UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

Producir y socializar el saber.

TECNOLOGIA DE PREPARACION DE SUSPENCIONES
*CHRISTEL ALVARADO LUNA*, *WENDY F.GARCIA RAMOS, * JOSE EDUARDO PEREZ
HERNANDEZ

RESUMEN
Las suspensiones farmacuticas son sistemas heterogneos y termodinmicamente inestables en
los que las partculas suspendidas tienden a sedimentar, dando lugar a una forma en la que no
existe uniformidad de dosis. En los sistemas dispersos en general y en particular en las
suspensiones, la estabilidad se refiere a una situacin en la cual las propiedades crticas no
cambian moderadamente durante un tiempo determinado. Los parmetros que describen la
estabilidad fsica de las suspensiones se relacionan estrechamente. El tamao de partcula de la
fase dispersa es uno de los ms importantes, ya que influye directamente en la velocidad de
sedimentacin, adems de influir en la viscosidad y la capacidad de floculacin del sistema, que a
su vez se relacionan con el comportamiento de flujo, la sedimentacin y la redispersabilidad.

INTRODUCCION
Las suspensiones son sistemas
dispersos heterogneos constituidos
por la dispersin de un slido en un
lquido. En general, las suspensiones
farmacuticas suelen poseer un
tamao de partcula mayor de 1m.
Los medicamentos se administran en
suspensin por diversas razones,
pero lo ms frecuente es la baja
solubilidad en agua; tambin pueden
prepararse
para
enmascarar
caracteres
organolpticos
desagradables
o
aumentar
la
estabilidad porque el medicamento no
se encuentra en disolucin, e incluso
en algunas circunstancias aumentar
la biodisponibilidad. Habitualmente se
requiere una formulacin en forma de
suspensin cuando el frmaco es

insoluble o poco soluble en un

disolvente adecuado. Algunas gotas

Oculares, principalmente las de

acetato
de
hidrocortisona
y
neomicina,
se
formulan
como
suspensiones por la mala solubilidad
de la hidrocortisona en medio acuoso.
Otras veces, aunque el frmaco sea
soluble, su estabilidad en disolucin
es limitada, por lo que se recurre a
diferentes estrategias. Por ejemplo, el
clorhidrato de oxitetraciclina se utiliza
en formas farmacuticas slidas ya
que en medio acuoso se hidroliza con
rapidez. Ante esta situacin, se
recurre a la elaboracin de una
suspensin de una sal insoluble del
mismo, en concreto, suspendiendo la
sal clcica insoluble en un vehculo
acuoso apropiado. El contacto

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prolongado entre las partculas
slidas del frmaco y el medio de
dispersin
puede
reducirse
considerablemente si se prepara la
suspensin inmediatamente antes de
su uso por el paciente.
Las suspensiones presentan una
serie de problemas relativos a su
formulacin entre las que cabe citar
problemas
de
humectacin,
sedimentacin, derivados de las
interacciones existentes entre las
partculas, de crecimiento de cristales
y de adsorcin de las partculas al
envase.
Un trmino que se suele utilizar en el
campo de las suspensiones es el de
caking, formacin de un sedimento
no redispersable en una suspensin.
Las principales causas de caking son
la formacin de puentes cristalinos
entre partculas y la de coagulados
las suspensiones reales no se
comportan de esta forma. Desde un
punto de vista farmacutico.

MATERIAL Y METODO.

BIBLIOGRAFIA
Curso de anlisis farmacutico
(ensayo del medicamento.
Kenneth A. Connors. Editorial
reverte.2008.mexico df.
Anlisis
farmacolgico
ll
Rubinson, K.A... Rubinson, J.F.
Editorial Prentice Hall.
Tcnicas farmacuticas. M.
Valcrcel y A. Gmez. Editorial
Reverte.

RESULTADO

Curso
de
Anlisis
Farmacutico. K.A. Connors.
Editorial Revert.

CONCLUSION

Mtodo
farmacutico
BRAITHWAITE, A. y SMITH,
F.J., "", 5h ed., Chapman &
Hall, London, 1996.

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