Soluciones a las Preguntas breves

1.

Por qu decimos que los niveles de organizacin atmico y molecular

son niveles abiticos mientras que consideramos al nivel celular como
un nivel bitico?

Porque las estructuras propias de los niveles atmico y molecular (tomos y

molculas) no estn dotadas de los atributos de la vida, mientras que las
propias del nivel celular (las clulas) s lo estn.

2. Robert Hooke denomin cellulla a cada una de las celdillas que

aparecan en el campo de su microscopio cuando observaba lminas
finas de corcho. Eran en realidad clulas lo que observaba? Qu era
realmente lo que estaba observando?
En realidad, el corcho o sber es un tejido muerto. Lo que observaba Hooke
eran espacios vacos (que anteriormente haban estado ocupados por clulas
vivas) rodeados de paredes celulares impregnadas en suberina.

3. Los cientficos del S XIX descartaron definitivamente la hiptesis de la

"generacin espontnea" afirmando que toda clula procede por divisin
de otra clula preexistente. Si hubieran podido viajar en el tiempo y
observar el ocano de la Tierra hace unos 3000 millones de aos es muy
probable que no fueran tan categricos en su afirmacin. Cmo
explicaras esta aparente contradiccin?
Si aceptamos la teora de Oparin acerca del origen de la vida sobre la Tierra,
parcialmente corroborada por los experimentos de Miller y Urey, en el ocano
primitivo de la Tierra, en unas condiciones ambientales muy diferentes de las
actuales, las primeras clulas vivas surgieron a partir de materia inanimada
(las molculas orgnicas de la sopa primigenia). Este proceso podra
concebirse como una suerte de generacin espontnea, aunque muy
diferente de la que defendan muchos naturalistas anteriores a Pasteur.

4. El tamao de las clulas vivas oscila entre los 0,3 m para las ms
pequeas y los 100 m para las ms grandes. Por qu no existen
clulas sensiblemente ms pequeas o ms grandes?
El lmite inferior de tamao vendra dado por el volumen mnimo necesario
para albergar la maquinaria bioqumica imprescindible para mantener el estado
vital.

El lmite superior se explicara atendiendo a que a medida que aumenta el

tamao de las clulas disminuye su relacin superficie/volumen y, con ella, la
eficacia del intercambio de sustancias con su entorno, que resulta esencial
para la nutricin celular.

5. Completa la siguiente tabla indicando con un "Si" o un "No" la presencia

o ausencia en los distintos tipos celulares de los siguientes orgnulos,
estructuras, componentes y procesos.

CLULA

CLULA

PROCARIOTA

ANIMAL

Membrana

Pared celular

No

CLULA
VEGETAL

Envoltura
nuclear

No

Ribosomas

Mitocondrias

No

Cloroplastos

No

No

Citoesqueleto

No

Centrosoma

No

No

Microtbulos

Nuclolos

CLULA

CLULA

PROCARIOTA

ANIMAL

No

No

CLULA
VEGETAL

Cromatina

No

Flagelos

Mitosis

No

Endocitosis

No

No

6.
7. Por qu razn muchos tipos de clulas alteran la composicin en cidos
grasos de los lpidos que forman parte de sus membranas respondiendo
a las variaciones de la temperatura ambiental? Por qu se hace
necesaria la presencia de esteroles entre los lpidos de membrana?
El estado fluido de sus componentes es esencial para que las membranas
puedan realizar buena parte de sus funciones. El punto de fusin de las
membranas vara en funcin de la composicin en cidos grasos de sus lpidos
constituyentes: cuanto mayor sea la proporcin de cidos grasos insaturados
menor ser el punto de fusin. As, alterando la composicin en cidos grasos
de sus lpidos constituyentes, las membranas pueden responder a variaciones
de la temperatura ambiental con el objeto de mantener en todo momento el
estado fluido.
Los esteroles intercalados entre otros lpidos de membrana impiden que
estos se agreguen estableciendo entre s interacciones de Van der Waals y
ayudan as a mantener el estado fluido aun a temperaturas bajas.

8. Por qu decimos que la membrana plasmtica es un mosaico fluido?

Se dice que es un mosaico porque la distribucin de sus componentes
moleculares recuerda a ese tipo de composicin artstica caracterstico de la
antigua Roma. Y se dice que es fluido porque los distintos componentes
moleculares no ocupan posiciones fijas dentro de la estructura, sino que tienen
libertad de movimiento dentro de ella. Esta libertad de movimiento es
caracterstica del estado fluido.

9. Explica las diferencias entre las protenas integrales y las protenas

perifricas de la membrana plasmtica. Por qu las protenas integrales
tienden en general a precipitar cuando se las extrae de la membrana?
Las protenas integrales se encuentran ntimamente asociadas a la bicapa
lipdica por lo que resultan difciles de extraer de la misma. Una parte
sustancial de su molcula se encuentra sumergida en la bicapa lipdica
establecindose interacciones hidrofbicas entre los grupos R de los restos de
aminocidos no polares y las colas hidrocarbonadas de los lpidos.
Las protenas perifricas tienen un grado de asociacin con la bicapa mucho
ms dbil: no estn sumergidas en ella. Se encuentran unidas a las cabezas
polares de los lpidos o bien a protenas integrales mediante interacciones
dbiles, aunque algunas pueden aparecer ancladas covalentemente a lpidos
de la bicapa o a protenas integrales.
Las protenas integrales tienden a agregarse unas con otras y a precipitar
cuando se las extrae de la bicapa porque al hacerlo queda expuesto al agua su
dominio no polar, que en condiciones naturales est en contacto con las colas
hidrocarbonadas de los lpidos.

10.Cmo se genera la pared celular vegetal? Cmo se disponen sus

diferentes capas en funcin de su mayor o menor proximidad a la
membrana plasmtica?
Los materiales que forman la pared celular resultan de la actividad secretora
del aparato de Golgi. Estos materiales se disponen en capas sucesivas que se
van depositando desde fuera hacia dentro, de manera que las ms recientes
son las que quedan en contacto con la membrana plasmtica. La primera capa
en depositarse es la llamada lmina media, despus se van depositando
sucesivamente las tres capas de la pared primaria y luego las sucesivas capas
de la pared secundaria.

11.Despus de una precipitacin intensa el suelo queda totalmente

encharcado y las clulas de las races de las plantas que habitan en l se
ven rodeadas de un medio fuertementehipotnico con respecto a su
interior. Cmo consiguen estas clulas resistir la elevadapresin
osmtica a la que se ven sometidas?
Gracias a la gran resistencia mecnica de su pared celular, capaz de
resistir sin romperse presiones osmticas muy elevadas. Adems de proteger
as a sus las clulas de la raz, el flujo osmtico as controlado se utiliza para
bombear la savia bruta hacia las partes ms elevadas de la planta.

12.Las clulas musculares estriadas presentan unas estructuras repetitivas

denominadassarcmeros que son las responsables del fenmeno de la
contraccin muscular. Cul es la composicin qumica de estas
estructuras? En qu parte de la clula las encuadraras?
Los sarcrmeros estn constituidos por filamentos proteicos de las
protenas actina y miosina fundamentalmente. Estos filamentos forman parte
del citoesqueleto.

13.En ocasiones, los microtbulos dispersos del citoesqueleto se organizan

para dar lugar a estructuras ms concretas que pueden ser ms o menos
permanentes en la clula.Cules son esas estructuras?

Los centriolos (en el centrosoma)

Los corpsculos basales de cilios y flagelos

El huso mittico

14.A qu llamamos diplosoma? Cul es su composicin y estructura?

El diplosoma es la pareja de centriolos que ocupan la zona central del
centrosoma.
Cada centriolo consiste en un cilindro hueco cuya pared est compuesta por
nueve tripletes de microtbulos.

15.Qu analogas y diferencias existen entre un centriolo, un corpsculo

basal de un cilio o flagelo, y el axonema del mismo?
Un centriolo y un corpsculo basal de un cilio o flagelo tienen exactamente la
misma estructura: nueve tripletes de microtbulos (9x3). El axonema de un
cilio o flagelo presenta una estructura similar, formada por nueve pares de
microtbulos perifricos y un par de microtbulos centrales: (9x2)+2

16.Define mediante una frase corta los siguientes trminos: ribosoma,

lisosoma, nucleosoma, cromosoma, dictiosoma, peroxisoma, diplosoma,
mesosoma.

Ribosoma.- Orgnulo formado por rRNA protenas responsable de la

sntesis de las protenas celulares

Lisosoma.- Orgnulo membranoso que alberga enzimas hidrolticos

responsables de la digestin celular.

Nucleosoma.- Unidad bsica de la fibra de cromatina, formada por 20

pares de bases de DNA y un octmero de protenas histnicas.

Cromosoma.- Estructura con forma de bastoncillo que resulta de la

condensacin de la cromatina. Est formado, como ella, por DNA y
protenas histnicas.

Dictiosoma.- Cada una de las pilas de sculas aplanadas que forman el

aparato de Golgi.

Peroxisoma.- Orgnulo membranoso que alberga en su interior enzimas

oxidativos.

Diplosoma.- Par de centriolos que ocupa la parte central del centrosoma.

Mesosoma.- Invaginacin de la membrana plasmtica de la clula

procariota, que contiene las cadenas de transporte electrnico
responsables de la respiracin celular.

16.En qu lugares de la clula eucariota podemos encontrar a

los ribosomas?

Libres en el citosol

Adheridos a las membranas del retculo endoplasmtico rugoso

En el interior de mitocondrias y cloroplastos

17.Describe el camino que ha de seguir y las modificaciones que ha de

experimentar una glucoprotena desde el momento en que es sintetizada
hasta que queda definitivamente emplazada en la bicapa lipdica de la
membrana plasmtica.
La protena se sintetiza en un ribosoma de retculo endoplasmtico rugoso y
queda incrustada en la membrana de este orgnulo, donde sufrir algunas
modificaciones incluyendo la adicin de cadenas oligosacardicas. De all sale
formando parte de la membrana de una vescula de transicin que se dirige a
la cara cis del aparato de Golgi para fundirse con la primera scula de este
orgnulo. A continuacin ir pasando por las distintas sculas donde sufrirn
nuevas modificaciones por los enzimas all presentes (incluyendo la adicin o
eliminacin de algunos componentes de sus cadenas oligosacardicas). Ya en la
cara trans del aparato de Golgi se incorporar a la membrana de una vescula
secretora, que se dirigir a la membrana plasmtica incorporndose a ella por
exocitosis. La protena en cuestin quedar as incorporada a la membrana
plasmtica.

18.Por qu decimos que el aparato de Golgi est estructural y

bioqumicamente polarizado?
Porque presenta dos caras: una cara cis a la que llega el trfico de
macromolculas procedente del retculo endoplasmtico, y una cara trans de la
que sale el trfico de macromolculas para dirigirse a los distintos destinos
celulares.
19.Con qu objeto la membrana de los lisosomas presenta una protena
que bombea iones hidrgeno desde el hialoplasma hacia el interior del
lisosoma?
Esta protena, al bombear protones hacia el interior del lisosoma, hace que
all se produzca un descenso del pH, que se aproxima as al pH ptimo de los
enzimas hidrolticos contenidos en el lisosoma.

20.Expn dos razones por las que los enzimas hidrolticos albergados en el
interior de los lisosomas no degradan las biomolculas localizadas en el
citosol.

La membrana del lisosoma lo impide manteniendo a los enzimas

confinados en su interior.


Aun en caso de rotura de la membrana del lisosoma, el pH del citosol
(prximo a 7) no es el idneo para la accin de los enzimas hidrolticos all
albergados.

21.Explica la diferencia esencial entre vacuolas e inclusiones.

Las vacuolas son enclaves rodeados de membrana que albergan sustancias
hidrosolubles. Las inclusiones carecen de membrana y almacenan sustancias
insolubles en agua.

22.Una clula dispone en un momento dado de las siguientes sustancias

para almacenar:glucosa, glucgeno, triacilglicridos, aminocidos.
Razona en qu tipo de enclave citoplasmtico se debera almacenar
cada una de ellas.

En vacuolas.- glucosa y aminocidos (hidrosolubles)

En inclusiones.- Glucgeno y triacilglicridos (insolubles en agua).

23.Qu rasgos distintivos presenta la membrana mitocondrial interna

comparada con otras membranas celulares?

Es ms rica en protenas (80% aprox)

Carece de esteroides.

24.Seala algunas de las analogas entre las mitocondrias y las bacterias

actuales que apoyen la teora del origen endosimbionte de estos
orgnulos.

Presencia de DNA en forma de una sola molcula circular

Presencia de ribosomas con estructura similar y a su vez diferentes de los

del citosol eucariota

Tamaos similares.

Enzimas respiratorios y ATP sintetasa en la membrana.

25.Haz un esquema de una mitocondria y seala en l las dos membranas y

los diferentes compartimientos que delimitan.

26.Por qu las patatas "verdean" superficialmente cuando se las expone

durante mucho tiempo a la luz?
Porque los amiloplastos de las clulas parenquimatosas de la patata, que
albergan el almidn de reserva, al quedar expuestos a la luz comienzan a
sintetizar clorofila para transformarse en cloroplastos.

27.Haz un esquema de un cloroplasto y seala en l las tres membranas y

los diferentes compartimientos que delimitan.

28.Qu rasgos distintivos presenta la membrana tilacoidal comparada con

otras membranas celulares?
El ms significativo es la presencia de pigmentos fotosintticos: clorofilas y
carotenoides. Estos pigmentos estn ausentes en otras membranas celulares,
incluyendo a las otras membranas del cloroplasto.

29.A qu llamamos espacio perinuclear? Con qu otro compartimiento

subcelular se comunica?
Es el espacio delimitado por las dos membranas que forman la envoltura
nuclear. Se comunica con la luz del retculo endoplasmtico.

30.Qu similitudes y diferencias existen entre la cromatina y

los cromosomas?
La composicin de ambas estructuras es idntica: DNA e histonas a partes
aproximadamente iguales. La diferencia entra ambas est en el grado de
empaquetamiento, que es mnimo en la cromatina mientras que adquiere su
mayor grado en el cromosoma metafsico.

31.A qu llamamos cariotipo de una especie?

Al conjunto de cromosomas caracterstico de esa especie.

32.Cuando se observan las fibras de cromatina al microscopio electrnico

aparecen unas estructuras repetitivas a las que se ha dado en llamar "el
collar de perlas". En qu consiste esta estructura?
El collar de perlas es una sucesin de nucleosomas (unos 10 nm de
grosor). El nucleosoma es la unidad bsica de la cromatina. Est formado por
un octmero de histonas con una doble cadena de DNA de unos 200
nucletidos de longitud arrolada alrededor de l.

33.Qu ventaja representa para las clulas eucariotas empaquetar sus

molculas de DNA junto con protenas histnicas?
Las protenas histnicas son ricas en aminocidos con carga positiva en su
cadena lateral R. Estas cargas positivas neutralizan a las cargas negativas
presentes en los grupos fosfato del DNA, eliminando as la repulsin
electrosttica entre ellas. Ello favorece un mayor empaquetamiento del DNA.

34.Tanto las clulas eucariotas como las procariotas disponen de una serie
de protenas transportadoras de electrones que intervienen en el
proceso de respiracin celular, as como un enzima encargado de
sintetizar el ATP. En dnde se localizan estas protenas en uno y otro
tipo de clula?

Eucariotas.- En la membrana mitocondrial interna.

Procariotas.- En la membrana plasmtica.

35.Qu diferencias existen entre la pared celular de la clula vegetal y la

de la clula procariota?

Pared celular vegetal.- Compuesta por celulosa y cemento de unin rico

en heteropolisacridos.

Pared celular procariota.- Compuesta por peptidoglicano.

36.Qu diferencias existen entre los cromosomas de las clulas eucariotas

y los de las clulas procariotas?

Cromosomas eucariotas.- Mltiples molculas lineales de DNA.

Cromosomas procariotas.- Una sla molculas de DNA circular.

37.Por qu decimos que la membrana plasmtica presenta permeabilidad

selectiva?
Porque permite el paso a travs de ella de determinadas sustancias
mientras que impide o limita el de otras.

38.Puede una sustancia atravesar la membrana plasmtica en contra de

gradiente de concentracin por transporte pasivo? En qu casos? Qu
tipo de gradiente determinara la direccin del transporte en tales casos?
S, es posible. Cuando se trata de sustancias inicas, que pueden pasar en
contra de su gradiente de concentracin si lo hacen a favor de un gradiente de
potencial elctrico. En estos casos la determinacin de la direccin del
transporte viene dada por una combinacin de los gradientes elctrico y de
concentracin: el gradiente electroqumico.

39.Teniendo en cuenta que la vitamina A es una sustancia liposoluble por

qu modalidad de transporte crees que podr atravesar la membrana
plasmtica?
Por difusin simple a travs de la bicapa lipdica.

40.A qu llamamos gradiente electroqumico a travs de una membrana?

A una combinacin de los gradientes elctrico y de concentracin de esa
sustancia.

41.Teniendo en cuenta que el interior de la clula est cargado

negativamente con respecto al exterior (hay ms cargas negativas
dentro que fuera) crees que el aminocido arginina (ver Tabla 8.1)
podra entrar en la clula por difusin facilitada?

La arginina es un aminocido con carga neta positiva. Podra entrar por

difusin facilitada, incluso aunque el gradiente de concentracin sea
desfavorable, ya que lo hara a favor de gradiente elctrico.

42.Muchas clulas son capaces de incorporar glucosa al citosol en contra de

gradiente de concentracin a travs de una protena de la membrana
que no consume ATP, sino que utiliza la energa almacenada en un
gradiente electroqumico previamente establecido por la bomba de Na+K+. Cmo se denomina esta modalidad de transporte?
Transporte activo secundario (o cotransporte).

43.De dnde procede la energa que utiliza la bomba de Na+-K+ para

bombear estos iones a travs de la membrana en contra de sus
respectivos gradientes?
De la hidrlisis del ATP por accin enzimtica de la propia bomba.

44.Los distintos compartimientos subcelulares tienen en general una

composicin qumica diferente de la del citosol circundante. Cmo
explicaras este fenmeno?
Sus membranas, al igual que la membrana plasmtica, tambin ejercen una
permeabilidad selectiva.

45.Seala los mecanismos por los que crees que podrn entrar en la clula
las siguientes sustancias: agua, glucosa, oxgeno, CO2, aminocidos,
protenas polisacridos.

Difusin simple.- agua, oxgeno, CO2

Difusin facilitada o transporte activo.- glucosa, aminocidos.

Endocitosis.- protenas, polisacridos.

46.Cul es el papel de la clatrina en los procesos de endocitosis?

Provocar la deformacin de la membrana plasmtica que propicia la

formacin de la vescula endoctica.

47.En qu se diferencian pinocitosis y fagocitosis?

En el tamao de las partculas incorporadas y en el tamao de las vesculas
endocticas en que se incorporan.

48.En qu consiste la pinocitosis mediada por receptores especficos? Qu

ventaja representa para las clulas frente a la pinocitosis convencional?
Receptores especficos de la membrana interactan con la molcula que se
va a incorporar fijndola en una zona de la membrana previamente a la
pinocitosis
Permite incorporar eficazmente sustancias que se encuentran a baja
concentracin en el medio extracelular.

49.Una clula acaba de incorporar dentro de una vescula endoctica un

agregado supramolecular formado por protenas y polisacridos. Indica
qu acontecimientos tendrn lugar desde este momento hasta que los
nutrientes incorporados pasen a formar parte de la maquinaria
bioqumica de la clula.
Un lisosoma procedente del aparato de Golgi se funde con la vescula
endoctica permitiendo que los enzimas hidrolticos que contienen acten sobre
el contenido de sta. Los enzimas hidrolticos rompern los enlaces
glucosdicos de los polisacridos y los enlaces peptdicos de las protenas
dando lugar a una mezcla de monosacridos y aminocidos. stos ltimos
podrn ahora atravesar la membrana de la vescula pos distintas modalidades
de transporte y, ya en el citosol, incorporarse a la maquinaria celular.

50.Indica cul ser el resultado de la digestin celular de cada uno de los

siguientes tipos de biomolculas: protenas, polisacridos,
triacilglicridos, oligosacridos, fosfoglicridos, nucletidos, cidos
nucleicos.

Protenas: aminocidos

Polisacridos: monosacridos

Triacilglicridos: glicerina y cidos grasos.

Oligosacridos: monosacridos


Fosfoglicridos.- glicerina, cidos grasos, cido fosfrico y compuestos
polares.

Nucletidos.- Pentosas, bases nitrogenadas, cido fosfrico.

cidos nucleicos: nucletidos y sus componentes.

51.Por qu algunas sustancias deben ser sometidas a un proceso de

digestin celular antes de ser incorporadas a la maquinaria bioqumica
de la clula? A qu tipos de sustancias nos referimos?
Porque o bien no pueden incorporarse a la clula a travs de sus
membranas o bien porque aunque pudiesen, no seran tiles por ser ajenas a la
clula. Se trata de las macromolculas (protenas, polisacridos, etc.) que
forman parte del alimento celular.

52.Qu ventajas representa para los organismos unicelulares la

digestin intracelularfrente a la digestin extracelular?
El concentrar previamente el alimento en una vescula endoctica aumenta
la eficacia de los enzimas hidrolticos, cuya accin se dispersara rpidamente
en el medio extracelular.

53.Qu tipo de reacciones qumicas intervienen en el proceso de digestin

celular? Qu tipo de enzimas catalizan estas reacciones?
Reacciones de hidrlisis catalizadas por las hidrolasas cidas de los lisosomas.

54.Qu diferencia hay entre la digestin intracelular autofgica y

la heterofgica?
La procedencia del alimento: intracelular en la autofgica, y extracelular en
la heterofgica.

55.Todas las clulas de un organismo pluricelular tienen la misma

informacin gentica? Razona la respuesta.
S, porque todas proceden, por sucesivas mitosis, de una sola clula (el
zigoto).

56.En el supuesto de que se pudiesen distinguir los cromosomas como

entidades individualizadas a lo largo de todo el ciclo celular, indica en
cuales de las siguientes fases se encontraran divididos
longitudinalmente en dos cromtidas hermanas y en cuales no: telofase,
perodo G1, perodo G2, profase, perodo S, anafase, metafase. Seala
cules de ellas pertenecen a la interfase y cules a la mitosis.
Divididos en cromtidas.- G2, profase, metafase
No divididos en cromtidas.- anafase, telofase, G1
En el perodo S no estn divididos al comienzo y s al final.
Mitosis.- Profase, metafase, anafase y telofase
Interfase.- G1, S y G2

57.Por qu consideramos poco adecuado denominar a la interfase perodo

de reposo?
Porque, aunque las manifestaciones citolgicas son poco evidentes, es un
perodo en el que la clula despliega una intensa actividad bioqumica, en la
que destaca la replicacin de su material gentico.

58.A qu llamamos placa metafsica?

A la hilera de cromosomas alineados que se disponen en este perodo en el
plano ecuatorial de la clula.

59.Cul es la diferencia entre los microtbulos cinetocricos y

los microtbulos polaresdel huso mittico?
Los microtbulos cinetocricos se encuentran unidos a cromosomas
mientras que los polares no lo estn.

60.Por qu en la citocinesis de clulas vegetales no es posible la formacin

de un surco de segmentacin semejante al que aparece en el caso de las
clulas animales?

Porque la rgida pared celular vegetal impide cualquier deformacin de la

clula.

61.Qu orgnulo interviene en la citocinesis de las clulas vegetales que

no lo hace en la de las clulas animales?
El aparato de Golgi, a partir de cuyas vesculas secretoras se forma el
fragmoplasto que terminar por consumar la citocinesis.

62.De las siguientes fases de la divisin celular meitica distingue en cuales

los cromosomas aparecern divididos longitudinalmente en dos
cromtidas hermanas y en cuales no: profase I, metafase I, anafase I,
telofase I, profase II, metafase II, anafase II, telofase II.

Divididos en cromtidas.- Profase I, metafase I, anafase I, telofase I,

profase II, metafase II.

No divididos en cromtidas.- Anafase II y Telofase II.

63.Cul es la diferencia esencial entre la anafase de la mitosis y la anafase

de la primera divisin meitica?
En la anafase mittica los cromosomas ya no estn divididos en cromtidas
hermanas, mientras que en la anafase I s lo estn.

64.Por qu es necesaria una segunda divisin meitica?

Para separar las cromtidas hermanas, que tras la primera divisin meitica
permanecen unidas por sus centrmeros.

65.Cul es el significado biolgico de la meiosis? Con qu tipo de

reproduccin se encuentra asociada?
La reduccin a la mitad del nmero de cromosomas en la meiosis es
necesaria para compensar la duplicacin del nmero de cromosomas que trae
consigo la fecundacin. Se encuentra asociada a la reproduccin sexual.

66.En qu consiste el entrecruzamiento que tiene lugar durante la profase

de la primera divisin meitica? Cul es el significado biolgico de este
proceso?
El entrecruzamiento es el intercambio de fragmentos entre cromosomas
homlogos. Aumenta considerablemente el nmero de combinaciones de
genes de origen paterno y materno que genera la meiosis.

67.Cul es la diferencia entre la reproduccin asexual y la reproduccin

sexual?
Reproduccin asexual.- Interviene un solo individuo que da lugar a copia
exactas de s mismo.
Reproduccin sexual.- Intervienen dos individuos dando lugar a una
progenie con distintas combinaciones genticas de ambos.

68.A qu llamamos cromosomas homlogos? Cul es la diferencia entre

una dotacin cromosmica haploide y una diploide?
Llamamos cromosomas homlogos a aquellos que llevan informacin para
los mismos caracteres. Una dotacin haploide consta de n cromosomas, todos
ellos con informacin para diferentes caracteres. Una dotacin diploide consta
de n pares de cromosomas homlogos.

69.Cuntas clulas resultan de una divisin meitica completa? Qu tipo

de dotacin cromosmica tendrn dichas clulas?
Cuatro clulas haploides.

70.Algunos organismos unicelulares tienden a acercarse a cualquier fuente

luminosa. Cmo llamaras a este tipo de movimiento celular? Distingue
en este comportamiento cual es el estmulo y cual es la respuesta.
Se tratara de un fototropismo positivo. El estmulo es la luz y la respuesta
el movimiento.

71.Las clulas del hgado alteran su metabolismo ante la presencia de

distintas hormonas en el medio extracelular. Cul sera en este caso el
estmulo y cul la respuesta?
El estmulo sera la unin de la hormona a su receptor celular y la
respuesta sera la alteracin metablica.

72. A qu llamamos conjugacin bacteriana? Por qu decimos que es una

forma primitiva de sexualidad?
A la transferencia de fragmentos de material gentico de unas clulas
bacterianas a otras.
Porque genera clulas mixtas, que renen informacin gentica
procedente de dos clulas distintas.

73.Por qu decimos que las clulas vivas son mquinas qumicas?

Porque obtienen la energa de su entorno en forma de energa qumica, bien de
los propios nutrientes (clulas organtrofas) o bien de las biomolculas que
sintetizan a expensas de la energa luminosa (clulas fottrofas), y la
manipulan en forma de tal energa qumica para edificar y mantener sus
propias y complejas estructuras.
74.Los enzimas consiguen que las reacciones qumicas desfavorables
termodinmicamente (G>0) se tornen favorables. Qu opinas de esta
afirmacin?
Es falsa. Los enzimas reducen la barrera de energa de activacin, con lo que
aceleran la velocidad de reaccin, pero no afectan a la variacin total de
energa libre (G), que permanece inalterada.

75.Los enzimas no alteran los equilibrios termodinmicos de las reacciones

qumicas, pero consiguen que dichos equilibrios se alcancen ms
rpidamente de lo que sucedera en ausencia de enzima. Qu opinas de
esta afirmacin?
Es correcta. Al conseguir reducir la barrera de energa de activacin, aumentan
la velocidad a la que transcurren las reacciones qumicas que catalizan
76.A qu llamamos energa libre de activacin de una reaccin qumica?

A la diferencia entre la energa libre de los reactivos y la energa libre del

estado de transicin.
77.Qu importancia tuvo para la Bioqumica el descubrimiento, debido a E.
Bchner, de que los enzimas pueden actuar independientemente de la
estructura celular?
Permiti estudiar "in vitro" la estructura y funcin de los enzimas.
76 Se puede afirmar en la actualidad que todos los enzimas son protenas?
Razona la respuesta.
Casi todos lo son. Pero existe un reducido grupo de molculas de RNA con
capacidad enzimtica. Se denominan ribozimas.

77 Qu tipos de aminocidos podemos encontrar en el centro activo de un

enzima y cules son sus funciones?

Aminocidos catalticos.- Sus cadenas laterales R poseen propiedades

que les permiten actuar como catalizadores .

Aminocidos de unin.- Sus cadenas laterales R poseen grupos

funcionales capaces de establecer interacciones dbiles con grupos
funcionales complementarios de la molcula de sustrato, contribuyendo
a fijar a sta al centro activo.

80.En qu consiste el efecto de saturacin del enzima por el sustrato?

Cuando se mide la velocidad inicial de una reaccin catalizada
enzimticamente se observa que para concentraciones de sustrato bajas la
velocidad de reaccin es proporcional a dicha concentracin, como ocurre con
carcter general para las reacciones no enzimticas. A medida que la
concentracin de sustrato aumenta la velocidad de reaccin deja de ser
proporcional a sta. Con un aumento posterior la velocidad de reaccin llega a
ser totalmente independiente de la concentracin del sustrato y se aproxima
asimptticamente a un valor mximo que es caracterstico de cada enzima y
que se conoce como velocidad mxima. Se dice entonces que el enzima se
halla saturado por el sustrato.

81.A qu llamamos constante de Michaelis-Menten de un enzima? Cul es

el significado biolgico de dicha constante?
La Km es la concentracin de sustrato para la cual el enzima alcanza la mitad
de su velocidad mxima caracterstica. Constituye una medida de la afinidad

del enzima por el sustrato. Valores altos de K M denotan baja afinidad, mientras
que valores bajos denotan alta afinidad.

82.Por qu decimos que la hiptesis del complejo enzima-sustrato explica

satisfactoriamente el efecto de saturacin del enzima por su sustrato?
Porque, si el enzima y el sustrato forman un complejo en el que se alcanza el
estado de transicin, llegar un momento al aumentar la concentracin de
sustrato en el que todos los centros activos de las molculas de enzima estn
ocupados por molculas de sustrato. A partir de este momento, posteriores
aumentos en la concentracin de sustrato no provocarn ya aumentos en la
velocidad de reaccin (las molculas de sustrato adicionales tendrn que
esperar a que quede algn centro activo vaco para poder acceder a l).

83.Desarrolla el concepto de energa de fijacin entre el enzima y el

sustrato. Comenta brevemente el papel que juega la energa de fijacin
en la actividad de los enzimas.
Cuando el sustrato se fija al centro activo se establecen entre ambos una serie
de interacciones dbiles, energticamente favorables, entre grupos funcionales
complementarios de ambos. La energa liberada al formarse estas
interacciones se conoce como energa de fijacin. Diversas consideraciones
fsico-qumicas han llevado a la conclusin de que la energa de fijacin es la
principal fuente de energa que utilizan los enzimas para llevar a sus sustratos
al estado de transicin, salvando as la barrera de energa de activacin.
84.Por qu resulta inadecuada la imagen de la llave y la cerradura para
referirse a la interaccin entre el sustrato y el enzima? Qu otra imagen
podra resultar ms adecuada y por qu?
En muchas reacciones enzimticamente catalizadas el centro activo no es
exactamente complementario con la molcula(s) de sustrato, sino ms bien
con las especies del estado de transicin. El enzima distorsiona la estructura
qumica del sustrato llevndolo al estado de transicin. A la vista de estas
consideraciones se ha propuesto el modelo "mano-guante", que quizs ilustre
mejor este tipo de interaccin.
85.Por qu decimos que el grado de especificidad de los enzimas es muy
variado?
Porque algunos de ellos reconocen a una nica especie molecular y a ninguna
otra aunque se le parezca, mientras que otros reconocen una gama ms o
menos amplia de molculas con algn rasgo estructural comn.

86.A qu llamamos pH ptimo de un enzima? Por qu los enzimas pierden

su actividad a valores de pH alejados de su pH ptimo?
pH ptimo es aqul para el que la actividad del enzima es mxima. Los
enzimas pierden su activadad cuando el pH se aleja de su valor ptimo porque
se desnaturalizan como consecuencia del cambio en el pH.

87.Qu diferencia existe entre la inhibicin enzimtica competitiva y la

incompetitiva?

Inhibicin competitiva.- El inhibidor tiene una estructura qumica similar

a la del sustrato y compite con l por el acceso al centro activo. Cuando
el inhibidor est ocupando el centro activo impide al sustrato el acceso a
ste.

Inhibicin incompetitiva.- El inhibidor no guarda parecido con el sustrato.

No se une al centro activo bloqueando su acceso sino al complejo
enzima-sustrato bloqueando la liberacin de los productos.

88.Por qu son necesarios los enzimas reguladores? Qu tipos de enzimas

reguladores conoces?
Son necesarios porque la clula se rige por un principio de economa molecular
que la obliga a no desperdiciar tiempo ni energa en procesos que no le son
tiles en un momento dado. Ello se consigue, entre otros mecanismos, por
medio de los enzimas reguladores, que apagan o encienden determinadas
rutas metablicas.
Los enzimas reguladores son de dos tipos: enzimas alostricos y enzimas
modulados covalentemente.

89.A qu llamamos enzimas alostricos? Y moduladores alostricos? Qu

tipos de moduladores alostricos conoces?
Son enzimas que, adems del centro activo a travs del cual interactan con el
sustrato, disponen de otro centro de unin, el centro alostrico, a travs del
cual interactan con una molcula denominada efector o modulador. El
modulador es responsable de la interconversin entre las formas activa e
inactiva del enzima.

90.En qu consiste el control feed-back o inhibicin por el producto final?

Es un tipo de control del metabolismo en el que uno de los primeros enzimas
de una ruta metablica es un enzima alostrico que resulta inhibido por el
producto final de la ruta. Se trata de un control heterotrpico por modulador
negativo.

91.Seala las principales diferencias entre los enzimas alostricos y los

enzimas modulados covalentemente.
Enzimas alostricos.- Presentan dos formas, una activa y otra inactiva, que
difieren en su conformacin tridimensional y se interconvierten por accin de
un modulador que interacta con ellas
Enzimas modulados covalentemente.- Presentan dos formas, una activa y otra
inactiva, que se interconvierten por modificacin covalente de algn grupo
qumico de sus cadenas polipeptdicas. La modificacin covalente est
catalizada por un segundo enzima llamado enzima modulador.

92. A qu llamamos zimgenos? Cmo se activan?

Los zimgenos son las formas inactivas en las que son sintetizados algunos
enzimas. Se activan por modificacin qumica (eliminacin de tramos de la
cadena polipeptdica) catalizada por otros enzimas.
93.De qu maneras pueden actuar los iones metlicos como cofactores
enzimticos?

Como centro cataltico primario del enzima

Como grupo puente para la unin del sustrato

Como agente estabilizador de la conformacin tridimensional activa del

enzima.

94.Explica la relacin que existe entre coenzimas y vitaminas.

Algunas vitaminas son precursores qumicos a partir de los cuales las clulas
pueden sintetizar algunos de sus coenzimas.
95.Explica por qu las necesidades exgenas de vitaminas varan
ampliamente de unas especies a otras.

Una vitamina es, por definicin, una sustancia que un organismo dado es
incapaz de sintetizar y por lo tanto necesita incorporar a partir de su entorno.
La misma sustancia puede ser sintetizada por un organismo diferente, por lo
que para ste no ser una vitamina.
96.A qu llamamos rutas metablicas?
A secuencias de reacciones qumicas consecutivas, enzimticamente
catalizadas, y ligadas por intermediarios comunes.

97.Enuncia las principales diferencias entre el catabolismo y el anabolismo.

Catabolismo.- proceso degradativo, oxidante y exergnico

Anabolismo.- proceso constructivo, reductor y endergnico.

98.Qu es una ruta anfiblica? Pon un ejemplo que conozcas.

Es una ruta que es compartida por el catabolismo y el anabolismo. Un ejemplo
es el ciclo de Krebs.

99.Podra una clula quimitrofa utilizar el CO 2 como fuente de

carbono? Cmo llamaras a este tipo de clula?
S. Se tratara de una clula quimiolittrofa.
100.
Las clulas anaerobias no pueden utilizar el oxgeno como aceptor
ltimo de electrones en las reacciones redox que utilizan para obtener
energa. Qu tipo de compuestos utilizan? Pon algn ejemplo de este
tipo de compuestos.
Utilizan molculas orgnicas que resultan reducidas. Tal es el caso del cido
pirvico que resulta de la glucolisis, al que las clulas anaerobias reducen a
cido lctico.
101.
Haz una clasificacin de los distintos tipos celulares atendiendo
simultneamente a las fuentes de carbono y energa que utilizan para su
metabolismo.
TIPO DE CLULA

FUENTE DE MATERIA

FUENTE DE ENERGA

Fotolittrofas

Materia inorgnica

Luz

TIPO DE CLULA

FUENTE DE MATERIA

FUENTE DE ENERGA

Fotoorgantrofas

Materia orgnica

Luz

Quimiolittrofas

Materia inorgnica

Reacciones redox

Quimioorgantrofas

Materia orgnica

Reacciones redox

102.
Cundo podemos decir que una clula es anaerobia facultativa?
Pon un ejemplo de este tipo de clulas.
Una clula anaerobia facultativa es aqulla que puede utilizar el oxgeno como
aceptor de electrones paras sus oxidaciones respiratorias, pero que puede
utilizar la fermentacin lctica como mecanismo de emergencia durante cortos
perodos en los que escasea el oxgeno.
Un ejemplo son las clulas musculares.

103.
Las clulas de las hojas de las plantas verdes son fotolittrofas en
todas las situaciones? Justifica la respuesta.
No, en ausencia de luz funcionan en modo quimioorgantrofo.

104.
La obtencin de ATP a partir de ADP y fosfato inorgnico se
denomina fosforilacinqu tipos de fosforilacin conoces? Rastrea las
rutas catablicas que hemos estudiado y localiza en ellas dos ejemplos
de fosforilacin a nivel de sustrato.

Fosforilacin a nivel de sustrato.- La energa liberada en la rotura de un

enlace de una biomolcula es directamente utilizada para formar el
enlace fosfato del ATP.

Fosforilacin acoplada al transporte electrnico

o

Fosforilacin acoplada al transporte electrnico mitocondrial

(fosforilacin oxidativa).

Fosforilacin acoplada al transporte electrnico fotosinttico

(fotofosforilacin).

En la segunda fase de la glucolisis se dan dos fosforilaciones a nivel de sustrato

que rinden las dos molculas de ATP que se obtienen. Durante el ciclo de
Krebs, en la etapa en la que el succinil-CoA da lugar al succinato, tambin tiene
lugar una fosforilacin de este tipo.

105.

Por qu decimos que el ATP es la moneda energtica de la clula?

Porque la variacin de energa libre que supone la hidrlisis o la formacin de

su enlace fosfato terminal supone una dosis energtica adecuada para muchas
de las reacciones qumicas celulares.

106.
Escribe las formas oxidada y reducida de dos coenzimas
transportadores de electrones.

Forma oxidada: NAD+ / Forma reducida: NADH

Forma oxidada: FAD / Forma reducida: FADH2

107.
Por qu decimos que la degradacin de los glcidos se lleva a
cabo "va glucosa"?
Porque para ser degradados, todos los glcidos se transforman en glucosa o en
algn producto de sus rutas degradativas.

108.
En qu lugar de la clula tiene lugar la glucolisis? De qu
compuesto parte esta ruta metablica? Qu compuestos se obtienen al
final de la misma?
Lugar.- citosol
Compuesto de partida.- glucosa.
Productos finales.- 2 piruvato, 2 ATP, 2 NADH

109.
A qu llamamos fermentacin? Con qu objeto llevan a cabo las
clulas este proceso?
Son reacciones qumicas adicionales a la glucolisis en las que la transformacin
del piruvato en otros compuestos es aprovechada para reciclar los coenzimas
transportadores de electrones de esta ruta metablica.

110.
Cita dos tipos de fermentacin que conozcas y seala en cada
uno de ellos cul es el aceptor ltimo de electrones.
Fermentacin lctica.- el aceptor es el piruvato, que se transforma en lactato.

Fermentacin alcohlica.- el aceptor es el acetaldehdo (resultado de la

descarboxilacin del piruvato), que se reduce a etanol.

111.

Para qu utilizan las clulas la ruta de las pentosas?

Para obtener pentosas para la sntesis de nucletidos.

Para obtener poder reductor en forma de NADPH para la sntesis de

cidos grasos.

112.
En qu lugar de la clula tiene lugar el ciclo de Krebs? Indica los
compuestos que entran y salen del ciclo en cada vuelta.
Lugar.- Matriz mitocondrial
Entrada.- 1 grupo acetilo del acetil-CoA
Salida.- 2 CO2, 1 GTP, 3 NADH, 1 FADH2

113.

De dnde procede el acetil-CoA que entra en el ciclo de Krebs?

De la descarboxilacin oxidativa del piruvato que resulta de la glucolisis.

De la beta oxidacin de los cidos grasos.

114.
Por qu decimos que el transporte electrnico mitocondrial es un
proceso "cuesta abajo"?
Porque transcurre desde buenos dadores de electrones (sustancias que tienden
a ceder electrones) a buenos aceptores (sustancias que tienden a aceptarlos),
por lo que es un proceso exergnico, o termodinmicamente favorable.

115.
De dnde proceden los electrones que son transportados hasta el
oxgeno por la cadena de transporte electrnico mitocondrial?
De los coenzimas reducidos (NADH Y FADH2) que se van obteniendo en las
distintas rutas del catabolismo (glucolisis, ciclo de Krebs, beta oxidacin de los
cidos grasos, etc.).

116.
Cmo llega a la cadena de transporte electrnico mitocondrial el
poder reductor generado en el hialoplasma durante la glucolisis?
A travs de sistemas de lanzadera, que llevan este poder reductor a la matriz
mitocondrial en forma de molculas reducidas sin necesidad de que entre
fsicamente el NADH obtenido en la glucolisis.
117.
Algunos compuestos como el 2,4, dinitrofenol tienen el efecto de
desacoplar el transporte electrnico de la fosforilacin oxidativa. Para
ello, se introducen entre los lpidos de la membrana mitocondrial interna
volvindola permeable a los iones hidrgeno. Podras explicar este
efecto desacoplante?
Al volver permeable a los iones H+ la membrana mitocondrial interna, stos
pueden regresar libremente a la matriz a favor de su gradiente electroqumico
sin tener que hacerlo a travs de la ATP sintetasa, con la consiguiente
detencin de la fosforilacin oxidativa.
118.
Explica por qu los electrones procedentes del NADH producen
ms ATP al circular por la cadena respiratoria que los procedentes del
FADH2.
Porque el NADH cede sus electrones al comienzo de la cadena respiratoria y
stos recorren todos los centros de bombeo de protones que crean el gradiente
que luego se utiliza para fabricar ATP, mientras que el FADH2 los cede a un
componente de la cadena que est despus del primer centro de bombeo de
protones, con lo que, al bombearse menos protones, se obtienen menor
cantidad de ATP.

119.
Calcula cuantas molculas de ATP se obtienen mediante la
degradacin total de una molcula de glucosa hasta CO 2 y H2O.
Resultado: 36-38 molculas de ATP (en funcin del sistema de lanzadera
utilizado).
120.
Podra tener lugar la fosforilacin oxidativa si los componentes
de la cadena respiratoria se encontrasen libres en disolucin en lugar de
estar anclados en la membrana mitocondrial interna?
No. El mecanismo del acoplamiento quimiosmtico de la fosforilacin oxidativa
se basa en el bombeo de protones a travs de una membrana que es
impermeable a ellos. Si los transportadores se encontrasen libres en disolucin,
el transporte electrnico no podra generar el gradiente de concentracin de
protones que despus se utiliza para fabricar ATP.

121.
Explica la diferencia entre el anabolismo auttrofo y el anabolismo
hetertrofo. Qu tipos de clulas pueden realizar uno y otro tipo de
anabolismo?
Anabolismo auttrofo.- Se sintetizan molculas orgnicas sencillas a partir de
molculas inorgnicas (CO2, agua, etc.). Lo llevan a cabo slo las clulas
hetertrofas.
Anabolismo hetertrofo.- Se sintetizan molculas orgnicas progresivamente
ms complejas a partir de molculas orgnicas sencillas (piruvato,
gliceradehido,). Lo llevan a cabo todas las clulas.

122.
Qu tipos de sustancias inorgnicas se fijan en forma de materia
orgnica en el proceso de fotosntesis?
CO2 y sales minerales (nitratos y sulfatos)
123.
Localiza los pigmentos responsables de la fotosntesis en una
clula procariota y en una clula eucariota.
Clula procariota.- En unas invaginaciones de la membrana plasmtica
denominadas cromatforos.
Clula eucariota.- En la membrana tilacoidal de los cloroplastos.

124.
Resume en pocas palabras los procesos de la fase luminosa y de la
fase oscura de la fotosntesis.

Fase luminosa.- Fijacin de la energa radiante de la luz solar en forma

de energa qumica del ATP y NADPH.

Fase oscura.- Utilizacin de la energa qumica el ATP y NADPH para fijar

el CO2 y las sales minerales en forma de compuestos orgnicos.

125.
En qu tipo de estructuras estn organizados los pigmentos
fotosintticos? Describe brevemente una de estas estructuras.
Estn organizados en fotosistemas. Constan de: a) un complejo antena
formado por varios centenares de molculas de clorofila y carotenoides y
protenas que canalizan la energa luminosa hacia b) el centro de reaccin,
formado por la clorofila diana junto con un dador y un aceptor de electrones,
que varan segn el tipo de fotosistema.

126.
A qu llamamos complejo antena? Y centro de reaccin? Cmo
se denomina el conjunto formado por ambos?
Un complejo antena est formado por varios centenares de molculas de
clorofila y carotenoides y protenas que canalizan la energa luminosa hacia el
centro de reaccin , formado por la clorofila diana junto con un dador y un
aceptor de electrones, que varan segn el tipo de fotosistema. El conjunto del
complejo antena y el centro de reaccin se denomina fotosistema.

127.
En qu se diferencian fundamentalmente el transporte
electrnico mitocondrial del transporte electrnico fotosinttico?
El transporte electrnico mitocondrial es un proceso exergnico, liberador de
energa, que transcurre a favor de gradiente de potencial redox. El transporte
electrnico fotosinttico es un proceso endergnico, que requiere energa, y
que transcurre en contra de gradiente de potencial redox

128.
En qu lugar de la clula tiene lugar la fase luminosa de la
fotosntesis? Y la fase oscura?
Fase luminosa: en la membrana tilacoidal del cloroplasto.
Fase oscura: en el estroma del cloroplasto.

129.
Describe brevemente el flujo de electrones caracterstico del
transporte electronico fotosinttico (puedes ayudarte de un esquema).

La luz excita un par de electrones del PSII que son rpidamente repuestos por
lo procedentes de la fotlisis de una molcula de agua. Los electrones
excitados de PSII son cedidos al primer tramo de la cadena de transporte
electrnico fotosinttico de la membrana tilacoidal, donde, a favor de gradiente
de potencial redox, son transportados hasta el PSI (con el consiguiente bombeo
de protones que se utilizar para generar ATP). Los electrones que llegan al PSI
ocupan el lugar de los que acaban de ser excitados por la luz, y que son
cedidos al segundo tramo de la cadena de transporte electrnico que los
conduce al NADP+, el cual se reduce a NADPH.
130.
Con qu objeto llevan a cabo las clulas la fotofosforilacin
cclica? En qu se diferencia de la fotofosforilacin no cclica?
Para obtener molculas adicionales de ATP sin obtener al mismo tiempo
NADPH, ya que en la fase oscura se necesita ms ATP que NADPH.
En la cclica, al contrario que en la no cclica, no interviene el agua, no se libera
oxgeno, no interviene el fotosistema II y no se obtiene NADPH.

131.
Por qu se considera poco afortunada la denominacin fase
oscura de la fotosntesis?
Porque, aunque puede transcurrir en la oscuridad, depende de los productos de
la fase luminosa (ATP y NADPH). En ausencia de luz, las reacciones de la fase
oscura slo pueden continuar hasta que se agotan los productos de la fase
luminosa.

132.
Enuncia los tres procesos principales que configuran el ciclo de
Calvin.

Fijacin del CO2 a la ribulosa-bifosfato.

Reduccin del cido fosfoglicrico a gliceraldehido-fosfato.

Regeneracin de la ribulosa bifosfato.

133.
Cul es el destino de los fosfatos de triosa que se generan en el
ciclo de Calvin?
En parte se desvan hacia la sntesis de glucosa mediante la ruta de la
gluconeognesis, y en parte se utilizan para regenerar la ribulosa difosfato.

134.
A qu se debe el fenmeno de la fotorrespiracin? Por qu se
denomina as?
Se debe a que el enzima RUBISCO puede utilizar el oxgeno como sustrato en
lugar del CO2, con el resultado de destruccin de materia orgnica. Se
denomina as porque el intercambio de gases asociado a este proceso es
idntico al que tiene lugar en la respiracin celular e inverso al que caracteriza
a la fotosntesis normal.

135.
Cmo solucionan algunas plantas el problema causado por la
fotorrespiracin? Cmo se denominan estas plantas?
Utilizando para la fijacin del CO2 una ruta alternativa al ciclo de Calvin que es
la ruta de Hatch y Slack, en la que el CO 2 se fija inicialmente sobre un
compuesto de cuatro carbonos.
Se denomina plantas C4.

136.
En qu forma obtienen las plantas el nitrgeno y el azufre que
necesitan para construir determinadas biomolculas?
En forma de sales minerales que se encuentran en el suelo (nitratos y sulfatos)
137.
Cmo emplean las clulas fotosintticas los productos de la fase
luminosa para la fijacin del nitrgeno y el azufre?
Los nitratos son inicialmente reducidos a nitritos y despus a amonaco, a
expensas del poder reductor del NADPH obtenido en la fase luminosa. A

continuacin, el amonaco es incorporado al esqueleto carbonado del cido cetoglutrico para dar cido glutmico en una reaccin que
consume ATP procedente tambin de la fase luminosa.
De modo parecido, los sulfatos son reducidos a sulfitos y despus a cido
sulfhdrico, que a continuacin se incorpora en el esqueleto de algunos
aminocidos como la cistena.

138.
Explica cmo vara la intensidad fotosinttica en funcin de la
concentracin de dixido de carbono. Por qu para niveles altos de
CO2 la intensidad fotosinttica se torna insensible a este factor?
La intensidad fotosinttica crece con la concentracin de CO 2, pero para
valores altos de sta la intensidad fotosinttica tiende a estabilizarse en un
valor mximo.
La curva hiperblica que describe la variacin de la IF con la concentracin de
CO2 est reflejando el efecto de saturacin del enzima RUBISCO por su sustrato
(CO2).

139.
Cmo afecta la mayor o menor concentracin de O2 a la
intensidad fotosinttica? A qu puede ser debido este efecto?
La intensidad fotosinttica disminuye con la concentracin de oxgeno. Ello es
debido al fenmeno de la fotorrespiracin.

140.
En qu se diferencian fundamentalmente la fotosntesis de la
quimiosntesis?
En la fuente de energa para la obtencin de ATP y NADPH, que es la luz en la
fotosntesis y reacciones redox en las que se oxidan sustratos inorgnicos
relativamente reducidos en la quimiosntesis.
141.
En qu consiste la gluconeognesis? En qu lugar de la clula
transcurre?
La gluconeognisis es una ruta anablica en la que se genera glucosa a partir
de piruvato o lactato. Tiene lugar en el citosol.

142.
De qu metabolito parte la sntesis reductora de cidos grasos?
En qu lugar de la clula transcurre?

Parte de Acetil-CoA. Transcurre en el citosol.

Preguntas test

INSTRUCCIONES:

Indica si son verdaderas o falsas cada una de las siguientes proposiciones.

El nivel celular es un nivel abitico. F

El colesterol forma parte de las membranas celulares. V

La clula procariota presenta ribosomas. V

Los cromosomas eucariotas son circulares. F

Las clulas procariotas se alimentan por endocitosis. F

El nucleosoma est formado por RNA y protenas. F

La clula eucariota presenta envoltura nuclear. V

El DNA se replica durante el perodo G1 del ciclo celular. F

La clula animal presenta centrosoma. V

El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial. V

La clula procariota presenta pared celular. V

Los centrolos estn formados por filamentos de actina. F

Los pigmentos fotosintticos estn en la membrana tilacoidal. V

El transporte electrnico mitocondrial est impulsado por la luz. F

La clula procariota se divide por mitosis. F

La glucolisis transcurre en el citosol. V

Los enzimas alteran la G de las reacciones qumicas. F

La clula vegetal presenta cloroplastos. V

La clula procariota posee mitocondrias. F

El entrecruzamiento cromosmico tiene lugar en la profase meitica. V

La clula procariota tiene citoesqueleto. F

La beta oxidacin de los cidos grasos tiene lugar en el citosol. F

La divisin meitica reduce a la mitad el nmero de cromosomas. V

La divisin mittica reduce a la mitad el nmero de cromosomas. F

La clula animal presenta pared celular. F

El transporte electrnico mitocondrial es un proceso exergnico. V

La clula procariota posee cromatina. F

El ciclo de Calvin tiene lugar en el estroma del cloroplasto. V

La envoltura nuclear es una membrana doble. V

Los seres vivos se encuentran en equilibrio termodinmico con su entorno. F

El estroma forma parte de la mitocondria. F

En las inclusiones se almacenan sustancias hidrosolubles. F

La clula procariota presenta envoltura nuclear. F

La clula vegetal presenta centrosoma. F

Todas las clulas llevan a cabo el anabolismo hetertrofo. V

La envoltura nuclear presenta poros. V

La replicacin del DNA tiene lugar durante el perodo S del ciclo celular. V

La clula animal presenta cloroplastos. F

La clula vegetal posee mitocondrias. V

La pared celular vegetal contiene celulosa. V

La clula eucariota se divide por mitosis. V

El aparato de Golgi se encarga de la respiracin celular. F

Los triacilglicridos son lpidos de membrana. F

Los cromosomas proceden da la condensacin de la cromatina. V

El nucleosoma est formado por DNA y protenas. V