PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATLICA DE VALAPARASO

ESCUELA DE INGENIERA QUMICA

INGENIERIA CIVIL EN METALURGIA EXTRACTIVA

INFORME DE LABORATORIO
Curvas de Corrosin

Grupo 11
Isabel Contreras
Andrs Sanino
Andrs Valencia
Profesor
Sr. Horacio Aros M.

Fecha realizacin: 8 de noviembre

Fecha de entrega: 22 de noviembre

Introduccin

Existen muchas definiciones para corrosin. La ms comnmente

aceptada es la siguiente: Corrosin es el ataque destructivo de un metal
por reaccin qumica o electroqumica con su medio ambiente
La corrosin causada por los agentes corrosivos: humedad (aire hmedo),
agua, rozamiento o fricciones, altas temperaturas, etc.
La corrosin es un proceso electroqumico en el cual un metal reacciona
con su medio ambiente para formar xido o algn otro compuesto. La
celda que causa este proceso est compuesta esencialmente por tres
componentes: un nodo, un ctodo y un electrolito (la solucin conductora
de electricidad). El nodo es el lugar donde el metal es corrodo: el
electrolito es el medio corrosivo; y el ctodo, que puede ser parte de la
misma superficie metlica o de otra superficie metlica que est en
contacto, forma el otro electrodo en la celda y no es consumido por el
proceso de corrosin. En el nodo el metal corrodo pasa a travs del
electrolito como iones cargados positivamente, liberando electrones que
participan en la reaccin catdica. Es por ello que la corriente de corrosin
entre el nodo y el ctodo consiste en electrones fluyendo dentro del
metal y de iones fluyendo dentro del electrolito. (1)
Cuando se va a recubrir electrolticamente se puede tener en cuenta el
tipo de material (composicin fsica o qumica cuando menos) antes de ser
tratado, ya que no se debe recubrir al azar porque las propiedades
diferentes de los materiales exigen tratamientos relativa o totalmente
diferentes, claro, si es que deseamos realizar trabajos muy serios y a la
larga econmicos.

Marco terico
Las cinticas de los sistemas en corrosin son muy complejas y no estn
comprendidas totalmente. Como en cualquier proceso electroqumico, la
velocidad de corrosin viene dada por la corriente. Sin embargo, muchas
veces nos referimos a la velocidad de corrosin en unidades de masa por
unidad de rea por unidad de tiempo.
Es fcil la interconversin si se conoce la densidad del material. Ahora
vamos a definir el llamado potencial de corrosin. Para hacerlo, debemos
darnos cuenta de que la ddp entre los puntos andico y catdico puede
ser virtualmente cero. As, el voltaje de la celda es cero, pero el metal
puede haber adquirido un potencial que se podra medir frente a un
electrodo de referencia externo. Este es el potencial que se conoce como
potencial de corrosin.

Ilustracin 1. Sistema electroqumica.

En cuanto a la corriente de corrosin, estar limitada por el paso ms
lento de toda la secuencia de etapas que tienen lugar. Las posibilidades
son:
- La transferencia electrnica en el nodo.
- El transporte de especies a travs del electrolito.
- La transferencia electrnica en el ctodo.
En el caso de la corrosin, el rea disponible es fundamental. Hay que
entender que la corriente neta es cero. Pero se define la corriente de
corrosin cmo la corriente cuando se alcanza un estado estacionario. (2)
Se define como potencial de circuito abierto aquel potencial que alcanza
con el tiempo un material frente a la accin de un electrolito. La ecuacin

de Nernstpone de manifiesto como la magnitud E (potencial) est

influenciada por el coeficiente de actividad inico(g+n) de un metal y la
concentracin de ste en la disolucin.
La medida del potencial de circuito abierto es uno de los principales
parmetros de corrosin y permite conocer el potencial en estado
estacionario de la muestra bajo circuito abierto. A travs del valor del
potencial se conoce la capacidad protectora del recubrimiento sobre el
sustrato. El equipo utilizado es un potenciostato/galvanostato conectado a
una celda electroqumica.
Las curvas corriente-potencial pueden ser simplificadas mostrando solo la
parte lineal, a estos diagramas se les llama de Tafel, por ser el primero
que propuso este tipo de simplificacin y son diagramas donde se
representa el potencial en funcin del logaritmo de la densidad de
corriente neta o total. Estos diagramas pueden ser utilizados para el
clculo de la intensidad de corrosin.
MTODO DE TAFEL: Se polariza el electrodo de trabajo, mediante un
potenciostato que lleva asociado el software correspondiente,
catdicamente (-1000mV) variando el potencial desde un potencial inicial
E inicial=E corrosin, hasta E final=E corrosin 1000 mV a una velocidad
de barrido de v=2 mV/s; registrando la respuesta en corriente frente al
potencial impuesto. Seguidamente se comprueba de nuevo el E reposo
para polarizar el electrodo andicamente es decir, cambiar el potencial
desde E i=E corrosin hasta E final=E corrosin + 1000 mV a una
velocidad de barrido de v=2 mV/s registrando la respuesta en corriente
frente al potencial impuesto. Las medidas obtenidas se grabarn con el fin
de elaborar los datos. Se exportar el fichero para obtener un documento
en ASCII, y trabajar los datos con ORIGIN u otra herramienta de anlisis de
datos. En este caso hay que realizar un ajuste lineal de los datos de
acuerdo con la aproximacin de Tafel segn se indic en el apartado de
introduccin. (2)
Las reacciones involucradas en este proceso sern las siguientes:
Reduccin:

Oxidacin:

Cu0
C u+2 +2 e

Cu C +2
u +2 e

Ereduccin: 0,346 V

Eoxidacin: -0,346 V

Materiales
1.
2.
3.
4.

Potencioestato
cido sulfrico
Sulfato de cobre
3 electrdos:
- Referencia (Plata)
- Counter
- Workin
5. Vaso precipitado

Procedimiento

Preparar la solucin electroltica que contenga cido sulfrico (50

[g/L]) y sulfato de cobre (40 [g/L]).
Conectar el potenciostato con los electrodos (placa), y sumergirlos
completamente en la solucin electroltica.
Activar el potenciostato en modo de circuito abierto, registrar datos
Registrar curvas de voltaje versus corriente por mtodo de Tafel,

Resultados y discusiones
Ciclo de potencial abierto
-136
-138
-140
Potencial [mV]

50

100

150

200

250

300

350

R = 0.98

-142
-144
Linear ()

-146
-148
-150
Tiempo [s]

Grafico 1. Variacin de potencial en el tiempo.

El grafico anterior representa la polarizacin del electrodo de
trabajo, mediante un potenciostato que lleva asociado el software
correspondiente, en donde se trabaj en un rango entre -2000 [mV] y
2000 [mV].
A partir del grfico se puede observar que el potencial tiende a
seguir un comportamiento lineal a travs del tiempo. Por lo tanto podemos
interpretar que el electrolito y los electrodos presentan ser estables en el
rango que se trabaj. No se perciben cambios bruscos en el grfico, slo el
ruido al cual estuvo sometido.
Usando el mtodo de Tafel se podr conocer el potencial en
estado estacionario de la muestra en circuito abierto. A travs del valor
del potencial se conoce la capacidad protectora del recubrimiento sobre
el sustrato.

Ciclovoltametra
Este proceso ocurre al pasar corriente al sistema, produciendo
una variacin en el potencial, lo que permite identificar las zonas de
oxidacin y reduccin. Se debe ingresar al igual que en el mtodo
anterior un tiempo y un periodo, los que indicarn cuanto tiempo
registrar los datos y cada que intervalo de tiempo los registrara.
10
8
6
4
2

Densidad de corriente [mA/cm]

-3

-2

-1

0
0
-2

-4
-6
-8
Potencial [mV]

Grafico 2.Variacion de la densidad de corriente con el potencial.

A partir de la grfica podemos diferencias las zonas de inters,

la de oxidacin y de reduccin.
Entre -2.0 [V] y 0 [V] identificamos la zona de reduccin,
mientras que entre 0 [V] y 2.0 [V] identificamos la zona de
oxidacin. Las reacciones que ocurren en ambas zonas estn
especificadas respectivamente en el marco terico.
En el electrolito el cobre se encuentra como Cu+2. Cuando se aplica
un potencial negativo ste se va reducir a Cu depositndose en la placa
sobre el grafito (counter). Una vez que pasamos a la zona de potencial

1
1

positivo se comienza a oxidar, es decir, el cobre se desprende y pasa al

electrolito.
Adems se puede apreciar a partir del grfico que cuando se llega
al mximo potencial (2[V]), una vez que empieza el recorrido de vuelta,
es decir, el potencial comienza a disminuir, la densidad de corriente cae
abruptamente. Esto fenmeno se explica por el desprendimiento
cobre

el

mayor

consumo

de

corriente

frente

la

del
leve

disminucin de potencial

1
2

1.
Bibliografa
1. Qumica. Textos cientficos. [En lnea] [Citado el: 7 de noviembre de
2013.] http://www.textoscientificos.com/quimica/corrosion.
2. Corrosin. uam. [En lnea] [Citado el: 7 de noviembre de 2013.]
http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/josem/static/CORROSION.pdf.
3. Gonzles, JA. Corrosin Electroqumica. Madrid : s.n., 1996.