INTRODUO

Os elementos metlicos so os mais numerosos entre os elementos, suas

propriedades qumicas so da maior importncia para as indstrias e a pesquisa
contempornea. Assim tem os metais com maior tendncia a ceder eltrons que so os
mais reativos e aparecem no inicio da fila de reatividade dos metais. (SHRIVER e
ATKINS, 2003, pag. 313.).
Os metais alcalinos so membros do grupo 1 da tabela, uma das caractersticas
marcantes do grupo a semelhana das propriedades qumicas dos seus elementos. Suas
propriedades fsicas e qumicas so dominadas pela facilidade com que o eltron da
valncia pode ser removido. Os metais alcalinos so os mais violentamente reativos,
eles so oxidados muito facilmente, no so encontrados no estado livre na natureza e
no podem ser extrados de seus compostos por agentes redutores comuns. Todos os
metais alcalinos so muito leves de cor cinza prateado. Como sua camada de valncia s
tem um eltron, a ligao no metal puro fraca, levando a pontos de fuso, ebulio e
densidade baixos. A energia da primeira ionizao dos metais alcalinos so pequenas e,
assim eles existem em seus compostos como ctions de carga unitria. A baixa energia
de ionizao tornam os metais alcalinos excelentes agentes redutores.(SHRIVER e
ATKINS,2003,pag313.)
Metais alcalino-terrosos so muito reativos e no so encontrados livres na
natureza, eles so geralmente encontrados como ctions de carga dupla em compostos.
Eles so os elementos qumicos do grupo 2 (2A) da tabela peridica, assim o nome
alcalino-terroso provem de um nome que recebiam seus xidos: terras, onde possuem
propriedades bsicas (alcalinas). Segundo a lei de Pauling apresentam
eletronegatividade maior ou igual a 13, so metais de baixa densidade, coloridos e
moles, reagem com facilidade com halognios para que formem sais inicos, e com a
agua para formar hidrxidos fortemente bsicos (mas no to rapidamente como os
metais alcalinos).(J.D Lee, 1999.)

OBJETIVO

Estudar de forma comparativa a reatividade dos metais do bloco S.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

PARTE 01:
Adicionou-se com auxilio de uma pipeta graduada 5ml de lcool etlico anidro em
um tubo de ensaio, adicionou-se ao mesmo um pedao de sdio (Na) metlico que
estava submerso em querosene. Verificou-se o pH, e inseriu-se um pouco de H 2O
destilada. Observou-se e anotou-se.
PARTE 02:
Foi separado 6 tubos de ensaio, numerou-se os mesmos de 1 a 6. Adicionou-se
aproximadamente 0,1319g de Cloreto de sdio (NaCl) no primeiro tubo. No mesmo
colocou-se 1ml de H2O destilada. Agitou-o.
Adicionou-se no segundo tubo aproximadamente 0,1205g de Cloreto de potssio
(KCl) em seguida adicionou-se com o auxilio da pipeta 1ml de H20. Agitou-o.
No terceiro tubo adicionou-se aproximadamente 0,1309g de Hidrxido de sdio
(NaOH), adicionou-se 1ml de H2O no mesmo e agitou-o.
No quarto tubo adicionou-se aproximadamente 0,1207g de Hidrxido de potssio
(KOH), adicionou-se 1ml de H2o. Agitou-o.
Adicionou-se no quinto tubo aproximadamente 0,1295g de Carbonato de sdio
(Na2CO3), inseriu-se com o auxilio da pipeta 1ml de H2O. Agitou-o.
Adicionou-se no sexto tubo aproximadamente 0,1195g de Carbonato de potssio
(K2CO3), colocou-se com o auxilio da pipeta 1ml de H2O. Agitou-o.
Em seguida realizou-se os mesmos procedimentos anteriores, mas utilizando
etanol no lugar do H2O destilado.
Foi transferido para tubos de ensaio diferentes aproximadamente 2ml de K 2CO3 e
CH3COONa 0,1mol/l e aproximadamente 2ml de KNO 3 , NaCl e Na2SO4 a 0,2mol/l.
Verificou-se o pH de cada uma das solues com papel tornasol. Anotou-se.
Parte 3
Adicionou-se com o auxilio de algumas pipetas 1ml das seguintes solues em
cinco tubos de ensaio:
1
2
3
4
5

cido Clordrico 10% (HCl)

Cloreto de Amnio (NH4Cl)
gua (H2O)
Amnia 10% (NH3)
Hidrxido de Sdio 5% (NaOH)

Mediu-se o pH de cada solues, mergulhou-se um pedao de magnsio em cada

um dos tubos de ensaio e observou-se o comportamento das solues e foi medido o pH
depois das reaes com o magnsio.
Parte 4
Teste de precipitao
Colocou-se com auxilio de umas pipetas 1ml de cloreto de magnsio, cloreto de
clcio e cloreto de brio em tubos de ensaios diferentes e numerados de 1 a 3.
Adicionou-se a cada um dele 1ml de Fosfato de monossdio (NaH 2PO4) observou-se se
houve precipitao. Realizou-se esse mesmo procedimento mas substituindo fosfato de
monossdio 0,05mol/l por, cido sulfrico 3mol/l, sulfato de sdio 0,05 mol/l, oxalato
de sdio e cromato de sdio obsevou-se todas reaes.
MATERIAS UTILIZADOS

Tubos de ensaio
Bqueres
Pipeta graduada de 5ml
Pipeta
Na metlico Sdio metlico
CH3CH2OH lcool Etlico Anidro PA
H2O gua Destilada
NaCl Cloreto de Sdio
KCl Cloreto de Potssio
NaOH Hidrxido de Sdio
KOH Hidrxido de Potssio
Na2CO3 Carbonato de Sdio
K2CO3 Carbonato de Potssio
CH3COONa Acetato de Sdio
KNO3 Nitrato de Potssio
Na2SO4 Sulfato de Sdio
K2CO3 Carbonato de potssio 0,1mol/l
NaCl Cloreto de sdio 0,2mol/l
HCl cido clordrico 10%
NH4Cl Cloreto de amnia
NH4 Amnia 10%
NaOH Hidrxido de sdio 3%
MgCl2 Cloreto de magnsio 0,03mol/l
CaCl2 Cloreto de clcio 0,05mol/l
BaCl2 Cloreto de brio 0,05mol/l
Bico de Bunsen
NaH2PO4 Fosfato de monossdio

H2SO4 Fosfato de Hidrogenio

Na2SO4 Sulfato de Sdio
Na2C2O4 Oxalato de sdio
K2CrO4 Cromato de potssio
Papel Tornasol

RESULTADO E DISCUSSO
Parte I
Ao adicionar o sdio metlico no lcool etlico anidro PA, observou-se uma
liberao de gs e um leve aquecimento. Ao inserir agua no houve nenhuma variao.
Assim trata-se de uma reao exotrmica onde a liberao de energia. E a liberao de
hidrognio formando os hidrxidos, ao inicio da reao obteve-se o pH= 2 onde se
indica uma reao extremamente cido, ao final aps adicionar gua o pH aumentou
para pH=12 indicando uma soluo bsica.
Na+ C2H5OHNaC2H5OH+NaOH
Parte II
Ao adicionar gua destilada ao cloreto de sdio (NaCl) e ao cloreto de potssio
(KCl) obteve-se que a reao de cloreto de sdio dissolveu mais rpido que o cloreto de
potssio assim obteve-se essas reaes dissociadas, pois os sais se dissolveu-se na gua
formando ons. Assim os ons so retirados do retculo cristalino pelos dipolos da gua.
Assim cada on ction e nion ficam rodeados por um conglomerado de molculas de
H2O hidratados. Resultando na seguintes equaos:
NaCl(s)+H2O(l)Na+(aq) + Cl-(aq)
KCl(s)+H2O(l)K+(aq) + Cl-(aq)
Assim esses cidos e estas bases encontram nessa soluo parcialmente
dissociada na formula de molculas.
Ao adicionar gua destilada ao hidrxido de sdio e ao hidrxido de potssio,
onde essas solues so denominadas como soda custica e potassa, por causa da suas
propriedades corrosivas, so uns dos produtos qumicos classificados como os
produtos qumicos inorgnicos pesados pois so produzidos industrialmente em
grandes quantidades. Assim esses compostos so as bases mais fortes conhecidas em
soluo aquosa, no entanto hidrxido de sdio e hidrxido de potssio so muito solvel

a gua e reagem de forma exotrmica com liberao de calor, formando uma

dissociao entre seus ons.
NaOH(s) + H2O(l)Na+ (aq)+OH-(aq)
KOH(s) + H2O(l) K+(aq)+ OH-(aq)
Bases tambm reagem com CO2, at mesmo com quantidades traos presentes no
ar, formando os carbonatos. Como mostra equao:
KOH(s) + CO2(g) KCO3(g) + H2O(l)
No entanto para solues de carbonato de sdio e carbonato de potssio,
adicionou-se em cada uma gua destilada , eles que so oxossais muito estveis,
fundem antes mesmo de eventualmente se decomporem aos respectivos xidos CO 2. A
soluo sofreu dissociao dos ons.
Na2CO3(s) + H2O(l) Na+(aq) + CO3=(aq)
K2CO3(s) + H2Oa(l) 2K+(aq) + CO3=(aq)
Observou-se que a solubilidade dos metais alcalinos em gua, deriva da energia
liberada quando os ons se hidratam (energia de hidratao). E a energia reticular, onde
a energia de hidratao deve ser maior que a energia necessria para romper o reticulo
cristalino.
Para as reaes onde utilizou-se lcool etlico andrico PA como o solvente,
observou-se que no houve nenhuma solubilizao. Issso acontece devido a polaridade
do etanol ser bem menor do que a da gua, por isso que os demais solutos e insolvel a
este solvente, pela regra geral: solvente polar dissolver soluto polar e solvente apolar
dissolve soluto apolar.(Russell, 1994 pg,512) .
Ao transferir as seguintes solues carbonato de potssio (K 2CO3), acetato de
sdio(CH3COONa), Nitrato de potssio(KNO3), cloreto de sdio(NaCl), e sulfato de
sdio(Na2SO4) para tubos de ensaios diferentes, analisou-se seus respectivos pH, como
constata na tabela I:
Tabela I: Dados do pH da solues
Soluo
K2CO3 (0,01mol/L)
CH3COONa (0,01mol/L)
KNO3 (0,02mol/L)
NaCL (0,02mol/L)
Na2SO4 (0,02mol/L)

pH
12
6
6
6
7

Cor indicada
Azul
Amarelo
Amarelo
Amarelo
Verde

Idetificao
Base
cido
cido
cido
Neutro

Quando se dissolve sais em gua, nem sempre a solues que se apresenta neutra
a reao. Isso acontece pois, alguns sais reagem com a gua com consequncia ons
hidrognio ou ons hidroxila ficam em excesso na soluo tornando-a cido ou base.
No caso de carbonato de potssio e uma soluo extremamente bsica fortemente
alcalina.
O acetato de sdio(CH3COONa) so formados por cidos fortes e bases fracas
quando concentrada a 0,01mol/L produz uma soluo no carter alcalino. Isso e
decorrente do fato do anon combinar-se com ons hidrognio formando um cido fraco
levemente dissociado, deixando ons hidroxila em liberdade.

O nitrato de potssio e o cloreto de sdio e um sais de acido forte e base fraca

onde dissolvidos em gua produz uma reao de carter acido. O ction k + do sal regem
com os ons hidroxila, produzidos pela dissociao da gua, formando base fraca.
O sulfato de sdio e um sal de acido forte e base forte, quando dissolvido em agua
apresenta reao neutra pois nem os anons nem os ctions combinam-se
respectivamente, com os ons hidrognios ou hidroxilas para formar produtos levemente
dissociados
Parte 3
Ao Mergulhar-se magnsio nas seguintes solues cido de clordrico (HCl) a
10% , cloreto de amnio (NH4Cl), gua (H2O), amnia (NH4) 10% e hidrxido de sdio
(NaOH) observou-se se respectivos pH de cada soluo antes e depois de mergulhar o
magnsio. Como consta a tabela II:
Tabela II: Dados da variao da soluo aps adicionar Magnsio (Mg).
Solues
pH antes
pH depois
Cor antes
Cor depois
HCl (10%)
2
2
Rosa claro
Rosa claro
NH4Cl
6
7
Amarelo
Verde
H2O
7
7
Verde
Verde
NH4 (10%)
12
12
Azul claro
Azul claro
NaOH
14
14
Azul escuro
Azul escuro
Verificou-se o pH do cido clordrico concentrado a 10% onde o pH=2 classificado
pela escala como altamente cido. Aps Mergulhar um pedao de magnsio observou-se
que a soluo reagiu rapidamente liberando gases hidrognio as respectivas hidroxilas, e
tornou-se uma soluo exotrmica onde liberou-se calor. Verificou-se o pH aps a
reao e observou-se que no houve nenhuma variao.
2HCl(l)+Mg(s)+MgCl2(aq)+H2(g)

Inicialmente o cloreto de amnio resultou-se a um pH=6 cido fraco , aps mergulhar o

Mg observou-se que a soluo reagiu-o com o cido liberando gs hidrognio. Logo
aps a reao obteve-se um pH=7 neutro.
2NH4Cl(l)+Mg(s) MgCl2(aq)+ 2NH3(aq)+H2(g)
Verificou-se o pH de gua H2O obtendo-se o pH=7 classificado como neutro, ao
mergulhar o magnsio obteve-se uma reao muito lenta devido o fato de que esse
elemento forma rapidamente uma camada fina protetora de MgO, que efetivamente
dificulta a reao. Mesmo aps aquecer
Mg(s)+ 2H2O(l)Mg(OH)2(aq) +H2(g)
Verificou-se pH da soluo de amnio a 10% onde pH=12 extremamente bsico, ao
mergulhar o Mg observou-se que no houve nenhuma reao e no houve variao no
seu pH onde continuo pH=12 extremamente bsico
Verificou-se o pH do hidrxido de sdio pH=14 onde classifica-se como extremamente
bsico, ao adicionar o Mg observou-se um leve liberao de gs hidrognio, o seu pH
continuou o mesmo pH=14 extremamente bsico.
Parte 4
Nesta quarta parte do experimento fez teste de precipitao. Adicionou-se em tubos de
ensaios diferentes, Cloreto de magnsio com fosfato monossdico, no formou
nenhuma precipitao. Cloreto de clcio com fosfato monossdico, no formou nenhum
precipitado. Cloreto de Brio com fosfato monossdico no observou-se nenhuma
precipitao. Assim obteve as seguintes equaes
MgCl2(aq)+NaH2PO4Mg(H2PO4) + NaCl2
CaCl2(aq)+ NaH2PO4Ca(H2PO4) + NaCl2
BaCl2(aq)+ NaH2PO4Ba(H2PO4) +NaCl2
Nesta quarta parte do experimento fez teste de precipitao. Adicionou-se em tubos de
ensaios diferentes, Cloreto de magnsio com cido sulfrico, formou precipitado
branco. Cloreto de clcio com cido sulfrico, no formou nenhum precipitado. Cloreto
de Brio com cido sulfrico no observou-se nenhuma precipitao. Assim obteve as
seguintes equaes
MgCl2(aq) +H2SO4 MgSO4 +2HCl
CaCl2(aq)+ H2SO4 CaSO4 +2HCl
BaCl2(aq)+ H2SO4 BaSO4 + 2HCl
Nesta quarta parte do experimento fez teste de precipitao. Adicionou-se em tubos de
ensaios diferentes, Cloreto de magnsio com oxalato de sdio, no formou nenhuma

precipitao. Cloreto de clcio com oxalato de sdio, formou-se um precipitado branco.

Cloreto de Brio com oxalato de sdio obteve-se um precipitado branco. Assim obteve
as seguintes equaes
BaCl2(aq)+ Na2C2O4BaC2O4+NaCl2
CaCl2(aq)+ Na2C2O4CaC2O4+ NaCl2
MgCl2(aq)+ Na2C2O4MgC2O4 + NaCl2
Nesta quarta parte do experimento fez teste de precipitao. Adicionou-se em tubos de
ensaios diferentes, Cloreto de magnsio com cromato de potssio, no formou nenhuma
precipitao. Cloreto de clcio com cromato de potssio, no formou nenhum
precipitado. Cloreto de Brio com cromato de potssio observou-se um precipitado
amarelo com uma sal branco no fundo do tubo. Assim obteve as seguintes equaes
BaCl2(aq)+ K2CrO4BaCrO4+K2Cl2
CaCl2(aq)+ K2CrO4CaCrO4+K2Cl2
MgCl2(aq)+ K2CrO4MgCrO4+K2Cl2
No caso da solues que formaram precipitado e porque a soluo se torna
supersaturada com uma substncia em particular. Os demais que no formaram
precipitado, ficando incolor e por causa da solubilidade dos precipitados.
Concluso
Atravs dos resultados obtidos verificou-se as reatividades dos metais do bloco s
destacando principalmente o sdio e o magnsio. Concluiu-se diferena na reatividade
desses metais, como vimos que o sdio bem mais reativo que o magnsio sendo os
metais alcalinos mais reativos em comparao aos alcalinos terrosos. Observou-se que
nem toda soluo pode formar um precipitado, pois para formar um precipitado a reao
deve se torna supersaturada. Logo a solubilidade da maioria dos sais diminui com o
peso atmico, como foi visto a solubilidade depende da energia reticular do solido se da
energia de hidratao do ons.
Referencias Bibliogrficas
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Qumica inorgnica/ D.F.Shriver e P. W. Atkinis; trad. Maria Aparecida Gomes.3.ed.-Porto Alegre Boolman,2003.