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Bencimidazol

Investigar los mtodos generales de obtencin de bencimidazoles

1.- La preparacin del Benzimidazol disponible comercialmente se logra


habitualmente con la condensacin de la o-fenilendiamina con cido frmico, o
el trimetilortoformiato equivalente:4
C6H4(NH2)2 + HC(OCH3)3 C6H4N(NH)CH + 3 CH3OH
Y al alterar el cido carboxlico empleado para la reaccin, este mtodo
generalmente es capaz de producir 2-benzimidazoles sustituidos.
2.- Un procedimiento de un solo paso para la conversin de aromticos y
heteroaromticos 2-nitroaminas en bicclico 2H-bencimidazoles emplea cido
frmico, el polvo de hierro, y NH4Cl como aditivo para reducir el grupo nitro y
el efecto de la ciclacin imidazol con alto rendimiento, la conversion
generalmente dura de una a dos horas. La compatibilidad con una amplia
gama de grupos funcionales demuestra la utilidad general de este
procedimiento.

3.- Un mtodo conveniente para la sntesis de 2-sustitutos bencimidazoles y


benzothizoles ofrece tiempos de reaccin cortos, la sntesis a gran escala, el
aislamiento fcil y rpida de los productos, quimioselectividad excelente, y
excelentes rendimientos como principales ventajas.

4.- CuI / L-prolina acoplamiento catalizada de amoniaco acuoso con 2


iodoacetanilides y 2-iodophenylcarbamates proporciona productos arilo
aminacin a temperatura ambiente, que se someten en ciclacin aditivo in situ
bajo condiciones cidas o calentando para dar 1H-bencimidazoles sustituidos y
1,3-dihydrobenzimidazol 2-onas, respectivamente.

Funadamento quimico de la reaccin de ladenburg

1,2-diaminobencenos con reaccin entre cidos carboxlicos o sus


derivados, tales como nitrilos o imidoteres, bajo condiciones acidas. El
sistema del benzimidazol es altamente aromtico, difcil de oxidar y estable
a la reaccin de cidos y bases. Al igual que el imidazol, forma sales y
derivados metlicos con gran facilidad.

Investigar que significa qumica verde

La Qumica sostenible (tambin llamada Qumica verde) consiste en una


filosofa qumica dirigida hacia el diseo de productos y procesos qumicos que
implica la reduccin o eliminacin de productos qumicos (para los materiales,
las personas y el medio ambiente). Actualmente sus bases se resumen en 12
principios que se detallan a continuacin.1 Por lo tanto, la Qumica sostenible se
centra en las reacciones y procesos que se llevan a cabo en la Industria
Qumica e industrias afines. Es necesario distinguirla de la Qumica ambiental,
que estudia el comportamiento de los compuestos qumicos (naturales o
sintticos) en el medio ambiente. Tambin hay que destacar que la Qumica
sostenible tiene un carcter preventivo (evitando, en la medida de lo posible, la
generacin de productos peligrosos), mientras que la remediacin medio
ambiental se dirige hacia la eliminacin de productos dainos que ya se han
vertido a la naturaleza. La Qumica verde o sostenible se trata de aplicar en
distintos mbitos de la Qumica tales como la Qumica orgnica, la Qumica
inorgnica, la Bioqumica, la Qumica anltica, la Qumica fsica, la Qumica
farmacutica, la Ingeniera qumica, o la Ciencia de polmeros

Investigar la estructura de los frmacos mencionados en la introduccin


Oxazol

tiazol

vitamina B12

Investigar la importancia farmacolgica de los benzimidazoles

Los Benzimidazoles son efectivos para el tratamiento de la ascariasis intestinal,


aunque algunos autores estn en contra de su administracin en el primer ao
de vida y durante el embarazo debido a sus efectos teratognicos en animales.
Los agentes ms comnmente recomendadas son el albendazol y el
mebendazol.
El albendazol disminuye la produccin de ATP en el gusano, causando el
agotamiento de la energa, la inmovilizacin inminente, y finalmente la muerte
del mismo. El mebendazol produce la muerte del gusano bloqueando de forma
selectiva y de forma irreversible la absorcin de la glucosa y otros nutrientes a
nivel del intestino, donde moran los helmintos.
El benomilo, conocido con el nombre comercial de Benlate es un
fungicida efectivo en contra de numerosas enfermedades de las plantas
causadas por diversas especies de hongos. Otros benzimidazoles usados en la
agronoma son el carbendazol, Bavistin y el tiabendazol usado durante el
transporte y almacenamiento de frutas para su proteccin.

Mecanismo de reaccin

Informacin sobre reactivo


Frmula qumico
C6H8N2(o-Fenilendiamina)
Nmero CAS
95-54-5
Datos qumicos y fsicos
Punto de fusin
100 -103 C
Masa molar
108.14 g/mol
Punto de
256 -258 C
ebullicin
Informacin de seguridad
Irritacin de en los ojos
Peligros
Peligroso por inhalacin o en contacto con la piel.
Contamina el medio ambiente.
Pictograma de
peligros

Tratamiento

Los cidos orgnicos lquidos o resp. soluciones se


diluyen si es necesario y se neutralizan
cuidadosamente con hidrogenocarbonato sdico
(art. 106323) o hidrxido sdico (art. 106462). Antes
del vertido en la categora D controlar el valor del pH
con tiras indicadoras universales (art. 109535).

Informacin sobre reactivo


Frmula qumico
HCOOH(cido Frmico)
Nmero CAS
64-18-6
Datos qumicos y fsicos
Solubilidad en
soluble (20 C)
agua
Punto de fusin
8 C
Masa molar
46.03 g/mol
Punto de
101 C
ebullicin
Informacin de seguridad
Lquidos y vapores inflamables.
Peligros
Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones
oculares graves.
Pictograma de
peligros
Los cidos orgnicos lquidos o resp. soluciones se
diluyen si es necesario y se neutralizan
cuidadosamente con hidrogenocarbonato sdico
Tratamiento
(art. 106323) o hidrxido sdico (art. 106462). Antes
Informacin sobre reactivo
del vertido en la categora D controlar el valor del pH
Frmula qumico
C7H6N2(Benzimidazol)
con tiras indicadoras universales (art. 109535).
Nmero CAS
51-17-2
Datos qumicos y fsicos
Solubilidad en
insoluble (20 C)
agua
Punto de fusin
170 173C
Masa molar
118.13 g/mol
Punto de
>360 C
ebullicin
Informacin de seguridad
Peligros
Contaminante para el agua
Pictograma de
peligros

Tratamiento

Los reactivos orgnicos lquidos relativamente no


reactivos desde el punto de vista qumico se recogen
en la categora A. Si contienen halgenos se les
asigna la categora B. Residuos slidos: categora C.