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Prctica No.

DETERMINACIN DE LA DOSIS EFECTIVA 50(DE50) SEDANTE EN RATONES.

Escamilla Atriano Luis Sergio


Gonzlez Vara Florencia Stephania
Negrete Ortega Juan Antonio
Mnez Salazar Eder Axel
Metodologa.
Introduccin.
Pesar 6 ratones
Los principales efectos del
etanol se ejercen sobre el SNC,
donde
sus
acciones
depresoras son similares a las
de los anestsicos voltiles, en
las clulas el efecto del etanol
Esperar 30 minutos
es
puramente
depresor,
mientras que en algunas
partes del SNC aumenta la
actividad del los impulsos.
Aplicar la prueba de
campo abierto por 5
Las principales teoras de
minutos
accin del etanol sol:
Potenciacion de la inhibicin
mediada por el GABA, similar
a
la
accin
de
las
benzodiacepinas.
Inhibiciion
2+ de la entrada de

Calcular la dosis
a inyectar a cada
ratn con etanol
a
diferentes
concentraciones

Log(D) vs %Efecto

Dosificar a
los ratones
Aplicar
la
prueba
de
campo cerrado
por 5 minutos

2.5 2.6 2.7 2.8 2.9

3.1 3.2 3.3 3.4 3.5

Ca

Resultados:
a travs de los
canales de calcio controlados Etanol
por voltaje.
D(mg/kg
(levantamientos
Anlisis
de Resultados.
%(efecto)
Inhibicion
de la ) funcinLog(D)
del )
receptor NMDA 0
-------- 17.6000
0.0000
Inhibicion
de la la
2.699
Serealiz
una pruebadel
que transporte
nos permite cuantificar
adenosina.
500
11.6336
33.9000
toxicidad
de algn
la cualejercen
es0necesarias
para
Todos
loscompuesto
barbitricos
3.000
actividad
depresora
en el SNC.
disciplinas
de la salud
como la toxicologa
farmacologa,
0 ola
9.5000
46.0227
En dosis altas 1000
provocan
ya que muerte
se necesita para por
sacar al mercado
un
frmaco,
sin
depresin
3.301 Pentobarbital
respiratoria y cardiovascular.
D(mg/kg
7.0000
(levantamientos) 60.2273
%(efecto)
2000 noLog(D)
0se realizan
embargo
pruebas experimentales
Ellaspentobarbital
)y los dems
3.397
barbitricos
tpicos
primeramente
en humanos,para
elloduracin
se -------requieren
sistemas
17.3000
0.0000
semejantes,
con 02500
una
9
0.0000
10.0000
de
6-12
horas,
se
usan
aun
de
5
0.6990
14.0000
19.0751
alternos
que
cuantifiquen
su
toxicidad,
como
el
realizado
en
Objetivos:
forma
ocasional
como
10
1.0000
10.5000
39.3064
somnferos
y
ansiolticos.
Los
esta
prctica,
donde
mediante
un
sistema
in
vitro,
se

Manejar
un sistematienen
biolgico la
barbitricos
el modelo de Hill:
30
1.4771 5.3333 Siguiendo69.1908
Objetivos.
alterno
a
los
mamferos
y
capacidad
de
potenciar
la
determin la CL50 del K2Cr2O7en Artemia salina.
Y=mx+b
roedores para la
DE
Etanol:

Determinar
la curva 50
determinacin
de una
Y=79.4252X-186.1397
Tal como se menciona en la Introduccin el dicromato de
concentracin-respuesta
el efecto
sedante del
DE 50=939.957 mg/kg
potasio
se lepara
considera
como carcingeno
esto quiere decir
cuantal.
que altera
eletanol
DNA enylaspentobarbital
clulas y en base en
esto
podemosinterpretar
Realizar
el clculo
de la CLpor
ratones.
50 ejemplo se
nuestros resultados,
Pentobarbital:
observaque Comparar
el nmero de muertes
con
respecto
las
dosis a la Y=64.2426X-25.4893
concentracin de dicromato es creciente y esto es debido a
DE =14.9646 mg/kg
que al aumentar
la concentracin un mayor nmero de iones 50
Hiptesis:
atravesarn
la membrana
generando
La molcula
del
etanol un
esmayor
mas dao celular,
Sin embargo
durante elpor
procedimiento
se observ
que Potencia del pentobarbital con respecto
especfica
lo que
se
al EtOH
algunasrequieren
artemias hayan
muerto
con
una
concentracin
dosis ms elevadas
mucho para
menorque
a otras,
perogenere
esto podra
deberse a su
939.957 mg/kg
este
el efecto
=62.8120
variabilidad
biolgica
la fuerza oxidativa
deseado,
enpues
comparacin
con del dicromato
14.9646 mg/ Kg
tendr una proporcin del efecto diferente en cada artemia

Anlisis de Resultados.
Se puede observar que al determinarla
dosis efectiva 50 es mayor la de etanol
con respecto a la pentobarbital y al
obtener la potencia se obtiene el
resultado de que el pentobarbital es
62.8120 veces mas potente que el EtOH.
Esto es debido a que el etanol favorece
el flujo de cloro potencializando la accin
de las sustancias que abren el canal, no
interactuando de manera directa como un
barbitrico por lo cual es que a dosis
fisiolgicas el alcohol no acta
directamente sobre el canal, pero a dosis
grandes (>250 mg/dl) lo hace, igual que
los barbitricos.
La conducta de los ratones estuvo
directamente relacionada con el desorden
en clase, produciendo resultados
inesperados e indeseables, por lo que se

Solo los del modelo de cilindro


de exploracin obtuviendose
mejors resultados .
Conclusiones.

Para un buen desarrollo


experimental es necesario
tener muy en cuenta todos
aquellos elementos que
puedan generar un error en
los resultados.

El modelo de cilindro de
exploracin es ms eficiente
a la hora de determinar la
dosis efectiva 50 que el
modelo de campo abierto,
dado que este asla mejor a
la rata de factores externos
que la puedan alterar, ya
que el cilindro impide mejor
el paso de ruidos que una
caja de campo abierto.
La estructura del frmaco y
el sitio de accin van a
determinar la dosis
necesaria para generar el
efecto deseado, debido a la
afinidad que el frmaco
tenga por su sitio de accin.
Bibliografa.

Katzung B. (1991).
Farmacologa bsica
y clnica, 4 edicin,
Editorial manual
moderno, Mxico D.F.
Pp. 282-283

Rang H. Dale M.
Ritter J. Flower R.
(2008) Rang y Dale
Farmacologa, sexta
edicion, Editorial,
Elsevier, Barcelona
Espaa, Pp. 628-629
y 543
adiccin al alcohol
recuperado de :
http://www.adiccione
s.es/files/ayesta.5.pd
f el dia 24 de
octubre del 2014