INSTITUTO TECNOLOGICO DE LA PAZ

INGENIERIA INDUSTRIAL
Qumica
Trabajo investigacin
Unidad 5. Conceptos Generales de Gases, Termoqumica y
Electroqumica

Javier Jaramillo moreno

Martnez Gerardo Johnatan

3 B

LA PAZ BAJA CALIFORNIA SUR MEXICO

08/12/2014

5.1. Conceptos bsicos: gas como estado de agregacin, gasideal, gas real,
propiedades crticas y factor de compresibilidad.

Gas Real
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y
presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja
o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma
considerable de las de los gases ideales.

Gas Ideal
Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y
aquellas que no se les llaman gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno,
nitrgeno y otros.

Punto crtico. Hay un punto, a una temperatura elevada, en que todo gas no
puede licuarse por aumento de presin y la agitacin molecular provocada por
la temperatura es tan elevada que las molculas no soportan la cohesin del
estado lquido. Este punto se denomina punto crtico y la temperatura y presin
correspondientes, reciben los nombres de temperatura y presin crticas.
Desde el punto de vista de la temperatura, el punto crtico representa la
temperatura mxima a la cual un elemento permanece en estado lquido, y la
presin crtica, es la presin medida a esta temperatura.

Propiedades de los gases

Los gases tienen 3 propiedades caractersticas: (1) son fciles de comprimir,
(2) se expanden hasta llenar el contenedor, y (3) ocupan ms espacio que los
slidos o lquidos que los conforman.
COMPRESIBILIDAD
Una combustin interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad
con la cual los gases pueden ser comprimidos. En un motor de cuatro pistones,
el pistn es primero halado del cilindro para crear un vaco parcial, es luego
empujado dentro del cilindro, comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una
fraccin de su volumen original.

EXPANDIBILIDAD
Cualquiera que haya caminado en una cocina a donde se hornea un pan, ha
experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su
contenedor, mientras que el aroma del pan llena la cocina. Desgraciadamente
la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor
caracterstico del sulfito de hidrgeno (H 2S), rpidamente se esparce en la
habitacin, eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor. Por
lo cual es sano asumir queel volumen de un gas es igual al volumen de su
contenedor.

VOLUMEN DEL GAS VS. VOLUMEN DEL SLIDO

La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un lquido o slido
que lo forma, puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo. Un gramo de
oxgeno lquido en su punto de ebullicin (-183 oC) tiene un volumen de 0.894
mL. La misma cantidad de O2 gas a 0oC la presin atmosfrica tiene un
volumen de 700 mL, el cual es casi 800 veces ms grande. Resultados
similares son obtenidos cuando el volumen de los slidos y gases son
comparados. Un gramo de CO2 slido tiene un volumen de 0.641 mL. a 0oC y la
presin atmosfrica tiene un volumen de 556 mL, el cual es ms que 850 veces
ms grande. Como regla general, el volumen de un lquido o slido incrementa
por un factor de 800 veces cuando formas gas.
La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado
para hacer trabajos. El motor a vapor, est basado en el hecho de que el agua
hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. El gas entonces
escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es usado
para hacer trabajar. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan
dinamita para romper rocas. En 1867, Alfredo Nobel descubri que el explosivo
lquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro
o aserrn para producir un slido que era mucho ms estable y entonces con
menos riesgos. Cuando la dinamita es detonada, la nitroglicerina se
descompone para producir una mezcla de gases de
CO2, H2O, N2, y O2
4 C3H5N3O9(l)

12 CO2(g) + 10 H2O(g) +

6 N2(g)

O2(g)

Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de lquido que se
descompone, y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800 veces
ms grande que un mol lquido, esta reaccin produce una onda que destruye
todo alrededor.

El mismo fenmeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos

estallar una cotufa. Cuando el maz es calentado en aceite, los lquidos dentro
del grano se convierten en gas. La presin que se acumula dentro del grano es
enorme, causando que explote. (5)

PRESIN VS FUERZA
El volumen de un gas es una de sus propiedades caractersticas. Otra
propiedad es la presinque el gas libera en sus alrededores. Muchos de
nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presin, al momento de
ir a una estacin de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta.
Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviramos, agregbamos aire a las
llantas hasta que el medidor de presin estuviese entre 30 y 70 psi.

5.2. Propiedades PVT: ley de Boyle, Ley de Charles, ley de Gay-Lussac. Ecuacin
General del Estado Gaseoso

LEY DE BOYLE-MARIOTTE
En 1660 Robert Boyle encontr una relacin inversa entre la
presin y el volumen de un gas cuando su temperatura se
mantiene constante
La expresin matemtica de la ley de Boyle indica que el
producto de la presin de un gas por su volumen es constante:
PV= K
P1V1= P2V2
Como muestra la figura 1, Cuando se somete un gas a una
presin de 4 atmsferas el volumen del gas disminuye. Por lo
tanto, A mayor presin menor volumen

Figura 1. Gas sometido a presin de 4 atmsferas.

En la figura 2, se observa que cuando se disminuye la presin a

1 atmsfera, el volumen aumenta, debido a que los gases son
compresibles. Por lo tanto A menor presin Mayor volumen.

Figura 2. Gas sometido a presin de 1 atmsfera.

Ley de charles

Relacin entre la temperatura y el volumen de un gas cuando la presin es

constante
En 1787, Jack Charles estudi por primera vez la relacin entre el volumen y la
temperatura de una muestra de gas a presin constante y observ que cuando
se aumentaba la temperatura el volumen del gas tambin aumentaba y que al
enfriar el volumen disminua.
Cuando aumentamos la temperatura del gas las molculas se mueven con ms
rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto
quiere decir que el nmero de choques por unidad de tiempo ser mayor. Es
decir se producir un aumento (por un instante) de la presin en el interior del
recipiente y aumentar el volumen (el mbolo se desplazar hacia arriba hasta
que la presin se iguale con la exterior).
Lo que Charles descubri es que si la cantidad de gas y la presin permanecen
constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el
mismo valor.
Matemticamente podemos expresarlo as:

(el cociente entre el volumen y la temperatura es constante)

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V 1 que se encuentra a una
temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas
hasta un nuevo valor V2, entonces la temperatura cambiar a T2, y se cumplir:

que es otra manera de expresar la ley de Charles.

Esta ley se descubre casi ciento cuarenta aos despus de la de Boyle debido a
que cuando Charles la enunci se encontr con el inconveniente de tener que
relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que an no exista
la escala absoluta de temperatura.

LEY DE GAY-LUSSAC
Esta ley muestra la clara relacin entre la presin y la temperatura con el
volumen lleva el nombre de quien la enuncio en el ao 1800.

La ley expresa que al aumentar la temperatura, las molculas del gas

comienzan a moverse muy rpidamente aumentando su choque contra las
paredes del recipiente que lo contiene.
Gay-Lussac descubri que,no importa el momento del proceso el cociente
entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor, o sea es
constante.
La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura:

Las temperaturas siempre deben ser expresadas en Kelvin para esta ley.
Conclusin: Al aumentar la temperatura aumenta la presin y al disminuir la
temperatura disminuye la presin.

Ley general del estado gaseoso: El volumen ocupado por la unidad de masa de
un gas ideal, es directamente proporcional a su temperatura absoluta, e
inversamente proporcional a la presin que se recibe.
Donde: PV =nRT o
P1V1/T1=P2V2/ T2
V = volumen

n = constante
P = presin
n

no. de moles o gramos

R =constante
T=

temperatura

R= 0.0821 (lts)(atm)/ K
mol= 8.31 J/K mol
La combinacin de la Ley de Boyle y la Ley de Charles nos permite establecer
una relacin matemtica entre el volumen, temperatura y presin de una
muestra determinada de gas. Esta relacin queda formulada as:
"La razn entre el producto Presin - Volumen y la Temperatura es una
constante".

esta masa gaseosa puede expresarse en trminos de una condicin inicial y

una condicin final:

que representa la ecuacin general del estado gaseoso y en ella estn

includos los tres parmetros que determinan el comportamiento de los gases,
donde:
P se expresa en atm, mmHg o psig
T se expresa en kelvins
V se expresa en litros, sus mltiplos y submltiplos, cm 3.

5.3. Termoqumica

La Termoqumica se encarga de estudiar las caractersticas de una reaccin

qumica, con respecto al requerimiento o liberacin energtica implicada en la
realizacin de los cambios estructurales correspondientes.

Si la energa qumica de los reaccionantes es mayor que la de los productos se

produce una liberacin de calor durante el desarrollo de la reaccin, en caso
contrario se necesita una adicin de calor. Esto hace que las reacciones se
clasifiquen en exotrmicas o endotrmicas segn que liberen o requieran calor.

La reaccin entre hidrxido de sodio y cido clorhdrico es altamente

exotrmica, mientras que la reaccin de formacin de xido de magnesio a
partir de oxgeno y magnesio es endotrmica.

Ecuaciones Termoqumicas
En termoqumica las reacciones qumicas se escriben como ecuaciones donde
adems de las frmulas de los componentes se especifica la cantidad de calor
implicada a la temperatura de la reaccin, y el estado fsico de los reactivos y
productos mediante smbolos "s" para slidos, "g" para gases, "l" para lquidos
y "ac" para fases acuosas. El calor de una reaccin, QR, usualmente se expresa
para la reaccin en sentido derecho y su signo indica si la reaccin es
exotrmica o endotrmica, de acuerdo a que si

Reaccin exotrmica : QR < 0

Reaccin endotrmica : QR > 0

La siguiente reaccin est escrita en forma de ecuacin termoqumica:

Fe2O3 (s) + 3C(grafito) 2Fe(s) + 3CO(g) QR = 492,6 KJ/mol porque se
expresan los estados de sus componentes y el calor de reaccin en condiciones
estndares. Se entiende que 492.6 KJ es la cantidad de calor requerido en la
reaccin, por cada mol de xido frrico que reacciona en estado slido a 25'C y
1 atmsfera de presin.

5.4. Calor de reaccin.

Es el calor liberado o absorbido en una reaccin a condiciones determinadas.

Es una propiedad termodinmica de estado cuyo valor, depende
principalmente, de la temperatura de la reaccin y se calcula por la diferencia
entre las energas qumicas de los productos, Ep, y los reaccionantes, Er, es
decir,

QR = Ep - Er

Cuando la suma de los contenidos calricos de los productos excede al de los

reaccionantes, la diferencia es la cantidad de calor requerida en la reaccin
endotrmica y es de signo positivo. Si la suma de los contenidos calricos de
los reaccionantes excede al de los productos la diferencia es la cantidad de
calor liberada en la reaccin exotrmica y es de signo negativo

Ley de Hess

La Ley de Hess expresa que: "El calor de una reaccin es independiente del
nmero de etapas que constituyen su mecanismo y, por lo tanto, depende slo
de los productos (estado final) y
reaccionantes (estado inicial)"

5.5. Calor de formacin.

Calor de formacin de una sustancia

Es la cantidad de calor liberado o absorbido en la reaccin de formacin de un
mol de una sustancia a partir de sus elementos constituyentes. La reaccin de
formacin del bromuro de hidrgeno gaseoso a partir de sus elementos
componentes en estado gaseoso y su correspondiente calor de formacin, a
condiciones estndares, es:
H2(g) + Br2(g) HBr(g) Qf

0
= -36,38 KJ/mol
Los compuestos como el bromuro de hidrgeno gaseoso se denominan
compuestos exotrmicos porque su reaccin de formacin es exotrmica, en
caso contrario se llaman compuestos endotrmicos.
Es importante notar que el cambio en el estado material de alguno de los
componentes de una reaccin qumica producir un cambio en la cantidad de
calor implicada y/o en la naturaleza energtica de la reaccin. En la reaccin de
formacin del agua no hay diferencias estructurales al obtenerla en forma
gaseosa o lquida, pero energticamente es mayor la cantidad liberada cuando
se forma un mol de agua lquida con respecto a la cantidad liberada cuando se
forma un mol de agua gaseosa, como se puede observar en las siguientes
reacciones de formacin
H2(g) + 1/2 O2(g) H2O(g) Qf
0
= -241.814 KJ/mol.
H2(g) + 1/2 O2(g) H2O(1) Qf
0
= -285,830 KJ/mol

Los calores de formacin son determinados experimentalmente y para su

estimacin se asume que el calor de formacin de los elementos en estado
libre y en condiciones estndares es cero. La
Tabla 1 muestra los calores de formacin de un conjunto de compuestos en
condiciones estndares

5.6. Calor de solucin.

Es la variacin de entalpia relacionada con la adicin de una cantidad

determinada de soluto a una cantidad determinada de solvente a temperatura
y presin constantes.

El proceso de disolucin del Cloruro de Sodio en agua requiere energa, ya que

deben separarse el Na+

y el Cl- que se encuentran unidos por fuerzas electrostticas en el cristal y

posteriormente solvatarse en el solvente quedando al estado de iones en la
solucin. El balance energtico de estos procesos puede dar un resultado
positivo o negativo, es decir, en algunos casos se requiere energa para
disolver un slido y en otros casos se desprende energa, tambin en forma de
calor. En el caso particular de una disolucin, el calor desprendido o absorbido
se llama Calor de Disolucin, o mejor Entalpa de Solucin, D Hsoln.

El proceso de disolucin del Na Cl en agua, se puede representar por:

Na Cl (s) H2O Na+ (ac) + Cl- (ac) D Hsoln = 4,0 kJ

5.7. Electroqumica

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin

entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones
qumicas que se dan en la interface de un conductor elctrico (llamado
electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico
(el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un
slido.

Si una reaccin qumica es conducida mediante una diferencia de potencial

aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la
cada de potencial elctrico, es creada como consecuencia de la reaccin
qumica , se conoce como un"acumulador de energa elctrica", tambin
llamado batera o celda galvnica.

Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones

entre molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo

los procesos que generan electricidad o en caso contrario, son producidos

como consecuencia de ella.

En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se

dan reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente
o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito
elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una
subdisciplina conocida como anlisis potenciomtrico.

Blibliografia
http://www.esi2.us.es/DFA/FFII/Apuntes/10_Gases_ideales.pdf
http://ergodic.ugr.es/termo/lecciones/leccion07.pdf
http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/11351/1/Gases%20ideales.pdf