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Na+
K+
Mg2+
Ca2+
Cl-
OLIGOELEMENTOS
Indispensables
Mn
Fe
Co
Cu
Zn
P
R
I
N
C
IP
A
L
E
Variables
B
Al
V
Mo
I
Si
Corteza (%)
47
28
8
Elementos
Oxgeno
Carbono
Hidrgeno
Nitrgeno
Seres vivos
(%)
* Sus
63
20
9,5
5
3
compuestos presentan polaridad por lo que fcilmente se disuelven en el agua,
lo que facilita su incorporacin y eliminacin.
* El C y el N presentan la misma afinidad para unirse al oxgeno o al hidrgeno,
por lo que pasan con la misma facilidad del estado oxidado al reducido. Esto es
de gran importancia, pues los procesos de oxidacin-reduccin son la base de
muchos procesos qumicos muy importantes y en particular de los relacionados
con la obtencin de energa como la fotosntesis y la respiracin celular.
* El C, el H, el O y el N son elementos de pequea masa atmica y tienen
variabilidad de valencias, por lo que pueden formar entre s enlaces covalentes
fuertes y estables. Debido a esto dan lugar a una gran variedad de molculas y
de gran tamao. De todos ellos el carbono es el ms importante. Este tomo es
la base de la qumica orgnica y de la qumica de los seres vivos.
LAS BIOMOLCULAS: CLASIFICACIN
Los bioelementos se unen entre s para formar molculas que
llamaremos biomolculas: Las molculas que constituyen los seres vivos. Estas
molculas se han clasificado tradicionalmente en los diferentes principios
inmediatos, llamados as porque podan extraerse de la materia viva con cierta
facilidad, inmediatamente, por mtodos fsicos sencillos, como : evaporacin,
filtracin, destilacin, disolucin, etc.
Los diferentes grupos de principios inmediatos son:
Inorgnicos
-Agua
-CO2
-Sales minerales
Orgnicos
-Glcidos
-Lpidos
-Prtidos o protenas
-cidos nucleicos
PROCARIOTAS
3
EUCARIOTAS
3
4,5
15
18
1,25
6
2
1
70
1
0,25
2
70
1
EL ENLACE COVALENTE
Los tomos que forman las molculas orgnicas estn unidos mediante enlaces
covalentes. Se trata de un enlace muy resistente cuando la molcula est en
disolucin acuosa, lo que es el caso de los seres vivos.
Este tipo de enlace se forma cuando dos tomos comparten uno o ms pares
de electrones. Si comparten 2 electrones, uno cada tomo, diremos que ambos
estn unidos mediante un enlace simple; si comparten 4, aportando dos cada
uno, el enlace ser doble, y si son seis tendremos un enlace triple. Los enlaces
se representan mediante trazo entre los tomos a los que une. As, por ejemplo:
-C-C-, para el enlace simple carbono-carbono o -C=C-, para el doble. Es de
destacar que el enlace simple permite el giro, lo que no sucede con los enlaces
doble y el triple.
El enlace covalente se da entre elementos no metlicos de electronegatividad
similar: C-C, C-O, C-N, C-H. Si existe una mayor diferencia de
electronegatividad, como ocurre entre el oxgeno y el nitrgeno con el
hidrgeno, el elemento ms electronegativo (el oxgeno y el nitrgeno,
respectivamente) atrae hacia s los electrones crendose una polaridad. Esto es,
la molcula tendr zonas cor carga elctrica positiva y otras con carga negativa.
CARACTERSTICAS DEL TOMO DE CARBONO
El carbono es el elemento nmero 6 de la tabla peridica (Z=6 y A=12). Su
estructura electrnica es 1s2 2s2 2p2.
Como ya se ha dicho, es el elemento ms importante de los seres vivos,
aunque no sea el que se encuentra en ms abundancia. En la corteza terrestre
es un elemento relativamente raro. Lo encontramos en la atmsfera en forma
de CO2, disuelto en las aguas formando carbonatos y en la corteza
constituyendo las rocas calizas (CO3Ca) el carbn y el petrleo.
LOS ENLACES COVALENTES DEL CARBONO Y DE OTROS BIOELEMENTOS
El tomo de carbono tiene 4 electrones en la ltima capa. Esto hace que pueda
unirse a otros tomos mediante cuatro enlaces covalentes.
El hidrgeno tiene un electrn de valencia, por lo que slo podr formar un enlace simple.
El oxgeno tiene dos electrones de valencia por lo que podr formar dos enlaces simples o uno
doble, igual que el azufre.
El nitrgeno tiene tres electrones de valencia por lo que podr formar tres enlaces simples, uno
doble y otro simple, o uno triple.
HIBRIDACIONES
Los enlaces del tomo de carbono no se disponen en el plano, tal y como los
representamos en las frmulas qumicas. En realidad, se disponen en el espacio
segn ciertas disposiciones llamadas hibridaciones.
-La hibridacin tetradrica. En la que el tomo de carbono est unido mediante
cuatro enlaces covalentes simples a otros cuatro tomos. En este tipo de
hibridacin el tomo de carbono ocupa el centro de un tetraedro y los cuatro
enlaces simples se dirigen hacia sus vrtices.
-La hibridacin trigonal. En la que el tomo de carbono se une a otros tres
tomos mediante dos enlaces simples y uno doble. En este caso los cuatro
tomos forman un tringulo con el tomo de carbono situado en el centro. Debe
tenerse en cuenta que el enlace doble es algo ms corto que los enlaces
simples, por lo que el tringulo no ser equiltero sino issceles.
-La hibridacin digonal. Cuando el tomo de carbono est unido a otros dos
tomos mediante un enlace simple y uno triple o mediante dos dobles.
LOS ESQUELETOS DE LAS MOLCULAS ORGNICAS
Las diferentes biomolculas van a estar constituidas bsicamente por tomos
de carbono unidos entre s mediante enlaces covalentes. La resistencia y
versatilidad de los enlaces carbono-carbono y del carbono con otros elementos:
oxgeno, nitrgeno o azufre, va a posibilitar el que se puedan formar estructuras
que sern el esqueleto de las principales molculas orgnicas.
FUNCIONES ORGNICAS
Las molculas orgnicas van a tener determinadas agrupaciones
caractersticas de tomos que reciben el nombre de funciones o grupos
funcionales. Las principales funciones son:
-Alcohol o hidroxilo
-Aldehdo
-Cetona
-cido orgnico o carboxilo
-Amina
-Amida
-Tiol o sulfidrilo
Las cuatro primeras estn formadas por C, H, y O (funciones oxigenadas); las
dos siguientes, por tener nitrgeno, se denominan funciones nitrogenadas.
Los aldehdos se diferencian de las cetonas por estar siempre en un carbono
situado en el extremo de la molcula; esto es, el carbono que lleva una funcin
aldehdo se encuentra unido a otro carbono o a un hidrgeno.
Entre las funciones con azufre la ms importante en los compuestos de los
seres vivos es la funcin tiol (-SH). Encontraremos esta funcin en algunos
aminocidos. El fsforo se encuentra sobre todo en los cidos nucleicos y sus
derivados en forma de cido fosfrico (H3PO4) o sus iones (iones fosfato).
ALGUNAS PROPIEDADES QUMICAS DE LAS FUNCIONES ORGNICAS
Los alcoholes por deshidrogenacin (oxidacin) se transforman en aldehdos o
cetonas y estos por una nueva oxidacin dan cidos. Por el contrario, los cidos
por reduccin dan aldehdos y estos a su vez dan alcoholes. Estos procesos son
de gran importancia en el metabolismo de los seres vivos, en particular en los
procesos de obtencin de energa.
FORMULACIN DE LAS BIOMOLCULAS
Las sustancias orgnicas pueden representarse mediante diferentes tipos de
frmulas. Estas pueden ser:
a) Frmulas desarrolladas o estructurales: En ellas se indican todos los tomos
que forman la molcula y todos los enlaces covalentes los unen. Este tipo de
frmulas da la mxima informacin pero las molculas complejas es laborioso
representarlas.
b) Frmulas semidesarrolladas: en las que se indican nicamente los enlaces
de la cadena carbonada. El resto de los tomos que estn unidos a un
determinado carbono se agrupan segn ciertas normas (ejemplo: CH3-, -CH2- ,
CH2OH-, -CHOH-, CHO-, -CO-, -COOH, -CHNH2-).
c) Frmulas empricas: En ellas se indican nicamente el nmero de tomos de
cada elemento que hay en la molcula; as, frmula emprica de la glucosa:
C6H12O6.