EXPERIMENTON1: CONFIGURACION ELECTRONICA

A) OBJETIVO ESPCIFICO:
Conociendo la configuracin electrnica de los iones de metales de transicin en
medio acuosa se podr determinar si el ion presenta coloracin, luego comparar
con las soluciones acuosas de dichos iones proporcionados.
B) PROCEDIMIENTO:
B.1) Se realiza la configuracin electrnica de los siguientes iones:
Fe +3 (Z=26) : [Ar] 4s03d5

coloreado

Ni 2+(Z=28): [Ar] 4s03d8

coloreado

Cu2+(Z=29): [Ar] 4s03d9

Ag 1(Z=47)+: [Kr] 5s04d10
Zn2+(Z=30): [Ar] 4s03d10

coloreado
incoloro
incoloro

B.2) Se mezcla en un tubo de ensayo 2 gotas de una solucin de Fe +3 0.05M

(color amarillo plido) con una gota de KSCN 1M originando una solucin de
color rojo sangre.
La reaccin est dada por la siguiente ecuacin:
Fe(NO3)3(ac) +

3KSC

Fe(SCN) 3 +3KNO3

0.05M

1M

Fig 1.1
Fig 1.2 Fe(SCN) 3

Reactivos

B.3) Se mezcla en un tubo de ensayo 2 gotas de una solucin de Ni +2 0.05M (color

amarillo plido) con una gota de dimetilglioxima originando una solucin de color
rosado.
La reaccin esta dada por la siguiente ecuacin:
Ni(NO 3)2(ac +
2NO3

1-

(ac)

2H(C4H8O2N2)(l)

[Ni(C4H8O2N2)2](l) + 2H+1(ac) +

Fig 1.3
Fig 1.4

Reactivos

Ni(C4H8O2N2)2 (L)
B.4) Se mezcla en un tubo de ensayo 2 gotas de una solucin de Cu 2+ 0.05M (color
celeste) con aproximadamente 9gotas de NH3 (ac) 6M originado una solucin de
color azul acero.
La reaccin est dada por la siguiente ecuacin:
Cu (NO3)(ac)
2NO3-2(ac)

[Cu(NH3)4]+2(ac) +

4NH3(ac)

Fig

1.5 Reactivos

Fig 1.6 [Cu(NH3)4]+2

B.5) Se mezcla en un tubo de ensayo 2 gotas de una solucin de Ag+ 0.05M (incoloro)
con 1 gota de HCl) originado un precipitado de color blanquecino.
La reaccin esta dada por la siguiente ecuacin:

Ag(NO3)(ac) +

HCl(ac)

AgCl(s) + HNO3(ac)

Fig 1.7
1.8

Fig

Reactivos
AgCl(s

B.6) Se mezcla 1gota de Zn2+ 0.05M (incoloro) con 1 gota de K4Fe(CN)6.

La reaccin esta dada por la siguiente ecuacin:
Zn(NO3)2 +

K4Fe(CN).

Zn2[Fe(CN)6] + 2K2NO3

Fig
Fig

Reactivos
Zn2[Fe(CN)6]

1.9
10

C) OBSERVACIONES:
Para realizar las configuraciones electrnicas se tiene que tener en
cuenta las excepciones de estas.
Se debe respetar las proporciones de las soluciones para que cuando se
mezclen no ocurran alteraciones.
Segn la configuracin electrnica algunos elementos como la plata y el
zinc deben ser incoloros pero como stos forman precipitados se tornan
blancos.
En la reaccin b.5 se forma un precipitado blanco lechoso con partculas
slidas, pero despus de unos minutos se oxida y se torna de color gris.

D) CONCLUSION:
Con las experiencias anteriores se puede corroborar la veracidad de la
teora que dice que segn la configuracin electrnica se puede predecir si el
ion presenta color.
EXPERIMENTO N2: ALGUNAS CARACTERISTICAS DE LOS HALGENOS
A) OBJETIVOS ESPECIFICOS
Conocer las caractersticas del I2(ac), Br2(ac) y Cl2(ac)
Conocer cmo actan el I2(ac), Br2(ac) y Cl2(ac ) en solventes apolares como el
CCl4
B) OBSERVACIONES:
Las sustancias trabajadas en esta parte de la experiencia al destaparlas
liberaban ciertos gases, algunos imperceptibles pero otros como el cloro que
tenan un olor fuerte parecido al de la leja.
Para conocer mejor el color del iodo, el profesor expuso un poco de I 2 en un
pedazo de papel y este empez como si se estuviera quemando debido a la
sublimacin del iodo.
El color de Br2(ac) es pardo rojizo y el del I2 negro brillante
Se observa que al aadir CCl 4 al I2(ac) la coloracin es amarillenta y fucsia en
la base del tubo de ensayo. Si no se agita bien se observa que tambin hay
I2 en la superficie por la coloracin fucsia.
C) CALCULOS Y RESULTADOS:
SUSTANCIA

ESTADO
FFISICO

COLOR DE LA
SUSTANCIA
PURA

COLOR EN
SOLUCION
ACUOSA

COLOR EN
CCl4

BROMO Br2

Liquido

Pardo rojizo

IODO I2

solido

Negro

Fig.2.1.

Dorado(carame
lo)
Dorado(carame
lo)

rojo
Fucsia

Agua de cloro y agua de bromo

Fig.2.2. I2 es de
fucsia

color
Fig.2.3. Br 2 es de

color rojo
D) CONCLUSIONES:
El iodo reacciona muy rpido con la celulosa del papel produciendo una
reaccin de combustin.
Las sustancias apolares son solubles en solventes apolares, tanto el I2(ac) y
Br2(ac) son solubles en CCl4 porque son apolares. Los halgenos son
identificados por el solvente.
De estos experimentos podemos decir que:
Reactividad del iodo

Reactividad del bromo

Reactividad del cloro

E) RECOMENDACIONES
No tener contacto directo con los vapores de iodo y bromo por ser
venenosos.
Si se desea obtener una buena muestra se debe agitar vigorosamente la
solucin formada, en el experimento se agito fuertemente la solucin,
adems si los colores no se llegan a distinguir bien debemos de agitar

fuertemente otra vez.

EXPERIMENTO N 3: ACIDEZ Y BASICIDAD DE COMPUESTOS TIPO E.O.H DE LOS
ELEMENTOS DEL TERCER PERIODO DE LA TABLA PERIODICA LARGA..
A) OBJETIVO ESPECFICO:
Determinar la variacin de la acidez y basicidad en el periodo, con la ayuda del
indicador universal.

Conocer el PH de algunas soluciones a travs del papel indicador.

B) OBSERVACIONES:
Pudimos notar que cuando la punta del frasco gotero entra en contacto con el
papel indicador este ltimo cambia de color rpidamente .
Nos percatamos que los colores resultantes pueden alterarse y variar al
transcurrir el tiempo, ya que el papel se degrada y es probable que esto cause
cierto margen de error.
C) Resultados:
Tabla 3.1: PH resultante de las soluciones.
PH
medido
Sustancia

NaOH
10
Bsica

Mg(OH)2
9
Basica

Soluciones acuosas 0.05 M

Al(OH)3
H3PO4
11
1
Bsica
Acida

Fig
Luna con el papel indicador

H2SO4
1
Acida

HClO4
2
Acida

3.1
Fig 3.2 Indicador universal

D) CONCLUSIONES:
Los elementos del tipo E-O-H del tercer periodo disminuyen sus
propiedades bsicas cuando aumenta su nmero atmico y su variacin es
similar a la del radio atmico y carcter metlico.
La variacin de la acidez es similar a la del potencial de ionizacin y al de la
electronegatividad.
EXPERIMENTO N 4: CARCTER ANFTERO DEL Al(OH)3:
A) OBJETIVO ESPECFICO:
Identificar que el hidrxido de aluminio Al(OH)3 tiene carcter anftero, es decir,
que al reaccionar ante determinadas sustancias se comporta como cido y ante
otras como una base.
Aprender a leer la relacin de volmenes de una solucin acuosa

B) OBSERVACIONES:
Al agregar al AlCl3 de 0,1 M unas 8 gotas de NH3(ac) se observ que se form un
precipitado blanco que al inicio parecan membranas y luego se homogeniz.
AlCl3 + 3NH4(OH)(ac)

Al(OH)3 + 3NH4Cl

Fig.4.1 AlCl3 de 0.1 M

Fig.4.2 Precipitado formado al agregar

NH3(ac9)

Al tubo de ensayo A se le agrega 6 gotas de HCl para la desaparicin del

precipitado; mientras que al tubo de ensayo B se le agregaron 7 gotas de NaOH
al 10% para que desaparezca el precipitado.
En el tubo A:
Al(OH)3 + HCl

AlCl3 + 3H2O

En el tubo B:
Al(OH)3 + NaOH

Na+ + [Al(OH)4]-

Al agregar HCl y NaOH al Al(OH)3 se neutraliza con estas la solucin y se torna

transparente.

C) CONCLUSIONES:

En el experimento podemos concluir que Al(OH)3 tiene carcter anftero, es

decir acta como cido y como base
Frente al HCl el Al(OH)3 acta como una base ya que el pH de esta solucin es
mayor
Frente al NaOH el Al(OH)3 acta como un cido ya que el pH de esta solucin es
menor.

EXPERIMENTO N5: SOLUBILIDAD RELATIVA DE LOS SULFATOS DE LOS METALES

ALCALINOS TERREOS EN MEDIO ACUOSO.
A) OBJETIVO ESPECFICO:
Determinar la solubilidad alcalina de los metales alcalinos terreos.
Determinar el valor de (constante de celda).
Determinar la solubilidad entre las sustancias con el mtodo de la
conductividad trmica.
B) OBSERVACIONES:
Primero observamos que se disuelve pero poco despus ya no se
disuelve nada a simple vista.
Tuvimos que tomar la temperatura del lugar la cual registraba 20 c
C) CALCULOS Y RESULTADOS:

Temperatura
Conductividad especfica
KCl 0.1 N (ohm.cm)-1

18C
11.17x10-3

25C
12.86x10-3

12.86x10 -3
K
11.17x10 -3

18C
K =( 1/R)

20C

25C

TC

K= CONDCUTIVIDAD ESPECIFICA (ohm-cm) -1

= CONSTANTE DE CELDA (cm -1)
R= RESISTENCIA (ohm)

Tan =

12.86x10-3 K

= K 11.17x10-3

25 20

20 18

K=11.65x10 -3 (ohm.cm)-1

= 34.95

Reemplazando en la formula obtendremos los dems valores de conductividad.

Tabla 5.1: Resistencias y conductividades.
Lectura de
R en ohm
Temperatur
a
Conductivi
dad
Ohm.cm-1

KCl

MgSO4

CaSO4

SrSO4

BaSO4

3000
20C

5500
20C

18000
20C

120000
20C

520000
20C

11.65x1
0-3

6.35x10-

1.94x10-

0.29x10-

0.067x1
0-3

Agua
cao
36000
20C
0.97x103

Fig 5.1 Lector de resistencias

Fig 5.2 Sistema para la lectura de resistencias
D) CONCLUSIONES:
Mayor solubilidad mayor conductividad y menor resistencia.
La conductividad es mayor cuando la temperatura es mayor.
La relacin entre la conductividad especfica y la solubilidad esta
dada de manera directamente proporcional por lo que nos permite
hallarla con una simple proporcin.

CUESTIONARIO
1) Hacer un resumen de como se descubri los elementos Fl-114 y Lv-116,
ya aprobados por la IUPAC.

DESCUBRIMIENTO DEL Fl114

En diciembre de 1998, cientficos del Instituto Conjunto para la Investigacin
Nuclear de Dubn en Rusia, bombardearon un blanco de Pu-244 con iones de Ca-48. Se
produjo un solo tomo del elemento 114, asignado al istopo 289Uuq114, que se
desintegr mediante emisin alfa de 9,67 MeV, con un tiempo de vida medio de 30 s.
Esta observacin fue posteriormente publicada en enero de 1999. Sin embargo, la
cadena de desintegracin observado no se ha repetido y la identidad exacta de esta

actividad es desconocida, aunque es posible que sea debida a un ismero metaestable, llamado, 289mFl114.
En marzo de 1999, el mismo equipo reemplaz el blanco de Pu-244 con uno de Pu-242
a fin de producir otros istopos. En esta ocasin se produjeron dos tomos del
elemento 114, que se desintegraron por emisin alfa de 10.29 MeV con una vida
media de 5.5 s. Fueron asignados como 287Uuq114. Una vez ms, esta actividad no se ha
observado de nuevo y no est claro qu ncleo se produjo. Es posible que se tratara de
un ismero meta-estable, llamado287mUuq114.
El descubrimiento ahora confirmado del elemento 114 se realiz en junio de 1999,
cuando el equipo de Dubna repiti la reaccin del Pu-244. Esta vez se produjeron dos
tomos del elemento 114 que se desintegraron por emisin de partculas alfa de 9,82
MeV, con una vida media de 2,6 s.
Esta actividad fue inicialmente asignada errneamente al 288Uuq114, debido a la
confusin en cuanto a las anteriores observaciones anteriores. Nuevos trabajos en
diciembre de 2002, permitieron una reasignacin positiva al 289Fl114 .
244

Pu94 +

48

Ca20

292

Fl114*

289

Fl114 + 3 1n0

DESCUBRIMIENTO DEL Lv116

En junio de 2000, el Instituto Conjunto para la Investigacin Nuclear, en la ciudad de
Dubna, realiz estudios por los cuales se describi el decaimiento- del istopo 292Uuh
que se produjo en la reaccin de fusin de un ncleo de 248 Cm al ser bombardeado
con iones de 48 Ca acelerados por un ciclotrn, como producto secundario se
obtuvieron 4 neutrones. Tiene una vida media de cerca de 6 milisegundos (0,006
segundos). Luego de esto tiene un decaimiento- en 288Fl (Flerovio) seguido de dos
ms consecutivos en otros tomos de menor nmero atmico para ms tarde tener
una fisin espontnea.
Nuevos experimentos se hicieron entre finales de 2000 e inicios de 2001, pero estos
fallaron en crear un nuevo tomo.
El 2 de mayo de 2001, el mismo instituto inform sobre la sntesis de un
segundo tomo en su cuarta ronda de estudios, y que las propiedades confirmaron una
regin de la estabilidad "aumentada", aunque son acreditados de gran calidad y
cuidadosos la confirmacin de estos resultados est todava pendiente por falta de
estudios entre ellos un estudio con rayos X que pruebe la conexin entre las reacciones
y descendientes.
En octubre de 2006 se anunci que, en tres ocasiones, bombardeando tomos de
californio-249 con iones de calcio-48 producan ununoctium (elemento 118), que
posteriormente decaa a ununhexium en tiempos de milisegundos. Confirmando esto,
la sntesis del elemento 116 habr sido demostrada definitivamente.

Decae en 47 milisegundos a un istopo previamente identificado del elemento 114,

Fl.

2) Hacer un resumen de la teora del campo cristalino.

La teora del Campo Cristalino fue desarrollada por Bethe y Van
Vleck aproximadamente en la misma poca que la teora de enlace de valencia.
Es un modelo terico que describe la estructura electrnica de aquellos
compuestos de los metales de transicin que pueden ser
considerados compuestos de coordinacin. La teora de campo cristalino explica
exitosamente algunas de las propiedades magnticas,
colores, entalpas de hidratacin , y estructuras de espinela (octadrica) de los
complejos de los metales de transicin, pero no acierta a describir las causas
del enlace.
Para entender la teora del campo cristalino, es necesario tener una imagen
mental muy clara de la orientacin espacial de las densidades electrnicas de
las orbitales d, ya que es la interaccin de stas con los ligantes la que produce
los efectos por campo cristalino.
3) Grafique en papel milimetrado como se determin el punto de fusin
del tercer elemento liquido.(Francio).
4) Hac un resumen de la lectura 4, mediante un ordenador del
conocimeinto(mapa mental, mapa conceptual u otro)