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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE INGENIERA


Y CIENCIAS SOCIALES Y ADMINISTRATIVAS (UPIICSA)

QUMICA APLICADA

ROMERO SANCHEZ MA. DEL ROCO.

1IM23 - SALA MODELO.

GAS IDEAL
INTEGRANTES:

NOMBRE

BOLETA

Casaos Arriaga Mariana

2015600322

Coyac Miranda Jos de Jess

2011603029

Espndola Velasco Rodrigo

2015600598

Gmez Garca Martha Patricia

2015602467

Meneses Gonzlez Karen

2015601442

Ortiz Serrato Alberto

2015601613

Prado Villanueva Erick Emmanuel

2015601741

Rodrguez Quezada David Eliseo

2015601939

Sosa Huitrn Eduardo Emiliano

2014601829

Santiago Lpez Luis Fernando

2015602110

FIRMA

Trejo Montoya Bryan Jess.

2015602241

Introduccin.
Un gas ideal es un conjunto de tomos o molculas que se mueven libremente sin interacciones. La presin
ejercida por el gas se debe a los choques de las molculas con las paredes del recipiente. El comportamiento de
gas ideal se tiene a bajas presiones es decir en el lmite de densidad cero. A presiones elevadas las molculas
interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que el gas se desve de la idealidad.

Definicin de Gas Ideal.

Es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas puntuales con desplazamiento aleatorio que no
interactan entre s; en condiciones normales tales como condiciones normales de presin y temperatura, la
mayora de los gases reales se comporta en forma cualitativa como un gas ideal, se caracteriza por tres variables
de estado:
La presin absoluta (P), el volumen (V), y la temperatura absoluta (T).
Comenzaremos por definir qu es un gas?.
El gas
La definicin de un gas puede ser muy simple y reducirse solo a decir:

Un gas es una sustancia cuyo volumen es igual al volumen del recipiente que lo contiene".
Un gas deber estar formado por un gran nmero de molculas".
"Las molculas se mueven en todas direcciones"
"El tamao de la molcula debe ser despreciable, comparado con la distancia entre ellas"

El gas ideal
Para definir un patrn de gas que sirva para establecer reglas de comportamiento se crea el concepto de gas ideal,
este gas ideal cumple las condiciones siguientes:

Ocupa el volumen del recipiente que lo contiene.

Est formado por molculas.

Estas molculas se mueven individualmente y al azar en todas direcciones a distancias considerablemente


mayores que el tamao de la molcula.

La interaccin entre las molculas se reduce solo a su choque.

Los choques entre las molculas son completamente elsticos (no hay prdidas de energa).

Los choque son instantneos (el tiempo durante el choque es cero).

Tipos de gas Ideal


Gas ideal clsico o de Maxwell-Boltzmann
El gas ideal clsico se puede separar en dos tipos: El clsico termodinmico de los gases ideales y la de los gases
ideales cuntica de Boltzmann. Ambos son esencialmente el mismo, excepto que la termodinmica clsica de gas
ideal se basa en la mecnica estadstica clsica, y ciertos parmetros termodinmicos tales como la entropa slo
se especifica dentro de una constante aditiva indeterminado. El ideal cuntica Boltzmann gas supera esta
limitacin, tomando el lmite de la cuanta Bose gas y gas de Fermi cuntico en el lmite de alta temperatura para
especificar estas constantes aditivas. El comportamiento de un gas de Boltzmann cuntica es la misma que la de
un gas ideal clsico a excepcin de la especificacin de estas constantes. Los resultados de los gases de
Boltzmann cuntica se utilizan en una serie de casos, incluyendo la ecuacin Sackur-Tetrodo para la entropa de
un gas ideal y la ecuacin de Saha ionizacin para un plasma de ionizacin dbil. Las propiedades termodinmicas
de un gas ideal puede ser descrito por dos ecuaciones: la ecuacin de estado de un gas ideal clsico es la ley de
los gases ideales. Esta ecuacin se deriva de la ley de Boyle, Ley de Charles y la ley de Avogadro.
La ley de los gases ideales es una extensin de leyes de los gases descubiertos experimentalmente. Reales en
fluidos de baja densidad y alta temperatura aproximada el comportamiento de un gas ideal clsico. Sin embargo, a
temperaturas ms bajas o con una densidad ms alta, un fluido real, se desva fuertemente del comportamiento de
un gas ideal, especialmente en lo que se condensa a partir de un gas en un lquido o como depsitos de un gas en
un slido. Esta desviacin se expresa como un factor de compresibilidad.
El modelo de gas ideal depende de los siguientes supuestos:

Las molculas del gas son indistinguibles,, esferas duras pequeas

Todas las colisiones son elsticas y todo movimiento es sin friccin

Se aplican las leyes de Newton

La distancia media entre las molculas es mucho ms grande que el tamao de las molculas

Las molculas se mueven constantemente en direcciones aleatorias con una distribucin de velocidades

No hay fuerzas de atraccin o de repulsin entre las molculas o los alrededores

Gas Cuntico ideal de Bose-Einstein


Un gas de Bose ideal es una versin mecnico-cuntica del gas ideal clsico. Los gases de Bose estn
compuestos de bosones, los cuales tienen un valor entero de espn y obedecen la estadstica de Bose-Einstein.
En la ecuacin Sackur-Tetrodo se encontr la mejor eleccin de la constante de entropa para ser proporcional a la
longitud de onda trmica cuntica de una partcula, y el punto en el que el argumento del logaritmo se convierte en
cero es aproximadamente igual al punto en el cual la distancia media entre partculas se hace igual a la longitud de
onda trmica. De hecho, la teora cuntica predice s mismo. Cualquier gas se comporta como un gas ideal a
temperatura suficientemente alta y baja densidad suficiente, pero en el punto en la ecuacin Sackur-Tetrode
comienza a descomponerse, el gas comienza a comportarse como un gas cuntico, compuesto de cualquiera de
los bosones o fermiones. Los gases tienden a comportarse como un gas ideal en un rango ms amplio de
presiones cuando la temperatura alcanza la temperatura de Boyle.
Gas Fermin-Dirac
Un gas de Fermi es un modelo fsico, un sistema ideal de fermiones libres, es decir, que no interactan entre s.
Los fermiones son partculas de spin semi-entero, La distribucin de la energa de los fermiones en un gas de
Fermi en equilibrio trmico se determina por su densidad, temperatura, y el conjunto de estados de energa
disponible, a travs de la estadstica de Fermi-Dirac. Por el principio de Pauli, ningn estado cuntico puede ser
ocupado por ms de un fermin (con propiedades idnticas), y as un gas de Fermi, a diferencia de un gas de
Bose, est prohibido que condense en un condensado de Bose-Einstein. Por lo tanto la energa total del gas de
Fermi en el cero absoluto es mayor que la suma de las energas de los estados fundamentales de las partculas
aisladas, debido a que el principio de Pauli acta como una especie de interaccin/presin que mantiene a los
fermiones separados y en movimiento. Por esta razn, la presin de un gas de Fermi es distinta de cero, incluso a
temperatura cero, en contraste con la de un gas ideal clsico.

Leyes de los Gases.

Todos los gases, independientemente de su naturaleza qumica, responden a 2 leyes experimentales cuantitativas:
La Ley de Boyle-Mariotte y la Ley de Charles-Gay-lussac, que relacionan entre s las variables que fijan o
caracterizan el estado de un gaas: presin, , volumen, v, y temperatura, T.

Ley de Boyle Mariotte.


Esta ley fue formulada por el qumico irlands Robert Boyle (1627-1691) y describe el comportamiento del gas
ideal cuando se mantiene su temperatura constante (trasformacin isotrmica). Consideremos pues un recipiente
con tapa mvil que contiene cierta cantidad de gas. En l, aplicamos lentamente una fuerza sobre esa tapa, pues
de este modo no vamos a alterar la temperatura del gas. Observaremos entonces un aumento de la presin junto
con una disminucin del volumen de dicho gas, o sea, cuando la temperatura del gas se mantiene constante, la
presin y el volumen son grandezas inversamente proporcionales.

En

1662

adems,
existe

descubrir que el aire y los gases se pueden comprimir, y,

se

cumple que, entre el volumen de un gaas y su presin,

una

relacin de proporcionalidad inversa:

Quince aos despus, el clrigo francs Edm Mariotte enunci la misma ley, independientemente de los
descubrimientos de Boyle. No obstante, Mariotte especific que la temperatura deba permanecer constante,
extremo que Boyle no mencion, por lo que la formulacin de Mariotte de la ley es mucho ms precisa y la ley es
conocida como ley de Boyle-Mariotte, cuyo enunciado es el siguiente:
A una temperatura constante, el producto de la presin de un gas por el volumen que ocupa se mantiene
constante: V = constante

Ley de charles.
La Ley de Charles es una de las leyes de los gases. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad
de gas ideal, mantenida a una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad directa.
En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presin constante, al aumentar la
temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura, el volumen del gas disminuye. Esto se
debe a que la temperatura est directamente relacionada con la energa cintica (debido al movimiento) de las
molculas del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una presin dada, a mayor velocidad de las molculas
(temperatura), mayor volumen del gas.
Por otro lado, Gay-Lussac relacion la presin y la temperatura como magnitudes directamente proporcionales en
la llamada "La segunda ley de Gay-Lussac".
Volumen sobre temperatura: Constante (K -en referencia a si mismo)

o tambin:

Dnde:

V es el volumen.

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin).

k2 es la constante de proporcionalidad.

Adems puede expresarse como:

Dnde:
= Volumen inicial
= Temperatura inicial
= Volumen final
= Temperatura final

Despejando T se obtiene:

Despejando T se obtiene:

Despejando V es igual a:

Despejando V se obtiene:

Ley de Gay-Lussac.
La ley de Gay-Lussac1 establece que la presin de un volumen fijo de un gas, es directamente proporcional a su
temperatura.
Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presin moderada se mantiene constante, el cociente entre presin y
temperatura (kelvin) permanece constante:

O tambin:

Dnde:
P es la presin

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)


k3 una constante de proporcionalidad.
Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las molculas del gas se mueven ms rpidamente y
por lo tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta
la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en
cualquier momento del proceso, el cociente entre la presin y la temperatura absoluta tena un valor constante.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin
experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor

y a una temperatura

al comienzo del

, entonces la presin cambiar a

, y se

cumplir:

Dnde:
= Presin inicial
= Temperatura inicial
= Presin final
= Temperatura final

Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac. Esta ley, al igual que la ley de Charles, est expresada en
funcin de la temperatura absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse en kelvin.
Estrictamente la ley de Gay-Lussac es vlida para gases ideales y en los gases reales se cumple con un gran
grado de exactitud slo en condiciones de presin y temperaturas moderadas y bajas densidades del gas. A altas
presiones la ley necesita corregirse con trminos especficos segn la naturaleza del gas. Por ejemplo para un gas
que satisface la ecuacin de Van der Waals la ley de Gay-Lussac debera escribirse como:

El trmino

es una constante que depender de la cantidad de gas en el recipiente y de su densidad, y para

densidades relativamente bajas ser pequeo frente a

, pero no para presiones grandes.

Ecuacin de clapeyron.
La ecuacin de CLAPEYRON puede ser entendida como una sntesis de esas tres leyes, (Ley de Boyle, Ley de
Charles y Ley de Gay-Lussac) relacionando presin, temperatura y volumen. En una transformacin isotrmica,
presin y volumen son inversamente proporcionales y en una transformacin isomtrica, presin y temperatura son
directamente proporcionales.
De estas observaciones podemos concluir que la presin es directamente proporcional a la temperatura e
inversamente proporcional al volumen. Es importante tambin destacar que el nmero de molculas influye en la
presin ejercida por el gas, o sea, la presin tambin depende directamente de la masa del gas. Considerando
estos resultados, Paul Emile Clapeyron (1799-1844) estableci una relacin entre las variables de estado con la
siguiente expresin matemtica:

Donde n es el nmero de moles y R es la constante universal de los gases perfectos. Esta constante puede asumir
los siguientes valores:

Ecuacin general para los gases ideales.


Consideremos una determinada cantidad de gas ideal confinado en un recipiente donde se puede variar la presin,
el volumen y la temperatura, pero manteniendo la masa constante, o sea, sin alterar el nmero de moles.
A partir de la ecuacin de Clapeyron, podemos establecer la siguiente relacin:

Como fue descrito, el nmero de moles n y R son constantes. Se concluye entonces:

Esto es, si variamos la presin, el volumen y la temperatura del gas con masa constante, la relacin recin
expresada, dar el mismo resultado.

Tenemos el gas ideal en tres estados diferentes, pero si establecemos la relacin de presin, volumen y
temperatura, descritos en la primera ecuacin, se llega a:

Observamos que las tres ecuaciones dan el mismo resultado, lo cual significa que ellas son iguales. Entonces
podemos obtener la siguiente ecuacin final:

STA RELACIN ES CONOCIDA COMO LA ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES.

Procesos termodinmicos
Se denomina proceso termodinmico a la evolucin de determinadas magnitudes (o propiedades)
propiamente termodinmicas relativas a un determinado sistema termodinmico. Desde el punto de vista de la
termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio inicial a otro final; es decir,

que las magnitudes que sufren una variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en
dichos estados inicial y final. De esta forma los procesos termodinmicos pueden ser interpretados como el
resultado de la interaccin de un sistema con otro tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que
finalmente los sistemas se encuentren en equilibrio (mecnico, trmico y/o material) entre s.
De una manera menos abstracta, un proceso termodinmico puede ser visto como los cambios de un sistema,
desde unas condiciones iniciales hasta otras condiciones finales, debido a la desestabilizacin del sistema.
Proceso adiabtico

Es aquel en el cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno.
Un proceso adiabtico que es adems reversible se conoce como proceso isoentrpico. El extremo opuesto, en el
que tiene lugar la mxima transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca constante, se
denomina proceso isotrmico.
El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared
aislada se aproxima bastante a un lmite adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la
temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor hacia el entorno. En climatizacin los
procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a
pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa.
En otras palabras se considera proceso adiabtico a un sistema especial en el cual no se pierde ni tampoco se
gana energa calorfica. Esto viene definido segn la primera ley de termodinmica describiendo que Q=0

Proceso isotrmico.
Se denomina proceso isotrmico o proceso isotermo al cambio reversible en un sistema termodinmico, siendo
dicho cambio a temperatura constante en todo el sistema. La compresin o expansin de un gas ideal puede
llevarse a cabo colocando el gas en contacto trmico con otro sistema de capacidad calorfica muy grande y a la
misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como foco calrico. De esta manera, el calor se
transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo. Como la energa interna de un
gas ideal slo depende de la temperatura y sta permanece constante en la expansin isoterma, el calor tomado
del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.
Una curva isoterma es una lnea que sobre un diagrama representa los valores sucesivos de las diversas variables
de un sistema en un proceso isotermo. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama P-V, llamado diagrama de
Clapeyron, son hiprbolas equilteras, cuya ecuacin es
PV = constante.

Proceso isobrico
Un proceso isobrico es aqul en que la presin se mantiene constante, de modo que el proceso est
representado mediante una lnea recta horizontal en el diagrama PV.

En ste proceso se sostiene la primera ley de la termodinmica la cual establece que la energa no se crea, ni se
destruye, sino que se conserva. Entonces esta ley expresa que, cuando un sistema es sometido a un ciclo
termodinmico, el calor cedido por el sistema ser igual al trabajo recibido por el mismo, y viceversa.
Para un gas ideal , el trabajo realizado en un proceso isobrico se expresa:

Tambin se puede representar mediante la expresin:

Proceso isomtrico
Un proceso isomtrico es un proceso a volumen constante. El camino del proceso en un diagrama P-V es una
lnea vertical, llamada isometa. No se efectua trabajp, porque el rea bajo una curva as es cero. (No hay
desplazamiento, as que no hay cambio de volumen.) Puesto que el gas no puede efectuar trabajo, si se aade
calor, ste debe invertirse todo en aumentar la energa interna del gas y , por ende, su temperatura. En trminos de
la primera ley de la termodinmica en donde:

En ste proceso todo el calor aadido al gas se invierte en aumentar su energa interna, pues no se efecta trabajo
(w=0); por tanto,

Ejemplo de un problema de gas ideal.

Hallar el volumen que ocupa 1 mol de Gas ideal a 25 C de temperatura y con una presin de 1 atm, la cual es
aumentada 5 C en el proceso, con el cual determinaremos si hay una expansin o depresin en el volumen final.
Solucin
Datos:
P = 1 atm
n = 1 mol
T1=25C = 298.15K
T2=30C = 303.15K

Planteamiento del problema:


Como la temperatura es alta y la presin baja podemos usar el modelo del gas ideal para resolver el problema.

Clculos

Presenta una expansin, el volumen final el mayor que el volumen inicial.

Bibliografa
.. Ttulo: Introduccin a la qumica industrial
ngel Vian Ortuo
Editorial Reverte
Espaa 2006.
pp. (35-40) (Gas ideal)

.. Ttulo: Fsica: principios con aplicaciones


Distribuidores:

Casa del Libro

Gandhi

LibreriaNorma.com

Muchoslibros.com
Pgina: 411
Autor: Giancoli, C. Douglas
PEARSON EDUCACIN, Mxico, 2006.

Ttulo: Termodinmica
Escrito por Jos Alfredo Jimnez Bernal, Claudia del Carmen Gutirrez Torres, Juan Gabriel Barbosa Saldaa
Captulo 5

Pgina 127

Termodinmica, teora cintica y termodinmica estadstica


Escrito por Francis Weston Sears,Gerhard L. Salinger
Distribuidores:

Editorial Reverte

Casa del Libro

Gandhi

LibreriaNorma.com

Muchoslibros.com
Pgina 75

Titulo: Quimica general


Autores: Petrucci, Harwood & Amp; Herring
Editorial: Pearson Educacin
No. de edicin: 8
No. de pg.: 1178
Pg.: 56 a 75