FACULTAD DE

MEDICINA
HUMANA
PRACTICA 2: VAS DE ADMINISTRACIN Y ABSORCIN Y
ELIMINACIN DEL FRMACO

Curso:
FARMACOLOGIA Y BASES TERAPEUTICAS

Docentes:
Dr. Jos Novoa Piedra
Sr Julio Briones Castillo

Integrantes:

Aguilar Maldonado Jean

Dvila Vargas Diego
Flores Quinto Jaime
Mena Palacios Carlos Eulogio
Mestanza Aguilar Carlos Manuel

I.

NTRODUCCIN

Todos los medicamentos tienen unas caractersticas comunes, es lo que se

denomina proceso LADME, Liberacin, Absorcin, Distribucin, Metabolismo,
Eliminacin.
Cuando se introduce un frmaco en el organismo debe superar numerosas
barreras biolgicas antes de llegar al receptor. Ello depende de la va de
administracin. Para que un frmaco pueda ejercer su accin debe alcanzar una
concentracin adecuada y en el lugar adecuado, entendiendo por tal el medio en
el cual un frmaco est en posicin de interactuar con sus receptores para realizar
su efecto biolgico sin que intervengan barreras de difusin. Para alcanzar esta
concentracin adecuada en el lugar de accin es preciso que el frmaco pueda:
penetrar en el organismo a favor de los procesos de absorcin, llegar al plasma y,
por medio de l, distribuirse por los tejidos a favor de los procesos de distribucin.
Pero el frmaco, tan pronto como penetra en el organismo, est sometido a los
procesos de eliminacin que comprenden dos subtipos de mecanismos:
eliminacin por las vas naturales (orina, bilis, saliva, etc..) y metabolismo o
biotransformacin enzimtica. En la prctica va a ser imposible medir la
concentracin del frmaco en el lugar de accin, ya que es un espacio virtual, por
lo
que
se
mide
la
concentracin
plasmtica
del
frmaco.
La concentracin plasmtica no es constante, sufre variaciones. Depende de
mecanismos farmacocinticos.

Tras la administracin oral, su concentracin en el plasma aumenta inicialmente,

alcanza un mximo y luego desciende: al principio predomina la velocidad de
absorcin sobre la distribucin y la eliminacin y, por ello, la curva de niveles
plasmticos asciende; cuando la intensidad de la eliminacin supera a la de
absorcin, la curva desciende. En esta curva de niveles plasmticos se aprecian
varios parmetros importantes: Concentracin mnima eficaz o teraputica: aquella
a partir de la cual se inicia el efecto farmacolgico. Concentracin mnima txica:
aquella a partir de la cual se inicia un efecto txico. Perodo de latencia: tiempo
que transcurre desde el momento de administracin hasta que se inicia el efecto
farmacolgico. Intensidad del efecto: suele guardar relacin con la concentracin
alcanzada por el frmaco en el plasma. Depende, por tanto, de la altura de la
curva; a mayor altura, mayor efecto. Duracin de la accin o efecto: tiempo
transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que
desciende por debajo de dicha concentracin.

II.

OBJETIVOS

Conocer las diferentes vas de administracin por absorcin y eliminacin

del frmaco.

Conocer la diferencia que existe entre absorcin y eliminacin de los

frmacos en las vas de administracin de los frmacos.

Materiales:

Ratas albinas
Cavia Porcellus
Diazepam 15mg/kg 10 mg/2ml
Estricnina 4 mg 10/1000
Pentobarbital sdico 30 mg/kg 3%
VAS DE ADMINISTRACIN Y ABSORCIN Y ELIMINACIN DEL FRMACO

Va Inhalatoria
El frmaco se deposita dentro de la piel, concretamente de la capa drmica. Se
utiliza fundamentalmente para la realizacin de pruebas de alergia a frmacos u
otras sustancias del ambiente.
Al aplicar al el cloroformo a Cavia Porcellus: Sus vas de administracin son
pulmonares o bucales. Para conseguir efectos ldicos, generalmente se moja una
tela con cualquiera de estos lquidos y se aspira. Al llegar al cerebro disminuye la
actividad normal de las neuronas. Dependiendo de su concentracin pueden
ocasionar: analgesia, excitacin, anestesia quirrgica o depresin total del sistema
respiratorio. Dosis bajas de ter producen una desinhibicin controlable as como
una sensacin de que se aguzan los sentidos y el intelecto. Dosis medias y altas
suscitan alucinaciones visuales y sobre todo auditivas, as como una marcada
desinhibicin que puede manifestarse en el terreno sexual.

Va Oral

El frmaco llega al organismo habitualmente despus de la deglucin. Una vez en el

estmago, se somete a las caractersticas de los jugos del mismo, que por su acidez
favorece mucho la ionizacin del frmaco, lo que hace que la absorcin sea difcil.
Cuando llega al intestino delgado cambia el pH luminal y se favorece bastante la
absorcin pasiva. No obstante, en la mucosa intestinal hay numerosos mecanismos para
realizar procesos de absorcin en contra de gradiente, aunque difcilmente se logran
niveles plasmticos suficientes para que sean efectivos.

Va cmoda, barata y unipersonal.

Es la menos dolorosa
Es la va que da mayor autonoma al paciente

VA ORAL

INCONVENIENTES ASOCIADOS A LA UTILIZACIN DE LA VA ORAL

Farmacocinticos: proceso de absorcin variable, efecto de primer paso, requiere

que el ritmo de administracin sea constante para que los niveles plasmticos se
mantengan estables y haya analgesia permanente.
Farmacodinmicos: latencia ms larga que por otras vas de administracin.
Requiere la colaboracin del paciente y la conservacin del trnsito intestinal. Ello
implica que no pueda utilizarse en :
1) Nauseas y vmitos; 2)Disfagia; 3) Intolerancia a frmacos; 4) Debilidad extrema;
5) Inconsciencia y coma
Requiere que el ritmo de administracin sea constante para que los niveles
plasmticos se mantengan estables y haya analgesia permanente.

Las formas orales de los frmacos pueden ser:

Comprimidos normales (generalmente se pueden triturar con un mortero o

desleir en agua y luego administrar),
Comprimidos de liberacin retardada (no debe triturarse),
Comprimidos con cubierta entrica (no deben triturarse),
Cpsulas de gelatina (en general pueden abrirse, mezclar su contenido en
agua y luego administrar),
Jarabes, soluciones (en general se la mejor forma de administracin por
sonda nasogstrica).

Va subcutnea
Consiste en la introduccin de medicamentos en el tejido celular subcutneo. Se usa
principalmente cuando se desea que la medicacin se absorba lentamente.
La absorcin en el tejido subcutneo se realiza por simple difusin entre el tejido
subcutneo y la sangre, la velocidad de absorcin es mantenida y lenta, lo que permite
asegurar un efecto sostenido.
La mayora de los frmacos subcutneos son lquidos e hidrosolubles y no irritantes en el
tejido, debido a que el tejido subcutneo contiene receptores del dolor, las sustancias
irritantes pueden producir dolor y necrosis en el tejido.
Las zonas ms habituales para la puncin subcutnea son: los brazos, los muslos, la
regin periumbilical. Todas ellas se caracterizan por tener una baja vascularizacin.

Va Intramuscular
Consiste en la introduccin de sustancias medicamentosas en el tejido muscular, usada
principalmente en aquellos casos en que se quiere una mayor rapidez, pero no puede ser
administrado por la va venosa, como por ejemplo,
las sustancias liposolubles. La velocidad de
absorcin depender de factores como, la masa
muscular del sitio de inyeccin y la irrigacin
sangunea. La absorcin del medicamento puede
sufrir retardo en el tiempo dependiendo de sus
caractersticas fsico - qumicas, como es en nios
prematuros, desnutridos y adultos obesos. Si el
principio activo va disuelto en medio oleoso, la
absorcin es lenta y mantenida.

Va Intraperitoneal

El frmaco se deposita entre las hojas parietal y visceral del peritoneo. La aplicacin es
difcil, pues hay pocos sitios en donde pueda practicarse. Se utiliza fundamentalmente
para realizar lavados del peritoneo y ms frecuentemente para evacuar el acmulo de
lquido peritoneal.
Dentro de la prctica se puede concluir que son unas de las zonas anatmicas de mayor
absorcin de frmacos ya que se aplica en una localizacin que tiene mayor
liposolubilidad por lo tanto facilita la difusin a nivel de tejidos y por ende su
metabolizacin.

VA
INTRAPERITONEAL

PESO
CORPORAL
Rata albina
40 gr
120 gr
140 gr
130gr
100 gr

DOSIS
Diazepan
0.27 ml
0.36 ml
0.42 ml
0.39 ml
Formol

Vas de
administraci
n
ORAL
Sub Cutnea
Intramuscular
Intraperitonial
Inhalatoria

Sedacin
8 10 min
5 min
4 min
3 min
1 min

Hipnosis
5min
2min
1 min
1 seg
1min

Recuperacin
10 a ms
8 min
8 min
--------------20 min

Comparando las diferentes vas de administracin de frmacos se puede concluir que las
zonas anatmicas de mayor absorcin son: intraperitoneal y la inhalatoria. Induciendo con
mayor rapidez el estado de inconciencia y la inhibicin de la actividad refleja y motora.

Vas de absorcin

Va Oral : 36 gr = 0.108 ml + 0.3 Agua

Va subcutnea: 34 gr : 0.102 + 0.3 gelatina al 1 %
Va intramuscular= 0.099 ml + 0.3 adrenalina 100%

Dosis letal y sub letal

Va intraperinoteneal: 35 gr = 0.65 ml = dosis letal
La administracin de Novocana al 1 % en la regin peritoneal tuvo mayor rapidez de
absorcin dando como respuesta la muerte instantnea de la rata albina. Dosis letal.
Va subcutnea: 36 gr = 0.66 ml dosis sub letal
La administracin de Novocaina al 1 % en la regin subcutnea tuvo una absorcin ms
lenta comparada con la intraperitoneal. Dosis sub letal

III.

CONCLUSIONES

Va de administracin farmacolgica al camino que se elige para hacer

llegar un frmaco hasta su punto final de destino: la diana celular. Dicho de
otra forma, es la manera elegida de incorporar un frmaco al organismo.
Dentro de las diferentes vas de administracin de frmacos se concluy de
que las zonas ms rpidas de absorcin son peritoneal, inhalatoria.
IV.

BIBLIOGRAFA

Katzung, E. Tratado de Farmacologa. Editorial El Manual Moderno SA de CV.

11 Edicin. Mxico D.F. 28 Febrero 2012.