Conplémentarité 5201

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Madame, Monsieur
22/09/2008
Eaux de distribution
Traitements spcifiques
par
Hugues GODART
Ingnieur civil des Mines
Ingnieur en chef la Gnrale des Eaux
1.
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
1.10
Mise lquilibre calco-carbonique....................................................

Caractristiques carboniques .....................................................................
Aration ........................................................................................................
Percolation ...................................................................................................
Injection de ractif .......................................................................................
Reminralisation..........................................................................................
Cas du plomb ...............................................................................................
Dcarbonatation ..........................................................................................
Adoucissement sur rsine cationique........................................................
Sparation par membranes ........................................................................
Dispositifs antitartre pour les particuliers .................................................
2.
2.1
2.2
Prtraitements naturels extensifs.......................................................

Stockage .......................................................................................................
Percolation au travers du sol ......................................................................
6
6
6
3.
Sous-produits de traitement.................................................................
3.1
3.2
Rglementation des sous-produits de traitement ....................................

3.1.1 Rglementation des sous-produits ...................................................
3.1.2 vacuation de rsidus sous forme dpandage agricole ................
3.1.3 Rejets en milieu naturel .....................................................................
3.1.4 Rejets dans le rseau deaux uses ..................................................
Techniques de traitement des sous-produits de traitement ....................
6
6
6
6
7
7
4.
Automatisation des mesures analytiques.........................................
Pour en savoir plus...........................................................................................
C 5 201 - 2
Doc. C 5 205
ous regrouperons sous le vocable traitements spcifiques des traitements faisant appel plusieurs techniques et processus, qui sont de plus
en plus gnraliss. Il en va ainsi de :
la mise lquilibre calco-carbonique, parfois considre comme un luxe,
mais srieusement remise en avant depuis que lon se proccupe plus du
confort du consommateur (machines entartres, etc.), de la longvit des
canalisations (corrosion, incrustation...), et de nouveaux problmes sanitaires
comme celui du plomb ;
les prtraitements naturels extensifs qui permettent de limiter les autres
traitements ;
le traitement enfin des sous-produits de traitement.
Nous dirons galement quelques mots des progrs raliss en automatisation des mesures analytiques notamment appliques directement au traitement.
Ltude complte du sujet comprend les articles :
C 5 198 - Eaux de distribution. Objet des traitements ;
C 5 199 - Eaux de distribution. Clarification ;
C 5 200 - Eaux de distribution. Traitements unitaires ;
C 5 201 - Eaux de distribution. Traitements spcifiques (le prsent article).
Toute reproduction sans autorisation du Centre franais dexploitation du droit de copie est strictement interdite.
Techniques de lIngnieur, trait Construction
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C 5 201 1
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EAUX DE DISTRIBUTION _________________________________________________________________________________________________________________
1. Mise lquilibre
calco-carbonique
et le carbonate form (peu soluble) se dpose ; les eaux sont

entartrantes.
1.1 Caractristiques carboniques
Toute eau se situant au-dessous de la droite dquilibre CO3Ca

souffre dun excs de dioxyde de carbone CO2 qui, ds quil est au
contact dun matriau contenant du calcaire, a tendance le
dissoudre suivant la mme raction, mais en sens inverse ; les
eaux sont dites agressives envers le calcaire (et notamment envers
les mortiers ou btons base de ciment ordinaire Portland). Le
problme de rquilibrage consiste traiter les eaux de faon que
leur point de rencontre pH-alcalinit stablisse sur la droite dquilibre CO3Ca.
Il faut noter que, ltat initial, les eaux souterraines sont quilibres ou agressives ; cest essentiellement llvation de temprature qui abaisse la droite dquilibre et les rend incrustantes.
Le dioxyde de carbone CO2 peut exister dans leau sous trois

formes :
gazeuse dissoute et non dissocie : H2CO3 ou (CO2 , H2O) ;
ion hydrognocarbonate (bicarbonate) : HCO 3 ;

2
ion carbonate : CO 3 .
Les quantits relatives de ces trois formes sont dpendantes
entre elles et sont fonction du pH de leau (teneur en ion H+), lquilibre final tant une rsultante des trois quilibres ci-aprs :
+
En fonction des sels prsents dans leau, on dfinit le titre

alcalimtrique complet (TAC), le titre hydrotimtrique (TH), le titre
calcique (TCa) et le titre magnsien (TMg), comme indiqu au
tableau 1.
[ H ] [ HCO 3 ] [ CO 2 ] = K 1
+
Tableau 1 Dfinition des titres

en fonction des sels prsents dans leau
[ H ] [ CO 3 ] [ HCO 3 ] = K 2
[H+]
[OH]
= K3
Ces quilibres ont t longuement tudis et lon connat les

valeurs des constantes dquilibre pour diffrentes configurations
de temprature et denvironnement. Ce systme de trois quations
pour cinq variables permet de calculer trois variables si on sen
donne deux. Pour des commodits de mesure, on introduit une
sixime variable, lalcalinit, ainsi quune quation supplmentaire :
+
[Alc+] = 2 [ CO 2
3 ] + [ HCO 3 ] + [OH ] [H ]
Lalcalinit peut se dfinir et se mesurer aisment comme la

quantit dions [H+] quil faut ajouter ceux existant dj dans
leau pour quilibrer les trois ions carbonate, bicarbonate et
hydroxyle. Cela a permis de btir des abaques, tels que ceux de la
figure 1 et des annexes [C 5 202] et [C 5 203] (en pochette fin de
reliure) qui permettent de dterminer, partir de deux mesures
simples, celle du pH et celle de lalcalinit, les autres caractristiques carboniques, et surtout de savoir si une eau contient un
excs de CO2 dissous (eau agressive) ou au contraire si la teneur
en CO2 est dficitaire (eau entartrante) ainsi que le manque (ou
lexcs) dalcalinit dans leau et, par consquent, permettent de
dterminer et de quantifier les traitements de correction. Cette
reprsentation graphique de Hallopeau et Dubin tient compte de
simplifications du second ordre, mais elle est suffisamment prcise
pour la quasi-totalit des cas pratiques. Elle prsente lavantage
dtre trs visuelle : on peut donc lutiliser pour faire comprendre
les phnomnes selon les traitements et lemployer sans ordinateur dans les petites exploitations. Elle peut galement se prter
une implantation sur ordinateur, voire sur calculette. Elle est alors
concurrence par dautres mthodes parfois plus dtailles,
comme celle de Legrand et Poirier.
Dans la mthode graphique de Hallopeau et Dubin, la droite
dquilibre CO3Ca et la droite dquilibre CO2 vis--vis du CO2 de
lair partagent le graphique en quatre zones. Il faut galement
noter que la droite horizontale pH = 8,35 qui passe par le point
dintersection des deux premires partage le graphique en deux. Il
nexiste pas, pratiquement, deaux naturelles utilises pour la
distribution dont le pH soit suprieur 8,35. Il ne reste donc
considrer que trois zones : I, II et III. Par ailleurs, les caractristiques pH et alcalinit des eaux rencontres le plus frquemment
se situent lintrieur de quatre ovodes : 1, 2, 3, 4.
Toute eau se situant au-dessus de la droite dquilibre CO3Ca
souffre dun excs de bicarbonate et dun dfaut de CO2.
Le bicarbonate se dcompose :
(HCO3)2 Ca CO2 + CO3Ca + H2O
C 5 201 2
Titres
Sels dacides faibles
Sels dacides forts
Carbonates
et hydrognocarbonates
Sulfates et chlorures
Ca
Mg
Na
TAC
TH
TCa
TMg
Ca
Mg
Na
+
+
On classe notamment les eaux en fonction de leur duret. Les

eaux douces ont un TH < 14 oF et les eaux trs dures un
TH > 30 oF.
Degr franais (oF) : unit de concentration valant 1/5 de
milliquivalent par litre et utilise pour exprimer la valeur des
diffrents titres dune eau, dont les principaux sont le TAC et
le TH.
On dispose pour quilibrer une eau de laration, de la percolation au travers des lits de calcaires minraux ou marins (Lithotamme), de Magno (nom commercial de la dolomie semi-calcine),
de Magndolite (nom commercial de la dolomie surfritte), dinjections de bases fortes (chaux, soude, carbonate de sodium), dinjections de bicarbonate de soude soit seul, soit accompagn dun sel
calcaire (chlorure ou sulfate de calcium), dinjections de dioxyde de
carbone CO2 , voire dinjections dacides.
Le seul compos dont on peut modifier la teneur sans modifier
immdiatement celle des autres est le dioxyde de carbone. Si lon
extrait CO2 par dgazage, le point figuratif de leau P se dplace
verticalement vers le haut ; rciproquement, si lon dissout du CO2
par injection directe, le dplacement aura lieu vers le bas.
Par contre, si lon modifie simultanment le pH et lalcalinit, la
courbe de dplacement peut tre dtermine. Il sagit en fait dun
faisceau de courbes dduites par translation horizontale de la
courbe apparaissant sur la figure 1 et dnomme neutralisation
par chaux si la modification sobtient par action de la chaux, de
la soude ou de la Magndolite, soit par translation horizontale de
la courbe dnomme neutralisation par calcaire sil sagit de
carbonate de soude, de dissolution de calcaire, de laction du
Magna ou de leffet de coagulants fortement acides.
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________________________________________________________________________________________________________________
EAUX DE DISTRIBUTION
re (C
ratu
Temp
0
5
10
15
Saturation Mg (OH)2
20
25 C
25
Ca ou MgO (mg/L)
10
30
30
20
30
40
50
60
70
80 90 100
150
10
35
40
40
pH
10
45
50
9,5
55
60
0,4
0,6
0,5
70
75
80
0,8
0,7
Sa
tu
ra
tio
n
50
60
65
1,2
1
2
1,6
1,8 2,2
1,4
Alc
CaO
CO
3 C
a
80
10 mg/L
25
Saturation
Mg (OH)2
70
CO2 libre
(mg/L)
15
4
5
6
30
20
40
40
50
60
CO2 des bicarbonates (valable pour pH < 8,7)

150
200
250 300 350
70 80 90 100
pH
50
2
60
8,5
8,35
70
5
6
3
I
O
eC 2
80
air
l
10
nd
tio
olu
100 C
iss
ed
br
uili
III
2
q
20 15
7,5
10
5
0 C
10
II
4
6,5
3
4
5
6
8
10
ion
at
alis
par
aire
alc
utr
Ne
5,5
10
par
ux
cha
ali
utr
Ne
ion
sat
CO2 libre
(mg/L)
20
40
30
50
60
70 80 90100
150
200
250 300 350 400

Alcalinit CO3Ca
5
4
10
20
30
40
50
60
70 80 90 100
150
200
250
Alcalinit en mg/L de CaO (Alc)
Figure 1 Graphique carbonique. Mthode J. Hallopeau et Ch. Dubin
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C 5 201 3
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Il ne faut pas confondre agressivit (vis--vis du calcaire) et

corrosivit (vis--vis des mtaux comme le fer ou le plomb). Il
est vrai quune eau agressive est souvent corrosive, mais la propension la corrosion relve dune srie dquilibres physicochimiques plus large mme si elle inclut lquilibre carbonique.
Dune faon un peu simplificatrice, on peut noter que la
corrosion est lie au pH, la teneur en oxygne dissous et la
composition chimique de leau. Il faut aussi noter que lusager
peut parler de conduites entartres alors quil sagit en fait de
boursouflures des parois internes dues la corrosion (tuberculation des conduites) et non dun dpt de calcaire (entartrage
vrai).
soude :
NaOH + CO2 ! NaHCO 3 ( courbe chaux )
carbonate de sodium :
Na2CO3 + CO2 2NaHCO3 (courbe calcaire )
La soude et le carbonate de sodium remontent le TAC mais pas
le TH.
Les injections de ractifs (chaux et soude) sont utilises pour les
installations moyennes grosses. Elles ncessitent des rglages,
des stockages, etc. Par ailleurs, on injecte des ractifs quilibrants
avant la dcantation en fonction des caractristiques de leau brute
et du coagulant choisi.
1.2 Aration
Elle peut tre assure par ruissellement en cascades, dans une
tour contre-courant dair garnie de matriaux de contact tels les
anneaux Raschig, par injection dair, par mulsion laide dune
hlice de surface, par pulvrisation de leau dans lair.
Le point figuratif P (figure 1 ou annexes [C 5 202] et [C 5 203]) se
dplace verticalement et, si laration est suffisamment prolonge,
il a tendance sarrter quand il atteint la droite dquilibre CO2
lair CO2 libre. Pour la zone III (entartrante), laration qui rendrait
les eaux encore plus entartrantes na pas intervenir.
Pour la zone I, laration ne peut modifier la teneur en CO2 et na
pas intervenir.
Pour la zone II gauche de la verticale de P, laration limine
partiellement le CO2 en excs, mais ne peut amener les eaux
lquilibre. Pour la zone II droite de la verticale de P, il faut une
aration contrle quil y a lieu darrter quand le point figuratif
atteint la droite dquilibre CO3Ca.
1.3 Percolation
Si une eau percole sur un matriau divis contenant du calcaire,
leau se mettra delle-mme en quilibre si lopration est
suffisamment prolonge. En effet, si leau est entartrante (zone III)
(figure 1 ou annexes [C 5 202] et [C 5 203]), elle tendra dposer le
calcaire avec un dgagement de CO2 jusqu ce que lquilibre soit
atteint. Par contre, si elle est agressive (zones I et II), le CO2 en
excs attaquera le calcaire et donnera du bicarbonate de calcium :
le CO2 dissous dcrotra et lalcalinit augmentera. Le point figuratif suivra la courbe calcaire jusqu ce quil ait atteint la droite
dquilibre CO3Ca.
Dans le cas du Magno et de la Magndolite, les eaux entartrantes dposeront leur Co3Ca en excs et la neutralisation de CO2 se
fera suivant les ractions :
Magno :
CaCO3MgO + 3CO2 + 2H2O ! Ca ( HCO 3 ) 2 + Mg ( HCO 3 ) 2
Magndolite :
CaOMgO + 4CO2 + 2H2O ! Ca ( HCO 3 ) 2 + Mg ( HCO 3 ) 2
Le point figuratif P suivra la ligne calcaire pour le Magno chaux
pour la Magndolite.
1.4 Injection de ractif

Pour les eaux agressives, on peut augmenter lalcalinit par une
injection de bicarbonate de sodium jusqu ce que le point
reprsentatif P atteigne la droite dquilibre CO3Ca, la teneur en
CO2 dissous restant inchange. Le point figuratif suivra une ligne
CO2 constante.
C 5 201 4
Dautres ractifs permettent simultanment de diminuer la

teneur en CO2 et daugmenter lalcalinit :
chaux :
Ca(OH)2 + 2CO2 ! Ca ( HCO 3 ) 2 ( courbe chaux )
1.5 Reminralisation
Les eaux trs douces (trs peu alcalines) ne peuvent tre
amenes lquilibre que pour des pH trs levs (> 8,35) ; cela
entrane deux difficults principales :
une dsinfection par le chlore ou lhypochlorite perd plus de
80 % de son efficacit ;
lajustement de lquilibre est difficilement stable (on voit sur
le graphique que cela correspond une partie quasi verticale de la
courbe de neutralisation).
Par ailleurs, de telles eaux sont trs peu tamponnes et perdent
aisment leur quilibre. Une solution consiste les reminraliser
en augmentant sensiblement dabord leur teneur en dioxyde de
carbone, puis leur alcalinit.
Pour les points de la zone I, on injecte suffisamment de CO2 pour
que le point figuratif P (qui descendra le long dune verticale)
pntre assez loin dans la zone II ; on lui applique alors un traitement de neutralisation (en gnral la chaux). Pour les points de
la zone II, on peut ajouter du bicarbonate de sodium et un sel
calcique dacide fort (chlorure ou sulfate de calcium).
1.6 Cas du plomb

Bien quil sagisse dun problme de corrosion (comme voqu
au 1.1) nous traiterons ici du plomb car le problme est trs li
lquilibre.
Le plomb au robinet du consommateur provient essentiellement
de la dissolution des canalisations intrieures des habitations et de
certains branchements.
La dissolution du plomb est notamment fonction de lalcalinit,
du pH et de la temprature de leau (figure 2).
la temprature de 25 oC, un diagramme de la solubilit maximale du plomb en fonction de lalcalinit et du pH a t tabli par
Schock (figure 3).
On peut voir sur le graphique de la figure 2, que la concentration
maximale en plomb peut tre plus importante pour une eau incrustante de type trs courant que pour une eau initialement agressive,
mais bien entendu plus ou moins corrige dans son quilibre
calco-carbonique.
Les valeurs indiques sont des maximums thoriques. Les
valeurs rencontres en pratique sont plus faibles, dautant que la
temprature de leau est plus basse. Il est noter que, mme
temprature normale, une eau correctement mise lquilibre
entranera des concentrations en plomb suprieures celles fixes
par les directives europennes en vigueur dans les prochaines
annes.
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En pratique, TAC > 18 oF et pH > 7,5.

Plomb (mg/L)
Mais temprature ambiante, ces eaux deviennent incrustantes

(la droite de saturation sabaisse), point P.
Dans ce cas (inverse de la neutralisation), un ajout de chaux en
excs prcipite les carbonates, ce qui diminue le TAC. En parallle,
lacidit de leau baisse, donc le pH remonte.
103
5 F
Leau reste sature ; le point figuratif remonte donc sur la droite

de saturation la nouvelle temprature de leau (temprature
ambiante), thoriquement jusque vers pH = 10.
TAC = 0,5 F
B
A
100
Dans la pratique, le procd est limit vers pH = 8,2 8,4 cest-dire TAC = 6 8 oF.
20 F
10
6
10
11
pH
A Eaux agressives corriges

100 mg/L de plomb dissous au maximum 25 C
( 10 C, la teneur est denviron 50 mg/L)
B
Eaux incrustantes non corriges

200 mg/L de plomb dissous au maximum 25 C
( 10 C, la teneur est denviron 100 mg/L)
Pour favoriser la formation de particules dcantables, on ajoute

souvent un peu de coagulant, en gnral du chlorure ferrique. De
plus, on procde frquemment une lgre recarbonatation au
CO2 avant filtration des grains de carbonates.
Dans le cas de la dcarbonatation catalytique la soude,
lapport de soude abaisse le TH et le TAC dans un rapport thorique de 2 1. Des carbonates insolubles se forment, se fixent sur
un support de type microsable et sont retenus par filtration.
1.8 Adoucissement sur rsine cationique

Leau naturellement quilibre figure par le point P, devient
incrustante temprature ambiante (temprature plus leve que
sa temprature dorigine).
Figure 2 Dissolution du plomb 25 oC
Les ions calcium et magnsium caractristiques des eaux incrustantes sont remplacs par des ions sodium.
Un change dions :
ne change pas le TAC ;
abaisse le TH ;
augmente la teneur en sodium ;
abaisse le pH.
2 042
2 500
Pb (mg/L)
2 000
Mais du fait du changement de minralisation, la droite de

saturation remonte et leau devient agressive.
1 500
La rglementation impose un TH suprieur ou gal 15 oF pour

les eaux de consommation humaine adoucies.
942
610
718
1 000
627
368
564
315
293
279
< 6,5
pH
266
247
237
231
6,5 7
256
188
214
219
7 7,5
7,5 8
89
106
0
<3
126
146
176
>8
500
140
161
Ce procd est donc peu utilis dans les services de distribution

deau. Il a son utilit pour les eaux industrielles et de chaudires.
Son utilisation parfois maladroite pour certaines installations
prives, cre des risques de dveloppements bactriens venant
sajouter aux risques de corrosion.
37
7 12
TAC (F)
12 18
>18
Figure 3 Concentrations en plomb donnes par le modle

de Schock 25 oC, lquilibre aprs stagnation prolonge
Des traitements par inhibiteurs de corrosion de type orthophosphates sont possibles. On peut atteindre des abattements
suprieurs 70 % sur la teneur en plomb chez lusager.
1.9 Sparation par membranes

Les membranes de faible porosit, comme celles de la nanofiltration, font fortement obstacle au passage des molcules comme
les carbonates, hydrognocarbonates, sulfates... Elles produisent
de ce fait une vritable dminralisation de leau. En pratique, il y
a baisse du TAC, du TH et du pH.
1.10 Dispositifs antitartre

pour les particuliers
On pourra se reporter larticle [C 3 840] Traitement individuel
des eaux domestiques.
1.7 Dcarbonatation
Les adoucisseurs fonctionnent selon la technique de lchange

dions. On remplace le calcium et le magnsium par le sodium.
La dcarbonatation sapplique des eaux satures dont le point

reprsentatif P se trouve donc sur la droite de saturation basse
temprature (figure 1 ou annexes [C 5 202] et [C 5 203]).
Rappelons que pour tre conforme la rglementation :

le TH doit tre au moins gal 15 oF : il ne faut donc pas trop
adoucir ;
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C 5 201 5
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la teneur en sodium doit tre infrieure 150 mg/L : il ny a

en revanche pas de limite pour le calcium ;
leau ne doit pas contenir de germes tests : les adoucisseurs
peuvent faciliter la prolifration des bactries (matriau support
pour les fixer ; succession de phases marche-arrt pour les
dvelopper).
Il faut donc viter de boire une eau ainsi adoucie, mais elle peut
tre utilise pour les chaudires, les cumulus...
2. Prtraitements naturels
extensifs
Lorsque les circonstances sy prtent, on a toujours intrt
utiliser les processus naturels dpuration. Ils comprennent le
stockage dune certaine dure et la percolation travers le sol.
mentation. Il existe quelques cas o cette technique a t dlibrment adopte comme prtraitement naturel lorsque les eaux
brutes taient dune qualit particulirement dgrade. Dans les
grandes plaines alluviales, notamment allemandes, elle a t assez
systmatiquement utilise sous forme de captages souterrains
dans les berges des cours deau, leau obtenue tant ainsi amliore en qualit, plus particulirement sa turbidit et son pouvoir colmatant, ce qui facilite les traitements ultrieurs.
Par une volution naturelle, lorsque le dbit naturel entre le
cours deau et les captages travers les alluvions des berges est
devenu insuffisant, on sest tourn vers une ralimentation artificielle par tranche ou par forage inverse dinjection.
Dans tous les cas (avec des degrs divers selon la qualit initiale,
la nature des terrains, les vitesses et les dures de percolation), on
constate une nette amlioration vis--vis de la turbidit et du pouvoir colmatant, de la teneur en matires organiques et de
lammoniaque, dans les limites de la teneur initiale en oxygne dissous. Vis--vis du fer et du manganse, les rsultats obtenus sont
variables.
Ces techniques sont envisager quand les conditions conomiques sont favorables : terrains peu onreux ou domaine foncier
inalinable, service deau constitu depuis trs longtemps, et bien
sr dans les cas o la nature du terrain sy prte : dunes, alluvions.
2.1 Stockage
Le stockage peut avoir deux objectifs : constitution dune rserve
assurant au distributeur un degr de libert supplmentaire dans la
gestion hydraulique de la ressource, ou modification de la qualit
de leau brute ; dans le cas le plus gnral, les deux aspects doivent tre pris en considration.
Avec une rserve de 24 48 h, on vise essentiellement la
possibilit de diluer ou mme de passer outre une vague de pollution accidentelle. Cest un objectif important lorsque des zones
industrielles se trouvent en amont du point de prise. Lintrt dune
rserve de cet ordre apparat dj dans labaissement de la
turbidit de leau, condition de concevoir le bassin et surtout les
ouvrages dentre et de sortie de faon viter les courts-circuits.
Une modification de la qualit peut tre perue, mme avec des
rserves de cette importance, surtout si celles-ci sont de faible profondeur (quelques mtres), ce qui favorise loxygnation par la surface. Leffet dautodgradation biologique peut tre acclr en
mnageant une prozonation ladmission de leau brute.
Pour des rserves plus importantes (temps de sjour : 8 jours),
leffet damlioration est beaucoup plus sensible.
Les autorits de Grande-Bretagne prconisent de systmatiser
lutilisation dun bassin dune capacit de 8 jours de la consommation moyenne pour toute prise deau de surface.
Avec des bassins de rgulation annuelle ou mme interannuelle,
on bnficie certes des mmes avantages, mais les amliorations
de qualit ne sont en rien proportionnelles la dure du sjour :
on constate une asymptote situe aux alentours dun mois de
dure. Par contre, avec de telles capacits (ncessaires pour des
besoins de rgulation hydraulique), on peut se trouver face des
problmes de qualit lis aux phnomnes limnologiques : floraison de plancton avec produits nfastes du mtabolisme (accroissement des teneurs en manganse, apparition de complexes
organomtalliques, dveloppement de gots et odeurs, pouvoir
colmatant accru, etc.). Les phnomnes indsirables sont souvent
dcels dans des zones stratifies et il est indispensable de se
mnager des possibilits de prise diffrentes profondeurs pour
pouvoir jouer sur la hauteur de prise en fonction des gradients de
modification des paramtres de qualit.
3. Sous-produits
de traitement
3.1 Rglementation des sous-produits
de traitement
Lidentification des sous-produits de traitement est donne dans
lencadr 1.
3.1.1 Rglementation des sous-produits

Les rejets des units de potabilisation nont pas encore de rglementation propre. Les boues deau potable ne prsentent pas de
qualits intrinsques intressantes. Elles sont, dans la majorit des
cas, constitues de matires inertes dhydroxydes daluminium ou
de fer.
Les textes qui sappliquent sont :
loi du 13 juillet 1992 ;
arrt du 9 septembre 1997.
3.1.2 vacuation de rsidus

sous forme dpandage agricole
La valeur agronomique des sous-produits deau potable est peu
intressante. Dun point de vue lgislatif, il nexiste pas de donnes
dans ce domaine. En principe, les boues deau potable peuvent
tre pandues en agriculture sans contraintes particulires, sous
lappellation terre de dcantation .
Le texte qui sapplique est larrt du 8 janvier 1998.
2.2 Percolation au travers du sol
3.1.3 Rejets en milieu naturel
Ce sont des techniques de traitement qui se sont dveloppes l

o, lorigine, on avait fait appel des nappes phratiques dont
labaissement a ncessit den amliorer artificiellement la rali-
Daprs le dcret 93-743, les units ayant un rejet en milieu

naturel (eaux douces ou de mer) sont soumises autorisation ou
dclaration prfectorale.
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Encadr 1 Identification des sous-produits de traitement

Dcanteur
1. Sous-produits solides
Boues hydroxydes :
issues de filires classiques : essentiellement des amas
de floc recueillis au fond des dcanteurs et qui
contiennent :
les matires qui taient en suspension dans la rivire,
celles qui taient en solution et quon a russi rendre
insolubles et faire dcanter en cours de traitement,
le charbon actif en poudre avec les matires organiques
piges dans ses pores,
les prcipits dhydrate de fer ou daluminium forms par
les ractifs coagulants ;
issues de filires spcifiques : dferrisation, dmanganisation.
Boues de dcarbonatation (racteur de dcarbonatation
la chaux).
Boues de saturateurs eau de chaux.
Boues biologiques provenant des lavages de filtres spcifiques (sable, charbon actif en grains, bicouche) et des
traitements par le charbon actif en poudre.
Rsines usages (dnitratation, adoucissement).
Dchets issus du dgrillage (feuilles, branches) ou du
tamisage.
2. Sous-produits liquides
Eaux de lavage des filtres contenant trs peu de floc.
luats de lavages et rgnration des rsines de dnitratation, dadoucissement ou dcarbonatation ainsi que des
membranes.
Concentrats issus des techniques membranes : rejets des
eaux nayant pas travers les membranes et o les impurets se sont concentres.
La circulaire du 5 novembre 1980 sapplique aux rejets dune

unit de production deau potable.
Les paramtres suivre sont :
les matires en suspension (MES) ;
les matires oxydables ;
les substances azotes ;
les substances phosphores.
Les niveaux de rejets acceptables sont fixs par la Direction de
lindustrie et de la recherche (DRIRE) selon les objectifs de qualit
de la rivire ou de la portion de rivire concerne.
Les teneurs en mtaux de ces rejets (aluminium et fer entre
autres) ne sont pas prises en compte car ils sont considrs
comme dj prsents de fortes concentrations dans le milieu
naturel.
3.1.4 Rejets dans le rseau deaux uses

Cest la solution la plus simple mettre en uvre. Ce systme
dvacuation des boues deau potable peut toutefois entraner
quelques inconvnients sur le bon fonctionnement de la station
deau rsiduaire urbaine.
En revanche, le rejet des lments de dnitratation a un impact
favorable : il permet de rduire loxygnation des boues par voie
mcanique (apport de loxygne des nitrates).
Adjuvant
ou chaux
Filtre-presse
Adjuvant
paississeur
Gteau
Figure 4 Traitement des boues
3.2 Techniques de traitement

des sous-produits de traitement
Les techniques de traitement sont les suivantes :
techniques de dshydratation : paississement, dshydratation mcanique ou naturelle (figures 4 et 5) ;
traitement des luats : la destination des luats de rgnration de rsines est en gnral une usine de dpollution urbaine.
Les eaux issues de la partie rinage de la rgnration, donc
faible teneur en chlorures, peuvent tre rejetes directement dans
le milieu naturel ;
traitement des concentrats de membranes : daprs une
tude effectue aux tats-Unis, dans 50 % des cas les concentrats
sont rejets dans les eaux de surface. Seulement 25 % des
effluents sont vacus vers des usines de dpollution et llimination du dernier quart se fait par pandage ou rinjection dans le
sol. En France autant qu ltranger, il nexiste pas de traitement
particulier dlimination des phosphonates ou des polycarboxylates avant rejet au milieu naturel ;
traitement commun des boues deau potable et des boues
deau rsiduaire urbaine : ce type de traitement sera presque exclusivement rserv aux boues de dcarbonatation qui, en raison de
leurs qualits, sont susceptibles damliorer les performances de la
dshydratation des boues deau rsiduaire urbaine.
Parmi les diverses destinations des sous-produits aprs traitement, on peut citer :
la mise en remblais routiers ;
lincinration ;
les briques ou tuiles enrobes, les btons collodaux ;
les ractifs de stabilisation de dchets ;
la couverture de dcharge.
4. Automatisation
des mesures analytiques
En laboratoire, elle na dintrt que pour des organismes
centraux de contrle ou de surveillance o affluent de trs
nombreux chantillons. Pour un nombre rduit de mesures quotidiennes, lintrt en dcrot rapidement en raison de linertie de
dmarrage ncessit par le rtalonnage prcis auquel il faut se
plier chaque fois.
Lanalyse automatique couvre un champ dapplication privilgi
dans la surveillance de la ressource ou dans le contrle semicontinu des rsultats obtenus aux diffrentes tapes dune usine
de traitement.
Initialement, les lectrodes spcifiques fabriques en petite srie
ont donn beaucoup despoir mais ont conduit des dboires
constants en raison de leur drive de mesure et de leur encrassement rapide dans lexploitation de terrain. Cest pourquoi on a t
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Prozonation
Filtre bicouche
Postozonation
a usine de Rouen-La-Chapelle
Poly(chlorure daluminium)
Ozone
Hypochlorite de sodium
Dioxyde de chlore
,,
,,,
Prozonation
Stockage
deffacement
Coagulation
Floculation-dcantation
Filtre
sable
Postozonation
Filtre
charbon
actif
Ozonation
Chloration
finale
b usine de Mry-sur-Oise
Figure 5 Schmas complets de traitement (daprs doc. Vivendi)
contraint mettre au point un appareillage relativement sophistiqu qui, entre deux mesures ou deux courtes sries de mesures,
procde automatiquement au reconditionnement des lectrodes.
Un exemple de ralisation apparat la figure 6, qui vise la dtermination des teneurs en mtaux lourds. Avec des variantes appropries, il sadapte dautres mesures.
Les rsultats peuvent tre stocks ou encore tltransmis un
centre o ils sont exploits laide dordinateurs.
titre dindication, les limites de dtection obtenues sont notes
dans le tableau 2.
Dans le mme esprit, ont t mis au point des prleveurs automatiques de fractions (chantillons discontinus) pour analyses
physico-chimiques ou bactriologiques avec ou sans rgulation de
temprature (rfrigration).
Si les prleveurs automatiques prsentent un cot encore
compatible avec des units de traitement moyennes, cela est
moins vrai pour les appareils de mesure avec les limites de dtection affiches et compatibles avec la rglementation europenne ;
C 5 201 8
Tableau 2 Limites de dtection des mesures analytiques

Mtaux lourds
Limite
de dtection
(mg/L)
Divers
Limite
de dtection
(mg/L)
Cu ....................
Zn ....................
Cd ....................
Pb ....................
Cr .....................
Hg ....................
Mn ...................
0,020
0,020
0,004
0,010
0,020
0,001
0,030
NH4 .................
CN ...................
NO3 .................
NO2 .................
F ......................
Cl .....................
COT (1)............
0,01
0,01
0,5
0,1
0,1
0,2
0,5
(1) COT : carbone organique total.
ceux-ci sont alors rservs aux grosses usines ou quelques

points de production particulirement sensibles lgard dun ou
deux paramtres bien identifis.
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Interface de
commande
Produit de
rinage
Agent de
conditionnement
Solution
talon
Eau
distille
Eau
mesurer
Doseur
volumtrique
Doseur
volumtrique
Doseur
volumtrique
Doseur
volumtrique
Doseur
volumtrique
Interface
de mesure
Capteurs
Cellule de mesure
Vidange
Microprocesseur
Exploitation
des rsultats
Sous le contrle du microprocesseur, lanalyseur :

-- conditionne le milieu de mesure (libration des espces ioniques analyser et limination des interfrences) ;
-- effectue des talonnages sur eau distille (dtermination des caractristiques de llectrode) ;
-- calcule la force ionique du milieu mesurer (ou des coefficients dactivit des ions) ;
-- nettoie le capteur aprs chaque mesure.
Figure 6 Dtermination des teneurs en mtaux lourds (daprs doc. Vivendi)
Pour les petites units, on dispose dune batterie danalyses simplifies et/ou de tests, qui permettent de multiplier les mesures
sans obrer outre mesure le prix de leau ; il est vident toutefois
que les limites de dtection sont plus leves et que la prcision
est plus faible.
Rivire
Porte-sondes ultrasonores
Il faut aussi rappeler lexistence de dtecteurs non analyseurs

en continu ou semi-continu. On les emploie pour des dtections
rapides de toxicit globale. Il existe des appareils base de
poissons spcifiques, de daphnies ou de bactries photoluminescentes.
La surveillance de la ressource (cours deau) est utilement
complte par des mesures des dbits et des vitesses dcoulement qui sont ncessaires pour lexploitation des mesures de
concentration et leur transformation en flux de matire ainsi que
pour lapprciation du dlai darrive dune pollution donne au
droit de la prise deau.
Il peut tre fait appel tout dispositif de mesure des vitesses
avec enregistrement et tltransmission. Dans les cas o les mesures limnigraphiques ne sont pas suffisantes (cf. article Mesures en
hydrologie de surface dans le trait Mesures et Contrle), on fait
souvent appel des dispositifs sappuyant sur le processus
dentranement par leau en mouvement dune onde ultrasonore
(cf. article Mesures en ocanographie physique [R 2 340] dans le
trait Mesures et Contrle), corrl une mesure de hauteur deau
dans un profil donn (figure 7).
al
n
Sig
Rflecteur
1
2
al
Sig
Station dalerte
Prise deau
Temps de parcours de londe : t = 2 H /c avec c clrit du son
a mesure des vitesses

Surface de leau
H'
Sonde
ultrasonore
b mesure des hauteurs

Figure 7 Mesures des dbits et des vitesses dcoulement
(daprs doc. Vivendi)
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Pieux dancrage
C 5 201 9

Conplémentarité 5201

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Mise lquilibre calco-carbonique....................................................

Prtraitements naturels extensifs.......................................................

Rglementation des sous-produits de traitement ....................................

Automatisation des mesures analytiques.........................................

Pour en savoir plus...........................................................................................

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1.1 Caractristiques carboniques

Toute eau se situant au-dessous de la droite dquilibre CO3Ca

Le dioxyde de carbone CO2 peut exister dans leau sous trois

ion hydrognocarbonate (bicarbonate) : HCO 3 ;

En fonction des sels prsents dans leau, on dfinit le titre

Tableau 1 Dfinition des titres

Ces quilibres ont t longuement tudis et lon connat les

Lalcalinit peut se dfinir et se mesurer aisment comme la

Sels dacides faibles

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On classe notamment les eaux en fonction de leur duret. Les

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250 300 350 400

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Il ne faut pas confondre agressivit (vis--vis du calcaire) et

1.4 Injection de ractif

Dautres ractifs permettent simultanment de diminuer la

1.6 Cas du plomb

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En pratique, TAC > 18 oF et pH > 7,5.

Mais temprature ambiante, ces eaux deviennent incrustantes

Leau reste sature ; le point figuratif remonte donc sur la droite

A Eaux agressives corriges

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Pour favoriser la formation de particules dcantables, on ajoute

1.8 Adoucissement sur rsine cationique

Figure 2 Dissolution du plomb 25 oC

Mais du fait du changement de minralisation, la droite de

La rglementation impose un TH suprieur ou gal 15 oF pour

Ce procd est donc peu utilis dans les services de distribution

Figure 3 Concentrations en plomb donnes par le modle

1.9 Sparation par membranes

1.10 Dispositifs antitartre

Les adoucisseurs fonctionnent selon la technique de lchange

La dcarbonatation sapplique des eaux satures dont le point

Rappelons que pour tre conforme la rglementation :

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la teneur en sodium doit tre infrieure 150 mg/L : il ny a

3.1.1 Rglementation des sous-produits

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2.2 Percolation au travers du sol

3.1.3 Rejets en milieu naturel

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Encadr 1 Identification des sous-produits de traitement

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