En primer lugar es necesario conocer el nmero de insaturaciones

presentes en la formula molecular ya que este nos proporciona

informacin valida sobre la estructura de la molcula. Una molcula
saturada responde a la siguiente formula: C2H2n+2; entonces nuestra
formula molecular no presenta insaturaciones por lo que se trata de un
alcano, el oxgeno no es considerado en el clculo de esta. Se determina
a que molcula corresponde la muestra dada a travs de los espectros
IR y RMN a continuacin:
Espectro IR de la formula molecular C4H10O
Para el estudio de l espectro se le asignan letras a las seales ms
significativas para su anlisis:
La seal A esta comprendida entre 3200

cm1

y 3500

cm1

aproximadamente, la seal es intensa adems de ser ancha y redonda lo

que ya nos proporciona a cual enlace podra corresponder la seal. Los
grupos que podran estar presentes dentro del rango mencionado
anteriormente son los enlaces N-H y O-H, con distintos estiramientos.
Al no tener nitrgenos presentes no hay posibilidad que la seal
pertenezca a ese enlace, no hay posibilidad que la seal A corresponda
a una amina ya sea primaria (amplia con 2 puntas) o secundaria (ancha
y fuerte), la amina terciaria no presenta seal. Se deduce entonces que
la seal pertenece a un enlace O-H, enlace que tiene las mismas
caractersticas que la seal A.
La seal B est comprendida entre 2800

cm1 y 3000

cm1

aproximadamente, dentro de este rango tambin puede estar presenta

seales de un enlace C-H. La seal es intensa y presenta dos puntas,
por lo que pertenece a un enlace C-H ya que no hay posibilidad que
corresponda ni a un enlace O-H ni N-H. Este enlace depende del
carcter s del enlace, pero tambin sabemos que esta molcula a
estudiar no presenta instauraciones por lo que todos sus enlaces son
sp3.
Las otras seales presentes en el espectro IR dado pertenecen a
enlaces C-H, por lo que se seguir estudiando la formula molecular en
su espectro RMN:

Conclusin:
Se llega a la conclusin, luego de analizar la muestra en detalle ms los
espectros IR y RMN que la muestra corresponde a la siguiente
estructura molecular:

Donde las seales correspondientes al espectro RMN-H son las

siguientes:

La muestra dada corresponde a la molcula 1-butanol que es un

lquido inflamable, libera vapores que forman mezclas inflamables a la
temperatura de ignicin o ms alta. Es irritante al contacto con el ojo
por lo que puede causar dao a la crnea. Brevemente irritante al
contacto con la piel en tiempos cortos, un contacto por un tiempo
mayor puede causar sequedad en la piel. La inhalacin de los vapores
puede causar mareos, dolor de cabeza, somnolencia irritacin de la
nariz, garganta y tracto respiratorio. La ingestin puede producir
efectos similares a la intoxicacin por alcohol: dolor de cabeza,
confusin mental, nauseas, vmitos. En grandes dosis puede causar un
coma e incluso la muerte.
En esta experiencia realizada logramos concluir que el anlisis en un
espectro por si solo es insuficiente para conocer la estructura
molecular, es necesario conocer sus espectros IR y RMN-H ms la

formula molecular. Por ejemplo el 2-metil-1-propanol es una molcula

que presenta la misma frmula molecular que el 1-butanol y presentan
un espectro IR similar entre ellos, pero su espectro RMN-H son
diferentes.

Anexos:
1.-Tabla de adsorciones caractersticas en el IR:

2.- Tablas para RMN-H

3.- Multiplicidad de la seal y su intensidad de las puntas de la seal.