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BASES INICAS
IONES
Na +
KCl HCO 3 - (bicarbonato)
H + (hidrogeniones)
Mg 2 +
INTRACELULAR EXTRACELULAR
14 mM
142 mM
140 mM
4 mM
4 mM
120 mM
10 mM
25 mM
100 mM
40 mM
30 mM
15 mM
Ca 2 +
1 mM
18 mM
Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de potasio
estn abiertos, el potasio tender a salir hacia el exterior (iones de K), son cargas
positivas por tanto el interior celular ser negativo respecto al exterior celular
POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS
mv
Potencial de reposo
Electrodos
A amplificador
(t)
Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una diferencia inica
dentro y fuera de la clula, pero no todas tienen capacidad de desarrollar potenciales de
accin.
Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy estable (entre -60 y
-100 mV). En las clulas no excitables, el potencial de reposo es menos estable, pueden
haber oscilaciones entre (-40 y -60 mV), est ms despolarizado.
Tambin se puede medir mediante la Ecuacin de Goldman
Ecuacin de Nernst. Ecuacin de Golman reducida a un solo in.
R = Constante general de los gases
T = Temperatura es grados kelvin
Z = valencia
F = constante de Farada
E = poder de equilibrio (calculado el potencial de Nerst es ms aproximado el reposo de
esa clula)
El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros iones.
La contraccin sincronizada de todas las clulas que estn acopladas elctricamente
constituyendo el tejido cardaco, genera la contraccin sincrnica de cada una de las
cmaras del corazn.
La contraccin de cada clula est asociada a un potencial de accin.
Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros iones como el
sodio,
Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un
potencial de accin. Las clulas excitables que generan potenciales de accin son:
Mecnica. Punzn
3
0
0
-60
-80
E1 E2 E3 E4
E1 E2 E3 E4
E1
E2
E3
E4
+++++++++++++++++++++++++++
--------------------------------------------------+++++++++++++++++++++++++++
El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad, el
interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de accin pasa
por ah. El potencial de accin no es decremencial, no disminuye durante su traslado, es
mantenido.
E. BASES INICAS
En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las corrientes inicas
que suceden durante el potencial de accin.
Las bases inicas son:
La repolarizacin es debida a
un aumento del pk, siempre
Perodo
Refractario
absoluto
debido a la conductancia al K
(salida del K). Adems pueden
Perodo
Refractario relativo
Perodo
de
Adhesin
latente
-60
sodio
se
puede
Posdepolarizacin
-70
Poshiperpolarizaci
n
Tiempo
calcular
PERODOS REFRACTARIOS
Supone una situacin de inescitabilidad de la membrana cuando una clula acaba de ser
estimulada y acaba de generar un potencial de accin, el potencial de accin
inmediatamente no puede generar otro.
Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde si que hay
respuesta pero slo si se le aplica una intensidad de estmulo por encima del
umbral de excitacin de la clula
Neuronas mielnicas
Neuronas no mielnicas
La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas. La conduccin
nerviosa en las fibras mielnicas es una transmisin rpida, por trmino medio tienen
unas 20 um de dimetro con una velocidad de conduccin de unos 100 m/sg.
El potencial de accin es enviado mediante la Teora saltatoria, lo que hace esa
despolarizacin es que va saltando de nodo de Ranvier en nodo.