PREGUNTAS DE REPASO

1. Cul es la finalidad de la tincin de las muestras en la

microscopia ptica? Por qu se utilizan los colorantes
cationicos como agentes generales de tincin?
a finalidad de la tincin en muestras observadas a travs de un
microscopio ptico es utilizar colorantes para que exista un
contraste y asi teir las clulas y aumentar la nitidez, facilitando la
observacin.
En este tipo de tinciones se puede utilizar colorantes cationicos
dado que las superficies celulares estn, por lo general, cargadas
negativamente, estos colorantes se combinan con estructuras de
la superficie de las clulas.
2.

Qu ventaja ofrece el microscopio de contraste de

interferencia diferencial respecto al microscopio de campo
claro? Y, Qu ventaja presenta el microscopio de contraste
de fases sobre el de campo claro?
En el microscopio de interferencia diferencial se pueden observar
con mayor claridad y en un plano tridimensional las estructuras
internas de una clula no teida, ya que con el microscopio de
campo claro se necesita ocupar tinciones para poder obtener una
mayor resolucin, pero a pesar de la tincin es imposible observar
estructuras internas.
El microscopio de contraste de fases obtiene una imagen
bidimensional de las clulas y al existir una diferencia de
contrastes entre la clula y su medio, podemos observar con
mayor claridad a la clula. No es necesario utilizar tinciones.

3. Cul es la principal ventaja de los microscopios electrnicos

sobre los microscopios pticos? Qu tipo de microscopio
electrnico
utilizara
para
ver
las
estructuras
tridimensionales de una clula?
La principal ventaja del electrnico sobre el ptico es que para la

mayora de los anlisis de rutina se usa el microscopio ptico,

mientras que para el examen de las estructuras intracelulares se
utiliza el electrnico como un complemento ya qu este tiene un
mayor poder de resolucin.

Para observar estructuras tridimensionales sera conveniente

utilizar la microscopa confocal de barrido porque sta se basa en
un microscopio computarizado que puede acoplar una fuente de luz
lser a un microscopio ptico y esto le permite producir imgenes
tridimensionales de muestras biolgicas y microorganismos.

4. Cules son las principales morfologas de los procariotas?

Para cada morfologa que cite dibuje algunas clulas.
Bacterias con forma esfrica u ovoide se les denomina cocos
Bacterias con forma cilndrica se les denomina bacilos
Bacilos se curvan en forma espiral y se les conoce como espirilos.
Bacterias con yemas y apndices
Filamentos
5. Describa en una sola frase la manera en la que se construye
una unidad de membrana a partir de molculas de
fosfolipidos.
Cuando los fosfolpidos se agregan en soluciones acuosas tienden
a formar bicapas de manera espontnea; los cidos grasos se
orientan hacia el interior, mantenindose en ambiente hidrofbico,
mientras que las porciones hidroflicas son las expuestas a la fase
acuosa.
6. Explique en una sola frase porqu las molculas ionizadas no
atraviesan con facilidad la barrera de la membrana celular.
Cmo pueden atravesar la membrana citoplasmtica?
Dependiendo de la carga y tamao de la molcula, la membrana
decidir el tipo de molcula que es capaz de entrar al interior de la

clula sin ningn esfuerzo, mientras que las dems debern

utilizar
otros
medios
para
atravesar
la
membrana.
No todas las molculas ionizadas logran pasar la barrera
citoplasmtica debido a que la capa est cargada negativamente
(por los grupos fosfato) entonces los iones atraviesan la
membrana por los diferentes mecanismos de transporte que
ofrece la clula: difusin facilitada, osmosis, transporte activo
(simporte, antiporte, uniporte)
7. Describa una de las principales diferencias qumicas entre
membranas de Bacteria y Archaea.
Una de las principales diferencias entre estas dos es que los lpidos
de archaea son nicos ya que poseen enlaces ter entre el glicerol
y los cidos grasos y en su lugar tienen cadenas laterales
hidrofbicas por unidades de isopreno, adems que forman una
monocapa lipdica mucho ms estable que la bicapalipidica de los
otros 2 reinos. A diferencia de lo que sucede en bacteria donde los
enlaces que poseen son de tipo ster los cuales son los
responsables de la unin entre el glicerol y los cidos grasos.

8. Las clulas de Escherichia coli incorporan la lactosa por

medio de la permeasa Lac, la glucosa por la va del sistema
fosfotransferasa, y maltosa mediante un transportador de
tipo ABC. Para cada uno de estos azcares, describa: (1) los
componentes de su sistema de transporte y (2) la fuente de
energa que sustenta el proceso de transporte.
Para que la lactosa pueda atravesar la membrana citoplasmtica,
E. coli posee un simportador conocido como permeasa Lac
mediante el cual la lactosa entra al citoplasma con la ayuda de un
H+ a su estructura. As que la fuerza protn motriz es lo que le
proporciona energa para poder ingresar al interior de la clula. La
energa de la FPM disminuye por el flujo de protones que ingresan
a la clula, pero esta disminucin se restablece por otras
reacciones que proporcionan energa a la clula.

Existe una familia de protenas, en las cuales solo 4 de ellas se

encargan de llevar a cabo el transporte de la glucosa hacia el
interior de la clula. Hasta que la Enzima IIc recibe el grupo fosfato
y fosforila el azcar.
HPr, Enzima Ic (la encargada de fosforilar) y Enzima IIa: son
proteinas
citoplasmticas
Enzima
IIb : Se encuentra en la superficie interna de la
membrana.
Enzima IIc : Es una protena integral de la membrana
Fosfoenolpiruvato: es el metabolito intermediario para proveer
de un enlace fosfato de alta energa al sistema fosfotransferasa.
Para transportar la maltosa al interior de la clula, es necesario un
sistema de transporte ABC (ATP binding casette) en donde la
membrana citoplasmtica posee en la superficie proteinas
periplasmaticas de unin, las cuales poseen una gran afinidad por
su sustrato (en este caso la maltosa), despus las Proteinas
transmembranales (forma el canal de transporte) intervienen
dejando pasar la maltosa a travs del canal y por ltimo la
Protena citoplasmtica es la encargada de hidrolizar el ATP y as
dar la energa necesaria para que la maltosa entre completamente
a
la
clula.
9. Por qu se denomina peptidoglicano a la capa rgida de la
pared celular bacteriana? Cules son las razones qumicas
que explican la rigidez que confiere el peptidoglicano a la
pared celular?
Se le denomina as ya que esta capa rgida es responsable de la
resistencia de la pared celular y est formada por finas lminas
compuestas por dos derivados de azcares, N-acetilglucosamina y
cido N.acetilmurmico, y un pequeo grupo de aminocidos que
incluye L-alanina, D-alanina, D-glutmico y o bien lisina o DAP.
Las razones que explican la rigidez es que los enlaces glicosdicos
que unen los azcares en las cadenas son muy fuertes. Cuando las

cadenas se entrecruzan mediante puentes peptdicos se logra la

rigidez caracterstica de la pared.

10. Teniendo
en
cuenta
que
una
sola
molcula
de
peptidoglicano es muy fina, explique en trminos qumicos
cmo se forma la gruesa capa de peptidoglicano en la pared
celular de Bacteria Gram positivas.
La capa de peptidoglicano a pesar de ser muy delgada, puede
llegar a formar una capa bastante gruesa y rgida que proteja a la
clula. Esta capa se forma por medio de varios enlaces
interpeptidicos entre los aminocidos que se encuentren presentes
(L-Alanina, D-Alanina, G-Glutmico o Lisina o DPA) y as le va
confiriendo rigidez a la pared celular. Ya que los enlaces
glicosdicos entre N-acetilglucosamina y N-acetilmuramico no son
enlaces muy fuertes, as que para conferirle rigidez y grosor a la
pared, se unen 2 molculas de N-acetilmuramico a travs de
enlaces interpeptidicos.
11. Enumere varias funciones de la membrana externa de la
pared en Bacteria Gram negativas. Cul es la composicin
qumica de la membrana externa?
Funciones:
- Es barrera de exclusin
- Permeabilidad
- Secrecin de sustancias al exterior
- Previene la salida de protenas periplsmicas como las enzimas
digestivas
- Interacciona con el ambiente, con los antgenos de la superficie
- Anclajes de estructuras superficiales.
Las Bacteria Gram negativas adems de peptidoglicano poseen en
su pared una membrana externa que contiene lipopolisacrido,
protena y lipoprotena.

12. Cmo es la teora para generar energa a nivel de la

membrana?
La teora quimiosmotica de Mitchell, la cual dice que a nivel de la
membrana existe una separacin entre protones (H+) y grupos
hidroxilo (OH-), esta separacin de carga es una forma de energa
conocida como Fuerza Protn Motriz.
Sugiere esencialmente que la mayor parte de la sntesis de ATP en
la respiracin celular, viene de un gradiente electroqumico
existente entre la membrana interna y el espacio intermembrana
de la mitocondria, mediante el uso de la energa de NADH y FADH2
que se han formado por la ruptura de molculas ricas en energa,
como la glucosa. Los transportadores traspasan electrones a la
cadena transportadora de electrones en la membrana mitocondrial
interna, que luego los traspasan a otras protenas en la cadena
transportadora. La energa disponible en los electrones se usa para
bombear protones desde la matriz, a travs de la membrana
mitocondrial interna, guardando energa en forma de un gradiente
electroqumico transmembrana. Los protones se devuelven a
travs de la membrana interna, mediante la enzima ATP-sintasa. El
flujo de protones de vuelta a la matriz mitocondrial mediante la
ATP-sintasa, provee de suficiente energa para que el ADP se
combine con Fsforo inorgnico para formar ATP. Los electrones y
protones en la ltima bomba proteica de la cadena transportadora
son llevados al Oxgeno (O2) para formar Agua (H2O).

13. Describa la estructura y funcin de un flagelo bacteriano

Cul es la fuente de energa para el flagelo?
Tiene una estructura filamentosa que sirve para impulsar
la clula bacteriana. Tiene una estructura nica, completamente
diferente de los dems sistemas presentes en otros organismos,
como los cilios y flagelos eucariotas, y los flagelos de las arqueas.
Presenta una similitud notable con los sistemas mecnicos
artificiales, pues es una compleja estructura compuesta de varios
elementos (piezas) y que rota como una hlice.

Su funcin principal (aunque no nica) suele ser proveer de

movimiento a las clulas. Este orgnulo est presente, aunque con
variaciones, en clulas de arqueas, de procariotas y de eucariotas.
La fuente principal de energa es el movimiento de rotacin que
produce el flagelo.

14. En que se diferencian los mecanismos de movilidad por

deslizamiento de flavobacterium y la movilidad de
Escherichia coli?
Por un mecanismo de trinquete, responsable del deslizamiento en
especies del grupo Cytophaga-Flavobacterium. En este caso
existen un doble juego de protenas, uno de membrana
citoplsmica y otro de membrana externa. Ambos juegos estn
engarzados entre s probablemente a nivel del peptidoglucano. Las
protenas de membrana citoplsmica se desplazan, y a su vez
provocan movimiento en las de membrana externa. Todo ello se
asemeja a una correa sin fin o cadena de un tanque, que al
moverse en un sentido sobre una superficie, impulsan a la clula
en el sentido opuesto.
15. Explique en unas pocas frases el modo por el cual una
bacteria mvil persigue la direccin en que se encuentra una
sustancia atrayente y se mueve hacia ella.
Una bacteria puede moverse a favor o en contra de una sustancia
por el proceso de quimiotaxis y fototaxis. El movimiento est
controlado por la direccin de rotacin que a su vez depende de un
conjunto de protenas sensoras y de respuestas.
16. Qu tipos de inclusiones citoplasmticas forman los
procariotas? en que difieren en cuanto a composicin
metablico una inclusin de poli--hidroxibutirato (PBH) en
un magnetosoma?
ORGNULOS
PROCARITICOS
CITOPLSMICOS
Como ya dijimos, en procariotas no existen por regla general
orgnulos citoplsmicos rodeados por unidad de membrana. Las

nicas excepciones estn constituidas por los tilacoides de las

Oxifotobacterias, ya estudiados en el captulo anterior. En
algunos grupos bacterianos se pueden encontrar orgnulos
citoplsmicos no rodeados por unidad de membrana (o sea, sin
bicapa lipdica). Muchos de ellos presentan envueltas basadas
en
subunidades
de
protenas:
carboxisomas
vacuolas
clorosomas
magnetosomas.

de

gas

17. Cul es la funcin de las vesculas de gas? Cmo es a

estructura que permite retener el gas en su interior?
La funcin de las vesculas es mantener la flotabilidad en los habits
acuticos. La membrana de la vescula de gas se compone solo de
protenas tiene 2 nm de espesor y es impermeable al agua y a
solutos.
18. Indique brevemente las diferencias entre una clula
vegetativa y una
espora en cuanto a la estructura,
composicin qumica y capacidad qumica para soportar
condiciones ambientales extremas.

19. El descubrimiento de la endospora

importancia prctica. Por qu?

tuvo

una

gran

Algunas publicaciones han permitido especular con la idea de que

si las esporas se conservan de manera adecuada podr- an llegar a
perdurar viables de manera indefinida. El descubrimiento de las
esporas bacterianas tuvo una gran trascendencia para la
microbiologa, porque el conocimiento de la existencia de estas
estructuras tan refrctiles al estrs ambiental fue decisivo para

desarrollar procedimientos de esterilizacin, tanto para la medicina

como para la industria alimenticia.

20. Defina los siguientes trminos: Endospora madure, clula

vegetativa y germinacin.
Endospora madure: Las endosporas son distintos tipos de
clulas en reposo. Esta capacidad la tienen muchas bacterias
Gram+. Generalmente las bacterias formadoras de endosporas
tienen forma bacilar (Bacillus, Clostridium y Desulfatomaculum),
con una excepcin, con forma coccea (Sporosarcina). Se forma
una endospora por cada clula vegetativa. Una vez madura es
liberada por lisis de la clula vegetativa en la que se ha
desarrollado, a partir de este momento pierde su caracterstica de
bacteria Gram+ y la espora se puede decir que es Gram-. Su
diferenciacin comienza cuando una poblacin de clulas
vegetativas sale de la fase de crecimiento exponencial, como
consecuencia de la limitacin de nutrientes (no se forman
normalmente en la fase de crecimiento activo ni durante la
divisin celular). Son fciles de reconocer al microscopio por
ocupar un lugar intracelular durante su formacin, su extremada
refringencia y su resistencia a la tincin por colorantes bsicos de
anilina que, sin embargo, tien fcilmente las clulas vegetativas.
clula vegetativa: Una clula es la unidad fundamental de un
organismo vivo que cuenta con capacidad de reproduccin
independiente. Existen dos grandes tipos de clulas: las eucariotas
(que albergan la informacin gentica en un ncleo celular) y las
procariotas (cuyo ADN est disperso en el citoplasma ya que no
cuentan con un ncleo celular diferenciado).
Un vegetal: es un ser orgnico que crece y vive sin mudar de
lugar por impulso voluntario. Los vegetales tienen la capacidad de
sintetizar su propio alimento mediante el proceso de fotosntesis.
La clula vegetal, por lo tanto, es aquella que forma este tipo de
organismos. Se trata de clulas eucariotas, cuyo ncleo est
delimitado por una membrana. La pared celular es celulsica y
tiene la rigidez necesaria para evitar los cambios de posicin y
forma

21. Cunto tiempo permanecen viables las esporas en un

estado de latencia y cul es la prueba de ello?

Las endosporas son distintos tipos de clulas en reposo. Esta
capacidad la tienen muchas bacterias Gram+. Generalmente las
bacterias formadoras de endosporas tienen forma bacilar (Bacillus,
Clostridium y Desulfatomaculum), con una excepcin, con forma
coccea (Sporosarcina). Se forma una endospora por cada clula
vegetativa. Una vez madura es liberada por lisis de la clula
vegetativa en la que se ha desarrollado, a partir de este momento
pierde su caracterstica de bacteria Gram+ y la espora se puede
decir que es Gram-. Su diferenciacin comienza cuando una
poblacin de clulas vegetativas sale de la fase de crecimiento
exponencial, como consecuencia de la limitacin de nutrientes (no
se forman normalmente en la fase de crecimiento activo ni
durante la divisin celular). Son fciles de reconocer al microscopio
por ocupar un lugar intracelular durante su formacin, su
extremada refringencia y su resistencia a la tincin por colorantes
bsicos de anilina que, sin embargo, tien fcilmente las clulas
vegetativas. Las endosporas son distintos tipos de clulas en
reposo. Esta capacidad la tienen muchas bacterias Gram+.
Generalmente las bacterias formadoras de endosporas tienen
forma bacilar (Bacillus, Clostridium y Desulfatomaculum), con una
excepcin, con forma coccea (Sporosarcina). Se forma una
endospora por cada clula vegetativa. Una vez madura es liberada
por lisis de la clula vegetativa en la que se ha desarrollado, a
partir de este momento pierde su caracterstica de bacteria
Gram+ y la espora se puede decir que es Gram-. Su diferenciacin
comienza cuando una poblacin de clulas vegetativas sale de la
fase de crecimiento exponencial, como consecuencia de la
limitacin de nutrientes (no se forman normalmente en la fase de
crecimiento activo ni durante la divisin celular). Son fciles de
reconocer al microscopio por ocupar un lugar intracelular durante
su formacin, su extremada refringencia y su resistencia a la
tincin por colorantes bsicos de anilina que, sin embargo, tien
fcilmente las clulas vegetativas.