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FITOQUMICA Y FARMACOGNOSIA
MARIA ELENA MALDONADO RODRGUEZ
45 OCTUBRE 2014 FEBRERO 2015
INGENIERA EN BIOTECNOLOGA DE LOS RECURSOS NATURALES
EL GIRN - QUITO
PRACTICA N 1
TEMA: RECONOCIMIENTO MACROSCOPICO DE LAS DROGAS.
OBJETIVO GENERAL: Identificar la calidad y la pureza de las drogas vegetales para
uso como fitofrmacos
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
1. Conocer los parmetros fsicos de evaluacin de la calidad de una
droga.
2. Evaluar la cantidad de materias extraas en el material vegetal fresco
o seco y empacado.
MARCO TERICO
Se define a una droga vegetal como Toda materia prima de origen biolgico (vegetal o
animal), que directa o indirectamente sirve al farmacutico o a la industria farmacutica
para la elaboracin de medicamentos.
La identificacin de una droga se hace por comparacin entre una muestra certificada de la
planta tomada como referencia y la droga vegetal problema.
La pureza de una droga vegetal es un aspecto fundamental de la farmacognosia y la
fotoqumica, lo que hace que se hayan establecido normativas a este respecto y que son
parte de Farmacopeas, Normativas y otros documentos oficiales.
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
de Septiembre del
2014
Fecha de Revisin
Nmero de Resolucin
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CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1
1
1
1
1
1
1
4
1
2
2
REACTIVOS
DESCRIPCION
Agua destilada
ter de petrleo
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
150 Ml
30 mL
EQUIPOS
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
de Septiembre del
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DESCRIPCION
Plancha de calentamiento
Balanza tcnica
Microscopio ptico
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1
1
3
PROCEDIMIENTO
1. Los estudiantes de cada grupo deben comenzar con las descripciones
macro
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
de Septiembre del
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Nmero de Resolucin
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10 g
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Director/a de Carrera
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Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
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20 g
20g
100g
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NOMBRE: _______________________________________
USO TRADICIONAL O RECONOCIDO: _______________________________________
NOMBRE VULGAR O VERNCULO: _______________________________________
PLANTA ENDMICA O ACLIMATADA: _______________________________________
FAMILIA BOTNICA_______________________________________
A. ORGANOS SUBTERRANEOS:
a. TAMAO:_______________________________________
b. COLOR: _______________________________________
c. OLOR: _______________________________________
d. FORMA Y CONSISTENCIA: ____________________________________
e. CONDICIN: _______________________________________
f. CARACTERES DE LA SUPERFICIE: _____________________________
B. CORTEZA Y LEOS
a. FORMA DE LA PIEZA _______________________________________
b. SUPERFICIE EXTERNA _______________________________________
c. SUPERFICIE INTERNA _______________________________________
C. HOJAS
a. FORMA _______________________________________
b. TEXTURA _______________________________________
c. SUPERFICIE _______________________________________
d. COLOR _______________________________________
e. OLOR _______________________________________
f. DIMENSIONES _______________________________________
g. CONDICION _______________________________________
h. PECULIARIDADES _______________________________________
D. FLORES
a. ESTADO DE DESARROLLO _______________________________________
b. CONDICIN _______________________________________
c. COLOR _______________________________________
d. OLOR _______________________________________
e. PECULIARIDADES _______________________________________
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
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E. FRUTOS
a. PERICARPIO
b. DEHISCENCIA
c. FORMA
d. DIMENSIONES
e. COLOR
f. OLOR
g. MARCAS EXTERNAS PECULIARES
F. SEMILLAS
a. CARACTERES FSICOS _______________________________________
b. COLOR _______________________________________
c. OLOR _______________________________________
d. PECULIARIDADES
ALTERACIONES DE LAS DROGAS
A. DETECCION DE PELOS DE ROEDORES
_______________________________________
B. DETECCIN DE HECES DE ROEDORES
_______________________________________
C. DETECCIN DE INSECTOS _______________________________________
D. PORCENTAJE DE MATERIA EXTRAA:
a. PARTES DE LA DROGA QUE NO SE CORRESPONDEN_________________
b. DETERMINACION DE PARTES DE OTRAS PLANTAS ___________________
c. DETERMINACION DE MEZCLAS MINERALES ______________________
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
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ANEXOS.
BIBLIOGRAFA
1. Miranda Migdalia, FARMACOGNOSIA Y PRODUCTOS NATURALES, Facultad
de Farmacia, Universidad de la Habana. La Habana Cuba, 2002.
2. Varro Tyler et al, FARMACOGNOSIA, Segunda Edicin, Editorial el Ateneo,
Buenos Aires Argentina. 1979.
3. Lock de Ugaz, Olga; INVESTIGACIN FITOQUIMICA, METODOS EN EL
ESTUDIO DE PRODUCTOS NATURALES, Segunda Edicin, Editorial Pontificia
Universidad Catlica del Per, Lima Per, 1994.
PRACTICA N 2
TEMA: OBTENCIN Y ANLISIS DE EXTRACTOS FLUIDOS OBTENIDOS POR
PERCOLACIN.
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
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Nmero de Resolucin
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Determinacin estructural
Ensayos farmacolgicos
Para lograr una extraccin adecuada de los principios activos contenidos en las plantas y
que su accin sea ms efectiva es necesario realizar diversos procedimientos mediante los
cuales sean extrados.
Los mtodos para extraccin de los principios activos pueden ser de tres tipos:
Extraccin mecnica.
Extraccin por destilacin
Extraccin mediante disolventes.
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
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Ej. La
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Director/a de Carrera
Aprobado por:
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Los mtodos de extraccin permiten obtener los principios activos y dosificarlos en formas
farmacuticas adecuadas para su administracin oral o externa de acuerdo al lugar de
accin que se recomiende.
Estas preparaciones son conocidas como: decocciones, infusiones, extractos fluidos, densos
o secos (segn su contenido de lquidos) y tinturas.
Son conocidas tambin como preparados galnicos, en honor a Claudio Galeno precursor
de la preparacin de medicamentos a partir de los vegetales.
CONTROL DE CALIDAD DE EXTRACTOS
Para la determinacin de los parmetros de calidad de un extracto, se realizan los siguientes
anlisis:
-
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
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RECURSOS UTILIZADOS
MATERIALES
DESCRIPCION
Percolador de 1 litro
Papel filtro
Cristalizadores de vidrio de 30 cm de dimetro
Espatulas de metal con cuchareta
Probeta de 250 cc
Algodn
Tijeras
Lpiz
Papel de aluminio
Tapones de goma atravesados con un tubo de vidrio
Manguera delgada 15 cm
Pinza Mohr
Vaso de un 1000 cc
Soporte metlico
Aro metlico
Pinza de vidrio con su respectiva nuez
Frasco Ambar con tapa rosca de 1 L
Droga Pulverizada seca (traen los estudiantes)
Pipeta volumtrica de 5 cc
Cpsulas de porcelana taradas
Tubos de 1 cm de ancho por 10 cm de largo
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
500g
1
1
1
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
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REACTIVOS
DESCRIPCION
Alcohol Potable
Agua destilada
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1 lito
EQUIPOS
DESCRIPCION
Balanza granataria
Picnmetro
Refractmetro
Potencimetro
Bao Mara
Estufa de temperatura controlada a 105 grados C
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
3
1
2
3
1
1
PROCEDIMIENTO
a. OBTENCIN DE EXTRACTOS POR PERCOLACIN
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
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Fecha de Revisin
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Se sigue vertiendo menstruo hasta que cubra la masa vegetal y quede a una
altura superior entre 3 y 5 cm.
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
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Mezclar este extracto blando con la primera fraccin y dejar reposar por 4 das
a una temperatura entre 8 y 10 grados C.
ANALISIS ORGANOLEPTICO:
o Determinacin del olor: Se toma una tira de papel filtro de 1 cm de
ancho por 10 cm de largo y se introduce un extremo en la muestra de
ensayo. Determinar si el olor corresponde al caracterstico del material
vegetal. Registrar los resultados.
o Determinacin del color: Se toma un tubo de ensayo limpio y se llena
hasta las partes con la muestra de extracto y se observa:
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
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REGISTRO DE RESULTADOS
Elaborado por:
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Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
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Elaborado por:
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Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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Biotecnologa
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DENSIDAD RELATIVA:
PESO DE PICNOMETRO SECO Y LIMPIO
PESO DEL PICNOMETRO CON MUESTRA A 20C DE
TEMPERATURA
DENSIDAD DEL AGUA
DENSIDAD RELATIVA DEL EXTRACTO
INDICE DE REFRACCIN:
1. LECTURA: ______
2. LECTURA: ______
3. LECTURA: ______
VALOR PROMEDIO: __________
DETERMINACIN DEL pH:
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
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1. LECTURA: ______
2. LECTURA: ______
3. LECTURA: ______
VALOR PROMEDIO: __________
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
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PRACTICA N 3
TEMA: EXTRACCIN E IDENTIFICACIN DE AZCARES
OBJETIVO GENERAL: Identificacin general de azcares obtenidos de diferentes
matrices.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
3. Extraccin de fructosa a partir de frutas y su identificacin.
4. Extraccin de sacarosa a partir de caa de azcar y su identificacin.
5. Extraccin de lactosa a partir de leche y su identificacin.
MARCO TERICO
La fructosa, o levulosa, es un azcar encontrado en los vegetales, las frutas y la miel. Es un
monosacrido con la misma frmula emprica que la glucosa pero con diferente estructura,
es decir, es un ismero de sta. Es una hexosa (6 tomos de carbono), pero cicla en furano
(al contrario que las otras hexosas, que lo hacen en pirano). Su poder energtico es de 4
kilocaloras por cada gramo. Su frmula qumica es C6H12O6.
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
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Todas las frutas naturales tienen cierta cantidad de fructosa (a menudo con glucosa), que
puede ser extrada y concentrada para hacer un azcar alternativo. Junto con la glucosa
forman un disacrido llamado sacarosa o azcar comn.
La sacarosa, o azcar comn, es un disacrido formado por alfa-glucopiranosa y betafructofuranosa.
Su nombre qumico es alfa-D-Glucopiranosil - (12) - beta-D-Fructofuransido,2
mientras que su frmula es C12H22O11.
Es un disacrido que no tiene poder reductor sobre el reactivo de Fehling y el reactivo de
Tollens.
El cristal de sacarosa es transparente, el color blanco, es causado por la mltiple difraccin
de la luz en un grupo de cristales.
El azcar de mesa es el edulcorante ms utilizado para endulzar los alimentos y suele ser
sacarosa. En la naturaleza se encuentra en un 20% del peso en la caa de azcar y en un
15% del peso de la remolacha azucarera, de la que se obtiene el azcar de mesa. La miel
tambin es un fluido que contiene gran cantidad de sacarosa parcialmente hidrolizada.
La lactosa es un disacrido formado por la unin de una molcula de glucosa y otra de
galactosa. Concretamente intervienen una -D-galactopiranosa y una D-glucopiranosa
unidas por los carbonos 1 y 4 respectivamente. Al formarse el enlace entre los dos
Elaborado por:
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Director/a de Carrera
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Ambas se guardan separadas hasta el momento de su uso para evitar la precipitacin del
hidrxido de cobre (II).
El ensayo con el licor de Fehling se fundamenta en el poder reductor del grupo carbonilo de
un aldehdo. ste se oxida a cido y reduce la sal de cobre (II) en medio alcalino a xido de
cobre(I), que forma un precipitado de color rojo. Un aspecto importante de esta reaccin es
que la forma aldehdo puede detectarse fcilmente aunque exista en muy pequea cantidad.
Si un azcar reduce el licor de Fehling a xido de cobre (I) rojo, se dice que es un azcar
reductor.
Esta reaccin se produce en medio alcalino fuerte, por lo que algunos compuestos no
reductores como la fructosa (que contiene un grupo cetona) puede enolizarse a la forma
aldehdo dando lugar a un falso positivo.
RECURSOS UTILIZADOS
MATERIALES
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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DESCRIPCION
Cuchillos
Vaso de precipitacin de 250 mL
Probeta de 100 mL
Papel filtro
Embudo de vidrio / plastico
Papel indicador de pH
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1
3
1
3
3
1
REACTIVOS
DESCRIPCION
Reactivo de Fehling A
Reactivo de Fehling B
Carbn Activado
Cal
Acido Clorhdrico al 10%
Acetona
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
10
10
10 g
10 g
10
10 mL
EQUIPOS
DESCRIPCION
Balanza
Plancha de calentamiento
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1
1
PROCEDIMIENTO
EXTRACCIN DE FRUCTOSA A PARTIR DE FRUTAS:
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
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Consejo de Carrera de
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Revisado por:
Director/a de Carrera
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Consejo de Carrera de
Biotecnologa
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CURSO:__________________________
NOMBRE:____________________________________________________________________
ANEXOS.
BIBLIOGRAFA
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
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PRACTICA N 4
TEMA: IDENTIFICACIN Y RECONOCIMIENTO DE ALMIDONES
OBJETIVO GENERAL: Identificacin, reconocimiento y cuantificacin de almidones.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
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Fecha de Elaboracin
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MARCO TERICO
El almidn es un polisacrido, de reserva energtica predominante en las plantas,
constituido por la unin de grandes cantidades de monmeros de glucosa.
El almidn se encuentra en los amiloplastos de las clulas vegetales, sobre todo en las
semillas, las races y los tallos, incluidos los tubrculos.
Qumicamente es una mezcla de dos polisacridos muy similares, la amilosa y la
amilopectina; contienen regiones cristalinas y no cristalinas en capas alternadas. Puesto que
la cristalinidad es producida por el ordenamiento de las cadenas de amilopectina, los
grnulos de almidn creo tienen parecido grado de cristalinidad que los almidones
normales. La disposicin radial y ordenada de las molculas de almidn en un grnulo
resulta evidente al observar la cruz de polarizacin (cruz blanca sobre un fondo negro) en
un microscopio de polarizacin cuando se colocan los polarizadores a 90 entre s. El
centro de la cruz corresponde con el hilum, el centro de crecimiento de grnulo.
El almidn que tiene origen en los leucoplastos se desdobla en hidratos de carbono solubles
en agua, y si stos son consumidos inmediatamente por la planta, son transportados a los
llamados depsitos de reserva: tubrculos, races, granos, etc.
Cuando la produccin de hidratos de carbono es abundante y si no es consumida
inmediatamente , y si adems las vas que conducen a los depsitos de reserva son
insuficientes, pequeos grnulos de almidn se depositan transitoriamente cerca de los
puntos de origen.
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
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Fecha de Elaboracin
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La humedad se determina sobre base seca para que los valores del contenido del almidn
sean reproducibles.
RECURSOS UTILIZADOS
MATERIALES
DESCRIPCION
Pipeta de 5 mL
Tubo de ensayo de 15 x 1,5 cm
Pipetas pasteur
Peritas para pipetas pasteur
Vaso de Precipitacin 250 cc
Cernidor ( debe traer cada estudiante)
Caja Petri
Desecador
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1
1
5
5
1
1
2
2
REACTIVOS
DESCRIPCION
Acido Clorhdrico Concentrado
Reactivo de Fehling A y B
Solucin de Yodo
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
2 cc
2 cc
1 cc
Elaborado por:
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Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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EQUIPOS
DESCRIPCION
Plancha de calentamiento
Estufa a 105 C
Balanza Analtica
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1
1
2
PROCEDIMIENTO
OBSERVACIN MICROSCPICA:
Mezclar en un portaobjetos una gota de solucin de almidn con una gota de agua.
Observar al microscopio.
Mezclar una gota de solucin de almidn con una gota de solucin de yodo y
observar.
PARTE A
Elaborado por:
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Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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Fecha de Elaboracin
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Observar la coloracin.
PARTE B
Observar la coloracin.
DETERMINACIN DE HUMEDAD:
De la muestra de almidn obtenida, se pesan 2 gramos de muestra (+/- 0.5 mg) y se colocan
en una caja petri, previamente tarada y desecada a 105C hasta peso constante,
seguidamente se deseca el almidn a 105C por dos horas. Se coloca la placa Petri con tapa
en el desecador se deja enfriar y se pesa nuevamente. Repetir el proceso dejando una hora
ms en la estufa. Volver a pesar. Reportar porcentaje de humedad.
REGISTRO DE RESULTADOS
Elaborado por:
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Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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OBSERVACION MICROSCPICA:
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TIEMPO
COLOR
TIEMPO
COLOR
2 minutos
_________
2 minutos
________
4 minutos
_________
4 minutos
________
8 minutos
_________
8 minutos
________
10 minutos
_________
10 minutos
________
ANEXOS.
BIBLIOGRAFA
1. Miranda Migdalia, FARMACOGNOSIA Y PRODUCTOS NATURALES, Facultad
de Farmacia, Universidad de la Habana. La Habana Cuba, 2002.
2. Varro Tyler et al, FARMACOGNOSIA, Segunda Edicin, Editorial el Ateneo,
Buenos Aires Argentina. 1979.
Elaborado por:
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Revisado por:
Director/a de Carrera
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PRACTICA N 5
TEMA: ACEITES ESENCIALES
OBJETIVO GENERAL: EXTRACCIN, CUANTIFICACIN E IDENTIFICACIN
DE ACEITES ESENCIALES
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
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Revisado por:
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MARCO TERICO
Los aceites esenciales son mezclas de varias sustancias qumicas biosintetizadas por las
plantas, que dan el aroma caracterstico a algunas flores, rboles, frutos, hierbas, especias,
semillas y a ciertos extractos de origen animal (almizcle, civeta, mbar gris). Se trata de
productos qumicos intensamente aromticos, no grasos (por lo que no se enrancian),
voltiles por naturaleza (se evaporan rpidamente) y livianos (poco densos). Son insolubles
en agua, levemente solubles en vinagre y solubles en alcohol, grasas, ceras y aceites
vegetales. Se oxidan por exposicin al aire. Se han extrado ms de 150 tipos, cada uno con
su aroma propio y virtudes curativas nicas. Proceden de plantas tan comunes como el
perejil y tan exquisitas como el jazmn. Para que den lo mejor de s, deben proceder de
ingredientes naturales brutos y quedar lo ms puro posible.
El trmino esencias o aceites esenciales se aplica a las sustancias sintticas similares
preparadas a partir del alquitrn de hulla y a las sustancias semisintticas preparadas a partir
de los aceites naturales esenciales. El trmino aceites esenciales puros se utiliza para
resaltar la diferencia entre los aceites naturales y los sintticos.1
Los aceites esenciales ligeramente solubles en el agua se los puede extraer haciendo pasar
vapor a travs de la materia prima, este mtodo se conoce como destilacin por arrastre de
vapor.
Por presin en fro de los ptalos de las flores, entre dos capas de manteca desodorizada.
1 http://es.wikipedia.org/wiki/Aceite_esencial
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RECURSOS UTILIZADOS
MATERIALES
DESCRIPCION
Placas de vidrio de 12 x 18 cm
Baln o Matraz de destilacin de 1000 cc
Klevenger
Refrigerante
Embudo de Separacin 500 cc
Frascos pesa sustancias
Frasco para saponificacin
Refrigerante
Molino manual
Frasco ambar de 100 cc traido por los estudiantes
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
2
1
1
1
1
1
1
1
3
1
REACTIVOS
DESCRIPCION
Agua destilada
Cloruro de Sodio 500 g
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
4L
1
Elaborado por:
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Revisado por:
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DESCRIPCION
Sulfato de Sodio Anhidro
ter Etlico
Alcohol etlico 90%
Solucin de Fenolftalena
Solucin alcohlica de KOH 0,1 mol/L
Etanol al 95%
Solucin acuosa de Na(OH) 0.1 M
Aceite esencial de: menta, canela o clavo de olor
trado por los estudiantes frasco de 5 10 cc
Ptalos de rosa de 5 flores de rosa roja, frescos
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
20 g
20 cc
25 cc
1 cc
100
100
1
1
EQUIPOS
DESCRIPCION
Balanza Analtica
Plancha de calentamiento
Bao Mara
Ncleos de Ebullicin
Manteca vegetal desodorizada
Refractmetro
Picnmetro de un cc
Solubilidad
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
2
1
1
20
200 g
1
1
PROCEDIMIENTO:
DESTILACIN
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Revisado por:
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2 Farmacopea Mexicana
3 Migdalia Miranda
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Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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Se retira el condensador
Revisado por:
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ANEXOS.
BIBLIOGRAFA
1. Miranda Migdalia, FARMACOGNOSIA Y PRODUCTOS NATURALES, Facultad
de Farmacia, Universidad de la Habana. La Habana Cuba, 2002.
2. Varro Tyler et al, FARMACOGNOSIA, Segunda Edicin, Editorial el Ateneo,
Buenos Aires Argentina. 1979.
3. Lock de Ugaz, Olga; INVESTIGACIN FITOQUIMICA, METODOS EN EL
ESTUDIO DE PRODUCTOS NATURALES, Segunda Edicin, Editorial Pontificia
Universidad Catlica del Per, Lima Per, 1994.
PRACTICA N 6
TEMA: SAPONINAS
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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OBJETIVO GENERAL:
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
MARCO TERICO
Saponinas (del latn sapo, "jabn") son glucsidos esteroidales, llamadas as por sus
propiedades semejantes a las del jabn: cada molcula est constituida por un elemento
soluble en lpidos (el esteroide o el triterpenoide) y un elemento soluble en agua (el azcar),
y forman una espuma cuando se las agita en agua. Las saponinas, especialmente las
esteroidales, tienen mucho inters en la industria farmacutica, debido a que los ncleos
esteroidales sirven como fuente de materia prima para la sntesis de hormonas.
Las saponinas esteroidales generalmente estn presentes en las monocotiledneas,
particularmente en las familias Amarilidaceae, Agavaceae, Liliaceae y Dioscoriaciae.
Tambin estn presentes en las dicotiledneas como las Leguminosas y en especies de los
gneros Digitalis de la familia Scropgulariaceae y Strophantus de las Apocinaceas. Estos
ltimos contienen glicsidos cardiotnicos y saponinas esteroidales.
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
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Revisado por:
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Aprobado por:
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Fecha de Elaboracin
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RECURSOS UTILIZADOS
MATERIALES
DESCRIPCION
Baln de 500 mL
Refrigerante
Equipo Soxhlet
Embudo
Cmara Cromatogrfica
Tubos de ensayo
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1
1
1
REACTIVOS
DESCRIPCION
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
cido Clorhdrico 4 M
n-Hexano
Cloroformo
Hidrxido de Bario
Placas cromatogrficas
cido sulfrico al 50%
Elaborado por:
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Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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DESCRIPCION
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
EQUIPOS
DESCRIPCION
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
Plancha de calentamiento
Balanza tcnica
PROCEDIMIENTO:
Lavar la materia prima, pesar y licuar con agua destilada, recoger la espuma
(espumacin), evaporar, secar y pesar.
HOJAS:
Elaborado por:
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Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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FRUTOS:
Lavar la materia prima, pesar y licuar con agua destilada, recoger la espuma
(espumacin), evaporar, secar y pesar.
REACCIONES DE IDENTIFICACIN:
Elaborado por:
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Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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Realizar la extraccin con n-hexano durante 45 minutos (se deben realizar al menos
15 descargas del equipo)
REGISTRO DE RESULTADOS:
PORCENTAJE DE RENDIMIENTO.
RESULTADOS DE LA CARACTERIZACIN
DATOS DE REFERENCIA:
SAPOGENINA
Yucagenina
Diosgenina
Rf
0,4
0,9
COLOR A REVELAR
Morado azul
Rosado
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Revisado por:
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-Sitosterol
Hecogenina
Tigogenina
0,85
0,7
0,85
Morado gris
Amarillo
Caf grisaceo
MUESTRA: ________________________________
1. Miranda Migdalia, FARMACOGNOSIA Y PRODUCTOS NATURALES, Facultad
de Farmacia, Universidad de la Habana. La Habana Cuba, 2002.
2. Varro Tyler et al, FARMACOGNOSIA, Segunda Edicin, Editorial el Ateneo,
Buenos Aires Argentina. 1979.
3. Lock de Ugaz, Olga; INVESTIGACIN FITOQUIMICA, METODOS EN EL
ESTUDIO DE PRODUCTOS NATURALES, Segunda Edicin, Editorial Pontificia
Universidad Catlica del Per, Lima Per, 1994.
PRACTICA N 7
TEMA: ANTRAQUINONAS
OBJETIVO
GENERAL:
Identificacin
de
antraquinonas
libres
glicsidos
antraquinnicos.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
2. Identificacin de antraquinonas en plantas oficiales inscritas en las farmacopeas.
3. Identificacin de antraquinonas en medicamentos cuyo principio activo contiene
derivados antraquinnicos o antraquinonas libres
Elaborado por:
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Revisado por:
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MARCO TERICO
Los glicsidos son compuestos que producen por hidrlisis uno o ms azcares.
Desde el punto de vista qumico los glicsidos son acetales en los cuales el hidroxilo del
azcar se condensa con un grupo hidroxilo del componente no hidroxicarbonado, mientras
que el hidroxilo secundario se concentra dentro de la misma molcula del azcar para
formar un anillo oxidado.
El componente no hidrocarbonado se llama aglicona, en tanto que el componente
hidrocarbonado se llama aglicona.
Desde el punto de vista biolgico los glicsidos desempean un papel preponderante en la
vida del vegetal porque intervienen en sus funciones reguladoras, protectoras y defensivas.
Algunas drogas cardioactivas de mayor valor son glicsidos cardiotnicos, ejemplo
glicsidos de la digital, estrofanto, escila, etc.
Drogas laxantes como el sen, el aloe, el ruibarbo, la cscara sagrada y la frgula contienen
emodina y otros glicsidos antraquinnicos.
Con excepcin de la crisarobina (demasiado irritante) y de la cocinilla (que es un tinte)
stas drogas se emplean como agentes catrticos. Por hidrlisis estos glicsidos dan
agliconas que son di, tri, o tetrahidroxiantraquinonas o modificaciones de estos compuestos.
Elaborado por:
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Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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RECURSOS UTILIZADOS
MATERIALES
DESCRIPCION
Tubos de ensayo de 15cm x 1,5 cm
Tubos de ensayo de 10 cm x 1 cm
Gradilla para tubos de ensayo
Cuchillo para picar la planta
Esptula
Vaso de precipitacin de 100 cc
Agua destilada
Pipeta de 5 cc
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
5
10
1
1
1
1
1
1
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
de Septiembre del
2014
Fecha de Revisin
Nmero de Resolucin
Consejo de Carrera:
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DESCRIPCION
Ruibarbo
Hojas de sen
Ciruelax
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
2
10
1
-
REACTIVOS
DESCRIPCION
Cloroformo (mililitros)
Hidrxido de Amonio al 10%
Hidrxido de sodio al 10%
cido clorhdrico al 10%
Cloruro frrico al 5%
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
10
2
2
2
5
EQUIPOS
DESCRIPCION
Plancha de calentamiento
Temporizador
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1
1
PROCEDIMIENTO
PARTE A :
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
de Septiembre del
2014
Fecha de Revisin
Nmero de Resolucin
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Fecha de Elaboracin
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amoniacal
hidrxido de sodio
1
2
Coloracin observada
1
2
ANEXOS.
BIBLIOGRAFA
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
de Septiembre del
2014
Fecha de Revisin
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PRACTICA N 8
TEMA: EXTRACCIN Y CARACTERIZACIN DE FLAVONOIDES
OBJETIVO GENERAL: Extraccin y caracterizacin de flavonoides vegetales.
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
Fecha de Elaboracin
de Septiembre del
2014
Fecha de Revisin
Nmero de Resolucin
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OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Obtener un extracto de flavonoides a partir de cortezas de ctricos y realizar la
caracterizacin del mismo.
MARCO TERICO
Flavonoide (del latn flavus, "amarillo") es el trmino genrico con que se identifica a una
serie de metabolitos secundarios de las plantas. Son sintetizados a partir de una molcula de
fenilalanina y 3 de malonil-CoA, a travs de lo que se conoce como "va biosinttica de los
flavonoides", cuyo producto, la estructura base, se cicla gracias a una enzima isomerasa.
Los glicsidos flavondicos y sus agliconas se denominan en general Flavonoides.
Existe gran cantidad de flavonoides en la naturaleza, como se mencion anteriormente
estn caracterizados por la presencia de pigmentos amarillos, y se hallan ampliamente
distribuidos en los vegetales superiores.
Entre los ms conocidos se puede mencionar: la rutina, la quercetina, y los bioflavonides
ctricos.
Como menciona Miranda en su manual de prcticas: responden al ncleo de las fenil
cromonas y desde el punto de vista farmacolgico su importancia es la de contrarrestar la
fragilidad capilar de los vasos sanguneos, favoreciendo los procesos circulatorios.5
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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Biotecnologa
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CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
50g
1
1
1
2
3
1
REACTIVOS
DESCRIPCION
Etanol 96 cc
Placa de cromatografa GF con factor de
fluorescencia
Fase mvil Acetona Etanol (2:1)
cido sulfrico al 50%
Cloruro Frrico al 5%
cido Clorhdrico concentrado
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
100
1
50cc
200 cc
1 cc
1 cc
6 Varro Tyler et al, FARMACOGNOSIA, Segunda Edicin, Editorial el Ateneo, Buenos Aires
Argentina. 1979.
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
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DESCRIPCION
Cinta de Magnesio
Soluciones de Fehling A y B
cido Clorhdrico al 10%
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
5 mm
3 cc
10 cc
EQUIPOS
DESCRIPCION
Balanza
Plancha de calentamiento
Camara cromatogrfica
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
2
1
1
PROCEDIMIENTO
1. Pesar 50 g de corteza del ctrico que corresponde a su grupo de trabajo en un
erlenmeyer.
2. Cubrir con etanol.
3. Calentar por 30 minutos.
4. Filtrar el extracto en caliente.
5. Con el filtrado se realizan las siguientes pruebas:
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
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Biotecnologa
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Registrar resultado
fotogrficamente.
b. Otra alcuota se trata con solucin reactiva de cloruro frrico. Observar
y reportar el resultado.
c. Otra alcuota se trata con reactivo de Fehling (A+B) se mantiene en un
bao de agua hirviente 5 minutos. Observar y reportar resultado.
d. Otra alcuota se trata con 1 mL de Acido Clorhidrico concentrado y un
pedazo de Mg metlico. Observar y reportar resultado.
RESULTADO
Rf:
ANEXOS.
BIBLIOGRAFA
1. Miranda Migdalia, FARMACOGNOSIA Y PRODUCTOS NATURALES, Facultad
de Farmacia, Universidad de la Habana. La Habana Cuba, 2002
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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Biotecnologa
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con las sales frricas, producen un color rojo intenso con ferrocianuro de potasio y
amonaco y precipitan las sales de cobre, plomo y estao.
La facilidad que tienen los taninos de precipitar las protenas se utiliza en el proceso de
curtiembre, por el que la piel de los animales puede ser utilizada como cuero. Adems de
actuar sobre la flexibilidad y resistencia del cuero, lo preserva debido a sus propiedades
antispticas.
Los taninos son sustancias qumicas complejas, con frecuencia se presentan como mezclas
de poli fenoles, muy difciles de separar debido a que no cristalizan.7
Los grupos fenlicos de los taninos son los responsables de sus propiedades astringentes y
antispticas, y de las diversas coloraciones que dan con las sales de hierro.
Los taninos hidrolizables dan coloracin azul con cloruro frrico, adems no precipitan con
agua de bromo.
Los taninos condensados dan coloraciones verdes con el cloruro frrico; y si precipitan con
agua de bromo.
RECURSOS UTILIZADOS
MATERIALES
7 Varro Tyler et al, FARMACOGNOSIA, Segunda Edicin, Editorial el Ateneo, Buenos Aires Argentina.
1979.
Elaborado por:
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Revisado por:
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DESCRIPCION
Muestra vegetal: Guarango; trae cada grupo 100g
Erlenmeyer 500 mL
Papel filtro discos 14 cm dimetro
Baln aforado de 50 cc con tapa
Pipeta de 1 cc
Pipeta de 5 cc
Celda de cuarzo de expectrofotmetro UV VIS
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1
1
2
5
2
3
2
REACTIVOS
DESCRIPCION
Agua destilada litros
Tungstato de Sodio
Carbonato de sodio
Acido tnico
Etanol cc
cido fosfomolbdico
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
4
10 g
10 g
50 mg
500
200 mg
EQUIPOS
DESCRIPCION
Agitador orbital
Espectrofotmetro UV-VIS
Balanza Analtica
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1
1
2
Elaborado por:
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Revisado por:
Director/a de Carrera
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PROCEDIMIENTO
Parte 1 y 2: Extraccin de taninos hidrolizables y condensados en semillas, races, hojas y
cscara de plantas ecuatorianas e identificacin de los taninos con tcnicas cualitativas.
1. Realizar un extracto acuoso de la planta asignada al grupo.
2. A 3 ml del extracto acuoso de taninos hidrolisables de cada muestra aadir solucin
de cloruro frrico y observar la coloracin.
3. A 3 ml del extracto acuso de taninos condensados de cada muestra aadir solucin
de cloruro frrico y observar la coloracin.
Parte 3: MTODO DEL TUNGSTO-MOLIBDICO-FOSFRICO (Dra. Migdalia
Miranda)
10,0 g de la droga en polvo se lleva a un frasco cnico de 250 mL con 500 mL
de alcohol al 50 %. Se mantiene en agitacin durante 6 h en zaranda, se deja en
reposo 8 h y se agita nuevamente 30 min. y se filtra. Se transfieren 3 mL del
filtrado a un matraz aforado de 50 mL y se diluye con agua destilada hasta
enrase (Sm).
Se prepara un juego de 4 matraces aforados de 50 mL cada uno (B, P, M 1 y M2) y
se procede de la siguiente forma:
Reactivo
Soln. muestra. (SM)
Soln referencia
Agua destilada
Reactivo para taninos.
M1 y M2
5,0 mL
2,0 mL
3,0 mL
2,0 mL
2,0 mL
1,0 mL
4,0 mL
2,0 mL
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Revisado por:
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M2 - M1
M2 - M
x 100
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Revisado por:
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COLOR CON
REACCIN CON
CLORURO
SOLUCIN DE
FRRICO
GELATINA
MUESTRA 1
MUESTRA 2
MUESTRA 3
ANEXOS.
BIBLIOGRAFA
3. Miranda Migdalia, FARMACOGNOSIA Y PRODUCTOS NATURALES, Facultad
de Farmacia, Universidad de la Habana. La Habana Cuba, 2002
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
Consejo de Carrera de
Biotecnologa
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PRACTICA N 10
TEMA: ALCALOIDES
OBJETIVO GENERAL: VALORACION DE ALCALOIDES TOTALES EN HOJAS DE
COCA
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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8 http://es.wikipedia.org/wiki/Alcaloide#Fitoqu.C3.ADmica, ALCALOIDES
9 http://farmacia.udea.edu.co/~ff/alcaloides.pdf, Arango Acosta, Gabriel JaimE,
ALCALOIDES Y COMPUESTOS NITROGENADOS, Universidad de Antioquia,
Colombia2 2008
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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algunos de
ellos.
As por ejemplo unos son voltiles (conicina), otros se descomponen (lobelina); otros se
racemizan (hiosciamina), otros se saponifican por los lcalis (cocana),etc. Por estas
razones se procura encontrar para alcaloides el mtodo preciso de dosificacin, lo cual
explica las diversas tcnicas que se conocen ante la imposibilidad de encontrar una sola
lnea general.
En los diferentes mtodos de determinacin cuantitativa de alcaloides en el anlisis de
las drogas, debe tenerse en cuenta tres pasos fundamentales:
a) Extraccin total de los alcaloides.
b) Purificacin del extracto.
c) Dosificacin.
Los mtodos de purificacin de alcaloides ms usuales son los mtodos qumicos, fsicoqumicos y biolgicos.
Elaborado por:
Mara Elena Maldonado R.
Revisado por:
Director/a de Carrera
Aprobado por:
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Entre los mtodos qumicos, los ms empleados son el gravimtrico, el volumtrico y entre
los fsico-qumicos el colorimtrico.10
La valoracin volumtrica de los alcaloides se basa en los mismos principios que la
volumetra de sustancias qumicas inorgnicas.
Los alcaloides forman compuestos de adicin con los cidos. Consecuentemente, si se
aade un volumen conocido de cido valorado en exceso, se retitula el cido, para calcular
la cantidad del cido que ha reaccionado con la muestra.
El objetivo de esta prctica es la determinacin cualitativa y cuantitativa de alcaloides
totales.
RECURSOS UTILIZADOS
MATERIALES
DESCRIPCION
Hojas de coca secas (peso en gramos)
Frasco mbar de 250 cc con tapa rosca resistente a
solventes
Erlenmeyer de 250 cc
Probeta de 100 cc
Embudo de separacin 250 cc
Esptula
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
10
1
1
1
1
1
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DESCRIPCION
Bureta
Goteros plsticos
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
1
1
REACTIVOS
DESCRIPCION
Solucin de Carbonato de Sodio cc
Mezcla Eter de Petrleo: Eter Etlico (1:1)cc
Acido sulfrico 2N cc
Hexano cc
Sulfato de sodio Anhidro
Acido sulfrico 0.1 N cc
Indicador rojo de metilo cc
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
5
50
100
100
5g
100
20
EQUIPOS
DESCRIPCION
Rotavapor
Agitador magntico
Balanza granataria
CANTIDAD
POR CURSO
POR GRUPO
3
PROCEDIMIENTO
Elaborado por:
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Revisado por:
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Carbonato de Sodio.
7. Se extraen con hexano ((1x40cc, 1x30 cc, 1x20 cc).
8. Se renen los extractos hexnicos y se secan con Sulfato de Sodio Anhidro.
9. Se concentran a sequedad.
10. La mezcla s{olida de alcaloides se disuelve en 30 mL de H2SO4 0,1N
11. Se agrega el indicador rojo de metilo
12. Titular con Na(OH) 0,1 N.
13. Se titula el exceso de cido, para calcular la cantidad de cido que ha consumido la
muestra.
14. El resultado se expresa como porcentaje de cocana.
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