1.

- Duplicacin del ADN

La vida de los seres vivos es muy variable , por tanto para que esta no se extinga ha de haber un
momento en se reproduzcan, lo cual lleva implicito la formacin de copias del ADN del progenitor o
progenitores .
Se dieron muchas hiptesis sobre como se dupllicaba el ADN hasta que Watson y Crick propusieron la
hiptesis semiconservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), segn la cual,
las nuevas molculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.

MECANISMO DE DUPLICACIN DEL ADN EN PROCARIONTES

Hay que recordar que es circular y ocurre en tres etapas:

1 etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hlice.en el punto ori-c.
Intervienen un grupo de enzimas y proteinas, a cuyo conjunto se denomina replisoma
* Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento
* Segundo: actuan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin generada por la torsin en el
desenrrollamiento.
* Tercero: Actuan las proteinas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.

2 etapa. sntesis de dos nuevas hebras de ADN.

* Actuan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5-3, ya que la lectura se
hace en el sentido 3-5.
* Intervienen las ADN polimerass I y III, que se encargan de la replicacin y correccin de errores. La
que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III

* Actua la ADN polimerasa II, corrigiendo daos causados por agentes fsicos.
La cadena 3-5es leida por la ADN polimerasa III sin ningn tipo de problemas ( cadena conductora).
En la cadena 5-3 no puede ser leida directamente, esto se soluciona leyendo pequeos fragmentos
( fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5-3y que ms tarde se unen . Esta es la hebra
retardada,llamada de esta forma porque su sntesis es ms lenta.

La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la sntesis por s sola, para esto necesita un cebador (ARN)
que es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.
3 etapa: correccin de errrores.
El enzima principal que actua como comadrona (R. Shapiro) es la ADN polimerasa III, que corrige
todos los errores cometidos en la replicacin o duplicacin. Intervienen otros enzimas como:
* Endonucleasas que cortan el segmento erroneo.
* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
* ADN ligasas que unen los extremos corregidos

DUPLICACIN DEL ADN EN EUCARIONTES

Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional. Existe una hebra
conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en la burbujas de replicacin
(puede haber unas 100 a la vez)

Intervienen enzimas similares a los que actuan en las clulas procariontes y otros enzimas que han de
duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas viejos permanecen en la
hebra conductora.

2.- Expresin del mensaje gentico. Tra

La informacin contenida en la secuencia de nucletidos del ADN poda generar proteinas; sin embargo
el ADN est en el ncleo y las proteinas se sintetizan en los ribosomas, los cuales estn situados en el
citoplasma. El intermediario result ser un ARN m.
Las etapas del proceso son:

TRANSCRIPCIN EN PROCARIONTES.
En ella podemos distinguir las siguientes fases:
a) Iniciacin: la ARN polimerasa se une a un cofactor que permite su unin a una regin del ADN
llamada promotor, la cual posee una secuenciaa TATAAT TTGACA.
b) Elongacin: la ARN polimerasa recorre la hebra de ADN hacia su extremo 5 sintetizando una hebra
de ARNm en direccin 5-3
c) Finalizacin: presenta dos variantes. En una interviene un cofactor "p" y en otra no interviene dicho
cofactor. El proceso fiinaliza al llegar a una secuencia rica en G y C (zona llamada operador). El ADN
vuelve a su forma normal y el ARNm queda libre.
d) Maduracin: si lo que se forma es un ARN m no hay maduracin, pero si se trata de un ARN t o

ARNr hay procesos de corte y empalme.

TRANSCRIPCIN EN EUCARIONTES
Hay que tener en cuenta dos cosas:
- Existen tres tipos de ARN polimerasa I, II y III.
- Los genes estn fragmentados en zonas sin sentido o intrones y zonas con sentido o exones. Antes ha
de madurar y eliminar los intrones.
- Desempaquetamiento de las histonas.
En la trascripcin de eucariontes se distinguen las siguientes fases:
a) Iniciacin: la ARN polimerasa II se une a una zona del ADN llamada promotor (posee secuencias
CAAT y TATA)
b) Elongacin: la sntesis continua en sentido 5-3. Al poco se aade una caperuza (metil-guanosn
trifosfato) al extremo 5.
c) Finalizacin: parece que est relacionado con la secuencia TTATTT. Ahora interviene un poli-A
polimerasa que aade una cola de poli-A al pre-ARN m (ARNhn).
d) Maduracin: se produce en el ncleo y la hace un enzima llamada RNPpn, que elimina los nuevos
intrones (I) formados.

Posteriormente las ARN ligasas empalman los exones (E) y forman el ARN m.

3.- El cdigo gentico

El cdigo gentico viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia entre las bases
nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteinas, establecido por los aminocidos.

Despus de muchos estudios (1955 Severo Ochoa y Grumberg; 1961 M.Nirenberg y H. Mattaei) se
comprob que a cada aminocido la corresponden tres bases nitrogenadas o tripletes (61 tripletes
codifican aminocidos y tres tripletes carecen de sentido e indican terminacin de mensaje).

El cdigo gentico tiene una serie de caractersticas:

- Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen algunas excepciones en
unos pocos tripletes en bacterias.
- No es ambigo, pues cada triplete tiene su propio significado
- Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminocido o bien indican terminacin de lectura.
- Est degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminocido, es decir hay codones sinnimos.
- Carece de solapamiento,es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas.
- Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5-3.

4.- Traduccin o sntesis de protenas

Tiene lugar en los ribosomas, de una forma muy similar en procariontes y eucariontes.

Comprende las siguientes etapas:

a) Iniciacin. Comienza por el triplete iniciador del ARN m (AUG), que est prximo a la caperuza 5'.
Este triplete va precedido de la secuencia AGGAGG (secuencia de Shine-Dalgarno ) que es la zona de
unin con el ribosoma.
Se forma el complejo de iniciacin con los factores de iniciacin (FI) y la energa suministrada por el
GTP, la subunidad menor del ribosoma reconoce la caperuza y se une al ARN m en la zona proxima al
triplete o codn iniciador. Esta caperuza aporta el ARN t iniciador que a su vez aporta el aminocido
metionina. Este ARNt contiene un triplete complementario al AUG, es decir el UAC, llamado anticodn
(la protena sintetizada contiene en su extremo el aminocido metionina)
Una vez encajado el ARNt-metionina, se liberan los FI y dejan paso a la subunidad mayor del ribosoma,
formandose as el ribosoma completo y funcional. En l hay dos sitios claves:
- Sitio P (sitio peptidil) ocupado por el ARN t-metionina
- Sitio A (sitio aminoacil) que est libre para recibir un segundo ARN t (slo el que su anticodn
coincida con el del codn del ARNm) cargado con un nuevo aminocido.

b) Elongacin de la cadena peptdica: es un proceso catalizado por el enzima peptidil transferasa, el

cual, mediante enlaces peptdicos va uniendo aminocidos a la cadena peptdica. Cada vez que llega un
aminocido ocurre un proceso cclico de elongacion.

c) Fin de la sntesis de la cadena peptdica: ocurre cuando aparece uno de los codones de terminacin

( UAA,UAG,UGA ). En este momento un factor proteico de terminacin (RF) se une al codn de

terminacin e impide que algn ARNt con otro aminocido (ARNt-aminoacil) se aloje en el sitio A. En
este momento se produce la hidrlisis de la cadena peptdica y se separan las dos subunidades del
ribosoma.