CAPTULO IV.

Qumica de los elementos representativos

Elementos representativos son aquellos que se hallan en los grupos que poseen en
comn las siguientes configuraciones electrnicas externas: ns1, ns2, ns2np1, , ns2np6
(grupos: 1, 2 y de 13 a 18); elementos de transicin y elementos de transicin interna.
A temperatura ambiente cinco de los elementos se hallan en el estado gaseoso como H2, N2, O2,
F2 y Cl2; lquidos el Hg y el Ga (Tf = 29,77C); el resto en el estado slido.
Un no metal suele ser aislante o semiconductor de la electricidad. Por su fragilidad no pueden
ser estirados en hilos ni aplanados en lminas, no tienen brillo metlico y no reflejan la luz. Los
no metales suelen formar enlaces inicos con los metales, ganando electrones, o enlaces
covalentes, con otros no metales, compartiendo electrones. Sus xidos son cidos.
Lo no metales se encuentran en los tres estados de la materia a temperatura ambiente, sus
temperaturas de fusin son ms bajos que los metales (aunque el diamante, una forma de
carbono se funde a 3570 C). Los slidos pueden ser duros como el diamante o blandos como el
azufre. Muchos no metales se encuentran en todos los seres vivos: carbono, hidrgeno, oxgeno,
nitrgeno, fsforo y azufre en cantidades importantes. Otros son oligoelementos: F, Si, As, I,
Cl. Los oligoelementos, son bioelementos presentes en pequeas cantidades (menos de un
0,05%) en los seres vivos y tanto su ausencia, como su exceso, puede ser perjudicial para el
organismo, llegando a ser hepatotxicos ( Cobalto, Cobre, Cromo Flor, Hierro, Manganeso,
Molibdeno, Nquel, Selenio, Silicio, Yodo, Zinc).

Hidrgeno H
Hidrgeno: Antecedentes, abundancia natural, obtencin, propiedades,
compuestos, usos.
El hidrgeno es el nico elemento en la tabla peridica que no pertenece a ningn
grupo en particular. Este elemento tiene una qumica singular, adems sus tres
istopos difieren tanto en sus masas atmicas, que las propiedades fsicas y qumicas
son sensiblemente diferentes.
ANTECEDENTES
Descrito por primera vez por T. Von Hohenheim (ms conocido como Paracelso,
1493-1541), lo obtuvo artificialmente mezclando metales con cidos fuertes; no fue
consciente de que el gas inflamable generado en estas reacciones qumicas, estaba
compuesto por un nuevo elemento qumico. En 1671, Robert Boyle lo redescubri al
hacer reaccionar limaduras de hierro con cidos diluidos.
En 1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocerlo como una sustancia
discreta, identificando el gas producido en la reaccin metal - cido como "aire
inflamable" y descubriendo que su combustin generaba agua. Cavendish tropez con
el hidrgeno cuando experimentaba con cidos y mercurio. Aunque asumi
errneamente que el hidrgeno era un componente liberado por el mercurio y no por
el cido, fue capaz de describir con precisin varias propiedades fundamentales del
hidrgeno.
En 1783, Antoine Lavoisier dio al elemento el nombre de hidrgeno (griego ,
, "agua" y -, "generador").
Papel del hidrgeno en la Teora Cuntica
Gracias a su estructura atmica simple, el tomo de hidrgeno posee un espectro de
emisin y absorcin explicado cuantitativamente con el modelo atmico de Bohr que
sirvi para el desarrollo la Teora de la Estructura Atmica. Adems, la consiguiente
simplicidad de la molcula de hidrgeno diatmico y el correspondiente catin
dihidrgeno, H2+, permiti una comprensin ms completa de la naturaleza del enlace
qumico, que continu poco despus con el tratamiento mecano - cuntico del tomo de

hidrgeno, que haba sido desarrollado a mediados de la dcada de 1920 por Erwin
Schrdinger y Werner Heisenberg.
Niveles energticos electrnicos

Nmeros cunticos l (momento angular orbital)

El nivel energtico del estado basal de un tomo de hidrgeno es 2,18x1018 J (13,6
eV). Los niveles energticos del hidrgeno se calculan el modelo atmico de Bohr, En =
2,18x1018/n2 J. Una descripcin ms precisa del tomo de hidrgeno viene dada
mediante un tratamiento puramente mecano-cuntico que emplea la ecuacin de onda
de Schrdinger para calcular la densidad de probabilidad del electrn. El tratamiento
del electrn a travs de la hiptesis de De Broglie (dualidad onda - partcula) reproduce
resultados qumicos (tales como la configuracin del tomo de hidrgeno) de manera
ms natural que el modelo de partculas de Bohr, aunque la energa y los resultados
espectrales son los mismos. Si en la construccin del modelo se emplea la masa
reducida del ncleo y del electrn (como se hara en el problema de dos cuerpos en
Mecnica Clsica), se obtiene una mejor formulacin para los espectros del hidrgeno,
y los desplazamientos espectrales correctos para el deuterio y el tritio.
La masa reducida es un concepto que permite resolver el problema de los dos cuerpos de la mecnica
como si fuese un problema de un cuerpo. Dados dos cuerpos, uno con masa m 1 y el otro con masa m2,
orbitarn el baricentro. El equivalente al problema de un cuerpo, teniendo la posicin de un cuerpo
respecto al otro como incgnita es la de un cuerpo nico con masa inercial con la fuerza el uno.

Pequeos ajustes en los niveles energticos del tomo de hidrgeno, que corresponden a
efectos espectrales reales, pueden determinarse usando la Teora Mecano-Cuntica
completa, que corrige los efectos de la Relatividad Especial (ver ecuacin de Dirac), y
computando los efectos cunticos originados por la produccin de partculas virtuales
en el vaco y como resultado de los campos elctricos (ver Electrodinmica Cuntica).
Abundancia natural
El hidrgeno. Con una masa atmica de 1,00794(7) u.
El hidrgeno es el elemento ms abundante del universo,
supone ms del 75% en masa y ms del 90% en nmero de
tomos. Este elemento se encuentra en abundancia en las

estrellas y los planetas gaseosos gigantes, se encuentra principalmente en su forma

atmica y en estado de plasma, cuyas propiedades son bastante diferentes a las del
hidrgeno molecular. Como plasma, el electrn y el protn del hidrgeno no se
encuentran enlazados, presenta una alta conductividad elctrica y una gran
emisividad (radiacin trmica emitida por una superficie u objeto por la diferencia de temperatura con
el entorno)(origen de la luz emitida por el Sol y otras estrellas). Las partculas cargadas
estn fuertemente influenciadas por los campos elctricos y magnticos. Por ejemplo, en
los vientos solares, las partculas interaccionan con la magnetosfera terrestre generando
corrientes de Birkeland y el fenmeno de las auroras. Las nubes moleculares de H2 estn
asociadas a la formacin de las estrellas. Normalmente las estrellas inician su
combustin nuclear con alrededor de un 75% de hidrgeno y un 25% de helio junto con
pequeas trazas de otros elementos. En el ncleo del Sol con unos 107 K, el hidrgeno
se fusiona para formar helio: 4H 2H + 2e+ + 2e (4,0 MeV + 1,0 MeV)
2H + 2H 2He + 2 (5,5 MeV)
2He 4He + 2H (12,9 MeV)

Estas reacciones quedan reducidas en la reaccin global:

4H 4He + 2e+ + 2 + 2e (26,7 MeV)
rayos gamma; e neutrino(sin carga y espin nuclear )
Nota.-En el hidrgeno gaseoso, el nivel energtico del estado electrnico fundamental est dividido
a su vez en otros niveles de estructura hiperfina, originados por el efecto de las interacciones
magnticas producidas entre los espines del electrn y del protn.
La energa del tomo cuando los espines del protn y del electrn estn alineados es superior que
cuando los espines no lo estn. La transicin entre esos dos estados puede tener lugar mediante la
emisin de un fotn a travs de una transicin de dipolo magntico. Los radiotelescopios pueden
detectar la radiacin producida en este proceso, lo que sirve para crear mapas de distribucin del
hidrgeno en la galaxia.
Un radiotelescopio capta ondas de radio (3 kHz y unos 300 GHz) emitidas por fuentes de radio,
generalmente a travs de una gran antena parablica (plato), o un conjunto de ellas, a diferencia de un
telescopio ordinario, que produce imgenes en luz visible.

En condiciones ambiente, es un gas diatmico (H2) incoloro, inodoro, inspido, no

metlico y altamente inflamable. En la Tierra bajo condiciones ambiente, el
hidrgeno existe como gas diatmico, H2. El hidrgeno gaseoso es en extremo
poco abundante en la atmsfera de la Tierra (1 ppm en volumen), debido a que
su pequea masa le permite escapar al influjo de la gravedad terrestre ms
fcilmente que otros gases ms pesados. Aunque los tomos de hidrgeno y las
molculas diatmicas de hidrgeno abundan en el espacio interestelar, son
difciles de generar, concentrar y purificar en la Tierra. El hidrgeno es el
decimoquinto elemento ms abundante en la superficie terrestre (0,5 ppm), la
mayor parte del hidrgeno terrestre se encuentra formando parte de
compuestos qumicos tales como los hidrocarburos o el agua. El hidrgeno
gaseoso es producido por algunas bacterias y algas, y es un componente
natural de las flatulencias.

Ciclo natural del H2

La fermentacin bacteriolgica de la materia orgnica produce H 2. La reaccin
H2 + CO2 genera CH4.

En ambientes anaerbicos, la clostridia y otros organismos fermentativos, toman como agente oxidante
al H+ por lo que se produce H2.
La enzima responsable de la formacin de H 2 es la Fe-Fe Hidrogenasa, que contiene un cluster de seis
tomos de Fe unido a ligandos de campos fuertes como CO y CN.
La cantidad de H2 en la corteza terrestre es alrededor de 0,5 ppm. La presencia de bacterias en el intestino
de animales (0,04 mmol/dm3), puede tener la funcin en la ruptura de los carbohidratos y en la
produccin de CH4. Tambin se puede usar la cantidad de H2 en los intestinos como sntoma de la
intolerancia a los carbohidratos e intolerancia a la lactosa, llegando a 70 ppm despus de la ingesta de
lactosa.

El hidrgeno posee tres istopos

Los naturales que se denotan como 1H, 2H y 3H. Otros istopos altamente inestables
(del 4H al 7H) que han sido sintetizados en laboratorio, pero nunca observados en la
naturaleza.
Istopos ms estables
Istopos del hidrgeno
iso Abund. Natural

Periodo

Met.Decaim. Ed Is.Hij.
MeV

99,985 %

Estable con 0 neutrones

0,015 %

Estable con 1 neutrn

trazas

H
H
H

12,33 aos

0,019

He

Tubo de descarga lleno de hidrgeno puro. Tubo de descarga lleno de deuterio puro.
El hidrgeno es el nico elemento que posee diferentes nombres comunes para cada uno
de sus istopos (naturales).
1H, conocido como protio, es el istopo ms comn del hidrgeno con una
abundancia de ms del 99,98%. Debido a que el ncleo de este istopo est
formado por un solo protn se le ha bautizado como protio, nombre que a pesar
de ser muy descriptivo, es poco usado.
2H, el otro istopo estable del hidrgeno, es conocido como deuterio y su ncleo
contiene un protn y un neutrn. En la Tierra, el deuterio representa el 0,016%
del hidrgeno, encontrndose concentraciones de 0,015% 150 ppm en aguas
ocenicas. El deuterio no es radiactivo, y no representa un riesgo significativo
de toxicidad. El agua enriquecida en molculas de deuterio en lugar de protio,
se denomina agua pesada. El deuterio y sus compuestos se emplean en
marcado no radiactivo en experimentos y tambin en disolventes usados en
espectroscopia 1H RMN y como fuente de UV(160 a 380 nm). El agua
pesada se utiliza como moderador de neutrones y refrigerante en reactores
nucleares. La disminucin de la velocidad de los neutrones se obtiene por el
choque entre estos neutrones contra los ncleos de los tomos del material
moderador. Tras el impacto, una parte de la energa cintica del neutrn se

transmite al ncleo, lo cual provoca la disminucin de la velocidad del neutrn.

El deuterio es tambin un potencial combustible para la fusin nuclear con
fines comerciales. Por electrlisis del agua, lo que va quedando es ms rico en D2O. El
sobrepotencial del D2 es mayor que el del 1H2, lo que permite que por electrlisis del agua se
vaya concentrando en D2O. Su constante dielctrica es menor que el agua, por lo que disuelve
menos los compuestos inicos.

Propiedad
Temperatura de fusin
Temperatura de ebullicin
Entalpa de fusin
Entalpa de vaporizacin
Entalpa de enlace

H2
259,2C (14 K)
252,6C (20,6 K)
117 kJ/mol
+ 907 kJ/mol
+ 436 kJ/mol

D2
254,5C (18,7 K)
249,4C (23,8 K)
219 kJ/mol
+ 1230 kJ/mol
+ 444 kJ/mol

Propiedad
Temperatura de congelacin
Temperatura de ebullicin
pH
Densidad a 20C

H2O
0C (273,15 K)
100C (373,15 K)
7
0,998 g/cm3

D2O
3,8C (276,95 K)
101,4C (374,59 K)
7,41
1,106 g/cm3

H, se conoce como tritio y contiene un protn y dos neutrones en su ncleo. Es

radiactivo, desintegrndose en 32He+ a travs de una emisin beta [electrones

(beta negativas) o positrones (beta positivas)].

Posee un periodo de semidesintegracin de 12,33 aos. Pequeas cantidades

de tritio se encuentran en la naturaleza por efecto de la interaccin de los rayos
csmicos con los gases atmosfricos. Tambin ha sido liberado tritio por la
realizacin de pruebas de armamento nuclear. El tritio se usa en reacciones de
fusin nuclear, como trazador en Geoqumica Isotpica, y en dispositivos
luminosos auto - alimentados.
Formas elementales moleculares H2
Las primeras trazas fueron observadas en una cmara de burbujas de hidrgeno lquido
en el Bevatron (acelerador de partculas).
Existen dos tipos distintos de molculas diatmicas de hidrgeno que difieren en la
relacin entre los espines de sus ncleos:
Orto - hidrgeno: los espines de los dos protones se encuentran paralelos.
Espn total es 1.
Para - hidrgeno: los espines de los dos protones se encuentran
antiparalelos. Espn total es 0.
En condiciones ordinarias de presin y temperatura el hidrgeno gaseoso contiene
aproximadamente un 25% de la forma para y un 75% de la forma orto, tambin
conocida como "forma normal". La relacin del equilibrio entre orto-hidrgeno y
para-hidrgeno depende de la temperatura, pero puesto que la forma orto es un estado
excitado, y por tanto posee una energa superior, es inestable y no puede ser purificada.
A temperaturas muy bajas, el estado de equilibrio est compuesto casi exclusivamente
por la forma para (100% a 0 K). Las propiedades fsicas del para-hidrgeno puro
difieren ligeramente de las de la forma normal (orto). Las temperaturas de fusin y
ebullicin del para son 0,1C ms bajos y su conductividad es 50% mayor que el orto.
H2(para) + H
H2(orto) ; H2(para) H2(orto) H = +

La distincin entre formas orto/para tambin se presenta en otras molculas o grupos

funcionales que contienen hidrgeno, tales como el agua o el metileno.
Por eso el H2 condensado rpidamente contiene grandes cantidades de la forma orto que
pasa a la forma para lentamente. La relacin orto/para en el H2 condensado es algo
importante a tener en cuenta en la preparacin y el almacenamiento del hidrgeno
lquido: la conversin de la forma orto a la forma para es exotrmica y produce el
calor suficiente para evaporar el hidrgeno lquido, provocando la prdida del material
licuado.
Porcentajes de abundancia por temperatura
TK
Para
Orto
20
99,82
0,18
40
89,61
11,39
80
48,39
51,61
120
32,87
67,13
273
25,13
74,87
298
25
75
Propiedades Fsicas del orto y para
Temperatura de fusin
Temperat.de ebullicin

Orto
259,22C(13,93 K)
252,74C(20,41 K)

Para
259,27C(13,88K)
252,86C(20,29K)

Ordinario
259,23C(13,92K)
252,77C(20,38K)

Una forma molecular llamada "hidrgeno molecular protonado", H3+, se encuentra

en el medio interestelar, donde se genera por la ionizacin del hidrgeno molecular
provocada por los rayos csmicos. Tambin se ha observado en las capas superiores de
la atmsfera de Jpiter. Esta molcula es relativamente estable en el medio del espacio
exterior debido a las bajas temperaturas y a la bajsima densidad. El H3+ es uno de los
iones ms abundantes del universo, y juega un papel notable en la qumica del medio
interestelar.
En los compuestos inicos, el hidrgeno puede adquirir carga positiva, convirtindose
en un catin llamado hidrn, H+, o carga negativa, convirtindose en un anin conocido
como hidruro, H.
Hidrgeno metlico
Si bien se suele catalogar al hidrgeno como no metal, a altas temperaturas y
presiones puede comportarse como metal. En marzo de 1996, un grupo de cientficos
del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore inform de que haban producido
casualmente, durante un microsegundo y a temperaturas de miles de kelvins y
presiones de ms de 100 GPa (un milln de atmsferas), el primer hidrgeno metlico
identificable. 1G = 109
Obtencin del H2:
1)
Zn(s) + 2HCl(ac) ZnCl2(ac) + H2(g)
2) Electrlisis
2H2O(l) 2H2(g) + O2(g)
3) 900C a 1100C
C(s, coque) + H2O(g) CO(g) + H2(g)
4) a 800C con cat. Ni CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) (El CO condensa 205C)
a 400C con cat. Fe CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g)
(H2 condensa 253C) CO2 condensa 78C CO2(g)+K2CO3(ac)+H2O(l)2KHCO3(ac)
5)Fotlisis del agua con un fotocatalizador.- A pH 7

Oxidacin del agua: H2O(l) + 2A(ox) O2(g) + 2H+ + 2A(red) E= 0,81 + 1,26=0,45V
Absorcin de luz: A(red) + h A(red)*
Reduccin del agua: 2H2O(l) + 2A(red)* H2(g) + 2OH + 2A(ox) E=0,41 +0,86= 0,45V
Con complejo [Ru(bipy) 3]3+ in tribipirydinruthenio(III)

Reactividad del hidrgeno.Comparacin de las electronegatividades del H con los elementos del
Grupo 1
Grupo 17
Elemento
H
Li
Na
K
Rb
Cs

Radio at.
(nm)
0,037
0,123
0,157
0,203
0,244
0,262

EN

Elemento

2,1
1,0
0,9
0,8
0,8
0,7

H
F
Cl
Br
I

Radio at.
(nm)
0,037
0,072
0,099
0,114
0,133

EN
2,1
4,0
3,0
2,8
2,5

Elemento

H atomizacin

1ra EI kJ/mol

H at. + EI kJ/mol

+ 218

+ 1315

+ 1533

Li

+ 161

+ 535

+ 686

Na

+ 109

+ 500

+ 609

+ 90

+ 424

+ 514

Rb

+ 86

+408

+ 494

Cs

+ 79

+ 382

+ 461

Elemento
H2
F2

Hsub(kJ/mol)

Hvap(kJ/mol)

Hdis(kJ/mol)

EA(kJ/mol)

H(kJ/mol)

-----

-----

+218
+79

78
354

+140
275

Cl2
Br2
I2

----+31

--+15
---

+121
+96,5
+75,5

370
348
320

249
236,5
213,5

ENERGAS LIBRES DE FORMACIN (binarios de hidrgeno)

EN CONDICIONES NORMALES (kJ/mol)
Grupo 1

Grupo 2

Grupo 13 Grupo 14 Grupo 15 Grupo 16 Grupo 17

LiH(s)
-68,4
NaH(s)
-33,5
KH(s)
(-36)
RbH(s)
(-30)
CsH(s)
(-32)

BeH2(s) B2H6(g) CH4(g) NH3(g) H2O(l)

(+20)
+86,7
-50,7
-16,5 -237,1
MgH2(s) AlH3(g) SiH4(g) PH3(g) H2S(g)
-35,9
(-1)
+56,9 +13,4
-33,6
CaH2(s) Ga2H6(g) GeH4(g) AsH3(g) H2Se(g)
-147,2
>0
+113,4 +68,9 +15,8
SrH2(s)
SnH4(g) SbH3(g) H2Te(g)
(-141)
+188,3 +147,8
>0
BaH2(s)
(-140)

HF(g)
-237,2
HCl(g)
-95,3
HBr(g)
-53,5
HI(g)
+11,7

El G nos da la idea de la estabilidad del compuesto frente a su descomposicin, as

como la reactividad.
Caso del LiH es el ms estable del grupo y ello explica que sea el menos activo.
Los binarios salinos son termodinmicamente estables (G<0)
La mayora de los binarios moleculares son inestables (G>0), en general se observa
que los elementos pesados dan binarios an ms inestables (G>>0); esta tendencia es
un reflejo principalmente de la disminucin de la fortaleza del enlace EH al bajar en un
grupo.
Mecanismos de las reacciones del hidrgeno
Las reacciones del hidrgeno son generalmente lentas, debido a la fortaleza y naturaleza
apolar del enlace HH, pero se pueden acelerar en ciertas condiciones:
a)Reacciones de ruptura hemoltica del enlace HH. Ej. Reacciones con Cl2, Br2 y I2.
Iniciacin:
por calor o fotoltica
(luz)
Br2 2Br
Propagacin: Br + H2 HBr + H
H + Br2 HBr + Br
Terminacin: 2Br Br2
2H H2
b)Activacin del H2 por disociacin
en una superficie metlica o
complejo metlico. Ej. Pt [Ir(Cl)
(CO) (PR3)2].

Formacin de hidruros binarios

a) Hidruros salinos.- De H con los elementos ms electropositivos. Alcalinos y
alcalinotrreos. Son bsicamente inicos (M+H). So slidos no voltiles, cristalinos
y no conducen la electricidad. Son todos ellos termodinmicamente estables frente a
la descomposicin en sus elementos.
b) Hidruros moleculares.- Enlace fundamentalmente covalente. Con elementos del
bloque p cuya diferencia de EN con el H es menor que en los del bloque s, en la
mayora son a temperatura ambiente gases (NH3, CH4, HCl) o lquidos (H2O). La
mayora son inestables frente a la descomposicin en sus elementos. En general en
elementos ms pesados dan hidruros menos estables. La reactividad viene marcada
por la naturaleza de cido o base de Lewis de la molcula y por la carga parcial (+ o
) soportada por el H.
BH3
CH4
NH3 H2O HF
cido Lewis

bases de Lewis

(deficiente de e s) (exacta en e s)
(ricas en es)
Caracter hidrrico

carcter prtico

H
H+
Mejores cidos de Brnsted
Peores bases de Lewis
c) Hidruros metlicos.- Poseen brillo metlico y en varios son conductores elctricos.
Presentan a menudo composicin variable de los hidrgenos, que ocupan los
intersticios de la red formada por los tomos metlicos del slido. Se pueden
considerar como soluciones slidas intersticiales del H en el metal. En muchas de
ellas el H tiene elevada movilidad a temperaturas ligeramente elevadas.
Compuestos
A pesar de que el H2 no es muy reactivo en condiciones ordinarias, forma multitud de
compuestos con la mayora de los elementos qumicos. Se conocen millones de
hidrocarburos, pero no se generan por la reaccin directa del hidrgeno elemental con el
carbono (aunque la produccin del gas de sntesis seguida del proceso Fischer-Tropsch
para sintetizar hidrocarburos parece ser una excepcin pues comienza con carbn e
hidrgeno elemental generado in situ). El hidrgeno puede formar compuestos con
elementos ms electronegativos, tales como los halgenos (flor, cloro, bromo, yodo) o
los calcgenos (oxgeno, azufre, selenio); en estos compuestos, el hidrgeno adquiere
carga parcial positiva debido a la polaridad del enlace covalente. Cuando se encuentra
unido al flor, al oxgeno o al nitrgeno, el hidrgeno puede participar en una
modalidad de enlace no covalente llamado "enlace de hidrgeno" o "puente de
hidrgeno", que es fundamental para la estabilidad de muchas molculas biolgicas. El
hidrgeno puede tambin formar compuestos con elementos menos electronegativos,
tales como metales o metaloide, en los cuales adquiere carga parcial negativa. Estos
compuestos se conocen como hidruros.
El hidrgeno forma una enorme variedad de compuestos con el carbono. Debido a
su presencia en los seres vivos, estos compuestos se denominan compuestos orgnicos;
el estudio de sus propiedades es la finalidad de la Qumica Orgnica, y el estudio en el
contexto de los organismos vivos se conoce como Bioqumica.

En la Qumica Inorgnica, algunos ejemplos de compuestos covalentes importantes

que contienen hidrgeno son: amoniaco (NH3), hidracina (N2H4), agua (H2O),
perxido de hidrgeno (H2O2), sulfuro de hidrgeno (H2S), etc.
Hidruros
A menudo los compuestos del hidrgeno se denominan hidruros, un trmino usado con
bastante inexactitud. Para los qumicos, el trmino "hidruro" generalmente implica que
el tomo de hidrgeno ha adquirido carga parcial negativa o carcter aninico (denotado
como H). La existencia del anin hidruro, propuesta por G. N. Lewis en 1916 para los
hidruros inicos del grupo 1 (I) y 2 (II), fue demostrada por Moers en 1920 con la
electrolisis del hidruro de litio (LiH) fundido, que produca una cantidad estequiomtrica de hidrgeno en el nodo. Para los hidruros de metales de otros grupos, el trmino
es bastante errneo, considerando la baja electronegatividad del hidrgeno. Una
excepcin en los hidruros del grupo II es el BeH2, que es polimrico. En el
tetrahidruroaluminato (III) de litio, el anin AlH4 posee sus centros hidrricos
firmemente unidos al aluminio (III).
Aunque los hidruros pueden formarse con casi todos los elementos del grupo principal,
el nmero y combinacin de posibles compuestos vara mucho; por ejemplo, existen
ms de 100 hidruros binarios de boro conocidos, pero solamente uno de aluminio. El
hidruro binario de indio no ha sido identificado an, aunque existen complejos mayores.
Los hidruros pueden servir tambin como ligandos puente que unen dos centros
metlicos en un complejo de coordinacin. Esta funcin es particularmente comn en
los
elementos
del
grupo
13,
especialmente
en
los
boranos
( BH3, B2H4, B4H10, B9H15, B10H14, B20H16) y en los complejos de aluminio, as como en
los clsters de carborano (C2B10H12 de carga neutra denominado o-carborano ). El
carborano supercido H(CHB11Cl11) es aproximadamente un milln de veces ms
fuerte que el cido sulfrico. La razn de esta elevada acidez es que el anin
CHB11Cl11 es muy estable y posee sustituyentes electronegativos. H(CHB11Cl11) es el
nico cido conocido capaz de protonar el fullereno C60 sin descomponerlo.3 4

CHB11Cl11 Esquema de color:

hidrgeno blanco, cloro verde, boro rosa, carbono negro.

"Protones" y cidos
La oxidacin del H2 formalmente origina el protn, H+. Esta especie es fundamental
para explicar las propiedades de los cidos, aunque el trmino "protn" se usa
imprecisamente para referirse al hidrgeno catinico o in hidrgeno, denotado H+. Un
protn aislado H+ no puede existir en disolucin debido a su fuerte tendencia a unirse a
tomos o molculas con electrones mediante un enlace coordinado o enlace dativo.

Representacin del ion hidronio (H3O+), en la que se puede apreciar la condensacin de

carga negativa en el tomo de oxgeno, y el carcter positivo de los tomos de hidrgeno.

Para evitar la cmoda, aunque incierta, idea del protn aislado solvatado en disolucin,
en las disoluciones cidas acuosas se considera la presencia del ion hidronio (H3O+)

organizado en clsters para formar la especie H9O4+. Otros iones oxonio estn presentes
cuando el agua forma disoluciones con otros disolventes.
Aunque extico en la Tierra, uno de los iones ms comunes en el universo es el H 3+,
conocido como hidrgeno molecular protonado o catin hidrgeno triatmico.
Usos industriales:
1) Proceso Haber-Bosch (Sntesis de NH3):
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
H = 92kJ a 25C y 1 atm
a 500C, 700 atm, cat. Fe ya que el N2 es cinticamente inerte

2)

Hidrogenacin de compuestos orgnicos insaturados, como alquenos, alquinos,

cetonas, nitrilos, y aminas. Obt. de margarinas.
importantes aplicaciones en la industria farmacutica, petroqumicay alimentaria
(CH2=CH2) + H2 CH3CH3

cidomaleico

cido succnico,

3) Obtencin de metanol: a 250C, 30 atm y cat. Cu u ZnO:

CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g)
4) Como combustible.- El hidrgeno como combustible puede usarse mediante el uso
directo en un motor de combustin interna, una estufa, etc. o utilizarse en forma
eficiente en una celda de combustible. Esta ltima opcin es la que ms llama la
atencin para una aplicacin masiva del hidrgeno, debido a que las celdas de
combustible ofrecen limpieza, versatilidad, capacidad modular y altas eficiencias
en la transformacin de la energa qumica del hidrgeno en energa elctrica. La
NASA inici el desarrollo de las celdas de combustibles con aplicaciones para
producir electricidad durante vuelos espaciales. A partir de los aos ochenta,
varios pases como Estados Unidos, Canad, Japn y otros de la Unin Europea
impulsaron la investigacin y el desarrollo de esta tecnologa y como resultado,
actualmente cientos de compaas por todo el mundo estn comercializando las
celdas de combustible, tanto en estaciones fijas como porttiles.
Ventajas y desventajas de la utilizacin del H2 como energa
Ventajas:
No produce contaminacin, ni consume recursos naturales, se toma del agua y
luego se oxida y se devuelve en el agua. No hay productos secundarios ni
txicos de ningn tipo que puedan producirse en este proceso.
Seguridad.- Es ms seguro que el combustible que est siendo reemplazado.
Adems de disiparse rpidamente en la atmsfera si se fuga, no es txico.
Alta eficiencia: las celdas de combustible convierten la energa qumica
directamente a electricidad con mayor eficiencia que ningn otro sistema de
energa.
Funcionamiento silencioso: en funcionamiento normal, la celda de combustible
es casi absolutamente silenciosa.
Modularidad: se puede elaborar las celdas de combustible en cualquier tamao,
tan pequeas como para impulsar una carretilla de Golf o tan grandes como para
generar energa para una comunidad. Esta modularidad permite aumentar la
energa de los sistemas segn los crecimientos de la demanda energtica,
reduciendo drsticamente los costos iniciales.
Desventajas:
Como no es un combustible primario entonces se incurre en un gasto para la
obtencin.
Requiere de sistemas de almacenamiento costoso y aun poco desarrollados.
Elevado gasto de energa en la licuefaccin.
Elevado precio del hidrgeno puro.