Ma.

Cristina Mrquez-Orozco

Biologa del Desarrollo

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Resumen
Sistema esqueltico
Desarrollo del crneo
Sistema muscular
Desarrollo de las extremidades
Desarrollo del crneo, de la cara y sistema branquial
Sistema cardiovascular y linftico
Centros hematopoyticos
Sistema respiratorio y cavidades corporales

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Dra. Mara Cristina Mrquez Orozco

Profesor Titular de Carrera
Departamento de Embriologa
Facultad de Medicina
UNAM

Ma. Cristina Mrquez-Orozco

SISTEMA ESQUELTICO
El esqueleto axial, que abarca la columna vertebral
y las costillas, deriva del esclerotomo de las
somitas.
El esqueleto apendicular (de los miembros y de la
cintura plvica y de la escapular) y el esternn,
derivan de la hoja somtica del mesodermo
lateral.
La

base del crneo

ceflico, paraxial.

deriva

del

mesodermo

Los huesos de la cara, se forman a partir del

ectomesnquima, derivado de las crestas
neurales.
El esqueleto axial y el apendicular, localizado
profundamente en el cuerpo forma moldes
cartilaginosos, por lo que tiene osificacin
endocondral y se puede llamar endoesqueleto.
Los huesos de la cara y los de la bveda del
crneo
tienen
osificacin
directa
o
intramembranosa.
Los huesos derivados del esclerotomo de las
somitas se forman de clulas que migran poco
antes de acumularse y formar, por ejemplo, las
vrtebras.
Las
clulas
que
forman
los
huesos
intramembranosos de la cara o del crneo,
migran una distancia mayor.
Los diferentes tipos de hueso interactan con los
tejidos cercanos, por ejemplo con la notocorda,
los ganglios espinales o el cerebro.
La matriz extracelular con el condroitn sulfato o
el heparn sulfato, se sintetizan en las
condensaciones presquelticas o blastema.
En la columna vertebral, se diferencian regiones:
Occipital-parte de la base del crneo.
Cervical - Incluye atlas y axis.
Torcica - origina costillas verdaderas.
Lumbar, sacra y coccgea.
Los esclerotomos tienen una mitad craneal, con
tejido poco denso y una mitad caudal densa.
Ambas migran alrededor de la notocorda y forman
una estructura continua, con zonas densas y
poco densas intercaladas.
Parte del tejido denso se diferencia en los discos
intervertebrales, fibrocartilaginosos y los
ligamentos intervertebrales que conservan
clulas de la notocorda, que se diferencian en el
tejido de los ncleos pulposos.
La parte menos densa o laxa, forma el cuerpo de
las vrtebras, los arcos neurales y las costillas
verdaderas o los procesos costales.

La diferenciacin de las vrtebras, est reguladas

por genes hometicos, homeoboxes u Hox, que
se expresan en el mesodermo presomtico, en
la etapa de condrificacin y en el primordio de
las vrtebras.
En cada tipo de vrtebra se expresan distintos
Hox, por ejemplo, en el atlas o C-1 el Hox-2.9, en
la B-1 el Hox-1.6, que conservan la estructura de
las vrtebras.
El cido retinoico o fraccin cida de la vitamina
A, de acuerdo a la etapa del desarrollo en que se
agrega experimentalmente, puede provocar que
una vrtebra se transforme en otra, por
ejemplo, una cervical puede originar una
torcica o haber dos lumbares, en lugar de una
torcica esto es la transformacin hometica.
En el sndrome de Klipper-Feil o brevicollis (cuello
corto), se reduce el nmero de vrtebras
cervicales, con la lnea del pelo baja.
La aparente fusin de vrtebras, en realidad es
una falta de separacin de las vrtebras, es
una simplasia.
Los
ganglios
espinales,
determinan
la
individualizacin de los arcos neurales. Si se
quita el tejido de los arcos neurales, forman un
tejido continuo.
La notocorda provoca la individualizacin de los
cuerpos vertebrales.
Si se eliminan los ganglios y la notocorda, se
forma tejido continuo alrededor de la mdula.
El proceso odontoides del axis tiene tres partes,
un proatlas, el cuerpo del atlas y el cuerpo del
axis. En ratones transgnicos con Hox-1.1, la
base del occipital puede formar un proatlas sin
proceso odontoides.
Se forma un centro de osificacin en el centro
del cuerpo vertebral, dos en los arcos
neurales y dos en las costillas o en los
procesos costales de las vrtebras que no tienen
costillas verdaderas.
Pueden formarse costillas supernumerarias, que se
descubren radiolgicamente. Son asintomticas.
Las articulaciones costovertebrales, se forman
despus. Hasta el segundo mes, la cola est
presente y desaparece en el tercero por
apoptosis y crecimiento diferencial. A veces
persiste la cola y es un atavismo.
El esternn se forma de dos bandas estrenares,
derivadas del mesodermo somtico de la pared
del cuerpo, una masa presternal y dos
supraesternales,
que
se
unen

Ma. Cristina Mrquez-Orozco

cefalocaudalmente. Despus se forman las

esternebras, que es una segmentacin
aparente, en las que se forman centros de
osificacin impares.

El proceso xifoides bfido, es frecuente.

El esternn hendido, provoca el pecho excavado,
tpico del sndrome de Turner.

SISTEMA MUSCULAR
Los tipos de msculo son: Esqueltico (estriado),
cardiaco y liso. Su origen es mltiple.
La

mayora del esqueltico se diferencia del

miotomo de las somitas (de la lengua, el cuello, el
tronco y los miembros).

El msculo esqueltico, en general puede contraerse

de manera voluntaria.
En la cabeza se diferencian las somitmeras, con la
participacin de las crestas neurales.
Los oculares como el ciliar y el constrictor del iris se
diferencian de las crestas neurales.
De las somitmeras ceflicas y tejido de las crestas
neurales se forman los msculos extraoculares y
los de los arcos branquiales I, II y III.
El msculo liso del tubo digestivo, el respiratorio y
de la mayora los vasos sanguneos derivan del
mesodermo esplcnico.
El msculo liso es de contraccin involuntaria.
Parte del msculo de las arterias se forma del tejido
mesodrmico local, lo mismo que los erectores
del pelo.
La variedad de msculo cardaco se origina del
mesodermo esplcnico.
Entre el da 18 y 19 del desarrollo el mesodermo
paraxial se segmenta en sentido crneocaudal y
forma los siete primeros pares de somitmeras
esfricas.
Del octavo par en adelante son ovaladas y se
transforman en somitas tpicas.
Se diferencian tres a cuatro pares de somitas por
da, hasta formar 42 a 44 pares.
Se forman: Cuatro occipitales, ocho cervicales, 12
torcicas, cinco lumbares, cinco sacras y tres
coccgeas.
En las somitas, se diferencian el dermomiotomo,
del que derivan el dermatomo y el miotomo.
La neurotrofina 3 (NT-3) y las protenas Wnt
formadas por la parte dorsal del tubo neural, que
activa al gene PAX3. en el dermatomo y el Myf5
en la parte dorsomedial del miotomo.
Las protenas Wnt (activadoras) formadas por el
ectodermo y la BMP-4 (inhibidora) formada por el
mesodermo esplcnico activan la expresin de
MyoD en la parte dorsolateral del miotomo.

La parte dorsomedial de las somitas se diferencian

en los epmeros o msculos epaxiales de la
columna vertebral.
La parte dorsolateral de las somitas se diferencian
en los hipmeros o msculos hipaxiales de la
pared del cuerpo y de los miembros.
Las fibras multinucleadas, del msculo esqueltico
se diferencian de clulas mesenquimticas de las
somitas y de las somitmeras.
A las fibras multinucleadas se les llama presuntos
mioblastos o premioblastos, porque son
precursoras de los mioblastos.
Los premioblastos se dividen por mitosis, al
menos cuatro veces y despus de su ltima
divisin,
se
transforman
en
mioblastos
postmitticos.
Los mioblastos postmitticos, sintetizan la actina
y la miosina de las miofibrillas y se fusionan
entre
s,
para
forman
miotbulos
multinucleados.
Los miotubos sintetizan troponina y tropomiosina,
necesarias para ensamblar las miofibrillas de
actina y de miosina de las sarcmeras (unidades
funcionales para la contraccin).
En la periferia de los miotubos se diferencian
miofibrillas, muy gruesas, mientras que el ncleo
es central.
Cuando hay ms miofibrillas, ocupan todo el
citoplasma, y los ncleos se colocan en la
periferia de los miotubos o fibras musculares
maduras.
Desde la etapa de mioblastos postmitticos, los
ncleos de las fibras musculares no se vuelven a
dividir.

El msculo aumenta su longitud, por la elongacin

de sus fibras y por la incorporacin de las
llamadas clulas satlites, que conservan la
capacidad de dividirse.La longitud de las
fibras aumenta, a medida que crece el
feto y el nio, y hasta que el adulto
alcanza su talla definitiva, aunque en los
atletas y otros deportistas se pueden
hipertrofiar.
En la regulacin de la miogenesis, interviene las
protenas de la familia MyoD, que son factores

Ma. Cristina Mrquez-Orozco

de transcripcin como la MyoD, la miogenina,

la Myf-5, la Myf-6 y la MRF-4.
El FGF y el TGF-, intervienen para que las clulas
mesenquimticas
premiognicas
sigan
proliferando.
La miogenina se expresa en los miotomos de las
somitas.
La MyoD inhibe la divisin de los mioblastos
postmitticos, al impedir que entren en la fase
S del ciclo celular.
El factor de crecimiento similar a la insulina o
IGF, tambin interviene en la miognesis.
Los mioblastos postmitticos, se fusionan para
originar los miotubos
Durante la diferenciacin de las somitmeras y
de los miotomos de las somitas, asociados
tempranamente a las terminaciones nerviosas,
ambos, tipos de estructuras experimentan seis
procesos fundamentales que son:
Cambios de direccin de las fibras musculares,
en sentido crneo caudal, que se presentan en
msculos, como los oblicuos o los transversos del
abdomen.

formacin
del
trapecio
esternocleidomastoideo.

Divisin tangencial de las masas musculares,

originalmente nicas. Por este proceso se forman
las capas de intercostales externos, internos e
ntimos o los oblicuos externos, los internos y
los transversos del abdomen.
Fusin de varios miotomos sucesivos, para
formar un slo msculo, que se puede
ejemplificar con los rectos abdominales y los
piramidales.
Migracin total o parcial de masas musculares, a
un nivel distinto al que se originan. Los
msculos de la expresin facial migran del
segundo arco branquial a la cara y a la cabeza son
un ejemplo y otro son los longsimos torcicos
que migran de la regin torcica a la lumbar y a la
cresta del leon.
Degeneracin de fibras musculares, que
transforman
en
aponeurosis
como
occipitofrontal o la fascia toracolumbar.

DERIVADOS DE LOS SIETE PRIMEROS PARES DE SOMITMERAS

Msculos que originan

Pares craneales
que los inervan

Msculos extrnsecos del ojo

1y2
y/o placa precordal

Rectos

Superior
Medial
Inferior

Elevador del prpado superior

III

Oblicuo

Interno

Oblicuo

Externo

Msculos masticadores, derivados del primer par

de arcos branquiales*

Recto lateral del ojo

VI

Msculos de la expresin facial, derivados del segundo par

de arcos branquiales*

VII

Msculos estilofarngeos derivado del tercer par de

arcos branquiales

IX

se
la

Como te podrs dar cuenta, en la diferenciacin

algunos msculos experimentan ms de uno
de los procesos mencionados.

Divisin longitudinal de una masa muscular, que al

inicio del desarrollo era nica. Por ejemplo, la

Somitmeras
craneales

del

DESARROLLO DE LOS EPMEROS E HIPMEROS Y SU INERVACIN

IV

Ma. Cristina Mrquez-Orozco

DERIVADOS DE LOS MIOTOMOS DE LAS SOMITAS

Somitas occipitales

Ma. Cristina Mrquez-Orozco

Msculos intrnsecos de la laringe derivados del IV par de arcos branquiales

Parte del esternocleidomastoideo
VI par de arcos branquiales
Msculos constrictores farngeos cricotiroideo, elevador del velo del paladar, derivados del
IV par de arcos branquiales
Msculo palatogloso
Msculos intrnsecos de la lengua
XII par craneal
Somitas cervicales
Extensores de la cabeza y del cuello
Flexores del cuello, que inclinan la cabeza
Somitas torcicas
Extensores del tronco
Flexores del trax y del abdomen
Somitas lumbares
Extensores lumbares
Extensores del muslo y de la cadera
Flexores del muslo y la cadera
Forman msculos de los miembros inferiores
Somitas sacras
Extensores del muslo y de la cadera
Flexores del muslo
Forman msculos de los miembros inferiores.

MSCULOS DE LOS MIEMBROS

COMPARADOS CON LOS DEL TRONCO

Los experimentos anteriores, prueban que la regin

del cuerpo del embrin, influye en la
diferenciacin de los msculos.

Los miotomos que participan en la formacin de los

msculos de los miembros, tienen un desarrollo
distinto, a los que forman el msculo estriado,
de otras partes del cuerpo.

Los msculos de los miembros, difieren de los

axiales o del tronco en que, los msculos de los
miembros:

En los miotomos torcicos, el dermatomo rodea

su parte ventrolateral y antes de penetrar en la
somatopleura
se
diferencian
numerosos
miotubos.

Migran a los esbozos de los miembros, antes de

diferenciarse.

En cambio, los miotomos que forman los msculos

de los miembros, las clulas del dermatomo
mueren, antes de rodear a los escasos
miotubos, que se diferencian pobremente y no es
necesario que migren desde los miotomos, para
que se diferencien los primordios de los
msculos.

Derivan de la parte lateral de los miotomos.

Se empiezan a
multinucleados.

diferenciar

como

miocitos

Los factores miognicos, como el Myf-5 y el MyoD,

se expresan hasta que aparecen los esbozos de
los msculos.
Su migracin y
influencia axial.

diferenciacin,
o

del

tiene
tronco,

poca

Si el esbozo de un miembro, se separa del cuerpo

de un embrin de pollo, permanecen vivas las
clulas del dermatomo y se diferencian
abundantes miotubos, como los de los
miotomos torcicos. Al contrario, cuando se
transplanta el esbozo de un miembro, a la regin
torcica, las clulas del dermatomo mueren y los
principales msculos no maduran.

Los msculos axiales

caracterizan por:

se

Cuando se rota un segmento de mesodermo

paraxial, para que la parte medial quede lateral,
las clulas miognicas se forman de la parte
originalmente medial, que ahora es lateral.

Los factores miognicos como el Myf-5 y MyoD, se

expresan antes de que se diferencien los
miotomos, la diferenciacin y migracin.

Formarse de la parte medial de las somitas.

Diferenciarse antes de migrar, lo que significa, que
se diferencian in situ.
Iniciar
su
diferenciacin
mononucleados.

como

miocitos

Recibir una gran influencia del tubo neural y de la

notocorda.

Ma. Cristina Mrquez-Orozco

ANOMALAS MUSCULARES
El sndrome de vientre de ciruela pasa, se
caracteriza por la ausencia de los msculos de
la pared del abdomen, por falta de diferenciacin
de las partes laterales, de los hipmeros de los
miotomos torcicos y del primer par lumbar.
El movimiento de las asas intestinales se observa a
travs de la delgada pared abdominal. La vejiga
urinaria est distendida, el trax est deformado y
hay criptorquidia. Rara vez se ha observado en
nias.
La anomala de Poland es La agenesia de los
msculos
pectorales
mayores,
que
con
frecuencia es unilateral, pero llega a ser bilateral
y es cuatro veces ms frecuente en los
hombres, que en las mujeres, puede asociarse a
la agenesia de la mama y el pezn del lado
afectado, alteraciones de las vrtebras y
sindactilia. No pueden extender los brazos en
ngulo recto con respecto al cuerpo. La piel se
adhiere a las costillas.
Entre los problemas de inervacin se puede
ejemplificar el sndrome de Moebius o Mbius,
en el que degeneran los ncleos del VII par
craneal, aunque tambin pueden estar alterados
los ncleos del V y el VI par. La caracterstica
principal es la parlisis de los msculos de la
expresin facial, por lo que la cara de los
pacientes es inexpresiva y se dice que es como
una mscara. Tambin hay parlisis de los
msculos
rectos
laterales
oculares.
Se
presentan otras alteraciones como la inmovilidad
de las articulaciones de los brazos y de las piernas
o el pie equino varo, agenesia de los pectorales
mayores, defectos en los msculos braquiales,
sindactilia y braquidactilia.
La tortcolis congnita. Se atribuye a la lesin del
esternocleidomastoideo durante el parto, pero
se ha descubierto antes del nacimiento y en
nios nacidos por cesrea, que presentan
alteraciones vertebrales asociadas. Tambin se
puede relacionar con luxacin de la cadera y pie
equino varo. Otra de las teoras que se han
postulado para explicar su origen, es la presencia
de un tumor o un hematoma que causa fibrosis del
msculo, que se acorta.

7
La hipertona muscular es caracterstica de la
trisoma 18 y es una consecuencia de las
anomalas del sistema nervioso.
La hipertrofia muscular se ha encontrado en
algunos
pacientes
con
hipotiroidismo.
Desaparece al ser tratada con tiroxina.
En el sndrome de Cornelia de Lange, se presenta
la hipertrofia de los msculos flexores de los
brazos, asociada a malformaciones del cuerpo
estriado.
Distrofias* musculares. Son un grupo de
alteraciones musculares que se caracterizan por la
atrofia progresiva de las fibras musculares, que
aparece a diferente edad, aunque es frecuente que
aparezcan en los nios o en los adolescentes.
*(de dis, dificultad, desorden, imperfeccin, mal estado, y
troph, nutricin).

Distrofia muscular de Duchenne. Se debe a un

gene alterado, del cromosoma X, localizado en el
locus X p 21, que codifica para la sntesis de una
protena de la membrana muscular, llamada
distrofina, la cual interviene en el paso de calcio
al interior de los miotubos, al modular el
funcionamiento de los canales de calcio. Cuando
desaparece la distrofina, entra un exceso de
calcio, lo que altera el metabolismo de los
miocitos y provoca una debilidad progresiva de los
msculos. Se manifiesta en los nios entre dos y
seis
aos.
El
primer
sntoma
es
una
pseudohipertrofia de los gemelos, debido a la
degeneracin grasa de las fibras y a la
sustitucin de las fibras musculares por tejido
conectivo.
Los pacientes terminan en silla de ruedas por la
contractura de las articulaciones, mueren
alrededor de los 20 aos, debido a problemas
respiratorios y cardacos.
En la actualidad, se ha intentado introducir
versiones reducidas de genes de la distrofia
en mioblastos por medio de un retrovirus e
injertando despus estos mioblastos en los
msculos, para inducir la sntesis de la
distrofina y a pesar de que los resultados no han
sido muy satisfactorios, es probable que en poco
tiempo, se tenga xito, en la aplicacin de este
tipo de terapia gnica.

La hipotona muscular caracteriza al sndrome de

Down. Se debe a las alteraciones del sistema
nervioso, que presentan los nios afectados.

DESARROLLO DE LAS EXTREMIDADES

Se

inicia
con
la
activacin
de
clulas
mesenquimticas, del mesodermo lateral.

Una banda de ectodermo engrosado, llamada

wolffiana, recorre el cuerpo de un lado al otro del

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embrin y sobre esta se diferencian los esbozos

de los miembros.

La CEA acta sobre el mesnquima y afecta las

propiedades de la matriz extracelular.

Se forman por interaccin recproca, mesodermoectodermo. Pueden autodiferenciarse al aislarlos

del cuerpo.

En el ectodermo de la CEA se expresan los genes

FGF-2, FGF-4 y FGF-8 y determinan el
crecimiento proximodistal del miembro.

Los miembros superiores se empiezan a diferenciar

al final de la cuarta semana por la expresin del
factor de crecimiento fibroblstico (FGF-10).

Dependiendo del momento en que se destruye

experimentalmente la CEA se puede inhibir
parcial o totalmente el desarrollo del miembro.

El cido retinoico es otro estmulo inicial para la

diferenciacin de los miembros.

El mesodermo determina el destino del miembro y

forma el factor de mantenimiento de la CEA.

El FGF-10 induce al ectodermo a formar la cresta

ectodrmica apical que produce FGF-8.

La zona de actividad polarizante o ZAP, en ingls

ZPA, induce el desarrollo de la CEA. Se form a en
el mesodermo de la parte posterior del miembro.

La amelia se debe a la falta de expresin de los

factores que inician el desarrollo de los
miembros.
Por experimentos con los esbozos de los miembros
se sabe que:
Si se elimina medio esbozo, la otra mitad puede
formarlo.
Si se divide el esbozo, el miembro se duplica, como
en la diplopodia y el dichirus o mano doble.
La fusin de dos esbozos origina un solo miembro.
La fusin de dos medios
miembro.

esbozos, forma un

La disgregacin del mesodermo del esbozo, puede

reorganizarse y formar un miembro normal.
Los miembros van fijando sus ejes en el siguiente
orden:
Anteroposterior, de la parte radial a la ulnar.
Dorsoventral, del dorso a la palma.
Prximodistal, de la cintura escapular o de la
plvica, a los dedos,
Antes de la diferenciacin de los ejes, adoptan la
nueva posicin al transplantarse.
Los esbozos de los brazos, aparecen en el embrin
humano, a la cuarta semana, como lminas
redondeadas y aplanadas, perpendiculares al
cuerpo.
El mesodermo lateral, induce la diferenciacin de la
cresta ectodrmica apical o CEA, en ingls AER,
que es epitelio engrosado, rico en uniones en
hendidura.
Entre el ectodermo y el mesodermo se forma una
lmina basal.
Si se elimina la CEA se inhibe le desarrollo del
miembro.
Una doble CEA, produce la formacin de un
miembro supernumerario.

En la ZAP se expresa el Sonic hedgehog (Shh),

determina la diferenciacin anteroposterior del
miembro y mantiene la estructura y funcin de la
CEA.
El gen Hoxb-8 determina la localizacin de la ZAP.
El Hoxb-8 es inducido a expresarse por el cido
retinoico.
El Gli-1 es uno de los factores de transcripcin que
participa en la regulacin de la formacin del eje
anteroposterior de los miembros.
El Gli-1 se expresa cerca de la ZAP productora de
Shh,
El Gli-3 se expresa en la parte anterior de la yema
del miembro e inhibe la accin de la ZAP.
Los mutantes de Gli-3 presentan polidactilia.
Si se transplanta la ZAP a la parte anterior de un
miembro, se duplica en espejo la CEA y se
forman dos miembros. Lo mismo pasa si se
coloca cido retinoico.
La zona de progreso del mesodermo, determina la
diferenciacin proximodistal. Slo abarca 300 m
del mesodermo de la parte distal del esbozo del
miembro.
En la zona de progreso se expresa el gen Msx-1.
A medida que crece el miembro se diferencian sus
estructuras proximales y se deja de expresar el
Msx-1.
Los dedos se separen por apoptosis cuando deja de
ser estimulada la CEA en la regin interdigital.
En los espacios interdigitales se expresan las
protenas morfognicas seas BMP-2, BMP-4
BMP-7 y los factores de transcripcin Msx-1 y 2.
La expresin de estos genes inducen la apoptosis
de esta regin.
El

cido retinoico y receptores de protenas

intervienen en la separacin de los dedos.

Ma. Cristina Mrquez-Orozco

La determinacin del eje dorsoventral del miembro

se debe a la accin de los genes Wnt-7a y En-1.
El gen Wnt-7a se produce en el ectodermo de la
regin dorsal del miembro en el que tambin se
expresa el factor de transcripcin Lmx-1b.
Tambin participa en la determinacin de la regin
dorsal el radical fringe.
El gen En-1 se produce en el ectodermo de la regin
ventral del miembro.

Entre sus causas se pueden mencionar:

Problemas de vascularizacin.
Amputaciones intrauterinas, por la formacin de
bandas amniticas como sucede en el
oligohidramnios.
Malposiciones intrauterinas, que causan el pie
equinovaro o la luxacin congnita de la cadera.
La presencia de genes anormales que se expresan
durante el desarrollo de los miembros.

La sindactilia se debe a la falta de separacin de los

dedos.

La

El pulgar tiene slo dos falanges, probablemente

porque una se reabsorbe.

Las principales anomalas de los miembros son:

En los miembros hay un complejo de genes Hox-4,

que se van expresando durante el desarrollo y su
alteracin podra inducir polidactilia.
En

la formacin de los miembros

participan los factores Tbx-5.

En

la formacin de los miembros posteriores

participan los factores Tbx-4 y el factor de
transcripcin Pitx-1.

El

desarrollo de
proximodistal.

los

huesos

es

anteriores

en

sentido

El blastema forma esbozos cartilaginosos, continuos,

despus se forman interzonas en donde se
desarrollan las articulaciones, por muerte celular
programada desaparecen y se diferencia la
membrana sinovial, que secreta el lquido
sinovial.

accin de
talidomida.

agentes

teratgenos

como

Amelia (ectromelia). Ausencia de todo un miembro.

Aqueiria, apodia. Ausencia de manos o de pies.
Focomelia. Desarrollo de la parte distal y no de la
proximal. Ausencia o acortamiento de los
segmentos proximales de los miembros.
Macromelia con macrodactilia. Gigantismo de los
miembros. Probablemente se debe a la alteracin
de las crestas neurales, que pueden causar
neurofibromatosis por desarrollo excesivo de
clulas de Schwann.
Hemimelia. Ausencia de partes
postaxiales de un miembro.

preaxiales

Meromelia. Trmino general para denominar la

ausencia de cualquier parte de un miembro.
Ectrodactilia. Agenesia de uno o ms dedos.

El ectodermo inhibe el desarrollo en el mesodermo

cercano al ectodermo.

Polidactilia. Presencia de uno o ms dedos.

Las arterias son axiales y forman un plexo en la

mano o en el pie. Las arterias axiales forman
ramas colaterales de las que se desarrollan los
vasos definitivos.

ANOMALAS DE LAS EXTREMIDADES

Micromelia. Miembros completos pero pequeos

como en la acondroplasia.

VASCULARIZACIN

Las venas son marginales y forman una vena

ceflica y una baslica, que persisten en el adulto.

la

Sindactilia. Fusin aparente de dos o ms dedos,

debida a la falta de desaparicin de la membrana
interdigital.
Braquidactilia. Acortamiento de los dedos.
Mano o pie hendidos (dichirus o mano doble y
diplopodia). Ausencia de los componentes
centrales de la mano o del pie.