INMUNUDAD HUMORAL

La respuesta inmunitaria humoral: El objetivo de esta respuesta es la produccin de anticuerpos por las
clulas plasmticas. Estos se fijarn a los organismos y molculas extraas con capacidad antignica
provocando una serie de reacciones que conducirn a la destruccin de los agentes extraos, que sern
fagocitados por los macrfagos fundamentalmente. Esta respuesta se dirige sobre todo a los agentes
extraos, virus, por ejemplo, que salen de las clulas infectadas para infectar nuevas clulas.
1) La respuesta humoral comienza cuando un macrfago o una clula emparentada fagocita al
microorganismo y lo degrada, presentando partculas del microorganismo o antgenos (Ag) en la
superficie de su membrana unidos al complejo mayor de histocompatibilidad. El macrfago producir
unas sustancias qumicas llamadas interleucinas.

2) Si un linfocito B que lleve en su membrana un anticuerpo (Ig M) que se puede acoplar al antgeno del
macrfago establece contacto con este, las interleucinas lo transformaran en linfoblasto B que se divide
activamente y en poco tiempo alcanza un elevado nmero

3) Lo mismo sucede con los linfocitos T ayudadores. En contacto con el macrfago y por accin de las
interleucinas se transforman en linfoblastos T ayudadores que se dividen tambin activamente y
producen molculas sealizadoras (citoquininas)

4) Estas molculas sealizadoras transforman los linfoblastos B en clulas plasmticas. Al principio

dichas clulas plasmticas producen antcuerpos M, pero si continua la accin de las molculas
sealizadoras, empiezan a producir anticuerpos A mucho ms activos.

5) Estos anticuerpos se fijan al agente extrao (un virus, en este caso) de manera especfica y lo marcan
para que pueda ser localizado, identificado y fagocitado por los macrfagos y otras clulas fagocitarias.

6) Despus de haber destruido al agente patgeno, los linfoblastos T ayudadores y las clulas
plasmticas desaparecen quedando slo algunas llamadas linfoblastos T de memoria y clulas B de
memoria que pueden permanecer durante largo tiempo, incluso aos, para responder de inmediato a
futuras entradas del mismo agente invasor (memoria inmunolgica).
RESPUESTA HUMORAL PRIMARIA Y SECUNDARIA
Respuesta humoral primaria: Se produce la primera vez que se entra en contacto con el antgeno (a los 7
das de la primera infeccin). Las clulas plasmticas producen anticuerpos IgM en dosis moderadas
hasta que cesa la infeccin.
Respuesta humoral secundaria: Se produce si se repite el ataque, al cabo de das incluso aos, se
desencadena la respuesta secundaria, ms rpidamente. Las clulas de memoria producen en poco
tiempo (unos 3 das) de 100 a 1000 veces ms anticuerpos del tipo IgG (en ciertas situaciones de los
tipos IgA e IgE). Tambin dura ms tiempo, y su declive sea ms lento.

Caractersticas
anticuerpos.

generales

de

las

inmunoglobulinas

Los anticuerpos (Ac) o inmunoglobulinas (Ig) son protenas globulares que participan en la defensa
contra bacterias y parsitos mayores. Circulan por la sangre y penetran en los fluidos corporales donde
se unen especficamente al antgeno que provoc su formacin.

Estructura.

Son prtidos, glucoprotenas (gamma globulinas). Son molculas formadas por una o varias unidades
estructurales bsicas, segn el tipo de anticuerpo. Cada unidad est formada por cuatro cadenas
polipeptdicas iguales dos a dos. Dos cadenas pesadas (H) y dos ligeras (L) y una cadena glucdica
unida a cada una las cadenas pesadas. Las uniones entre las subunidades proteicas se establecen por
puentes desulfur.

Tanto en las cadenas ligeras como en las cadenas pesadas hay dos porciones, la porcin variable
(representada en el dibujo VL y V H respectivamente), diferente en cada anticuerpo, y la porcin
constante ( CL y CH ). Por lo tanto en un anticuerpo se diferencian tres regiones: Una regin constante
(igual para cada clase de anticuerpo y diferente de una clase a otra) tiene funcin estructural y tiene
menos variacin, aunque hay nueve tipos de regiones constantes distintas.. La regin constante es
tambin la parte que desencadena la respuesta celular. As, los anticuerpos se unen a los
microorganismos por su parte variable, esto hace cambiar la regin constante y este cambio es
detectado por los macrfagos que fagocitarn aquello que lleve anticuerpos pegados, por lo que los
anticuerpos libres en la sangre no desencadenarn la respuesta celular. Dos regiones variables
encargadas de reconocer al antgeno y de unirse a l. En cada una de estas tanto en VL como en VH se
diferencian unas regiones hipervariables que es el lugar de unin con los determinantes antignicos.
Los anticuerpos tienen, adems, una zona bisagra. Esta zona es de gran
importancia pues debido a ella se pueden adaptar mejor y unirse mejor al
antgeno. Ahora bien, al tener en ambos extremos regiones variables va a poder
unirse a dos antgenos.
Clases y subclases.
Hay cinco tipos: Ig M, Ig G, Ig A, Ig D e Ig E que se diferencian en estructura, momento de la infeccin
en el que aparecen, actividad y lugar donde se encuentran (sangre, leche, saliva, etc.)
a) Tipo M (Ig-M). Son los primeros que se producen frente a una infeccin. No tienen regiones
bisagra, por lo que no se adaptan bien al antgeno. Ahora bien, al ser tan grandes y tener tantos
puntos de unin, si no se unen por una parte, se unir por otra y por eso son eficaces.
b) Tipo G (Ig-G) se generan despus. Al tener regiones bisagra protegen ms eficazmente que los
de tipo M. Pueden atravesar la placenta y proteger al feto de las infecciones pues los fetos no
tienen sistema inmunitario especfico, si lo tienen innato. La presencia de anticuerpos G indica
que la infeccin es un proceso antiguo.) Tipo A (Ig-A). Aparecen despus de los M. Son de alta

afinidad. No se encuentran en gran cantidad en el suero pero s en las secreciones, saliva y

moco, pues atraviesan las mucosas. Pueden tambin pasar a la leche y proteger a los lactantes.
La pieza secretora y la especial configuracin que pueden adoptar los protege y evita que sean
degradados en ciertas zonas, como en el intestino, donde existen proteasas que podran
destruirlos.
c) Tipo D (Ig-D). Sustituyen a los M. Tienen la misma funcin que estos pero tienen ms afinidad
y se unen ms fuertemente. Aparecen tambin como antenas en la superficie de los linfocitos B
cuando estos contactan con el antgeno.
d) Tipo E (Ig-E). Son de alta afinidad. Tienen tambin la capacidad de salir a las secreciones.
Tienen mala fama pues median en los procesos alrgicos y de anafilaxis (alergia a huevos,
mariscos, polen...). Su funcin es la de eliminar parsitos, sobre todo gusanos. Promueven la
accin de los mastocitos y de los eosinfilos que producen protenas que vacan a los gusanos.
Es de destacar que las infestaciones por protozoos y gusanos son ms corrientes que las
infecciones bacterianas.

Variaciones de las inmunoglobulinas:

Variacin ISOTPICA: las Igs de distinta clase o isotipo son distintas (la IgG es diferente de la
IgM, etc.)
Variacin ALOTPICA: la secuencia de aminocidos de las cadenas pesadas y ligeras dentro de
la misma clase vara para los distintos individuos.
Variacin IDIOTPICA: la regin de unin al Ag1 es diferente de la que reconoce al Ag2.

Reaccin antgeno anticuerpo.

Inmunidad celular
La respuesta inmunitaria celular: La respuesta humoral es poco eficaz si lo que se trata es de destruir a
los agentes extraos que estn en el interior de las clulas del propio organismo. La respuesta celular va

dirigida a destruir estas clulas infectadas y a evitar que los agentes extraos puedan seguir
reproducindose en ellas.

BIBLIOGRAFIA
http://www.ieselpiles.es/attachments/566_Inmunolog
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