Qumica 2 Unidade Acadmica do Cabo de Santo Agostinho (UACSA)

ISOMERIA DE LIGAO - ESPECTROSCOPIA NA REGIO DO

INFRAVERMELHO
Felipe Mendes Eloi de Paula; Pedro Paulo Oliveira Costa de Azevedo; Priscila Marques Braz da
Silva; Rayane Thas de Barros Santana.
Experimento realizado em 28 / 03 / 2015.
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Resumo
O surgimento da denominada isomeria de ligao tem contribuio direta da existncia de ligantes
ambidentados. Um dos fatos curiosos dos compostos de coordenao o evento da exibio de mais de
um ismero em um mesmo composto.
O objetivo desse artigo foi descrever a sntese de ismeros de ligao, utilizando alguns mtodos
experimentais. Filtrao, o aquecimento foram alguns dos mtodos utilizados na experincia. Os
compostos foram identificados pela sua colorao.

Prof. Wagner Eduardo da Silva

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Palavras Chave: Ismeros,Sntese.

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Prof. Wagner Eduardo da Silva

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ser feita por espectroscopia do infravermelho. A

Introduo
Na qumica inorgnica existe uma variedade de
ligantes, existindo ligantes monoatmicos e
poliatmicos, monodentados, ambidentados e
polidentados. Os compostos formados podem
apresentar esferas de coordenao os ligantes
podem se arranjar de formas diferentes, por
exemplo, com geometria diferente ou ligaes
diferentes. Devido a esses rearranjos possvel
encontrar composto com diferentes formas de
organizaes e mudana entre as ligaes de
seus ligantes, resultando assim em compostos
ismeros.
Ismeros so espcies contendo a mesma
massa
molar
e
mesma
composio
estequiomtrica, porm se distinguem atravs de
mtodos qumicos ou fsicos. Agrupando-se em
duas classes ismeros estruturais ou de
constituio
e
estereoismero/ismero
de
configurao dentro destas duas classes existem
vrios subclasses:
Na classe dos estruturais: Isomeria de
Ionizao, Isomeria de Hidratao, Isomeria de
Coordenao, Isomeria de Ligao.
Na
classe
estereoismero:
Geomtricos e Ismeros ticos.

Ismeros

Dentre essas classes a abordada neste artigo

ser a isomeria de ligao. Isomeria de ligao
ocorre quando esto na esfera de coordenao
ligantes ambidentados. Este fato ocorre, pois a
formao do complexo pode se dar tanto por
tomo ou por outro tomo diferente existente no
mesmo ligante.

espectroscopia UV refere-se a uma espectroscopia

de absoro, na qual utiliza a regio UV

decompondo-se assim, o complexo.

O objetivo deste trabalho sintetizar o Cloreto de
hexaaminonquel e caracterizar os ons, Cl-, Ni2+ e
NH3.

Procedimento Experimental
Utilizou-se para realizao do experimento os
seguintes materiais:
Bqueres de 50 e de 100 mL;
Pipetas graduadas 1 mL e 5 mL;
Pipeta de Pasteur;
Proveta de 10 mL;
Basto de vidro;
6 tubos de ensaio;
Estante para tubos;
Conta-gotas;
Conjunto para filtrao vcuo (funil de Bchner
ou de vidro; kitassato; papel de filtro quantitativo;
trompa d'gua ou bomba de vcuo);
Cpsula de porcelana grande (para banho de gelo);
Balana;
Esptula;
Vidro de relgio;
Pisseta;
Centrfuga;
Gelo;
NiCl2.6H2O P.A.

A figura1 e a figura2 mostra dois ismeros de

NH3 conc. (d=0,91g/mL; 25-28 % massa/massa ou

ligao do complexo de cobalto (III). O ligante

15 mol/L)

ambidentado neste caso NO2-, pode se coordenar

NH4Cl P.A.
lcool etlico

tanto pelo nitrognio (NO2) quanto pelo oxignio

ter etlico

(ONO). Os compostos podem ser distinguidos pelas

Soluo alcolica de dimetilglioxima 1 % m/v

suas cores o coordenado pelo nitrognio amarelo-

Soluo 0,10 mol L -1 de AgNO3

tijolo e pelo oxignio salmo. A identificao pode

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Soluo 3 mol L -1 de HNO3

Soluo 1,0 mol L -1 de NH4OH
3

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Caracterizao do Ni2+(aq)

Papel indicador de pH.

Preparou-se uma soluo amoniacal de NH 4Cl da

Aqueceu-se cuidadosamente 10 gotas da soluo

estoque

seguinte forma:
1. Aferiu-se 0,5 mL de NH4OH(conc.) com pipeta
graduada de 1 mL e colocou em um bquer de 50

do

composto,

esperou-se

esfriar

naturalmente e verificou-se o pH do meio, com

papel indicador de pH.
Adicionou-se 3 gotas de soluo alcolica de

mL.
2. Dissolveu-se NH4Cl pouco a pouco at saturar a

dimetilglioxima.
Adicionou-se gostas de soluo 3 mol/L de HNO 3

soluo.
3. Transferiu-se para uma proveta de 10 mL e
completando o volume para 1mL com NH 4OH(conc.).
4. Deixou esta soluo em repouso at o momento
do

uso,

5.

Pesou-se,

tampada
em

com

balana

filme

soluo anterior at observar o desaparecimento do

precipitado rosa. Em seguida adicionou-se soluo
de NH4OH.

plstico.

analtica,

0,5g

Caracterizao do Cl- (aq)

de

NiCl2.6H2O utilizando para isso um vidro de relgio;

em seguida, transferiu essa massa para um bquer
de 50 mL e adicionou gua destilada com auxlio de
pipeta de Pasteur (gota-a-gota) e com agitao, em

Colocou-se

gotas

da

soluo

estoque

do

composto em um tubo de ensaio e adicionou-se 3

gotas de soluo de AgNO3 0,10mol/L. Centrifugouse e desprezando o sobrenadante foi adicionado 10

quantidade mnima, at dissolver todo o sal.

6. Adicionou-se gradualmente 2,5 mL de soluo
concentrada de hidrxido de amnio com auxlio de

gotas de NH4OH(conc.).
Adicionou-se algumas gotas de HNO 3 3 mol/L no
precipitado.

pipeta graduada de 5 mL.

7. Adicionou-se 1mL de soluo amoniacal de NH 4Cl

Caracterizao de NH3

preparada no incio do experimnto. Deixou em

repouso por 15 minutos em banho de gelo.
8. Acrescentou-se10 mL de etanol P.A com auxlio
9. Filtrou os cristais obtidos utilizando filtrao
vcuo e lavou-se usando uma poro de 5mL de
NH4OH(conc.), seguida de pequenas pores de lcool
e finalmente de ter etlico, usando as garrafas
nesta

funil,

deixando

gotas

da

soluo

estoque

do

sistema

de

banho-maria. Aproximou-se boca do tubo de

ensaio uma tira de papel indicador umedecido com
gua destilada.
Colocou-se um pouco do slido em um tubo de
ensaio e aqueceu diretamente na chama do bico de

operao.

10. Secou-se os cristais o mximo possvel no

prprio

composto em um tubo de ensaio e aqueceu em

de proveta (10 mL);

lavadeiras

Colocou-se

vcuo

funcionando e pesou-se.

Bunsen. Aproximou-se boca do tubo de ensaio

uma tira de papel indicador umedecido com gua
destilada.

11. Calculou-se o rendimento prtico da obteno.

Resultados e Discusso
Caracterizao do [Ni(NH3)6]Cl2
Quando se adicionou o NH4OH concentrado
Preparou-se uma soluo aquosa do complexo para

soluo de cloreto de nquel hexahidratado, de

caracterizar os componentes do produto obtido.

colorao verde, foi observado a formao de um

composto de colorao azul, esta colorao foi

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devido formao do composto de coordenao

cloreto de hexaaminoniquel, a reao qumica

NiCl2.6H2O(s)

[Ni(NH3)6]Cl2

237,59 g/mol ----- 231,59g/mol

envolvida nesse processo exotrmica visto que

0,2726 g ----- X

houve liberao de energia sob a forma de calor,

descrita na seguinte reao:

X = (0,2726g x 231,59g/mol ) / 237,59g/mol

X = 0,26572g (Rendimento Terico)

NiCl2.6H2O(s) + 6 NH3 (aq) [Ni(NH3)6]Cl2 (aq) +6H2O (l)

O rendimento prtico em termos de porcentagem,

O grupos amnia do complexo provm do hidrxido

obtido pela razo da massa dos cristais que foram

de amnio. O composto de nquel formado tem seis

sintetisados durante o experimento pela massa

molculas de amnia como ligante de coordenao,

terica calculada acima. Devido a isso, temos:

como a amnia uma base de Lewis mais forte do

que a gua, ela tem a capacidade de retirar as

(0,2526g/0,26572g)x100%

molculas de gua do complexo e coordenar com o

Prtico)

95%

(Rendimento

nquel.
Aps resfriamento adicionou-se 1ml da soluo

Caracterizao do Ni2+ (aq)

amoniacal e deixou-se repousar por 15 minutos em

banho de gelo. A soluo amoniacal foi adicionada
para

que

haja

mais

formao

do

complexo

[Ni(NH3)6]Cl2, isso devido ao efeito do on comum.

Os cristais foram filtrados em um sistema de
filtrao a vcuo, pois ela mais eficiente e auxilia
na secagem dos mesmos. Durante a filtragem dos

Aps aquecimento das dez gotas da soluo

estoque mediu-se pH da mesma e notou que seu
pH foi 11 (carter bsico), apos o acrscimo da
dimetilglioxima

nota-se

formao

de

um

precipitado rosa,observado na figura 2, pois o nquel

forma um coloide com a dimetilglioxina:

cristais adicionou o ter etlico para precipitar

possveis

complexos

que

ainda

estariam

em

Ni2+ + 2H2DMG Ni(HDMG)2 (s) + 2H+

soluo.
Por fim obtivemos 0,2526g do complexo, figura 1.

Figura 1. Complexo obtido.

Figura

2.

Precipitado

formado

ao

adicionar

dimeltilglioxina.
Apos o gotejamento do acido ntrico o precipitado
Clculo do rendimento prtico da oteno dos
cristais:

desapareceu, o acido ntrico em presena de gua

libera H+ sendo o H+ um on presente na reao,
pelo principio de Le Chatelier, ele desloca o sentido

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da reao para o lado dos reagentes. Quando

adicionou o NH4OH verificou a presena do
precipitado rosa, o sentido do deslocamento vai
para o lado dos produtos, pois o OH- reage com o
H+, mexendo no equilbrio e assim fazendo a
compensao com a produo de mais produto,
neste caso havendo a formao de coloide.
Caracterizao do Cl-(aq)
Figura 3. PH da soluo em meio cido.
Ao adicionar 3 gotas de Nitrato de Prata 0,10mol/L
na soluo estoque, houve a formao de um

Caracterizao da NH3

precipitado branco devido formao do Cloreto de

Prata (Insolvel em gua). Equao da reao:

Aps o aquecimento em banho-maria da soluo

estoque de Cloreto de Hexaaminoniquel observou o

AgNO3 (aq) + Cl- (aq) AgCl(s) + NO3- (aq)

pH igual a 10, devido a liberao da amnia, a

colorao mudou de azul para verde.

Aps a centrifugao o sobrenadante foi descartado

O Cloreto de hexaaminoniquel (slido) foi posto em

e ao precipitado adicionou 10 gotas de Hidrxido de

um tubo de ensaio e ao ser aquecido diretamente

Amnio a colorao voltou a ser incolor, ocorreu a

na chama do bico de Bunsen a sua colorao

solubilizao do precipitado, devido a formao

passou a ser verde, o pH obtido foi igual a 10,

novamente de nitrato de prata e a formao de

carter bsico.

cloreto de amnio, esta formao ocorreu seguindo

Ao aquecer o Cloreto de Hexaaminoniquel a amnia

a reao:

liberada, como mostra a equao seguinte:

AgCl(s)+ NH4OH+ NO3-(aq) AgNO3(aq) + OH-(aq) + NH4Cl(aq)

[Ni(NH3)6]Cl2 (aq) [Ni(H2O)6]Cl2 (aq) + 6NH3

Ao adicionar cido ntrico verificou a presena

(g)

Concluses

novamente do precipitado, devido formao do

cloreto de prata, pela reao a seguir:
AgNO3(aq) + HO-(aq) + NH4Cl(aq) + HNO3(aq) AgCl(s) +
NH4 + NO3 (aq) + H2O(l)
O pH da soluo 6 (meio cido), observado na
figura 3.

Com

a realizao

do

experimento obtivemos

rendimento de 95% na sntese do complexo do

cloreto de hexaaminoniquel.
A caracterizao dos ons foi realizada com xito.
Na caracterizao do Ni2+, a soluo do complexo
reagiu conforme o esperado com a dimetilglioxima,
formando um precipitado de cor rosa.
Na caracterizao do Cl- o composto sintetizado
reagiu com nitrato de prata, produzindo um
precipitado branco, o cloreto de prata. Para
caracterizarmos a presena da amnia, aquecemos
a soluo, ao aquecer a amnia liberada, ao
medirmos o pH pudemos verificar isso.

Prof. Wagner Eduardo da Silva

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KOTZ, John; C.TREICHEL, Paul; M.WEAVER,

Referncias

Gabriela C.:Qumica Geral e Reaes Qumicas

2, 6 edio. Editora CENGAGE, 2010.

ATKINS, P. W. Princpios de Qumica, Porto

Alegre: Brookman, 2001.
VOGEL, Arthur. Qumica Analtica Qualitativa, 5
edio. Editora Mestre Jou. So Paulo, 1981.

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