procesos inflamatorios y alrgicos.

Enfermedades dermatolgicas, respiratorias, reumatolgicas y
hematolgicas. Tratamiento paliativo de leucemias y linfomas. Edema
cerebral asociado con tumor cerebral, primario o metastsico.
Tratamiento de nuseas y vmitos inducidos por citostticos.
Astenia/anorexia/caquexia.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Prednisona
Agua purificada
Jarabe simple
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
5 mg/ml
0.5 g
Corticoide.
4%
4 ml
Humectante.
Vehculo.
Mezcla de agua y
Csp 100 ml
Csp 100 ml
sacarosa.
en diabticos.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Pesar la prednisona teniendo en cuenta su riqueza.
Humedecer el polvo con agua hasta formar una pasta espesa y sin agregados.
Aadir poco a poco y sin dejar de agitar el jarabe simple.
Medir el pH que debe ser de 5.
Llevar la mezcla a volumen final de 100 ml.
Volver a agitar y envasar en frasco topacio.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 90 das.
117
CCPP y FM, 2 ed.
PROPRANOLOL 1 mg/ml Jarabe12,13,49

Propranolol
Jarabe, csp
1 mg/ml
100 ml
Indicaciones: HTA. Arritmias cardacas.

Indicaciones fuera de ficha tcnica (off label): Diaforesis.
Hemangiomas.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Propranolol
Agua conservans
Acido ctrico 25%
Jarabe simple
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
1mg/ml
100 mg
Soluble en agua.
Antihipertensivo.
20 ml
20 ml
Vehculo.
0.4 ml
0.4 ml
Soluble en agua.
Corrector acidez.
Mezcla de agua y
csp 100 ml
csp 100 ml
sacarosa.
en diabticos.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Disolver el propranolol en el agua.
Aadir a la mezcla la mitad del jarabe simple.
Aadir el acido ctrico y agitar hasta completa disolucin.
Llevar la mezcla al volumen final de 100 ml adicionando jarabe simple.
Envasar en cristal topacio.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 45 das.
118
RANITIDINA 5 mg/ml Jarabe12,13,69

Ranitidina
Jarabe, csp
5 mg/ml
100 ml


MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Ranitidina
Agua conservans
Jarabe simple
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
Antagonista de los
receptores H2 de la
5 mg/ml
500 mg
Soluble en agua.
histamina.
Efecto antialrgico.
40 ml
40 ml
Vehculo.
Mezcla de agua y
csp 100 ml
csp 100 ml
sacarosa.
en diabticos.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Disolver la ranitidina en el agua.
Aadir a la mezcla el jarabe simple hasta el volumen final sin dejar de agitar.
Envasar en cristal topacio.
CONTROL DE CALIDAD

Caducidad: 30 das.
119
CCPP y FM, 2 ed.
ROSA MOSQUETA, ALANTONA Y VITAMINA E

Blsamo labial5,25,37,41
Blsamo labial de rosa mosqueta, alantona y vitamina E, csp 50 g.
Indicaciones: Hidratacin de labios secos.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Aceite rosa
mosqueta
Alantona
Vitamina E acetato
Esencia de fresa oral
Manteca de karit
Vaselina filante
Miristato isopropilo
Tween 80
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD CANTIDAD
CARACTERSTICAS
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
unidades)
PESADA
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
6%
3g
Insoluble en agua.
Regenerador.
1%
0,2%
0,1%
7,5%
cs
cs
cs
100 %
0,5 g
0,1 g
0,05 g
3,75 g
cs
cs
cs
50 g
Soluble en agua.
Insoluble en agua.
Insoluble en agua.
Insoluble en agua.
Insoluble en agua.
Insoluble en agua.
Epitelizante.
Antioxidante.
Saborizante.
Vehculo, emoliente.
Vehculo.
Solubilizante.
MODUS OPERANDI
Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su pureza.
Disolver la alantona en la mnima cantidad de miristato de isopropilo.
Mezclar la esencia de fresa, el aceite de rosa mosqueta y la vitamina E. Despus aadir gotas de
tween 80 y homogeneizar.
Fundir la crema de karit al bao mara y mezclarla con la alantona .
Mezclar y homogeneizar la mezcla anterior con la esencia de fresa, rosa mosqueta y vitamina E.
Aadir la vaselina filante hasta cantidad total y homogeneizar por medio mecnico de agitacin
fuerte.
CONTROL DE CALIDAD
Pasta continua sin agregados.

Administracin: Tpica labial.
Conservacin: Conservar a temperatura ambiente y protegido de la luz.
Caducidad: 60 das.
120
SALIVA ARTIFICIAL5,12,20,41,70
Saliva artificial, csp
100 ml
Indicaciones: Hidratacin bucal.

y excipientes)
unidades)
1%
sdica
Sorbitol polvo
3%
Potasio cloruro
0.12%
Potasio fosfato
0.034%
monobsico
Sodio cloruro
0.008%
Calcio cloruro
0.015%
anhidro
Magnesio cloruro
0.005%
Nipagn
0.1%
Agua purificada
csp 100 ml
TOTAL:
100 %
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
PESADA
1g
3g
0.12g
Soluble en agua.
0.034 g
Soluble en agua.
0.008 g
Soluble en agua.
0.015 g
Soluble en agua.
0.005 g
0.1 g
csp 100 ml
100 ml
Soluble en agua.
Soluble en agua.
Gelificante.
Conservante.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Disolver todas las sales en agua hasta completa solubilizacin.
Aadir la carboximetilcelulosa agitando sin incorporar aire hasta la formacin de un gel.
Envasar, preferentemente, en spray.
CONTROL DE CALIDAD
Gel sin agregados.

Conservacin: Conservar a temperatura ambiente.
Caducidad: 3 meses.
121
CCPP y FM, 2 ed.
SALIVA ARTIFICIAL con LIDOCANA 0,2%5,12,20,41,70

Lidocana
Saliva artificial, csp
0,2%
100 ml
Indicaciones: Hidratacin bucal en la que se necesita ligera anestesia local.

y excipientes)
unidades)
1%
sdica
Lidocana
0,2%
Sorbitol polvo
Potasio cloruro
Potasio fosfato
monobsico
Sodio cloruro
Calcio cloruro
anhidro
Magnesio cloruro
Nipagn
Agua purificada
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
PESADA
1g
Gelificante.
0,2 g
Soluble en agua.
Anestsico local.
3%
0.12%
3g
0.12g
Soluble en agua.
0.034%
0.034 g
Soluble en agua.
0.008%
0.008 g
Soluble en agua.
0.015%
0.015 g
Soluble en agua.
0.005%
0.1%
csp 100 ml
100 %
0.005 g
0.1 g
csp 100 ml
100 ml
Soluble en agua.
Soluble en agua.
Conservante.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Disolver todas las sales y la lidocana en agua hasta completa solubilizacin.
Aadir la carboximetilcelulosa agitando sin incorporar aire hasta la formacin de un gel.
Envasar, preferentemente, en spray.
CONTROL DE CALIDAD
Gel sin agregados.

Conservacin: Conservar a temperatura ambiente.
Caducidad: 3 meses.
122
SUCRALFATO 100 mg/ml Enema2,71

Sucralfato
100 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Proctitis ulcerativa, lcera solitaria rectal o enfermedad

inflamatoria intestinal.

TABLA DE CONTENIDOS
REAL
FISICOQUMICAS
y excipientes)
unidades)
PESADA
Sucralfato
100 mg/ml
10 g
Insoluble en agua.
Benzoato de sodio
Agua purificada
TOTAL:
150 mg
csp 100 ml
100 %
150 mg
csp 100 ml
100 ml
Soluble en agua.
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Protector de la mucosa.
Facilita la cicatrizacin.
Conservante.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Reducir el sucralfato a polvo muy fino.
Disolver el benzoato de sodio en un volumen pequeo de agua purificada.
Con esta disolucin de benzoato de sodio, humedecer y mezclar el sucralfato hasta conseguir
una pasta espesa.
Aadir poco a poco a la mezcla el agua purificada restante bajo agitacin constante hasta
conseguir una suspensin homognea.
Envasar en envase especial para enema.
CONTROL DE CALIDAD
Suspensin sin agregados.

Administracin: Rectal. Agitar antes de usar.
Caducidad: 14 das.
123
CCPP y FM, 2 ed.
TETRACANA 0,2% Piruletas12,13,72,73

Tetracana
Base para piruletas, csp
0,2 %
100 g
Indicaciones: Anestsico para la mucosa oral.

Otra informacin: En el paciente diabtico se recomienda
indicar base para piruletas medicamentosas sin azcar.

TABLA DE CONTENIDOS
REAL
FISICOQUMICAS
y excipientes)
unidades)
PESADA
Tetracana
0.2%
0.2g
Soluble en agua.
Sacarosa
csp 100 g
csp 100 g
Soluble en agua.
TOTAL:
100 %
100 g
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
PASO 7
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Anestsico.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Preparar moldes para piruletas. Impregnar los huecos con algo de aceite para evitar que se
pegue el caramelo.
Pesar la sacarosa y colocarla en recipiente sobre fuente de calor para que se funda.
Agitar constantemente.
Disolver la tetracana en la mnima cantidad de agua.
Cuando se forme el color tostado caracterstico del caramelo aadir poco a poco la tetracana.
Una vez deje de hervir verter sobre los moldes, poner el palito y esperar a que solidifique.
Envasar en bolsas de plstico previamente impregnadas con esencia de limn.
Guardar en congelador.
CONTROL DE CALIDAD

Conservacin: En congelador.
Caducidad: 6 meses en congelador. Un mes a temperatura ambiente.
124
TETRACICLINA 2.5%, DEXAMETASONA 0.1%,

CLORFENIRAMINA 0.2% y SUCRALFATO 2% Colutorio5,74
Tetraciclina
Dexametasona
Clorfeniramina
Sucralfato
Colutorio, csp
2.5%
0.1%
0.2%
2%
200 ml
Indicaciones: Mucositis, aftosis.

TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
y excipientes)
unidades)
PESADA
Polvo cristalino amarillo. Antibitico bacteriosttico
Tetraciclina HCl
2,5%
5g
(Agua 1:10; Alcohol 1:100).
de amplio espectro.
Polvo cristalino blanco
Glucocorticoide de gran
Dexametasona
0,1%
0,2 g
insoluble en agua.
actividad antiinflamatoria.
Antihistamnico sedante.
Clorfeniramina
0,2%
0,4 g
Efecto analgsico.
Protector de la mucosa.
Sucralfato
2%
4g
Insoluble en agua.
Facilita la cicatrizacin.
Glicerina
cs
10 ml
Higroscpica.
Esencia de fresa
Agua destilada
TOTAL:
cs
csp 200 ml
100 %
cs
csp 200 ml
200 ml
Miscible en agua.
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
PASO 6
los activos.
Saborizante.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
En un mortero, pulverizar y mezclar la tetraciclina, la dexametasona y el sucralfato.
A continuacin, aadir la glicerina poco a poco y formar una pasta.
Disolver la clorfenamina y la esencia de fresa en el agua destilada y a continuacin aadirla a la
pasta anterior agitando continuamente.
Llevar toda a mezcla a agitador magntico
Envasar y etiquetar.
CONTROL DE CALIDAD

Administracin: Bucofarngea (colutorio). Agitar antes de usar.
Conservacin: Conservar a temperatura ambiente y protegido de la luz.
Caducidad: 15 das.
125
CCPP y FM, 2 ed.
TETRACICLINA 1,25%, DIFENHIDRAMINA 0.125% y

NISTATINA 20.000 UI/ml Enjuague bucal75
Tetraciclina
Difenhidramina
Nistatina
Vehculo para enjuague bucal, csp
1,25%
0.125%
2.000.000 UI
100 ml
Indicaciones: Mucositis post quimioterapia.

y excipientes)
unidades)
TABLA DE CONTENIDOS
CANTIDAD
CARACTERSTICAS
REAL
FISICOQUMICAS
PESADA
PROPIEDADES
FARMACOLGICAS
Tetraciclina
1.25%
1.25 g
Soluble en agua.
Antibitico.
Difenhidramina
Nistatina
Carmelosa sdica
0.125%
2.000.000 UI
0.5%
125 mg
Segn riqueza
0.5 g
Soluble en agua.
Muy poco soluble.
Anticolinrgico.
Antibitico.
Gelificante.
Glicerina
5%
5g
Soluble en agua.
Humectante.
Nipagn
Agua destilada
TOTAL:
0.1%
csp 200 ml
100 %
0.1 g
csp 100 ml
100 ml
Soluble en agua.
Conservante.
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
MODUS OPERANDI
Disolver el nipagn, la tetraciclina y la difenhidramina en el agua hasta su completa solubilizacin.
Mezclar la nistatina con la carmelosa sdica. Aadirle a la mezcla la glicerina y elaborar una pasta.
A la pasta anterior se le va aadiendo el agua poco a poco sin dejar de agitar.
Envasar en envase topacio.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de partculas grandes o agregados.

Administracin: Bucofarngea (colutorio).
Caducidad: 60 das.
126
TRAZODONA 10 mg/ml Jarabe30,76

Trazodona
Jarabe, csp
10 mg/ml
100 ml
Indicaciones: Episodios depresivos mayores. Estados mixtos de

depresin y ansiedad con o sin insomnio secundario.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
Trazodona
Jarabe simple
TOTAL:
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
10 mg/ml
1g
Antidepresivo.
Mezcla de agua y
csp 100 ml
csp 100 ml
sacarosa.
en diabticos.
100 %
100 ml
MODUS OPERANDI
Reducir la trazodona a polvo muy fino.
Ir incorporando poco a poco el jarabe simple sin parar de agitar.
Llevar el jarabe a la cantidad deseada.
Envasar en envase topacio.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de partculas en suspensin.

Caducidad: 30 das.
127
CCPP y FM, 2 ed.
TRIAMCINOLONA 0,1% Gel adhesivo oral5,41,77

Excipiente adhesivo oral, csp
10 mg/ml
100 g
Indicaciones: Lesiones inflamatorias y ulcerativas orales.

TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
y excipientes)
unidades)
Triamcinolona
0.1%
0.1 g
Insoluble en agua
Corticoide.
Vaselina lquida
cs
cs
Insoluble en agua
Vehculo.
Excipiente adhesivo
csp 100 g
csp 100 g
Vehculo.
oral
TOTAL:
100 %
100 g
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
MODUS OPERANDI
Mezclar la vaselina lquida con la triamcinolona y hacer una pasta.
Aadir poco a poco y sin dejar de agitar el excipiente adhesivo oral.
Envasar en tubo de aluminio.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de agregados.

Caducidad: 60 das.
128
TRIAMCINOLONA 0,5% y LIDOCANA 1% Gel adhesivo oral5,41,77

Lidocana
Excipiente adhesivo oral, csp
0,5 %
1%
100 g
Indicaciones: Lesiones inflamatorias y ulcerativas orales.

MATERIA PRIMA
(Principios activos
y excipientes)
TABLA DE CONTENIDOS
PROPIEDADES
(%, peso, Vol,
REAL
FISICOQUMICAS
FARMACOLGICAS
unidades)
Triamcinolona
0.5%
0.5 g
Lidocana
1%
Vaselina lquida
Excipiente adhesivo
oral
TOTAL:
cs
csp 100 g
csp 100 g
100 %
100 g
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
Insoluble en agua.
Corticoide.
1g
Soluble en agua.
Anestsico local.
cs
Insoluble en agua.
Vehculo.
Vehculo.
MODUS OPERANDI
Mezclar la vaselina lquida con la triamcinolona y la lidocana y hacer una pasta.
Aadir poco a poco y sin dejar de agitar el excipiente adhesivo oral hasta total homogeneidad.
Envasar en tubo de aluminio.
CONTROL DE CALIDAD
Ausencia de agregados.

Caducidad: 60 das.
129
CCPP y FM, 2 ed.
130
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