Mecanismo de transporte a travs de la

membrana celular

Funciones de las membranas celulares:

-

Delimitan compartimientos encontrados as su composicin

(barrera selectiva).
Permite el transporte selectivo de las molculas y iones de un
compartimiento a otro.
Participa en la transduccin de seales (comunicacin), participan
en la produccin de energa.
Proteccin celular.

Las membranas definen los lmites externos de las clulas y regulan el

trfico molecular a travs de esos lmites que permiten:
-

Diferencias de concentracin, de sustancias inicas y no inicas

(gradiente de concentracin).
Diferencias del potencial elctrico (gradiente de potencial
elctrico).

Se llama permeabilidad de la membrana, al grado de permeabilidad y

restriccin al movimiento de sustancias a travs de ella.
Mecanismo por los que el agua y los solutos atraviesan la membrana
celular
1.
2.

Pasivos:
Difusin simple
Osmosis
Transporte pasivo
Difusin facilitada
Activos :
-transporte activo
.cotransportadores
.antitransportadores
-endocitosis
- exocitosis

Transporte a travs de la membrana

La membrana plasmtica constituye la frontera fsica de la clula,
por lo que todas las sustancias que hayan de entrar o salir de la
misma debern de un modo u otro atravesar esta barrera. Por otra
parte, el interior de la clula y el medio extracelular difieren en su
composicin qumica, por lo que la membrana plasmtica deber
ejercer un riguroso control sobre los molculas que la atraviesan
con el objeto de mantener en los niveles adecuados las
concentraciones de los diferentes solutos a ambos lados de la
misma.
El paso de sustancias a travs de la membrana plasmtica se rige
por las leyes de la difusin. En general, cuando dos
compartimentos acuosos que contienen disoluciones de diferente
concentracin estn separados por un tabique o divisin
permeable, el soluto se desplazar por difusin simple
atravesando el tabique desde el compartimento de concentracin
ms elevada al de concentracin ms reducida hasta que las
concentraciones de ambos compartimentos se iguales. Este
comportamiento de los solutos est de acuerdo con las leyes
termodinmicas: las molculas o iones del soluto tienden
espontneamente a adoptar la distribucin ms aleatoria, es decir,
la de mayor entropa.

En los organismos vivos, la difusin simple de sustancias entre la clula

y el medio extracelular se encuentra limitada debido a que la membrana
plasmtica presenta una permeabilidad selectiva, es decir, permite el
paso de determinadas sustancias e impide el de otras. Analizaremos a
continuacin la permeabilidad de la membrana plasmtica frente a
diferentes tipos de solutos y los distintos mecanismos que permiten a
stos atravesarla.

El principal factor determinante de la permeabilidad de la

membrana plasmtica es la bicapa lipdica que constituye su fase
continua. En el interior de esta bicapa hay una zona de carcter
marcadamente apolar constituida por las colas hidrocarbonadas de
los lpidos de membrana. Toda molcula que haya de ser
transportada a travs de la membrana deber de un
modo u otro atravesar esta zona. Por ello, la membrana plasmtica
resulta en general muy permeable para molculas de carcter
apolar mientras que, en principio, resulta virtualmente
impermeable para molculas polares o con carga neta. Sin
embargo, las molculas polares o cargadas s pueden atravesar la
membrana, aunque para ello deben contar con la ayuda de otros
componentes de la misma como son distintos tipos de protenas
transmembrana.
Se distinguen, en funcin de los requerimientos energticos que
presentan, dos modalidades principales de transporte a travs de las
membranas: el transporte pasivo y el transporte activo:
El transporte pasivo: En esta modalidad de transporte las sustancias
atraviesan la membrana plasmtica a favor de gradiente de
concentracin, es decir, desde el lado de la membrana en el que la
sustancia se halla a concentracin ms elevada hacia el lado en el que
dicha concentracin es ms reducida. Cuando se trata de iones o
sustancias cargadas, adems del gradiente de concentracin, interviene
el gradiente elctrico a travs de la membrana (potencial de
membrana), que vendr dado por la cantidad y el signo (+ o -) de las
cargas elctricas a ambos lados de la misma. En este caso, el transporte
tendr lugar a favor de gradiente electroqumico (suma vectorial de los
gradientes elctricos y de concentracin).
Difusin: es el movimiento neto de sustancias (liquidas o gaseosas) de
un rea de alta concentracin a una baja concentracin; requiere de un
gradiente. Se produce movimientos hasta que el sistema alcanza el
equilibrio: elimina gradiente de concentracin y distribuye las molculas
uniformente. El transporte pasivo es un proceso espontneo, transcurre
de acuerdo con las leyes de la difusin antes citadas y, por lo tanto, no
implica ningn consumo de energa. En funcin de la naturaleza polar o
apolar de los diferentes tipos de sustancias que atraviesan la membrana
mediante transporte pasivo, ste puede tener lugar por difusin simple o
por difusin facilitada.

Difusin simple.- Las sustancias orgnicas de naturaleza apolar

difunden fcilmente a travs de la bicapa lipdica a favor de
gradiente de concentracin; para ellas, el entorno apolar definido
por las colas hidrocarbonadas de los lpidos de membrana no
supone ninguna barrera infranqueable. Los gases de importancia
biolgica, tales como el O2 y el CO2, gracias a su escasa o nula
polaridad y a su pequeo tamao, tambin difunden con facilidad
a travs de la bicapa lipdica.
El agua, gracias a su pequeo tamao molecular, tambin
atraviesa la membrana por difusin simple a travs de la bicapa
lipdica a pesar de ser una sustancia polar; tambin lo hacen otras
sustancias polares de pequeo tamao tales como el etanol o la
urea. La direccin del flujo de agua a travs de la membrana viene
determinada por la tendencia de la clula a alcanzar el equilibrio
osmtico con su entorno.
- Difusin facilitada.-La bicapa lipdica de la membrana plasmtica
resulta impermeable para todas las sustancias polares o inicas de
tamao molecular intermedio, tales como aminocidos,
monosacridos o
nucletidos. Este tipo de sustancias constituye el grueso del trfico
molecular a travs de la membrana, por lo que debe existir algn
mecanismo que les permita franquearla; este mecanismo es la
difusin facilitada.
La difusin facilitada requiere de la concurrencia de unas protenas de
membrana especficas denominadas protenas transportadoras o
permeasas.

Transporte activo: En esta modalidad de transporte las sustancias

atraviesan la membrana plasmtica en contra de un gradiente de

concentracin, o bien, si se trata de sustancias con carga elctrica,

en contra de un gradiente electroqumico. En este caso, la
direccin del transporte es contraria a la que predicen las leyes
termodinmicas, es decir, se opone a la tendencia natural a que se
alcancen por difusin idnticas concentraciones a ambos lados de
la membrana. Por ello, el transporte activo no es un proceso
espontneo, sino que requiere energa metablica que debe ser
aportada por la hidrlisis del ATP (molcula que las clulas utilizan
universalmente para almacenar y transportar energa qumica.
El transporte activo tambin necesita de la concurrencia de unas
protenas transportadoras especficas que se suelen denominar bombas.
Estas protenas transportadoras funcionan de manera anloga a como lo
hacen las permeasas, pero, adicionalmente, tienen la capacidad de
catalizar la hidrlisis del ATP, de la cual obtienen la energa qumica
necesaria para realizar el transporte en contra de gradiente
electroqumico.
Por transporte activo pueden atravesar la membrana plasmtica
los
mismos tipos de sustancias que lo hacen por difusin facilitada, es
decir,
molculas o iones que debido a su polaridad o a su tamao no
pueden atravesar la bicapa lipdica por difusin simple.
Sin embargo, el transporte activo, a diferencia de la difusin facilitada, s
puede acumular solutos en el interior de la clula a concentraciones
superiores a las que estos presentan en el medio extracelular, es decir,
s puede generar un gradiente electroqumico a travs de la membrana,
aunque para ello sea necesario un cierto consumo de energa
metablica.
La endocitosis consiste en una invaginacin de una regin de la
membrana plasmtica que posteriormente se estrangula para dar lugar
a una vescula intracelular. De este modo, la clula incorpora,
englobndolas en el interior de esta vescula, partculas procedentes del
medio extracelular.
Existen dos modalidades de endocitosis en funcin del tamao de las
partculas incorporadas: a) Pinocitosis: Consiste en la incorporacin, en
forma de pequeas vesculas, de partculas de pequeo tamao
(incluidas las macromolculas) que se encuentran en disolucin. La

inmensa mayora de las clulas tienen la capacidad de incorporar por

este procedimiento distintos tipos de sustancias. La deformacin de
La membrana plasmtica que acompaa a los procesos de endocitosis
est controlada por una protena del citosol, denominada clatrina, que se
polimeriza para formar un revestimiento de aspecto reticular, el cual
atrae hacia su interior a la porcin de membrana que dar lugar a la
vescula. El revestimiento de clatrina se elimina una vez dicha vescula
se separa de la membrana por estrangulamiento. Algunos procesos de
pinocitosis estn mediados por receptores especficos de naturaleza
proteica que se encuentran en la membrana celular; estos receptores
fijan de manera especfica sobre la membrana a determinadas
macromolculas, que a continuacin son incorporadas en forma de
vesculas pinocticas; de este modo la clula puede incorporar
macromolculas especficas que se encuentran en pequeas cantidades
en el medio extracelular sin tener que acompaarlas de una gran
cantidad de lquido. La pinocitosis mediada por receptores especficos es
el procedimiento por el que penetran en la clula determinadas
hormonas, el colesterol, e incluso virus y algunas toxinas de origen
bacteriano.

Fagocitosis: Consiste en la incorporacin, en forma de grandes

vesculas
denominadas fagosomas, de partculas de tamao superior al de
las
macromolculas, que se encuentran en suspensin en el medio
extracelular. De 9 este modo, la clula puede incorporar una gran
variedad
de partculas
de tamao
variado:
complejos
supramoleculares u orgnulos procedentes de clulas muertas en
descomposicin, e incluso clulas enteras. Slo algunos tipos
celulares tienen la capacidad de fagocitar; entre ellos destacan
algunos protozoos que se alimentan de partculas orgnicas en
suspensin y algunos leucocitos que fagocitan a los
microorganismos invasores con el objeto de eliminarlos.
La exocitosis es un proceso inverso al de endocitosis, en el que
una vescula intracelular se aproxima a la membrana plasmtica
fundindose con ella de manera que el contenido de dicha vescula

es vertido al medio extracelular. Por exocitosis la clula puede

expulsar los restos del proceso de digestin celular que no le
resultan tiles y tambin los productos de secrecin
procedentes del aparato de Golgi en forma de vesculas
secretoras.
Los
procesos
de
endocitosis
y
exocitosis
implican
desprendimientos o fusiones de fragmentos de la membrana
plasmtica. Es necesario por lo tanto que exista un equilibrio entre
ambos procesos para que la superficie de dicha membrana, y con
ella el volumen celular, permanezcan constantes.

Introduccin
En este trabajo vamos hablar sobre el mecanismo de trasporte a
travs de la membrana que es de grande importancia para el
transporte materiales de nutrientes por las clulas as como el
desecho. Mencionaremos los tipos de transportes para as obtener
mayor provecho y entendimiento sobre la importancia de
mecanismo celular.

Conclusin
El proceso de transporte celular es muy importante y como se
explic en su definicin se necesita un constante trfico de
entrada y salida en la clula para que el organismo pueda
funcionar. Vimos que el transporte se divide en dos tipos que son:
pasivo y activo. El pasivo es el que necesita energa para llevar a
cabos sus fases y el activo no necesita energa la endocitosis y
exositosis en este ltimo caso es importante porque depende del
sistema nervioso central.

Bibliografa

Http://es.slideshare.net.com
http://med.unne.edu.ar
Stabler Timothy, Peterson
fisiologa humana

Greta, Smith Lori. Physioex 6.0 para

Guyton, A.C.& Hall, J.E. (1996). "Tratado de Fisiologa mdica". 9 Edicin.

Interamericana-McGraw-Hill. Madrid.