CALOR DE NEUTRALIZACIN

1. OBJETIVOS:
Los objetivos de sta prctica son:
o Verificar experimentalmente el calor de neutralizacin de un cido fuerte
con una base fuerte.
o Verificar el valor del calor de disociacin de un cido dbil por medio de
la neutralizacin con una base fuerte, empleando en ambos casos un
calormetro adiabtico.

2. FUNDAMENTO TERICO:
La termoqumica es una parte de la termodinmica, cuyo objetivo principal
es el estudio de las leyes de la termodinmica dentro de las reacciones
qumicas.
Casi todas las reacciones qumicas absorben o desprenden energa,
generalmente en forma de calor. Cuando en una reaccin o cambio fsico el
sistema absorbe energa el proceso se llama endotrmico. Si, por el
contrario, se desprende energa, el proceso se denomina exotrmico. La
mayora de los cambios qumicos y fsicos se producen a presin constante.
Para expresar el calor absorbido o liberado en un proceso a presin
constante se utiliza la entalpa. El cambio de entalpa de un sistema, H ,
durante un proceso a presin constante, es igual al calor absorbido o
desprendido por el sistema durante el proceso:
QP H

La entalpa de reaccin (calor de reaccin) es la diferencia entre las

entalpas de los productos y las entalpas de los reactivos:
H H ( productos ) H ( reactivos )

H es positivo cuando la entalpa de los productos (estado final) es mayor

que la nta1pa de los reactivos (estado inicial), lo que indica que el sistema
ha ganado energa proceso endotrmico). AH es negativo cuando la entalpa
de los productos es menor que la entalpa de los reactivos, lo que indica
que el sistema ha perdido energa (proceso exotrmico).
El cambio de entalpa de una reaccin puede obtenerse a partir del calor
absorbido desprendido a presin constante.

Tambin podra calcularse (ecuacin 2) si se conocieran las entalpas de

todos los reactivos y productos.
Sin embargo, no se pueden determinar valores absolutos de la entalpa de
una sustancia, y slo se pueden dar valores relativos a una referencia
arbitraria. Esta referencia est basada en las entalpas o abres de
formacin. La entalpa de formacin de un compuesto es el cambio de
entalpa asociado con la formacin de un mol del compuesto a partir de sus
elementos, en condiciones de presin constante. Esta magnitud puede
variar con las condiciones experimentales (por ejemplo, la temperatura,
presin o estado de los reactivos y productos). Se define, por tanto, la
entalpa estndar de formacin fH, de un compuesto como el cambio de
entalpa que acompaa a la formacin de un mol del compuesto a partir de
sus elementos, con todas las sustancias en sus estados estndar. El estado
estndar de una sustancia es la forma ms estable a la temperatura de
inters y presin de 1 bar El estado estndar no especifica la temperatura,
y los valores de fH tabulados son los correspondientes a 298 K (25 C).
Las entalpas estndar de formacin permiten calcular entalpas de
reaccin. La variacin de entalpa de la reaccin llevada a cabo en
condiciones estndar es la entalpa estndar de reaccin rH dada por:
r H o ni H io ( productos ) mi H io (reactivos )

Donde: ni y mi son los coeficientes estequiomtricos de la especie i en

productos y reactivos, respectivamente.
Entalpa de calor de neutralizacin. El calor de neutralizacin es la entalpa
de reaccin en una reaccin entre un cido y una base (reaccin de
neutralizacin).
Si se miden los calores de neutralizacin de diversos cidos y bases fuertes
muy diluidos, se obtienen siempre valores prximos a:
o
H 298
56,0 KJpormoldeaguaformada

Este valor aparentemente independiente del cido o base empleado es el

mismo que el de la entalpia de formacin del agua a dilucin infinita (
55,84 kJmol-1 En la reaccin de neutralizacin de un cido y una base
fuertes muy diluidos:
AH BOH AB H 2O

Las especies inicas estn totalmente disociadas, por lo que las entalpas
del anin del cido y del catin de la base que aparecen en ambos lados de
la ecuacin se cancelan al aplicar la ecuacin (3) para calcular la entalpa de
la reaccin. La variacin de entalpa resultante es la del proceso a dilucin
infinita:
H OH H 2 O
Para el que:
H o ( 298 K ) f H o ( H 2 O,298) f H o ( H ,298K ) f H o (OH ,298 K )
285,83 (229,99) 55,84

KJ
mol

Esta situacin no es aplicable cuando uno de los reactivos es un electrolito

dbil, en cuyo caso parte del calor liberado se empleara en disociar la
especie ms dbil y hay que tener tambin en cuenta la hidrlisis de la sal.
Los calores de neutralizacin tambin se desvan del valor indicado (55,84
kJmol-1 cuando se trata de electrolitos fuertes a dilucin finita; tal es el caso
de las disoluciones 1 M de los cidos HCl, HNO 3 y H2SO4 neutralizados con
NaOH 1 M. Los valores de las entalpas de neutralizacin de los cidos
indicados con NaOH 1M son:
H 298 ( HCl ) 59,16 KJpormoldeaguaformada
H 298 ( HNO3 ) 58,24 KJpormoldeaguaformada
H 298 ( H 2 SO4 ) 66,53KJpormoldeaguaformada

Calor de Disociacin: El proceso endotrmico explicado anteriormente

para ionizar una sustancia dbil, precisa de cierta energa proveniente
generalmente de calor absorbido del medio ambiente para ionizar la
sustancia.
Calor de Solucin:
En la mayora de los casos, generalmente las
sustancias se encuentran en Solucin y no as como molculas neutras. El
calor integral de Solucin, es el cambio de entalpia cuando cada mol de
soluto se disuelve en una cierta cantidad de disolvente a temperatura y
presin constantes.
Calormetro. El valor de H de una reaccin puede determinarse
experimentalmente midiendo el flujo de calor que acompaa a la reaccin a
presin constante. Cuando una sustancia gana o pierde energa en forma de
calor su temperatura cambia Experimentalmente, se puede determinar el
flujo de calor asociado con una reaccin qumica midiendo el cambio de
temperatura que sta produce.

La medida de los cambios de temperatura asociados a procesos

fisicoqumicos con variaciones de energa en forma de calor se llama
calorimetra el aparato que mide los cambios de temperatura se denomina
calormetro
Las tcnicas y equipos utilizados en calorimetra dependen de la naturaleza
del proceso que se est estudiando. Muchas reacciones, como las que
transcurren en disolucin, se producen a presin atmosfrica, que es
prcticamente constante. El calor de reaccin se determina a partir del
cambio de temperatura de una cantidad conocida de disolucin que se
encuentra en el calormetro.
En esta prctica el calormetro es un aparato sencillo, con agua y otros
materiales cuya capacidad calorfica se conoce, en el que se absorbe el
calor. Las paredes externas del calormetro estn aisladas para minimizar
las prdidas de calor con el aire del ambiente. El dispositivo ideal sera un
calormetro aislado trmicamente del exterior (sistema adiabtico). En este
caso todo el calor desprendido en la reaccin se absorbe dentro del
calormetro.
Inicialmente se deben mantener los reactivos aislados entre s y en
equilibrio trmico a la temperatura inicial, que ser tambin la temperatura
inicial del calormetro y de todos los componentes del sistema que no son
sustancias reaccionantes (varilla de agitacin, termmetro, pipeta de
cidos, etc.)
La energa calorfica cedida o absorbida por un cuerpo es proporcional a su
masa y a la variacin de temperatura, y depende de la naturaleza del
cuerpo:
Q

m c T
i

En esta expresin m y c son la masa y calor especfico a presin constante,

respectivamente, de cada uno de los componentes.
Cuando dos cuerpos intercambian calor, la cantidad de energa en forma de
calor que gana uno de ellos es igual a la que pierde el otro. Por tanto, si
como consecuencia de la reaccin producida en el calormetro se libera una
cierta cantidad de energa, sta ser absorbida por todos los componentes
del sistema, ya que ste es cenado y adiabtico, y no se pierde calor al
exterior. Se tiene pues:
Qliberado Qabsorvido 0

Igualdad que se cumple cuando el sistema est perfectamente aislado

trmicamente del exterior y no existen disipaciones de energa.

En el caso de una reaccin de neutralizacin el calor liberado es absorbido

por la disolucin resultante de la neutralizacin y por el propio calormetro
(vaso Dewar, termmetro, varilla de agitacin, pipeta de cidos y tapa
roscada). La ecuacin calorimtrica global es:
Q N mc d T m j c j T

En la que QN es el calor liberado en la neutralizacin, es la masa de

disolucin resultante tras la reaccin, cd es el calor especfico de la
disolucin resultante, T es el incremento de temperatura, y el ltimo
sumando corresponde a la absorcin de calor por los componentes pasivos
del calormetro mencionados anteriormente.
Se puede considerar que el calor absorbido por los componentes del
calormetro es igual al que absorbera una masa de agua M denominada
equivalente en agua del calormetro Esta magnitud es la masa de agua que
para aumentar un grado de temperatura necesita el mismo calor que el
sistema calorimtrico para el mismo fin. Por tanto:

c j T M c cT

Donde c es el calor especfico del agua. Sustituyendo en la ecuacin (6):

QN mcd T M c cT

Si se toma el calor especfico de la disolucin acuosa igual al del agua (c d =

c = 4,184 J.g-1.K-1 la expresin (8) queda:
QN ( m M e )cT

La ecuacin (9) permite calcular el calor de neutralizacin determinando el

incremento de temperatura que se produce al mezclar en el calormetro una
disolucin de cido y otra de base para dar una masa total m. El incremento
de temperatura debe tomarse de una curva de calentamiento como la de la
figura, en la que se representa la temperatura frente al tiempo.

La entalpa de neutralizacin la expresin por mol de cido neutralizado se

calcula mediante la expresin:
QN
n
En la que n es la cantidad de cido comercial neutralizado (mol) en el
calormetro.
H N

Para aplicar las ecuaciones (9) y (10) es necesario determinar el

equivalente en agua del calormetro, en condiciones lo ms parecidas
posible a las de la reaccin de neutralizacin.
Equivalente en agua del calormetro. Para determinar experimentalmente
esta magnitud hay que conseguir el equilibrio trmico entre dos masas
conocidas de agua a distintas temperaturas. La masa total de agua debe ser
igual a la masa total de las disoluciones de cido y base usadas en la
reaccin de neutralizacin.

Una porcin de agua, de masa m se calienta hasta una temperatura T c El

agua fra, de masa mF, se introduce en el calormetro y se deja equilibrar su
temperatura con la de las paredes del Dewar y los dems componentes del
calormetro, TF Se mezclan e! agua caliente y el agua fra, hasta que se
alcance la temperatura de equilibrio, T eq. Si se considera que la capacidad
calorfica del agua no vara con la temperatura se tiene:
calorcedid oporelagua caliente : mc c (Tc Teq )
calorabsorvidoporelc alormetro : M e c (Teq TF )
calorrecib idoporelag uafra : mF c (Teq TF )

Como el sistema es adiabtico y los calores cedido y recibidos son iguales,

se deduce:
mc (Tc Teq ) ( M e m F )(Teq TF )
Me

mc (Tc Teq )
Teq TF

mF

Correccin de la variacin de Temperatura: La temperatura del sistema del

calormetro, vara durante el experimento tanto a cuenta del calor del
proceso, como a consecuencia del intercambio de calor con el medio (por
conduccin, radiacin) y el calentamiento durante la agitacin. Por lo tanto,
la T medida diverge de la verdadera T que corresponde al calor del
proceso que se estudia.
La correccin de las lecturas de temperatura se realiza con la ayuda del
mtodo grfico de Lange Mischeneo, para compensar las prdidas de
calor por intercambio.

3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
INICIO

Determinamos la capacidad calorfica del

calormetro

Preparamos soluciones de cido

clorhdrico, hidroxido de sodio y acido
acetico 2 y 0.1 N

Procedemos a la valoracin de cada una de

ellas

Determinamos los calores de dilucin

Colocamos en el calorimetro 150 ml de

agua y en la pipeta 5 ml de HCl 2 N
procedemos de la misma forma en la que
se determino la capacidad calormetro.
Repetimos el procedimeirnto para
soluciones de acido acetico y hidrxido de
sodio

Determinamos el calor de neutralizacin y

disociacin con las mismas soluciones y
mismas cantidades con concentraciones
0.1 N

FIN

Preparamos soluciones de HCl (2 y 0.1 N) y NaOH (2 y 0.1 N), adems de

CH3COOH (2 N) y KCl (2 N). Se calculo el calor de neutralizacin y de
disociacin de cada una de estas mezclas, anotando cada 10 segundos el
cambio de temperatura en el termmetro Beckmann.

4. MATERIALES Y REACTIVOS:
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o

Vaso Dewar de 500 ml

Termmetro Beckman
Pipetas de 1 ml, 5 ml y Pro pipeta
Matraces aforados: de 50 ml, de 250 ml, de 500 ml
Vidrios reloj
Matraces Erlenmeyer: de 100 ml
Buretas de 50 ml
Balanza analtica digital
Piseta
Probeta de 200 ml
Agua destilada
Hidrxido de sodio
cido clorhdrico
cido actico
Cloruro de potasio

5. CALCULOS:
o Primero describiremos la manera en que preparamos las diversas
soluciones.
a) Para preparar 500 ml de solucin de NaOH [0,1 N]
500mlsolNaOH

0,1eq gNaOH
1molNaOH
40 gNaOH 100 gNaOH

2,04 gNaOH
1000mlsol
1eq gNaOH 1molNaOH
98 gN aOH

b) Para preparar 50 ml de solucin de NaOH 2 N

50mlsolNaOH

2eq gNaOH
1molNaOH
40 gNaOH 100 gNaOH

4,08 gNaOH
1000mlsol
1eq gNaOH 1molNaOH
98 gNaOH

c) Para preparar 50 ml de solucin de HCl 2 N

50mlsolHCl

2eq gHCl
1molHCl
36,5 gHCl 100 gHCl
1mlHCl

8,29mlHCl
1000mlsol
1eq gHCl
1molHCl
37 gHCl
1,195 gHCl

d) Para preparar 250 ml de solucin de HCl 0,1 N

8

250mlsolHCl

0,1eq gHCl
1molHCl
36,5 gHCl 100 gHCl
1mlHCl

2,07 mlHCl
1000mlsol
1eq gHCl
1molHCl
37 gHCl
1,195 gHCl

e) Para preparar 25 ml de solucin de CH3COOH 2N

25mlsolCH 3COOH

2eq gCH 3COOH

1molCH 3COOH
60,05 gCH 3COOH

1000mlsol
1eq gCH 3COOH
1molCH 3COOH

100 gCH 3COOH

1mlCH 3COOH

2,85mlCH 3COOH
99,8 gCH 3COOH 1,05 gCH 3COOH

o Para las valoraciones de las soluciones hicimos los siguientes

clculos:
a) Para valorar el H Cl [2 N] a partir de un solucin de 0.97 g de Na 2CO3
2eq gNa2CO3
0,0183eq gNa2CO3
106 gNa2CO3
Volumen gastado de H Cl = 8,4 ml = 0,0084 lt
# eq gNa2CO3 0,97 gNa2CO3

# eq gNa2CO3 # eq gHCl

0,0183eq g N HCl 0,0084lt

N HCl 2,18 N

b) Para valorar el NaOH [2 N] a partir de 4,8 ml de H Cl 2.18 [N]

Volumen gastado de Na OH = 5 ml =0,005 lt
# eq gNaOH # eq gHCl

2,18 N 0,0048lt N NaOH 0,005lt

N NaOH 2,09 N

c) Para valorar el CH3 COOH [2 N] a partir de 6 ml de Na OH 2,09 [N]

Volumen gastado de CH3 COOH = 5 ml = 0,005 lt
# eq gNaOH #eq gCH 3COOH

2,09 N 0,006lt N CH 3 COOH 0,005lt

N CH 3 COOH 2,5 N

1. Graficar temperatura vs. Tiempo para todos

determinar las respectivas variaciones de
corregidas.

los casos y
temperaturas

CAPACIDAD DEL CALORMETRO

V H20 = 150 ml
m KCl = 2 gr

Tiempo (seg)
T (C)
0.00
0
0.00
10
0.00
20
0.00
30
0.00
40
0.00
50
0.00
60
0.00
70
0.00
80
Despus de reventar la ampolla
0.42
90
0.05
100
0.01
110
0.01
120
0.01
130
0.03
140
0.03
150
0.05
160
0.07
170
0.02
180
0.01
190
0.01
200
0.00
210
0.00
220
0.00
230

CALOR DE NEUTRALIZACIN DEL HCl 2 N

V HCl 2 N= 5 ml
10

V NaOH 0,1 N = 150 ml

Tiempo (seg)
T (C)
0.48
0
0.18
10
0.02
20
0.01
30
0.00
40
0.00
50
0.01
60
Despus de aadir el HCl
0.58
70
0.19
80
0.04
90
0.01
100
0.01
110
0.01
120
0.01
130

CALOR DE NEUTRALIZACIN DEL NaOH 2 N

11

V NaOH 2 N= 5 ml
V HCl 0,1 N = 150 ml
Tiempo (seg)
T (C)
0.00
0
0.16
10
0.02
20
0.01
30
0.01
40
0.01
50
Despus de aadir el NaOH
0.64
60
0.18
70
0.03
80
0.03
90
0.06
100
0.03
110
0.01
120

CALOR DE NEUTRALIZACIN DEL CH3COOH 2 N

12

V CH3COOH 2 N= 5 ml
V NaOH 0,1 N = 150 ml
T (C)
Tiempo (seg)
0.01
0
0.00
10
0.01
20
0.00
30
0.00
40
0.00
50
0.01
60
Despus de aadir CH3COOH
0.40
90
0.09
100
0.04
110
0.00
120
0.01
130
0.01
140
0.00
150

Todas las correcciones fueron sacadas de las grficas respectivas.

13

Para determinar K:

T1= 0,78
T2= 0,05
T = -0.73

Para determinar QN del hidrxido de sodio:

T1= 0,54
T2= 0,84
T = 0.3
Para determinar QN del cido clorhdrico:
T1= 0,65
T2= 2
T = 1,35
Para determinar QN del cido actico:
T1= 0,64
T2= 1,6
T = 0,96
2. Determinar la capacidad calorfica (K') del calormetro.
Se utilizar la frmula:

Donde:

K
n
T
QP

=
=
=
=

K'

Qp
T

Capacidad calorfica Global del calormetro.

Nmero de moles de KCl.
Diferencia de temperaturas corregidas.
Valor bibliogrfico igual a 4.404 [kcal/mol].

Resolviendo la ecuacin:

m
M

m = 2 g KCl
M = 74.5 g / mol
n = 0,0268 mol KCl
Adems el T = -0,73C
K = 0.16 [kcal/C]
3. Calcular el calor de dilucin para todos los casos.
14

Usaremos las siguientes formulas:

H DIL

QDIL K 'TDUL

QDIL
n

Para el cido clorhdrico [ 2,18 N]:

5mlsolHCl

2,18eq gHCl
1molHCl

0,0109molHCl
1000mlsol
1eq gHCl

T = -0,12 C
kcal
0,12C
C
0,0192kcal

QDIL 0,16

QDIL

H DIL

0,0192kcal
0,0109mol

H DIL 1,761

kcal
mol

Para el hidrxido de sodio [2,09 N]:

5mlsolNaOH

2,09eq gNaOH
1molNaOH

0,0104molNaOH
1000mlsol
1eq gNaOH

T = -0.12 C
QDIL

QDIL

kcal
0,16
0,12C
C
0,0192kcal

H DIL

0,0192kcal
0,0104mol

H DIL 1,846

kcal
mol

Para el cido actico [2,5 N]:

5mlsolCH 3COOH

2,5eq gCH 3COOH

1molCH 3COOH

0,0125molCH 3COOH
1000mlsol
1eq gCH 3COOH

T = 0.25 C
kcal
0,25C
C
0,04kcal

QDIL 0,16

QDIL

H DIL

0,04kcal
0,0125mol

H DIL 3,2

kcal
mol

4. Calcular el calor de neutralizacin segn:

QN K ' TN QDIL

15

Para 5 ml de HCl [2,18 N] con 150 ml de NaOH0,1 N:

T = 1,35 C
kcal
1,35C 0,0192kcal
C
QN 0,1968kcal
QN 0,16

El numero de moles es:

5mlsolHCl

2,18eq gHCl
1molHCl

0,0109molHCl
1000mlsol
1eq gHCl

H N

QN
n

H N

0,1968kcal
0,0109mol

H N 18,055

kcal
mol

Para 5 ml de NaOH [2,09 N] con 150 ml de HCl0,1 N:

T = 0,3 C
kcal
0,3C 0,0192kcal
C
QN 0,0288kcal
QN 0,16

El numero de moles es:

5mlsolNaOH

H N

2,09eq gNaOH
1molNaOH

0,0104molNaOH
1000mlsol
1eq gNaOH

0,0288kcal
0,0104mol

H N 2,769

kcal
mol

5. Hacer lo mismo para el cido actico y en base a este resultado,

determinar el calor de disociacin.
QN K ' TN QDIL

Para 5 ml de CH3COOH [2,5 N] con 150 ml de NaOH 0,1 N:

T = 0,96 C
kcal
0,96C 0,04kcal
C
QN 0,1136 kcal
QN 0,16

El numero de moles es:

16

5mlsolCH 3COOH

H N

2,5eq gCH 3COOH

1molCH 3COOH

0,0125molCH 3COOH
1000mlsol
1eq gCH 3COOH

0,1136 kcal
0,0125mol

H N 9,088

kcal
mol

kcal
kcal
9,088
mol
mol
kcal
5,888
mol

H DIS 3,2
H DIS

6. Cmo depende
concentracin?

la

entalpa

de

neutralizacin

con

la

A mas concentracin existe mayor variacin de temperatura y a mayor

temperatura existe mayor calor de neutralizacin, por lo tanto el calor
es directamente proporcional a la concentracin y la entalpa tambin
porque sta se encuentra en funcin al calor de neutralizacin.
7. Calcular el calor de formacin del OH-.
Calculamos aplicando la ley de Hess:
HR = Hproductos - Hreactivos
HR = Hagua (HH+ + HOH-)
HH+ = 0
Reemplazando en la formula con los datos conocidos.
HOH- = Hagua - HR
HOH- = -68.32 + 13.7
HOH- = -54.62 Kcal / mol
8. Calcular los errores relativos de las entalpas experimentales
respecto a los valores bibliogrficos.
E%

terico exp erimental

100%
terico

17

El valor terico para cualquier reaccin de neutralizacin es de -13700

Cal/mol.
Para el HCl [2,18 N]:
13,7 18,055
100%
13,7
E % 31,8%
E%

Para el NaOH [2,09 N]:

13,7 2,769
100%
13,7
E % 79,8%
E%

Para el CH3COOH [2,5 N]:

13,7 9,088
100%
13,7
E % 33,7%
E%

9. Explicar detalladamente con ejemplo qu es un indicador y que

es un intervalo del indicador.
Indicador, en qumica, sustancia natural o sinttica que cambia de color
en respuesta a la naturaleza de su medio qumico. Los indicadores se
utilizan para obtener informacin sobre el grado de acidez o pH de una
sustancia, o sobre el estado de una reaccin qumica en una disolucin
que se est valorando o analizando. Uno de los indicadores ms antiguos
es el tornasol, un tinte vegetal que adquiere color rojo en las
disoluciones cidas y azul en las bsicas. Otros indicadores son la
alizarina, el rojo de metilo y la fenolftalena; cada uno de ellos es til en
un intervalo particular de acidez o para un cierto tipo de reaccin
qumica.
NOMBRE
Azul de
bromofenol
Anaranjado de
metilo
Rojo de metilo
Azul de
bromotimol
Tornasol
Fenolftalena
Amarillo de

INTERVALO DE
pH
3,0 4,6

COLOR
CIDO
Amarillo

COLOR
BSICO
Prpura

3,1 4,4

Rojo

Amarillo

4,2 6,2
6,0 7,6

Rojo
Amarillo

Amarillo
Azul

5,8 8,0
8,0 9,8
10,1 12,0

Rojo
Incoloro
Amarillo

Azul
Rojo-violeta
Violeta

18

alizarina

10.

Indicar qu es una solucin tampn.

Una solucin Tampn, llamada tambin Reguladora o Buffer es aquella
solucin que se opone a los cambios bruscos de PH, es decir, regula la
solucin a un determinado PH.

6. CONCLUSIONES:
La practica fue realizada dentro de lo normal, y se trato de realizar de la
manera ms rpida para esto nos dividimos en grupos y repartindonos las
tareas.
En cuanto a los resultados obtenidos se puede comentar que en el primer
resultado y el tercero son los que se acercan a los valores bibliogrficos en
cambio el segundo resultado se aleja un poco.
Los errores obtenidos corroboran lo anteriormente dicho, especialmente el
tercer resultado, en la neutralizacin del cido actico, se obtiene un error
bastante pequeo, los posibles errores se debieron a una mala lectura y
error de paralaje al realizar la lectura con el termmetro.
En este experimento la capacidad calorfica del calormetro dio como
resultado 0,16 [kcal/C] algo superior al valor obtenido en el experimento
de calor de hidratacin.

7. BIBLIOGRAFA:
o FISICOQUIMICA
o FISICOQUIMICA

Laidler Meiser
Atkins

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