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MANUAL DE LABORATORIO
FARMACO QUIMICA I
FARMACOQUIMICA I
MUY IMPORTANTE: Se deben identificar donde estn los elementos de seguridad del
laboratorio (extintores, alarmas, salidas, duchas de emergencia y lavaojos, etc.)
FARMACOQUIMICA I
RIESGOS MS COMUNES
FUEGO O EXPLOSIONES.
Uno de los riesgos ms importantes en el laboratorio es la aparicin de fuego. Esta situacin en
general va asociada a la manipulacin de productos orgnicos voltiles e inflamables (solventes y
aceites esenciales) cerca a fuentes de calor como llamas o mantas de calentamiento. Igualmente
es comn manipular compuestos que reaccionan violentamente con el agua como los metales
(sodio, potasio), hidruros (LiAlH4, NaH, DIBAL) y organometlicos de litio y magnesio (como el RLi,
RMgX) por lo tanto se requiere de una cuidadosa manipulacin de los mismos, evitando su
exposicin a la humedad (solventes hmedos principalmente) y siempre se hace necesario su
neutralizacin antes de ser desechados en el recipiente destinado para tal fin (Ver Bidones en la
entrada del laboratorio).
CORTES PRODUCIDOS POR EL MATERIAL DE VIDRIO.
Para evitar rupturas de material y cortes es importante sujetar adecuadamente el material
utilizado con las pinzas correspondientes. Recuerda que el vidrio no es muy flexible y que si se
aprietan demasiado las pinzas acabar por romperse.
Hay que ser especialmente cuidadoso cuando se lava el material de vidrio. No lave material de
vidrio con los guantes puestos, ya que este es muy resbaloso lo que pondra en riesgo el equipo y
su salud fsica.
En caso de ruptura de material de vidrio no hay que precipitarse y hay que ser cuidadoso en la
recogida de los fragmentos.
Hay que utilizar adecuadamente los embudos de extraccin. Si se agita de modo continuado sin
liberar la presin, de vapores generados podran reventar el embudo.
PRODUCTOS QUMICOS CORROSIVOS.
Los productos corrosivos ocasionan quemaduras por contacto con la piel. Por lo tanto hay que
utilizar los guantes cuando se manipulen. Adems en el laboratorio se debe utilizar en todo
momento gafas de seguridad. Los productos corrosivos ms comunes en el laboratorio son cidos
y bases concentradas aunque muchos productos orgnicos incluyendo disolventes tambin lo son.
Si a pesar de todo un producto corrosivo cae sobre la piel, como norma general conviene lavar con
abundante agua durante varios minutos. Si cae en los ojos puede utilizarse el lavaojos que debe
encontrarse en las cercanas o en el interior del laboratorio. Si despus del lavado persiste la
irritacin es conveniente visitar al mdico.
PRODUCTOS QUMICOS TXICOS Y MUTGENOS
Hay muchos compuestos orgnicos, especialmente los nitrogenados, que son txicos o incluso
mortales si se ingieren en pequeas cantidades. La principal regla de seguridad a este respecto es
que nunca se debe ingerir o llevar a la boca ningn compuesto. Esto incluye no tocarse los labios
o la cara mientras se estn utilizando guantes. De igual manera, debe evitarse abrir puertas y en
general tocar con las manos cualquier lugar de uso comn mientras se utilizan guantes, los cuales
deben ser desechados inmediatamente despus de ser utilizados.
Antes de realizar cualquier experimento hay que ser especialmente consciente de la toxicidad de
los productos que se van a manejar. Para ello deben consultarse las etiquetas de los productos o
los catlogos disponibles. En cualquier caso si no se dispusiera de informacin por tratarse de un
compuesto nuevo o no estudiado hay que minimizar la exposicin a los vapores de todos los
compuestos orgnicos, incluyendo los que tienen olores agradables, mediante el trabajo en la
campana.
FARMACOQUIMICA I
SOLVENTES
No calentar un disolvente inflamable en las proximidades de una llama. El ter se inflama con
facilidad. Su uso requiere especial cuidado. Los disolventes orgnicos se calentarn a travs de
una placa calefactora o bao de aceite o silicona. No calentar nunca un montaje cerrado.
No llenar nunca las pipetas succionando con la boca. Evitar el uso de disoluciones contaminadas o
sospechosas.
EL USO DE CAMPANA DE EXTRACCIN
Las operaciones con productos qumicos que sean txicos y voltiles, lacrimgenos, irritantes o en
las que se genere algn gas nocivo se deben realizar siempre bajo campana, que a lo largo de cada
prctica siempre debe estar en funcionamiento
FARMACOQUIMICA I
Objetivo
Introduccin
Metodologa elegida y su fundamento.
Diagramacin (Reacciones involucradas, Clculos, preparacin de soluciones y reactivos)
Datos experimentales.
Clculos y resultados.
Discusin y conclusiones.
Respuestas a las preguntas planteadas en el manual.
Bibliografa consultada.
FARMACOQUIMICA I
Integrantes
Seccin
Fecha
1.- Objetivos
A)
B)
5.- Discusin
6.- Conclusin
FARMACOQUIMICA I
LABORATORIO-TALLER 1
PROPIEDADES FSICO-QUMICAS DE LOS FRMACOS
FARMACOQUIMICA I
1.
FARMACOQUIMICA I
FARMACOQUIMICA I
a) Ordene de acuerdo a acidez decreciente los compuestos 2, 3,4, 6 y 7.
b) Ordene de acuerdo a basicidad decreciente los compuestos 2, 4,5, 6 y 9.
c) Ordene de acuerdo a la polaridad de la molcula (de menor a mayor polaridad) 3,5 y 8.
FARMACOQUIMICA I
LABORATORIO-TALLER 2
INFLUENCIA DE GRUPOS FUNCIONALES EN LA ACTIVIDAD BIOLGICA. ASPECTOS GENERALES
DE SNTESIS DE FRMACOS
FARMACOQUIMICA I
benzotiazin-carboxamida, y con un valor de pKa= 4.6).
FARMACOQUIMICA I
6. En la tabla estn representados algunos datos farmacocinticos de sulfaetidol,
expresndose su excrecin urinaria, en funcin de su porcentaje de ionizacin.
pH unirario
% no ionizable
76
0,32
FARMACOQUIMICA I
a) Decidir el carcter cido o bsico del Phenformin. Fundamente su respuesta.
b) Cul ser el porcentaje de frmaco ionizado en la orina del paciente?
c) Recomendara la administracin de una solucin de cloruro amnico o de
bicarbonato sdio, en este caso? Fundamente su respuesta.
FARMACOQUIMICA I
LABORATORIO 3
SNTESIS, PURIFICACIN Y ANLISIS DEL CIDO
ACETIL SALICCLICO (aspirina)
Introduccin
El extracto de hojas y corteza de sauce (Salix alba) se utilizaba en la antigedad por sus
propiedades analgsicas y antipirticas. A finales del siglo XIX se descubri que el principio activo
en estos extractos era el cido saliclico (cido ortohidroxibenzoico). Esta sustancia, que puede ser
producida de forma sinttica con bajo coste y en grandes cantidades, presenta limitaciones en su
aplicacin farmacolgica debido a su carcter cido (irrita la membrana gstrica).
En 1893 el qumico alemn Felix Hofmann sintetiz el derivado acetilado del cido saliclico, que
demostr poseer las mismas propiedades medicinales con un menor grado de irritacin de las
membranas gstricas. El cido acetilsaliclico (cido 2-acetoxibenzoico) fue comercializado por
Bayer con el nombre de Aspirina, llegando a ser uno de los medicamentos ms consumidos en el
mundo.
Su accin teraputica lo colocan dentro de los frmacos AINES por sus efectos analgsico,
antiinflamatorio y antipirtico.
Adems del cido acetilsaliclico se han sintetizado otros muchos derivados del cido saliclico,
familia de los salicilatos, que presentan propiedades farmacolgicas similares (antiinflamatorio,
analgsico, antipirtico). Como antipirtico el cido acetilsaliclico ejerce su efecto a dos niveles:
aumenta la disipacin trmica mediante vasodilatacin (accin poco significativa) y acta sobre el
termostato hipotalmico, que es el centro regulador de la temperatura del organismo. Como
antiinflamatorio posee efecto inhibidor de la sntesis de prostaglandinas a partir del cido
araquidnico, mediante la inhibicin de la COX. El efecto analgsico del cido acetilsaliclico se
debe a efectos indirectos sobre el sistema nervioso central, al disminuir la sntesis de
prostaglandinas, la aspirina reduce la percepcin del dolor. Tambin posee propiedades
antitrombticas, al bloquear de forma irreversible la sntesis de tromboxano en las plaquetas
humanas.
Su va de administracin es oral, ya que se absorbe bien por el tracto gastrointestinal. Sus
principales efectos secundarios son:
1) Irritacin de la mucosa gstrica, por lo que est contraindicado en pacientes con lcera.
2) Disminucin de la capacidad de coagulacin de la sangre.
FARMACOQUIMICA I
Hidrlisis de aspirina
Durante la acetilacin se forma tambin una pequea cantidad de producto polimerizado, debido
a la presencia de un grupo carboxilo y de un grupo hidroxilo en la misma molcula. El cido
acetilsaliclico reacciona con el bicarbonato de sodio (es decir, hidrogenocarbonato sdico,
NaHCO3) para dar la sal sdica soluble en agua, mientras que el producto polimerizado no
reacciona.
FARMACOQUIMICA I
Gracias a esta diferencia de comportamiento entre el producto polimerizado y el cido
acetilsaliclico, podremos purificar la aspirina obtenida. La impureza ms comn ser, sin
embargo, el propio cido saliclico que provendr de una acetilacin incompleta o de la hidrlisis
del producto durante su aislamiento.
La presencia de producto hidrolizado se detecta fcilmente por el olor a cido actico y se puede
analizar mediante ensayo con FeCl3, ensayo de fenoles. El producto hidrolizado se eliminar a lo
largo del proceso de purificacin y en la recristalizacin final del producto.
Ensayo de fenoles:
La mayora de los fenoles dan disoluciones vivamente coloreadas (azul, verde, violeta, etc) al
Tratarlos con FeCl3 (si el color resultante es amarillo dbil, el mismo que el del FeCl3, la reaccin
se considera negativa)
Procedimiento
Sntesis
Pesar 2,0 g (0,015 moles) de cido saliclico cristalizado y ponerlos en un matraz erlenmeyer de
100 ml. Aadir 5 mL (0,05 moles) de anhdrido actico (en la campana extractora), seguidos de 2
gotas de cido sulfrico concentrado (la adicin de un exceso de cido hace que la aspirina no
precipite), y agitar despacio hasta que el cido saliclico se disuelva. La reaccin es exotrmica por
lo que la mezcla puede calentarse. Dejar que la reaccin proceda durante 10 minutos. Para
completar la reaccin calentar suavemente en un bao de agua a 45-50C durante 5 10 minutos.
Dejar enfriar a temperatura ambiente y enfriar la mezcla en bao de hielo hasta que se produzca
la cristalizacin. Aadir lentamente y con precaucin 1 mL de agua fra (previamente enfriada en
bao de hielo) (Nota: el anhdrido actico reacciona violentamente con el agua y la mezcla puede
salpicar), una vez finalizada esta adicin aadir 49 mL ms de agua fra y enfriar a 0C en bao de
hielo.
Separar el producto por filtracin a vaco en Bchner. El filtrado se puede usar para enjuagar el
Erlenmeyer tantas veces como sea necesario para recoger los cristales (adicionando cada vez
pequeas cantidades de dicho filtrado). Lavar el filtrado con pequeas porciones de agua fra.
Continuar el paso de aire por succin a travs de los cristales. Dejarlos luego secar al aire sobre
papel de filtro. Pesar el producto, que puede contener algo de cido sin reaccionar, y calcular el
rendimiento bruto. Guardar una pequea fraccin para llevar a cabo el ensayo de fenoles.
FARMACOQUIMICA I
Purificacin
Pasar el producto bruto a un vaso de precipitados de 100 mL y aadir 25 mL de una solucin
acuosa saturada de NaHCO3. Agitar hasta que cese el burbujeo de CO2 (acercar el vaso al odo).
Filtrar por succin a travs de un embudo Bchner. As habremos eliminado los polmeros que se
puedan haber formado. Verter cuidadosamente el filtrado en un vaso de precipitados y a
continuacin adicionar gota a gota HCl concentrado (en campana extractora de gases) sin dejar de
agitar hasta que no se observe mas precipitacin de aspirina. Enfriar en un bao de hielo, recoger
el slido por filtracin a vaco en Bchner y lavarlo bien con el lquido resultante de la filtracin.
Poner los cristales a secar sobre un papel de filtro. Pesar el producto y calcular el rendimiento del
proceso de purificacin. Guardar una pequea fraccin para llevar a cabo el ensayo de fenoles.
Recristalizacin
La tcnica recristalizacin es un proceso que consiste en disolver el slido a purificar en un
disolvente apropiado a una temperatura elevada y luego permitir que los cristales se vuelvan a
formar a temperatura ambiente o a una temperatura menor, la mayora de las veces con ayuda de
refrigeracin, de modo que las impurezas permanecen en solucin. Casi todos los slidos son ms
solubles en un disolvente en caliente que en un disolvente en fro y precisamente en la
cristalizacin se aprovecha este hecho. De este modo, si primero se disuelve un slido en una
cantidad de disolvente caliente insuficiente para que se disuelva en fro, los cristales deben formar
cuando la solucin caliente se deja enfriar. La medida en que el slido es precipitado depende de
la diferencia en su solubilidad en el disolvente particular, a temperaturas entre los extremos
utilizados. El extremo superior est determinado por el punto de ebullicin del disolvente,
mientras que el lmite inferior es generalmente dictado por conveniencia experimental. Por
ejemplo, un bao de hielo-agua a menudo se utiliza para enfriar la solucin a 0 C.
El cido acetilsaliclico obtenido se puede recristalizar en una mezcla de disolventes, por ejemplo,
etanol/agua acetato de etilo. Para ello, poner el producto obtenido en un matraz Erlenmeyer de
100 mL, aadir 6mL de etanol y calentar en bao de agua (45- 50C) hasta que el slido se
disuelva. Aadir lentamente 17 mL de agua caliente (45- 50C) y filtrar. Dejar enfriar la solucin a
temperatura ambiente durante 10-15 minutos. Enfriar en bao de hielo durante 10 minutos para
completar la cristalizacin y filtrar a vaco en Bchner. Lavar el filtrado con agua previamente
enfriada en bao de hielo y poner los cristales a secar sobre un papel de filtro. Pesar el producto y
calcular el rendimiento del proceso de recristalizacin.
Si las impurezas presentes en la mezcla original se han disuelto y permanecen an disueltas
despus que la solucin es enfriada, el aislamiento de los cristales que se han formado debe
proporcionar idealmente el material deseado puro. Alternativamente, las impurezas que no se
disuelven en absoluto en la solucin caliente pueden ser eliminadas por filtracin de la disolucin
an en caliente, e incluso si persiste alguna coloracin pueden ser empleadas sustancias
decolorantes como el carbn activado para eliminar la coloracin o gran parte de ella. Sin
embargo, incluso despus que un slido ha sido recristalizado, puede que todava no sea
completamente puro, por lo tanto, para determinar la pureza de la muestra uno de los mtodos
ms sencillos y utilizados es determinando el punto de fusin del slido.
Ver la figura a continuacin:
FARMACOQUIMICA I
FARMACOQUIMICA I
Punto de fusin
Cuando su producto est seco, debe determinarle el punto de fusin. El punto de fusin que se
debe obtener para una muestra seca y pura de aspirina es de 135 136 C.
Ensayo de fenoles
Puede llevar a cabo la siguiente prueba en una muestra de su producto aunque no est seca.
Disolver en tres tubos de ensayo que contengan 5 mL de agua, algunos cristales de cido saliclico,
producto bruto y producto purificado. Aadir una o dos gotas de solucin de tricloruro de hierro al
1% a cada uno de ellos, observar y explicar la coloracin que toman.
La formacin de un complejo hierro-fenol con Fe (III) produce un color que vara desde rojo a
violeta, dependiendo del tipo particular de fenol presente.
cido
saliclico
Producto
bruto
Producto
purificado
Producto
Recristalizaco
Muestra de
tabletas
Color de la
muestra
control
Color de la
muestra con
FeCL3
Preguntas:
1. Escriba la reaccin y el mecanismo de sntesis
2. Lleve a cabo los clculos de rendimiento
3. Escriba la posible estructura del subproducto polimerizado que se obtiene en el
proceso de sntesis de la aspirina
4. Explique diferencias de color observadas en el ensayo de tricloruro frrico. Para qu
se realiza este ensayo?
5. Cmo usted determinara la concentracin de cido acetilsaliclico en las tabletas de
aspirina. Explique el mtodo.
Materiales y reactivos a utilizar Lab. 2
cido saliclico (2.0 g)
Anhdrido actico (5.0 mL)
cido sulfrico concentrado (5 gotas)
Solucin cloruro frrico al 1%
Acetato de etilo
Hielo
Un matraz Erlenmeyer de 25 mL
Un matraz Erlenmeyer de 125 mL
Bao de agua con anillas de acero
Embudo de filtracin al vaco (Bchner)
Tres tubos de ensayo pequeos
Una varilla de cristal
FARMACOQUIMICA I
LABORATORIO 4
SNTESIS Y PURIFICACIN DEL PARACETAMOL
Dentro de la amplia gama de frmacos sintticos caben mencionar las aminas aromticas aciladas
(aminas con el grupo acilo unido al tomo de nitrgeno) son frmacos de venta libre, ampliamente
utilizados en el tratamiento del dolor de cabeza.
La acetanilida, la fenacetina y el acetaminofn son compuestos que presentan una marcada
actividad analgsica (alivian el dolor) e importante actividad antipirtica (reducen la fiebre). Junto
con la aspirina, el acetaminofn o paracetamol, como tambin se conoce, se encuentran entre los
medicamentos de venta libre ms importantes y ms vendidos a nivel mundial. En combinacin
con analgsicos opioides, el paracetamol tambin se utiliza en el tratamiento de dolores ms
severos tales como dolor posquirrgico y para dar atencin paliativa en pacientes con cncer
avanzado.
Sntesis
La preparacin del acetaminofn implica tratar p-aminofenol con anhdrido actico en medio
acuoso. La amida se obtendr como un slido crudo que generalmente contiene impurezas
oscuras presentes en el p-aminofenol de partida. Estas impurezas, que son colorantes de
estructura desconocida, se forman a partir de la oxidacin del fenol precursor. La mayor parte de
las impurezas coloreadas pueden destruirse por calentamiento del precursor con hidrosulfito de
sodio (Na2SO4). El hidrosulfito reduce dobles enlaces en el colorante para producir sustancias
incoloras. El acetaminofn obtenido se purificar por recristalizacin a partir de una mezcla de
disolventes adecuada. La pureza del producto se verificar con la medicin del punto de fusin, la
naturaleza del grupo funcional se identificar empleando ensayos para compuestos fenlicos y la
caracterizacin final se realizar con ayuda del espectro de infrarrojo (IR).
FARMACOQUIMICA I
Los principales OBJETIVOS de este prctico son:
Sintetizar acetaminofn o paracetamol (N-(4-hidroxifenil) acetamida), mediante una
reaccin de acilacin en medio acuoso.
Emplear la tcnica de recristalizacin para purificar el acetaminofn y verificar la pureza
del producto recristalizado utilizando la medicin del punto de fusin.
Caracterizar el acetaminofn obtenido luego de la recristalizacin empleando la
espectroscopia infrarroja (IR) y ensayos de identificacin de grupos funcionales
Cuantificar el paracetamol por HPLC desde tabletas o jarabe
Procedimiento
En un erlenmeyer de 250 mL limpio y seco, pesar 2,0 g de p-aminofenol. Usando una probeta
graduada de 50 mL medir y proceder a aadir 20 mL de agua al erlenmeyer. En una nueva probeta
graduada o una pipeta adecuada, medir la cantidad en mililitros calculado de anhdrido actico a
emplear, de acuerdo con la relacin estequiomtrica 1.0 (p-aminofenol): 1.2 (anhdrido actico) y
adicionar el contenido al erlenmeyer.
Colocar una barra magntica en el fondo del erlenmeyer. Asegrese de tener la configuracin del
montaje para calentamiento directo con agitacin. Con agitacin suave, calentar la mezcla de
reaccin directamente sobre la placa. Se debe controlar la temperatura interna utilizando un
termmetro (aproximadamente hasta 100 C). Despus que el material slido se haya disuelto, la
mezcla de reaccin se calienta durante 10 minutos adicionales, manteniendo en la medida de las
posibilidades, la temperatura aproximadamente en 100 C.
Una vez ha transcurrido el tiempo de reaccin, se procede a retirar el erlenmeyer de la placa de
calentamiento y se permite que la mezcla llegue a temperatura ambiente. Si no se ha producido la
cristalizacin, enfriar la mezcla en un bao de hielo por 20-25 minutos. Si fuese necesario ayudar a
iniciar la cristalizacin rayando cuidadosamente el interior del recipiente con una varilla de vidrio.
Recoger los cristales en un embudo Buchner provisto de un papel filtro franja negra previamente
pesado. Enjuagar el erlenmeyer con 20 mL de agua fra y transferir esta mezcla nuevamente al
FARMACOQUIMICA I
embudo Buchner. Lavar los cristales en el embudo con dos porciones adicionales de 10 mL de agua
fra. Secar los cristales durante 10 minutos al vacio mientras estos permanecen en el embudo.
Durante este perodo de secado, se deben romper todos los cmulos de cristales grandes con la
ayuda de una esptula. Una vez seco el compuesto obtenido, pesar nuevamente el papel filtro y
determinar el rendimiento de reaccin para el acetaminofn crudo. Dejar de lado una pequea
muestra con el objeto de comparar el punto de fusin, la apariencia y el color del slido obtenido,
despus del siguiente proceso.
Una vez seleccionado el disolvente o una mezcla de disolvente adecuada, se procede al proceso de
recristalizacin. Por tanto, colocar el producto obtenido en un erlenmeyer de 100 o 250 mL y
proceder a disolver totalmente el compuesto en la menor cantidad de disolvente o de mezcla.
Generalmente, para la recristalizacin del acetaminofn se emplea una solucin de metanol en
agua al 50%. Una vez el slido se haya disuelto completamente, adicionar carbn activado
(absorbente) para eliminar los contaminantes que originan la coloracin y filtrar en caliente para
separar tanto el carbn activado como las impurezas insolubles que podran estar presentes en la
muestra. La solucin saturada del compuesto es filtrada a travs de un papel filtro franja negra
convencional, mientras la solucin saturada es colectada en un nuevo erlenmeyer de 100 o 250
mL. Luego, dejar enfriar la solucin hasta la temperatura ambiente. Cuando la mezcla se ha
enfriado lo suficiente, colocar el erlenmeyer en un bao de hielo durante 20 minutos. Si es
necesario, inducir la cristalizacin raspando el interior del recipiente con una varilla de vidrio.
Recoger los cristales utilizando nuevamente el embudo Buchner. Secar al vacio los cristales
durante 10 minutos.
Equipos de calentamiento, agitacin y control de temperatura (tomado y traducido de Gilbert, J. C.; Martin,
S. F. (2011) Experimental Organic Chemistry, 5th Ed.)
Punto de fusin
Finalmente, determinar el punto de fusin de los cristales para verificar la pureza (el acetaminofn
puro funde alrededor de 169-171 C),
FARMACOQUIMICA I
Ensayos pureza cualitativos
Se realizarn pruebas cualitativas de identificacin para fenoles (ejemplos: decoloracin de agua
de bromo y prueba de nitrato crico amnico).
APUNTE COMPLEMENTARIO
ANLISIS DE MEDICAMENTOS POR CROMATOGRAFA
CROMATOGRAFA LQUIDA DE ALTA RESOLUCION (HPLC)
La cromatografa es un procedimiento mediante el cual se separan solutos por un proceso
dinmico de migracin diferencial en un sistema que consta de dos o ms fases, una de las cuales
se mueve continuamente en una direccin dada y en la que las sustancias individuales presentan
diferentes movilidades a causa de diferencias de adsorcin, particin, solubilidad, presin de
vapor, tamao molecular o densidad de carga inica. Las sustancias individuales as separadas se
pueden identificar o determinar mediante procedimientos analticos.
La tcnica cromatografa general requiere que un soluto se distribuya en dos fases, una fija (fase
estacionaria) y otra mvil (fase mvil). La fase mvil transfiere el soluto a travs del medio, hasta
que este finalmente emerge separado de otros solutos que eluyen antes o despus.
En general el soluto es transportado a travs del medio de separacin por medio de una corriente
de disolvente lquido o gaseoso denominado eluyente.
En la prctica, las separaciones con Frecuencia son el resultado de una combinacin de efectos de
adsorcin y de particin. Los tipos de cromatografa tiles en el anlisis cualitativo y cuantitativo
que se emplean en los Procedimientos cromatograficos de la USP son: Cromatografa en columna,
de gases, en papel, en capa delgada (incluida cromatografa en capa delgada de alta resolucin) y
de lquidos presurizados (comunmente llamada cromatografa liquida de alta presin o alta
Resolucin).
En cromatografa liquida, la fase mvil es un liquido que fluye a travs de una columna que
contiene a la fase fija. La cromatografa liquida clsica se lleva a cabo en una columna
generalmente de vidrio, la cual esta rellena con la fase fija.
Luego de sembrar la muestra en la parte superior, se hace fluir la fase mvil a travs de la columna
por efecto de la gravedad. Con el objeto de aumentar la eficiencia en las separaciones, el tamao
de las partculas de la fase fija se fue disminuyendo hasta el tamao de los micrones, lo cual
genero la necesidad de utilizar altas presiones para lograr que fluya la fase mvil.
De esta manera naci la tcnica de cromatografa liquida de alta resolucin (HPLC), que requiere
de instrumental especial que permita trabajar con las altas presiones requeridas. Dependiendo del
tipo de fase fija y del tipo de fenmeno fsico que provoca la separacin, la cromatografa liquida
de alta resolucin puede ser:
1. CROMATOGRAFA DE ADSORCIN. La fase fija es un slido y se utiliza casi exclusivamente slice
(silica) y en mucha menor medida almina.
2. CROMATOGRAFA DE REPARTO. En casi todos los casos, como fase estacionaria se utilizan
compuestos unidos qumicamente a un soporte solido de slice. Se la subdivide en cromatografa
en fase normal y fase reversa.
En la cromatografa en fase normal, la fase fija es polar (como por ejemplo agua o trietilenglicol) y
los compuestos menos polares eluyen primero.
FARMACOQUIMICA I
En la cromatografia en fase reversa, el compuesto unido quimicamente es un hidrocarburo
alifatico y se emplean fases moviles polares. En este caso, las sustancias ms polares
eluyenprimero.
3. CROMATOGRAFA INICA. Se utilizan columnas rellenas con resinas de intercambio inico para
separar y determinar iones.
4. CROMATOGRAFA DE EXCLUSIN POR TAMAO. La fase fija est formada por partculas
polimricas o de slice que contienen una red uniforme de poros y llevan a cabo un
fraccionamiento relacionado con el tamao molecular. Las molculas de tamao mayor son
excluidas y eluyen primero, mientras que las mas pequeas que penetran en los poros son
retenidas ms tiempo.
Un equipo para cromatografa liquida de alta resolucin consta de: De un recipiente que contiene
La fase mvil, que puede ser un solvente puro o una mezcla de solventes. Cuando se trata de una
mezcla, puede programarse la bomba para que tome solventes de diferentes botellas en una
proporcin determinada y realice la mezcla en una cmara de mezclado. Cuando durante toda la
separacin se utiliza siempre el mismo solvente, se denomina
isocratica, sin embargo es normal realizar un gradiente de composicin del solvente a lo largo de la
cromatografa para mejorar la eficiencia y acortar la duracin del proceso. Estos gradientes de
solvente tambin son realizados en forma automtica por las bombas.
La bomba, que fuerza el paso de la fase mvil a travs del sistema de alta presin, enva al
Solvente a travs de canos de dimetro pequeo, generalmente de acero inoxidable, hacia la
vlvula inyectora, que permite introducir la muestra en la fase mvil.
Luego de que se produzca la separacin en la columna, los componentes de la mezcla pasan por el
detector. Este produce una seal elctrica proporcional a la cantidad de materia y esa seal es
enviada al registrador que realiza un grafico de intensidad en funcin del tiempo (cromatograma).
Este grafico es del tipo de picos gaussianos y cada pico corresponde a un componente de la
Muestra original. El integrador calcula adems el rea correspondiente a cada pico, la cual es
proporcional a la cantidad de sustancia presente en la muestra.
Dado que los detectores de HPLC son no destructivos, es posible recuperar los productos que
salen de el. De esta manera, dependiendo del tamao del loop de inyeccin y de la columna, y del
tipo de bomba, es posible realizar adems de separaciones analticas, cromatografas preparativas.
Por otra parte, es necesario tener en cuenta que dado que se utilizan altas presiones, es
imprescindible evitar la presencia de partculas que puedan obstruir los canos y la formacin de
burbujas que puedan deteriorar el relleno de las columnas y que produzcan inestabilidad en la
seal del detector.
Para evitar las obstrucciones, los solventes y las muestras a inyectar se filtran con membranas de
0,45 a 0,22 m. Para evitar la formacin de burbujas, los equipos de HPLC cuentan con
desgasadores de solvente por vacio o por burbujeo con He y, en el caso de no contar con los
mismos, se deben desgasar los solventes por medio de ultrasonido o agitacin bajo vacio antes de
utilizarlos como fase mvil. Los compuestos que se van a analizar se disuelven en un disolvente
adecuado y la mayora de las separaciones tienen lugar a temperatura ambiente. Por lo tanto, la
mayoria de los frmacos, aun siendo compuestos no voltiles o trmicamente inestables, puede
cromatografiarse sin descomposicin o sin necesidad de hacer derivados voltiles. La mayora de
los anlisis farmacuticos se basan en la cromatografa de particin y se completan dentro de los
30 minutos.
FARMACOQUIMICA I
CUANTIFICACIN DE ACETAMINOFEN EN TABLETAS POR HPLC.
Mtodo: USP 26, NF21.
Las tabletas Acetominofen no deben contener menos de 90.0 % ni ms de 110 % de Acetominofen
declarado en el Marbete.
Ensayo:
Fase Mvil: Preparar una cantidad adecuada de una mezcla de agua en metanol
(3:1).
Preparacin del Estndar: Disolver una cantidad exactamente pesada de Acetominofen RS USP, en
la fase mvil para obtener una concentracin conocida de aproximadamente 00.1mg por ml.
Preparacin de la muestra: Pesar y pulverizar no menos de 20 tabletas. Transferir una porcin de
polvo exactamente pesado, equivalente a aproximadamente 100 mg de Acetominofen y colocarlo
en un matraz volumtrico de 200 mL, adicionar aproximadamente 100 mL de Fase mvil, agitar
mecnicamente por 10 min, sonicar aproximadamente por 5 min, diluir a volumen con la fase
mvil, y mezclar. Transferir 5.0 mL de esta solucin a un matraz volumtrico de 250 mL, diluir con
fase mvil a volumen, y mezclar. Filtrar una porcin de esta solucin a travs de un filtro de
porosidad fina o de 0.5 m, descartando lo primeros 10 mL del filtrado. Usar el filtrado limpio como
muestra ensayo.
Sistema cromatogrfico: El Cromatografo lquido es equipado con un detector a 243 nm y una
columna de 3.9 mm x 30 cm, que contiene parking L1. El rango de flujo es aproximadamente de
1.5 mL por minuto. La eficiencia de la columna no es menor de 1000 platos tericos; el factor de
asimetra no es mayor de 2,0; y la desviacin estndar relativa para inyecciones repetidas no es
mayor de 2,0 %.
Procedimiento: Inyectar separadamente volmenes iguales (aproximadamente 10L) de la
Preparacin Standard y de la muestra dentro del cromatografo, registrar los cromatogramas, y
medir las respuestas de los picos principales. Calcular la cantidad, en mg, de
Acetominifen(C8H9NO2) en la porcin de muestra tomada, usando por formula:
10, 000 C (rU/ rS)
En la cual C es la concentracin, en mg por ml, de Acetominofen RS - USP en la
Preparacinestndar, y rU y rS son las respuestas de los picos obtenidos a partir de la Preparacin
muestra y la Preparacin estndar, respectivamente.
Para la cuantificacin de paracetamol por HPLC se deben estudiar las monografas de
Acetaminofeno, extradas de USP XXVI
USP XXVI
Acetaminophen Capsules
Acetaminophen Capsules contain not less than 90.0 percent and not more than 110.0 percent of
the labeled amount of C8H9NO2.
Preguntas:
1.
2.
3.
4.
FARMACOQUIMICA I
FARMACOQUIMICA I
LABORATORIO 5
TITULACION IODOMETRICA DE AMPICILINA
INTRODUCCION:
El mtodo iodomtrico se utiliza en general para la dosificacin de penicilinas.
En este caso el mtodo consiste en realizar en una primera etapa la inactivacin de la
penicilina por medio de lcalis o de enzimas especficas penicilasas, ocurriendo as la hidrlisis de
anillo b-lactmico de la molcula dando lugar al cido peniciloico.
O
O
OH
H
N
NH
NH2
CH3
CH3
O
O
lcalis
penicilinasas
NH
OH
H
OH
HN
S
CH3
CH3
NH2
En una segunda etapa se hace reaccionar el cido peniciloico con un exceso de iodo. El
exceso de iodo se titula con tiosulfato de sodio.
La reaccin que ocurre entre el cido peniciloico y el iodo no es estequiomtrica, es por
ello que simultneamente al anlisis de la muestra problemas se realiza una titulacin con el
estndar.
OBJETIVOS:
Realizar una titulacin iodomtrica de Ampicilina en cpsulas.
REACTIVOS y MATERIALES:
- Hidrxido de sodio 1.0N
- cido clorhdrico 1.2 N
- Solucin de yodo 0.01 N
- Solucin de tiosulfato de sodio 0.01 N
- Pasta de almidn
- Ampicilina.3H2O estandar. (PM = 403.45 g/mol)
- Matraces aforados de 100.00 mL
- Bureta de 10.00 mL
- Matraces erlenmeyer de 125 mL con tapn de vidrio.
- Pipetas graduadas de 5.0 mL, pipetas aforadas de 10.00 mL
PARTE EXPERIMENTAL
Preparacin del standard:
Disolver una cantidad adecuada de standard, exactamente pesada, en agua, dentro de un
matraz aforado, para obtener una concentracin final de 1.25 mg/mL (A1).
Preparacin del Problema:
FARMACOQUIMICA I
PROCEDIMIENTO:
Inactivacin y titulacin:
A 2.00 mL de la solucin A1 y A2, en respectivos erlenmeyers, agregar 2.0 mL de NaOH 1.0
N, mezclar y dejar en reposos 15 minutos.
A cada erlenmeyer agregar 2.0 mL de HCl 1.2N, 10.00 mL de iodo 0.01 N, tapar
inmediatamente y dejar reposar en la oscuridad 15 minutos.
Titular el exceso de iodo con tiosulfato 0.01 N, cerca del punto final agregar una gotas de
pasta de almidn y seguir hasta la desaparicin del color azul.
PREGUNTAS:
1. Qu excipientes contienen su forma farmacutica?
2. Interfieren los excipientes contenidos en su forma farmacutica con la dosificacin del
principio activo segn esta metodologa?
3. Qu tests de identificacin se realizan para la ampicilina?
4. Cmo prepara una solucin de iodo valorada?
5. Cmo prepara una solucin de tiosulfato valorada?
6. Qu otros mtodos podra utilizar para cuantificar ampicilina?
BIBLIOGRAFIA:
1. Farmacopea USP XXII, XXV
2. Clarkes Isolation and Identification of Drugs, 2nd. Edition, 1986.
3. Harris, D. C., Quantitative Chemical Analysis, 1998. W H Freeman & Co., 5th edition
FARMACOQUIMICA I