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2.
#eq-g = N.(Volsoluc)
N: Normalidad
0,01.0,0122 = NCl1-.0.01
NCl1- = Cl1- = 0,0122
3.
4.
5.
6.
Nmoles = 8
7.
A qu llamamos pH y pOH?
Cul ser el pH de las siguientes concentraciones de H+: 10, 10-1, 10-7, 1014, 10-2M?
Sabemos:
pH = -log H+
Luego:
a)
b)
c)
d)
e)
H+ = 10 pH = -log10 pH = -1
H+ = 10-1 pH = -log10-1 pH = 1
H+ = 10-7 pH = -log10-7 pH = 7
H+ = 1014 pH = -log1014 pH = -14
H+ = 10-2 pH = -log10-2 pH = 2
9.
10.
PROCEDIMIENTO:
2.-Con esta solucin hacemos la titulacin. En el cual # de equivalentes del cido es igual al
de la base.
#equi CH3COOH = # Equi NaOH
NCH3COOH . . VCH3COOH = NNaOH . . VNaOH
MCH3COOH . . VCH3COOH = MNaOH . . VNaOH
x . 1 (30) ml = (0.1) (1) (2.1) ml
3
X = 0.021 M
CUESTIONARIO
1.-Cules son las ecuaciones correspondientes de la experiencia referente a las sales poca
solubles?
Los clculos que se emplean los productos de solubilidad que pueden indicarnos cuando es
posible una separacin de este tipo
Cl-1(ac) + Ag+(ac)
AgCl(s)
+
Kps=[Ag ][Cl ]
CrO4-2 + 2Ag+
Ag2CrO4
Kps= [CrO4-2][Ag+]
2.-En la Experiencia N1 Cuantos ml de nitrato de plata empleo hast5a observar el
cambio permanente y que concentracin de iones [Cl-1]significa tal volumen?
Se cumple lo siguiente:
C1.V1 = C2.V2
C1=0.01M [Ag+]
C2= X
V1= 10ml
V2=9.9ml
De donde X = 0.0099M.
3.-A que concentracin de iones [Ag+] precipita el ClAg?
Cl-1(ac) + Ag+(ac)
AgCl(s)
:
X = 0.0066
Ag+ = 0.0264
Ag2CrO4
:
-logH+
Disoluciones cidas:
H+ 1.0x10-7M, pH 7.00
Disoluciones bsica:
H+ 1.0x10-7M, pH 7.00
Disoluciones neutras:
H+ = 1.0x10-7M, pH = 7.00
-logOH-
Y mediante el producto ionico del agua, se puede obtener una relacin entre pH y pOH:
pH
pOH
14
Sabemos que para calcular el pH de una solucin slo se debe conocer la concentracin de los
iones H+, entonces:
pH
-logH+
H+
pH
10
10-1
10-7
10-14
10-2
-1
1
7
14
2
Ca.Va
En el equilibrio:
Luego
AB + H2O
Cb.Vb
Cb.Vb
Ca.Va = Cb.(0.0222)
HA +
0.0222 Cb
BOH
AB + H2O
0.01Cb
0.01Cb
[H+] = 10-5M
H+(aq) + OH-1
[H+]
[A-1]
8.19.10-6
13.- Una solucin de un cido desconocido fue titulada con NaOH, 0,1M. Se alcanz el
punto de equivalencia cuando se haba agregado 36.12ml de base. Luego se agregaron
18.06mL de HCl, 0.1M a la solucin, y se encontr que el pH, medido con un
potencimetro era 4.92. Calcule la constante de disociacin del cido desconocido.
HA
A- + H+
Ka = [A-] [H+]
[HA]
PH = 4.92
[H+] = 1,2.10-5
= 0,03
54,18
H+ = 1,2.10-5
A-1 = 0,03
OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
- Las bases siempre reaccionan con los cidos, ambos fuertes, en una reaccin llamada de
neutralizacin, y sus productos sern sus respectivas sales y agua.
- Tanto los cidos como las bases en soluciones acuosas conducen la electricidad.
- Los cidos y las bases, son clasificados de fuertes o dbiles segn su grado de disociacin, los
cidos dbiles y bases dbiles el grado de disociacin es de apenas del 1 %, en algunas casos
llegan al 2 %, es decir, su disociacin es mnima, en cambio los cidos fuertes y bases fuertes, sus
grados de disociacin son del orden del 90 % a mas, incluso en muchos casos llegan al 100%.
- En el experimento 2, se nota que cada uno de los tubos tiene diferente concentracin, esto se
puede observar tambin debido al color de cada uno, y gracias a ello en el experimento 3 pudimos
determinar , por comparacin de colores, la concentracin del cido desconocido.
- Las constantes son herramientas muy importantes en los trabajos de laboratorio, ya que con ellos
se pueden encontrar concentraciones desconocidas, as como disociaciones buscadas.
- Los indicadores son herramientas fundamentales, ya que gracias a ellos, podemos determinar la
basicidad o la acidez de una solucin encontrada experimentalmente.
- La fuerza de acidez, en la tabla peridica aumenta de izquierda a derecha, y de arriba hacia
abajo.
- La teora de Arrehnius esta restringida a molculas que producen iones H+ y OH-.
- La teora de Bronsted y Lowruy se aplica a cualquier sistema de solventes protnicos, es decir,
que engan molculas que pueden ceder o aceptar electrones
- La teoria de Lewis saca a los cidos y bases de los lmites del medio acuoso, no todo se
restringe al protn (H+) si no que incluye otros iones.
-Se siguen utilizando las tres teoras en cada sistema apropiado debido a que si una sustancia es
cido, lo ser en cualquier de las tres teoras.
-
Experimento #1
a) Al aadir AgNO3 al tubo con NaCl (5 gotas) el lquido cambia de color como si
fuese clara de huevo.
b) Al aadir AgNO3 al tubo con K2CrO4 (5 gotas) el lquido cambia a un color
rojizo ladrillo con un precipitado.
Tubo de HCl X M
Tubo # 1 0,1 M
Tubo # 2 0,01 M
Transparente
Azul oscuro
Tubo # 3 0,001 M
Transparente
Morado
Tubo # 4 0,0001 M
Transparente
Morado un poco ms
oscuro
Tubo de HCl X M
Tubo # 1 0,1 M
Tubo # 2 0,01 M
Transparente
Rozado
Tubo # 3 0,001 M
Transparente
Tubo # 4 0,0001 M
Transparente
Experimento # 3
a) Despus de echar 2 gotas de naranja de metilo al HCL de concentracin
desconocida, sta cambi a un color rojo claro.
b) Despus de echar 2 gotas de violeta de metilo al HCL de concentracin
desconocida, sta cambi a un color celeste.
CUESTIONARIO
1.
Cules son las ecuaciones correspondientes de la experiencia
referente a sales poco solubles?
Los clculos que se emplean los productos de solubilidad que pueden indicarnos
cuando es posible una separacin de este tipo.
Cl-1(ac) + Ag+(ac)
CrO4-2 + 2Ag+
Kps=[Ag+][Cl-]
AgCl(s)
Ag2CrO4
Kps= [CrO4-2][Ag+]
2.
En la Experiencia # 1 Cuantos ml de nitrato de plata empleo hasta
observar el cambio permanente y que concentracin de iones [Cl -1] significa
tal volumen?
Se cumple lo siguiente:
C1.V1 = C2.V2
C1=0.01M [Ag+]
C2= X
V1= 10ml
V2=9.9ml
De donde X = 0.0099M.
3.
[Ag+] = 0,002047
4.
Qu concentracin de iones cloruro queda en la solucin al momento
que empieza a precipitar el CrO4Ag 2?
K2CrO4
0,1 M
0,1 ml
5.
2 AgNO3
0,1 M
9,5 ml
Ag2CrO4
2 KNO3
7
7
6.
En la experiencia # 4, al agregar 20ml de H 2O destilada, vari l # de
moles de CH3COOH?Por qu?
El # de moles del CH3COOH no debe cambiar porque slo estamos
diluyendo, entonces:
N (inicio) = N (final)
Siendo:
X = [ ] CH3COOH
Y = [ ] CH3COOH( aq)
Entonces tenemos:
X (10 ml ) = Y ( 30 ml )
X = 3Y
Entonces la concentracin final es la 3ra parte de la inicial porque el
volumen de la solucin aumenta.
7.
9.
PH = - log [ H+ ]
POH = - log [ OH- ]
[ H+ ] y [ OH- ] son las concentraciones en el equilibrio.
10.
10
10-1
10-7
1014
10-2
PH = -1
PH = 1
PH= 7
PH = -14
PH= 2
NaOH(ac)
CH3COONa(ac)
H2O(l)
Simplificando:
CH3COOH(ac)
NaOH(ac)
CH3COONa(ac)
H2O(l)
+ H2O(l)
CH3COOH(ac)
OH(ac)
Podemos concluir entonces que existe un exceso de iones OH- formados, por lo
tanto pH7.
CH3COOH
=0.18 *10-3=MV=(M)(30.1ml)
M CH3COOH=0.00598M
CH3COOH =0.18/31.9 =0.0056
CH3COO-(ac)
Inicial:
+ H2O(l)
CH3COOH(ac)
0.0056M
Cambio:
0.00M
-XM
Equilibrio: (0.00598-X)M
OH-(ac)
0.00M
+XM
+XM
XM
XM
X2
(0.00598-X)
X=5.621*10-6M
OH- = 5.621*10-6M
pOH
pH = 8.75
b)Clculo del punto de equivalencia para la segunda experiencia
nNaOH=1.03 *10-3 mol
n
CH3COOH
M CH3COOH=0.0342M
CH3COOH =1.03/40.4 =0.02549
CH3COO-(ac)
Inicial:
Cambio:
+ H2O(l)
CH3COOH(ac)
OH-(ac)
0.02549M
0.00M
0.00M
-XM
+XM
+XM
XM
XM
Equilibrio: (0.02549-X)M
X2
(0.02549-X)
X=0.3778*10-5M
OH- = 0.3778*10-5M
pOH
pH = 8.577
11.
BOH
Base fuerte
AB
Sal
H 2O
BOH
CbVb
AB +
C bVb
H 2O
H A(aq)
-5
[H+]
[ HA ]
OH-(aq)
[ A- ]
,remplazando tenemos:
(10-5) (0,01Cb/V+0,01
+ 10-
(0,0122C b/V+0,01
- 10-
13. Una solucin de un cido desconocido fue titulada con NaOH, 0.1M. Se
alcanzo el punto de equivalencia cuando se haba agregado 36.12ml de base.
Luego se agregaron 18.06ml de HCl, 0.1M a la solucin, y se encontr el PH,
medido con un potencimetro era 4.92. Calcule la constante de disociacin
del cido desconocido.
OBSERVACIONES