UNIVERSIDAD AUTNOMA DE GUERRERO

UNIDAD ACADMICA PREPARATORIA N26

ALBERT EINSTEIN
TTULO: LA REPRODUCCIN
UNIDAD DE APRENDIZAJE: BIOLOGA I
GRADO: 2

GRUPO: 406

TURNO: MATUTINO
ALUMNA: MIRIAM NAVA BAUTISTA

4 SEMESTRE
FACILITADOR: JOS LUIS GUTIERRES NAVA
MATRICULA: 12309319
CICLO ESCOLAR: 2013- 2014
Chilapa de lvarez Guerrero a 21 de mayo del 2014
LA REPRODUCCIN
1. Qu ventajas y desventajas presenta la reproduccin asexual?
VENTAJAS:

Rapidez de divisin y su simplicidad, pues no

tienen

que

producir

clulas sexuales, ni tienen que gastar energa en

las

previas a la fecundacin. De esta forma un

individuo

puede

descendientes,

dar

lugar

un

gran

nmero

de

operaciones
aislado
por

medios como la formacin asexual de esporas, la

fisin transversal, o la

gemacin; facilitndose la colonizacin rpida de

nuevos territorios. As,

algunos organismos se reproducen asexualmente

cuando

condiciones ambientales son favorables, mientras

que

sexualmente

reproduccin

cuando

son

adversas.

La

como solo requiere un organismo, se ahorra

las
lo

hace
asexual

energa en conseguir

pareja (evita el cortejo) le es til a los organismos que habitan en zonas despobladas donde no es fcil
hallar pareja.
DESVENTAJAS:
Presenta la gran desventaja de producir una descendencia sin variabilidad gentica, clnica, al ser todos
genotpicamente equivalentes a su parental y entre s. La seleccin natural no puede "elegir" los
individuos mejor adaptados (ya que todos lo estn por iguales) y estos individuos clnicos puede que no
logren sobrevivir a un medio que cambie de modo hostil, pues no poseen la informacin gentica
necesaria para adaptarse a este cambio. Por lo tanto esa especie podra desaparecer, salvo que haya
algn individuo portador de una combinacin para adaptarse al nuevo medio.
Otra desventaja importante es que los hijos o descendientes son una copia exacta de los progenitores,
heredando sus debilidades o enfermedades.
2. Existir variabilidad gentica en este tipo de reproduccin? Por qu?
No existe variabilidad gentica, al ser todos genotpicamente equivalentes a su parental y entre s,
se producen a partir de un solo progenitor, por lo que podemos concluir que sta es una forma de
reproduccin ms simple y directa.
3. Dnde se duplica el ADN?

La duplicacin de ADN se da por medio de

la

mitosis,

dando

como resultado dos ncleos idnticos entre

s y con el ncleo

parental en cuanto a la constitucin de

cromosomas, y por

lo tanto en la constitucin de gentica. El

proceso

replicacin de ADN es el mecanismo que

permite

duplicarse (es decir, sintetizar una copia

idntica). De esta

de
al

ADN

manera de una molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "clones" de la primera. Esta duplicacin
del material gentico se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las
dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis
de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hlice
contiene una de las cadenas del ADN original.
4. Cules son las fases de la mitosis?
De una forma tradicional y basndose en aspectos morfolgicos observados al microscopio ptico, la
mitosis suele dividirse en 4 fases o estadios Profase, Metafase, anafase y Telofase.
Interfase: Durante la interfase, la clula se encuentra en estado basal de funcionamiento. Es cuando se
lleva a cabo la replicacin del ADN y la duplicacin de los organelos para tener un duplicado de todo
antes de dividirse. Es la etapa previa a la mitosis donde la clula se prepara para dividirse, en sta, los
centriolos y la cromatina se duplican, aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles. El primer
proceso clave para que se de la divisin nuclear es que todas las cadenas de ADN se dupliquen
(replicacin del ADN); esto se da inmediatamente antes de que comience la divisin, en un perodo del
ciclo celular llamado interfase, que es aquel momento de la vida celular en que sta no se est
dividiendo. Tras la replicacin tendremos dos juegos de cadenas de ADN, por lo que la mitosis consistir
en separar esas cadenas y llevarlas a las clulas hijas. Para conseguir esto se da otro proceso crucial
que es la conversin de la cromatina en cromosomas.
Profase: Se produce en ella la condensacin del material gentico (ADN), para formar unas estructuras
altamente organizadas, los cromosomas. Como el material gentico se ha duplicado previamente durante
la fase S de la Interfase, los cromosomas replicados estn formados por dos cromtidas, unidas a travs
del centrmero por molculas de cohesinas. A medida que los cromosomas se hacen ms visibles
ocurren dos eventos dentro de la clula, la membrana del ncleo y una porcin contenida en l llamada
nuclolo se desintegran y aparece una nueva estructura tridimensional en forma de baln de futbol
americano denominada huso mittico. Consiste de microtbulos que se extienden por la clula. Las fibras
del huso mittico guan a los cromosomas en sus movimientos durante la mitosis.

Prometafase: La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtbulos

invaden el espacio nuclear. Los microtbulos pueden anclar
cromosomas

travs

de

los

cinetocoros

interactuar

con

microtbulos emanados por el polo opuesto. La membrana nuclear se

separa y los microtbulos invaden el espacio nuclear. Esto se
denomina

mitosis

abierta.

Cada

cromosoma

ensambla

dos

cinetocoros hermanos sobre el centrmero, uno en cada cromtida.

Aunque la estructura y la funcin del cinetocoro no se conoce
completamente, contiene varios motores moleculares, entre otros
componentes. Cuando un microtbulo se ancla a un cinetocoro, los
motores se activan, utilizando energa de la hidrlisis del ATP para
"ascender" por el microtbulo hacia el centrosoma de origen. Esta
actividad motora, acoplada con la polimerizacin/despolimerizacin de los microtbulos, proporciona la
fuerza de empuje necesaria para separar ms adelante las dos cromtidas de los cromosomas. Cuando
el huso crece hasta una longitud suficiente, los microtbulos asociados a cinetocoros empiezan a buscar
cinetocoros a los que anclarse. Otros microtbulos no se asocian a cinetocoros, sino a otros microtbulos
originados en el centrosoma opuesto para formar el huso mittico. La prometafase se considera a veces
como parte de la profase.
Metafase: A medida que los microtbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la
prometafase, los centrmeros de los cromosomas se congregan en la "placa metafsica" o "plano
ecuatorial", una lnea imaginaria que es equidistante de los dos centrosomas que se encuentran en los 2
polos del huso Este alineamiento equilibrado en la lnea media del huso se debe a las fuerzas iguales y
opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos. Dado que una separacin cromosmica correcta
requiere que cada cinetocoro est asociado a un conjunto de microtbulos (que forman las fibras
cinetocricas), los cinetocoros que no estn anclados generan una seal para evitar la progresin
prematura hacia anafase antes de que todos los cromosomas estn correctamente anclados y alineados
en la placa metafsica.
Anafase: Cuando todos los cromosomas estn correctamente anclados a los microtbulos del huso y
alineados en la placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase. Es la fase crucial de la mitosis,
porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica original. Entonces
tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas que mantenan unidas ambas cromatidas hermanas (las
cohesinas), son cortadas, lo que permite la separacin de las cromtidas. Estas cromtidas hermanas,
que ahora son cromosomas hermanos diferentes, son separados por los microtbulos anclados a sus
cinetocoros al desensamblarse, dirigindose hacia los centrosomas respectivos. A continuacin, los

microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los centrosomas (y al conjunto de

cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos opuestos de la clula.
Telofase: Es la reversin de los procesos que tuvieron lugar durante la profase y prometafase. Durante la
telofase, los microtbulos no unidos a cinetocoros continan alargndose, estirando an ms la clula.
Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La membrana nuclear
se reforma alrededor de ambos grupos cromosmicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de
la clula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos ncleos, se descondensan
de nuevo en cromatina.
5. Puede haber distribucin desigual de cromosomas en la mitosis?
No, porque la mitosis es hermosamente precisa esta asegura la distribucin estrecha de los cromosomas
que quiere decir que su distribucin siempre va a ser igual. Durante este proceso las cromtides
hermanas se separan en los cromosomas hijos. En las clulas vegetales los cromosomas se distribuyen
irregularmente y ocupan toda la superficie del plano ecuatorial del huso ya que las diferencias en este
proceso en plantas y animales son sustanciales.
6. Qu caractersticas de la clula indican el momento de su reproduccin?
Al llegar las clulas a un determinado momento de su vida, se reproducen, es decir, producen otras
clulas semejantes a ellas.
Las clulas en fase G1 pueden detener su progresin en el ciclo y entrar en un estado de reposo
especial, llamado G0 (G cero), donde pueden permanecer durante das, semanas o aos antes de volver
a proliferar y en ocasiones nunca ms dividirse, como por ejemplo las fibras musculares esquelticas que
no se dividen, pero s renuevan sus organelas citoplasmticas.
Fase S: cuando la clula adquiere el tamao suficiente, las protenas imprescindibles se han sintetizado y
se tiene el ATP (nucletido energtico) necesario, comienza la duplicacin o replicacin del ADN. Dado
que el ADN lleva la informacin gentica de la clula, antes de la divisin celular deben generarse dos
juegos o complementos de ADN idnticos para ser repartidos entre las dos clulas hijas. Durante la
interfase el ADN, asociado a las protenas llamadas histonas, constituye la cromatina y debe encontrarse
en forma desenrollada en largas y delicadas hebras para que la replicacin se lleve a cabo.
Fase G2: tambin es un momento de actividad metablica, en especial se sintetizan algunas protenas
esenciales para la divisin celular y durante esta etapa se ensamblan todas las estructuras del
citoesqueleto que participarn en la divisin celular. La etapa G2 proporciona un tiempo extra para el
crecimiento celular.

7. Por qu los hijos son perecidos a sus padres?

Existe una caracterstica notable entre los seres vivos, que es el parecido externo e interno; los
individuos de una misma especie se parecen entre s y las cras se asemejan a sus padres. La razn est
en que, tanto unos como otros, comparten una serie de caracteres morfolgicos, fisiolgicos, de
comportamiento, etc., a los que llamamos caracteres hereditarios, que se transmiten de padres a hijos.
En realidad, no son los caracteres, propiamente dichos, lo que los hijos reciben de los padres a travs de
la reproduccin, sino la informacin necesaria para desarrollar esos caracteres, es decir, lo que hoy
llamamos informacin gentica. La herencia de los caracteres, o de la informacin para desarrollarlos, se
da de acuerdo a unas leyes universales y comunes para todos los seres vivos, que constituyen una de
sus principales caractersticas. Estas leyes fueron formuladas, en esencia, por Gregor Mendel en el siglo
xix.

8. Cul es el mecanismo por el cual los padres heredan las caractersticas a sus hijos?
El proceso de la herencia, es decir, la transmisin de los genes de una generacin a otra (de padres a
hijos), se lleva a cabo a travs de las clulas reproductoras, que corresponden a los vulos de las
mujeres y los espermatozoides de los hombres.
Ambos se forman a partir de clulas germinales que, como todas las dems de nuestro organismo,
cuentan con una dotacin de 46 cromosomas. Pero, durante el proceso de transformacin, las clulas
germinales pasan por un tipo especial de divisin llamada meiosis, que reduce a la mitad el nmero de
cromosomas de las clulas resultantes quedando por consiguiente los vulos y los espermatozoides con
slo 23 cromosomas cada uno.
Cuando un espermatozoide penetra en el vulo y lo fecunda, el huevo que se forma -y despus el
embrin- obtiene 46 cromosomas, 23 de cada padre, con los genes que ellos contienen. La herencia
biolgica de una persona queda determinada en el momento de la concepcin y ms an, se ha podido
constatar que la herencia gentica no siempre es slo directa de padres a hijos, sino que en muchas
ocasiones puede llegar a ser tambin de abuelos a nietos.
9. Cul es la importancia biolgica que se desprende del proceso de la meiosis?
La meiosis tiene una gran importancia biolgica porque es la forma de reproduccin sexual que permite
que haya una gran variabilidad gentica. Esto se debe a que de una clula se obtienen cuatro
genticamente distintas, ya que antes se ha producido una recombinacin gnica en los cromosomas. Es

decir, la meiosis, como fuente de variabilidad de caracteres contribuye al

fenmeno evolutivo de las especies.
10. Qu papel juega la meiosis en el proceso de la reproduccin
sexual?
Durante este proceso de divisin se redistribuyen los cromosomas y se producen
clulas que tienen un nmero haploide de cromosomas. La reduccin a la mitad
del nmero cromosmico permite que la fecundacin mantenga el nmero de
cromosomas de la especie. El apareamiento de los homlogos y el posterior
crossing-over permite el intercambio de informacin gentica. Este proceso se
realiza en las glndulas sexuales para la produccin de vulos y espermatozoides (gametos).
11. Cules son las diferencias ms significativas que existen entre la meiosis y la mitosis?
La mitosis se lleva a cabo slo en clulas somticas, dando como resultado la formacin de clulas
idnticas mientras que la meiosis slo se presenta en clulas germinales que formarn los gametos y en
esta ocurre recombinacin gnica.

CELULAS IMPLICADAS
NMERO DE
DIVISIONES

EN LA ANAFASE

SOBRECRUZAMIENTO

MITOSIS
Se produce en las clulas
somticas
Puede ocurrir en clulas
haploides o diploides ya
que
los
cromosomas
homlogos
no
estn
emparentados
se separan cromtidas
hermanas

No se produce

DURACIN
RESULTADO

Corta
Dos clulas hijas con igual
informacin gentica

FINALIDAD

Crecimiento y renovacin
de clulas y tejidos.
Mantenimiento de la vida
del individuo

MEIOSIS
Se produce en las clulas
madre de los gametos
Se produce solo en clulas
diploides ya que precisa
que
los
cromosomas
homlogos
estn
emparentados
en la primera divisin se
separan
paredes
de
cromosomas homlogos.
En la segunda divisin se
separan cromtidas.
Se
produce
entre
cromosomas homlogos.
Larga
Cuatro
clulas
hijas
genticamente
distintas,
con
la
mitad
de
informacin gentica de la
clula madre
Continuidad de la especie
y
aumento
de
la
variabilidad gentica.

12. Cmo ha evolucionado la forma de reproduccin en las plantas?

En las plantas es mucho ms evidente que en los animales, un encadenamiento evolutivo que se
extiende desde formas tales como las algas verdes y bacterias, que se reproducen casi exclusivamente
en forma asexual, hasta llegar a aquellas formas que poseen ciclos de vida complicados y adaptaciones
altamente evolucionadas para asegurar la fecundacin de la oosfera y la supervivencia de la cigota hasta
que sta sea capaz de llevar una vida independiente. Algunas de las plantas ms inferiores, como los
bejines y los hongos en "estante", que no tienen rganos de reproduccin especializados, producen
millones de esporas para que algunas, por casualidad, caigan en un ambiente favorable para la
germinacin y la supervivencia de la especie. Las plantas superiores pueden producir slo unas pocas
decenas de semillas por planta, pero cada semilla tiene excelentes probabilidades de transformarse en
una planta adulta.
13. Qu se entiende por alternancia degeneraciones?
Se llama alternancia de generaciones al proceso en el cual una fase o generacin haploide es seguida de
una

fase

diploide

nuevamente

por

otra

haploide.

Se entiende por generacin o fase el conjunto de clulas vegetativas originadas por mitosis a partir de
una determinada clula reproductiva.
Se lleva a cabo en Gimnoespermas. La reproduccin sexual en los
eucariotas se caracteriza por una alternancia de fases nucleares, es
decir, a partir de la meiosis se pasa a una fase haploide y por fusin
de los gametos se pasa a la fase diploide. En una alternancia de fases
gamtica, el organismo es diplonte, ya que slo la generacin diplonte
se divide por mitosis hasta volverse multicelular, y la meiosis se
produce justo antes de formarse los gametos. En una alternancia de
fases cigtica, tras la formacin del cigoto se produce la meiosis sin pasar por una etapa multicelular, y es
la fase haplonte la que se divide por mitosis hasta volverse multicelular, con lo cual el organismo es
haplonte.
En los haplodiplontes hay una fase haploide multicelular y una fase diploide multicelular. Por eso hay dos
generaciones alternadas de individuos, una diplonte y una haplonte (hay alternancia de generaciones).
14. Qu tipo de ciclo vital presentan las angiospermas?Cul las gimnospermas?
Como todas las espermatofitas, tienen un ciclo de vida heterosprico y el gametofito se desarrolla de
forma endosprica (esto quiere decir que el esporofito da esporas femeninas dentro de las cuales se
desarrolla el gametofito femenino, y esporas masculinas dentro de las cuales se desarrolla el gametofito
masculino), los esporangios nacen siempre en las hojas ("hojas frtiles", los estambres y los carpelos), y
las hojas frtiles siempre estn en una estructura llamada flor (aqu definida como una rama de

crecimiento limitado portadora de hojas frtiles). Como en todas las espermatofitas, el megasporangio
(presente en el carpelo) produce una nica megaspora que nunca lo abandona (megasporangio +
megaspora + gametofito femenino + gameta femenina = vulo). Como en todas las espermatofitas, el
microsporangio (o saco polnico, presente en el estambre) produce en su interior "granos de polen"
(microsporas con un nico gametofito masculino dentro) que son liberados al exterior a la espera de que
los agentes externos los transporten hasta las vecindades del vulo. Como en todas las espermatofitas,
el grano de polen al ser estimulado emite un tubo polnico para fecundar al vulo.
15. Existen diferencias entre la forma de reproduccin de las plantas y la de los animales:
Si, en el siguiente cuadro se muestran:
ANIMALES

VEGETALES

Reproduccin asexual slo en invertebrados, muy rara Reproduccin asexual en todos los grupos, muy
en vertebrados.
Ciclos de una sola generacin, salvo en celentreos.
Gametos masculinos casi siempre mviles por flagelos.
La fecundacin es casi siempre por fusin de gametos.
El zigoto se desarrolla sin demora hasta originar un
adulto.
En muchas especies existe desarrollo embrionario
indirecto, a travs de fases larvarias que sufren
metamorfosis.
Procesos exclusivos en animales: metamorfosis.

importante en plantas superiores

Ciclos de ms de una generacin = Alternancia de
Generaciones.
Gametos masculinos sin flagelos en las plantas
con flores.
La fecundacin es ms variada: fusin de gametos,
de hifas, de gametangios y de ncleos.
El

zigoto

origina

un

embrin

que

puede

permanecer en la semilla durante aos sin

desarrollarse.
El desarrollo embrionario es mucho ms sencillo,
directo.
Procesos exclusivos en vegetales: polinizacin,
formacin de la semilla y del fruto.

16. Cules son las ventajas y/o desventajas de la fecundacin interna y externa?
Es la serie de mecanismos mediante los cuales se unen los gametos masculinos y femeninos para formar
un cigoto.
Fecundacin externa: Propia de los animales acuticos; en ella los individuos lanzan al agua sus
gametos; es comparable a la polinizacin anemgama de las plantas. El xito de la fecundacin externa
depende de varios factores; puesto que el espermatozoide carece de sustancias de reserva, no puede
vivir mucho tiempo despus de haber sido expulsado y si ha de alcanzar al vulo, ambos deben ser
expulsados al mismo tiempo y en el mismo lugar; por otra parte, y dado que el encuentro depende del
azar, este tipo de fecundacin implica la produccin de un elevado nmero de gametos.

Fecundacin interna: La presentan algunos peces, los vertebrados terrestres y los artrpodos. En todos
estos animales los espermatozoides son liberados dentro del aparato reproductor de la hembra. Como en
la fecundacin externa, los espermatozoides necesitan de un medio lquido para desplazarse hasta el
vulo, lo que se resuelve mediante la produccin de lquido seminal por parte de los machos.
La fecundacin interna supone un avance evolutivo por las ventajas que presenta: protege a los gametos
de los peligros del medio externo y se precisan relativamente pocos gametos. No obstante, el depsito
interno de los espermatozoides por parte del individuo macho no asegura la fecundacin; existe todava
el problema de la sincronizacin entre los individuos que intervienen en el proceso, regulada mediante
sistemas de coordinacin y control hormonal.
17. Qu factores influyen en el proceso de la diferenciacin u organognesis?
El proceso de la organognesis es consecuencia de la diferenciacin celular, es decir, los rganos surgen
porque las clulas pluripotenciales embrionarias se transforman en clulas especializadas. En este
proceso, las clulas cambian sus rutas metablicas biosintticas y su conformacin estructural. Para
lograr esto transcriben slo una parte de su ADN, mientras que el resto lo dejan inactivo. Esto ocurre
gracias a la existencia de unas protenas especficas llamadas factores de transcripcin que se
encuentran en el interior celular. Los factores de transcripcin son especficos, unindose al gen promotor
concreto que se encuentra en el comienzo de la secuencia de ADN que ese tipo celular transcribe. Como
puede deducirse, cada tipo celular tiene su propio factor de transcripcin que provoca la expresin de los
genes implicados en su morfologa y funcionamiento.
18. En la actualidad cuales son los usos del ADN?
Hoy en da, el ADN en el campo de la medicina se utiliza para curar enfermedades mediante el
reemplazo de un mal gen por uno bueno. Sin embargo, el uso de la modificacin del ADN, tan comn en
plantas y animales, sigue teniendo problemas ticos importantes cuando se intenta aplicar en seres
humanos. Saber si una persona est relacionada a otra genticamente. Determinar si una persona de la
cual se obtuvo una muestra de ADN est relacionada a otra muestra tomada en otro lugar. Este es el uso
policial y forense. Por ltimo, su uso cientfico para investigacin,
19. El ADN que se presenta en un individuo es idntico al padre o madre?
Si es idntico ya que el ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada clula hija mantenga la
misma cantidad y cualidad de informacin. Esta replicacin se produce durante la fase S del ciclo celular,
es decir que cada clula antes de dividirse a travs del proceso conocido como mitosis, debe duplicarse
para que cada clula hija tenga exactamente la misma cantidad de ADN que la clula madre y adems

debe tener el ADN intacto es decir no haber sufrido mutaciones para que ambas clulas hijas sean
iguales. El ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble hlices sirve de molde para la
sntesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas cadenas de ADN tiene una
cadena o hebra de nueva y la que le sirvi de molde (vieja). El Proceso de replicaciones complejo y en el
intervienen una serie de enzimas. Existen sitios especficos donde comienza la replicacin denominados
orgenes de replicacin. Cuando comienza se forma una burbuja de replicacin que contiene dos
horquillas.

20. A qu se le llama gen dominante?

La secuencia de ADN que garantiza la transmisin de rasgos y caractersticas de raz hereditaria se
conoce como gen. Esta estructura conserva la herencia que tanto la mujer como el hombre (o, en su
defecto, los machos y las hembras) transmiten a sus descendientes.
El gen dominante es aquel que est presente en un fenotipo y que aparece por partida doble (cuando
est integrado por una copia correspondiente a cada uno de los progenitores, lo que se denomina
combinacin homocigtica) o en dosis simple (denominado heterocigosis). La dominacin gentica, por lo
tanto, est asociada al vnculo existente entre diversos alelos de un determinado gen ubicados
fsicamente en un lugar concreto (locus) de un cromosoma. Los organismos diploides (grupo donde estn
contemplados los animales as como las plantas) son aquellos que tienen dos series de cromosomas,
respectivamente heredadas de los progenitores. Esto quiere decir que presentan dos alelos precisamente
en cada locus. Cuando ambos alelos del locus son iguales se habla de homocigticos mientras que si
son diferentes el concepto utilizado es heterocigtico. El genotipo es la organizacin de tipo gentica del
organismo, que influye sobre los rasgos fsicos y de conducta. La interaccin entre los dos alelos de un
gen heterocigtico puede tener carcter dominante o bien ser recesiva.
21. Cundo se dice que una mujer es portadora de hemofilia?
La Hemofilia una enfermedad hereditaria cuyo defecto se encuentra en el cromosoma X, es decir, el
cromosoma que se relaciona con el sexo por lo que es una enfermedad hereditaria pero adems ligada al
sexo lo que significa que en el caso concreto de la Hemofilia la transmiten las mujeres (portadoras) y la
padecen los hombres debido a la dotacin de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotacin XY en
el hombre. La transmisin de la Hemofilia se dice que es recesiva y no dominante ya que puede que no
aparezca en una generacin siguiente (salto de generacin) por la simple razn de que se den
portadoras sanas o varones sanos, y s aparezca en otra generacin posterior.
22. Cul es tipo sanguneo que predomina en una familia?

Lo primero de todo es aclarar que las dos clasificaciones ms importantes para describir los grupos
sanguneos en las personas son los antgenos (el sistema ABO) y el factor Rh. Entre ambas
clasificaciones obtenemos el grupo sanguneo que es una clasificacin de la sangre de acuerdo con las
caractersticas presentes o no en la superficie de los glbulos rojos y en el suero de la sangre. La
distribucin de los grupos sanguneos en el mundo no es uniforme, siendo el ms comn es O+, y el ms
escaso es AB. El tipo de sangre que tengan depender de la informacin gentica que herede de sus
padres y, a menudo, puede resultar inesperada y sorprendente.}
23. Por qu al grupo sanguneo O se le considera donador universal?
Los donantes de sangre y los receptores deben tener grupos compatibles. El grupo O es compatible con
todos los grupos sanguineos, por lo que, quien tiene dicho grupo se dice que es un donante universal.
Por otro lado, una persona cuyo grupo sea AB+, podr recibir sangre de cualquier grupo, y se dice que es
un receptor universal. Como se aclar, la sangre se separa en distintos hemocomponentes, los glbulos
rojos, plasma, y plaquetas. De esta manera, se pueden transfundir los glbulos rojos de un donante O a
cualquier grupo sanguneo ya que no cuenta con antgenos para el sistema ABO en sus glbulos rojos.
Por el contrario, se puede transfundir su plasma a un individuo solamente con el mismo grupo sanguneo,
teniendo en cuenta que el grupo O cuenta con anticuerpos anti-A y anti-B.
24. Los organismos hbridos presentan variaciones?
No, porque los cigotos hbridos no llegan a desarrollarse o el organismo hibrido no alcanza la edad
reproductiva; provocando que el intercambio de genes no se d.

25. .A qu se le llama DNA recombinante?

Es una molcula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unin de secuencias de
ADN provenientes de dos organismos distintos que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse
este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificacin gentica que permite la adicin
de una nueva secuencia de ADN al organismo, conllevando a la modificacin de rasgos existentes o la
expresin de nuevos rasgos. La tcnica del ADN recombinante se utiliza en estudios sobre la regulacin
de la expresin gnica, en la regulacin de la produccin comercial de sntesis de protenas como la
Insulina o la hormona del crecimiento, en el desarrollo de organismos transgnicos y en la amplificacin
del ADN, es decir, en obtener un gran nmero de copias de un gen determinado. En este ltimo caso,
existe una tcnica mejor, denominada con las siglas PCR.

26. Qu son las mutaciones?

Es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por
contacto con mutgenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas de ste, que se
presenta sbita y espontneamente, y que se puede heredar o transmitir a la descendencia. Este cambio
va a estar presente en una pequea proporcin de la poblacin (variante) o del organismo (mutacin). La
unidad gentica capaz de mutar es el gen que es la unidad de informacin hereditaria que forma parte del
ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las
clulas reproductivas.
27. Cules son las mutaciones naturales y cuales las provocadas?
Mutaciones naturales: Son las que se producen en condiciones normales de crecimiento y del ambiente.
Representan la base de la evolucin biolgica. Las bases de nuestro ADN pueden ser alteradas o
perdidas por medio de errores de replicacin o eventos moleculares al azar no reparados. Por ejemplo, la
prdida de un grupo amino en la citosina, una base normalmente presente en el ADN, lleva a la
produccin de uracilo, una base que normalmente no est presente en el ADN. Si este cambio no es
detectado y corregido, una mutacin puede resultar. Ocasionalmente la base entera puede ser perdida a
causa de un corte en la unin entre la espina del ADN y la base. Esto deja un espacio en la doble hlice
del ADN, la cual, si no es reparada, puede conllevar a una mutacin en la siguiente ronda de replicacin.
Mutaciones provocadas: Las mutaciones inducidas surgen como consecuencia de la exposicin a
mutgenos qumicos o biolgicos o a radiaciones. Entre los mutgenos qumicos se pueden citar los
anlogos de bases del ADN (como la 2-aminopurina), molculas que se parecen estructuralmente a las
bases pricas o pirimidnicas pero que muestran propiedades de apareamiento errneas; los agentes
alquilantes como la nitrosoguanidina, que reacciona directamente con el ADN originando cambios
qumicos en una u otra base y produciendo tambin apareamientos errneos; y, por ltimo, los agentes
intercalantes como las acridinas, que se intercalan entre 2 pares de bases del ADN, separndolas entre
s.
28. Qu agentes del medio son causantes frecuentes de mutaciones animales y humanos?
Agentes mutagnicos fsicos: Aunque las subidas intensas y rpidas de la temperatura pueden provocar
mutaciones, los agentes fsicos mutagnicos por excelencia son las radiaciones, que se dividen en
ionizantes y no ionizantes.
-Radiaciones ionizantes. Son radiaciones de longitud de onda muy corta y, por tanto, muy energticas,
que provocan la ionizacin de los tomos de las sustancias que atraviesan. Entre estas radiaciones se

encuentran los rayos X y g, as como las partculas y b y los neutrones emitidos en procesos
radiactivos.
-Radiaciones no ionizantes. Son, fundamentalmente, las radiaciones ultravioleta (UV). A diferencia de las
anteriores, no producen ionizaciones. Su accin primaria consiste en provocar el paso de electrones a
niveles energticos ms altos, lo cual puede dar lugar a formas tautomricas y dmeros de timina.
Agentes mutagnicos qumicos: suelen ser ms retardados:
-Modificaciones de las bases nitrogenadas. Comprenden las reacciones de desaminacin, alquilacin e
hidroxilacin, que provocan emparejamientos errneos. As, por ejemplo, la desaminacin de la adenina
da lugar a la hipoxantina, que se aparea con la citosina en lugar de la timina; la guanina se transforma
por alquilacin en 6-O-metilguanina, que se aparea con timina en lugar de citosina.
-Sustituciones de bases. Estn causadas por anlogos de bases nitrogenadas que provocan un
emparejamiento errneo durante la replicacin al cambiar una base por otra. Entre ellos se encuentran la
2-aminopurina y el bromouracilo.
-Introduccin de ciertas molculas en la cadena polinucleotdica del ADN. Estas inserciones provocan la
aparicin de un exceso de nucletidos en la hebra de nueva formacin durante la replicacin. De este
modo, a partir de ese punto los tripletes de bases se alteran y el mensaje gentico cambia.
Agentes mutagnicos biolgicos: Algunos agentes biolgicos aumentan la frecuencia de la mutacin
gnica, Destacan entre ellos ciertos virus que pueden producir cambios en la expresin de algunos genes
(por ejemplo, los retrovirus, los adenovirus o el virus de la hepatitis B humana, entre otros) y los
transposones. Estos ltimos son segmentos mviles de ADN que pueden cambiar de posicin,
trasladndose a otro lugar distinto dentro del mismo cromosoma o incluso a otro cromosoma. Se cree
adems, que los virus mutagnicos podran realizar su accin al llevar en su genoma transposones
tomados de una clula previamente infectada que incorporaran a la nueva clula parasitada.