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GUA PRCTICA DE
DISLIPIDEMIAS
Salud Administrada
Aliansalud EPS
Noviembre de 2011
2011
TABLA DE CONTENIDO
2011
POBLACIN OBJETO
Mujeres y hombres mayores de 15 aos con y sin factores de riesgo, afiliados a Aliansalud EPS.
ALCANCE
Esta gua ha sido diseada para proveer al clnico una herramienta prctica y actualizada en la deteccin,
clasificacin, intervencin y manejo de las dislipidemias. Incluye los niveles ptimos y los que no, segn
la clasificacin recomendada por el ATP III (Adult Treatment Panel III), que, adems, identifica la
lipoprotena de baja densidad (LDL) como objetivo principal para el manejo del colesterol,
los
RESPONSABLE
FECHA DE EMISIN
Noviembre de 2011
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Elevacin de
niveles de LDL *
quilomicrones
Aumento de los
Disminucin de
triglicridos *
apolipoprotena A
Disminucin de los
Aumento de las
niveles de HDL *
VLDL
Tabla 1. Dislipidemias relacionadas con enfermedad coronaria. * Alteraciones ms relacionadas con enfermedad coronaria.
LDL: Lipoprotena de baja densidad. HDL: Lipoprotena de alta densidad. VLDL: Lipoprotena de muy baja densidad.
EPIDEMIOLOGA
La importancia de las dislipidemias radica en el papel que juegan como factor de riesgo cardiovascular y
en el desarrollo de aterosclerosis. La enfermedad aterosclertica es la mayor causa de muerte en
hombres y mujeres en el mundo occidental y las patologas cardiovasculares cobran ms de 17 millones
de vidas cada ao en todo el mundo. Al colesterol se le atribuye una tercera parte de esas
enfermedades. La enfermedad coronaria es la primera causa de muerte en mayores de 45 aos en
Colombia, con una curva ascendente en su incidencia.
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Tabla 2. Factores de riesgo cardiovascular modificables y no modificables. Entre los factores de riesgo modificables se
encuentran las dislipidemias.
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CLASIFICACIN
Lipoprotenas
Las lipoprotenas se encargan del transporte de colesterol y de los triglicridos. Existen 5 clases:
LIPOPROTENAS
Tipo y caractersticas
Fuente
Componente
Quilomicrones
Triglicridos
VLDL
Sintetizadas en el hgado.
Triglicridos
Metabolismo IDL.
Colesterol
Colesterol
Tabla 3. Tipos de lipoprotenas. VLDL: Lipoprotena de muy baja densidad. IDL: Lipoprotena de densidad intermedia. LDL:
Lipoprotena de baja densidad. HDL: Lipoprotena de alta densidad.
Las dislipidemias ms importantes son las relacionadas con las alteraciones del colesterol total y los
triglicridos y con las lipoprotenas de baja densidad (LDL) y las lipoprotenas de alta densidad (HDL).
A continuacin de describirn las causas ms importantes para la elevacin de los lpidos (primarias:
genticas y secundarias: producidas principalmente por malos hbitos alimentarios) y la clasificacin
que hace el ATP III sobre los niveles de colesterol y triglicridos:
Colesterol total: El colesterol es un lpido constitutivo de las membranas celulares, precursor de cidos
biliares y hormonas esteroideas. Las lipoprotenas constituyen el medio de transporte del colesterol,
principalmente HDL, LDL y VLDL.
Los niveles elevados de colesterol total favorecen la presencia de aterosclerosis coronaria, los niveles
sricos medidos en adultos jvenes se correlacionan con enfermedad coronaria en la etapa de adulto
mayor y a travs de la vida.
Colesterol total
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ptimo
Limtrofe
Alto
200 mg/dL
200-239 mg/dL
240 mg/dL
Colesterol LDL: Los niveles altos de LDL son un factor de riesgo independiente para desarrollo de
enfermedad coronaria, puesto que en su forma oxidada promueven dao endotelial y alteracin del
tono vascular lo que contribuye a la aterognesis. Entre las causas primarias de elevacin de LDL se
encuentran la hipercolesterolemia familiar autosmica dominante y la hipercolesterolemia polignica.
El colesterol LDL (representa 60-70% del colesterol total) debe ser el objetivo primario en el manejo
teraputico de la dislipidemia
Colesterol LDL
ptimo
130-159 mg/dL
Alto
Muy alto
Aunque en la actualizacin del ATP III an no aparece la recomendacin de meta de colesterol LDL < 70
mg/dL en pacientes con enfermedad coronaria o equivalente coronario, la mayora de los estudios
sugieren el beneficio de mantener esta meta.
Colesterol HDL:
mayor
Alto
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Triglicridos: Los triglicridos elevados se asocian, al igual que el colesterol LDL a un incremento del
riesgo de enfermedad coronaria. Las causas de elevacin de triglicridos pueden ir desde las genticas
como la hipertrigliceridemia familiar (relacionada con resistencia a la insulina, obesidad, hipertensin e
hiperuricemia) hasta causas relacionadas con estilos de vida no saludables como inactividad fsica,
tabaquismo, ingestin de alcohol, sobrepeso y consumo alto de carbohidratos. En las mujeres debe
descartarse en la gnesis de la hipertrigliceridemia, el posible rol del estrgeno como anticonceptivo o
terapia hormonal de reemplazo.
Triglicridos
Normal
Limtrofe alto
Alto
Severamente elevado
150 mg/dL
150-199 mg/dL
200-499 mg/dL
500 mg/dL
El ltimo pronunciamiento de la AHA (American Heart Asociation) sugiere que se defina como niveles
ptimos en ayunas triglicridos menores de 100 mg/dL. Muchos de los pacientes con triglicridos altos
(200 a 499 mg/dL) tienen obesidad abdominal y resistencia a la insulina, es decir, sndrome metablico.
Triglicridos mayores a 500 mg/dl se asocian con pancreatitis y ameritan tratamiento farmacolgico.
Slo dos alteraciones de los lpidos se consideran componentes del sndrome metablico: disminucin
de HDL y aumento de triglicridos. Estos dos elementos son factores de riesgo cardiovascular.
Colesterol No HDL: El colesterol no HDL es la suma del colesterol VLDL + LDL. Se calcula al restarle el
valor de colesterol HDL al colesterol total. El denominado colesterol no-HDL incluye las lipoprotenas
que contienen apoB. En el caso de la hipertrigliceridemia, una importante fraccin del colesterol que
circula es la fraccin remanente de colesterol VLDL. Calcular esta fraccin adquiere importancia pues
constituye un blanco teraputico secundario debido a su potencial aterognico.
El valor normal de colesterol no HDL es: <30 mg/dL. La meta de colesterol no-HDL es: la meta de
colesterol LDL + 30 mg/dL.
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HISTORIA NATURAL
Los lpidos, como otros factores de riesgo cardiovascular, contribuyen al desarrollo de aterosclerosis,
una enfermedad de los vasos sanguneos, en la cual la integridad vascular se ve afectada. El papel de las
dislipidemias, especficamente la trada aterognica (colesterol LDL alto, colesterol HDL bajo y elevacin
de los triglicridos), es determinante en el desarrollo de aterosclerosis.
El depsito de colesterol en las paredes de las arterias, formando la placa aterosclertica, estrecha el
lumen y disminuye el flujo sanguneo lo cual puede producir sntomas isqumicos. En un estado ms
avanzado la placa aterosclertica puede romperse, con formacin de un trombo local y oclusin total
del flujo e infarto del rgano afectado (corazn, rin, cerebro).
Un pronunciamiento de la AHA (American Heart Association) reafirma que los triglicridos no son
directamente aterognicos pero representan un biomarcador importante de riesgo cardiovascular por
su asociacin con partculas remanentes aterognicas. El tratamiento de los niveles elevados de
triglicridos se centra en un cambio intenso del estilo de vida (dieta, ejercicio fsico y reduccin de peso).
El control estricto de los niveles de lpidos, la deteccin temprana de alteraciones y de condiciones de
riesgo aumenta la supervivencia, reduce el nmero de eventos cardiovasculares y la necesidad de
intervenciones, al tiempo que mejora la calidad de vida de los pacientes en riesgo.
EVALUACIN Y DIAGNSTICO
El proceso de diagnstico y evaluacin inicial del paciente debe ir encaminado a:
1. Establecer los niveles de lpidos. Es necesario realizar tamizacin, segn la Sociedad Colombiana
de Cardiologa y el U.S. Preventive Services Task Force, en:
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Tabla 4. Indicaciones para tamizacin. El ATP III recomienda un perfil completo en ayunas cada 5 aos a partir de
los veinte aos.
En Colombia en la Gua de Deteccin de las Alteraciones del Adulto se establece la solicitud el perfil
lipdico: colesterol total, colesterol HDL y triglicridos, cada 5 aos en poblacin mayor de 45 aos. El
colesterol C- LDL se puede obtener mediante la frmula de Friedewald (slo si los triglicridos estn por
debajo de 400 mg/dL):
Colesterol LDL = Colesterol total (TG/5) Colesterol HDL
2. Clasificar la enfermedad segn los niveles de colesterol y triglicridos.
Niveles de Colesterol y Triglicridos
<100
100-129
130-159
160-189
>190
<200
200-239
>240
< 40
> 60
<150
150-199
200-499
>500
Colesterol Total
Colesterol LDL
Colesterol HDL
Triglicridos
ptimo
Cercano a lo ptimo
Lmite superior de lo normal
Alto
Muy alto
Deseable
Lmite superior de lo normal
Alto
Bajo
Alto
Normal
Lmite superior de lo normal
Alto
Muy alto
3. Identificar posibles causas de dislipidemias. De acuerdo con la sospecha clnica se deben solicitar
los exmenes necesarios para establecer el diagnstico.
Aumento de TG
Disminucin HDL
Hipotiroidismo
Consumo de alcohol
Inactividad fsica
Sndrome nefrtico
Obesidad
Tabaquismo
Enfermedad heptica
Embarazo
Diabetes
Colestasis
Diabetes
Obesidad
Disglobulinemia
Hipotiroidismo
Hipertrigliceridemia
Anorexia nerviosa
Esteroides anablicos
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Betabloqueadores
Diurticos
Estrgenos
Isotretinona
Sd. Cushing
Anticonceptivos orales
Tabla 6. Causas secundarias de dislipidemias. Una de las principales causas de dislipidemias mixtas es la dislipidemia
aterognica (combinacin de HDL bajo con triglicridos altos y una predominancia de partculas LDL pequeas y densas).
TRATAMIENTO
Tratamiento no farmacolgico
Los cambios en el estilo de vida son primordiales para el tratamiento y prevencin (primaria y
secundaria) de las dislipidemias. Deben estar dirigidos no slo al paciente sino a su ncleo familiar para
crear una conciencia de autocuidado y de esta forma lograr mayor bienestar. En la vida moderna, la
educacin del paciente es fundamental y la dislipidemia representa una oportunidad para que el
mdico, su equipo de trabajo y el paciente y su familia interacten. Las principales medidas son:
Cambios en el estilo de vida
Mejora
Mejora
Mejora
LDL
HDL
triglicridos
Reemplazar algunas carnes rojas* y otras protenas animales por protenas de soya.
No tomar alcohol.
Mantener el peso con ndice de Masa Corporal entre 18,5 y 24,9 Kg/m .
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Tabla 7. Medidas no farmacolgicas para la prevencin y tratamiento de las dislipidemias.* Las fuentes de grasa saturada y
de colesterol son las carnes rojas, los rganos animales, la yema de huevo y los productos lcteos. Se deben consumir carnes
magras, sustitutos de huevos y leche descremada.
*Dieta Mediterrnea incluye aumento en cidos grasos monoinsaturados (aceite de oliva, aguacate, nueces, man)
y en cereales (legumbres, frutas y verduras); reduccin en cidos grasos saturados y colesterol (carne, vsceras y
lcteos), en fritos y en consumo de cidos grasos trans (margarinas duras) (recomendacin A). Debe adicionarse
pescado de mar, con alto contenido en cidos grasos omega-3, que se caracterizan por un efecto benfico en el
perfil lipdico, dos veces por semana (recomendacin B). Si bien est claro que el consumo de alimentos con alto
contenido de antioxidantes (aceite de oliva, tomate, zanahoria, trigo entero, t, cebolla y ajo) es til
(recomendacin D), no hay ninguna evidencia que permita recomendar la utilizacin de suplementos vitamnicos
antioxidantes.
La valoracin por Nutricin es muy importante ya que debe establecerse un diagnstico del paciente en
relacin con sus hbitos alimentarios y proponer las metas y modificaciones necesarias.
La consejera y apoyo en modificacin de estilos de vida debe ser reforzada en todas las
consultas del programa.
RECUERDE REGISTRAR EN LA HISTORIA CLINICA LAS RECOMENDACIONES EDUCATIVAS Y
LAS SEALES DE ALARMA EN TODAS Y CADA UNA DE LAS CONSULTAS
Tratamiento farmacolgico
El objetivo principal del tratamiento de las dislipidemias es disminuir el colesterol LDL. Una vez se haya
alcanzado la meta de tratamiento del LDL se deben manejar otros factores de riesgo lipdicos
cardiovasculares.
Si los triglicridos estn altos (mayores de 200 mg/dL) el colesterol no HDL se convierte en el segundo
objetivo de tratamiento. Recordemos que el colesterol no HDL se obtiene de la diferencia entre el
colesterol total y el HDL. En algunos casos, el inicio de medidas no farmacolgicas durante tres meses es
recomendable antes de iniciar el manejo farmacolgico. Este depender de la presencia de factores de
riesgo no lipdicos y lipdicos. Si despus de tres meses de manejo no farmacolgico los valores no
presentan mejora es necesario iniciar manejo farmacolgico.
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Metas de tratamiento
El riesgo cardiovascular de un paciente debe calcularse segn las tablas de clculo del estudio
Framingham. Este clculo hace posible agrupar cada paciente en grupos de riesgo y segn esto decidir el
enfoque teraputico. Las metas de niveles de lpidos segn riesgo CV del paciente son:
Alto riesgo
Riesgo intermedio
Bajo riesgo
factores de riesgo CV o
Ms de 2 factores de riesgo CV o
presentar EC.
EC.
EC.
HDL > 40
HDL > 40
HDL > 40
No-HDL <130
No-HDL <160
No-HDL <190
TG <150
TG <200
TG <200
Mltiples
Tabla 8. Metas de tratamiento. * Tambin entran dentro de esta categora pacientes con diabetes, sndrome metablico y/o
sndrome coronario agudo.
Algoritmo de tratamiento
El siguiente algoritmo muestra en qu momento iniciar tratamiento mdico segn niveles de LDL.
Insistimos en que todo paciente debe tener modificaciones en el estilo de vida para lograr cumplir las
metas.
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Riesgo alto
Riesgo
intermedio
Riesgo Bajo
Frmaco de eleccin
Frmaco alternativo
Combinaciones
ESTATINAS (lovastatina)
Ezetimiba o resinas
Estatina + ezetimiba
ESTATINAS
Fibratos
Fibratos + resinas
FIBRATOS (gemfibrozil)
Estatinas
Estatinas + fibratos
Aumento de TG
FIBRATOS
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REFERENCIAS
1. Archives of Internal Medicine 170: 640-647 (Abril 12), 2010
2. Lancet 375: 1847-1848; 1875-1884 (Mayo 29), 2010
3. Lancet online Diciembre 22, 2009
4. Lancet online Diciembre 22, 2009
5. Lancet 373: 1175-1182, 2009
6. New England Journal of Medicine 359: 2195-2207
7. Journal of the American College of Cardiology 53: 931-935
8. Journal of Clinical Investigation 111: 1805-1812
9. New England Journal of Medicine 350: 1387-1397
10. New England Journal of Medicine 350: 1450-1452
11. Pediatrics 126: 260-265(Agosto), 2010
12. Chang JT, Staffa JA, Parks M, Green L. Rhabdomyolysis with HMG-CoA reductase inhibitors and
gemfibrozil combination therapy. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2004 Jul; 13(7):417-26.
13. Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP)
Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults
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(Adult Treatment Panel III) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High
Blood Cholesterol in Adults JAMA. 2001; 285:2486-2497.
14. Gordon DJ, Probstfield JL, Garrison RJ, Neaton JD, Castelli WP, Knoke JD, Jacobs DR Jr,
Bangdiwala S, Tyroler HA. High-density lipoprotein cholesterol and cardiovascular disease:
four prospective American studies. Circulation 1989;79:8-15.
15. US Preventive Services Task Force (USPSTF 2009) http://www.ahrq.gov/clinic/uspstfix.htm
Revisado: 15 octubre de2011.
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