Medicin de clulas por medio de Micrometra

Flores Gonzlez Lesli Paulina, Gonzlez Martnez Claudia Sarai y Lpez

Garca Lucero. Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Facultad de
Ciencias, Carrera de Biologa. ,
Materia: Biologa Molecular de la clula lll. Grupo: 5678. Profesora:
Paola Moreno lvarez, 03/09/14.
Resumen
Con el previo conocimiento de las partes y funciones del microscopio nos
dimos a la tarea de medir el tamao de distintas preparaciones frescas
con el uso de la micrometra, para un mejor desarrollo y entendimiento
de las formas tan microscpicas que nos rodean.
Esto nos permiti conocer el tamao y promedio de clulas y ncleos de
la epidermis de la cebolla, clulas epiteliales y clulas de Elodea.
Introduccin
La observacin de clulas y objetos microscpicos con el ojo humano es
imposible puesto que son muy diminutos, es por eso que se utilizan
tanto el microscopio como la micrometra para determinar cmo es su
estructura y para obtener un tamao lo ms aproximado posible de las
clulas, objetos o microorganismos observados a travs del microscopio.
La micrometra puede definirse como el arte de medir el tamao de los
detalles estructurales de los objetos o seres que se observan al
microscopio. En micrometra la unidad de medida es la micra que es
igual a 0.001 mm (Casartelli, 1974).

Figura 1. Estimacin de la longitud celular por medio de micrometra.

Para determinar el tamao de un objeto en unidades absolutas es

necesario conocer la longitud o tamao de las divisiones o cuadrculas,
que suele darse en micras. Para ello, debe hacerse un calibrado de estas
divisiones, comparndolas con un objeto de tamao conocido (Casartelli,
1974).

La operacin de calibrado consiste en determinar, por comparacin con

la escala conocida, la del micrmetro del objetivo, el valor en micras en
una divisin de la escala del ocular micromtrico. Para ello, el
micrmetro objetivo, que generalmente tiene una escala de 1 mm en
100 partes, se coloca sobre la platina del microscopio y se enfoca, se
saca el ocular y se introduce el ocular micromtrico, luego se observan
detenidamente ambas escalas y se hace coincidir al menos una raya de
una escala con la de la otra de la forma ms exacta posible (Marcel
Locquin, 1985).

Figura 2. A) Micrmetro ocular, B) micrmetro ocular superpuesto sobre la escala del micrmetro
objetivo.

SI a es el nmero de divisiones del ocular micromtrico y b el nmero

de divisiones del micrmetro objetivo y si f es el valor en micrmetros
de una divisin de esta ltima, el valor micromtrico de la escala ocular
utilizada
en
estas
condiciones
ser
igual
a:
m= b/a*f
Una vez calibrada la escala del ocular micromtrico, para medir
cualquier estructura, basta con superponer sobre la preparacin la
escala del ocular y medir; posteriormente se consulta el cuadro de
equivalencias y sale automticamente en micrmetros el valor de la
medida real de la estructura (Marcel Locquin, 1985).
Materiales y mtodos
Para la elaboracin de esta prctica se utiliz un microscopio de campo
claro, se realiz la iluminacin Khler con la ayuda de una preparacin
fija y se siguieron todos los pasos para la calibracin de la reglilla ocular.
Se ajust primero la reglilla micromtrica en el objetivo de 10x, se
coloc el ocular micromtrico y se hicieron coincidir, tomando como
referencia el punto de coincidencia ms alejado del 0. Posteriormente se
hicieron los clculos para determinar cuantos x m existan en 1 unidad
ocular; lo mismo se hizo para el objetivo 40x.
Se elabor un exudado de clulas epiteliales de una mejilla y se midieron
distintas clulas, con los dos objetivos 10x y 40x. Se procedi a desprender
la epidermis de la cebolla para medir clulas y ncleos, al igual que con la
Elodea. Finalmente se sac el tamao de cada una.

Resultados

Imagen 1: Clulas epiteliales 10x

Imagen 2: Clulas epiteliales 40x

Imagen 3: Clulas de la epidermis de la cebolla

Imagen 4: Clulas de hoja de la Elodea

Ajuste 10x
40u.o. ------- 550m
1u.o. --------- 13.75m

Ajuste 40x
98 u.o. --------340 m
1 u.o. ------- 3.46 m

Exudado 10x
Clulas
epiteli
ales

Prome
dio

Varian
za

Desviac
in
estnd
ar

Unida
des
ocula
res

Micrmet
ros

Volum
en

1.5

1.54

.3464

.588

1.5

1.32
u.o
1.32
u.o.
.049
u.o.
4.17
u.o.
3.14
u.o.

1.5

1.5

.5

.5

20.625
m
20.625
m
6.875 m

2.2

2.2

30.25 m

27.5 m

Micrmetr
os
(volume
n del
ncleo)
18.5
m^3
18.5
m^3
.673
m^3
57.33
m^3
43.17
m^3

Cebolla 10x
Clula

rea de la
cebolla

Micrmetro
s
(rea de la

Ncleo

Volumen del
ncleo

Micrmetr
os
(volume

cebolla)
1.5 u.o.
1.5 u.o.
2 u.o.
1.8 u.o.
2.9 u.o.

1.76 u.o.
^2
1.76 u.o.
^2
3.14 u.o.
^2
2.54 u.o.
^2
6.6 u.o.
^2

24.2 m^2

.1 u.o.

24.2 m
^2
27.5 m
^2
24.75
m^2
90.75
m^2

.1 u.o.
.1 u.o.
.1 u.o.
.1 u.o.

rea de las clulas de la cebolla

Promedio
Varianza
Desviacin estndar

2.8
4.19
2.04

Volumen de los ncleos de las clulas

de la cebolla
Promedio
Varianza
Desviacin estndar

.000785
.00098
.0313

.000785
u.o. ^3
.000785
u.o. ^3
.000785
u.o. ^3
.000785
u.o. ^3
.000785
u.o. ^3

n del
ncleo)
.010
m^3
.010
m^3
.010
m^3
.010
m^3
.010
m^3

Cebolla 40x

Clula
4.7

rea de la
cebolla
17.34

5.2

21.22

19.62

4.8

18.08

28.26

micrmet
ros
59.99
m^2
73.42
m^2
67.88
m^2
62.55
m^2
97.77
m^2

Ncleo
1.2
.5
.6
.4
.6

rea de las clulas de la cebolla

Promedio

20.9

Volumen
del ncleo
1.35 u.o.
^3
.098 u.o.
^3
.169 u.o.
^3
.050 u.o.
^3
.169 u.o.
^3

micrmet
ros
4.67
m^3
.339
m^3
.584
m^3
.173
m^3
.584
m^3

Varianza
Desviacin estndar

19.1
4.37

Volumen de los ncleos de las clulas

de la cebolla
Promedio
Varianza
Desviacin estndar

.367
.304
.551

Elodea 10x
Largo
de
clula
de
Elode
a
.8

Ancho

.4

.7

.3

.6

.3

.7

.5

.8

.4

Volumen
de la
clula de
Elodea

.128u.o.
^3
.063 u.o.
^3
.054 u.o.
^3
.175 u.o.
^3
.128 u.o.
^3

micrm
etros

Cloroplas
tos

1.76
m^3
.866
m^3
.742
m^3
2.4
m^3
1.76
m^3

.2

2.75 m

.1

1.37 m

.2

2.75 m

.1

1.37 m m

.1

1.37

Volumen de la clula de Elodea

Promedio
Varianza
Desviacin estndar

.1096
.0027
.051

Dimetro de los cloroplastos

Promedio
Varianza
Desviacin estndar

.2
.015
.122

micrmetros

Elodea 40x
Largo
de
clula
de
Elode

Ancho

Volumen
de la
clula
de
Elodea

micrmet
ros

Cloroplastos

micrmetros

a
2

1.5

3.7

1.5

2.5

1.6

1.4

1.8

4.5 u.o.
^3
8.3 u.o.
^3
6.4 u.o.
^3
5.8 u.o.
^3 u.o.
^3
6.4

Volumen de la clula de Elodea

Promedio
Varianza
Desviacin estndar

15.57
m^3
28.71
m^3
22.14
m^3
20.06
m^3

.7

2.422 m

.3

1.038 m

.4

1.384 m

.4

1.384 m

22.14
m^3

.5

1.73 m

6.28
1.87
1.36

Dimetro de los cloroplastos

Promedio
Varianza
Desviacin estndar

.46
.022
.148

Discusin
Cul es la importancia de la calibracin del microscopio?
El retculo del microscopio, el cual es fundamental para la observacin
ptima de una muestra, slo es ampliado por el ocular. Sin embargo, el
aumento total del objeto depende del objetivo, del cambiador de
aumentos y del ocular, por lo cual al modificar cualquiera de esos
factores tambin se cambia el aumento del retculo. La calibracin es
muy importante ya que se establece el valor de un intervalo del retculo
con respecto al aumento del objeto lo que crea las dimensiones
verdaderas de un objeto, por lo cual debe de hacerse cada vez que se
efectan comparaciones de mediciones o cuando se busca obtener
valores de medicin absolutos.
En qu otras disciplinas se utiliza la micrometra?
En primera instancia la obtencin de medidas especiales de objetos
microscpicos se llama morfometra. Lo cual es importante para
realizar un informe cientfico y existen dos formas para indicar los
tamaos de la estructura:
Incluyendo una escala y su equivalencia en micras o mencionando los
aumentos totales a los que
se est viendo la imagen.
Se puede utilizar en disciplinas tales como parasitologa, ya que
establecen las caractersticas morfolgicas diferenciales en cada una de

sus fases; tambin se utiliza en la citologa e histologa vegetal as como

en la animal; en la embriologa vegetal y animal; ficologa; microbiologa;
inmunologa; en la protozoologa.
Al observar una misma clula a 10x y 40x Hay variaciones en la
medida? Si es as a qu se debe?
Si existen variaciones en la medida, ya que el valor micromtrico
obtenido slo es vlido para el objetivo en que se efectu la calibracin,
por ello es que se utiliza las medidas de conversiones para cada uno de
los objetivos. Es decir al observa una clula en el objetivo 10x, las
medidas de sus dimensiones sern ms pequeas que las medidas de
las dimensiones que se obtendrn en el objetivo 40x, esto debido a que
en el primer objetivo mencionado se logra ver a la muestra en un menor
aumento (menor tamao) en comparacin con el segundo objetivo.
Referencias
J. D. Casartelli. (1974). Microscopia terico-prctica. Espaa:
URMO.

Marcel Locquin y Maurice Langeron. (1985). Manual de

microscopia. Barcelona: Editorial Labor.