2014

CALOR DE
DISOLUCIN Y
NEUTRALIZACIN
EXPERIMENTO N 1

KATHERINE GARCA
STEFANY PATIO

INTRODUCCIN
Al disolver un slido en un lquido, este suministra el calor necesario para que se
produzca la disolucin y con ello se enfra. Este calor se denomina calor de
disolucin. El calor de disolucin no es idntico en todas las sustancias y se
aprecia muy bien en las que tienen un calor de disolucin grande. Cuando se
habla de una neutralizacin de cidos y bases, se debe tener en cuenta que
existe un calor de neutralizacin. A temperatura ambiente, el calor de
neutralizacin por mol de agua formada es esencialmente constante e
independiente de la naturaleza del cido o la base.
Cuando se disuelve NaOH en agua, se desprende energa en forma de calor. En
general, todo proceso de disolucin lleva asociado un valor de energa (calor)
que puede liberarse en el proceso, ocasionando un aumento de la temperatura
o absorberse provocando una disminucin. Cuando la disolucin tiene lugar en
condiciones de presin constante, a esa energa absorbida o liberada, se la
denomina calor de disolucin o entalpa de disolucin
Para calcular el calor de disolucin de una mezcla homognea es necesario,
conocer el soluto que se adiciona, la naturaleza del solvente, las condiciones
atmosfricas, temperatura, y presin, debido a que la entalpia de disolucin es
una funcin dependiente de estas.

dH = (

) + (

Normalmente la toma de datos se lleva a cabo en condiciones de presin

atmosfrica constante anulando el trmino dP de la ecuacin y transformndose
en:

dH = ( )
dH = dQp entonces la ecuacin se transformara en:

dQp = ( )
Relacionando el calor transferido desde el entorno con el aumento de
temperatura del sistema. Ahora, Cp, la capacidad calorfica del sistema a presin
constantes es

podemos calcular fcilmente el valor de Q siguiendo la

ecuacin:

=..
Para calcular el calor de neutralizacin hay que tener en cuenta las condiciones
de presin constante y la reaccin de neutralizacin

++2
Obteniendo

==..

En todas las formulas anteriores se debe tener en cuenta las prdidas (K) del
recipiente donde se hace la disolucin o la neutralizacin, pues sus clculos son
efectuados con datos obtenidos en recipientes completamente adiabticos.
RESULTADOS
DETERMINACIN DEL EQUIVALENTE EN AGUA DEL CALORMETRO (K)
Para determinar K se utiliza la siguiente ecuacin: - m*c (Tf - Ti) = + K (Tf - T0)
despejando obtenemos
( )
K = ( 0)
Donde:
m= Masa de agua caliente introducida en el calormetro

m= 965,06 3 *

1000

1 3
(100 ) 3

C= calor especifico del agua. c = 1

200 3 = 193,012 g

Ti = Temperatura inicial del agua

Tf = Temperatura final del sistema
T0 = Temperatura inicial del calormetro
Ensayo 1
To (Vaso Dewar) = 24 C
Tiempo (s)
15
Temperatura (C)
90
Ensayo 2
To (Vaso Dewar) = 25 C
Tiempo (s)
15
Temperatura (C)
83
Ensayo 3
To (Vaso Dewar) = 25 C
Tiempo (s)
15
Temperatura (C)
85

30
83

30
83

30
84

K= 30,476 cal/C
T H2O = 90 C
45
60
75
83
83
81
K= 43,701 cal/C
T H2O = 90 C
45
60
75
82
82
78
K= 27,089 cal/C
T H2O = 90 C
45
60
75
83
82
82

Tabla determinacin de la constante K calor absorbido por el calormetro

Para los clculos siguientes se va a considerar K el promedio= 33,755 cal/C

DETERMINACIN DE LA ENTALPA DE DISOLUCIN
SOLUTO SOLIDO (NaOH)
Masa1 NaOH= 2,0069 g
Masa2 NaOH= 3,9928 g
Volumen de H2O = 200 mL

QDisolucin = QSolucin + QCalormetro

QDisolucin = (ms Cs + K) (Tf Ti)

Donde:
ms= masa de la solucin final (H2O + NaOH).
m= 997,5

1000

*
3

1 3

(100 ) 3

200 3 = 199,5 g H2O

ms1= 201,507 g sln

ms2= 203,493 g sln
Cs= calor especifico de la solucin. Aproximar al dato del agua pura.
Tf = temperatura final de la solucin.
Ti= temperatura inicial de la disolucin.

1 =

2 18 2
2

40

To H2O = 23,5 C
Temperatura Temperatura
(C) Masa1
(C) Masa2

Tiempo (s)
15
30
45
60
75
90
Qdisolucin (Cal)

24
25
27
32
32
32

23,5
23,5
24
25
25,1
26

1999,727

593,12

220,905
111,033

Tabla temperatura de disolucin de soluto NaOH
n1

Q vs. n1
Q Disolucin (Cal)

700
600
500
400

y = 0,271x + 51,164

300

R = 1

200
100
0
0

500

1000

1500
n1

Grfica Qdisolucin vs n1

2000

2500

 SOLUTO LQUIDO

Ensayo

Volumen Volumen
mL H2O mL H2SO4
1
100
5
2

150

200

4
5

250
300

5
5

Tabla volmenes de H2O y H2SO4 utilizados en cada ensayo

Ensayo 1
T H2O = 23 C
Tiempo (s)
15
30
45
60
75
Temperatura (C)
35
39
39
39
38
Ensayo 2
T H2O = 23 C
Tiempo (s)
15
30
45
60
75
Temperatura (C)
34
35
35
35
35
Ensayo 3
T H2O = 23 C
Tiempo (s)
15
30
45
60
75
Temperatura (C)
32
31
33
33
33
Ensayo 4
T H2O = 23 C
Tiempo (s)
15
30
45
60
75
Temperatura (C)
29
30
30
30
30
Ensayo 5
T H2O = 23 C
Tiempo (s)
15
30
45
60
75
Temperatura (C)
28
28 28,5 28,5 28,5
Tabla temperatura de disolucin con soluto H2SO4

Masa1 H2O = 99,762 g

Masa2 H2O = 149,643 g
Masa3 H2O = 199,476 g
Masa4 H2O = 249,405 g
Masa5 H2O = 299,286 g
Volumen de H2SO4 = 5 mL
H2SO4 = 1,84 g/ml
Masa H2SO4 = 9,2 g
QDisolucin = QSolucin + QCalormetro
QDisolucin = (ms Cs + K) (Tf Ti)
Donde:
ms= masa de la solucin final (H2O + H2SO4).
ms1= 108,962 g sln
ms2= 158,843 g sln
ms3= 208,676 g sln

ms4= 258,605 g sln

ms5= 308,486 g sln
Cs= calor especifico de la solucin. Aproximar al dato del agua pura.
Tf = temperatura final de la solucin.
Ti= temperatura inicial de la disolucin.

1 =

2
24

Ensayo

n1
1
2

2 18 2
2
24

59,085

24
40 24

2
24

Q disolucin (cal)
2140,755

88,628
118,143

2311,176
2181,879

4
5

147,714
177,256

2046,520
185,6525

Tabla clculos de Q y n1 para 5 ensayos de H2SO4

Entalpa (cal) vs fraccin molar

3000

ENTALPA

2500
2000
1500
1000

y = -14,133x + 3443,2
R = 0,5471

500
0
50,000

70,000

90,000 110,000 130,000 150,000 170,000 190,000

N1

Grfica de entalpa de la disolucin

DETERMINACIN DE LA ENTALPA DE NEUTRALIZACIN

Volumen de NaOH 1N = 150 mL
Volumen de HCl 1N = 200 mL
Tcalormetro= 21 C
Carcter de la solucin: cido
HCl +NaOH H2O + NaCl

Temperatura HCl = 22C

Tiempo (s)
15
30
45
60

Temperatura NaOH = 22C

Temperatura (C)
28
28
28
28

Tabla de datos para determinar la entalpa de neutralizacin

= (Tf

+
2

)+ (TT0)

Donde:
Qs = Calor tomado por la solucin.
ms = Masa de la solucin (disolucin de cido + disolucin de base).
Cs = Calor especfico de la solucin.
Ta = Temperatura inicial del cido.
Tb = Temperatura inicial de la base.
Tf = Temperatura final del proceso.
T0 =Temperatura inicial del calormetro

mHCl= 1,0831 * 200 mL HCl = 216,62 gHCl

24

mHCl= 1,061 24 * 200 mL H2SO4 = 159,15 gH2SO4

msln = 216,62 gHCl + 159,15 gH2SO4 = 375,77 gsln

=375,77 gsln* 1

22+22

(28

) C +33,755

(2821) C

= 2490,905 cal
Calculamos moles de cada componente en la reaccin:

molHCl= 216,62 gHCl * 36,45 = 5,943 molHCl

MolNaOH = 159,15 gNaOH * 40 = 3,979 molNaOH

Las moles de H2O formadas corresponden a 3,979 por ser el reactivo
limitante y se tiene un exceso de HCl de 1,494 moles

= ,

2490,905

3,979

ANLISIS DE RESULTADOS
En est practica se observ una propiedad termodinmica, la entalpia H, una
propiedad extensiva de estado debido a que depende de la cantidad de soluto
o solvente adicionado a un sistema; al adicionar mayor cantidad de soluto el
calor de disolucin aumenta pero si se aumenta la cantidad de solvente el
calor tiende a disminuir. Se establece que en un proceso a presin constante,
el calor transferido desde el entorno, es igual al aumento de la entalpia del
sistema. Este fenmeno se pudo observar claramente determinacin de la
medida del equivalente en agua en un calormetro.
Al realizar la disolucin con soluto slido NaOH en agua se observ un
aumento en la temperatura del sistema, lo cual significa que el sistema
desprendi energa produciendo una reaccin exotrmica, y se puede
observar una relacin directa entre el aumento de temperatura y la
concentracin de soluto.
En la disolucin con soluto lquido H2SO4 , se evidenci fenmeno similar,
pero en este caso al aumentar la cantidad de solvente, manteniendo
constante la cantidad de soluto menor ser la temperatura final del sistema y
en consecuencia su calor de disolucin disminuir como se evidencia en la
grfica.
El calor desprendido en las reacciones entre cidos y bases se le llama calor
de neutralizacin. Al neutralizar soluciones diluidas de cidos fuertes con
bases fuertes, a temperatura ambiente, el calor de neutralizacin por mol de
agua formada es esencialmente constante e independiente de la naturaleza
del cido o base; es por esto que la temperatura permaneci constante
Al adicionar el indicador azul de bromotimol la solucin se torna amarilla
demostrando el carcter cido de esta, con lo que se concluye que el cido
clorhdrico (HCl) consumi todo el reactivo limite que en este caso era el
hidrxido de sodio (NaOH) quedando en la solucin resultante un exceso del
cido.
Los resultados obtenidos en esta prctica se ven afectados por las
condiciones del calormetro puesto que este al no ser completamente
hermtico se produca entrada de aire haciendo variar algunos resultados y
cambiando su condicin de adiabtico.

CONCLUSIONES
La entalpia o calor de disolucin dependen de la cantidad de solvente y soluto
presentes, ya que la energa se produce es por rompimiento y formacin de
enlaces.
La mayora de slidos, lquidos y gases se disuelven en agua con
desprendimiento de calor, la disolucin del cido sulfrico en agua es ms
eficiente en cuanto a desprendimiento de calor que el hidrxido de sodio en
agua.
El carcter acido de la solucin final en el anlisis de la neutralizacin, indica
que el cido fue el que neutralizo en su totalidad al reactivo limite (NaOH),
Se definieron propiedades termodinmicas involucradas en la prctica como
el calor de disolucin, de neutralizacin y sus aplicaciones.
Se determinaron los calores diferenciales e integrales de solucin de un soluto
solido o lquido en un solvente especfico.
BIBLIOGRAFA
Gua de laboratorio de fisicoqumica I, prctica 1: Calor de disolucin y
neutralizacin
http://www.uv.es/qflab/2009_10/descargas/cuadernillos/FisicaApli_FisicoQui
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Robert H. Perry, Don W. Green, James Maloney. Manual del Ingeniero
Qumico, 6ta ed McGraw-Hill. USA.
Nicols G. Moreno, Marilena Lefter, Jorge E. Flores, Luisa B. Gonzlez.
Diagramas de equilibrios de fases. Ctedra de Qumica Inorgnica, Facultad
de Ingeniera.