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INTERPRETACIN PROBALSTICA DE LOS ORBITALES

ATMICOS
Universidad del Valle
Facultad de Ciencias Naturales y Exactas
Laboratorio de Qumica I-Q

1. DATOS, CLCULOS Y
RESULTADOS.

ve reflejada donde se ve ms intenso el


color,
cada lbulo est tambin
representado por azul y rojo.

1ra PARTE

En estos orbitales se encontr que los


lbulos estn separados por un nodo,
as, en el orbital 2p hay un nodo entre el
ncleo y los lbulos, y otro nodo entre el
2p y el 3p.

ORBITALES S
En el orbital S se puede observar una
forma esfrica, para poder observar
mejor
los
orbitales
estos
estn
representados por colores, es decir se
presenta el orbital 1s de color rojo, el
orbital 2s de color azul y el orbital 3s de
rojo, y donde se ve una intensidad mayor
en el color es en la parte ms cercana al
ncleo lo que indica una mayor
probabilidad de encontrar un electrn en
esa regin, tambin se puede visualizar
un nodo entre cada orbital, as se
encuentra el primer nodo entre el orbital
1s y el 2s, y un segundo nodo entre el
orbital 2s y el orbital 3s.

ORBITALES P
Los orbitales 3p presentan forma de
lbulos achatados hacia el centro
(ncleo) que se orientan segn los ejes
(X, Y, Z), as se tiene el orbital 2py
orientado hacia el eje Y, el orbital 2px
orientado hacia el eje X, tambin la
probabilidad de encontrar un electrn se

NOTA: aunque los orbitales 2p y 3p


tambin se orientan a un eje Z en este
caso no se observan ya que se est
trabajando en un plano X, Y.

ORBITALES 3D
En los orbitales 3d se encuentran cuatro
lbulos cada uno de ellos con diferentes
signos se pueden distinguir segn los
colores, dos lbulos de signo diferente de
color azul y los otros dos lbulos de color
rojo tambin de signo contrario, con dos
nodos.
El orbital 3dz2 se observ mejor en la
segunda parte donde se pudo apreciar
el eje Z al darle valores.

2da PARTE
ORBITALES S

En esta parte se puede observar los


orbitales como una nube densa, donde la
mayor intensidad del color representa
una mayor probabilidad de encontrar un
electrn.
Cada orbital se encuentra
representado por un color 1s, 2s, 3s
(rojo, azul, rojo). Para esta parte se
aplicaron valores a Z; cuando Z=0 se
puede diferenciar todos los orbitales,
pero cuando el valor de Z aumenta, la
distancia desde la que se observa el
ncleo aumenta. Por ejemplo: Cuando
Z=100 se logra apreciar solo un pequeo
punto rojo, (orbital 1s) y cuando Z=200
ya el orbital 1s no se aprecia.

ORBITALES P
Para el orbital (2,3)px Y (2,3)py se tienen
las dos esferas achatadas hacia el
ncleo y orientadas sobre los ejes X y Y,
y a medida que se incrementa el valor
de Z la distancia al ncleo es mayor, para
cuando los valores de Z son negativos
se aprecia igual que con los valores de Z
positivos, esto por estar sobre los ejes X
y Y. Pero cuando se tiene el orbital
(2,3)pz se logra observar un cambio de
color al cambiar el valor de Z de positivo
a negativo, ya que en este caso los
lbulos se encuentran orientados sobre
el eje Z. Cuando Z=0 solo se puede
apreciar el ncleo mas no los lbulos.

ORBITALES D
Para el caso de los orbitales 3dxy
cuando Z=0 se ven los lbulos
orientados hacia los ejes X, Y, por lo
tanto cuando Z> 0 y Z<0 se efecta el
distanciamiento con respecto al ncleo
sin alterar los colores. Cuando se tiene
3dxz y 3dyz se observa los lbulos

orientados al eje X y Z, Y al eje Y y Z,


para estos casos si tenemos Z=0 se
estara
nuevamente
observando
solamente el ncleo, para 3dxz y 3dyz
cuando Z>0 se aprecian dos lbulos de
distinto color, para cuando Z<0 se
aprecian tambin dos lbulos pero en
este caso los colores se alternan ya que
se observa es los lbulos opuestos de
los que se ven cuando Z>0.
Cuando el valor de Z es muy grande ya
sea negativo o positivo, se aleja tanto
del ncleo como de los lbulos hasta el
punto que ya no se ven, por ejemplo;
cuando Z=1300 los colores se aprecian
borrosos, cuando Z=1500 ya no se
alcanza a apreciar los colores.

ORBITAL 3DZ2
Presenta dos lbulos y un anillo en el
centro, para este caso cuando Z=0 se
aprecia el color azul alrededor del
ncleo, este representa el anillo, a
medida que se le asignan valores
positivos a Z se empieza a apreciar una
esfera en el centro del anillo de color
rojo que no es el ncleo, sino que es la
primera parte del lbulo, cada que Z es
mayor esta esfera se hace ms grande
hasta llegar al punto que el color azul del
anillo no se aprecia, puesto que lo que se
est observando desde esa distancia es
la parte final del lbulo. Para cuando los
valores de Z son negativos se aprecia el
mismo proceso, pero en este caso la
esfera cambia de color pues lo que se
est observando es el lbulo opuesto.
Cuando el valor de Z es muy grande ya
no se alcanza a observar nada. Por
ejemplo cuando Z=1800.
En cada orbital se observ una variacin
de valores, para las variables x, y, z, r,
phi y theta al sealar con el cursor del
mouse cualquier punto del diagrama.

2. DISCUSION DE RESULTADOS
Se observ que todos los orbitales
presentan nodos excepto el orbital 1s ya
que el valor del nmero cuntico principal
(n) es 1 y el nmero de nodos est dado
por (n-1). Los nodos son los puntos en
los que una funcin de onda cambia de
signo. En la densidad electrnica la
existencia de nodos se debe a que se
pasa de una zona de poca probabilidad
de encontrar un electrn a una zona de
alta probabilidad.
Se encontraron diferencias en cada
orbital, los orbitales s tienen forma
esfrica y su tamao aumenta a medida
que aumenta el cuntico principal (n), de
manera que en tamao 1s < 2s < 3s.
Los orbitales p estn formados por dos
lbulos idnticos que se proyectan a lo
largo de un eje. La zona de unin de
ambos lbulos coincide con el ncleo
atmico. Hay tres orbitales p (ml = 1,
ml = 0 y ml = +1) de idntica forma, que
difieren slo en su orientacin a lo largo
de
los
ejes
x,
y
o
z.

De acuerdo a la observacin realizada


sobre el cambio en los valores de las
variables se obtuvo:
x = coordenada del punto sealado con
respecto al eje x
y = coordenada del punto sealado con
respecto al eje y
z = valor programado (escogido), que se
mantiene constante y representa la
distancia desde la que se observa el
origen de coordenadas o ncleo.
r = magnitud del vector (x, y, z).
phi = es llamado el ngulo azimutal que
se forma entre la proyeccin del vector
(x, y, z) sobre el plano XY y el eje X.
theta = representa el ngulo polar que se
refiere al ngulo complementario de la
latitud, es decir la diferencia entre 90 y
la latitud.
Conclusiones:
1* se logr entender en una mayor
escala las formas de los orbitales, al
verlos representados grficamente.
2* se obtuvo un mayor conocimiento
acerca de la funcin de onda, distribucin
electrnica y la nocin de nodo.

Hay cinco tipos de orbitales d (que


corresponden a ml =2, 1, 0, 1, 2)
cuatro de ellos tienen forma de cuatro
lbulos y el quinto es un doble nodo
rodeado por un anillo.
Se investig acerca de las partes de la
funcin de onda de un orbital, cada una
de las funciones que son solucin de
la ecuacin de Schrdinger, (esto es,
cada orbital) posee una estructura
matemtica tal que es posible dividirla en
dos componentes: la parte radial y la
parte angular.
La parte angular se calcula en funcin de
los ngulos theta (ngulo polar) y phi
(ngulo azimutal).

3. RESPUESTA A LAS
PREGUNTAS.
Qu es un orbital molecular?

En qumica cuntica, los orbitales


moleculares son funciones matemticas
que
describen
el
comportamiento
ondulatorio que pueden tener los
electrones en las molculas. Estas
funciones pueden usarse para calcular
propiedades qumicas y fsicas tales
como la probabilidad de encontrar un
electrn en una regin del espacio
(densidad electrnica). El trmino orbital
es la abreviatura para referirse a la
funcin de onda orbital de un electrn.
Tambin se considera un sinnimo de
orbital, a la regin del espacio generada
con dicha funcin. Los orbitales
moleculares se construyen habitualmente
por combinacin lineal de orbitales
atmicos centrados en cada tomo de la
molcula.
Un orbital atmico es la regin del
espacio donde la probabilidad de
encontrar un electrn de un contenido de
energa especifico es muy elevada, 9095%.
Busque los mapas de densidad
electrnica para el etano, eteno, etino,
agua, benceno, diga sobre que tomos
es ms probable encontrar el electrn.
En el etano la densidad electrnica est
distribuida
uniformemente
por
la
hibridacin (SP3) del carbono donde
tiene poca electronegatividad. Por
consiguiente no hay una regin
especfica con alta densidad electrnica
ni un tomo sobre el cual haya mayor
probabilidad de encontrar el electrn.

Los dobles y triples enlaces cuentan


como una regin de alta densidad
electrnica.
En el eteno el doble enlace carbonocarbono aumenta la densidad electrnica
por su hibridacin SP2, y hay mayor
probabilidad de encontrar el electrn en
los tomos de carbono ya que estos
tienen mayor electronegatividad y por
tanto densidad electrnica mayor.
Figura 2. Densidad electrnica del eteno.

En el etino se presenta el triple enlace


carbono-carbono y en comparacin con
el eteno, la electronegatividad del
carbono es mucho mayor y la densidad
electrnica mayor tambin, por tanto es
ms probable encontrar el electrn en los
tomos de carbono.
Figura 3. Densidad electrnica del etino.

Figura 1. Densidad electrnica del etano.


En la molcula del
agua los dos
electrones de los dos hidrgenos estn
desplazados hacia el tomo de oxgeno,
por lo que en la molcula aparece un
polo negativo, donde est el oxgeno,
debido a la mayor densidad electrnica, y
dos polos positivos, donde estn los dos
hidrgenos, debido a la menor densidad
electrnica. Por tanto es en el tomo de

oxigeno donde hay mayor probabilidad


de encontrar el electrn.
Figura 4. Densidad electrnica del agua.

El benceno posee tres enlaces simples y


tres enlaces dobles, Un enlace C=C es
ms corto que un enlace C-C, pero en el
caso del benceno todos los enlaces
carbono-carbono poseen la misma
longitud de enlace, que es intermedia
entre la longitud de un enlace simple y un
enlace doble. La densidad electrnica se
encuentra distribuida uniformemente en
toda la molcula. Eso quiere decir que
cada electrn es compartido por los seis
tomos de carbono en el benceno.
Figura 5.
benceno.

Densidad

electrnica

del

4. REFERENCIAS.
Libros:
[1] Ralph J. Fessenden, Joan S.
Fessenden.
QUIMICA ORGANICA. 2ed. University
of Montana 1982. Grupo Editorial
Iberoamrica
p 4; 5.
[2] Jay Orear. Fsica Fundamental. 2ed.
Editorial Limusa, 1984. p 266.
[3] Harry B. Gray, Gilbert P. Haight.
Principios bsicos de qumica. Editorial
Revert
S.A
1980.
Captulo 8 Teora moderna de la
estructura atmica, p 5; 6; 10; 11.

Pginas

web:

[4] Pgina de ayuda VSEPR


http://aulas.iesjorgemanrique.com/calculu
s/enlaces1/vsepr/rule2ex2.html
Revisado 26/03/2015
[5] Aula Virtual de Biologa
http://www.um.es/molecula/sales01.htm
Revisado 26/03/2015
[6] Polaridad (qumica)
http://es.wikipedia.org/wiki/Polaridad_(qu
%C3%ADmica)
Revisado 26/03/2015