EstructurasdeLewis

NaClO4

HNO3

UnaestructuradeLewisnoesmsqueunmodeloconelcualsepretendeilustrarladistribucin
msplausibleoprobabledeloselectronesdevalencia.LasestructurasdeLewissegeneranconla
ideadeconseguirquetodoslostomosinvolucradoscumplanlaregladelocteto,(dondetodoslos
tomosinvolucradostenganalmenosocho electrones de valenciaensuentorno).Debido aque
tanto los elementos de transicin como los de transicin interna (bloques d y f) en general no
obedecen esta regla, el mtodo que en este documento se describe no es til para generar las
estructurasdeLewisdeloscompuestosdeesoselementos.

Cuando generamos una estructura de Lewis lo hacemos a partir de una frmula mnima, por lo
que el mtodo quea continuacin se describe funciona para proponer estructuras de especies
inorgnicas sencillas, (como NO3, PSCl3 , SF4 etc.). Por su gran variedad isomrica, no es posible
proponerunaestructuradeLewisdeuncompuestoorgnicobasndosenicamenteenlaformula
mnima,tenemosqueconocerelnombredelasustanciaparapoderproponersuestructura,(por
ejemplolafrmlaC2H6Ocorrespondetantoetanolcomoeldimetilter).Enestedocumentonose
abordanlasestructurasdeLewisdecompuestosorgnicos.

Probablementerecordarasdosestructurasqueaparecenencasitodosloslibrosdequmica,estas
sonlasdeH2OyladeNaCl:

Estepardeestructurasilustranalgunasreglasimportantes:

elhidrgenonuncacompleta8electrones,tansoloserodeade2.
Silainteraccinentredostomosesprincipalmentecovalenteentoncesunguinolnea
()queunealossmbolosrepresentaalpardeelectronesinvolucradosenelenlace.
Losparesdeelectronesnocompartidossuelenrepresentarseempleandodospuntos()
aunquetambinpuedenrepresentarseconunaraya().

Cuando la interaccin entre dos especies es predominantemente inica no se dibuja un

guin entre ellos. Tomando en cuenta estas dos reglas la representacin de NaCl puede
ser:

EnelcasodelinNa+,observaquenorepresentamoselectronesdevalenciaensuentorno,pues
yahaperdidoelnicoelectrndevalenciaqueposea.Estareglatesermuytilalrepresentar
salesinicaspoliatmicas.(p.ej.Na2SO4).

Alrepresentar especies como Na2SO4, NaHSO4 H2SO4 es muchoms sencillo llegara la

2
representacin correcta si PRIMERO representamos correctamente al anin SO4 y a este
agregamos los cationes: H+, Na+ o K+ segn sea necesario, (esta recomendacin se aplica para
todoslosoxoaniones,nosoloparaelinsulfato).

ParaproponerunaestructuradeLewispuedesemplearelsiguienteprocedimiento(ilustraremos
+

elmtodousandolassiguientesespecies:NO2,SF4,PO4 ySOCl2).

1) El primer paso es saber cuntos electrones de valencia tenemos que distribuir en total.
Recuerdaque,enelcasodeloselementosrepresentativos, (bloquesSyP)elnmerode
electrones de valencia coincide con el nmero ROMANO de la familia (por ejemplo: P
familia15oVA:participacon5electronesdevalencia).AsparalaespecieSOCl2,debemos
distribuir un total de 26 electrones (6 que aporta el tomo de azufre + 6 que aporta el
oxgeno+(7x2)queaportanlostomosdecloro)
2) Silaespeciearepresentaresunanin,debeademsadicionarseunnmerodeelectrones
3
igualalacargadeion(porejemploenelPO4 debenaadirse3electrones:(1x5)+(4x6)
+3=32electronestotales).Silaespeciearepresentaresuncatinhayquerestartantos
+
electronescomocargaspositivastengaelion(porejemploNO2 deberestarse1electrn:
(1x5)+(2x6)1=16electronestotales).

especie
Electrones
totales

SOCl2

PO43

SF4

NO2+

6+6+(2x7)=26

5+(4x6)+3=32

6+(4x7)=34

5+(2x6)1=16

3) Deentretodosloselementosdelbloqueppresentesenlafrmulamnima,seleccionaal
menos electronegativo como el tomo central. Enlaza a los elementos restantes, cada
enlace que dibujes consume 2electrones, hayque llevar la cuenta de los electrones
remanentes. (Nota: al proponer los enlaces es importante recordar la regla del enlace
inicomencionadaanteriormente)

especie

SOCl2

SF4

PO43

Electrones
totales

NO2+

6+6+(2x7)=26

5+(4x6)+3=32

6+(4x7)=34

5+(2x6)1=16

Electrones
restantes

266=20

328=24

348=26

164=12

4) Cadaelementodebeestarrodeadode8electrones.Unavezdibujadoelesqueletobsico,
evaluamos cuantos electrones requiere cada tomo para completar el octeto, y
comparamoseltotaldeelectronesquehacenfaltaconloselectronesrestantes.

especie

SOCl2

SF4

PO43

Electrones
totales

NO2+

6+6+(2x7)=26

5+(4x6)+3=32

6+(4x7)=34

5+(2x6)1=16

Electrones
Restantes

266=20

Electrones
requeridos

2Cl (6e)=12
S (2e)=2
O (6e)=6
Total=20

328=24

348=26

164=12

4O(6e)=24
P(0e)=0

4F(6e)=24
S(0e)=0

Total = 24

2O(6e)=12
N(4e)=4

Total = 24

Total = 16

5) EnelcasodeSOCl2 yPO43 elnmerodeelectronesrequeridoscoincideconelde

electrones disponibles (restantes) por lo que simplemente los aadimos segn se
requiera. En el caso de SF4, despus de aadir 6 electrones a cada tomo de flor, aun
tendremos 2 electrones sobrantes (hay mas electrones disponibles que los que se
requierenparacompletareloctetodetodoslostomos).Cuandoestosucedeyeltomo
centralesunelementodeltercerperodo(omayor),loselectronesrestantesseadicionan
al tomo central. Esto implica que este elemento no cumple la regla de los 8electrones
puesexpandeelocteto. Estoesfrecuenteenmuchoscompuestosdeelementospesados
talescomoIF3,IF5,PF6 ,XeFetc.
4

LasestructurasdeLewisresultantesparaSOCl2,PO43 ySF4 son:

F
q
6) ObservacomoenelcasodeNO2,sereuieren16electronesperoslohay12electrones
disponibles. Cuando esto sucede recurrimos a la formacin de dobles enlaces, (recuerda
que cada enlace consume dos electrones). Con frecuencia, como en este caso, es
necesario proponer ms de un doble enlace a fin de conseguir que el nmero de
electronesdisponiblescoincidaconelnmerodeelectronesrequeridos:
+

electronesdisponibles:12
electronesrequeridos: 16

electronesdisponibles:10
electronesrequeridos: 12

electronesdisponibles:8
electronesrequeridos: 8

LaestructuradeLewispropuestaparaNO2+ es:

Claramentetambinpodramosproponerlasiguienteestructura:

Lacualcumpleconlaregladelocteto,sinembargo,unaestructura mssi
mtricesms
a
probablequeseacorrectaqueunaasimtrica.

Lasestructurasgeneradashastaestepuntopuedenonosercorrectas.Unaformadeverificarloes
atravsdelanlisisdeCARGASFORMALES:

El anlisis de cargas formales tiene por objeto contar los electrones de valencia que posee cada
tomo comparndolo con los que debera tener. Para ello suponemos que todos los enlaces
formadosson100%covalentes,endondecadatomoaporta1electrnalenlace:

Porlotanto,alcontarloselectronesquepertenecenacadatomo,solocontamos1electrnpor
cadaenlaceformadoypero2electronesporcadaparnocompartido.

Al comparar el nmero de electrones que efectivamente pertenecen a cada tomo con los
electronesdevalenciaquelecorresponden(losqueasignamosauntomoneutro)puedeocurrir
unadelassiguientestressituaciones:

El nmero de electrones alrededor del tomoesmayor queel nmero de electrones de

valencia. Podemos decir entonces que alrededor de ese tomo hay un exceso de
electrones, por lo que se le asignar una carga formal negativa igual al nmero de
electronesenexceso.
Elnmero de electronesalrededordel tomo esmenor queel nmero de electrones de
valencia.Eneste caso, alrededor de esetomo hayuna deficiencia de electrones, por lo
queseleasignarunacargaformalpositivaigualalnmerodeelectronesfaltantes.
El nmero de electrones alrededor del tomo es igual al el nmero de electrones de
valencia. En este caso la carga formal es igual a cero (no hay exceso ni defecto de
electrones).
(Tip:Cargaformal=electronesdevalenciaelectronesasignados)
+

ElanlisisdecargasformalesparaNO2,SF4,PO4 ySOCl2 arrojalossiguientesresultados

Especie

NO2+

SOCl2

PO43

SF4

Estructurade
Lewis

Nmerode
electrones
alrededorde
cadatomo

O
6

+1

CargaFormal
asignada

O
0

Sumadecargas
Enlaespecie

+1

Silascargasformalesfueroncorrectamenteasignadas,lasumadeestasdebeserigualalacarga
delaespeciequeseintentadescribir(observaelltimorenglndelatablaanterior).

En la estructura propuesta para el SOCl2 podemos observar que, con la distribucin electrnica
propuesta, el tomo de oxgeno presenta un exceso de electrones mientras que el azufre tiene
unadeficiencia.Espocoprobablequeestaestructuraseacorrectapuesloselectrones(enexceso)
deloxigenosesentiranatradosporlacargapositivaenelazufre.Unaformaderepresentaresto
esproponiendolaformacindeunenlaceadicionalentrestostomos:

Nota que con la nueva distribucin se disminuyen las cargas formales en ambos tomos. Este
procedimientopodemosefectuarlosiemprequeexistantomosconcarganegativacontiguosaun
tomoconcargapositivaypodemosrepetirlocuantasvecesseanecesario(estosucedeconiones
comoSO42 yClO4).Enlaestructuraanteriorpuedesobservarqueahoraalrededordelazufrehay
4pareselectrnicosdeenlaceyunparnoenlazanteporloquealrededordeestetomopodemos
contaruntotalde10electrones.Comosemencionconanterioridad,sieltomocentralesdel
tercerperodo(omayor),existelaposibilidaddeplantearestructurasendondeeltomocentral

viole la regla del octeto. (En el caso del in NO3 no es posible plantear la reduccin de cargas
formales pues el tomocentral DEBE cumplir la regla del octetopues pertenece al segundo
perodo).

Paraelinfosfatotambinesposibleplantearlaminimizacindecargasusandoelprocedimiento
descritoanteriormente:

AslasestructurasdeLewisparalasespeciesNO2,SF4,PO4 ySOCl2son:

Enellas,lasumadelascargasformalesesigualalacargadelaespecie,noexistencargaspositivas
contiguasacargasnegativasytodoslostomospresentanalmenos8electronesensuentorno.

Plantear estructuras de Lewis para sustancias como Na3PO4, K2HPO4, NaH2PO4 y H3PO4, puede
parecer imposible pues son demasiados tomos. Con frecuencia se comete el error de intentar
adicionartodoalavezaltomocentralporloqueseterminanproponiendoestructurascomo:

Al enfrentar problemas como el anterior es mucho ms fcil plantear primero la estructura del
aninparaposteriormenteadicionarleloscationescorrespondientes:
Na3PO4,(32electronestotales)=PO43 +3Na+.
K2HPO4,(32electronestotales)=PO43 +H+ +2Na+.
NaH2PO4,(32electronestotales)=PO43 +2H+ +Na+.
H3PO4,(32electronestotales)=PO43 +3H+.

AlplantearcorrectamentelaestructuradelaninPO43,delanlisisdecargasformales,podemos
saber en donde estn localizadas las cargas negativas en este anin, por lo que al considerar la
interaccin con cationes como H+ o Na+ estos deben estar tan cerca como sea posible de la(s)
carga(s) negativa(s).Usando comoejemplo alNaH2PO4, podemosproponerenprimerainstancia
quelaestructuradebeser cercanaa:

PO43 +2H+ +Na+ =

Na

O
H

Como mencionamos al principio del documento, cuandola interaccin entre dos especies es
predominantementeinicanosedibujaunguinentreellos, (locualocurreentreelionNa+ yel
O 1). Sin embargo en el caso de la interaccin del in H+ y el O1, podemos considerar que esta
tiene un importante carcter covalente por lo que podemos usar el mtodo de minimizacin de
cargasycompartirunodelosparesdeelectronesdelO1 conelinH+:

Usandoestemtodoquizencuentressencilloplantearlasestructurasde:
2
+

+
2
+
,HCNapartirdeH +CN,H2O2 apartirde2H +O2 yHClO4 apartir
H2SO4 apartirde2H
+SO
4

deH+ +ClO4 .Intentaseguirelmtodoycomparatusresultadosconlassiguientesestructuras:

Las estructuras de Lewis (cuando se plantean correctamente) pueden darte mucha informacin:
Conellaspodemosporejemplo, localizarlossitiosmsreactivos(endondehayexcesoodefecto
deelectrones)predecirlaformadeunamolcula(empleandoelmodeloderepulsindepares
electrnicosdevalencia).

AdicionalmentelasestructurasdeLewispuedenayudarnosaasignarlosestadosdeoxidacinde
cadaunodelostomosenunamolculaoin.Estopuedeserdeparticularutilidadensustancias
quepresentantomosdeunmismoelementoendistintosestadosdeoxidacin(locualsucedeen
casitodosloscompuestosorgnicos).

Confrecuenciasolemoscalcularlosestadosdeoxidacinapartirdefrmulasmnimas,endonde
siempre asignamos al tomo de oxgeno un estado de oxidacin 2, (salvo en los perxidos) y al
hidrgenoylosmetalesalcalinos+1(salvoenloshidruros).Elestadodeoxidacinde losdems
elementossuelecalcularse pordiferencia:

+12

+1+7 2

+1+62

H2O

KMnO4

Na2SO4

+1+62

+1+22

K2Cr2O7

Na2S2O3

+11

H2O2

SinembargocuandonosenfrentamosasustanciascomoelcidoacticoC2H4O2,alanin
2
tetrationato S4O6 o al cido propinico C2H6O2, al calcular los estados de oxidacin nos
encontramosconsorpresas:

X+12

C2H4O2
2X+44=0
X=0?

X 2

2
S4O6
4X12=2
X=+2.5?

X+1 2

C3H6O2
3X+6 4=0
X= 2/3?

Es importante mencionar que cuando se calculan los estados de oxidacin a partir de frmulas
mnimas, lo que se obtiene es el promedio de los estados de oxidacin de cada elemento. Sin
embargo cuando se calculan los estados de oxidacin empleando las estructuras de Lewis
podemosobtenerlosestadosdeoxidacinparacadatomo.

Cabemencionarquelosestadosdeoxidacinrepresentanlacargaque cadatomotendrasise
considera que todos los enlaces formados son inicos. Es por esto que al oxgeno siempre se le
asignaestadodeoxidacinde2puesdespusdelfloreselelementomselectronegativodela
tablaperidica.QuestadodeoxidacindebeasignarsealoxgenoenelcompuestoOF2?+2!.

A partir de las estructuras de Lewis podemos calcular los estados de oxidacin simplemente
asignado el par de electrones que dos tomos comparten al tomo ms electronegativo. Si dos
tomosdelmismoelementoseencuentranenlazados,acadatomolecorresponderunelectrn
del enlace (en ese caso la diferencia de electronegatividad es de cero por lo que el enlace no
puedeconsiderarsecomoinico).

Unavezquesehanrepartidotodosloselectronesdelosenlaces,elestadodeoxidacinsecalcula
delamismaformaenquelohicimosanteriormenteconlacargaformal:comprandoloselectrones
alrededordecadatomoconloselectronesdevalenciaquedebaposeer.Siauntomolesobran
electrones se le asignar un estado de oxidacin negativo cuyo valor es igual al nmero de
electronessobrantes,mientrasquesilefaltanelectroneselestadodeoxidacinserpositivo.

Enelcasodelagua:

Despusdereorganizarinicamentetodosloselectrones,alrededordeloxgenohay8e,(sobran
2e en relacin a los 6e valencia que le corresponden) mientras que alrededor de los tomos de
hidrgenonohayelectrones(leshacefalta1e acadauno).Esporestoqueasignamoslosestados
deoxidacinenestecasocomo2(paraelOxgeno)y+1(paralostomosdeHidrgeno).

EnelcasodelperxidodehidrgenoydelOF2:

+1

1 +1

+2

En el caso del perxido, debido a que la diferencia de electronegatividad de los tomos que
participanenelenlaceO Oesdecero,delpardeelectronesdelenlaceasignamosunelectrna
cada uno de estos tomos por lo que alrededor de cada tomo de oxgeno podemos contar 7
electrones(1electrndems),porloqueelestadodeoxidacinquelecorrespondees1.Enel
casodeOF2,eltomodeoxgenoquedacontansolocuatroelectronesporloqueseleasignaun
estadodeoxidacinde+2.

Alefectuarestemismoanlisisconelanintetrarionato:

O=8electrones:E.deOx.=2S=6electrones:E.deOx.=0

S=1electrn:E. deOx.=+5

Comoenelanintetrationato(S2O62)haydostomosdeazufreconestadodeoxidacin+5y2
tomos de azufre conestado de oxidacin cero,en promedio el estado de oxidacin para este
elementoesde+2.5,quecoincideconelcalculadoanteriormente.

En el caso del cido actico C2H4O2 y el cido propinico C2H6O2, a partir de sus estructuras de
Lewispodemoscalcularlossiguientesestadosdeoxidacin:

H
H

C:3(7e), C:+3(1e),
EnpromedioC:(3+3)/2 =0
H:+1(0e), O:2(8e)

C
H

C
H

O
C
O
H

C:3(7e),C:2(6e), C:+3(1e)
EnpromedioC:(32+3)/3= 2/3
H:+1(0e), O:2(8e)

Nota como el promedio de los estados de oxidacin del carbono coinciden con los calculados
anteriormente.