Universidad de Chile

Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas

Departamento de Geofsica

Informe 1:

Polarizacin Inducida

Alumna: Natalia Cornejo.

Profesor: Andrs Pavez.
Fecha: 26 abril de 2012.

Contenido
1.

Introduccin .......................................................................................................................... 3

2.

Tipos de Polarizacin............................................................................................................. 4

3.

2.1.

Polarizacin Electrdica: ............................................................................................... 4

2.2.

Polarizacin de Membrana: .......................................................................................... 4

2.2.1.

Por la presencia de partculas de arcilla o filamentos de minerales fibrosos: ...... 4

2.2.2.

Por la constriccin de un poro: ............................................................................. 5

Mediciones en IP ................................................................................................................... 5
3.1.

Mediciones en el Dominio del Tiempo........................................................................... 6

3.1.1.

Milivolts por volt: .................................................................................................. 6

3.1.2.

Integral de decaimiento en el tiempo: .................................................................. 6

3.1.3.

Cargabilidad Integral: ............................................................................................ 7

3.2.

Mediciones en el dominio de la Frecuencia ................................................................... 7

3.2.1.

Efecto de Frecuencia: ............................................................................................ 7

3.2.2.

Factor Metlico: .................................................................................................... 7

4.

Introduccin al Modelo de Cole-Cole.................................................................................... 7

5.

Referencias ............................................................................................................................ 9

1. Introduccin
El fenmeno de la Polarizacin Inducida esta ntimamente ligado a la presencia
de soluciones acuosas en las que fluyen cargas elctricas ante la presencia de un
potencial. En esta conduccin electroltica se establece un equilibrio de cargas que
toma un tiempo finito en producirse, el cual depende de la velocidad de transporte de
los iones en un medio acuoso.
Actualmente, la polarizacin inducida se utiliza en la prospeccin de minerales
metlicos diseminados, y en menor medida, de aguas subterrneas y exploracin
geotrmica.
Este fenmeno se observa haciendo pasar una corriente inducida controlada a
travs de una sustancia, y midiendo los cambios de voltajes resultantes con respecto al
tiempo o con respecto a variaciones en la frecuencia. Cuando la corriente inducida es
apagada, el voltaje primario alcanzado cae casi instantneamente a un nivel
secundario de respuesta, y luego el decaimiento transiente del voltaje disminuye con
el tiempo. La observacin del decaimiento del voltaje secundario es una forma de
medir la polarizacin de un material. Este decaimiento puede ser del orden de
segundos o incluso minutos.

Figura 1: Una corriente primaria inducida produce un voltaje primario mximo,

corriente es apagada, el voltaje cae a un nivel secundario , y el voltaje transiente
tiempo. (Sumner, 1976).

. Cuando la
decae con el

2. Tipos de Polarizacin
2.1.

Polarizacin Electrdica:

Esta polarizacin se produce por la presencia de granos metlicos en los conductos

porosos de la roca. Cuando un grano metlico (ej.: sulfuro metlico) bloquea un
conducto, los iones positivos y negativos se acumulan alrededor del grano creando una
tensin que se opone al flujo de corriente aplicado. As, el grano se polariza creando
una diferencia de potencial a travs de l.

Figura 2. Polarizacin Electrdica. (Reynolds, 1997).

2.2.

Polarizacin de Membrana:

2.2.1. Por la presencia de partculas de arcilla o filamentos de minerales fibrosos:

Corresponde al caso de una barrera conformada por la acumulacin de iones en el
entorno de una carga de signo opuesto en las paredes de la zona porosa. Por ejemplo,
las superficies de las arcillas y otros minerales fibrosos estn negativamente cargadas,
atrayendo cationes que impiden el flujo expedito de cargas. Esto causa la polarizacin
de membrana en rocas con poros pequeos.

Figura 3. Polarizacin de membrana por presencia de partculas. (Reynolds, 1997).

2.2.2. Por la constriccin de un poro:

Existe una carga negativa en la interfaz entre la mayora de los minerales y los fluidos
en los poros. Las cargas positivas de los fluidos son atradas por las superficies de la
roca, formando una capa positiva de alrededor de 100
de espesor (capa de Stern),
mientras que las cargas negativas son repelidas. Si el dimetro del canal del poro se
reduce a menos de esta distancia, la constriccin bloquear el flujo de iones cuando se
aplique un voltaje. Los iones negativos dejan la zona constreida, mientras que los
iones positivos aumentaran su concentracin, produciendo as una diferencia de
potencial a travs de la obstruccin.

Figura 4. Polarizacin de membrana por obstruccin. (Reynolds, 1997).

3. Mediciones en IP
En las mediciones de IP, la corriente es aplicada al suelo mediante 2 electrodos de
corriente, mientras que el efecto de la polarizacin inducida es medido entre 2
electrodos de potencial (comnmente en un arreglo dipolo-dipolo). Tambin se usan
los arreglos Wenner, Schlumberger y polo-dipolo. Es decir, la medicin de IP se realiza
utilizando los mismos arreglos de los mtodos de corriente continua. Sin embargo, su
aplicacin en minera supone la deteccin de cuerpos discretos lateralmente (2D), por
lo que se usan comnmente arreglos dipolo-dipolo o polo-dipolo (C1 o C2 --> ).
Cuando los estudios son de gran extensin, se suele utilizar otros tipos de arreglos,
como el IP vectorial (VIP) y el IP gradiente. En este ltimo se considera una gran
separacin entre los electrodos de corriente, y la medicin con varios dipolos de
potencial dentro de ese gran dipolo.

3.1.

Mediciones en el Dominio del Tiempo

3.1.1. Milivolts por volt:

Una manera simple de medir el efecto IP en el dominio del tiempo es comparando
el voltaje residual V(t), luego de interrumpir la corriente, con el voltaje alcanzado
durante el flujo de corriente Vc. Dado que V(t) es mucho menor que Vc, la razn
V(t)/Vc se expresa en milivolts por volt, o tambin, en porcentaje.

Figura 5. Diferentes mediciones de IP en el dominio del tiempo. Comparacin entre V(t) y Vc. (Telford,
Geldart and Sheriff, 1990).

3.1.2. Integral de decaimiento en el tiempo:

El voltaje residual tambin se puede integrar sobre un intervalo de tiempo definido. Si
la curva de decaimiento es muestreada en varios puntos y la integracin es en
intervalos cortos de tiempo, los valores de la integral son efectivamente una medida
del potencial que existe a diferentes tiempos, esto es, V(t1), V(t2), V(tn).

Figura 6. Diferentes mediciones de IP en el dominio del tiempo. Integral de V(t) en un intervalo de

tiempo. (Telford, Geldart and Sheriff, 1990).

3.1.3. Cargabilidad Integral:

Se define como:
=

Esta es la cantidad ms usada en las mediciones de IP en el dominio del tiempo.

Cuando V(t) y Vc tienen las mismas unidades, la cargabilidad integral, , se mide en
milisegundos.
3.2.

Mediciones en el dominio de la Frecuencia

3.2.1. Efecto de Frecuencia:

Se mide la resistividad aparente a dos o ms frecuencias. El Efecto de Frecuencia se
define como:
FE =

Mientras que el Efecto de Frecuencia Porcentual esta dado por:

= 100
Donde
y
frecuencias.

son resistencias aparentes medidas en corriente continua a altas

3.2.2. Factor Metlico:

Los efectos de IP varan con la resistividad efectiva de la roca caja, el tipo de
electrolito, temperatura, tamao de poros, etc. El parmetro de Factor Metlico,
sugerido por Marshall y Madden (1959) corrige en cierta medida esta variacin.
MF = 2 10%

4. Introduccin al Modelo de Cole-Cole

El modelo de Cole-Cole fue propuesto por primera vez por Cole and Cole (1941)
para describir el comportamiento complejo de dielctricos. Sin embargo, Pelton et al.
(1978) lo utiliza para describir el comportamiento resistivo de las rocas, ya que
proporciona una analoga con la geometra de poros en una roca mineralizada. La
expresin del modelo de Cole-Cole para la impedancia de un circuito equivalente dada
por Pelton et al. (1978) es la siguiente:

' ( = )* +1

,1

)*
)* + )

1
01
1 + .(/

)*
/ = 2, 0
Donde )* representa la resistencia que simula los canales continuos de poros,
) simula la resistencia de la solucin en los canales bloqueados,
es la cargabilidad
de la roca propuesta por Seigel (1959), / es la constante de tiempo de relajacin, es
la dependencia de la frecuencia o efecto en frecuencia (normalmente entre 0 y 0.5),
( es la frecuencia angular, . = 1 y 2 es la capacitancia.

Figura 7. Circuito equivalente en paralelo entre un resistor y un circuito en serie de resistor y capacitor.
(Daz, 2009)

)* Describe la parte DC y ) + ' ( la resistencia AC.

' ( =,

1
0
.(2

Finalmente, los parmetros que definen el modelo de Cole-Cole son:

: Cargabilidad.
/: Constante de tiempo.
: Efecto en frecuencia.

5. Referencias
Daz, D. Clase IP, SP y otros mtodos. u-cursos.cl. (2011).
Jackson, J. Interpretacin avanzada 3D de datos de resistividad y polarizacin
inducida para la exploracin de oro en la Repblica Cooperativa de Guyana.
Universidad Simn Bolvar. Venezuela. (2011).
Kiberu, J. Induced polarization and resistivity measurements on a suite of near
surface soil samples and their empirical relationship to selected measured engineering
parameters. International Institute for Geo-information Science and Earth
Observation. Enschede, The Netherlands. (2002).
Parra, J. C., Yez, G. Geofsica de Prospeccin II, v3. (2009).
Reynolds, J. M. 1997. An Introduction to Applied and Environmental
Geophysics. Wiley, Chichester. (1997).
Sumner, J. S. Principles of Induced Polarization for Geophysical Exploration.
The University of Arizona, Tucson, Arizona, U.S.A. (1976).
Telford, W. M., Geldart, L. P., Sheriff, R.E.. Applied Geophysics. Cambridge
University Press. (1990).