Introduccin

La absorcin y la liberacin de energa siempre van acompaando a

las

reacciones

qumicas

estas

se

manifiesta

como

calor

generalmente.
La Termoqumica es la parte de la Termodinmica que estudia los
cambios de energa en las reacciones qumicas. El

calor de una

reaccin qumica es el calor intercambiado en el curso de la reaccin

considerada, o se puede decir que es igual al cambio de entalpa del
sistema cuando la reaccin ocurre a presin constante. En general,
este calor de reaccin depende no slo de la naturaleza qumica de
cada producto y cada reactivo, sino tambin de sus estados fsicos.
El calor absorbido por un sistema durante una reaccin qumica a
presin constante, es igual al cambio de entalpia de la reaccin (HN
), el cual en una reaccin qumica es igual a la diferencia entre las
entalpias de los productos con la de los reactantes.

qr =Hr =H (productos) H(reactantes)

Ya que H es una funcin de estado, es decir, que solo importa el
estado inicial y el final de la reaccin, en este caso la entalpa de
reaccin puede ser determinada aplicando la ley de Hess la cual dice
que si una reaccin se efecta en una serie de pasos, H para la
reaccin ser igual a la suma de los cambios de entalpa para los
pasos individuales. El cambio total de entalpa para el proceso es
independiente del nmero de pasos y de la naturaleza especfica del
camino por el cual se lleva a cabo la reaccin. Por tanto, podemos
calcular H de cada paso. Eso implica que podemos usar un nmero
relativamente pequeo de mediciones experimentales para calcular
H de un nmero enorme de reacciones distintas. (1)

Hr =iHi
La neutralizacin de soluciones acuosas diluidas de un cido por
medio de una solucin acuosa diluida de una base, es un tipo
particular de reaccin qumica; es una reaccin de neutralizacin. La
neutralizacin de una solucin acuosa de HCl con una solucin de
NaOH puede ser representada por la siguiente ecuacin:
HCl (ac) + NaOH (ac)
NaOH (s) + H2O (l)
HCl (ac)

NaCl (ac) + H2O (l)

NaOH (ac)

NaOH(s) NaCl(ac) + H2O(l)

HN
Hdis
HN

Aplicando la ley de Hess tendremos que:

HN = HN Hdis

De lo anterior se infiere que el calor de neutralizacin de un acido

puede obtenerse experimentalmente determinando directamente HN
o tambin de forma indirecta a partir de la ley de Hess con HN y
Hdis.

Objetivos

Determinar entalpa de una reaccin de neutralizacin de un

cido fuerte con una base fuerte en disolucin.

Comparar el valor obtenido con el que se determina a partir de
la entalpa de neutralizacin del cido den disolucin con la
base slida y la entalpa de disolucin de esta, mediante la
aplicacin de la ley de Hess.

Parte Experimental

Materiales:

Termmetro

Agitador

Vaso de precipitado

Calormetro

Balanza granataria

Esptula

Placa calefactora

Vaso de precipitados

Reactivos:

Agua.

HCl 1,0 M

HCl 0,5 M

NaOH

(l)

NaOH

(s)

1,0 M

Resultados

Determinacin de la constante del calormetro.

Masa calormetro
Masa calormetro + agua fra
Masa calormetro + agua fra+ agua
caliente
T 1
T2
T3
Mc
Mf

204.44 g
243.20 g
281.35 g
16.6C
40.2C
26.8C
38.76 g
38.15 g

mlf cp,agua(T3 -T1) + K(T3 T1) + mlc cp,agua( T3 T2) = 0

3.876x10-2Kgx4.187 KJ/kgKx(26.8C-16.6C)+K(26.8C-16.6C)+3.815x10-2kgx4.179kJ/KgK(26.8C40.2C)

K=0.0472 KJ/K

Determinacin de HN en forma directa.

Masa
Masa
Masa
Masa
T4
T5
T6

calormetro + HCl
HCl (m1)
NaOH + HCl
NaOH (m2)

254.69 g
50.25 g
305.55 g
50.86 g
18.2C
17C
24.1C

qN + m2 cp,agua(T6 T5) + m1 cp,agua(T6 T4) + K(T6 T4) = 0

qN+0.05086Kgx4.189KJ/KgKx(24.1C-17C)+0.05025Kgx4.189KJ/KgK(24.1C-18.2C)
+0.0472KJ/K(24.1C-18.2C)

qN = -3.033 KJ
Hn= -3.033 KJ/0.05 mol= -60.66 KJ/mol

Determinacin de qdis
Masa NaOH (m3)
Masa agua (m4)
T7
T8

0.26 g
100 g
17.3C
18.2C

qdis + m3 cp,agua(T8 T7) + m4 cp,NaOH(T8-T7) + K(T8 T7) = 0

qdis+0.1Kgx4.189KJ/KgKx(18.6C-17.3C)+2.6x10-4Kgx4.189KJ/KgKx(18.2C-17.3C)
+0.0472KJ/K(18.2C-173C)=0

qdis= -0.420 KJ
Hdis=-0.420KJ/0.05 mol= -8.4 KJ

Determinacin de qN

Masa NaOH (m6)

Masa HCl (m5)
T9
T10

0.21 g
1.825 g
17.3C
18.6C

qN + m5 cp,agua(T10 T9)+ m6 cp,NaOH(T10 T9) + K(T10 T9) = 0

qN+1.825x10-3Kgx4.189KJ/KgKx(18.6C-17.3C)+2.1x10-4Kgx4.189KJ/KgKx(18.2C-17.3C)
+0.0472Kgx(18.6C-17.3C) = 0

qN= -0.072 KJ
HN= -0.072KJ/0.05 mol= -1.44 KJ/mol
Finalmente:
HN= HN - Hdis = -1.44 KJ/mol + 8.4 KJ/mol = 6.96 KJ/mol

Discusin
Una vez realizados los clculos correspondientes a este prctico, dentro de
todos los resultados obtenidos tenemos el HN directo (-60,66 kJ/mol) y el
HN indirecto (6.96 kJ/mol), la cual podemos darnos cuenta que hay una
diferencia considerable entre estos valores, que se pueden deber a simple
vista a un mal manejo en los instrumentos utilizados en los experimentos
correspondientes, entre otros factores que sern explicados detalladamente
mas adelante.
El valor terico segn la bibliografa de HN es -56,8 kJ/mol, basndonos en
este valor y al hacer la comparacin con el HN directo e indirecto, se
visualiza que el valor del HN directo se acerca mucho al valor terico, en
cambio el HN indirecto est bastante alejado al terico, razones que se
darn a conocer a continuacin.

En el experimento donde determinamos el HN directo, los factores

que pudieron afectar al resultado obtenido, es el mal manejo de la
instrumentacin anteriormente mencionado, como por ejemplo el uso
del calormetro, ya que en varias oportunidades se tuvo que abrir el
calormetro

para

introducir

las

disoluciones

correspondientes.

Tambin cabe mencionar el momento en que se utiliz el termmetro

para medir la temperatura de la reaccin, donde en el orificio en la
cual iba el termmetro no quedaba completamente sellado, por lo
que se produca una prdida de calor. Y por ltimo tenemos el
traslado del agua caliente hacia el calormetro, donde en el
transcurso se produce intercambio del calor entre el ambiente y el
agua calentada.

Con respecto al procedimiento experimental de la determinacin del

HN indirecto, podemos decir que los factores que pudieron afectar a
los resultados, son similares a los explicados anteriormente, ya que
se realiz el mismo procedimiento, con la diferencia en que en vez de
agua, se utiliz HCl y NaOH slido. Pero si nos basamos en los

reactivos utilizados, podemos decir que uno de los factores que pudo
afectar a los resultados de sta determinacin, es que no se haya
disuelto completamente la base, ya que el NaOH es slido como se
menciono anteriormente, por lo que la neutralizacin no pudo
haberse llevado a cabo en su totalidad.

Conclusin
Podemos concluir que al igual que el prctico pasado, se obtuvo el
valor de la constante del calormetro K, para la realizacin completa y
satisfactoria de este prctico. Obtuvimos los valores de HN directo e
indirecto, desfavorables por cierto, ya que se efectuaron las
respectivas comparaciones con datos tericos y entendiendo los
mtodos utilizados en cada experimento.

Biliografa

(1)Quimica la ciencia central. Brown T Theodore. Editorial pearson.

Novena Edicin. Pag. 174