Unidad III

Transcripcin

replicacin,
reparacin y
recombinacin

sntesis de RNA
(transcripcin)

Sntesis protenas
(traduccin)

La transcripcin del ADN es el proceso mediante el cual se sintetiza

continuamente una cadena de ARN de manera complementaria y antiparalela a

una de las cadenas de ADN.

TRANSCRIPCIN

TRANSCRIPCIN

TRADUCCIN

TRADUCCIN

Tarea:
Principales tipos de RNA presentes en las
clulas

Los productos de
la transcripcin
son: ARNm, ARNt
y ARNr

El ARN acta en dos niveles:

1) Gentico - lleva la informacin contenida en el ADN (ARNm) o en el caso de los virus
tiene una funcin gentica directa.

2) Funcional - acta como macromolcula sirviendo en la construccin de ribosomas

(ARNr) o en la sntesis de protenas (ARNt)

El ADN es el molde para la sntesis de ARNm

cadena molde (transcrita)

cadena codificante

La cadena transcrita del ADN (azul), se usa como molde para el nuevo ARNm
(verde). El emparejamiento de bases complementarias se usa para determinar la
secuencia de bases. La secuencia y la polaridad del ARNm es la misma que la de
la cadena codificante del ADN (rojo). As, que el ARNm es la misma hebra
codificante excepto que el U reemplaza a la T.

La

transcripcin

de

la

informacin gentica desde el

ARN
5

ADN molde
3

ADN hasta el ARN es llevada a

cabo

por

la

enzima

ARN

polimerasa la cual sintetiza una

cadena de ARN a partir de los
precursores

ribonucletidos

trifosfatos en direccin 5--3 (al

igual que la ADN polimerasa). A
diferencia de la polimerasa de
ADN no precisa de un primer

para iniciar la sntesis. La base

inicial

permanece

nucletido trifosfato.

como
crecimiento del ARN en
direccin 5- 3

La sntesis tiene lugar en una burbuja de transcripcin en la que el ADN se separa

transitoriamente en dos cadenas sencillas y una se utiliza como molde para la
sntesis de ARN. Segn la ARN polimerasa viaja la burbuja se mueve con ella y la
cadena de ARN aumenta de longitud. El hbrido ADN-ARN es corto y transitorio y
segn la enzima avanza el ADN que queda detrs vuelve a formar la doble hlice
desplazando al ARN como una cadena polinucleotdica libre (solo los ltimos 25
nucletidos
forman
complejo
con
el
ADN
y/o
la
enzima).
direccin de la
RNA
transcripcin
polimerasa

DNA
desenrollamiento

enrollamiento

ribonucletidos

burbuja de
transcripcin

salida RNA

RNA sintetizado

sitio activo
(enzima)

Hbrido RNA-DNA

toma de
ribonucletidos

La ARN polimerasa acta de manera continua sobre una unidad de transcripcin la cual
contiene hacia el extremo 5 un promotor, le sigue la secuencia codificadora y finaliza
en una secuencia terminadora.

Estas unidades de transcripcin pueden contener un solo gen (unidades

monocistrnicas), o varios genes (unidades policistrnicas). En eucariotas las unidades
de transcripcin son monocistrnicas, mientras que en procariotas son policistrnicas
generalmente.
Unidades monocistrnicas
promotor

secuencia
codificante

secuencia
terminadora
3 ADN

Unidades policistrnicas
promotor
5

secuencias codificantes
Gen 1
Gen 2
Gen 3

secuencia
terminadora
3 ADN

La transcripcin comienza cuando la ARN polimerasa se une a la regin del

promotor al inicio del gen.
El promotor es una secuencia especfica de ADN donde se une la ARN polimerasa
para iniciar el proceso de transcripcin. Estas regiones se localizan en la regin
5(corriente arriba) del punto inicial de transcripcin del gen. La enzima se mueve
sobre el molde sintetizando el ARN hasta que alcanza una secuencia determinada
denominada terminador.

secuencias del promotor

Secuencias que
comparten homologa
en genes diferentes de
un mismo organismo
o en genes de
organismos
relacionados

Consenso

La ARN polimerasa puede por s sola reconocer al promotor o puede

necesitar de protenas adicionales para esto.
Procariotas activadores
Eucariotas factores de transcripcin*
Los promotores que requieren para su reconocimiento de tales protenas
son llamados promotores dbiles (todos los promotores eucariotas). Por
el contrario, los que pueden ser reconocidos por la ARN polimerasa sin
asistencia de otras protenas son llamados promotores fuertes
(caracterstica general de los promotores procariotas ).
*Factores de transcripcin = protenas que se unen a secuencias de ADN y
que activan la transcripcin mediante interacciones protena- protena

En algunos casos en procariotas la unin de la polimerasa es poco eficiente a

menos que haya otra protena presente. Esta protena se denomina protena
activadora (similar al factor de transcripcin en eucariotas).

La reaccin de transcripcin se divide en cuatro etapas:

1. Reconocimiento del molde: unin de la ARN polimerasa al ADN de doble cadena en
la regin del promotor. Las cadenas de ADN se separan para exponer la cadena molde
al apareamiento de bases con ribonucletidos. La burbuja de transcripcin se origina
mediante un desenrollamiento local que se inicia en el sitio de unin de la ARN
polimerasa. En el caso de promotores dbiles en este paso tiene lugar el ensamblaje
de todas las protenas necesarias para iniciar la sntesis.
ARN polimerasa

ADN

Reconocimiento del molde, unin de la ARN polimerasa, desenrollamiento local y

abertura de las cadenas de ADN

2. Iniciacin: sntesis de los primeros enlaces nucleotdicos en el ARN. La

enzima permanece en el promotor mientras sintetiza los primeros nueve
enlaces. La fase de iniciacin puede verse retrasada por la ocurrencia de
intentos abortivos en los que la enzima sintetiza pequeos fragmentos (< 9
bases) y los libera y vuelve a sintetizar ARN otra vez. La fase de iniciacin
termina cuando la enzima comienza a alargar la cadena y abandona el
promotor.

Sntesis de cadenas cortas 2-9 bases

3. Alargamiento de la cadena: la
enzima se mueve a lo largo del ADN y
extiende la cadena creciente de ARN.
A medida que la enzima se mueve
desenrolla la hlice de ADN para
exponer un nuevo segmento de la
cadena molde en forma de simple
cadena. Los nucletidos se aaden
covalentemente al extremo 3OH y se
forma un hbrido ADN-ARN en la
regin desenrollada. Detrs de la
burbuja se vuelve a formar la doble
hlice de ADN y el ARN emerge como
una cadena libre.

Sntesis de ARN

Conforme avanza la ARN polimerasa se

expone otro segmento de ADN

ARN polimerasa llega a final del gen

4. Terminacin: implica el reconocimiento del punto que determina el final de

la adicin de bases a la cadena. Debe cesar la formacin de enlaces
fosfodister y el complejo de transcripcin debe desintegrarse. Cuando se
aade la ltima base la burbuja de transcripcin colapsa al desaparecer el
hbrido ADN-ARN y tanto la enzima como el ARN son liberados.

Liberacin del ARN y de la polimerasa

Etapas de la transcripcin
1. Reconocimiento: Unin
polimerasa y abertura de
cadenas

2. Iniciacin: Sntesis de las

primeras 2-9 bases
3. Elongacin: Sntesis de ARN

4. Terminacin: liberacin de la
polimerasas y del ARN

ARN polimerasa
ADN

Ejercicio:
Se obtiene una muestra de ADN, se transcribe a su ARNm y se purifica. Se separan
entonces las dos cadenas del ADN y se analiza la composicin de bases de cada
cadena del ADN y del ARNm. Se obtienen los datos de la siguiente tabla Qu
cadena del ADN es la cadena transcrita (molde para la sntesis del mRNA)?
A

Cadena DNA n1

19.1

26.0

31.0

23.9

Cadena DNA n2

24.2

30.8

25.7

19.3

mRNA

19.0

25.9

30.8

24.3

Respuestas:
1. Cadena 1
2. Cadena 2
3. Ambas
4. Ninguna
5. La informacin es insuficiente para decidir