CAPTULO

Profesor:

Julio Oria

ENLACE
QUMICO

Tema

CONCEPTO:
Son fuerzas de atraccin, que mantienen unidos a los tomos en las
molculas o iones en las redes cristalinas para lograr sistemas ms estables que se
caracterizan por tener menor energa.

* - CARACTERSTICAS:
Son responsables en gran medida de las propiedades fsicas y qumicas de los compuestos
que forman.
- Son responsables de la atraccin que ejerce una sustancia por otra, por ejemplo: el azcar
o sacarosa cuando se disuelve en agua.
- En el enlace qumico intervienen los electrones de valencia.
- Los tomos conservan su identidad porque sus ncleos no se alteran.
- Los tomos al unirse forman molculas o sistemas cristalinos.
- Las molculas al unirse forman los estados condensados de la materia: slido y lquido.

PRINCIPIO FUNDAMENTAL:
La tendencia universal de la materia es la de lograr su mayor estabilidad (contener menor
energa), de acuerdo a esta tendencia los iones, tomos o molculas se unen mediante
enlaces qumicos para formar agregados de menor energa y por consiguiente de mayor
estabilidad.

Del grfico, se aprecia:

- Energa de enlace (E).- Es la energa involucrada en la formacin o ruptura de un enlace,
son de 2 tipos:
A) Cuando se forma un enlace se libera energa: (exotrmico)
H(g) + H(g) H2(g) + 104.6 kcal/mol (Energa de formacin)
B) Cuando se disocia (rompe) un enlace se absorbe energa:
H2(g) + 104.6 kcal/mol H(g) + H(g) (Energa de disociacin)
Nota:
A mayor energa de enlace, ms estable es la molcula formada. Para sustancias que
forman o rompen un mismo enlace, se cumple:
E Formacin = E Disociacin

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SIMBOLO DE LEWIS: electrn-punto

En 1916, Lewis sugiri representar a los electrones
de valencia mediante puntos () o aspas (x), quienes se colocan alrededor del smbolo del
elemento qumico.
Gilbert Newton Lewis (1875 - 1946)
Ejemplo:
Qumico norteamericano
A pesar de sus numerosas
investigaciones dentro del campo
cientco, Lewis se hizo
especialmente famoso por su
teora sobre los enlaces qumicos
y por su denicin de cido y base.

OBSERVACIN:
- El spin de los electrones todava no haba sido propuesto cuando Lewis formul su teora,
as que Lewis no indicaba que dos de los electrones deberan pertenecer al orbital s y los
dems a orbitales p.
- Los smbolos de Lewis se escriben habitualmente para los elementos de los grupos
principales y en raras ocasiones para los elementos de transicin.

REGLA DEL OCTETO:

En el perodo 1916-1919, dos americanos, G. N. Lewis e Irving Langmuir, y un bioqumico
alemn Walther Kossel, formularon una importante propuesta sobre el enlace qumico: Las
configuraciones electrnicas de los tomos de gases nobles tienen algo especial que es la
causa de su inercia qumica (estabilidad qumica) y los tomos de otros elementos se
combinan unos con otros para adquirir configuraciones electrnicas como las de los tomos
de gases nobles (8e- en la capa de valencia)

CLASIFICACIN:

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SUSTANCIA
GRAFITO

SAL COMN (NaCl)

De qu estn formadas tomos de

las siguientes sustancias? carbono

Iones
Na+ y Cl-

HILOS DE COBRE

tomos
de Cu

AGUA (H2O)

molculas
de H2O

qu mantiene unidos a
los tomos, iones y
molculas?

Enlace
Covalente

Enlace
Inico

Enlace
metlico

Enlace
Intermolecular

Poseen puntos
de fusin

4200 C
(alto)

802 C
(alto)

1083 C
(alto)

0 C
(bajo)

ENLACE INTERATMICO:
* ENLACE
INICO: Es la fuerza de atraccin
* electrosttica
que se forma cuando se une un

Generalmente

elemento de baja energa de ionizacin con otro de

alta afinidad electrnica negativa, por
transferencia de electrones de valencia. Cada
tomo forma un ion con la C.E. de un gas noble.
Cuantitativamente:
(Para compuestos binarios) DEN 1,7

ION
POSITIVO

ION
NEGATIVO

Metal
(1A,2A)

No Metal
(6A, 7A)

ATRACCIN
ELECTROSTTICA

-Ejemplo: Sal de cocina (NaCl):

1er. Mtodo.- Terico, consiste en determinar la naturaleza de los elementos que van a
formar el compuesto.
Na: metal (1A) ; Cl: No metal (7A), entonces forman un enlace inico
2do Mtodo.- Por variacin de electronegatividad.
Na: E.N. = 0,9 ;
Cl: E.N. = 3,0
DEN = 3,0 - 0,9 = 2,1 > 1,7 (Inico)
3er Mtodo.- Tfusin (NaCl) = 801C ( > 400C)
- Estructura de Lewis
Realizamos la C.E. de los elementos
2
2
6
2
2
6
2
5
1
17Cl : 1s 2s 2p 3s 3p
11Na : 1s 2s 2p 3s
Apreciamos que ninguno de los elementos cumple con la regla del octeto, por lo tanto se
deben unir (enlazar) de la siguiente manera:

..
.
Na + .Cl
.. .
*

E.N. = 0.9

E.N. = 3.0

DE.N. = 3.0 - 0.9 = 2.1 > 1.7

(Inico)

1+

Na

2
*
*. . 1..
..Cl
.
* Ca + . O.
[ .. ]
..

E.N. = 1.0

ENLACE INICO
(ATRACCIN
ELECTROSTTICA)

E.N. = 3.5

DE.N. = 3.5 - 1.0 = 2.5 > 1.7

(Inico)

2+

Ca

..O*. .* 2[ .. ]

ENLACE INICO
(ATRACCIN
ELECTROSTTICA)

Otros ejemplos: compuestos inicos binarios ( K2O, Ca3N2, Al2O3 ), ternarios: Na2SO4, KOH,
NH4NO3, (NH4)2SO4, NH4Cl, Na2SO4, MgCO3, AgNO3, Al2(SO4)3, etc.

* - Excepciones:
LiH, cuya DEN = 1,1 (es inico),

- LiI, cuya DEN= 1.5 (es inico)

- Los compuestos del Berilio (BeCl2, BeO, BeF2, BeBr2, BeI2), AlCl3 , ZnCl2 y BF3, no poseen
enlaces inicos, sino covalentes.

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- Los compuestos del ion amonio, presentan enlace inico: NH4Cl, NH4NO3, (NH4)2SO4, etc.

Propiedades Generales:
* - En
condiciones ambientales (1 atm y 25C) son slidos cristalinos.
- No forman molculas, sino redes cristalinas, por lo que se suele hablar de unidades
frmula o frmula mnima.
+
Ejemplo: El NaCl no consiste en pares individuales de iones Na Cl . En vez de ello, el NaCl
forma una enorme red tridimensional de iones.
- Tienen alta dureza, a excepcin de las alcalinos que son blandos.
- Son rgidos (no se doblan) y frgiles (se rompen sin deformarse fcilmente por accin de
fuerzas externas).
- La mayora son solubles en solventes polares (como el agua, etanol, acetona, etc.), pero
insolubles en solventes no polares como el hexano.
- Presentan elevados puntos de fusin (mayores a 400C) y elevados puntos de ebullicin.
- No conducen la electricidad en estado slido, pero son buenos conductores de la
electricidad (electrolitos), ya sea en solucin acuosa o en estado lquido (fundidos).
- Si el catin es el mismo y los aniones pertenecen
COMPUESTO
TEMP. DE
TEMP. DE
al mismo grupo, entonces, la diferencia de
INICO
EBULLICIN
FUSIN
electronegatividad vara en funcin directa con
CsBr
636C
1300C
la temperatura de fusin.

.
NaI

661C

1304C

714C

1412C

734C

1435C

DEN

NaCl

2.1

786

801

1.9

736

750

1.6

686

662

.
MgCl2

.
KBr
CaCl2

782C

1600C

2852C

3600C

ENERGA
T. FUSIN
RETIC (KJ/mol)
(C)

COMPUESTO
INICO

NaBr

.
NaI

.
MgO

ENLACE COVALENTE: Son fuerzas de atraccin que se

* originan
generalmente entre NO METALES y se caracteriza

No Metal

No Metal

comparticin de e-

por la comparticin mutua de uno o ms pares de electrones

de valencia de tal manera que adquieran la configuracin de Cuantitativamente:
0 DEN < 1,7
un gas noble.

* - Excepciones:
El HF, cuya DEN= 1,9 (covalente polar).
*

Propiedades Generales:
- Forman molculas, la mayora de las sustancias covalentes constan de molculas separadas
con fuerzas dbiles entre ellas.
- A temperatura ambiente pueden ser slidos, lquidos o gaseosos.
- Muchos no se disuelven en solventes polares como el agua, pero si en solventes no polares
como el hexano.
- Son malos conductores elctricos en cualquier estado fsico, incluso disueltos en agua (no
son electrolitos).
- Son blandos (baja dureza).
- Poseen punto de fusin bajo y son menos solubles en el agua que los compuestos inicos
tpicos.
Excepciones:

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* El HCl, H2SO4, HNO3, etc. son covalentes, pero, disueltos en agua, se ionizan y conducen la
corriente elctrica (son electrolitos).
* El grafito (C) es un buen conductor elctrico, el diamante (C) es el material ms duro que
se conoce y de alta temperatura de fusin (3550C), el cuarzo (SiO2) es muy duro y se funde
a 1550C, esto debido a que forman slidos covalentes de red, los cuales no consisten en
molculas separadas, ms bien se mantienen unidos por enlaces covalentes que se
extienden en 3 dimensiones a travs de la muestra.

Clasificacin:
Segn el nmero de pares de e- compartidos :
SEGN EL # DE
PARES DE eCOMPARTIDOS

LOS TOMOS
ENLAZADOS
COMPARTEN

SIMPLE
(A-B ; 1s)

1 par de e-

MULTIPLE

*
*

..S..

EJEMPLOS

CH4, H2S

DOBLE
( A=B ;
1s , 1p )

2 pares de e-

C6H 6, O 2, C 2H 4

TRIPLE
( AB ;
1s , 2p )

3 pares de e-

C2H2, HCN, N2

Tiene:
* 2 enlaces simples
* 2s y 0p
* 2 par no enlazante

..
O
..

..
O
..

* 1 enlace doble
* 1s y 1p

..
N

..
N

* 1 enlace triple
* 1s y 2p

Observacin:
- Los enlaces mltiples son ms cortos y
ms fuertes que los enlaces sencillos
porque hay ms electrones compartidos
que mantienen unidos a los tomos.
- En el enlace sigma (s), los orbitales de cada
tomo se traslapan de manera frontal. Tiene
forma cilndrica alrededor del eje central
Ejemplo:
* H2, se ve como se traslapan los orbitales
s de ambos tomos.
* F2, se ve como se traslapan los orbitales
p a lo largo de sus ejes.
- El enlace pi(p), tiene una distribucin
electrnica por arriba y por debajo del eje
del enlace. Se forma por el traslape lateral
de dos orbitales p paralelos. Un traslape
lateral no forma un enlace tan fuerte como
el que se forma por el traslape de dos
orbitales p sobre el mismo eje. Un enlace pi
se forma cuando hay disponibles dos
orbitales paralelos una vez que se ha
formado un fuerte enlace pi.

Qumica - 2013

El enlace sigma (s)

es ms estable que
el enlace pi (p)

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Qumica

..
Cl
..

Be

..

aporta un electrn en la formacin del

enlace, por lo tanto se efecta en
orbitales desapareados. Ejemplos: BeCl2
, H2O, NH3, CH4

..
Cl
..

..

el grado de e- aportados :
* * Segn
Enlace covalente normal.- Cada tomo

Julio Oria
Tiene:
* 2 E.C. Normales
* 2 enlaces s

* Enlace Covalente Coordinado o Dativo.- En este caso el par de electrones que se

+
comparten es aportado por un solo tomo. Ejemplos: O3 , SO2 , SO3 , Na2SO4 , NH4 ,HNO3,
+
HClO4, N2O4, PH4 ,etc.

.. ..
O
.. O

..

..

.O
.

..

N
O

..
..

..

..
..

..
..

Tiene:
* 6 pares no enlazantes
* 2 E.C. Normales
* 1 E.C. Coordinado
* 2s y 1p

N
H

Tiene:
* 5 E.C. Normales
* 2 E.C. Coordinados
* 2 enlaces doble

Tiene:
* 3 E.C. Normales
* 1 E.C. Coordinado
* 4s y 0p
* Ningn par no
enlazante

* 10 pares no enlazantes
* 5s y 2p

Segn el grado de comparticin del par electrnico :

* Enlace Covalente Polar
Se origina cuando los electrones compartidos no son atrados con la misma fuerza por los
ncleos de los tomos, formandose as polos negativo y positivo.
Caractersticas:
- Como los 2 tomos que se unen no son iguales, no compartirn por igual al orbital de
enlace.
- Uno de los tomos (el de mayor EN) atraer hacia s con ms intensidad los electrones
del enlace.
- El tomo que atrae con ms fuerza el par electrnico adquiere mayor densidad
electrnica y por lo tanto carga negativa y el otro tomo adquiere carga positiva.
+
- Los trminos (delta ms) y - (delta menos) indican las cargas parciales que adquieren
los tomos al unirse mediante enlace covalente, y no se deben confundir creyendo que
son iones positivo y negativo como se crean cuando se unen en un enlace inico.
Ejemplos: HCl, HF, HBr, H2O, NH3, CHCl3, H2SO4, etc.
Tiene:
Tiene:
* 2 E.C. Normales
* 3 E.C. Normales
* 2 E.C. Polares
* 3 E.C. Polares
* 2s y 0p
* 3s y 0p
* 2 par no enlazante
* 1 par no enlazante

..

. ..
.O

Momento dipolar de un enlace ():Es el parmetro que mide el

grado de polaridad de un enlace. Se representa con un vector ()
cuyo sentido va del tomo de menor a mayor electronegatividad.
Es decir seala la orientacin de la densidad elctrica (direccin
del dipolo).
Ejemplo: Yoduro de Hidrogeno. HI

m
d

El momento dipolar terico, se calcula:

=qxd
q : carga del electrn dado o recibido parcialmente.
d : distancia entre los centros de carga (longitud de enlace)

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-10

En el S.C.G.S: q = 4,8x10 u.e.c. (u.e.c. :unidad electrosttica de carga)

-19
-18
-30
En el SI: q = 1,6x10 C.
* EQUIVALENCIA: 1 debye (D) = 10 u.e.c x cm = 3.33x10 cm
: Momento dipolar (Debye: D)
D = u.e.c. x cm
Observacin:
- El momento dipolar influye en la polaridad molecular y esto a su vez en las propiedades
fsicas de la sustancia, como por ejemplo: Pvapor, solubilidad, viscocidad, tensin
superficial, etc.
- En una molcula polar: 0.
- A mayor DEN, el enlace se polariza ms

* Enlace covalente no polar

Consiste en la comparticin equitativa (o igual) de los electrones enlazantes entre dos
tomos, por lo que no surgen polos permanentes. Se presenta cuando se unen tomos no
metlicos idnticos. Ejemplos: Br2, H2, Cl2, O2, N2, F2, etc.

H
..
Br
..

* 1 E.C. Normal
* 6 pares no
enlazantes

..

..

H
..
Br
..

..
O
..
..
N

* 1 E.C. Normal

..
O
..
..
N

* 2 E.C. Normal
* 4 pares no
enlazantes
* 3 E.C. Normal
* 2 pares no
enlazantes

Nota:
Si una molcula tiene enlaces covalentes polares no necesariamente la molcula es
polar, sta puede ser apolar, a su vez si una molcula tiene enlaces covalentes no polares
no necesariamente la molcula es apolar, esta puede ser polar.

*
*
*
.

ESTRUCTURA DE LEWIS DE MOLCULAS SENCILLAS:

Molculas diatmicas :
* Se colocan los smbolos de los elementos uno al lado del otro y se distribuyen los
electrones de valencia hasta completar el octeto, si hubiese H hasta lograr que se rodee
de 2eEjemplo: HCl, HF, O2, N2, etc.

Molculas poliatmicas :
PASO 1: Determine el nmero total de electrones de valencia de la estructura.
3Ejemplo: CH3CH2OH evalencia totales = 8 + 6 + 6 = 20 ; PO4 evalencia total = 5 + 6x4 + 3 = 32
PASO 2: Identifique el tomo o tomos centrales y los tomos terminales.
* Usualmente el tomo central es el que se encuentra en menor cantidad
* Si hay 2 tomos que se encuentran en menor cantidad, se elige como central
generalmente al que tiene menor valor de electronegatividad. Ejemplos: N2H4, CO2 , C2H6
* Los casos ms importantes en que los tomos de O son tomos centrales son estructuras
con un enlace peroxo (OO) o un grupo hidroxi (OH). En los restantes casos, el
tomo de O es un tomo terminal.
* Los tomos de C son casi siempre tomos centrales. Ejm: C2N2 , CS2 ,
* Un compuesto puede tener ms de un tomo central. Ejm: CH3CH2OH
* Los tomos de H y F son siempre tomos terminales.
PASO 3: Escriba un esqueleto estructural adecuado y una los tomos del esqueleto mediante
enlaces covalentes simples (un solo trazo).
PASO 4: Por cada enlace del esqueleto, reste dos electrones del nmero total de electrones

..
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..

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de valencia.
PASO 5: Con los electrones de valencia restantes complete primero los octetos de los
tomos terminales y despus complete, en la medida posible, los octetos del tomo o
tomos centrales. Si los electrones de valencia existentes son justo los necesarios para
completar los octetos de todos los tomos, la estructura obtenida en este momento es una
estructura satisfactoria.
PASO 6: Si completado el paso 5 , falta un octeto a uno o ms tomos centrales, desplace
electrones de pares de solitarios de los tomos terminales formando enlaces covalentes
mltiples con los tomos centrales. Forme enlaces mltiples hasta que se completen los
octetos de todos los tomos, obteniendo una estructura de Lewis satisfactoria.

CARGA FORMAL:

Las cargas formales (CF) son cargas aparentes que aparecen sobre
algunos tomos de una estructura de Lewis cuando los tomos no han contribuido con igual
nmero de electrones al enlace covalente que los une.
En algunos casos, cuando hay ms de una posible estructura de Lewis (resonancia), se
utilizan las cargas formales para establecer qu secuencia de tomos o distribucin de
enlaces es ms satisfactoria.
C.Fdel tomo = #e-de valencia del tomo libre - #e-valencia no compartidos- 1/2 ( #e-valencia compartidos)
La estructura de Lewis ms problable
es la que est encerrada en un rectangulo

Reglas generales que ayudan a determinar si una estructura de Lewis es aceptable segn sus
cargas formales.
La suma de las cargas formales de los tomos en una estructura de Lewis debe ser igual a
cero para una molcula neutra e igual a la carga para un ion poliatmico.
De ser necesarias cargas formales, stas deben ser lo menores posible.
Las cargas formales negativas suelen aparecer en los tomos ms electronegativos y las
cargas formales positivas en los tomos menos electronegativos.
Las estructuras con cargas formales del mismo signo en tomos adyacentes son poco
probables.
Ejemplo: Escriba la estructura de Lewis ms verosmil para el cloruro de nitrosilo, NOCI, uno
de los agentes oxidantes presentes en el agua regia, mezcla de los cidos ntrico y clorhdrico
concentrados, que es capaz de disolver el oro.

Deslocalizacin del par de e- de enlace. Una especie qumica se dice

* queRESONANCIA:
posee resonancia si posee 2 o ms representaciones de Lewis, la especie real es un
estado intermedio de dichas representaciones, ninguna sola es la representacin de la
especie real.
Ejm: O3 , CH3COO-, NO3- , SO2 , SO3 , C6H6 , CO32-, N3- (ion azida), N2O, SCN- (ion tiocianato), etc.

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L1

..

..

L2

..

O
..

..

..

O
..

..

..

.O
.

2 estructuras resonantes

Julio Oria

Lreal

..

.O
.

Hibrido de O
resonancia
(L1 > Lreal > L2)

Las especies en general que poseen resonancia poseen enlace mltiple, aunque ello no
implica lo inverso, es decir, la presencia de un enlace mltiple no garantiza la resonancia (
O C).
El dibujo de las estructuras de Lewis para una especie con resonancia debe tomar en
cuenta lo siguiente:
* La posicin relativa de los ncleos debe ser invariable.
* El nmero de enlaces debe ser el mismo en cada estructura.
* El nmero de e- no enlazados debe ser constante.

*
.

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO:

La regla del octeto se aplica principalmente a los elementos del segundo periodo. Las
excepciones a la regla del octeto caen en tres categoras que se distinguen por un octeto
incompleto, un nmero impar de electrones o ms de ocho electrones de valencia
alrededor del tomo central.

Octeto incompleto : El nmero de electrones que rodean al tomo central de una

Molculas con nmero impar de e- :

molcula estable es inferior a ocho. Ejemplos: BeH2 , BeCl2 , AlCl3 , BH3 , etc.
Algunas molculas contienen un nmero impar de
electrones. Ejemplos: NO, NO2 , ClO2 , etc.

Las molculas con nmero impar de electrones algunas

veces se denominan radicales. Muchos radicales son
altamente reactivos. La razn es que el electrn
desapareado tiende a formar un enlace covalente con un
electrn desapareado de otra molcula. Por ejemplo,
cuando dos molculas de dixido de nitrgeno chocan,
forman tetrxido de dinitrgeno en el cual la regla del
octeto se satisface para los tomos de N y de O.

Octeto expandido :

El nmero de electrones que rodean al tomo central de una

molcula es mayor a ocho. Suelen estar formadas por tomos no metlicos situados a partir
del tercer perodo enlazados a tomos extremadamente electronegativos. Ejemplos: SF6 ,
PCl5 , AsF5 , XeF4 , IF5 , XeF2 , ClF3 , SF4 , etc.
El S tiene un octeto expandido en la segunda estructura,
y se considera la ms aceptable porque tiene menos
cargas formales. Sin embargo, los detallados clculos
tericos demuestran que la estructura ms probable es
la que satisface la regla del octeto, aunque estn ms
separadas las cargas formales. Para los elementos del
tercer periodo en adelante, la regla general dicta que
una estructura de resonancia que sigue la regla del
octeto sea preferible en lugar de una que tenga octeto
expandido aunque lleve menos cargas formales.

HIBRIDACIN DE ORBITALES:

Es el proceso de combinacin de 2 o ms orbitales

atmicos puros (no equivalentes de un mismo tomo) del nivel de valencia, para obtener

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orbitales nuevos (hbridos) los cuales poseen la misma forma, la misma energa relativa,
igual estabilidad y distribuidos simtricamente en el espacio.

Hibridacin sp:

Consiste en la combinacin de 1 orbital puro s y 1 orbital puro p para

formar 2 orbitales hbridos sp, uno dirigido hacia la izquierda y el otro hacia la derecha,
los cuales forman entre s un ngulo de 180 (lineal).
2
Ejemplo: BeCl2
La C.E. del tomo de Berilio es: 4Be: 1s22s
Energa

Energa

Energa

DIAGRAMA DE
ORBITALES

1
1

2px 2py 2pz

2px 2py 2pz

sp sp

2s

2s

1s

1s

1s

Estado basal

2py 2pz

11
1

Estado de transicin

Estado hibrido

Veamos el proceso de hibridacin en forma grfica.

electrn

180

Hibridacin

2s

Orbitales hbridos sp juntos

2 orbitales hbridos (slo se ven los lbulos grandes)
sp

2px

Para el cloro; 17Cl : [Ne]3s 3px 3py 3pz1 apreciamos que posee 1 orbital 3p desapareado

Be

Cl

BeCl2

Cl

orbital 3pz

orbital 3pz
orbitales sp
Otros ejemplos: BeBr2 , BeI2 , CdCl2 , CdBr2 , CdI2 , HgCl2 , HgBr2 , HgI2.
Tambin se produce hibridacin sp en el tomo de carbono. Ejm: C2H2
Energa

Energa

Energa

11

111

11

2px 2py 2pz

2px 2py 2pz

2py 2pz

11
sp sp

2s

2s

1s

1s

1s

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Estado basal

Estado de transicin

Estado hibrido

10
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Hibridacin sp2:

Se forman cuando se combina 1 orbital puro s y 2 orbitales puros p,

2
formandose as 3 orbitales hbridos sp , los cuales se encuentran orientados el uno del otro
tan lejos como sea posible, esto se logra cuando forman ngulos entre si de 120, cuya
geometra de los orbitales hbridos es triangular (trigonal).
Ejemplo: Trifluoruro de boro (BF3)
2
1
La C.E. del boro es: 5B : 1s22s 2p
Energa

Energa

Energa

11

1
1

2px 2py 2pz

2px 2py 2pz

111
sp sp sp

2s

2s

1s

1s

1s

Estado basal

2pz

Estado de transicin

Estado hibrido

Grficamente:
electrn

+
2s

+
2px

120

2py

120

120

Orbitales hbridos
3 orbitales hbridos
sp2 juntos
sp
1
2
2
2
Para el fluor ; 9F : [He]2s 2px 2py 2pz apreciamos que posee 1 orbital 2p desapareado

2pz

BF3

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2pz

2pz

11
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En el H2C=CH2 (etileno)

se logra formar mediante la combinacin de los orbitales puros: s, px, py,

3
pz, donde se forman 4 orbitales hbridos sp , los cuales se encuentran orientados el uno del
otro tan lejos como sea posible, esto se logra cuando forman ngulos entre si de 109,5,
cuya geometra de los orbitales hbridos es tetradrica regular.
Ejemplo: CH4
La C.E. del carbono es: 6C : 1s22s22p2
Energa

Energa

Energa

111

1 1
1

2px 2py 2pz

2px 2py 2pz

1111
sp sp sp sp

2s

2s

1s

1s

1s

Estado basal

Qumica - 2013

Hibridacin sp3:

Estado de transicin

Estado hibrido

12
Chemistry-2.0

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GEOMETRA MOLECULAR RESPECTO AL TOMO CENTRAL (AXn) :

HIBRIDACIN

sp

GEOMETRA
MOLECULAR

CASOS

180

180

(Lineal)

(Lineal)

EJEMPLOS
BeCl2 BeH2
HgCl2 CO2
CS2
BF3

BCl3

AlCl3 NO3CO3

sp

2-

SO3

120

(Trigonal Planar)

120

SO2

(Trigonal Planar)

< 120

O3

PbCl2 SnBr2
SnCl2

(Angular)
CH4

SO4
109,5

2-

SiCl4
ClO4

CCl4

NH4

NH3

PF3

(Tetradrico)

sp

ClO3 H3O

109,5

PH3

(Tetradrico)
(Piramidal) < 109,5

A
(Angular)

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H 2O

OF2

SCl2

H 2S

<< 109,5

13
Chemistry-2.0

Qumica

*
*

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POLARIDAD DE LAS MOLCULAS:

Molcula Polar:
Es aquella molcula que presenta momento dipolar resultante diferente de cero (R 0),
debido a que sus centros de carga positiva y negativa no coinciden. Presenta una estructura
asimtrica.

NH3

mR

.. d
N

H 2O

m
d+

mR 0

mR

. ..d
.O

mR 0

Nota:
Para molculas polares como el HCl, HBr, HI, H2O, NH3, etc. el de mayor grado de polaridad
ser el de mayor diferencia de electronegatividad, ya que tendr mayor momento dipolar.
Ejemplo:
R(H2O) = 1.87D ; R(NH3)= 1.46D ; R(NF3)= 0.24D, entonces el orden creciente de polaridad
ser: NF3 < NH3 < H2O

Molcula
Apolar:
.
Es aquella molcula que presenta un momento dipolar resultante igual a cero (R = 0).
Presenta una estructura simtrica puesto que sus centros de carga positivo y negativo
coinciden, por lo tanto no forman polos.
Ejm: CH4 , CO2 , N2 , CCl4 , C6H6 , etc.

CH4

d+

d+

m R= 0

C
m

d-

d+

m
m

d+

CO2
m R= 0

+-

d+

d-

d-

+-

* Las molculas de los H.C. son apolares.

* Las molculas apolares no producen
dipolo

d+

Mtodo Prctico:
- Si el tomo central se rodea de tomos iguales y carece de orbitales no enlazados, la
molcula ser apolar.
- Si el tomo central se rodea de tomos diferentes o de tomos iguales pero tiene por lo
menos un orbital no enlazado, la molcula ser polar.
- Si la molcula es diatmica, y presenta:
- enlace polar ---> ser polar
- enlace no polar ----> ser apolar

H
C
Cl

C
Cl

Cis

Cl
C

Cl

Considere los 2 dicloroetilenos, tienen la misma

frmula molecular, la misma masa molar, pero
propiedades fsicas y qumicas diferentes.
* El cis hierve a 13C ms que el trans.
* El trans ( m= 0 D) y el cis (m= 1.90 D)
* Tebullicin: cis > trans

Trans

ENLACE METLICO: Este enlace es propio de los elementos metlicos.

El modelo del mar de e- : Todos los tomos metlicos en la muestra aportan sus electrones
de valencia para formar un mar de electrones que se deslocalizan a travs de toda la

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Chemistry-2.0

Qumica

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sustancia. Los iones metlicos (los ncleos junto con los e- internos) se encuentran
sumergidos en este mar de e- en un acomodo regular.
* Propiedades:
- La mayora son slidos, con puntos de fusin de moderados a altos y puntos de ebullicin
mucho ms elevados.
- Tpicamente se doblan o se abollan en vez de romperse. Muchos pueden formar lminas
delgadas (maleables) o estirarse para formar alambres (dctiles)
- Se presenta en todos los metales y aleaciones (Ejemplo: latn, bronce, etc.)
- Brillo metlico.
- Buenos conductores elctricos y trmicos, en ambos estados, slido y lquido.
- Insolubles en agua.

La teora explica algunas

propiedades de los metales, como
la apariencia lustrosa, la capacidad
para conducir la electricidad, y la
facilidad de deformacin (los
metales se aplastan en lminas y
se estiran en hilos con facilidad).

El extraamente bajo punto

de fusin del Galio. Su punto
de fusin (29.8C) est por
debajo de la temperatura
corporal, pero ebulle a 2403C

FUERZAS INTERMOLECULARES
Son fuerzas de atraccin electrosttica existentes entre las molculas, el cual se da a
corta distancia. Este tipo de interaccin permite comprender las propiedades de la materia
condensada (slida y lquida) as como medir su influencia en las propiedades macroscpicas
de la materia (punto de fusin, de ebullicin, solubilidad, tensin superficial, etc.).

CARACTERSTICAS:
- Actualmente a las fuerzas intermoleculares tambin se les denomina Fuerzas de van der
Waals, en honor al cientfico Holands Johannes van der Waals (1837-1923)
- Si estas fuerzas son muy dbiles, el material sera gaseoso y, a medida que estas aumenten,
los materiales sern lquidos o slidos.
- Por lo general estas fuerzas son mucho ms dbiles que las fuerzas interatmicas.
Ejemplo:
- Para disociar una mol de molculas de agua se necesita de un total de 920KJ de energa.
- Para vaporizar una mol de molculas de agua se necesitan de un total de 41Kj de energa.

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E. INTERMOLECULAR
(entre molculas H
de agua)

O
H

E. INTERATMICO
(H-O)

H 2O

Julio Oria

A medida que el agua se va calentando

(ganando energa), el primer enlace que
se rompe es el intermolecular (41 KJ/mol)
el cual permite el paso a la fase de vapor,
sin embargo la atraccin entre los tomos
permanece inalterado.
Para romper el enlace entre el H-O se
requiere (920 KJ/mol), con lo cual
concluimos que el E. interatmico requiere
ms energa para romperse que el
E. intermolecular

TIPOS:

DIPOLO-DIPOLO: Llamado tambin Fuerzas de Keesom, son fuerzas de atraccin que

* actan
entre molculas polares, es decir molculas con dipolo permanente, su origen es
electrosttico y se puede entender en funcin de la ley de Coulomb.

Las molculas que tienen un momento dipolar permanente tienden a alinearse con las
polaridades opuestas en la fase slida para hacer mxima la atraccin. En los lquidos, las
molculas polares no estn unidas de manera tan rgida como en un slido, pero tienden a
alinearse de tal manera que, en promedio, las interacciones de atraccin tambin sean
ORIENTACIN DE MOLCULAS POLARES POR
mximas.
ACCIN DE LAS FUERZAS DIPOLO DIPOLO
Molcula polar

Molcula polar

ENLACE DIPOLO DIPOLO

Orientacin de molculas polares en un slido

Hay una correlacin aproximada entre el

momento dipolar y el punto de ebullicin. Para
compuestos moleculares con aproximadamente
el mismo tamao y masa molar, cuanto ms alto
sea el momento dipolar, ms intensas sern las
fuerzas intermoleculares y mayor ser la energa
en forma de calor que debe agregarse para
vencerlas. As, las sustancias con momentos
dipolares ms altos por lo general tienen puntos
de ebullicin elevados.

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Chemistry-2.0

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PUENTES DE HIDRGENO:
Es un tipo especial de interaccin dipolo - dipolo muy fuerte, que se da entre molculas que
tienen un tomo de hidrgeno enlazado a un tomo pequeo, altamente electronegativo
(F, O N) con pares de electrones libres.
El enlace covalente entre el H y el N, O F es muy polar, entonces la densidad electrnica
se retira del H. Como resultado, el H parcialmente positivo de una molcula es atrado por
el par de electrones libres parcialmente negativos sobre el N, O F de otra molcula, y se
forma el E.P.H.

B:

A y B son N, O F

- Los lquidos cuyas molculas se mantienen unidas por puentes de hidrgeno se denominan
lquidos asociados.
- El EPH se designa generalmente por una linea punteada.
Ejemplos: H2O, H2O2, HNO3, R-OH, NO2OH, R-CHO, R-COOH, CH3COOH, NH3, (HF)n, etc.

Tambin se puede formar E.P.H entre el agua y molculas orgnicas polares: alcoholes,
aldehdos, cetonas, cidos carboxlicos, aminocidos, etc. Ejm: cido frmico (HCOOH) / H2O
; acetona (CH3COCH3) /H2O ;

Punto de ebullicin (C)

- Poseen puntos de ebullicin excepcionalmente altos en comparacin con otras sustancias

polares que pertenecen a una misma funcin.

Periodo

Por ejemplo, de la grfica, se aprecia que el fluoruro de hidrgeno (HF) hierve a 19.6C
aprox, mientras que el cloruro de hidrgeno (HCl), que es ms pesado, pero no asociado,

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hierve a -85C aprox. Esto se debe a que el HF presenta EPH y el HCl solo enlace dipolodipolo, y para romper un EPH se requiere una energa mayor que para romper los otros
enlaces intermoleculares.
Por qu el hielo flota en el agua?
Esto se explica por el EPH, en el agua liquida una molcula de agua puede unirse a
otras 4 molculas de agua mientras que en estado solido (hielo) una molcula puede unirse
a otras 6, aumentando as el volumen entre los espacios vacos, disminuyendo as su
densidad

POLARIZABILIDAD :

Aunque los e- se localizan en enlace o en pares libres, estn en

constante movimiento, de modo que a menudo podemos dibujarlos como nubes de carga
negativa. Un campo elctrico cercano puede distorsionar esta nube, atrayendo la densidad
electrnica hacia la carga positiva o empujndola lejos de una carga negativa. En efecto, el
campo induce una distorsin en la nube electrnica. Para una molcula no polar, esta
distorsin produce un momento dipolar inducido temporal; para una molcula polar, aumenta
el momento dipolar ya presente. Fuente del campo elctrico pueden ser los electrodos de
una bateria, la carga de un ion cercano, o aun las cargas parciales cercanas de una molcula
polar.
La facilidad con que la nube electrnica de una partcula puede distorsionarse se
denomina polarizabilidad.
- Dipolo inducido: se produce cuando a un tomo o molcula no polar, se le forman polos (+ y
-), debido al acercamiento de una molcula polar o in.
interaccin
ion - dipolo inducido

molcula polar

molcula no polar

+
catin

interaccin
dipolo - dipolo inducido

molcula no polar

- Dipolo instantneo: dura solo una pequea fraccin de segundo, ya que los electrones al
girar adoptan posiciones que generan polos instantneos en un tomo o molcula apolar.

FUERZAS DE DISPERSIN (LONDON):

Se denomina as en honor al fsico alemn Fritz

London (1930), consiste en una fuerza de atraccin elctrica muy dbil entre dipolos no
permanentes, es decir entre un dipolo instantneo y un dipolo inducido correspondiente a 2
molculas que se encuentran a distancias de 5 a 10A entre s, es decir, se manifiestan a
distancias muy cortas (1/d7).
Las fuerzas de dispersin de London estn presentes en todo tipo de molculas (polares y
apolares) cuando las sustancias se encuentran en estado slido o lquido. En molculas
apolares las fuerzas de London son las nicas atracciones intermoleculares que existen,
debido a ello se puede explicar propiedades como la licuacin.

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La fuerza de London es directamente proporcional al peso molecular, superficie de

contacto y nmero de electrones de valencia no enlazantes (e- polarizables)
Ejm: Temperatura de ebullicin: CH4 < SiH4 < GeH4 < SnH4
HCl < HBr < HI
C4H10 < C5H12
La fuerza de London, es inversamente proporcional al nmero de ramificaciones, ya que
tiene menor superficie de contacto y su punto de ebullicin es menor.
CH3
CH
3

CH3

CH3

<

CH3

CH

CH2 CH3

<

CH3

CH2 CH2 CH2 CH3

CH3
neopentano
(teb= 9,5C)

isopentano
(teb= 28C)

Generalmente respecto a la
intensidad de las fuerzas intermoleculares.

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n-pentano
(teb= 36,1C)

Enlace Puente
> Enlace
> Enlace por
de Hidrgeno Dipolo Dipolo Fuerza de London

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verdadero (V) o falso (F):

I. Es la fuerza que mantiene unidos a los
iones en un compuesto.
II. Es la fuerza de atraccin que mantiene
unidos a los tomos en una molcula.
III. Es la fuerza de unin que mantiene
unidos a los tomos de manera que se
forma un agregado estable con
propiedades distintas a las de las
sustancias iniciales.
A) FFV
B) FVF
C) VFF
D) VVV
E) FVV

Reforzando lo aprendido
* Preguntas de autoevaluacin:
NIVEL I
01. Hallar el nmero de electrones de

valencia de la siguiente notacin: X

a) 2
b) 3
c) 4
d) 5
e) 6
02. Qu enlace no es interatmico
A) Inico
B) DipoloDipolo C) Covalente
D) A y C
C) Metlico
03. Cundo dos elementos se unen para
formar un enlace entonces es cierto:
I. ganan energa
II. pierde energa
III. adquieren mayor estabilidad
A) I y II
B) solo I
C) I y III
D) solo II
E) II y III

09. Cuando se unen dos tomos de hidrgeno

para formar una molcula: Qu relacin
hay entre la energa de la molcula y la
suma de las energas de los dos tomos?
A) Igual
B) Mayor
C) Menor
D) Ninguna relacin
E) La energa es negativa en la molcula
y positiva en los dos tomos

04. En el enlace qumico no hay

I. Transferencia de electrones
II. Comparticin de electrones
III. Ganancia de energa
A) I y II
B) solo I
C) solo III
D) II y III
E) I y III

10. El diamante es un cristal formado por

tomos de carbono, dichos tomos estn
unidos por enlaces de tipo:
A) Metlico
B) Molecular
C) Puente hidrgeno
D) Covalente
E) lnico

05. Los enlaces covalentes se generan

frecuentemente por dos no metales
debido a:
A) Transferencia de electrones.
B) Comparticin de pares de electrones.
C) Comparticin de tomos elctricos.
D) Unin de iones.
E) Unin de molculas inicas.

11. A continuacin se muestran las

electronegatividades de algunos elementos
qumicos:
Mg = 1,2
O = 3,5
Ca= 1,0
H =2,1
Cl = 3,0
Entonces se puede afirmar que:
I. En el MgO el enlace Mg-O es inico
II. En el CaCl2 el enlace Ca-Cl es
covalente
III. En el H2O el enlace O-H es covalente.
Son correctas:
a) I, II
b) II, III
c) I, III
d) Slo II
e) Todas

06. Todo enlace inico se genera por:

A) Transferencia de tomos.
B) Comportamiento de tomos.
C) Comparticin de electrones.
D) Transferencia de electrones.
E) Unin de molculas.
07. Cul no es una caracterstica del enlace
covalente?
A) El enlace es de naturaleza
electrosttica.
B) Se comparten pares de electrones
perifricos.
C) Se puede realizar entre elementos
iguales o diferentes.
D) Es propia de la molcula de hidrgeno.
E) Puede ser apolar o polar

12. Indique el nmero de enlaces sigma y pi

para el siguiente compuesto:
CH3
A) 17 y 2
B) 16 y 3
C) 17 y 3
D) 13 y 2
E) 19 y 3
CHO
13. Un elemento qumico K de nmero
atmico 15 se une a otro elemento

08. En relacin al enlace qumico indique

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qumico R de nmero atmico 34. Cul
es el compuesto qumico ms sencillo que
se forma?
A) KR
B) K2R
C) KR2
D) K2R3
E) K3R2

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20. Determine los enlaces sigma (s) y pi (p),

para las siguientes molculas.
I. N O
II. Cl O
III. NH
A) 5 y 3 ; 7 y 1 ; 3 y 2
B) 6 y 2 ; 8 y 0 ; 4 y 1
C) 2 y 6 ; 8 y 0 ; 3 y 1
D) 5 y 3 ; 8 y 0 ; 3 y 2
E) 6 y 2 ; 8 y 0 ; 3 y 0

14. Determine el nmero de enlaces sigma y

pi para la siguiente molcula.
CH3

21. Indicar cules de las siguientes molculas

presentan enlaces moleculares pi ()
I. COCI
II. C H
III. O
A) I, II y III
B) Slo I
C) Slo II
D) I y II
E) I y III

CH=CH2

A) 7s y 3p
D) 21s y 2p

B) 20s y 3p C) 18s y 2p
E) 21s y 3p

22. De los compuestos indicados:

I. NF
II. H
III. BeCl
IV. O
Cules no cumplen la regla del octeto?
A) I, II
B) II, III
C) I, II, III
D) Slo IV
E) Todo

15. Indicar el nmero de enlaces sigma y pi en

la molcula.
CH3
A) 24 ; 5
B) 25 ; 5
C CH=CH2
H
C) 23 ; 6
C C
D) 23 ; 4
E) 22 ; 5
C
C
O
H

NIVEL II
01. Seale las proposiciones que no se
cumplen en la formacin del enlace
qumico.
I. Hay liberacin de energa.
II. Los electrones de la capa de valencia
participan en la formacin del enlace.
III. Los tomos al enlazarse adquieren
mayor estabilidad.
IV. Solamente forman enlace qumico los
tomos que tienen 8 electrones de
valencia.
A) Slo ll
B) Slo IV
C) I y II
D) III y IV
E) I, II y III

O CH3

16. Si un elemento (Y) del grupo 15 (VA) y

otro elemento (X) del grupo 2 (IIA) forman
un compuesto inico, podemos decir que
su estructura de Lewis es:
A) 3X2+ Y2
B)3X2+ 2Y3C) X2 Y3+
D) 2X3+ 3Y2+
2+
-2
E) 2X 3Y
17. Un elemento A se encuentra en el grupo
de los anfgenos y otro elemento "B" en el
grupo de los alcalinos trreos. Si ambos
tomos se combinan, su posible frmula
ser
A) BA B) B2A3
C) B2A D) B3A4 E) BA2

02. Respecto al enlace qumico:

I. Los tomos se unen para alcanzar una
configuracin estable.
II. Los tomos enlazados alcanzan una
gran inestabilidad.
III. Existe liberacin de energa de enlace.
IV. Los tomos conservan sus propiedades.
Son correctas:
A) I y II
B) slo I
C) I y III
D) II y III
E) I, III y IV

18. Indique el nmero de enlaces sigma en cada

uno de los siguientes compuestos:
I. N O
II. C H
A) 1; 3
B) 5; 4
C) 5; 3
D) 4; 4
E) 4; 5

03. Cuando se produce un enlace qumico

origina:
A) Ganancia de energa para lograr ms
estabilidad.
B) Ganancia de energa para formar el
enlace.

19. Seale el nmero de enlaces dativos en cada

caso:
I. Cl O
II. H SO
A) 6; 1
B) 6; 2
C) 5; 3
D) 6; 3
E) 5; 0

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C) Perdida de energa, debido a la
estabilidad que se logra.
D) Ganancia de energa, debido a la
estabilidad que se logra.
E) A y B

III. Mg - Cl
IV. Na - O
Electronegatividades:
Na = 0,9 Ca = 1,2 Mg = 1,2
Cl = 3,0
O = 3,5
F = 4,0
A) I, II, III, IV
B) II, III, IV, I
C) IV, III, II, I
D) III, IV, II, I
E) III, II, IV, I

04. Si el agua no disuelve el aceite es porque:

A) El aceite posee molculas inicas.
B) Ambos poseen igual polaridad en sus
molculas.
C) Poseen diferente densidad.
D) Lo semejante disuelve a lo semejante.
E) El agua hierve a menor temperatura
que el aceite.

11. Cuntos enlaces covalentes dativos

existen en el anin ClO4- ?
A) 1
B) 4
C) 2
D) 5
E) 3
12. Un elemento qumico "A" del 6to. periodo
y grupo IIA se une con otro elemento
qumico "B" del 6to. periodo y grupo VIIA.
Cul es el posible compuesto a formar sin
presentar enlace dativo?
A) AB2
B) A2B
C) AB3
D) A2B3
E) A3B2

05. Determine cuntos de los siguientes

compuestos son covalentes: BeCl2 ; BF3 ;
(NH4)2SO4 ; CS2 ; CHCl3
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
E) 5
06. Seale en qu casos se tiene un enlace
covalente apolar.
I. Cl - Cl
II. O - O
III. C - S
IV. N - N
V. P - H
EN: C= 2,5 ; S= 2,5 ; H= 2,1 ; P=2,1 ;
O= 3,5 ; N= 3,0
A) I, II y III
B) I, II y V
C) Todos
D) I, IV y V
E) I, II, IV y V

13. Respecto a las siguientes especies

qumicas: O3 ; COCl2 ; NO3 ; HCN ; HNO3
Indique verdadero (V) o falso (F) segn
corresponda.
I. Todas contienen un enlace doble.
II. Solo una de ellas presenta enlace
triple.
III. Todas contienen un solo enlace pi.
IV. Dos de ellas contienen 3 enlaces sigma
cada una.
A) VVFV
B) FVFV
C) FFVV
D) FVVV
E) VFVF

07. Indique verdadero (V) o falso (F) a las

proposiciones siguientes:
I. El enlace covalente, solo se efecta
entre no metales.
II. La formacin de un enlace qumico,
involucra un cambio qumico.
III. La molcula de SO3 presenta 3 enlaces
sigma y un enlace pi.
A) FVF
B) VVV
C) VVF
D) FVV
E) VFV

14. Qu molcula es polar?

A) SiO2
B) NaF
D) Cl2
E) CO2
15. Qu molcula es no polar?
A) H2O
B) NH3
C) HCOOH
D) CCl4

08. Indique una molcula apolar:

A) HCI
B) CO2
C) NH3
D) H2O
E) HBr
09. Cuntas molculas son polares?
H2CO3
;
PH3
; NO2
CaCl2
;
CH4
A) 0
B) 1
C) 2
D) 3

C) C2H5OH

E) NH4Cl

16. Seale cul de los compuestos no

corresponde a una molcula polar:
A) H2O
B) C6H6
C) HF
D) HCCI3
E) CH3 -CO- CH3

;
E) 4

17. Indique cul de las siguientes molculas

tiene un mayor nmero de electrones
compartidos:
A) H2O
B) CO2
C) C2H2
D) C2H6
E) PH3

10. A continuacin se muestran cuatro

enlaces. Ordene en forma creciente segn
su carcter inico.
I. Na - F
II. Ca - O

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3
Chemistry-2.0

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18. Cul de las siguientes molculas tiene un
mayor nmero de enlaces covalentes
coordinados?
A) H2CO3
B) H2SO4
C) H3PO4
D) HCIO4
E) HBr

*
*
*
*
*
*
*
*

19. Cuntos enlaces covalentes coordinados

existen en el H2SeO3?
A) 0
B) 1
C) 2
D) 3
E) 4

* XeO4
* SeO2
* SeO32+
* NO2
* MnO4
* ClO4
* SF3+

* SO2Cl2
* SbF5
* CrO42* NO2
2* SO4
* SCN
* ClF +

02. Determinar el tipo de hibridacin

presente en el tomo de nitrgeno de los
siguientes compuestos: NH , HNO y HCN
respectivamente. Nmeros atmicos: H= ;
C= ; N= ; O=
A) sp3, sp2, sp
B) sp3 en los tres
2
C) sp en los tres
D) sp, sp2, sp
E) sp en los tres

20. Seale el compuesto que presenta mayor

nmero de enlaces dativos.
A) HClO4
B) H2TeO4
C) NH4+
D) Cl2O7
E) H3PO4
21. Entre los siguientes compuestos,
mencione quin presenta enlaces dativos
e inicos en su estructura.
A) NaOH
B) H2O2
C) PO3D) Na SO
E) CaCO

03. En relacin al tipo de orbitales de los

tomos de carbono y el ngulo de enlace
H-C-H del etano CH CH y del etileno
CH =CH ; indique la proposicin correcta:
A) CH3CH3
: sp , 180
2
B) CH2=CH2
: sp , 120
C) CH2=CH2
: sp , 120
D) CH3CH3
: sp2 , 109,5
E) CH3CH3
: sp2 , 180

Molcula polar, apolar, resonancia

01. Cul de las siguientes molculas presenta
mayor cantidad de enlaces covalentes
polares?
A) O
B) C H
C) NH
D) HNO
E) CH

04. (UNI 07-I): Dadas las siguientes

proposiciones referidas a la molcula del
SO3
I. Tiene tres enlaces sigma y uno pi
II. Presenta geometra molecular trigonal
planar.
III. Tiene ngulos de enlace de 90
Datos: Nmeros atmicos (O=16 ; S=32)
Son correctas
A) solo I
B) solo II
C) solo III
D) I y II
E) I y III

02. Determine cuntas molculas son polares,

pero con enlaces covalentes apolares.
O ; BF ; H O ; O ; CF ; SO ; CH OH
A) 0
B) 1
C) 2
D) 3
E) 4
03. Determinar cul o cules de las siguientes
sustancias es o son solubles en agua:
I. Metanol, CH3OH
II. Tetracloruro de carbono, CCI4
III. Hexano, CH3(CH2)4CH3
Nmeros atmicos: H= 1, C= 6, CI= 17, O=
8. Electronegatividades: H= 2,1;
C= 2,5 ; O= 3,5 ; CI= 3,0
A) Slo I
B) Slo II
C) I y II
D) II y III
E) I; II y III

Fuerzas Intermoleculares
01. Indique verdadero (V) o falso (F) cada una
de las siguientes proposiciones
I. Las fuerzas intermoleculares son ms
dbiles que los enlaces covalentes.
II. Las fuerzas intermolecular son ms
fuerte que el enlace metlico.
III. Las fuerzas intermoleculares originan
los estados condensados.
A) FVV
D) VFF
B) FFV
E) VFV
C) VVV

04. Cuntas de las siguientes molculas

presentan resonancia?
O ; SO ; CH ; H ; HF
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
E) 5
Hibridacin y geometra molecular
01. Qu forma espera que tenga cada una de
las siguientes molculas o iones?
* H2Se
* TiCl4
* O3

Qumica - 2013

GaH3
OsO4
IF4+
NO3
3PO4
SO3 XeF3+
CH3+

Julio Oria

02. Respecto al enlace intermolecular dipolodipolo.

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Qumica
I. Consiste en una fuerza de atraccin
elctrica entre polos opuestos de
molculas polares.
II. Tambin es llamado fuerza de Keeson.
III. Se manifiesta con mayor intensidad a
distancias muy cortas.
Indicar la proposicin (es) correcta(s).
A) solo I
B) I y III
C) solo II
D) I y II
E) Todas

Julio Oria

no presentan fuerzas de London.

A) SO
B) O
C) CO
D) N
E) CaO
08. Ordenar las siguientes sustancias en orden
decreciente a sus fuerzas de interaccin
intermolecular.
I. HBr
II. HCl
III. HI
A) I, II, III
B) II, I, III
C) I, III, II
D) III, I, II
E) II, III, I
09. Qu sustancias son semejantes al agua?,
respecto a fuerzas intermoleculares.
A) CCl4, NH3
B) BeF , PH
C) CH OH , CH
D) CH OH , C HOH
E) BF , C HOH

03. Respecto al enlace puente de hidrgeno,

marcar verdadero (V) o falso (F).
I. Es el ms fuerte de todos los enlaces
intermoleculares.
II. Las molculas que se atraen por este
tipo de enlace intermolecular,
presentan enlaces interatmicos de
alta polaridad.
III. Se denomina "lquidos asociados" a las
sustancias que presentan este tipo de
enlace.
IV. En ausencia de este tipo de enlace el
punto de ebullicin se incrementa al
aumentar la masa molecular.
A) VFVF
B) VVVF
C) VVVV
D) FVVV
E) VVFF
04. Respecto a las fuerzas de London, indique
verdadero (V) o falso (F).
I. Es una fuerza de atraccin elctrica
entre dipolos no permanentes.
II. Estn presentes en todo tipo de
molculas (polares y apolares)
III. Es directamente proporcional a la
masa molecular.
IV. Es inversamente proporcional al
nmero de electrones de valencia no
enlazantes.
A) VVVV
B) VVFF
C) FVVF
D) FFVV
E) FVFV
. Cul(es) de las siguientes sustancias
presentan fuerzas intermoleculares dipolo
- dipolo permanente?
I. Ar
II. HBr
III. SO
IV. CO
A) solo I
B) I y II
C) solo II
D) II y III
E) solo III
06. Indique las sustancias cuyas molculas se
unen por enlaces puente de hidrgeno.
I. NH
II. PCl3
III. HCl
IV. H O
V. HF
A) I y II
B) I, IV y V
C) I y IV
D) I, II y III
E) II y III
07. Cul de las siguientes sustancias a
temperaturas muy bajas y presiones altas

Qumica - 2013

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Qumica

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