Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
TESIS PROFESIONAL
Que presenta
ngel David Cabrera Canales
Para obtener el ttulo de
RESUMEN
El esfuerzo y la dedicacin
que he puesto en esta tesis,
va con mucho cario a mi
familia que me apoyo durante
todos estos aos.
RESUMEN
RESUMEN
Agradecimientos
En primer lugar quiero agradecer a mis padres, Odilona Canales Miranda y Pedro Cabrera
Salinas, por que gracias a su cario, gua y apoyo he llegado a realizar uno de mis anhelos
ms grandes de mi vida. Gracias por sus palabras de aliento en apoyo a mi dedicacin y
esfuerzo por lo cual les vivir eternamente agradecido.
A mis hermanos, Daniela Cabrera Canales, Jos Antonio Cabrera Canales y Marco
Antonio Cabrera Canales por el apoyo recibido durante mi formacin profesional.
A mi Director de tesis, el M. en C. Jos Trinidad vila Salazar que ha sido, para m, un
gran profesor y un amigo, por haberme permitido aprender tantas cosas, por su paciencia,
sus consejos, su confianza y su ayuda en este trabajo.
A la Ing. Rosa Maria Peralta Huitrado y al Ing. Manuel Martnez Hernndez por su tiempo
y asesora en la correccin y mejora de esta tesis.
Finalmente debo un agradecimiento al Instituto Politcnico Nacional y a la Escuela
Superior de Ingeniera Qumica e Industrias Extractivas, compaeros y profesores que
participaron en mi desarrollo profesional durante mi carrera, sin su ayuda y conocimientos
no estara donde me encuentro ahora. Gracias a todos ellos.
Y a todas aquellas personas que de una u otra forma que directa e indirectamente me
ayudaron a lograr este triunfo profesional. Gracias!
RESUMEN
15
Contenido
Pg.
Resumen..................XIII
Introduccin.........................................................................................................................XV
XII
CONTENIDO
RESUMEN
Resumen
En Mxico existen extensas reas contaminadas con hidrocarburos del petrleo debido
principalmente a derrames, as como a las actividades propias de la industria petrolera. Este
tipo de compuestos, se acumulan en ecosistemas marinos y en suelos, siendo responsables
de su deterioro. Por lo cual hoy en da una de las preocupaciones de las autoridades
ambientales es el desarrollo de tecnologas eficientes y econmicamente factibles que
permitan la eliminacin de este tipo de contaminantes.
El tolueno es un hidrocarburo aromtico txico derivado del petrleo, lquido, incoloro,
transparente con un olor caracterstico (agradable) e inflamable, poco soluble en agua, se
usa ampliamente en varias industrias y se encuentra en gasolinas como antidetonante.
En Mxico no se ha llevado a cabo ninguna restauracin de sitios contaminados con tolueno
por su alta volatilidad. Sin embargo, todos aquellos sitios que han sido afectados a
consecuencia de un derrame de gasolinas, implica necesariamente la limpieza del tolueno.
Debido a que el empleo de surfactantes es una tcnica de bajo costo comparada con otras,
se emple el enjuague en suelo in situ para remover el Tolueno del suelo, el fundamento de
esta tecnologa, es inyectar en el suelo contaminado una solucin de surfactante para
depurarlo.
La presente tesis describe los resultados alcanzados durante la investigacin acerca del
saneamiento del Tolueno en un suelo de textura arenosa aplicando la tcnica antes
mencionada, con el fin de eliminar y/o reducir la concentracin de los hidrocarburos
presentes en el suelo, evitando de esta forma que stos puedan migrar a otros ambientes,
como por ejemplo al aire (va volatilizacin), o a mantos freticos, representando un riesgo
adicional por el uso de este recurso, como fuente de abastecimiento en reas rurales y
urbanas, y al mismo tiempo efectuar una contribucin al estudio de la restauracin de sitios
contaminados con gasolinas.
En este trabajo se llevo a cabo la extraccin de Tolueno del suelo con distintas
concentraciones de Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio (surfactante aninico sinttico
biodegradable) en solucin acuosa, empleando para ello un suelo de textura arenosa
contaminado con Tolueno (111.75 mg Tolueno / g suelo). El proceso se realiz con los
siguientes pasos:
Caracterizacin fisicoqumica del suelo y del Tolueno que permiti establecer las
condiciones de tratamiento.
Determinacin de la Concentracin Micelar Critica (CMC) de la solucin de
surfactante, con objeto de saber a que concentracin las molculas de stos se
organizan en micelas para facilitar el proceso.
Identificacin de la temperatura de disolucin apropiada de la mezcla de enjuague
que provoc la movilidad y solubilidad del Tolueno en el suelo, y con la temperatura
encontrada se investigo la concentracin de surfactante que permiti la mejor
remocin del Tolueno del suelo.
Adicin de sal (electrolito) en la solucin de enjuague apropiada, buscando una
mayor eficiencia de la solucin qumica.
XIV
RESUMEN
INTRODUCCIN
17
Introduccin
El suelo constituye la capa superficial del manto, cuya profundidad es variable. Est
compuesto por partculas minerales, organismos vivos, materia orgnica, agua y sales. La
mayora de los componentes provienen de la meteorizacin de rocas, descomposicin de
restos vegetales, y la accin de microorganismos descomponedores. El suelo constituye uno
de los recursos naturales ms importantes; sin l, la vida vegetal en la superficie terrea no
existira y, en consecuencia, no se produciran alimentos para la vida animal ni para el
individuo. El suelo es un medio muy complejo, compuesto de tres fases principales; la slida
(50 %); la lquida, y la gaseosa (entre las dos ltimas 50%) que esta dispuesta en diferentes
formas, tanto como macroscpico, como en el mbito microscpico, para formar cientos de
diferentes tipos de suelos conocidos en el mundo (arenas, limos y arcillosos principalmente).
El suelo es uno de los elementos fundamentales del medio ambiente, y tampoco est libre
del problema de la contaminacin.
El acelerado incremento en la poblacin mundial, ha dado como resultado la demanda de
mayores cantidades de combustibles fsiles (hidrocarburos). Aunque muchos de estos
compuestos se utilizan para generar energa, un alto porcentaje se libera al ambiente, por
cuestiones de extraccin, refinado, transporte y almacenamiento, lo cual representa un
riesgo potencial para los ecosistemas.
Aunado a lo anterior, durante los aos 50s y 60s, se instalaron a nivel mundial cientos de
miles de tanques para el almacenamiento de productos del petrleo y qumicos peligrosos.
Muchos de ellos, se abandonaron o excedieron su vida til, por lo que hoy en da
representan una fuente de contaminacin de suelos, acuferos, ros, lagos y mares.
La contaminacin de suelos con hidrocarburos de petrleo en Mxico es un problema que
se ha vuelto muy comn en nuestros das, debido principalmente a derrames, as como a las
actividades propias de la industria petrolera. Algunos suelos contaminados, principalmente
en el sureste de Mxico, contienen concentraciones de hidrocarburos hasta de 450,000
mg/Kg. Por dichas razones, una de las preocupaciones de las autoridades ambientales es el
desarrollo de tecnologas eficientes y econmicamente factibles que permitan la eliminacin
de este tipo de contaminantes.
Para la restauracin de suelos contaminados con hidrocarburos, se aplican tecnologas con
el propsito de eliminarlos o reducirlos a niveles de concentracin que se encuentren por
debajo de los lmites establecidos en la Norma Oficial Mexicana NOM-EM-138-SEMARNAT2002, la cual establece los lmites mximos permisibles de contaminacin en suelos
contaminados con hidrocarburos, as como la caracterizacin del sitio y procedimientos para
su restauracin. El saneamiento del sitio se puede lograr a travs de diversos
procedimientos, como son la aplicacin de mtodos fsicos, qumicos y biolgicos (o
combinaciones de ellas), ningn mtodo es mejor que otro, ya que su aplicacin depende de
la naturaleza del contaminante, su estado fsico, concentracin, tipo de suelo, espacio fsico
disponible, tiempo destinado para su tratamiento, as como de los recursos econmicos
disponibles. Previa a la aplicacin de la tecnologa es necesario la realizacin de un
diagnstico de la contaminacin del suelo, con el fin de conocer el tipo, concentracin y
distribucin de los contaminantes presentes, as como el volumen de suelo a tratar, las
condiciones climticas de la zona, y caractersticas fsicas del lugar (vas de acceso y
servicios, entre otros).
XVI
INTRODUCCIN
CAPTULO 1
1.1 Qu es el tolueno?
El tolueno tambin conocido como metil benceno, Fenilmetano o Toluol es un hidrocarburo
derivado del petrleo lquido incoloro transparente con un olor caracterstico (agradable) e
inflamable, poco soluble en agua, pero miscible en la mayora de los disolventes orgnicos y
en los aceites minerales, vegetales o animales, sus vapores son ms pesados que el aire y
forman mezclas explosivas2,28].
Su nombre deriva del blsamo del rbol Myroxylon balsamum (Blsamo Tolu o blsamo de
Per) del cual Henri Etienne Sainte-Claire Deville lo obtuvo por primera vez en 1844 mediante
destilacin seca28].
Denominaciones
N UN: 1294 Tolueno
N CAS: 108-88-3
Nombre registrado: Tolueno
Nombre qumico: Tolueno
Sinnimos/nombres comerciales:
Metilbenceno, Fenilmetano, Metacida
H
H
H
CH3
CAPTULO 1
Lquido
Lquido
transporta:
Estado fsico
(15C y 1 atm):
Lquido
Olor:
Color:
Incoloro
Peso molecular:
92.13 g/mol
Punto de fusin:
-95.0 a -94.5 C
Punto de ebullicin:
110.6 C
Densidad/Gravedad
especfica (lquido):
0.8661 a 20 C/4 C
Densidad (vapor):
3.14 (aire = 1)
Presin de vapor:
4.89 kPa a 30 C
Solubilidad en agua:
Solubilidad en solventes:
Tensin superficial:
29.0 dinas/cm a 20 C
Viscosidad:
0.590 cP a 20 C
Potencial ionizacin:
8.882 eV
ndice de refraccin:
1.497 a 20 C
Temperatura crtica:
318.6 C
Presin crtica:
4,10876 kPa
Calor latente de
vaporizacin :
Constante de Henry:
Coeficiente de particin
Octanol/Agua:
Coeficiente de particin
carbono orgnico:
Coeficiente de difusin:
86.1 cal/g
0.00674 atm-m3/mol a 25 C
log Kow = 2.69
Entalpa estndar de
formacin (lquido):
Entalpa estndar de
50.4 kJ/mol a 100 kPa y 298.15 K
formacin (gas):
Capacidad calorfica:
de combustin (lquido):
de combustin (gas):
Comportamiento en agua:
Comportamiento en el aire:
Inflamabilidad:
Lquido inflamable
Flash point:
4.44 C
Lmite inferior de
1.1 %
explosividad:
Lmite superior de
7.1 %
explosividad:
Temperatura de ignicin:
536 C
Tasa de quemado:
5.7 mm/min
Calor de combustin:
- 9,686 cal/g
Productos de combustin:
Flashback:
ignicin y retornar encendidos.
Sus vapores pueden formar mezclas explosivas
Explosividad:
con el aire.
Riesgo de ignicin por
electricidad:
(Co
ntin
uaci
n).
CAPTULO 1
Vista Posterior
Vista Lateral
Unidades
Prueba
Mtodo
Especificacin
ASTM D 850
Pt-Co
ASTM D 1209
ASTM D 848
ASTM D 847
ASTM D 853
No detectada
ASTM D 849
ASTM D 2360
1500 mx.
Apariencia
Visual
Densidad relativa
Rango de
destilacin a 760
mm de Hg
Color
Color lavado cido
Acidez
Compuestos de
azufre (H2S, SO2)
Corrosin placa de
cobre
No aromticos
ASTM D 4052
mg NaOH/100 ml
ppm peso
a) Desalquilacin.
Figura 1.5 Distribucin porcentual de los usos del tolueno.
CH3
H2
CH4
Metano
600 C 800 C
Tolueno
Benceno
CAPTULO 1
b) Solventes.
El Tolueno se emplea como solvente en pinturas, recubrimientos, barniz para uas, tintas
grficas, curtido de cueros, cemento de contacto, gomas, thinners, resinas alquidicas y
fenlicas, la mayora de aceites, hule, vinil organosoles y diluente en lacas de nitrocelulosa.
Tambin se utiliza en la industria de los perfumes y frmacos (Figura 1.6)2,28].
c) Sntesis Qumica.
El Tolueno se utiliza como materia prima en sntesis orgnicas (fabricacin de isocianatos,
explosivos y derivados benzoicos)56].
Toluendiisocianato (TDI). Se prepara a partir del tolueno mediante las siguientes
reacciones:
CH3
CH3
CH3
NO2
HNO3
H2SO4
NH2
H2
+ HCl
NH2
NCO
TDI
Se
NCO
Cl2CO
Ni
NO2
Tolueno
CH3
lmites
de
temperatura
Pinturas
Adhesivos
Cemento de
contacto
Cosmticos
(Perfumes)
CH3
CH3
NO2
O 2N
HNO3
H2SO4
NO2
Tolueno
TNT
Fenol. Se producen cantidades relativamente pequeas de fenol por oxidacin de
tolueno a cido benzoico y posterior oxidacin de ste a fenol. Las ventajas reportadas son
materias primas econmicas, baja generacin de subproductos y casi sin formacin de
desperdicios.
CH3
COOH
OH
KMnO4
H2O
H2SO4
CuCl2
+ CO2
Fenol
Tolueno
CH3
CH2Cl
Cl2
HCl
hv
Tolueno
Cloruro de bencilo
CH3
CH3
+ H2CCH2
HF
CH3
CH2CH3 Fe O
2 3
CHCH2
+
Cr2O3, 600 C
B
Tolueno
Etileno
Viniltolueno
H2
B
CAPTULO 1
d) Gasolinas y Otros.
El tolueno se adiciona a los combustibles de automviles y
aviones como antidetonante, es un intermedio qumico
para la fabricacin de toluensulfonato (detergentes) y
sacarina.
Tambin se emplea en los laboratorios qumicos.
Figura 1.7 Gasolinera PEMEX.
a) Inhalacin.
Ingestin
Absorcin
Drmica
b) Ingestin.
c) Contacto.
La absorcin del tolueno produce sntomas similares a los ocasionados por la ingestin.
Prolongadas exposiciones a la piel causan su irritacin. El tolueno lquido, o sus vapores a
altas concentraciones, produce irritacin de los ojos e inclusive quemaduras en la crnea.
d) Exposicin aguda.
10
de 300 a 400 ppm, el tolueno es ligeramente irritante a los ojos y aun a 800 ppm la irritacin
no es severa. A aproximadamente 1,000 ppm produce depresin del sistema nervioso,
incluidos mareos, prdida de coordinacin e intensos dolores de cabeza despus de 2 3
horas. Tpicamente, la depresin del sistema nervioso es seguida por ansiedad con
convulsiones, calambres musculares y cambios de comportamiento54].
Otros sntomas de depresin del sistema nervioso, adems de los antes mencionados, son
nuseas, debilidad y prdida del juicio. La prdida de conciencia y el estado de coma ocurren
a concentraciones mayores de 1,000 ppm. Hay evidencias que el tolueno, a exposiciones
diarias, puede ser acumulado en el organismo humano. La aspiracin del tolueno lquido
dentro de los pulmones puede causar pneumonitis qumica fatal54]. El cuerpo elimina as el
tolueno sobre todo en forma de cido benzoico y cido hiprico.
11
CAPTULO 1
a) Aire.
La mayor parte del tolueno que se libera al medio ambiente va a la atmsfera, debido a su
elevada presin de vapor. La degradacin es bastante eficiente, de manera que muy poca
cantidad de esta sustancia vuelve al suelo por deposicin seca o mojada28].
En54] Mxico no se encuentra normado este parmetro, por lo que se indica, como
referencia, los valores establecidos en otros pases. El lmite ambiental de Ontario para el
tolueno es de 10 g/m3 de aire. Este lmite aplica para fuentes puntuales de emisin
evaluadas por un perodo de 30 min. En Estados Unidos, en el marco del Acta de Aire
Limpio, se propuso que las emisiones de tolueno, de los procesos de venteo de plantas de
etiltolueno y estireno, estn limitadas a 5 ppm en volumen. As mismo, en diversos estados
de la Unin Americana se requiere que el promedio anual de emisiones de tolueno a la
atmsfera no exceda 12 g/m3.
b) Suelo.
El tolueno se adsorbe, fundamentalmente, a
partculas de arcilla y materia orgnica. La
capacidad de adsorcin aumenta a medida
que disminuye el pH. Si no se derrama en
grandes cantidades, el tolueno que ha
ingresado al suelo escapa hacia la
atmsfera
o
sufre
transformaciones
28]
qumicas y biodegradacin .
En54] el caso de suelos contaminados con
tolueno, los valores de limpieza a alcanzar o
Figura 1.9 Contaminacin del aire, suelo y agua
subterrnea por derrame de tolueno.
12
c) Agua.
Cuando se derrama tolueno sobre el agua, este tiende a dispersarse gradualmente debido a
que es menos denso que sta y ligeramente soluble en ella. Por lo anterior, slo una pequea
fraccin del tolueno derramado se disuelve en el agua y el resto se evapora.
En Mxico, los Criterios Ecolgicos de Calidad del Agua, publicados en el Diario Oficial de la
Federacin el 2 de diciembre de 1989, establecen para el tolueno un valor de 14.3 mg/L
cuando el cuerpo de agua se destina como fuente de abastecimiento de agua potable54].
Para proteccin de la vida acutica, en agua dulce, dichos criterios establecen un lmite
mximo de 0.2 mg/L y en agua de mar este valor se fij en 0.06 mg/L.
En54] el mbito internacional, la ex Unin Sovitica, recomienda un lmite de 0.5 mg/L en agua
potable. Por su parte, el gobierno del Canad estableci este valor en 5 g/L, al igual que la
EPA, de los Estados Unidos de Norteamrica. En el caso de agua dulce o para proteccin de
la vida acutica, Canad fij el valor de tolueno en 300 g/L y el estado de Nueva York en
6 g/L.
CH3
3
4
5
4
CH3
CH3
Br2
FeBr3
Tolueno
Br
4Bromo tolueno
HBr
13
CAPTULO 1
Con oxidantes fuertes, por ejemplo una disolucin cida de permanganato potsico, el grupo
metilo es oxidado pasando por el alcohol benclico y el benzaldehdo para dar finalmente
cido benzoico. La misma reaccin se puede llevar a cabo de forma cataltica con oxgeno
como oxidante o mediante xidos de nitrgeno en fase de vapor.
CH3
CHO
CH2OH
COOH
KMnO4
H2SO4
Alcohol
Benclico
Tolueno
cido
Benzoico
Benzaldehdo
Adems el grupo metilo puede ser atacado por reactivos radicalarios como el bromo. Esta
sustitucin en el grupo alqulico es favorecido por irradiacin y las elevadas temperaturas.
Generalmente se realiza en el laboratorio calentando a reflujo al lado de una bombilla fuerte
y aadiendo lentamente bromo elemental. En esta reaccin se libera adems cido
bromhdrico. Segn la cantidad de bromo empleado se puede obtener el bromuro de
bencilo, el dibromometilbenceno o el tribromometilbenceno.
CH2Br
CH3
Br2
HBr
hv
2Br2
CHBr2
hv
Bromuro de bencilo
Tolueno
3Br2
+ 2HBr
Dibromometilbenceno
CBr3
hv
3HBr
Tribromometilbenceno
Salud: 2
Fuego: 3
Reactividad: 0
Peligros
especiales: Ninguno
SCT (NOM-004-SCT2/1994)
Figura 1.11 Clasificacin del nivel
de riesgo del tolueno.
14
Concepto
Comportamiento
No reacciona
No reacciona
Estable
Agente neutralizante:
No aplica
Polimerizacin:
No aplica
No aplica
Agua subterrnea
Figura 1.12 Derrame de gasolina desde
tanque subterrneo.
15
CAPTULO 1
16
CAPTULO 1
17
(IARC, por sus siglas en ingls) y el Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS)
no han clasificado al tolueno en cuanto a carcinogenicidad. La EPA ha determinado que el
tolueno no es clasificable en cuanto a su carcinogenicidad en seres humanos.
18
DESCRIPCION
NOM-001STPS-1999
NOM-002STPS-1994
NOM-005STPS-1998
NOM-009STPS-1993
NOM-014STPS-1993
NOM-015STPS-1994
NOM-016STPS-1993
NOM-017STPS-1993
NOM-018STPS-1993
NOM-019STPS-1993
NOM-020STPS-1993
NOM-021STPS-1993
NOM-022STPS-1999
NOM-025STPS-1993
NOM-010STPS-1994
19
CAPTULO 1
NOM-026STPS-1998
NOM-029STPS-1993
NOM-030STPS-1993
(Continuacin).
NORMA
NOM-050STPS-1993
NOM-083STPS-1994
NOM-100STPS-1994
NOM-101STPS-1994
NOM-102STPS-1994
NOM-103STPS-1994
NOM-104STPS-1994
NOM-105STPS-1994
NOM-106STPS-1994
NOM-113STPS-1994
NOM-114STPS-1994
NOM-115STPS-1994
NOM-116STPS-1994
NOM-122STPS-1996
DESCRIPCION
Higiene industrial.- Medio ambiente laboral.- Determinacin de tolueno
en aire.- Mtodo de cromatografa de gases.
Higiene industrial.- Medio ambiente laboral.- Determinacin de
sustancias qumicas en el aire, mtodo de cromatografa de gases.
Seguridad.- Extintores contra incendio a base de polvo qumico seco
con presin contenida.- Especificaciones.
Seguridad.- Extintores a base de espuma qumica.
Seguridad.- Extintores contra incendio a base de bixido de carbono.
Parte 1. Recipientes.
Seguridad.- Extintores contra incendio a base de agua con presin
contenida.
Seguridad.- Extintores contra incendio de polvo qumico seco tipo ABC,
a base de fosfato mono amnico.
Seguridad.- Tecnologa del fuego.- Terminologa.
Seguridad.- Agentes extinguidores.- Polvo qumico seco tipo BC, a base
de bicarbonato de sodio.
Calzado de proteccin.
Sistema para la identificacin y comunicacin de riesgos por sustancias
qumicas en los centros de trabajo.
Cascos de proteccin.- Especificaciones, mtodos de prueba y
clasificacin.
Seguridad.- Respiradores purificadores de aire contra partculas
nocivas.
Relativa a las condiciones de seguridad e higiene para el
funcionamiento de los recipientes sujetos a presin y generadores de
vapor o calderas que operen en los centros de trabajo.
20
NORMA
NORMA
DESCRIPCION
DESCRIPCION
NOM-001SCT4-1993
NOM-002SCT2-1994
NOM-003SCT2-1994
NOM-004SCT2-1994
NOM-005SCT2-1994
NOM-006SCT2-1994
NOM-007SCT2-1994
NOM-009SCT4-1994
NOM-010SCT2-1994
NOM-011SCT2-1994
NOM-012SCT2-1994
Sobre el peso y dimensiones mximas con los que pueden circular los
vehculos de autotransporte que transitan en los caminos y puentes de
jurisdiccin federal.
NOM-012SCT4-1994
NOM-019SCT2-1994
NOM-019SCT4-1995
NOM-020SCT2-1995
NOM-020SCT4-1995
NOM-022SCT4-1995
21
CAPTULO 1
(Continuacin).
NORMA
DESCRIPCION
NOM-023SCT4-1995
NOM-024SCT2-1994
NOM-025SCT4-1995
NOM-027SCT4-1995
NOM-028SCT2/1998
NOM-028SCT4-1996
NOM-029SCT2-1994
NOM-031SCT4-1996
NOM-032SCT2-1995
NOM-033SCT4-1996
Lineamientos para el
instalaciones portuarias.
NOM-043SCT2-1994
Acuerdo
ingreso
de
mercancas
peligrosas
22
DESCRIPCION
NOM-047SSA1-1993
NOM-048SSA1-1993
NOM-056SSA1-1993
CAPTULO 2
23
24
25
CAPTULO 2
26
CAPTULO 2
27
28
e) pH. El pH determina el grado de adsorcin de iones por las partculas del suelo, afectando
as su solubilidad, movilidad, disponibilidad y formas inicas de un contaminante y otros
constituyentes del suelo3]. La solubilidad de muchos contaminantes inorgnicos cambia en
funcin del pH y normalmente su movilidad disminuye con altos valores de pH.
f) Humedad. La humedad del sitio a tratar es un factor importante para la eleccin de una
tecnologa en particular. Una alta humedad puede impedir el movimiento de aire a travs del
suelo, lo que afecta los procesos de biorremediacin, as como provocar problemas durante
la excavacin y transporte, adems de aumentar costos durante el uso de mtodos de
remediacin trmicos83].
g) Materia orgnica. La fraccin orgnica de los suelos est constituida por desechos
vegetales y animales, que generalmente se le conoce como humus. Un suelo con alto
contenido hmico, disminuye la movilidad de los compuestos orgnicos y as la eficiencia de
ciertas tecnologas (extraccin de vapores, lavado de suelo)23,83].
29
CAPTULO 2
Ventajas
Desventajas
In situ
Permiten tratar el suelo sin
necesidad de excavar ni
transportar.
Potencial disminucin en costos.
Ex situ
Menor tiempo de tratamiento.
Ms seguros en cuanto a
uniformidad: es posible
homogeneizar y muestrear
peridicamente.
Necesidad de excavar el suelo.
Aumento en costos e ingeniera
para equipos.
Debe considerarse la manipulacin
del material y la posible exposicin
al contaminante.
30
Tratamientos fisicoqumicos. Este tipo de tratamientos, utiliza las propiedades fsicas y/o
qumicas de los contaminantes o del medio contaminado para destruir, separar o contener
la contaminacin.
Tratamientos trmicos. Utilizan calor para incrementar la volatilizacin (separacin),
quemar, descomponer o fundir (inmovilizacin) los contaminantes en un suelo.
En la siguiente tabla se describen algunas ventajas y desventajas de los tratamientos antes
mencionados.
Tabla 2.4 Ventajas y desventajas de las tecnologas de remediacin, clasificadas de
acuerdo con el tipo de tratamiento.
Ventajas
Desventajas
Tratamientos
biolgicos
Requieren mayores
tiempos de tratamiento.
Es necesario verificar la
toxicidad de intermediarios
y/o productos.
No pueden emplearse si el
tipo de suelo no favorece el
crecimiento microbiano.
Tratamientos
fisicoqumicos
Tratamientos
trmicos
Es el grupo de tratamientos
ms costoso.
31
CAPTULO 2
Tcnica
incipiente
Estudio de
Idea
Investigacin laboratorio
en
Pruebas
pequea
preliminares
escala
de laboratorio
Tcnica innovadora
Estudio piloto o Seleccionada
Uso
demostracin
para la
limitado
sobre el terreno
limpieza
en gran
escala
Tcnica
consagrada
por el uso
Uso comn en
gran escala
32
a) Bioventeo.
El bioventeo es una tecnologa relativamente nueva, cuyo objetivo es estimular la
biodegradacin natural de cualquier compuesto biodegradable en condiciones aerobias. El
aire se suministra en el sitio contaminado a travs de pozos de extraccin (figura 2.2), por
movimiento forzado (extraccin o inyeccin), con bajas velocidades de flujo, con el fin de
proveer solamente el oxgeno necesario para sostener la actividad de los microorganismos
degradadores83].
Aplicaciones. Se utiliza para tratar compuestos orgnicos biodegradables semivoltiles
(COS) o no voltiles. Adems de favorecer la degradacin de contaminantes adsorbidos,
pueden degradarse los compuestos orgnicos voltiles (COVs) por medio de su movimiento a
travs del suelo biolgicamente activo23]. Se ha utilizado con xito para remediar suelos
contaminados con HTP, solventes no clorados, pesticidas y conservadores de la madera,
entre algunos otros qumicos83].
Limitaciones. Algunos factores que pueden limitar la efectividad del bioventeo son: a) el tipo
y la concentracin del contaminante; b) falta de nutrientes; c) bajo contenido de humedad; y
d) dificultad para alcanzar el flujo de aire necesario23].
Costos y tiempos de remediacin. Es una
tecnologa en la que los tiempos de limpieza
pueden variar desde algunos meses hasta
varios aos, y sus costos de operacin varan
entre 10 y 70 USD/m3. Esta tecnologa no
requiere de equipo caro, pero los costos
pueden variar en funcin de la permeabilidad
del suelo, espacio disponible, nmero de
pozos y velocidad de bombeo83].
b) Bioestimulacin.
Figura 2.2 Proceso de Bioventeo in situ.
CAPTULO 2
33
c) Bioaumentacin.
Esta tecnologa se utiliza cuando se requiere el tratamiento inmediato de un sitio
contaminado, o cuando la microflora autctona es insuficiente en nmero o capacidad
degradadora. Consiste en la adicin de microorganismos vivos, que tengan la capacidad
para degradar el contaminante en cuestin, para promover su biodegradacin o su
biotransformacin. El tamao del inculo a utilizar, depende del tamao de la zona
contaminada, de la dispersin de los contaminantes y de la velocidad de crecimiento de los
microorganismos degradadores57].
Aplicaciones. Se ha usado para tratar suelos contaminados con herbicidas (2,4-D,
clorofam), insecticidas (lindano, clordano, paratin), clorofenoles (PCP) y nitrofenoles, PCB,
HTP y HAP3]. Tambin se ha aplicado efectivamente para tratar desechos con
concentraciones relativamente altas de metales23].
Limitaciones. Antes de llevar a cabo la bioaumentacin en un sitio, deben realizarse
cultivos de enriquecimiento, aislar microorganismos capaces de cometabolizar o utilizar el
contaminante como fuente de carbono, y cultivarlos hasta obtener grandes cantidades de
biomasa3].
Costos y tiempos de remediacin. Es una tecnologa que puede durar varios meses o
aos, y su utilizacin no implica mucho capital ni costos de operacin.
d) Biolabranza.
Durante el proceso de biolabranza, la superficie del suelo contaminado es tratado en el
mismo sitio por medio del arado. El suelo contaminado se mezcla con agentes de volumen y
nutrientes, y se remueve peridicamente para favorecer su aireacin. Las condiciones del
suelo (pH, temperatura, aireacin) se controlan para optimizar la velocidad de degradacin y
generalmente se incorporan cubiertas u otros mtodos para el control de lixiviados57]. La
diferencia entra la biolabranza y el composteo, es que en la biolabranza, se mezcla el suelo
contaminado con suelo limpio, mientras que el composteo generalmente se realiza sobre el
suelo83].
34
Aplicaciones. Los contaminantes tratados con xito por biolabranza, incluyen diesel,
gasolinas, lodos aceitosos, PCP y coque, adems de algunos pesticidas y HTP. Es una
tecnologa de gran escala, que se practica en los Estados Unidos de Amrica, Canad, Reino
Unido, Holanda, Suiza, Dinamarca, Francia y Nueva Zelanda57].
Limitaciones. La biolabranza debe manejarse con cuidado para prevenir la contaminacin de
acuferos, superficies de agua, aire o en la cadena alimenticia. El mayor problema es la
posibilidad de lixiviados de los contaminantes hacia el suelo y el agua. Otra limitante para su
utilizacin, es que por la incorporacin de suelo contaminado en suelo limpio, se genera un
gran volumen de material contaminado. No es recomendable su uso para contaminantes
diluidos, ni tampoco cuando no todos los contaminantes son biodegradables83].
Costos y tiempos de remediacin. Es57,83] una tecnologa de mediano a largo plazo. El
costo para su aplicacin en desechos peligrosos oscila entre 30 y 70 USD/ m3.
35
CAPTULO 2
2.3.1c Fitorremediacin.
36
Este tipo de tecnologas generalmente son efectivas en cuanto a costos y pueden concluirse
en periodos cortos, en comparacin con las tecnologas de biorremediacin. Sin embargo,
37
CAPTULO 2
los costos pueden incrementarse cuando se utilizan tcnicas de separacin en las que los
contaminantes pueden requerir de tratamiento o disposicin83]. Mientras que las tecnologas
de biorremediacin son principalmente mtodos destructivos, las fisicoqumicas incluyen las
tres estrategias bsicas de accin sobre el contaminante (destruccin, separacin e
inmovilizacin).
Al igual que el resto de las tecnologas de remediacin, las fisicoqumicas pueden realizarse
in situ o ex situ. Sin embargo, la mayora de estas tecnologas se aplican in situ. Entre las
tecnologas fisicoqumicas para tratamiento in situ, se encuentra la remediacin
electrocintica (RE), el lavado de suelos (LS), la extraccin por solventes (ES), la extraccin
de vapores (EV) y la solidificacin/estabilizacin (S/E).
38
Lavado de suelos. Los contaminantes sorbidos en las partculas finas del suelo son
removidos con el uso de soluciones acuosas en un suelo excavado. De esta manera se
reduce el volumen del material contaminado, ya que las partculas finas son extradas del
resto de suelo.
Extraccin por solventes. Este tipo de procesos, utiliza solventes orgnicos para
disolver los contaminantes y as removerlos del suelo.
Inundacin del suelo. Grandes cantidades de agua, en ocasiones con algn aditivo, se
aplican al suelo o se inyectan en cuerpos de agua cercanos, para aumentar el nivel del agua
en la zona contaminada, favoreciendo as el paso de los contaminantes del suelo hacia el
cuerpo de agua. Un sistema de inundacin, debe incluir la extraccin y tratamiento del agua
contaminada66,81]. Como se observa en la figura 2.9.
Aplicaciones. El lavado de suelos se ha utilizado con xito para tratar suelos contaminados
con hidrocarburos, HAP, PCP, pesticidas y metales pesados. Por medio de inundacin,
39
CAPTULO 2
40
d) Solidificacin/estabilizacin (S/E).
La S/E es un proceso en el que el suelo contaminado se mezcla con aditivos para inmovilizar
los contaminantes, disminuyendo o eliminando la lixiviacin. La solidificacin se refiere a las
tcnicas que encapsulan (atrapan fsicamente) al contaminante formando un material slido,
y no necesariamente involucra una interaccin qumica entre el contaminante.
y los aditivos solidificantes. La estabilizacin limita la solubilidad o movilidad del
contaminante, generalmente por la adicin de materiales, como cemento Portland, cal o
polmeros, que aseguren que los constituyentes peligrosos se mantengan en su forma menos
mvil o txica66,81].
La S/E puede realizarse tanto in situ como ex situ. Para la S/E ex situ, el material a tratar
debe excavarse para tratarse, de manera que el material resultante sea dispuesto. En la S/E
in situ pueden utilizarse sistemas para cubrir los suelos contaminados sin necesidad de
excavar, de manera que el material se deja en el mismo sitio81].
Aplicaciones. Los procesos de S/E son usualmente utilizados para tratar contaminantes
inorgnicos, como suelos y lodos contaminados con metales.
Limitaciones. Los COV tienden a volatilizarse durante el mezclado del suelo con los agentes
de solidificacin/estabilizacin, y generalmente stos no son inmovilizados; la profundidad a
la que se encuentre el contaminante limita algunos procesos; y el material solidificado puede
impedir el futuro uso del sitio57].
Tiempos de remediacin. La S/E son tecnologas de corto a mediano plazo.
CAPTULO 2
41
42
posteriormente ser dirigidos hasta un sistema de tratamiento de gases con el uso de un gas
acarreador o un sistema de vaco. Es un proceso de separacin fsica no destructivo. Con
base en la temperatura de operacin, la DT puede clasificarse en dos grupos:81].
Desorcin trmica de alta temperatura (DTAT). Es una tecnologa a gran escala en la
cual los desechos son calentados a temperaturas que varan entre los 320 y los 560 C.
Frecuentemente se utiliza en combinacin con la incineracin o S/E, dependiendo de las
condiciones especficas.
Desorcin trmica de baja temperatura (DTBT). Los desechos se calientan a
temperaturas entre 90 y 320 C. Es una tecnologa a gran escala que se ha probado con xito
en el tratamiento de varios tipos de suelos contaminados con HTP.
La DT puede implementarse por: a) inyeccin a presin de aire caliente, b) inyeccin de
vapor y c) calentamiento del suelo por ondas de radio (radio frecuencia) que producen
energa que se transforma en energa trmica.
Aplicaciones. El proceso de DT puede aplicarse en general, para la separacin de
compuestos orgnicos de desechos, as como para suelos contaminados con creosota e
hidrocarburos. Los sistemas de DTBT pueden usarse para tratar COV no halogenados y
gasolinas y, con menor eficiencia, para COS. Los procesos de DTAT se utilizan
principalmente para tratar COS, HAP, BPC y pesticidas, pero pueden aplicarse tambin para
COV y gasolinas83].
Limitaciones. La presencia de cloro puede afectar la volatilizacin de algunos metales como
el plomo. Su uso vara en funcin de la temperatura que pueda alcanzarse durante el proceso
seleccionado. Estas tecnologas no son efectivas en zonas saturadas, suelos muy compactos
o con permeabilidad variable, adems de que producen emisiones gaseosas84].
Costos. La limpieza de suelos contaminados con hidrocarburos por DT vara entre 50 y 350
USD/m3. En trminos generales, la DT con uso de vapor puede costar ms de 400 USD/m3.
b) Incineracin.
En los procesos de incineracin tanto in situ como ex situ, se utilizan altas temperaturas de
operacin que van desde los 870 a los 1,200 C, con la finalidad de volatilizar y quemar
compuestos orgnicos y halogenados en presencia de oxgeno. Generalmente se utilizan
combustibles para iniciar el proceso de combustin. Las eficiencias de remocin y
destruccin de los incineradores operados adecuadamente exceden el 99.99%. Sin embargo,
los gases de combustin generalmente requieren de tratamiento. Existen diferentes tipos de
incineradores:83].
Combustin de lecho circulante (CLC). Utilizan altas velocidades en la entrada de aire,
lo que provoca la circulacin de los slidos, creando una zona de combustin turbulenta
favoreciendo la destruccin de hidrocarburos txicos. Los incineradores de CLC operan a
temperaturas menores que los incineradores convencionales (790 a 880 C).
Lecho fluidizado. Utiliza aire a alta velocidad para provocar la circulacin de las
partculas contaminadas y opera a temperaturas mayores a 870 C.
Tambor rotatorio. La mayora de los incineradores comerciales son de este tipo, y estn
equipados con un dispositivo de postcombustin, un extintor y un sistema para el control
43
CAPTULO 2
de emisiones. Son cilindros rotatorios con una ligera inclinacin que opera a temperaturas
por arriba de los 980 C.
Aplicaciones. Se usa para remediar suelos contaminados con explosivos, residuos
peligrosos como hidrocarburos clorados, BPC y dioxinas.
Limitaciones. Es necesario tratar los gases de combustin (dioxinas y furanos); para el
tratamiento de BPC y dioxinas, deben emplearse incineradores fuera del sitio; los metales
pesados pueden producir cenizas que requieren estabilizacin; para tratar metales voltiles
(Pb, Cd, Hg y As) se necesitan sistemas de limpieza de gases; los metales pueden
reaccionar con otros compuestos formando compuestos ms voltiles y txicos.
Costos y tiempos de remediacin. Es una tecnologa de corto a largo plazo. Los costos de
incineradores fuera del sitio oscilan entre 200 y 1000 USD/ton; para tratar suelos
contaminados con dioxinas y BPC los costos van desde los 1,500 a 6,000 USD/ton.
c) Vitrificacin.
El proceso de vitrificacin puede llevarse a cabo
in situ (Figura 2.11) o ex situ (Figura 2.12), y utiliza
una corriente elctrica para fundir los suelos
contaminados con temperaturas que van de 1,600
a 2,000 C. Es un proceso de S/E que estabiliza la
mayora de los contaminantes inorgnicos y
destruye los orgnicos. El producto de la
vitrificacin es un material cristalino qumicamente
estable que no produce lixiviados, en el cual
quedan incorporados los compuestos inorgnicos.
Durante el proceso, las altas temperaturas,
provocan la destruccin o remocin de los
materiales orgnicos81].
d) Pirlisis.
44
Los hornos y equipos utilizados para la pirlisis pueden ser fsicamente similares a los
utilizados para la incineracin, pero se deben operar a temperaturas menores en ausencia de
aire. Los productos primarios formados de la pirlisis de materiales orgnicos, en diferentes
proporciones de acuerdo con las condiciones del proceso, son: a) gases residuales (metano,
etano y pequeas cantidades de hidrocarburos ligeros); b) condensados acuosos y aceitosos
y c) residuos slidos carbonosos (coque) que pueden usarse como combustible39,57].
Aplicaciones. Se utiliza para tratar COS y pesticidas. Puede aplicarse para tratar BPC,
dioxinas, desechos de alquitrn y pinturas, suelos contaminados con creosota y con
hidrocarburos. Ha mostrado buenos resultados en la remocin de BPC, dioxinas, HAP y otros
compuestos orgnicos. La pirlisis no es efectiva para destruir o separar compuestos
inorgnicos de un suelo contaminado84].
Limitaciones. Se requieren tamaos de partcula especficos y manipulacin del material;
altos contenidos de humedad (mayor a 1%) aumentan los costos; los medios con metales
pesados requieren estabilizacin; es necesario tratar los gases de combustin.
CAPTULO 2
45
Por otra parte, la PROFEPA cuenta con datos acerca de los accidentes (emergencias
ambientales) en los que han estado involucradas sustancias peligrosas. A continuacin se
resumen los principales accidentes ocurridos entre 1993 y 1999 en Mxico, relacionados
directamente con la contaminacin de suelos, as como las acciones de remediacin que se
han llevado a cabo en funcin del tipo de contaminante involucrado55].
a) Gasolinas.
Entre las tecnologas ms empleadas en Mxico para la remediacin de sitios contaminados
con gasolinas se encuentran: a) la biorremediacin (in situ y ex situ), incluyendo el uso de
biopilas y composteo; b) la EV; c) la aireacin forzada y d) el TQ. Estos datos nuevamente
confirman que la biorremediacin in situ ha sido la tecnologa mas aplicada para este fin.
Entre enero de 1997 y noviembre de 1999, se concluyeron un total de 18 trabajos de
remediacin de sitios contaminados con gasolinas; actualmente 5 se encuentran en proceso
y 8 ms por iniciar.
46
Emergencias
4
Tolueno
15
Xilenos
10
Derrames en tierra
4
8 (7 durante el transporte,
1 deposit clandestino)
5 (4 durante el transporte,
1 deposit clandestino)
Accin de remediacin
Ninguna
Ninguna
Tres sitios (1997-1999)
c) Metano.
Entre 1993 y 1999, se presentaron 15 emergencias ambientales con metanol. De los 15
eventos, 9 ocurrieron durante su transportacin terrestre, ocasionando la contaminacin de
suelos. Sin embargo, entre enero de 1997 y octubre de 1999, no se ha realizado en Mxico
ninguna restauracin ambiental de los sitios contaminados con metanol. Para la restauracin
de estos sitios puede emplearse la EV, a DT y la incineracin84].
CAPTULO 2
47
CAPTULO 3
49
50
DESARROLLO EXPERIMENTAL
3.1 Materiales.
Para el experimento se utiliz el
siguiente material (Figura 3.1).
j)
a) Agitador magntico
b) Balanza granatara
c) Bandeja de plstico
d) Bomba de recirculacin
e) Embudo
f ) Mangueras de ltex
g) Pinzas de nuez
h) Pipeta de 5 ml.
i ) Probetas de 25 y 50 ml.
j ) Refrigerante 19/22
k) Resistencia elctrica
l ) Termmetros
m) Vasos de precipitados de 80, 250
y 1000 ml.
g)
d)
c)
b)
a)
e)
i)
m)
l)
f)
3.2 Suelo.
Se utiliz en el estudio un
suelo arenoso (Figura 3.2),
el cual previamente a su
manejo fue tamizado para
obtener un tamao de
partcula
uniforme
de
0.617 mm. El suelo
Figura 3.3 Suelo tamizado.
Figura 3.2 Suelo arenoso utilizado.
tamizado se deposito en
un recipiente de vidrio a
temperatura ambiente para posteriormente tomar muestras y analizarlas, como se muestra en
la figura 3.3.
51
CAPTULO 3
a)
b)
c)
agua destilada
Soluciones
a)
b)
c)
Tensin Superficial
(dinas/cm)
71.85
28.54
27.51
27.34
52
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Solucin de DBSS
Refrigerante
(Sistema de tratamiento)
Suelo contaminado
con Tolueno
Termmetro
Bomba
Resistencia
Colector
Banco de flujo
Figura 3.8 Partes de la instalacin
experimental.
CAPTULO 3
53
Previamente al enjuague del suelo en la parte inferior del refrigerante se emple una probeta
de 50 ml como colector de la solucin de enjuague y el contaminante extrado del suelo.
Asimismo se realiz una prueba con la solucin al 1.0% de DBSS y se comparo el
comportamiento de ambas soluciones.
En la segunda etapa se emplearon para el enjuague del suelo las soluciones al 1.5 y 3.0%
de DBSS, y se llevo a cabo a la temperatura encontrada en la etapa uno. Estos
experimentos se realizaron en el mismo equipo con la misma muestra de suelo contaminada
con tolueno. (111.75 mg. Tolueno / g. suelo). El enjuague del suelo ocup un periodo de
6 horas por cada una de las soluciones antes mencionadas.
Finalmente, se realizaron ensayos de enjuague de suelo con soluciones de DBSS y sal
(NaCl), con intencin de mejorar la solubilidad del Tolueno y removerlo eficazmente del
suelo, la concentracin de sal manejada en las soluciones de DBSS fue de 0.5 y 1.0%.
CAPTULO 4
55
56
DISCUSIN DE RESULTADOS
CAPTULO 4
57
58
DISCUSIN DE RESULTADOS
Estructura
Concentracin
Toxicidad
Solubilidad en agua
Coeficiente de particin
Octanol/Agua (Kow):
Coeficiente de particin
carbono orgnico (Koc):
Constante de Henry:
0.00674 atm-m3/mol a 25 C
Polaridad
Tensin superficial
Densidad especfica
No Polar
28.5 dinas/cm a 20 C
0.8661 a 20 C
Se transforma en CO2 y agua por
microorganismos aerobios
Biodegradabilidad
De acuerdo con la tabla 4.1 el Tolueno es una sustancia no polar, txica para la salud
humana y para el ecosistema, es ligeramente soluble en agua y tiene una menor densidad
que ella.
Su coeficiente de particin Octanol/Agua es alto (KOW >104), por lo que es considerado
hidrofbico y tiende a acumularse en superficies orgnicas como suelos con alto contenido de
materia orgnica y especies acuticas83]. Sin embargo, algunos compuestos como los
hidrocarburos aromticos no se acumulan en peces y vertebrados a pesar de su alto " KOW ".
Esto se debe a que los peces tienen la habilidad de metabolizar rpidamente dichos
compuestos14].
Por otra parte su coeficiente de particin carbono orgnico (Koc ) demuestra que su adsorcin
al suelo es moderada, mientras la constante de Henry expresa su alta volatilidad.
59
CAPTULO 4
60
DISCUSIN DE RESULTADOS
Los anfteros son en general tan caros como los catinicos y por esta razn su utilizacin se
reduce a aplicaciones particulares.
Noinicos (muy utilizados en la industria textil, metalrgica y farmacutica). En solucin
acuosa no se ionizan, puesto que ellos poseen grupos hidrfilos del tipo alcohol, fenol, ter o
amida. Una alta proporcin de estos surfactantes pueden tornarse relativamente hidroflicos
gracias a la presencia de una cadena politer del tipo polixido de etileno. El grupo hidrfobo
es generalmente un radical alquilo o alquil benceno y a veces una estructura de origen
natural como un cido graso, sobre todo cuando se requiere una baja toxicidad.
La produccin de los surfactantes noinicos representa un poco menos del 40% del total.
En la figura 4.4 se muestran algunos ejemplos de surfactantes.
Los surfactantes pueden incrementar la detergencia en una solucin acuosa en tres
formas:21] (Figura 4.5).
Mojado. El surfactante puede disminuir la tensin interfacial entre la fase liquida y
slida (suelo), permitiendo que el agua preferentemente humedezca o moje el suelo
(como resultado se dan unas condiciones de humedad saturada), lo cual desplaza parcial
o totalmente a los contaminantes.
Solubilizacin. Los surfactantes aumentan la solubilidad de ciertos contaminantes la
cual depende de la estructura del compuesto.
Emulsificacin. Los surfactantes
pueden aumentar el grado de
emulsificacin (es la dispersin de una
fase inorgnica insoluble en medio
acuoso) de un contaminante. Adems,
los compuestos orgnicos que han
sido removidos por surfactantes son
ms accesibles a la biodegradacin.
Los surfactantes si bien mejoran la
desorcin de los hidrocarburos tambin
han demostrado tener efectos adversos
(dependiendo de la concentracin a la que
se adicione). Como contaminantes del
suelo ejercen sus efectos de varias
formas:68].
61
CAPTULO 4
Parte hidrofbica
H
C
O
S
Na
Parte hidroflica
62
DISCUSIN DE RESULTADOS
Grfica 4.1 Variacin de la tensin superficial a 26C vs la concentracin de surfactante (DBSS) en solucin
acuosa, donde se muestra la concentracin micelar crtica (CMC).
CAPTULO 4
63
Como se puede observar en el grfico 4.1, el DBSS present un valor de CMC de 0.04%
p/p, con una Tensin de 27.4 dinas/cm. En86] la literatura se reporta para el p-Dodecil
Bencen Sulfonato de sodio un valor de 0.07% p/p. Sin53,78] embargo, se reporta tambin un
valor de1.20 x 10-3 M 0.04% p/p. Por tanto se comprueba que el DBSS ha sido estudiado
adecuadamente.
a) Tamao de la micela.
El tamao de una micela est determinado por el nmero de molculas de surfactante
asociado a sta. El nmero de agregacin mide el tamao de una micela. Los nmeros de
agregacin de surfactantes aninicos y catinicos son pequeos en comparacin con los de
surfactantes no inicos. El tamao de la micela para los surfactantes no inicos es de 1000
molculas o ms, mientras que para los inicos es de 10 y 100 molculas debido a las
repulsiones electroestticas entre los grupos cabeza.
Las micelas que se forman en hidrocarburos y solventes aromticos parecen ser mucho ms
pequeas en tamao que aquellas encontradas en soluciones acuosas.
b) Forma de la micela.
La micela esfrica es la forma ms comn para la mayora de los surfactantes usados por
debajo del 1%. Es el estado termodinmico ms estable. Las micelas de este tipo se
comportan como lquidos newtonianos, cuya viscosidad es independiente de la velocidad de
deformacin.
Las micelas cambian de forma, por encima de la CMC, debido a que tienen menos espacio
disponible. En concentraciones medias, las micelas son cilndricas, en tales condiciones se
alcanza la mxima viscosidad. En concentraciones ms altas se presenta la fase laminar, en
la que el agua queda atrapada entre las dobles capas del surfactante. Cuando estn
asociados fuertemente contra-iones a las micelas o se trata de un surfactante con una larga
cadena hidrofbica, se forman micelas de forma cilndrica, cuyo comportamiento es similar al
de un lquido no newtoniano, cuya viscosidad es mayor y dependiente del esfuerzo a la
deformacin.
No hay un importante cambio en la forma hasta que se alcanza el lmite de solubilidad del
surfactante. Hay una marcada transicin a micelas grandes a altas concentraciones. La
evidencia del crecimiento micelar es un dramtico incremento en la viscosidad conforme
aumenta la concentracin del surfactante.
El crecimiento micelar es favorecido por:
Disminucin de temperatura.
Adicin de un electrolito.
Alargamiento de la longitud de la cadena del surfactante.
Sensitivo a la naturaleza del contra-in.
64
DISCUSIN DE RESULTADOS
La diferencia entre barras y esferas es pequea. Del crecimiento micelar, le sigue la forma de
barras largas. En la siguiente figura se pueden observar los diferentes modelos de micelas.
(f) Vescula
Figura 4.8 Modelos de estructura para micelas: (a) Micelas esfricas. Su interior esta formado por las cadenas
de hidrocarburos y su superficie por los grupos polares. Las micelas esfricas se caracterizan por su bajo nmero
de molculas de surfactante y una firme curvatura positiva espontnea. El ncleo tiene un radio cercano a la
longitud de la cadena del alquilo.
(b) Micelas cilndricas. Su interior esta formado por las cadenas de hidrocarburos y su superficie por los grupos
polares envueltos por el agua. La seccin transversal del ncleo es similar a la de las micelas esfricas. Su
duracin es muy variable por lo que son polidispersas.
(c) Fase laminar. Consiste en bicapas de molculas de tensoactivo separadas entre s por capas de agua.
65
CAPTULO 4
Cadenas de
hidrocarburos
Molculas
de agua
Capa Gouy-Chapman
Capa Stern
Figura 4.10 Estructura interna de la micela.
4.2.4 Emulsin.
Una definicin sencilla de una emulsin es Una
dispersin de un lquido (fase dispersa) en forma de
pequesimas partculas en el seno de otro lquido (fase
continua) con el que no es miscible.
En la mayora de los casos en los cuales se hace una
emulsin con dos lquidos inmiscibles, uno de los lquidos
es una fase acuosa y el otro una fase aceite u orgnica
(Se usaran las abreviaturas W (water) y O (oil) para dichas
fase).
Si la emulsin contiene gotas de aceite (O) dispersadas
Figura 4.11 Microfotografa de
en agua (W), se le llamar emulsin O/W como se
emulsin O/W
muestra en la figura 4.11, la emulsin normal para todas la
aplicaciones con excepcin de la produccin del petrleo, en la cual se denomina emulsin
inversa.
Si la fase dispersada es el agua, se llama una emulsin W/O, emulsin normal para los
petroleros, inversas para los dems.
En un diagrama de tipo Winsor I, la mayora de la zona difsica lleva a emulsiones de tipo
O/W, aunque lo opuesto ocurre en el extremo derecho de la zona polifsica (alto contenido
de aceite). En el diagrama de tipo II lo opuesto se produce.
En sistemas de tipo Winsor III la situacin es ms compleja, tales sistemas trifsicos no
producen emulsiones estables, por lo que el tipo de emulsin que se consigue no resulta de
gran inters prctico. En la figura 4.12 se indican los tres tipos de sistemas tipo Winsor.
66
DISCUSIN DE RESULTADOS
Figura 4.12 Sistemas tipo Winsor.- Influencia de la temperatura en los surfactantes, a) morfologa y curvatura
espontnea del surfactante, b) tipo de auto-ensamblaje, c) diagrama de fase, el nmero de fases que coexisten
est indicada, d) la coexistencia de fases en equilibrio, y e) la correspondiente emulsiones.
67
CAPTULO 4
Tolueno
60 C
50 C
40 C
26 C
68
DISCUSIN DE RESULTADOS
Consecuentemente, si el surfactante
usado es apropiado, se puede
producir una fina emulsin con
gotas del orden del micrmetro lo
que prcticamente produce una
eliminacin del hidrocarburo del
suelo.
En cuanto a la remocin del Tolueno
del suelo con la concentracin al 1%
de DBSS se muestra en la figura
4.16. A esta concentracin la
emulsin se obtiene a temperatura
ambiente (26C), y existe una
mejora
al
incrementar
la
temperatura a 50 C.
69
CAPTULO 4
a)
b)
DOS FASES
AGUA
HIDROCARBURO
Figura
4.18
Diagrama
ternario
para
el
sistema
agua/hidrocarburo/surfactante, en el
cual se
muestra el
sistema Winsor tipo I.
70
DISCUSIN DE RESULTADOS
Con respecto al experimento de la figura 4.17b, tambin sigue un sistema de winsor tipo I,
utilizando la solucin al 3.0% de DBSS, se observa que el tolueno libre extrado fue mnimo,
sin embargo, en la emulsin puede estar solubilizado la misma cantidad de Tolueno
eliminado con la solucin al 1.5% de DBSS. Por tanto la concentracin adecuada de DBSS
en solucin esta en un rango de 1.5 al 3%.
Cabe mencionar que no fue posible determinar la concentracin de Tolueno solubilizado por
la solucin de surfactante, es por ello que la solucin al 1.5% de DBSS se considero la mas
apropiada, ya que removi mayor cantidad de Tolueno libre.
Tambin cabe recordar que la duracin del enjuague fue de seis horas adicionando 25
mililitros de solucin problema y a una temperatura de 60 C, por lo que si se observa la
figura 4.17 el volumen extrado es aproximadamente de 16 mililitros, lo cual nos indica que el
resto se quedo en la matriz del suelo y en la superficie. Esto68] se debi a la disminucin de la
presin atmosfrica por la alta temperatura, generando un flujo de aire desde el interior del
suelo hacia la atmsfera, provocando que la solucin de enjuague tardara en hacer su
funcin de limpieza.
CAPTULO 3
71
72
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Recomendaciones
Como consecuencia de la presente investigacin y a estudios realizados sobre la
restauracin de suelos se recomienda:
Analizar las caractersticas del suelo antes y despus del pretratamiento, con objeto de
determinar que caractersticas se modifican.
Emplear una combinacin de varias tecnologas de remediacin cuando un sitio se
encuentra contaminado con ms de un tipo de contaminantes. Los sitios contaminados
con gasolinas pueden remediarse enjuagando el suelo empleando soluciones de
surfactantes y posteriormente emplear la biorremediacin para transformar los
contaminantes restantes en compuestos no txicos.
Estudiar sistemas mixtos de surfactantes con objeto de optimizar las soluciones de
enjuague, ya que se ha demostrado que si se mezclan diferentes tipos de surfactantes,
una determinada propiedad llega alcanzar valores ms satisfactorios que los que se
pueden obtener con cada uno de los surfactantes de la mezcla de forma individual. Se
pueden emplear los alcoholes etoxilados de 6 y 8 moles de oxido de etileno, Tween 20 y
80, SDS y el TX 100 estos surfactantes han demostrado resultados favorables.
Adicionar CaCO3 a surfactantes aninicos, ya que estudios demuestran una reduccin
de la CMC del sistema, a partir de 400ppm el efecto de CaCO3 en la mojabilidad es
notorio.
73
GLOSARIO
Glosario
Terminologa
Accidente.- Evento no premeditado, aunque muchas veces previsible, que se presenta en
forma sbita, altera el curso regular de los acontecimientos, lesiona o causa la muerte a las
personas y ocasiona daos en sus bienes y en su entorno.
Aceites (Oil): Aceite vegetal o animal, compuesto de triglicridos, es decir tristeres de
cidos Grasos. En trminos generales Fase orgnica con carcter no-polar, en oposicin
al agua.
cidos Grasos (Fatty Acids): cidos carboxlicos con nmero par de tomos de carbono,
que se encuentran en los Triglicridos de los aceites y grasas naturales. Generalmente entre
10 y 20 tomos de carbono, con cadena lineal saturada o insaturada, y con el grupo
carboxlico en la extremidad. Las sales se llaman jabones.
Acufero.- Formacin, grupo de formaciones o parte de una formacin, que est saturada y
es lo suficientemente permeable para transmitir cantidades de agua de captaciones y
manantiales econmicamente rentables.
Adsorcin: 1) Fenmeno de acumulacin bidimensional de una sustancia en una superficie
o interfase. Se diferencia de absorcin, la cual corresponde a la transferencia de masa hacia
el seno de una fase (tridimensional). 2) Se dice de la concentracin superficial de
surfactantes o sustancia adsorbida (unidad tpica: mol/unidad de rea).
Alquil: Grupo hidrocarbonado de tipo alcano (saturado) suceptible de fijarse por sustitucin
electroflica sobre un ncleo aromtico o un doble enlace. Los agentes de alquillacin
contienen en general un grupo reactivo (doble enlace, cloruro).
Alquilacin: Reaccin de unin de un grupo alquil sobre un ncleo aromtico o un doble
enlace. Reaccin de Friedel-Crafts.
Alquilato: Se dice de la sustancia resultante de la reaccin de alquilacin. En general alquil
benceno o semejantes.
Ambiente: El conjunto de elementos naturales o inducidos por el ser humano, que hacen
posible la existencia y desarrollo de los seres vivos que interactan en un espacio y tiempo
determinados
Anfifilo: Textual mente que es amigo de ambos lados. Se dice de una sustancia o de una
molcula que posee una doble afinidad polar/no-polar.
Autotanque.- Vehculo cerrado, camin tanque, semirremolque o remolque tipo tanque,
destinado al transporte de lquidos, gases licuados o slidos en suspensin.
Biodegradable.- La capacidad de la materia orgnica para descomponerse como resultado
de la accin de los microorganismos.
74
GLOSARIO
GLOSARIO
75
76
GLOSARIO
GLOSARIO
77
78
GLOSARIO
GLOSARIO
79
80
GLOSARIO
Solubilidad en el Agua.- Trmino que expresa el porcentaje del material (en peso) que se
disolver en el agua a temperatura ambiente. Esta informacin es til para determinar
mtodos de limpieza de derrames y agentes de extincin de determinados tipos de
incendios. La solubilidad se expresa como nula o insignificante cuando es menor de 0.1%,
ligera de 0.1 a 1.0 %, moderada de 1 a 10%, importante ms del 10% y completamente
soluble.
Solucin Acuosa.- La mezcla en la cual el agua es el componente primario y constituye por
lo menos el 50% en peso de la muestra.
Solventes Halogenados.- Son hidrocarburos alifticos halogenados, que cuentan con uno a
cuatro tomos de halgeno que han sustituido a los hidrgenos originales de sus molculas.
Suelo.- Sistema natural desarrollado a partir de una mezcla de minerales y restos orgnicos,
bajo la influencia del clima y del medio biolgico.
Superficie: Lmite entre una fase condensada (slido, lquido) y un gas. Se usa a veces
como trmino genrico para interfase.
Surfactante: Sustancia que tiene una actividad superficial o interfacial. Los anfifilos son
surfactantes cuando sus afinidades polar y no-polar estn ms o menos equilibradas.
Surfactante Aninico: Que se disocia en agua para formar un ion surfactante cargado
negativamente. Por ejemplo: jabones, sulfatos, sulfonatos.
Surfactante Catinico: Que se disocia en agua para formar un ion surfactante cargado
positivamente. Por ejemplo: cloruro de piridinio.
Sustancia Peligrosa.- Todo aquel elemento, compuesto, material o mezcla de ellos que
independientemente de su estado fsico, represente un riesgo potencial para la salud, el
ambiente, la seguridad de los usuarios y la propiedad de terceros; tambin se consideran
bajo esta definicin los agentes biolgicos causantes de enfermedades (SCT).
Sustancias Corrosivas.- Son las que a presin y temperatura normales pueden causar por
contacto, destruccin de los metales y otros materiales.
Sustancia Explosiva.- Sustancia (o mezcla de sustancias) slida o lquida que de manera
espontnea o por reaccin qumica puede desprender gases a una temperatura, presin y
velocidad tales que cause daos en los alrededores. En esta definicin entran las sustancias
pirotcnicas, aun cuando no desprendan gases.
Sustancias Inflamables.- Son aqullas que en presencia de una fuente de ignicin y de
oxgeno, entran en combustin a una velocidad relativamente alta.
Sustancia Irritante.- Aqulla que no siendo corrosiva, puede causar un efecto inflamatorio
reversible en el tejido vivo, por accin qumica en el sitio de contacto.
Sustancia Peligrosa.- Aqulla que por sus altos ndices de inflamabilidad, explosividad,
toxicidad, reactividad, corrosividad o accin biolgica puede ocasionar daos al ambiente, a
la poblacin o a sus bienes (SEMARNAP).
Sustancia Qumica.- Cualquier elemento compuesto qumico o mezcla de elementos.
GLOSARIO
81
82
GLOSARIO
Abreviaturas
ACGIH.- Conferencia Gubernamental Americana de Higienistas Industriales.
ANSI.- Instituto Nacional Americano de Estndares.
ASTM.- Sociedad Americana de Pruebas y Materiales.
CCT.- Concentracin de Corto Tiempo (STEL por sus siglas en ingls). Concentracin
aceptable en ambiente laboral para una exposicin de corto plazo que no deber exceder los
15 minutos contnuos, hasta un total de 4 exposiciones en una jornada de 8 hrs. y con lapsos
de cuando menos 1 hora entre dos exposiciones sucesivas.
CMC.- Concentracin Micelar Crtica.
COS.- Compuestos Orgnicos Semivoltiles.
COV.- Compuestos Orgnicos Voltiles.
CPT.- (TWA por sus siglas en ingls) Concentracin Ponderada en el Tiempo.Concentracin de un contaminante en el ambiente laboral correspondiente a la concentracin
promedio de exposicin en un turno de 8 horas.
CRETIB.- El cdigo de clasificacin de las caractersticas que contienen los residuos
peligrosos y que significan: corrosivo, reactivo, explosivo, txico, inflamable y biolgico
infeccioso.
DBSS.- Dodecil Bencen Sulfonato de Sodio (Surfactante).
DOT.- (Department of Transportation). Departamento de Transporte de los Estados Unidos
de Norteamrica.
EPA.- (Environmental Protection Agency). Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados
Unidos.
HAP.- Hidrocarburos aromticos policclicos.
HOCs.- Contaminantes Orgnicos Hidrofbicos.
HTPs.- Hidrocarburos Totales de Petrleo.
INE.- Instituto Nacional de Ecologa.
GLOSARIO
83
IPVS.- Inmediatamente Peligroso para la Vida y la Salud (IDHL por sus siglas en ingls).
Corresponde a la concentracin de un material txico en aire al que puede exponerse un
adulto sano por 30 minutos sin presentar ningn efecto en su salud. Los valores han sido
establecidos por el Instituto de Salud y Seguridad Ocupacional de los Estados Unidos
(NIOSH).
LC50.- Concentracin Letal 50, corresponde a la dosis, generalmente en mg de un material
txico, por inhalacin, en un m3 de aire, que provoca deceso del 50% de los animales de
laboratorio sometidos a ella.
LD50.- Dosis Letal 50, corresponde a la dosis, generalmente en mg/Kg de peso corporal de
un material txico, por ingestin o contacto drmico, que provoca deceso del 50% de los
animales de laboratorio sometidos a ella.
N CAS.- Nmero empleado para identificar un material por parte del Servicio de
Resumenes Qumicos (Chemical Abstracts Service) de los Estados Unidos.
N UN.- Nmero empleado para identificar un material por parte de las Naciones Unidas
(United Nations).
NaCl.- Cloruro de Sodio (Sal).
NFPA.- Asociacin Nacional de Proteccin contra el Fuego (National Fire Protection
Association).
NIOSH.- Instituto de Salud y Seguridad Ocupacional de los Estados Unidos.
NLP.- Lista de Prioridades Nacionales.
NOM.- Norma Oficial Mexicana, cuyo cumplimiento es de carcter obligatorio.
OSHA.- Occupational Safety and Health Administration. Administracin para la Seguridad y
Salud Ocupacional de los Estados Unidos de Norteamrica.
PCBs.- Bifenlos Policlorados.
PEL.- Permissible Exposure Limits. Lmites de Exposicin Permisibles. Mxima
concentracin de contaminante en el aire al que un trabajador se puede exponer de forma
repetida sin desarrollar efectos adversos.
PROFEPA.- Procuradura Federal de Proteccin al Ambiente.
SCT.- Secretara de Comunicaciones y Transportes.
SEMARNAP.- Secretara del Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca.
SSA.- Secretara de Salud.
STPS.- Secretara del Trabajo y Previsin Social.
TCLo.- Concentracin Txica Baja.- La concentracin ms baja de una sustancia en el aire a
la cual han sido expuestos los animales o el hombre, por un perodo determinado de tiempo,
84
GLOSARIO
y que ha producido cualquier tipo de efecto txico en los humanos o que produce efectos
reproductivos o tumores en animales o humanos.
TDLo.- Dosis Txica Baja. La dosis ms baja de una sustancia introducida por cualquier va
distinta a la inhalacin, por un periodo determinado de tiempo, para la cual se reporta
cualquier tipo de efecto txico en los humanos o que produce efectos reproductivos o
tumores en animales o humanos.
TLm.- Lmite de Tolerancia Media.- Concentracin de un material txico en la cual el 50% de
los organismos de prueba, usualmente organismos acuticos, sobrevive.
85
BIBLIOGRAFA
Bibliografa
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Aniansson, E.A., Wall, S., Almgren, M., Hoffman, H., Kielman, I., Ulbricht, W. & Zana,
R. J. Phys. Chem. 80. 905. 1976.
7)
Bellamy, Kevin L. and Nicole de Lint. In Situ Intercedent Biological Barriers for the
Containment and Remediation of Contaminated Groundwater, IN proceedings of the 1st
Annual Soil and Groundwater Remediation R, D D Symposium, Ottawa, Ontario,
January 1991. Citado por Wood (1993).
8)
Bhairi, S.M. Detergents: a guide to the properties and uses of detergents in biological
systems. Calbiochem-Novabiochem Corporation. 2001. 41 pp.
9)
Birdi, K.S. Handbook of surface and colloid chemistry. CRC PRESS. Second edition.
United States of America. 2002. 765pp.
10)
Boul, S.W., Hole, F.D. y McCracken, R.J. Gnesis y clasificacin de suelos. Trillas.
Segunda edicin. Mxico. 1990.
11)
12)
13)
14)
86
BIBLIOGRAFA
15)
EPA. "Gua del ciudadano: El lavado del suelo". Desechos Slidos y Respuesta en
Situaciones de Emergencia (5102G). EPA 542-F-96-018. Oficina de Innovaciones
Tecnolgicas (TIO). USA abril de 1996.
16)
EPA. "Gua del ciudadano: La extraccin con solventes". Desechos Slidos y Respuesta
en Situaciones de Emergencia (5102G). EPA 542-F-96-019. Oficina de Innovaciones
Tecnolgicas (TIO). USA abril de 1996.
17)
EPA. "Gua del ciudadano: La extraccin de vapores del suelo y la aspersin de aire".
Desechos Slidos y Respuesta en Situaciones de Emergencia (5102G). EPA 542-F 96024. Oficina de Innovaciones Tecnolgicas (TIO). USA abril de 1996.
18)
19)
20)
EPA. Handbook, Remedial Action at Waste Disposal Sites (Revised). EPA/625/685/006. Hazardous Waste Engineering Research Laboratory. Office of Research and
development. Cincinnati, OH. 1985. Citado por Lyman (1990).
21)
22)
EPA, Test Methods for Evaluating Solid Waste: Physical/Chemical Methods. 3rd edition.
Office of Solid Waste and Emergency Response. Washington, D.C. 1986. Citado por
Wood (1993).
23)
Eweis, J.B., S.J. Ergas, D.P. Chang y E.D. Schroeder 1998. Bioremediation Principles.
McGraw-Hill International Editions. 296 pp.
24)
25)
26)
Flores Puente, M. A., Torras Ortiz, S. y Tllez Gutirrez, R. Medidas de mitigacin para
uso de suelos contaminados por derrames de hidrocarburos en infraestructura de
transporte terrestre. Secretara de Comunicaciones y Transportes (SCT). Publicacin
Tcnica No. 257. Sanfandila, Qto. 2004.
27)
28)
BIBLIOGRAFA
87
29)
30)
31)
32)
33)
Hutchinson, S.L., M.K. Banks y A.P. Phytoremediation af aged petroleum sludge: effect
of inorganic fertilizer. J. Environ. Qual. 30: 395- 403. Schwab 2001.
34)
35)
36)
37)
38)
39)
40)
Krister Holmberg, Bo Jnsson, Bengt Kronberg and Bjrn Lindman. Surfactants and
Polymers in Aqueous Solution. Second edition. John Wiley & Sons, Ltd. USA. 2002.
41)
42)
43)
44)
Li-zhong Z., Chiou, C.T. Water enhancements of pyrene by single and mixed surfactant
solutions. Journal of Environmental Science. 13(4): 491-496. 2001.
45)
Lyman, Warren J., Noonam, David C Reidy, Patrick J., Clean up of Petroleum
Contaminated Soils at Underground Storage Tanks. Pollution Technology Review, No
195 De Noyes Data Corporation, New Jersey USA, 1990, Parte 1, pp. 1 a 97.
46)
88
BIBLIOGRAFA
47)
48)
49)
50)
51)
52)
53)
54)
55)
56)
57)
58)
59)
Rharbi, Y. and Winnik M. A. Salt effects on solute exchange in sodium dodecyl sulphate
micelles. Journal of American Chemical Society. 124 (10): 2082-2083. 2002.
60)
61)
62)
63)
BIBLIOGRAFA
89
64)
65)
Schmitt, Thomas M. Analysis of surfactants. Marcel Dekker, Inc. Second edition. United
States of America. 2001. 537pp.
66)
67)
Semple, K.T., Reid, B.J. y Fermor, T.R. Impact of composting strategies on the
treatment of soils contaminated with organic pollutants. Environ. Pollution. 112: 269
283. 2001.
68)
69)
Shinoda, From K., Nakagawa, T., Tamamushi, B.-I. and Isemura, T. Colloidal
Surfactants, Some Physicochemical Properties, Academic Press, London, 1963.
70)
71)
Shinoda, K. Principles of Solution and Solubility, Marcel Dekker, New York, 1974.
72)
73)
74)
Singh, R.P., Gupta, N., Singh, S., Singh, A., Suman, R. and Annie, K. Toxicity of Ionic
and Nonionic Surfactants to Six Macrobes Found in Agra, India. Enviromental
Contamination and Toxicology. 69:265-270. 2002.
75)
Stache, H.W. Vol. 56, Surfactans Science, Anionic Surfactants Organic Chemistry.
Manual Dekka Inc. New York. 1995.
76)
77)
78)
79)
80)
Torres, L., Orantes, J. and Iturbe, R. Critical micellar concentrations for three
surfactants and their diesel removal efficiencies in petroleum contaminated soils.
Environmental Geosciences. 10(1): 28-36. 2003.
81)
U.S. Environmental Protection Agency (EPA). 2001. Treatment Technologies for Site
Cleanup: Annual Status Report. 10th Edition. Office of Solid Waste and Emergency
Response. http://www.epa.gov/TIO.
90
BIBLIOGRAFA
82)
83)
84)
85)
Volkering, F., Breure, A. M., van Andel, J. G. y Rulkens, W. H. Appl. Environ. Microbiol.
61:1699-1705. 1995.
86)
87)
88)
91
ANEXOS
Anexos
ANEXO A HOJAS DE DATOS DE SEGURIDAD DEL TOLUENO.
ANEXO B NOMOGRAMAS DEL TOLUENO.
ANEXO C HIDROCARBUROS AROMTICOS EN COMBUSTIBLES.
ANEXO D SOLUBILIDAD DE HIDROCARBUROS EN EL AGUA.
ANEXO E HOJA DE DATOS DEL DODECIL BENCEN SULFONATO DE SODIO.
ANEXO F CLASIFICACIN DE LOS SUELOS POR SU TEXTURA.
92
ANEXOS
ANEXO A
ANEXOS
93
Piel: Quitar toda la ropa contaminada, lavar inmediatamente con grandes cantidades de
agua y buscar atencin medica.
Inhalacin: Sacar a la persona del lugar de exposicin. Proveer asistencia respiratoria y
RCP. Derivar a centro medico asistencial.
Ingestin: Buscar atencin medica inmediata a centro de toxicologa. No inducir al vmito.
Datos para el mdico: Cualquier desorden del sistema nervioso puede ser agravado por la
exposicin.
94
ANEXOS
TLV-STEL: No establecido.
OSHA PEL
8 Horas, TWA: 200 ppm (766 mg/ m3)
Mscaras: Utilizar mscaras faciales y/o antiparras para proteger cara y ojos. Evitar el uso de
lentes de contacto en el manipuleo de este producto, ya que las lentes blandas pueden
absorber sustancias irritantes y todas las lentes las concentran.
Proteccin respiratoria: Cuando se encuentra a exposiciones a ms de 250 ppm se deber
utilizar Equipos Autnomos de Proteccin Respiratoria. Para trabajos de emergencia o no
rutinarios (limpieza de derrames, reactores y tanques), utilizar equipos de proteccin
completa, con aparatos de respiracin autnomos. Las mscaras con purificacin de aire
no protegen a los trabajadores en atmsferas deficientes de oxgeno.
Otros elementos: Usar guantes, botas, delantales y ropa protectora impermeable, para
evitar el contacto con la piel, prolongado o repetido, de materiales como goma Butilo; no se
recomienda el uso de goma, neoprene, goma nitrilo, PVC, Vitn.
Ventilacin: Mantener sistemas exhaustivos de ventilacin local y general de forma de
mantener los niveles de contaminacin ambiental en valores bajos, as como para disminuir el
riesgo de inflamabilidad. Los ventiladores y todo el material elctrico deben ser antichispas y
diseados a prueba de explosiones.
Dispositivos de Seguridad: Disponer en el rea de lava ojos, lluvias de seguridad. Separar
y lavar la ropa contaminada, antes de volver a usar.
Nunca comer, beber o fumar en reas de trabajo. Lavarse siempre las manos, cara y brazos
antes de comer, beber o fumar.
10.-Estabilidad y reactividad
Estabilidad: Normalmente estable. Evite el contacto con calor, las chispas, la llama y los
productos encendidos del tabaco.
Polimerizacin: No polimeriza. Bajo que condiciones normales la temperatura y presin no
se espera que ocurra riesgo de polimerizacin peligrosa.
Incompatibilidad qumica: Evitar el contacto con cido ntrico, cido ntrico + cido sulfrico,
el tolueno ataca a plsticos y cauchos desintegrndolos.
Productos de descomposicin: Cuando se lo caliente hasta descomposicin, emite humos,
que incluye dixido de carbono (CO2).
95
ANEXOS
Generalidades:
El tolueno es un lquido incoloro con un caracterstico olor aromtico. Es menos denso que
el agua, inmiscible en ella y sus vapores son ms densos que el aire.
Es utilizado en combustibles para automviles y aviones; como disolvente de pinturas,
barnices, hules, gomas, etil celulosa, poliestireno, polialcohol vinlico, ceras, aceites y
resinas, reemplazando al benceno. Tambin se utiliza como materia prima en la elaboracin
96
ANEXOS
de una gran variedad de productos como benceno, cido benzoico, fenol, benzaldehido,
explosivos (TNT), colorantes, productos farmacuticos (por ejemplo, aspirina), adhesivos,
detergentes, monmeros para fibras sintticas, sacarinas, saborizantes y perfumes.
Es producido, principalmente, por reformacin cataltica de las fracciones de petrleo ricas en
naftenos.
Nmeros de identificacin:
CAS:108-88-3
UN:1294
NIOSH: XS 5250000
RCRA: U220
NOAA: 4654
STCC: 4909305
RTECS: XS5250000
NFPA: Salud: 2 Reactividad: 0 Fuego: 3
HAZCHEM CODE: 3 YE
El producto est incluido en: CERCLA, 313.
MARCAJE: LIQUIDO INFLAMABLE
Sinnimos:
En ingls:
METIL-BENCENO
FENIL-METANO
TOLUENE
ANTISAL 1A
CP 25
METHACIDE
NCI-C07272
TOLU-SOL
TOLUOL
Otros idiomas:
TOLUEEN (HOLANDES)
TOLUEN (CHECOSLOVACO)
TOLUOLO (ITALIANO)
111 C
-95 C
0.87 g/ml (a 20 C), 0.8623 ( a 25 C)
3.14
37.7 mm de Hg
1.4967
4 C
530- 600 C
1.27- 7 % (en volumen en el aire)
muy poco soluble en agua (0.05 g/100
ml), miscible con ter, acetona, etanol,
cloroformo, cido actico glacial, disulfuro
de carbono y aceites.
318.64 C
40.55 atm
0.317 l/mol
934.5 Kcal/mol
9.08 Kcal/mol.
0.2688 (gas ideal), 0.4709 (lquido a 1
atm)
27.92 (a 25 C)
11.950 (gas), 2.867 (lquido).
22.228 (gas), 27.282 (lquido)
ANEXOS
97
Propiedades qumicas:
Productos de descomposicin: monxido y dixido de carbono.
Se ha informado de reacciones explosivas durante la nitracin de este producto qumico con
cido ntrico y sulfrico, cuando las condiciones no son controladas cuidadosamente.
Reacciona de la misma manera con una gran cantidad de oxidantes como trifluoruro de
bromo (a -80 C), hexafluoruro de uranio, tetrxido de dinitrgeno, perclorato de plata, 1,3
dicloro-5,5-dimetil-2,4-imidazolin-2,4-diona y tetranitrometano.
En general, es incompatible con agentes oxidantes.
Niveles de toxicidad:
RQ: 1000
IDLH: 2000ppm
LD50 (en ratones): 5300 ppm.
LD50 (en piel de conejos): 14000 mg/Kg.
LD50 (oral en ratas): 7.53 ml/Kg, 5000 mg/ Kg.
LDLo (oral en humanos): 50 mg/Kg.
LC50 (por inhalacin en ratones): 5320 ppm/8 h
Niveles de irritacin a ojos: 300 ppm (humanos); 0.87 mg, leve y 2 mg/24h, severa (conejos).
Niveles de irritacin a piel de conejos: 435 mg, leve; 500 mg, moderada
Mxico:
CPT: 375 mg/m3 (100 ppm)
CCT: 560 mg/m3 (150 ppm. Se absorbe a travs de la piel).
Estados Unidos:
TLV TWA: 375 mg/m3 (100 ppm)
TLV STEL: 560 mg/m3 (150 ppm)
Reino Unido:
Periodos largos: 560 mg/m3 (150 ppm)
Alemania:
MAK: 375 mg/m3 (100 ppm)
Francia:
VME: 550 mg/m3 (150 ppm)
Suecia:
Lmite mximo: 200mg/m3(50ppm)
Manejo:
Equipo de proteccin personal:
Este compuesto debe utilizarse en un rea bien ventilada, usando bata, lentes de seguridad
y, si es necesario, guantes, para evitar un contacto prolongado con la piel. No deben
utilizarse lentes de contacto al manejar este producto.
Evitar las descargas estticas.
Riesgos:
Riesgos de fuego y explosin:
Es muy inflamable por lo que sus vapores pueden llegar a un punto de ignicin, prenderse y
transportar el fuego hacia el material que los origin. Tambin, pueden explotar si se
prenden en un rea cerrada y generar mezclas explosivas e inflamables rpidamente con el
aire a temperatura ambiente.
Evitar las descargas estticas.
Riesgos a la salud:
La toxicologa de este producto es similar a la del benceno, sin embargo el tolueno no
genera los trastornos crnicos a la sangre que se han presentado con el uso del primero. Su
toxicidad es moderada. Su principal metabolito es el cido benzoico, el cual se conjuga con
98
ANEXOS
la glicina en el hgado y se excreta por medio de la orina como cido hiprico. El seguimiento
de este ltimo producto, sirve para determinar niveles de exposicin de trabajadores. El
abuso de este producto provoca dao al hgado, pulmones y disfuncin cerebral. El consumo
de alcohol, potencializa los efectos narcticos del tolueno.
Inhalacin: Exposiciones a niveles mayores de 100 ppm provocan prdida de coordinacin
por lo que aumenta la probabilidad de accidentes. Los efectos txicos del tolueno son
potencializados por la ingestin de drogas que interfieren con la actividad enzimtica
cromosomal, por ejemplo el diazepam.
Si las exposiciones son a niveles mayores de 500 ppm, los efectos son narcosis, nusea,
dolor de cabeza, adormecimiento y confusin mental. Estos efectos se potencializan con la
presencia de otros disolventes, especialmente con el benceno, el cual se encuentra en el
tolueno como impureza.
Contacto con ojos: Causa irritacin y quemaduras de cuidado si no se atiende a la vctima
inmediatamente.
Contacto con la piel: Causa irritacin, resequedad y dermatitis. En algunas personas puede
generar sensibilizacin de la zona afectada. Es absorbido a travs de este medio. Ingestin:
Causa nusea, vmito y prdidas de la conciencia.
Carcinogenicidad: No se han encontrado evidencias.
Mutagenicidad: Se tienen evidencias de ruptura e intercambio de cromtidas con este
producto qumico.
Peligros reproductivos: Se tienen evidencias de que el tolueno es teratognico y
embriotxico. Adems se ha encontrado que causa impotencia y anormalidades en los
espermatozoides de trabajadores que utilizan tintas que lo contienen.
Acciones de emergencia:
Primeros auxilios:
Inhalacin: Transportar a la vctima a un lugar bien ventilado. Si no respira, proporcionar
respiracin artificial y mantenerla en reposo y bien abrigada. En cualquier caso, proporcionar
oxgeno.
Ojos: Lavarlos con agua o disolucin salina, inmediatamente, asegurndose de abrir bien los
prpados.
Piel: Lavar la zona contaminada con agua y jabn, si es necesario, quitar la ropa
contaminada.
Ingestin: Lavar la boca con agua y dar a tomar agua para diluirlo. No inducir el vmito.
EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO
AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.
Control de fuego:
Dependiendo de la magnitud del incendio, ser la necesidad de utilizar equipo de respiracin
autnoma, pues se genera monxido y dixido de carbono como productos de
descomposicin.
En el caso de incendios grandes utilizar espuma de alcohol. Usar agua en forma de neblina
(en forma de chorros es inefectiva) para enfriar los contenedores afectados desde una
distancia segura.
Para incendios pequeos pueden utilizarse extinguidores de espuma, polvo qumico seco o
dixido de carbono.
Fugas y derrames:
Usar bata y lentes de seguridad. Dependiendo de la magnitud del derrame ser necesario el
uso de otro equipo de seguridad como botas y equipo de respiracin autnoma, adems del
ya mencionado arriba.
Mantener cualquier punto de ignicin alejado del derrame o fuga y evitar que llegue a fuentes
de agua o drenajes.
99
ANEXOS
Si el derrame es grande deben construirse diques para contenerlo utilizando tierra, sacos
con arena o espuma de poliuretano. Usar agua en forma de roco para bajar los vapores
generados, almacenndola en un lugar seguro para su tratamiento posterior. El lquido
derramado se puede absorber con cemento en polvo, arena o algn absorbente comercial,
aplicando algn agente gelante para inmovilizarlo.
Si el derrame es en el agua, utilice barreras naturales o bombas especiales para controlar
derrames y evitar que el derrame se extienda. Usar agentes surfactantes activos, como
detergentes, jabones o alcoholes. Tambin, utilizar agentes gelantes para rodear con un
crculo slido el derrame e incrementar la eficiencia de las bombas. Si se disuelve con una
concentracin mayor de 10 ppm, se usa carbn activado en una proporcin 10 veces mayor
a la cantidad derramada. Posteriormente, succionar el material y utilizar palas mecnicas
para eliminar los slidos contaminantes.
En todos los casos, el material contaminado debe almacenarse en lugares bien ventilados y
alejados de puntos de ignicin, hasta que sea tratado adecuadamente. Para derrames
pequeos, puede absorberse con papel.
Desechos:
Deben evitarse fuentes de ignicin. En caso de pequeas cantidades, pueden evaporase en
campanas extractoras de gases. Nunca tirar al drenaje, pues puede alcanzar
concentraciones explosivas en l.
En el caso de cantidades grandes, la manera ideal de desechar al tolueno, es por
incineracin.
Almacenamiento:
Almacenar en un lugar bien ventilado, libre de fuentes de ignicin y alejado de productos
qumicos con los cuales es incompatible (ver propiedades qumicas). Debido a que el
tolueno no corroe a los metales, volmenes grandes puede almacenarse en recipientes de
fierro, acero o aluminio conectados a tierra. En el caso de pequeas cantidades, pueden
utilizarse de vidrio.
Transportacin area:
Cdigo ICAO/IATA: 1294
Clase: 3
Cantidad mxima en vuelos:
Comerciales: 5 l
Carga: 60 l
100
ANEXOS
ANEXO B
101
ANEXOS
102
ANEXOS
103
ANEXOS
104
ANEXOS
105
ANEXOS
ANEXO C
Gasolina
Diesel
0.12 3.50
2.73 21.80
0.36 2.86
0.68 2.86
1.77 3.87
0.77 1.58
0.09 0.49
0.50
1.33
0.37
1.01
0.96
0.35
0.50
HIDROCARBUROS
AROMATICOS
MONOAROMTICOS
En la gasolina existen
en mayor proporcin:
Benceno
Tolueno
Etilbenceno
Xilenos
B
T
E
X
El
benceno
es
cancergeno es muy
soluble, voltil y de
bajo peso molecular
representa un mayor
riesgo a la salud.
POLIAROMTICOS
En el diesel existen en
mayor proporcin:
Naftaleno
Antraceno
Fenantreno
Fluoranteno
Acenafteno
Fluoureno
Pireno
Muchos
de
estos
Hidrocarburos
son
cancergenos pero son
prcticamente insolubles,
por lo cual representan
un menor riesgo a la
salud.
En aceites gastados
y combustibles
quemados existen
en mayor
proporcin:
Criseno
Benzopireno
Benzo (A)
Antraceno
Benzo
(Fluoranteno)
Benzo (B)
Todos son
cancergenos
106
ANEXOS
107
ANEXOS
ANEXO D
108
ANEXOS
ANEXOS
109
110
ANEXOS
ANEXOS
111
112
ANEXOS
Compuesto
Solubilidad (mg/l)
ANEXOS
113
Estabilidad
Esta familia de tensioactivos presenta una excelente estabilidad an en condiciones
extremas.
Precauciones
Los alquil aril sulfonatos provocan leves irritaciones en la piel; esto parece estar
relacionado con la tendencia de estos productos a eliminar lpidos de la piel.
114
ANEXOS
ANEXO F