Trabajo de Ciencia de materiales

Presentado por:
Karlo Julin Manrique
Francisco Mendoza Torres
John Hanz Santacruz

Universidad Cooperativa de Colombia

Facultad de Ingeniera Industrial
Ciencia de Materiales
San Juan de Pasto
2013

Trabajo de Ciencia de Materiales

Presentado por:
Karlo Julin Manrique
Francisco Mendoza Torres
John Hanz Santacruz

Temtica: Estructura cristalina, ndices de Miller, Diagramas de fase, Tratamientos

trmicos, Corrosin.

Presentado a:
Ing. Mecnico Fabio Andrs Bolaos

Universidad Cooperativa de Colombia

Facultad de Ingeniera Industrial
Ciencia de Materiales
San Juan de Pasto
2013

Contenido
Pg.
1. Lista de figuras
2. Glosario
3. Introduccin
4. Desarrollo del taller
5. Conclusiones
6. Bibliografa

Lista de figuras
Pg.
Figura 1. Los cristalgrafos han demostrado que slo existen 7
tipos de poliedros capaces de rellenar, por repeticin, todo el
espacio: los denominados sistemas cristalinos
Figura 2. Estas son las14 configuraciones bsicas de las redes
de Bravais
Figura 3. Formula de Factor de empaquetamiento atmico (APF)
Figura 4. Estructuras Cubicas y Estructura Cristalina Hexagonal
Compacta (HCP)
Figura 5. ndices de algunos planos en una celdilla cbica
Figura 6. Direcciones Cristalogrficas
Figura 7. Formula de la regla de la palanca
Figura 8. Estados fsicos del agua
Figura 9. Tratamiento trmico del hierro
Figura 10. La corrosin es el deterioro de un material como
resultado de un ataque qumico en su entorno

Introduccin

En el proceso de formacin de un ingeniero industrial, es muy importante saber los

conceptos claros que nos otorga la ciencia de los materiales, ya que nos
proporciona una herramienta til para comprender en general el comportamiento
de un material; ya que nos ayudaran a disear adecuadamente los diseos de
componentes, y ver que los procesos sean ms confiables y econmicos as
ayudando a la empresa ser ms productiva y eficiente.
A travs de este trabajo lograremos entender los comprender de forma clara
algunos de los muchos conceptos que encierra la ciencia de los materiales, para lo
cual es necesario realizar un recorrido por los distintos conceptos y acercarnos un
poco de que tratan cada uno.
Y finalmente concluiremos con la importancia de saber los conceptos y as seguir
con nuestra formacin.

1. Que son redes espaciales?

La red espacial, es la distribucin simtrica y ordenada de los tomos en un
espacio determinado. La disposicin atmica en los slidos cristalinos se puede
representar considerando a los tomos como los puntos de interseccin de una
red de lneas en tres dimensiones, a dicha red se le denomina una red espacial
2. Qu son celdas unidad?
Es una subdivisin de una red cristalina en donde sigue manteniendo las
caractersticas generales de toda la red. Todos los materiales cristalinos adoptan
una distribucin normal de tomos o iones en el espacio. Se trata de la ONU
arreglo espacial de tomos que se repite en el espacio tridimensional definiendo la
estructura del cristal. Se caracteriza porcin tres vectores que definen las tres
direcciones independientes del sistema de coordenadas de la celda. Esto se
traduce en seis lista de parmetros de red, que hijo de los mdulos, a, b y c, de los
tres vectores, y los ngulos , y que forman entre s. Estos tres vectores una
forman la base del espacio tridimensional, de tal manera que las coordenadas de
cada uno de los puntos de encuentro de la red s pueden obtener a partir de ellos
porcin combinacin lineal con los coeficientes enteros.
3. Cules son las redes de bravais?, por qu se llaman as?
En el siglo XIX, el fsico francs a. Bravais demostr que para evidenciar con
claridad todas las simetras posibles de las redes tridimensionales son necesarios
no 7, sino 14 celdillas elementales, que, en su honor, son denominadas celdillas
de bravais. Estas celdillas se construyen a partir de los 7 poliedros (Ver Fig.1),
pero asocindoles una serie de puntos (nudos) que no slo estn situados en los
vrtices, sino tambin en el centro del mismo, o en el centro de sus caras.

Fig.1 Los cristalgrafos han demostrado que slo existen 7 tipos de poliedros capaces de
rellenar, por repeticin, todo el espacio: los denominados sistemas cristalinos

Las redes de bravais o celdas unitarias, son paraleleppedos que

constituyen la menor subdivisin de una red cristalina que conserva las
caractersticas generales de toda la retcula, de modo que por simple traslacin
del mismo, puede reconstruirse el slido cristalino completo.
En funcin de los parmetros de la celda unitaria, longitudes de sus lados y
ngulos que forman, se distinguen 7 sistemas cristalinos.
Ahora bien, para determinar completamente la estructura cristalina elemental de
un slido, adems de definir la forma geomtrica de la red, es necesario
establecer las posiciones en la celda de los tomos o molculas que forman el
slido cristalino; lo que se denominan puntos reticulares.
Combinando los 7 sistemas
cristalinos con las disposiciones
de
los
puntos
de
red
mencionados, se obtendran 28
redes cristalinas posibles.
En
realidad,
como
puede
demostrarse, slo existen 14
configuraciones
bsicas,
pudindose el resto obtener a
partir de ellas. Estas estructuras
se denominan redes de bravais.
(Ver Fig.2)

Fig.2 Estas son las14 configuraciones

bsicas de las redes de Bravais

4. Cules son las principales estructuras cristalinas?

Estructura Cristalina Cbica Centrada en el Cuerpo BCC
En esta celda unidad las esferas slidas representan los centros donde los tomos
estn localizados e indican sus posiciones relativas. En esta celda unidad el tomo
central est rodeado de 8 vecinos ms cercanos y se dice que tiene por lo tanto un
nmero de coordinacin de 8. Cada una de estas celdas unidad tiene el
equivalente de 2 tomos por celda unidad. Un tomo completo est localizado en
el centro de la celda unidad, y un octavo de esfera est localizado en cada vrtice
de la celda unidad, haciendo el equivalente de otro tomo. De este modo, hay un
total de 1 (en el centro) + 8 x 1/8 (en los vrtices) = 2 tomos por celda unidad.
Los tomos en este tipo de celdas contactan entre s a travs de la diagonal del
cubo, y la relacin entre la longitud de la cara del cubo a y el radio atmico R es:

Si los tomos en la celda BCC se consideran esfricos, el factor de

empaquetamiento atmico (APF) puede hallarse empleando la siguiente
expresin:

Fig.3 Formula de Factor de empaquetamiento atmico (APF)

El APF de esta celda es 0.68, es decir, el 68% del volumen de la celda est
ocupado por tomos y el 32% restante en espacio vaco. El cristal BCC no es una
estructura totalmente compacta, ya que los tomos an podran situarse ms
juntos. Muchos metales como el Cromo, Hierro, Wolframio, Molibdeno y Vanadio
tienen estructura cristalina BCC.
Estructura Cristalina Cbica Centrada en las Caras FCC.
En esta celda hay un punto reticular en cada vrtice del cubo y otro en el centro de
cada cara del cubo. El modelo de esferas slidas indica que los tomos de esta
estructura estn unidos del modo ms compacto posible. El APF de esta
estructura de empaquetamiento compacto es 0.74.
Esta celda tiene el equivalente a cuatro tomos por celda unidad. Un octavo de
tomo en cada vrtice (8 x 1/8=1) y seis medios tomos en el medio (1/2 x 6= 3).

Los tomos en la celda FCC contactan entre s a lo largo de la diagonal de la cara

del cubo, de tal forma que la relacin entre la longitud de la cara del cubo y el
radio atmico es:

Metales como el Aluminio, el Cobre, el Plomo, el Nquel y el Hierro temperaturas

elevadas (912 a 1394C) cristalizan segn la estructura FCC.
Estructura Cristalina Hexagonal Compacta HCP
Los metales no cristalizan en la estructura hexagonal sencilla porque el APF es
demasiado bajo. El APF es 0.74 ya que los tomos estn empaquetados de un
modo lo ms cercano posible. Cada tomo est rodeado de otros 12 tomos y por
tanto su nmero de coordinacin es 12.
La celda HCP posee 6 tomos, tres forman un tringulo en la capa intermedia,
existen 6*1/6 secciones de tomos localizados en las capas de arriba y de abajo,
haciendo un equivalente a 2 tomos ms, finalmente existen 2 mitades de tomo
en el centro de ambas capas superior e inferior, haciendo el equivalente de un
tomo ms.
La relacin c/a de una estructura cristalina HCP ideal es de 1.633 que indica
esferas uniformes tan prximas como sea posible. Los metales Cinc, Cadmio
poseen una relacin c/a ms alta que la ideal, lo que indica que los tomos en
estas estructuras estn ligeramente elongados a lo largo del eje c en la celda
unidad HCP.
Los metales como el Titanio, Berilio, Magnesio Y Circonio entre otros tienen
relaciones c/a menores que la ideal. Por tanto en estos metales los tomos estn
comprimidos a lo largo de la direccin del eje c.

Fig.4 Estructuras Cubicas y Estructura Cristalina Hexagonal Compacta (HCP)

5. Cules son los ndices de Miller?

ndices de Miller
Celdas cbicas. Los ndices de Miller de un plano cristalino estn definidos como
los recprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes x, y, z de
los tres lados no paralelos del cubo unitario. Las aristas de una celda cbica
unitaria representan longitudes unitarias y las intersecciones de los planos de una
red se miden en base a estas longitudes unitarias.
El procedimiento para determinar los ndices de Miller para un plano de un cristal
cbico es el siguiente:
-

Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0)

Determinar las intersecciones del plano en base a los ejes x, y, z

cristalogrficos para un cubo unitario. Estas intersecciones pueden ser
fraccionarias.
Construir los recprocos de las intersecciones.
Despejar fracciones y determinar el conjunto ms pequeo de nmeros
enteros que estn en la misma razn de las intersecciones. Estos nmeros
enteros son los ndices de Miller de un plano cristalogrfico y se encierran
entre parntesis sin usar comas. La notacin (h,k,l) se emplea para indicar
los ndices de Miller en sentido general, donde h, k, y l son los ndices de
Miller para un plano de un cristal cbico de ejes x, y, y z respectivamente.

6. Qu son planos cristalogrficos?

Un plano queda perfectamente determinado con tres puntos que no sean
colineales. Si cada punto est sobre un eje cristalino diferente, el plano puede
especificarse dando las coordenadas de los puntos en funcin de las longitudes
reticulares a, b y c. Sin embargo, resulta de mayor utilidad especificar la
orientacin de un plano mediante los ndices determinados por las
siguientes reglas:
Se encuentran las intersecciones con los ejes en funcin de las constantes de la
red. Si el plano no corta a un eje, porque es paralelo a l, la interseccin se toma
como .
Se toman los inversos de estos nmeros, y luego se reducen a tres nmeros
enteros que tengan la misma relacin, normalmente los nmeros enteros ms
pequeos posibles (la reduccin no se realiza cuando queremos referirnos a un
plano concreto, y no a un conjunto de planos paralelos entre s. Por ejemplo, aun
cuando los planos (200) y (100) sean paralelos, pueden no tener la misma
distribucin atmica, de ah que sea preciso especificar a cul de ellos nos
referimos). Los tres nmeros resultantes, encerrados entre parntesis, esto es
, representan al plano.
Por ejemplo, si las intersecciones son 1, 4 y 2, los inversos sern 1/1, 1/4 y 1/2; los
nmeros enteros ms pequeos que poseen la misma relacin son 4, 1 y 2. As
que el plano se designar como
. A continuacin se muestran los ndices de
algunos planos en una celdilla cbica.

Fig.5 ndices de algunos planos en una celdilla cbica

Los planos equivalentes por razones de simetra pueden designarse de manera

colectiva encerrando entre llaves los ndices de uno cualquiera de sus miembros.
Por ejemplo,
designa a la familia de planos equivalentes constituida por
todas las caras del cubo. El calificativo de equivalente tiene el mismo sentido
que dimos para las direcciones: dos planos sern equivalentes siempre que la
distribucin atmica sobre ellos sea la misma.
Usando esta notacin, resulta que en los sistemas cbicos, una direccin
perpendicular a un plano dado, tiene sus mismos ndices. Es decir, la
direccin
es perpendicular al plano
. Tambin se cumple en los
sistemas cbicos que si la arista de la celdilla es a, entonces la distancia del
origen a un plano de ndices (h k l) se calcula mediante la frmula siguiente:

sta es tambin la distancia entre planos paralelos consecutivos, si los

ndices h, k y l estn reducidos a los enteros ms pequeos.
7. Qu son direcciones en celdas unidad?
Para cristales cbicos los ndices de direcciones cristalogrficas son los
componentes vectoriales de las direcciones resueltas a lo largo de cada eje de
coordenadas a los enteros ms pequeos.
En un diagrama se puede indicar la direccin en una celda unidad un vector de
direccin desde el origen hasta que salga a la superficie del cubo. Las
coordenadas de la posicin de la celdilla unidad donde el vector de direccin sale

a la superficie del cubo despus de ser convertidas a enteros son los ndices de
direccin. Los ndices de direccin se encierran entre corchetes sin separacin por
comas.

Fig.6 Direcciones Cristalogrficas

8. Definir claramente y dar ejemplos de polimorfismo.

POLIMORFISMO
Capacidad de un material slido de existir en ms de una forma o estructura
cristalina, todas ellas con la misma composicin de elementos qumicos.
Ejemplo:
- El carbono, el grafito es estable en condiciones ambientales, mientras que
el diamante se forma a presiones extremadamente elevadas.
- Propiedad de los elementos y sus compuestos, que pueden cambiar de
forma sin variar su naturaleza.
9. Definir claramente y dar ejemplos de alotropa.
ALOTROPIA
Capacidad que poseen algunos materiales para existir en ms de una forma o
estructura cristalina en la misma fase o estado de la materia.
Ejemplo:
-

El diamante y el grafito son dos altropos del carbono: formas puras del
mismo elemento, pero que difieren en estructura.
La ferrita o hierro , el hierro , el hierro o austenita y el hierro son
estados alotrpicos del hierro.

10. Definir, Austenita, Bauxita, Ferrita, Magnetita, Reaccin Eutctica,

Reaccin Eutectoide, Reaccin Peritectica, Mullita.

Austenita: La austenita es una forma de ordenamiento distinta de los tomos de

hierro y carbono. sta es la forma estable del hierro puro a temperaturas que
oscilan entre los 710 a 1400 C.
La austenita no es estable a temperatura ambiente excepto en aceros fuertemente
aleados como algunos inoxidables. La austenita es suave y dctil y, en general, la
mayora de las operaciones de forja y laminado de aceros se efecta a
aproximadamente los 1100 C, cuando la fase austentica es estable.
Bauxita: Es una roca sedimentaria, que puede ser tanto blanda como dura,
compuesta por xidos de aluminio hidratados. Se origina como residuo producido
por la meteorizacin qumica de una amplia gama de rocas. Algunas bauxitas
tienen un origen ms complejo que esto pudiendo ser precipitados
qumicos reprocesados. Comnmente se forma en los trpicos en zonas de clima
clido y hmedo.
Ferrita: es, en metalurgia una de las estructuras cristalinas del hierro. Cristaliza en
el sistema cbico centrado en el cuerpo (BCC) y tiene propiedades magnticas.
Se emplea en la fabricacin de imanes permanentes aleados con cobalto y bario,
en ncleos de inductancias y transformadores con nquel, zinc o manganeso, ya
que en ellos quedan eliminadas prcticamente las Corrientes de Foucault.
Magnetita: La magnetita es el material con ms acentuadas propiedades
magnticas que se da de manera natural en la Tierra. De hecho por medio de este
material es que los seres humanos por primera vez experimentamos el
magnetismo.
La magnetita es un mineral ferromagntico, de frmula qumica Fe3O4. Sus
propiedades magnticas se deben a que la suma de sus momentos magnticos,
que no se encuentran compensados. Se puede encontrar en la arena de playa en
ciertos lugares, acarreada por los ros producto de la erosin.
Reaccin Eutctica:
La reaccin eutctica constituye la transformacin de solidificacin completa del
lquido. Este tipo de reaccin corresponde a un punto fijo en el diagrama de fases,
es decir, ocurre a una temperatura y composicin determinada, y dicho punto
posee cero grados de libertad A partir de una muestra slida, a cualquier
composicin distinta de la eutctica, la muestra no fundir completamente
independientemente de la temperatura a la que nos encontremos.
Reaccin Eutectoide: Una Reaccin eutectoide es un proceso metalrgico que
ocurre durante el enfriamiento de aleaciones con determinada concentracin de
los aleantes.
Todas las fases involucradas en este proceso son slidas: durante el enfriamiento,
una fase se transforma en otras dos, por difusin en estado slido. Esto se
materializa en la diferente estructura que adoptan los tomos, agrupndose en

zonas en las cuales los aleantes estn claramente diferenciados, como por
franjas, aunque no se aprecia sino al microscopio.las reacciones eutectoides se
efecta totalmente dentro del estado slido se usa la reaccin eutectoide para
controlar la estructura y propiedades de los aceros, mediante tratamiento trmico y
aleacin.
Reaccin Peritctica:
Es cuando un lquido y un slido reaccionan isotrmicamente para formar un
nuevo slido al enfriarse. Se representa como "lquido+slido1=slido2"
Mullita: Es una silicato de almina, normalmente obtenido a partir arcilla, o caoln,
cuya frmula qumica es Al 6Si2O13, siendo su (3Al2O32SiO2 o 2Al2O3 SiO2). por lo
tanto un silicato de aluminio . Es producida artificialmente y usada como refractario
junto con la cordierita.
Es producida artificialmente mediante varios procesos de coccin, usada como
material refractario, es necesaria una temperatura de coccin alrededor de
1840C. para que se formen los cristales correspondientes.
11. Defina claramente qu es Diagrama de fase.
Son representaciones grficas de las fases que estn presentes en un sistema de
materiales a varias temperaturas, presiones y composiciones. La mayora de los
diagramas de fase han sido construidos segn condiciones de equilibrio
(condiciones de enfriamiento lento), siendo utilizadas por ingenieros y cientficos
para entender y predecir muchos aspectos del comportamiento de los materiales.
Los diagramas de fases ms comunes involucran temperatura versus
composicin.
12. Que es, explique, regla de las fases y regla de la palanca.
Regla de las fases
Esta regla nos define los grados de libertad que posee el sistema dependiendo del
tipo de variables que consideremos. Establece la siguiente relacin:
F+P=C+2
F = nmero de grados de libertad
P = nmero de fases presentes.
C = nmero de componentes
2 = es el nmero de variables de estado del sistema (temperatura y presin).
En los casos que nosotros trataremos, el efecto de la variacin de la presin es
despreciable, as establecemos que: p=1 atm=constante durante todo el proceso.
As pues, la regla de las fases queda establecida para nuestros propsitos como:
F+P=C+1

Regla de la palanca
La regla de la palanca es el mtodo empleado para conocer el porcentaje de fase
slida y lquida presentes en una aleacin de una cierta concentracin cuando se
encuentra a una determinada temperatura.
El protocolo a seguir consiste en entrar en el diagrama de equilibrio de la aleacin
AB por la lnea de concentracin que deseamos analizar, lnea vertical X y por la
lnea isoterma de la temperatura indicada, lnea horizontal L-O-S.
La interseccin de la isoterma con las lneas de liquidus y de solidus determina
unos puntos de interseccin, los puntos L y S.
La interseccin de la isoterma con la lnea de concentracin de nuestra aleacin
determina el punto O.
Si proyectamos sobre el eje de concentraciones esos puntos de interseccin se
obtienen las concentraciones de la fase lquida, wL y de la fase slida, wS, as
como de la muestra que vamos a estudiar.
Una vez determinadas estas concentraciones, aplicando la regla de la palanca
podemos obtener el porcentaje de cada una de las fases en las condiciones del
problema.

Fig.7 Formula de la regla de la palanca

Tambin podemos calcular el porcentaje de una fase como la diferencia entre el

100% y el porcentaje de la otra fase.

13. Qu es Solidificacin?

La solidificacin es un
proceso que se logra de
modo inverso a la fusin, y
que se produce por el
enfriamiento de los lquidos.
El punto de fusin que es
aquella temperatura por la
cual el slido pasa al estado
lquido, es el mismo punto en
que se produce el proceso
inverso de solidificacin. En
el agua ocurre a 0 C.
Fig.8 Estados fsicos del agua

Se trata de un proceso fsico que generalmente implica una disminucin del

volumen del cuerpo, salvo en el agua, que aumenta su volumen al solidificarse.
Al sustraerse calor al lquido ste ir disminuyendo su temperatura, las partculas
que lo componen tendrn cada vez menos movimiento, hasta que se ordenan,
tomando una posicin en la estructura cristalina. Ese es el momento en que se
opera la solidificacin, y el lquido perder su capacidad de fluir.
Tambin puede ocurrir la solidificacin de metales, dentro de la fabricacin de
productos con esos materiales, para darles forma. Primero el metal se calienta
para pasarlo al estado lquido, y luego se le retira energa para que solidifique
dentro de moldes, y vuelva a su estado slido original. La temperatura va a ir
disminuyendo en forma uniforme y continua hasta que comienza la solidificacin.
Los metales puros, que requieren una temperatura constante para su
solidificacin, pasan por varias etapas antes de solidificarse. La primera es la
nucleacin, donde solo se solidifican ciertos puntos especficos, formndose
granos finos. Cuando se ampla esta solidificacin formndose dendritas o
cristales, estamos en la etapa de cristalizacin. Estas dendritas se van ampliando
hasta que todo el material se solidifica, formando los lmites de grano en las
regiones de encuentro.
En las aleaciones, la solidificacin no ocurre a temperaturas constantes, sino en
intervalos de temperaturas.
14. Qu son los tratamientos trmicos?, para qu sirven? y dnde se
utilizan?

Fig.9 Tratamiento trmico del hierro

En
los
tratamientos
trmicos involucra varios
procesos de calentamiento
y
enfriamiento
para
efectuar
cambios
estructurales
en
un
material,
los
cuales
modifican sus propiedades
mecnicas.
Los tratamientos trmicos
sirven o tienen como
objetivo en proporcionar a
los
materiales,
unas
propiedades
especificas
adecuadas para su conformacin o uso final, sin embargo no modifican la
composicin qumica de los materiales pero si otros factores tales como los
constituyentes estructurales y la granulometra, y como consecuencia las
propiedades mecnicas.
Estos tratamientos trmicos pueden dar resultados muy tiles, como producir
superficies duras con un interior dctil, incrementar la tenacidad o disminuir el
tamao del grano.
Lo ms recomendado es la utilizacin de los llamados diagramas de cambio de
fases. Estos diagramas son representaciones grficas de las fronteras entre los
diferentes estados del material, definiendo las temperaturas en las que ocurren
cambios de fase.
Se utilizan sobre una parte totalidad de la pieza en uno o vario pasos de la
secuencia de manufactura, en algunos caso el tratamiento se aplica antes del
proceso de formado; sin embargo en otros casos, tambin se utiliza para aliviar los
efectos del endurecimiento por deformacin. Finalmente, se puede realizar al final
de la secuencia de manufactura para lograra resistencia y dureza.
15. Explique en qu consistes los siguientes tratamientos trmicos:
Templado, revenido y recocido.
Templado: Tiene por objetivo aumentar la dureza y resistencia mecnica del
material, transformando toda la masa en Austenita con el calentamiento, y
despus, por medio de un enfriamiento brusco aplicndole ya sea aceites, agua o
salmuera; donde se convierte en Martensita, que es el constituyente duro tpico de
los aceros templados.

Revenido: consiste en calentar el acero, (despus de haberle realizado un Temple

o un Normalizado) a una temperatura inferior al punto crtico (o temperatura de
recristalizacin), seguido de un enfriamiento controlado que puede ser rpido
cuando se pretende resultados altos en tenacidad, o lentos, cuando se pretende
reducir al mximo las tensiones trmicas que pueden generar deformaciones.
Es muy importante aclarar que con la realizacin del proceso de Revenido no se
eliminan los efectos del Temple, solo se modifican, ya que se consigue disminuir la
dureza y tensiones internas para lograr de sta manera aumentar la tenacidad.
Recocido: Aqu consiste en calentar un material metlico a temperatura elevada
durante largo tiempo, con objeto de bajar la densidad de dislocaciones y, de esta
manera, impartir ductilidad.
El Recocido se realiza principalmente para alterar la estructura del material para
obtener las propiedades mecnicas deseadas, ablandando el metal y mejorando
su maquinabilidad, recristalizar los metales trabajados en fro y aliviar los
esfuerzos residuales.
16. Qu es corrosin y que efectos causa?, Cmo se pueden prevenir
esos efectos? De ejemplos
Fig.10 La corrosin es el deterioro de un material como resultado de un ataque qumico en
su entorno

La corrosin es el deterioro de
un material como resultado de
un ataque qumico en su
entorno,
Puesto
que
la
corrosin es causada por una
reaccin qumica; la velocidad
a la que la corrosin tiene
lugar depende en cierta
medida de la temperatura y de
la
concentracin
de
reaccionantes y productos, El
esfuerzo mecnico y la
erosin son factores que
pueden contribuir tambin a la
corrosin.
Las caractersticas fundamentales de este fenmeno, es que slo ocurre en
presencia de un electrlito, ocasionando regiones plenamente identificadas,

llamadas estas andicas y catdicas: una reaccin de oxidacin es una reaccin

andica, en la cual los electrones son liberados dirigindose a otras regiones
catdicas. En la regin andica se producir la disolucin del metal (corrosin) y,
consecuentemente en la regin catdica la inmunidad del metal.
El efecto de la corrosin es, en el peor de los casos, la destruccin total de un
componente, pero tambin da lugar a otros problemas, que por menos
contundentes no dejan de ser perjudiciales y, en algunos casos, peligrosos para la
seguridad de las personas. Por citar algunos se podra hablar de inicios de
fractura, fugas en tanques o conducciones, merma de resistencia mecnica en
estructuras o en partes de mquina, desviaciones del funcionamiento normal de
equipos, contaminacin debida a las sustancias que se producen en la corrosin y
perjuicio en el aspecto esttico.
Hay tres mtodos para evitar la oxidacin del hierro:
a) Mediante aleaciones del hierro que lo convierten en qumicamente
resistente a la corrosin
b) Impregnndolo con materiales que reaccionen a las sustancias corrosivas
ms fcilmente que el hierro, quedando ste protegido al consumirse
aqullas
c) Recubrindolo con una capa impermeable que impida el contacto con el
aire y el agua.
El mtodo de la aleacin es el ms satisfactorio pero tambin el ms caro. Un
buen ejemplo de ello es el acero inoxidable, una aleacin de hierro con cromo o
con nquel y cromo. Esta aleacin est totalmente a prueba de oxidacin e incluso
resiste la accin de productos qumicos corrosivos como el cido ntrico
concentrado y caliente.
El segundo mtodo, la proteccin con metales activos, es igualmente satisfactorio
pero tambin costoso. El ejemplo ms frecuente es el hierro galvanizado que
consiste en hierro cubierto con cinc. En presencia de soluciones corrosivas se
establece un potencial elctrico entre el hierro y el cinc, que disuelve ste y
protege al hierro mientras dure el cinc.
El tercer mtodo, la proteccin de la superficie con una capa impermeable, es el
ms barato y por ello el ms comn.
Este mtodo es vlido mientras no aparezcan grietas en la capa exterior, en cuyo
caso la oxidacin se produce como si no existiera dicha capa. Si la capa
protectora es un metal inactivo, como el cromo o el estao, se establece un

potencial elctrico que protege la capa, pero que provoca la oxidacin acelerada
del hierro.
Tambin podemos decir que se puede prevenir con el diseo de las estructuras
que puede ser implementado para aislar las superficies del medio ambiente;
tambin en la eleccin del material pues si se escoge un material que no se corra
en el ambiente considerado, tiene mayor durabilidad; y tambin en el dominio del
ambiente, puesto que si se trabaja en un ambiente cerrado, (por ejemplo un
circuito cerrado de agua), se pueden dominar los parmetros que influyen en la
corrosin; composicin qumica (particularmente la acidez), temperatura, presin.
Se puede agregar productos llamados "inhibidores de corrosin".
17. Cules son los tipos de corrosin qu existen? Explique cada uno
Se pueden distinguir entre dos tipos bsicos de corrosin: La corrosin
generalizada o corrosin uniforme y la corrosin localizada.
La corrosin generalizada afecta ms o menos por igual a todos los puntos de la
pieza. La corrosin general solo se observa en puntos concretos. En general la
localizada supone perdidas pequeas de material, pero sus consecuencias son
peores.
La corrosin general permite un mayor seguimiento y previsin, ya que la
corrosin localizada es menos previsible y su evolucin es mucho menos regular.
- Corrosin qumica:
En la corrosin qumica un material se disuelve en un medio corrosivo lquido y
este se seguir disolviendo hasta que se consuma totalmente o se sature el
lquido y dems para todos.
- Ataque por metal lquido:
Los metales lquidos atacan a los slidos en sus puntos ms altos de energa
como los lmites de granos lo cual a la larga generar varias grietas.
- Lixiviacin selectiva:
Consiste en separar slidos de una aleacin. La corrosin graftica del hierro
fundido gris ocurre cuando el hierro se diluye selectivamente en agua o la tierra y
desprende cascarillas de grafito y un producto de la corrosin, lo cual causa fugas
o fallas en la tubera.
- Disolucin y oxidacin de los materiales cermicos:
Pueden ser disueltos los materiales cermicos refractarios que se utilizan para
contener el metal fundido durante la fusin y el refinado por las escorias
provocadas sobre la superficie del metal.

- Ataque qumico a los polmeros:

Los plsticos son considerados resistentes a la corrosin, por ejemplo el tefln y el
vitn son algunos de los materiales ms resistentes, estos resisten muchos
cidos, bases y lquidos orgnicos pero existen algunos solventes agresivos a los
termoplsticos, es decir las molculas del solvente ms pequeas separan las
cadenas de los plsticos provocando hinchazn que ocasiona grietas.
- Electroqumica:
El paso de electrones e iones de una fase a otra limtrofe constituyendo un
fenmeno electrnico, es decir, transformaciones materiales con la cooperacin
fundamental, activa o pasiva, de un campo elctrico macroscpico, entendindose
por macroscpico aquel campo elctrico que tiene dimensiones superiores a las
atmicas en dos direcciones del espacio
Tipos de corrosin electroqumica:
a) Celdas de composicin
Se presentan cuando dos metales o aleaciones, tal es el caso de cobre y hierro
forma una celda electroltica. Con el efecto de polarizacin de los elementos
aleados y las concentraciones del electrolito las series fem quiz no nos digan que
regin se corroer y cual quedara protegida.
b) Celdas de esfuerzo:
La corrosin por esfuerzo se presenta por accin galvaniza pero puede suceder
por la filtracin de impurezas en el extremo de una grieta existente. La falla se
presenta como resultado de la corrosin y de un esfuerzo aplicado, a mayores
esfuerzos el tiempo necesario para la falla se reduce.
c) Corrosin por oxgeno:
Este tipo de corrosin ocurre generalmente en superficies expuestas al oxgeno
diatmico disuelto en agua o al aire, se ve favorecido por altas temperaturas y
presin elevada ( ejemplo: calderas de vapor). La corrosin en las mquinas
trmicas (calderas de vapor) representa una constante prdida de rendimiento y
vida til de la instalacin.
d) Corrosin microbiolgica:
Es uno de los tipos de corrosin electroqumica. Algunos microorganismos son
capaces de causar corrosin en las superficies metlicas sumergidas. Se han
identificado algunas especies hidrgeno-dependientes que usan el hidrgeno
disuelto del agua en sus procesos metablicos provocando una diferencia de
potencial del medio circundante. Su accin est asociada al pitting (picado) del
oxgeno o la presencia de cido sulfhdrico en el medio. En este caso se clasifican
las ferrobacterias.
e) Corrosin por presiones parciales de oxgeno:

El oxgeno presente en una tubera por ejemplo, est expuesto a diferentes

presiones parciales del mismo. Es decir una superficie es ms aireada que otra
prxima a ella y se forma una pila. El rea sujeta a menor aireacin (menor
presin parcial) acta como nodo y la que tiene mayor presencia de oxgeno
(mayor presin) acta como un ctodo y se establece la migracin de electrones,
formndose xido en una y reducindose en la otra parte de la pila. Este tipo de
corrosin es comn en superficies muy irregulares donde se producen
obturaciones de oxgeno.

f) Corrosin galvnica:
Es la ms comn de todas y se establece cuando dos metales distintos entre s
actan como nodo uno de ellos y el otro como ctodo. Aquel que tenga el
potencial de reduccin ms negativo proceder como una oxidacin y viceversa
aquel metal o especie qumica que exhiba un potencial de reduccin ms positivo
proceder como una reduccin. Este par de metales constituye la llamada pila
galvnica. En donde la especie que se oxida (nodo) cede sus electrones y la
especie que se reduce (ctodo) acepta los electrones.
g) Corrosin por actividad salina diferenciada
h) Corrosin por heterogeneidad del material:
Se produce en aleaciones metlicas, por imperfecciones en la aleacin.
i) Corrosin por aireacin superficial:
Tambin llamado Efecto Evans. Se produce en superficies planas, en sitios
hmedos y con suciedad. El depsito de suciedad provoca en presencia de
humedad la existencia de un entorno ms electronegativamente cargado.

iografa:
http://dequimica.wikispaces.com/redes+de+bravais
http://deconceptos.com/ciencias-naturales/solidificacion

http://es.scribd.com/doc/36532197/fundamentos-de-laciencia-e-ingenieria-de-materiales-smith-3-edicion
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la_de_la_palanca.html
http://tobas.over-blog.es/article-para-que-usan-tratamientos-termicos91082709.html

http://www.escuelaing.edu.co/uploads/laboratorios/1537_trata
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http://es.wikipedia.org/wiki/Corrosi
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http://www.fisicanet.com.ar/quimica/corrosion/ap03_corrosion.php