Reactor Quimico

Diseo de Reactores no Isotrmicos
CAPITULO 9 Diseo de Reactores no Isotrmicos
9.1. INTRODUCCIN
Hasta ahora hemos visto los balances de masa, relaciones estequiomtricas y
velocidad de reaccin, elementos que nos han permitido el diseo de reactores qumicos y
biolgicos isotrmicos que llevan a cabo tanto reacciones nicas como mltiples. En la
prctica industrial, algunos reactores pueden llevar a cabo reacciones isotrmicas y otros
proceden con cambios trmicos. Por esta razn es necesario para el modelado de un
reactor genrico, la adicin del balance de energa a las ecuaciones antes mencionadas.
Resolviendo en simultneo el balance de masa y el de energa se puede modelar un
reactor isobrico no isotrmico ,
9.2.
EL BALANCE DE ENERGA ALTERNATIVA 1
Velocidad de
Velocidad de Velocidad de calor Velocidad del trabajo Velocidad de
+ energa que entra energa que sale
realizado por el
acumulaci n de = int ercambiado
al sistema
sistema en el medio al sistema
con el medio
energa
d Esist
= Q& W& + F0 E0 FS ES
dt
(9.1)
En la ecuacin (9.1), la cual representa un balance de energa para un sistema abierto como
el mostrado en la Figura 1, las unidades de todos los trminos son unidades de energa por
unidad de tiempo (flujo calrico), por ejemplo cal/seg. Adems se supone que ingresa y
egresa del sistema un solo componente.
Q&
F0
Fs
W& s
Figura 1. Esquema del balance de energa en un sistema abierto
Captulo 9 Diseo de Reactores no Isotrmicos
9 .1
Si ahora suponemos que ingresan n especies al sistema (i.e., diferentes reactivos y

productos), la ecuacin 9.1 se convierte en:
n
n
d Esist
= Q& W& + Fi 0 E i 0 Fis E is
dt
1
1
(9.2)
Es importante sealar aqu que la energa de la mezcla que entra al reactor se

considera como la sumatoria de las energas de cada especie. Por lo tanto se desprecian
los calores asociados al mezclado.
Todos los trminos de la ecuacin (9.2) deben ser expresados en variables del proceso
fcilmente medibles. Por esta razn, se discutir a continuacin cada trmino por separado
siguiendo lo sugerido por Scott Fogler.
9.2.1. Trmino de Trabajo
Existen dos tipos de trabajo que sern aqu tomados en cuenta:
Trabajo por flujo: es el trabajo necesario para entrar y sacar masa del sistema.
Trabajo en el eje : se expresa con el smbolo W& s , puede producirse cuando flujos
msicos fluyen a travs de agitadores en TACs o en turbinas de RTs.

En funcin de lo anterior, el trmino de trabajo puede expresarse como:
n
W& = Fi 0 P0Vi 0 + Fis PsVis + W& s
(9.3)
donde P0 y Ps representan la presin del sistema a la entrada y a la salida, respectivamente.

Vio y Vis son los volmenes especficos de cada especie (m3 /moli) a la entrada y salida
respectivamente.
Reemplazando (9.3) en (9.2) resulta:
n
n
n
n
d Esist
= Q& + Fi 0 P0Vi 0 Fis PsVis W& s + Fi 0 E i 0 Fis E is
dt
1
1
1
1
(9.4)
Reordenando (9.4) resulta:
n
n
d Esist
= Q& W& s + Fi 0 (P0Vi 0 + E i 0 ) Fis (PsVis + E is )
dt
1
1
(9.5)
9.2.2. Trminos que involucran la energa
9 .2
En general, la energa de un dado componente en una corriente puede expresarse como

la suma de la energa interna, cintica y potencial:
Ei = Ui +
u i2
2
g zi
(9.6)
En la mayora de los procesos vinculados con la ingeniera de las reacciones

qumicas, la energa interna supera ampliamente las dems contribuciones energticas. Por
esta razn la ecuacin (9.6) puede rescribirse como sigue:
Ei = Ui
(9.7)
La energa interna puede escribirse en funcin de la entalpa como sigue:
H i = U i + PVi
(9.8)
Rearreglando la ecuacin anterior resulta:
E i = H i PVi
(9.9)
Reemplazando la ecuacin (9.9), evaluada tanto a la entrada como a la salida, en la (9.5)

resulta:
n
n
d E sist
= Q& W& s + Fi 0 (H i 0 ) Fis (H is )
dt
1
1
(9.10)
9.2.3. Reemplazo de flujos molares en trminos de conversin

Consideremos la siguiente reaccin nica genrica:
A A + B B CC + D D
(9.11)
Los flujos molares de salida Fis los llamaremos en adelante como Fi, los cuales
pueden expresarse en trminos de la conversin como sigue:
FA = FA0 (1 x A )
(9.12)
9 .3
FB = FB0 B FA0 x A
A
(9.13)
FC = FC 0 C FA0 x A
(9.14)
FD = FD0 D FA0 x A
(9.15)
Considerando los 4 componentes A, B, C y D que entran y salen del sistema, la

ecuacin (9.10) puede formularse como sigue:
d E sist
= Q& W& s + FA0 H A0 + FB0 H B0 + FC 0 HC 0 + FD0 H D0 FA0 (1 x A )H A
dt
FB0 B FA0 x A H B FC 0 C FA0 x A HC FD0 D FA0 x A H D

A
A
A
(9.16)
Rearreglando la ecuacin (9.16) resulta:
d E sist
= Q& W& s + FA0 (H A0 H A ) + FB0 (H B0 H B ) + FC 0 (HC 0 HC ) + FD0 (H D0 H D ) +
dt
FA0 x A H A + B H B + C HC + D H D
A
A
A
(9.17)
H r (T ) , cal/molA
El reemplazo de los flujos molares en el balance de energa conduce a la aparicin

del calor de la reaccin en la ecuacin (9.17), que es funcin de la temperatura T que es la
de salida. En otros trminos la ecuacin (9.17) puede presentarse como:
d E sist
= Q& W& s + FA0 (H A0 H A ) + FB0 (H B0 H B ) + FC 0 (HC 0 HC ) + FD0 (H D0 H D )
dt
FA0 x A H r (T )
(9.18)
9 .4
9.2.4. Entalpas Sin cambio de fases

Cualquier entalpa puede expresarse como una entalpa de referencia ms un
cambio entlpico como sigue:
H i (T ) = H i0 (TR ) + H i
(9.19)
Si existiese algn cambio de fase el Hi debe considerar los calores sensibles y

latentes. Sin embargo, en la mayora de los reactores industriales las reacciones ocurren sin
cambio de fase, por lo tanto la ecuacin (9.19) puede expresarse como:
H i (T ) = H i0 (TR ) + Cpi (T ) dT
(9.20)
TR
Volviendo al balance (9.18), las diferencias de entalpa entre entrada y salida pueden
expresarse como sigue:
T0
T0
H i 0 (T0 ) H i (T ) = Cpi (T ) dT = Cpi (T ) dT
(9.21)
Reemplazando para cada especie la ecuacin (9.21) en la (9.18), y considerando

que pueden existir n especies involucradas en el proceso:
T
N
d E sist
= Q& W& s Fi 0 Cpi (T ) dT FA0 x A H r (T )
dt
i
T0
(9.22)
Habitualmente el trabajo en el eje no es de importancia de manera que la ecuacin

de energa en funcin de variables medibles se convierte en:
T
N
d E sist
= Q& Fi 0 Cpi (T ) dT FA0 x A H r (T )
dt
i
T0
(9.23)
Balance de energa
general para cualquier
reactor
Reaccin nica
Sin cambio de
fases
Una entrada una

salida
9 .5
9.2.5. Entalpas Con cambio de fases

Para la reaccin (9.11) considere que el reactivo A es un slido a 25 C, temperatura
a la cual entra al reactor. Este reactivo pasa a gas durante la reaccin, siendo su
temperatura de salida T. Todos los dems reactivos y productos permanecen como lquidos
a lo largo de la reaccin, escriba el balance de energa para este sistema en particular.
9 .6
9.2.6. El Balance de energa en estado estacionario- Sin cambio de fases
T0
0 = Q& Fi 0 Cpi (T ) dT FA0 x A H r (T )
(9.24)
Balance de energa
general para
cualquier reactor
Estado estacionario
Reaccin nica
Sin cambio de fases
Una entrada una
salida
9.3. EL BALANCE DE ENERGA ALTERNATIVA 2

9.3.1. Calor de Reaccin en funcin de la temperatura
Para la reaccin (9.11), el calor de reaccin puede ser expresado en funcin de la
temperatura como:
T
H * (T ) (cal ) = H * (T0 ) (cal ) + ( ACp A + BCpB + C CpC + DCpD )dT
(9.25)
T0
Como puede observarse en la ecuacin de reaccin en la ecuacin (9.25) estn

expresados en caloras, si deseamos disponer el calor de reaccin por unidad de mol de A,
debemos dividir la ecuacin (9.25) por A:
*
T
H* (T )
(cal / mol A ) = H (T0 ) (cal / mol A ) +
A
A
T
CpA + B CpB + C CpC + D CpD dT
A
A
A
0 A
(9.26)
Sabemos que el signo del calor de reaccin no puede cambiar si lo expreso en cal o
cal/ mol. Por esta razn el trmino de la izquierda y el primer trmino de la derecha son
calores de reaccin expresados en cal/molA con signo cambiado, por lo tanto:
T
H (T ) (cal / mol A ) = H (T0 ) (cal / mol A ) + Cp A + B CpB + C CpC + D CpD dT

A
A
A
T0
(9.27)
9 .7
Rearreglando la ecuacin (9.27) resulta:

T
H (T ) (cal / mol A ) = H (T0 ) (cal / mol A ) CpA + B CpB + C CpC + D CpD dT

A
A
A
T
0
(9.28)
9.3.2. Otra formulacin del Balance de energa en estado estacionario
Sustituyendo la ecuacin (9.28) en la (9.24):
T
T
N
0 = Q& Fi 0 Cpi (T ) dT FA0 x A H (T0 )
i
T0
T0
Cp A + B CpB + C CpC + D CpD dT

A
A
A

(9.29)
T0
T0
T0
0 = Q& FA0 x A H (T0 ) FA0 Cp A (T ) dT + FA0 x A Cp A (T ) dT FB0 CpB (T ) dT

T
T
T
+ FA0 x A B CpB (T ) dT FC 0 CpC (T ) dT + FA0 x A c CpC (T ) dT
A T
T0
T0
A T
(9.30)
A T
FD0 CpD (T ) dT + FA0 x A D CpD (T ) dT

0
0 = Q& FA0 x A H (T0 ) FA0 (1 x A ) Cp A (T ) dT FB0 + B FA0 x A CpB (T ) dT

A
T0
T0
T
T
FC 0 + FA0 x A c CpC (T ) dT FD0 + FA0 x A D CpD (T ) dT
A T
A T
0
0
(9.31
De acuerdo a los balances estequiomtricos, ecuaciones (9.12) a (9.15):

T
T0
T0
0 = Q& FA0 x A H (T0 ) FA Cp A (T ) dT FB CpB (T ) dT

T
T0
T0
(9.32)
FC CpC (T ) dT FD CpD (T ) dT
Considerando N especies en el sistema resulta:
9 .8
T0
0 = Q& Fi Cpi (T ) dT FA0 x A H r (T0 )

(9.33)
Por lo tanto la ecuacin (9.31) como la (9.24) que se repite a continuacin pueden
ser empleadas indistintamente, como consecuencia de la caracterstica de funcin de
estado de calor de reaccin :
N
T0
(9.24)
La eleccin del balance de energa, se hace en general en funcin de los

datos que se poseen en el problema. Aunque si es posible de ser usada, la ecuacin (9.24)
no requiere el clculo de los flujos molares a la salida del reactor.
Es muy importante sealar que todas las especies que entran o salen del
sistema deben ser consideradas en el BE, aunque ellas no participen de la reaccin. Por
ejemplo si ingresan inertes en la alimentacin deben incluirse en el segundo trmino del BE
dado por la ecuacin (9.33) o (9.24).
9.4. EL BALANCE DE ENERGA Mltiples entradas, reaccin nica y estado
estacionario
Supongamos que entren varias corrientes al reactor como se muestra en la Figura 2.
FA01, FB01 , FC01 , FD01

FA02, FB02 , FC02 , FD02
FA03,
FB03 ,
FC03 ,
FD03
Reactor
FA, FB , FC , FD
Figura 2. Reactor con mltiples entrada y una sola salida
El balance de energa para este sistema es:
9 .9
0 = Q&
M entradas N compon.
Fij0 Cpi (T ) dT FA0 x A H r (T )
(9.34)
T0 j
Balance de energa
general para
cualquier reactor
Estado estacionario
Reaccin nica
Sin cambio de fases
Entradas mltiples
9.5. EL BALANCE DE ENERGA PARA REACCIONES MLTIPLES

9.5.1. Reacciones en serie
Para ilustrar el balance de energa para reacciones mltiples consideremos el
siguiente esquema cintico en serie:
k
1
2
A
Los balances estequiomtricos para este sistema de reacciones mltiples son:
FA = FA0 1
(9.35)
FB = FB0 + 1 2
(9.36)
FC = FC 0 + 2
(9.37)
Recordemos ahora la ecuacin (9.10)
n
n
d E sist
= Q& W& s + Fi 0 (H i 0 ) Fi (H i )
dt
1
1
(9.38)
Reemplazando las ecuaciones (9.35) a (9.37) en la (9.38):
0 = Q& W& s + FA0 H A0 + FB0 H B0 + FC 0 HC 0 + FD0 H D0 (FA0 1 )H A

(FB0 + 1 2 )H B (FC0 + 2 )HC
(9.39)
9 .10
0 = Q& W& s + FA0 (H A0 H A ) + FB0 (H B0 H B ) + FC 0 (HC 0 HC )

+ 1H A 1H B + 2 H B 2 HC
(9.40)

+ 1H A 1H B + 2 H B 2 HC
(9.41)

+ 1 (H A H B ) + 2 (H B HC )
(9.42)
T0
0 = Q& W& s Fi 0 Cpi (T ) dT + 1 [ H r 1 (T )] + 2 [ H r 2 (T )]
(9.43)
Balance de energa
general para
cualquier reactor
Estado estacionario
Reacciones en serie
Sin cambio de fases
Unica entrada
Obsrvese que los calores de reaccin involucrados en la ecuacin (9.42) son los
correspondientes a las reacciones individuales que constituyen el esquema en serie.
9.5.2. Reacciones en paralelo

Derive el balance de energa para reacciones en paralelo. Utilice una reaccin
genrica del tipo:
A1A BB
A 2 A CC
9 .11
9.5.3. Reacciones reversibles
Derive el balance de energa para reacciones reversibles. Utilice una reaccin

genrica del tipo:
A A BB
9 .12
9.6. EFECTOS TRMICOS EN UN TAC
Para explicar el concepto de reactor TAC no isotrmico consideremos los esquemas

mostrados en las Figuras 3 y 4.
T0
T0
T0
T
T
T0
Figura 3. TAC isotrmico
Figura 4. TAC no isotrmico
Un reactor TAC no isotrmico tambin puede encontrarse aislado a su alrededor, en

ese caso se denomina reactor adiabtico (ver Figura 5).
T0
Q& = 0
T
Figura 5. TAC adibtico
9 .13
Ahora estudiaremos a que se reduce el balance de energa para las distintas

configuraciones del reactor TAC.
9.6.1. TAC ADIABTICO
Tal como se muestra en la Figura 5, un reactor TAC adiabtico es aquel que se

encuentra aislado, de manera que no intercambia calor con el medio que lo rodea, en esta
situacin la ecuacin (9.32) se reduce:
N
T0
0 = Fi 0 Cp i (T ) dT FA0 x A H r (T )
(9.44)
Si las capacidades calorficas de las especies pueden considerase constantes en el

rango de temperaturas de operacin del reactor, resulta:
N
0 = Fi 0 Cp i (T T0 ) FA0 x A H r (T )
(9.45)
Despejando la temperatura de salida T de la ecuacin (9.45), resulta:
T = T0
FA0 H r (T )
N
xA
(9.46)
Fi 0 Cpi
i
El grupo funcional marcado con un crculo rojo en la ecuacin (9.46) se denomina

delta T adiabtico. Fsicamente representa el mximo o mnimo incremento de temperatura
que puede darse dentro del reactor, lo cual ocurre cuando la conversin es unitaria para las
reacciones irreversibles.
T = T0 Tadiab x A
(9.47)
Si la reaccin es exotrmica (libera calor), el delta T adiabtico es negativo por lo

tanto la temperatura a la salida del reactor ser mayor que a la entrada. En el caso de una
reaccin endotrmica, el caso es opuesto al anterior y la temperatura de salida deber
descender respecto al valor de entrada.
Cabe destacar, que el calor de reaccin en muchas ocasiones puede considerarse
prcticamente constante en el rango trmico de trabajo.
9 .14
Para resolver un problema de diseo o simulacin de un reactor no isotrmico

isobrico, hay que plantear los balances de masa necesarios (uno para reaccin nica, o
ms si llevan a cabo reacciones mltiples) junto con un balance de energa que representa
el sistema.
Ejemplo 9.1
La reaccin A B ocurren en un TAC adiabtico. La velocidad de reaccin es
rA=k(T)CA, k(163C)=0.8 h-1, E=28960 cal/gmol, H=-83 cal/g, PM=250gA/gmolA.
Se alimenta A puro a 20 C. Las capacidades calorficas para A y B son idnticas
e iguales a 0.5 cal/g C. La densidad de ambos componentes es 0.9 g/cm3. El
volumen del reactor es 1000 galones, la alimentacin de A es 2.1 106 lb/ao. El
tiempo de operacin anual es de 7000 horas. Qu conversin puede alcanzarse
en este sistema?.
Solucin
20 C
T?
Q& = 0
T?, xA
Balance de masa:
FA0 FA + r AV = 0
v (C A0 C A ) + k (T )C AV = 0
(C A0
C A ) + k (T )C A = 0
(C A0 x A ) + k (T )C A0 (1 x A )
xA =
=0
k (T )
1 + k (T )
Balance de energa
N
0 = Fi 0 Cp i (T T0 ) FA0 x A H r (T )
i
9 .15
Solucin (Cont.):
Balance de energa:
0 = FA0Cp A (T T0 ) FA0 x A H r (T )
Como las capacidades calorficas de reactivo y producto son iguales el calor
de reaccin es independiente de la temperatura. Por lo tanto:
x H
T = T0 A r
Cp A
T = 20 o C
83 cal / g x A
9 .16
v =
&A
m
lb
ano 1ano = 40 gal / h
g
7000h
2.1 10 6
0 .9
cm 3
1000gal
= 25h
40gal / h
Con el tiempo espacial calculado, resulta:
x A = 0.966
T = 453.4K
9.6.1.1.
Interpretacin grfica de la resolucin simultnea del BM y BE
Existe un solo par conversin, temperatura que satisface los BM y BE

simultneamente. La estimacin de este par puede hacerse grficamente dibujando la
conversin dada por el BM y por el BE en funcin de la temperatura. Para el ejemplo 9.1, la
resolucin grfica es:
400
405
410
415
420
425
430
435
440
445
450
453.38
460
465
470
475
480
485
490
495
500
xa BM
0.906925441
0.915612088
0.923371014
0.930307041
0.936513576
0.942073556
0.947060423
0.951539085
0.955566831
0.959194184
0.96246568
0.964495656
0.968093473
0.970514898
0.972711782
0.974707911
0.976524313
0.97817959
0.97969022
0.981070814
0.982334345
xaBE
0.644578
0.674699
0.704819
0.73494
0.76506
0.795181
0.825301
0.855422
0.885542
0.915663
0.945783
0.966145
1.006024
1.036145
1.066265
1.096386
1.126506
1.156627
1.186747
1.216867
1.246988
1.3
1.2
1.1
Balance de masa
Balance de energia
1
XA
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
350
400
450
500
550
T, K
9.6.2. TAC NO ISOTRMICO NO ADIABTICO
En la Figura 6 se muestra un TAC que intercambia calor con una camisa por la
cual circula un medio calefactor o refrigerante.
9 .17
T0
TAs
TA0
Ts
Figura 6. TAC refrigerado/calefaccionado
Planteemos en primer lugar el BE para el medio de reaccin.
N
T0
0 = Fi 0 Cpi dT FA0 x A H r (T ) + Q&
(9.31)
Necesitamos conocer la funcin del calor transferido:

Calor Transferido:
Por analoga con intercambiador de calor, el calor transferido es:
UA(T A0 T As )
Q& medio calef . / refrig . = UATml =
T T A0
ln
T T As
(
(
)
)
(9.48)
Si el medio calefacciona significa que la temperatura de salida del medio

calefactor ser menor que la de la entrada, adems tanto la temperatura de entrada como
de salida del fluido que circula por la carcasa sern mayores que la temperatura del medio
de reaccin; por lo tanto el calor del medio calefactor ser negativo. Sin embargo este calor
visto del medio de reaccin es positivo ya que ingresa al reactor:
Q& reactor = Q& medio calef . / refrig .
(9.49)
Ahora planteemos el balance de energa para la camisa:

BE para la camisa :
Considerando que no hay reaccin qumica en la camisa, el BE resulta:
9 .18
TAs
& CpdT + Q& medio c / r = 0

0 = m
TA0
& Cp(T As T A0 )
0 = m
UA(T A0 T As )
=
T T A0
ln
T T As
UA(T A0 T As )
& Cp(T A0 T As ) =
m
T T A0
ln
T T As
(
(
)
)
(
(
(T
(T
)
)
)
UA
= exp
& Cp
T As )
m
T A0
(9.50)
(9.51)
(9.52)
(9.53)
Para evitar el clculo de la temperatura a la salida del refrigerante o mediocalefactor,

se puede despejar TAs de la ecuacin (9.53) y reemplazarla en la expresin (9.51):
UA
T As = T T T A0 exp
& Cp
m
(9.54)
Reemplazando esta ltima expresin en (9.51) resulta:
& Cp(T As T A0 ) + Q& medio c / r

0 = m
& CpT T T A0 exp UA T A0

Q& medio c / r = m
& Cp
m
& Cp T T A0 1 exp UA
Q& medio c / r = m
& Cp
m
(9.55)
Considerando la ecuacin (9.49) resulta:
& Cp T TA0 exp UA 1

Q& reactor = m
& Cp
m
(9.56)
9 .19
Casos lmites
m. Si el caudal de refrigerante o del medio calefactor es muy grande el

trmino de exponencial de la ecuacin puede rescribirse como, (luego de una
expansin de Taylor donde se anulan los trminos mayores a segundo orden):
UA
UA
= 1
exp
& Cp
& Cp
m
m
(9.57)
Reemplazando la ecuacin (9.57) en la (9.56) resulta:
Q& reactor = UA T T A0 = UA T T As = UA T TA
(9.58)
Cuando m es muy grande se verifica tambin que TA0=TAs=TA, el refrigerante o

calefaccionante trabaja a temperatura prcticamente constante y por lo tanto no se
requiere la evaluacin del delta T medio logartmico.
Si se calefacciona o refrigera con un lquido en ebullicin, la temperatura del

medio puede considerarse como constante y la ecuacin (9.58) tambin es vlida.
Reemplazando la ecuacin general de calor intercambiado con el medio (9.58) en la

expresin (9.31), resulta:
T

& Cp T T A0 exp UA 1
0 = Fi 0 Cp i dT FA0 x A H r (T ) + m
& Cp
m
T0
(9.59)
La ecuacin 9.59 representa el balance de energa para un reactor TAC no adiabtico no

isotrmico que intercambia calor con el medio.
9.6.3. TAC ISOTRMICO
Un TAC puede trabajar de modo isotrmico, siempre y cuando el calor

generado/consumido durante la reaccin pueda ser extrado/adicionado del/al medio de
reaccin. El balance de masa genrico para un TAC dado por las ecuaciones (9.31) o (9.59)
se reducen a la siguiente ecuacin cuando el reactor se comporta como isotrmico:
0 = FA0 x A H r (T ) + Q& , o
Q& = F x H (T )
A0 A
(9.60)
La ecuacin anterior permite establecer el calor necesario a ser extrado o

suministrado para que el reactor opere isotrmicamente a una temperatura dada.
9 .20
Ejemplo 9.2
La reaccin A+B C se lleva a cabo en fase lquida en un TAC. La reaccin
procede con exceso de A de modo que la velocidad de reaccin es
r=k(T)CB. La reaccin es exotrmica, el control de temperatura se hace con
agua hirviendo a una atmsfera (TA=100C). La temperatura de operacin del
reactor es 106 C [k(106C)=0.93 s-1]. El volumen del reactor es 0.8 m3, el caudal
volumtrico 1.1 m3/s. La capacidad calorfica de la mezcla puede asumirse como
constante e igual a 3.47 J/cm3 K. La concentracin inicial de B es 5.6 kmol/m3, la
temperatura de entrada es 70C. El calor de reaccin es 69kJ/mol y el U=68J/s
cm2K. Determine la conversin de salida y el rea de intercambio calrico.
Solucin
Balance de masa:
FB0 FB + rBV = 0
xB =
k (106C )
1 + k (106C )
Como se conoce el volumen del reactor y el caudal volumtrico, es posible

determinar el tiempo de residencia:
0 .8 m 3
1.1m 3 / s
= 0.73 s
La conversin entonces es:
x B = 0.403
Balance de energa
N
0 = Fi 0 Cpi (T T0 ) FA0 x A H r (T ) UA(T T A )

i
TA es constante e igual a 100 C porque se refrigera con agua hirviendo.
0 = (FA0 Cp A + FB0 CpB )(T T0 ) FB0 x B H r (T ) UA(T T A )

Como se conoce el Cp de la mezcla el cual est en unidades de J/cm3 K, el
BE se puede expresar como:
0 = (vCp )(T T0 ) FB0 x B H r (T ) UA(T T A )
m3
J
cm 3 1KJ
(106 70 )
0 = 1.1
3.47
10 6
3
3 1000 J
s
cm
K
m
5. 6
68
Kmol
m3
1 .1
m3
kJ 1000 gmol
0.403 ( 69 )
s
gmol 1Kmol
( )
1KJ
cm 2
10 4
A m 2 (106 100 )
2 1000 J
2
scm K
m
J
9 .21
A = 8 .3 m 2
9.6.4. REACCIONES MLTIPLES EN UN TAC NO ISOTRMICO NO ADIABTICO
Para las reacciones en serie:

k
1
2
A
el BE que obtuvimos fue:

N
T0
0 = Q& W& s Fi 0 Cpi (T ) dT + 1 [ H r 1 (T )] + 2 [ H r 2 (T )]
(9.43)
Como sabemos el BE debe resolverse en simultneo con los BM, que para el sistema en
serie presentado y considerando reacciones de primer orden son:
FA0 FA k1C AV = 0
(9.61)
FC 0 FC + k 2 CBV = 0
(9.62
Ahora recordemos los balances estequiomtricos
FA = FA0 1
(9.63)
FC = FC 0 + 2
(9.64)
Teniendo en cuenta las ecuaciones 9.61, 9.62, 9.35 y 9.37, resulta:
1 = FA0 FA = k1C AV
(9.65)
2 = (FC 0 FC ) = k 2 C AV
(9.66)
Reemplazando las ecuaciones (9.65) y (9.66) en el balance de energa (9.43) y

considerando nulo el trabajo en el eje resulta:
N
T0
0 = Q& Fi 0 Cpi (T ) dT + k1C AV [ H r 1 (T )] + k 2 CBV [ H r 2 (T )]

(9.67)
Obviamente CA y CB estn evaluadas a la salida del reactor.
9 .22
9.7. EFECTOS TRMICOS EN UN RT

9.7.1. RT ADIABTICO
En la Figura 7 se presenta un RT adiabtico, el cual es bsicamente un tubo aislado

que no intercambia calor con el medio.
Q& = 0
Aislacin
Ts
T0
Figura 7. RT adiabtico
La ecuacin (9.24) se reduce a:

N
T0
0 = Fi 0 Cp i (T ) dT FA0 x A H r (T )
(9.68)
Si las capacidades calorficas de las especies pueden considerase constantes en el

rango de temperaturas de operacin del reactor, resulta:
N
0 = Fi 0 Cp i (T T0 ) FA0 x A H r (T )
(9.69)
Despejando la temperatura de salida T de la ecuacin (9.69), resulta:
T = T0
FA0 H r (T )
N
xA
(9.70)
Fi 0 Cpi
i
Esta ecuacin es totalmente coincidente a la obtenida para un reactor TAC, siendo el

grupo funcional marcado con un crculo rojo el delta T adiabtico. Nuevamente la ecuacin
(9.47) es vlida para el RT adiabtico.
T = T0 Tadiab x A
(9.71)
Si se utiliza la ecuacin (9.33) en lugar de la (9.24) como punto de partida:
9 .23
T0
0 = Fi Cpi (T ) dT FA0 x A H r (T0 )
(9.72)
El balance de energa entrada salida para un reactor continuo adiabtico tambin puede
expresarse como sigue:
N
0 = Fi CPi (T T0 ) FA0 x A H r (T0 )

i
T = To
F H r ( T 0 )
A0
N
Fi Cp i
(9.73)
xA
Ejemplo 9.3
La reaccin 2A B se lleva a cabo en fase gas en un RT adiabtico. Determine
la conversin de salida para un RT de 10 dm3. La temperatura de entrada al
reactor es de 675 K, entrando A puro. Se disponen de los siguientes datos
adicionales:
CA0=1 mol/dm3
FA0=5 mol/s
H r (T ) = 231 0.012 (T 298 K ) kJ / mol
CpA=0.1222 KJ/mol K
k(T)=1.48 1011 exp(-19124/T) dm3/mol s
Solucin
Balance de energa
T = T0
FA0 H r (T )
N
x A = T0
Fi 0 Cpi
FA0 H r (T )
FA0 Cp A
xA
T = 675 K
T = 675 K
[ 231 0.012 (T 298 K ) ]

kJ
0.1222
mol K
[ 231 0.012 (T 298 K ) ]

kJ
0.1222
mol K
T = 675 K + 1890.344 x A
T =
kJ
mol
kJ
mol
xA
xA
+ 0.0982 T x A 29.264
xA
675 + 1861.08 x A
1 0.098 x A
9 .24
Balance de masa:
dFA
= rA
dV
dFA
2
= k (T )C A
dV
Planteemos los balances molares:
FA = FA0 (1 x A )
FB = FB0 + 0.5 FA0 x A
FT = FT 0 0.5 FA0 x A
FT = FT 0 (1 0.5 x A )
Para estimar el caudal volumtrico que luego utilizaremos para determinar la

concentracin de A, se debe multiplicar a ambos miembros de la ecuacin
anterior por RT/P:
FT
RT
RT T0 P0
(1 0.5 x A )
= FT 0
P
P T0 P0
v = v0
T P0
(1 0.5 x A )
T0 P
Como el reactor ahora no es isotrmico no podemos cancelar la relacin T/T0, sin

embargo si el reactor es isobrico resulta:
v = v0
T
T0
(1 0.5 x A )
Finalmente la concentracin de calcula como FA/v:
T
(1 x A )
C A = C A0 0
T (1 0.5 x A )
Reemplazando esta expresin en el BM y reemplazando el flujo molar de A en
trminos de la conversin resulta:
2
(1 x A )2
dx A
2 T0
v 0 C A0
= k (T )C
A0
dV
T 2 (1 0.5 x A )2
T02 (1 x A )2
dx A
= k (T )C A0
d
T 2 (1 0.5 x A )2
(1 0.5 x A )2 T 2
(1 x A )2 T02
dx A
= C A0 d
k (T )
9 .25
V =
v 0 x A (1 0.5 x A )2 T 2 dx A
C A0 0 (1 x A )2 T 2 k (T )
0
Es muy importante sealar que la constante de velocidad de reaccin no

puede sacarse fuera de la integral ya que depende de la temperatura, y sta a
su vez depende de la conversin. Debemos reemplazar la temperatura en

funcin de la conversin dada por el BE en el BM.
675 + 1861.08 x A
2
x
FA0 A (1 0.5 x A ) 1 0.098 x A
V= 2
CAo 0 (1 x A )2
T02
2
x A (1 0.5 x )2
C Ao
A
=
FA0
(1 x A )2
0
xA
911250 =
675 + 1861.08 x A
1 0.098 x
2
T0
(1 0.5 x A )2
(1 x A )2
1.48 1011 exp 19124
675 + 1861.08 x A
/
1 0.098 x A
675 + 1861.08 x A
1 0.098 x
1
dx A
675 + 1861.08 x A
11
1.48 10 exp 19124 /
1 0.098 x A
2
1
dx A
675 + 1861.08 x A
11
1.48 10 exp 19124 /
1 0.098 x A
La resolucin de este problema es numricamente compleja, hay que probar con

distintos xA, y verificar que la integral definida de la f(xA) de el valor de la
izquierda, la solucin es xA=0.9.
xA
T
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
0.35
0.4
0.45
0.5
0.55
0.6
0.65
0.7
0.75
0.8
0.85
0.9
675
771.836
869.6304
968.3974
1068.152
1168.908
1270.682
1373.489
1477.344
1582.264
1688.265
1795.364
1903.578
2012.925
2123.423
2235.089
2347.943
2462.003
2577.289
f(xa)
33549136.8
1321164.38
109367.337
15301.9348
3146.3662
865.893781
298.974918
123.711584
59.3507166
32.2280648
19.4664725
12.9215579
9.3539593
7.36024293
6.30540586
5.93078913
6.2467506
7.68933637
12.2549221
1.48E+10
40000000
x = 0 --> 0.9
35000000
Area 911250.4
------------------------------------------------------------
30000000
25000000
20000000
15000000
10000000
5000000
0
0
0.2
0.4
0.6
0.8
El balance integral para un RT adiabtico dado por la ecuacin (9.69) puede

plantearse para una rodaja del RT:
9 .26
z +z
0 = Fi Cpi (Tz + z Tz ) x Az + z x Az FA0 H r (Tz + z )

i
(9.74)
Dividiendo por z y aplicando el lmite para z tendiendo a 0 resulta:

N
0 = Fi Cpi
i
dT dx A
FA0 H r (T )
dz
dz
dx
dT
= A FA0 H r (T )
Fi Cpi
dz
dz
i
(9.75)
Recordemos el BM expresado en forma diferencial para un RT:
F dx
dFA
= A0 A = r A
dV
Adz
dx A
rA A
=
dz
FA0
(9.76)
Reemplazando la ltima ecuacin (9.80) en la ltima expresin de la (9.75) resulta:

N
Fi Cpi
i
dT
= r A (T ) A H r (T )
dz
(9.77)
Como resumen se puede decir que se puede conocer el perfil de conversin y

temperatura a lo largo de un RT adiabtico si se resuelven simultneamente las siguientes
dos ecuaciones:
dx A
r A
= A
dz
FA0
dT r A (T ) A H r (T )
=
N
dz
Fi Cpi
(9.78)
9.7.2. RT ISOTRMICO
El balance general expresado de modo integral para un RT es

N
T0
(9.24)
9 .27
Si el reactor opera de modo isotrmico, resulta:
Q& = FA0 x AHr (Ti )
(9.79)
donde Ti es el valor de temperatura a la que opera el reactor isotrmico. Si en la ecuacin

(9.79) se reemplaza la conversin por el valor de salida, el calor que se calcula es el calor
total extrado o consumido desde la entrada a la salida del reactor. Si se desea conocer el
calor intercambiado en cada posicin axial, se debe utilizar el valor de conversin que se
alcanza en cada z, obtenindose entonces valores de calor intercambiado acumulativos.
.
Q acumulativo
xA
z
9.7.3. RT NO ISOTRMICO NO ADIABTICO
Consideremos ahora un RT que intercambia calor con el medio pero que a su vez no se
comporta como adiabtico:
TA0
T0
Ts
TAs
Figura 8. RT no isotrmico no adiabtico
9 .28
El balance integral para un RT dado por la ecuacin (9.24) puede plantearse para
una rodaja del RT:
z +z
0 = Fi Cpi (Tz + z Tz ) x Az + z x Az FA0 H r (Tz + z ) U 2rz(Tz + z T A )

i
(9.80)
Dividiendo por z y aplicando el lmite para z tendiendo a 0 resulta:
N
Fi Cpi
i
dx
dT
= A FA0 H r (T ) U 2r (T T A )
dz
dz
(9.81)
Reemplazando la ltima ecuacin (9.80) en la expresin (9.81) resulta:

N
Fi Cpi
i
dT
= r A (T ) A H r (T ) 2rU (T T A )
dz
(9.82)
Como resumen se puede decir que se puede conocer el perfil de conversin y

temperatura a lo largo de un RT no isotrmico no adiabtico si se resuelven
simultneamente las siguientes dos ecuaciones:
dx A
r A
= A
dz
FA0
dT r A (T ) A H r (T ) + 2rU (T A T )
=
N
dz
Fi Cpi
(9.83)
Es importante tener en cuenta que si la temperatura del lado del fluido

refrigerante o medio calefactor no permanece constante a lo largo del reactor, deber
modelarse tambin el BE del lado de la carcasa ya que TA variar axialmente.
9.8. EFECTOS TRMICOS EN UNA SERIE DE REACTORES
Si se debe resolver series de reactores continuos incluyendo los efectos

trmicos, tambin deber prestarse especial atencin al tipo de conversin que se utiliza en
los clculos. Si se utiliza el enfoque de la conversin parcial, se resuelve cada reactor como
un equipo individual y se usan los BE descriptos anteriormente. Sin embargo si se opta por
9 .29
el enfoque de conversin global, el balance de energa para un reactor continuo operando

en estado estacionario es:
N
Tj
T j 1
0 = Q& j Fij 1 Cpi (T ) dT FA0 x A j +1 x A j H r (T j )
(9.84)
donde, j representa el nmero del reactor. El trmino de generacin de calor debe evaluar el
calor que se genera en el equipo. Por lo tanto si la corriente entra a un segundo reactor
parcialmente convertida (entra con xAj al reactor j+1), el calor de reaccin debe estar
x A j H r (T ) .
multiplicado por lo convertido solamente en la segunda unidad: FA0 x A
j +1
9.9. EFECTOS
TRMICOS
EN
REACTORES
OPERANDO
EN
ESTADO
NO
ESTACIONARIO
En el desarrollo de la seccin 9.2 obtuvimos la siguiente expresin para el BE:
n
n
d Esist
= Q& W& s + Fi 0 (H i 0 ) Fis (H is )
dt
1
1
n
Esist = N i E i
(9.10)
(9.85)
Considerando despreciables las energas cinticas y potenciales de las especies, las

energas pueden ser sustituidas por las energas internas, luego estas ltimas en trminos
de las entalpas:
n
Esist = N i U i = N i (H i PVi )
Esist = N i U i = N i (H i PVi )
n
Esist = N i H i P N iVi = N i H i PV
n
d Esist
H i n
N i PV
= Ni
+ Hi
dt
t
t
t
1
1
(9.86)
(9.87)
(9.88)
(9.89)
Reemplazando la ecuacin (9.89) en la (9.10):

n
Ni
1
n
n
H i n
N i PV
+ Hi
= Q& W& s + Fi 0 (H i 0 ) Fis (H is )

t
t
t
1
1
1
(9.90)
9 .30
Recordando la relacin de la entalpa con la temperatura:

T
H i (T ) = H i0 (TR ) + Cpi (T ) dT
(9.20)
TR
N i Cpi
1
n
n
N i PV
T n
+ Hi
= Q& W& s + Fi 0 (H i 0 ) Fis (H is )

t 1
t
t
1
1
(9.91)
Reacomodando la ecuacin (9.91), y considerando que los cambios de P y V no

cambian bruscamente en el tiempo, resulta:
n
N i Cpi
1
n
n
n
N i
T
+ = Q& W& s + Fi 0 (H i 0 ) Fis (H is ) H i
t
t
1
1
1
(9.92)
Recordemos el balance de masa para un reactor en estado no estacionario:

V
Fi 0 + ri dV Fi s =
0
dN i
dt
(1.3)
Considerando el balance de masa para un reactor perfectamente mezclado:

V
Fi 0 + ri dV Fis =
0
dN i
dt
V
dN i
Fi 0 + i r AdV Fis =
dt
0 A
(9.93)
(9.94)
Reemplazando la ecuacin (9.94) en la (9.92) y considerando que la entalpa del

sistema es igual a la de salida para un reactor perfectamente mezclado:
n
N i Cpi
1
V
n
n
n
T
= Q& W& s + Fi 0 (H i 0 ) Fis (H is ) Fi 0 + i r AdV Fis H is
t
1
1
1
(9.95)
0 A
N i Cpi
1
N i Cpi
1
N i Cpi
1
V
n
n
T
= Q& W& s + Fi 0 (H i 0 H is ) r AdV i H is
t
1
1 A
0
(9.96)
V
n
T
= Q& W& s + Fi 0 (H i 0 H is ) r AdV [ H r (T )]
t
1
0
(9.97)
V
n
T
= Q& W& s + Fi 0 (H i 0 H is ) r AdV [ H r (T )]
t
1
0
(9.98)
Despreciando el trabajo en el eje, la ecuacin (9.98) resulta:
9 .31
N i Cpi
1
V
n
T
= Q& Fi 0 TT Cpi dT r AdV [ H r (T )]
0
t
1
0
(9.99)
La ecuacin anterior es el balance de energa generalizado para cualquier tipo de reactor.

9.10. REACTOR TAD
La ecuacin (9.99) aplicada a un TAD se reduce a:

n
N i Cpi
1
T
= Q& r AV [ H r (T )]
t
(9.100)
Recordemos adems el balance de masa para el reactor TAD:
N A
= r AV
t
(9.101)
9.10.1. TAD ADIABTICO

9.10.1.1.
Forma diferencial
La ecuacin (9.100) para un TAD adiabtico se convierte en:

n
N i Cpi
1
T
= r AV [ H r (T )]
t
(9.102)
Por lo tanto se pueden resolver las siguientes dos ecuaciones diferenciales en

simultneo:
BE:
r V [ H r (T )]
T
= A
n
t
N i Cpi
1
r V
x A
= A
N A0
t
(9.103)
El set de ecuaciones (9.103) permite determinar los perfiles temporales de la

temperatura y conversin.
9.10.1.2.
Forma integral
Reemplazando el BM (ecuacin 9.101) en la (9.102), resulta:
9 .32
N i Cpi
1
N A
T
[ H r (T )]
=
t
t
(9.104)
Cancelando las derivadas con respecto al tiempo, se obtiene:

n
N i Cpi dT = dN A [ H r (T )]
(9.105)
Si los Cpi son constantes con la temperatura, y considerando la ecuacin (9.28):
dT

H r (TR ) i Cpi (T TR )
Tf
T0
= N A0
dT

H r (TR ) i Cpi (T TR )
dx A
n
N i 0 i N A0 x A Cpi
A
1
xA
dx A
= N A0
n
0
N i 0 i N A0 x A Cpi
A
1
xA
dx A
=
n
0 y Cp i Cp x
T0 H (T ) + i Cp T T +
r R
i
R
i0
i
i A
Tf
dT
(9.106)
(9.107)
(9.108)
f
i
ln H r (TR ) +
Cpi (T TR ) =
i
T
A
Cpi
0
1
xA
(9.109)
ln y i 0Cpi i Cpi x A
1 A
0
i Cpi 1
1
n
n
i Cp x
H r (TR ) + i Cpi (Tf TR )
y
Cp
i0
i
i A
A
1 A
= ln 1
ln
n
i
y
Cp
i
0
i
(
)
(
)
H
T
Cp
T
T
r R
i 0
R
1
(9.110)
9 .33
n
n
i Cp x
y
Cp
i
0
i
i A
[
A
H r (Tf )]
1
1
= ln
ln
n
[ H r (T0 )]
y i 0Cpi
(9.111)
n
n
y i 0Cpi i Cpi x A
[H r (T0 )] = ln 1
1 A
ln
n
[H r (Tf )]
y i 0Cpi
(9.112)
Despejando xA de la ecuacin (9.112) resulta:

n
1
n
y i 0Cpi y i 0Cpi
[H r (T0 )] = n i Cp x
[H r (Tf )] 1 A i A
n
n
y i 0Cpi [H r (Tf )] y i 0Cpi [H r (T0 )] = i Cpi x A [H r (Tf )]
1
n
n
y i 0Cpi [H r (Tf ) H r (T0 )] = i Cpi x A [H r (Tf )]
1
(9.113)
Recordando la ecuacin (9.28)
n
n
y i 0Cpi i Cpi (Tf T0 ) = i Cpi x A [H r (Tf )]

A
1
1 A
n
y i 0Cpi (Tf T0 ) = [ H r (Tf )]x A

1
(Tf
T0 ) =
(9.114)
N A0 [ H r (Tf )]x A
n
N i 0Cpi
1
Despus de todo el desarrollo realizado resulta que la T final en un TAD adiabtico es:
Tf = T0
N A0 [H r (Tf )]x A
n
(9.115)
N i 0Cpi
1
Esta ecuacin es coincidente con las expresiones obtenidas para RT y TAC

adiabticos, sonde los flujos se reemplazan por moles.
9.10.2. TAD ISOTRMICO
La ecuacin (9.100) aplicada a un TAD isotrmico se reduce a:
9 .34
Q& = + r AV [ H r (T )]
(9.116)
Es importante sealar que aqu el flujo calrico es el que debemos extraer o adicionar en
cada tiempo de reaccin, sin embargo no representa valores acumulativos.
Si la reaccin que ocurre es de primer orden rA=-kCA, y no hay cambio de volumen, para
este ejemplo en particular la ecuacin (9.116) se convierte en:
Q& = k (T )C A0 (1 x A ) V [ H r (Ti )]
(9.117)
donde T y xA dependen del tiempo de operacin, el calor que se calcula corresponde al al

flujo calrico acumulativo extrado o suministrado hasta el tiempo t.
9.10.3. TAD NO ISOTRMICO NO ADIABTICO
Un reactor TAD operar en forma no isotrmica no adiabtica si se permite un intercambio

de calor con el medio, por ejemplo con una carcasa por donde circula el fluido calefactor o
refrigerante.
Las ecuaciones (9.100) y (9.101) se deben resolver en simultneo:
dT Q& r AV [ H r (T )]
=
n
dt
N i Cpi
(9.118)
dx A r AV
=
dt
N A0
(9.119)
Donde el el flujo Q puede ser expresado por las ecuaciones (9.56) o (9.58).
Ejemplo 9.4
Considere la reaccin A B se lleva a cabo en fase lquida en un TAD
adiabtico. Determine el volumen del reactor necesario para producr 2x106 lb de
B en 7000 h de operacin. El tiempo de llenado es de 10 minutos, el de descarga
de 12 min. La alimentacin se calienta durante 14 min hasta 163C y se
considera que en este perodo la reaccin qumica es despreciable. Se disponen
de los siguientes datos adicionales:
rA=k(T)CA
k(163C)=0.8 h-1
E=28960 cal/gmol
H=-83 cal/g
PM=250gA/gmolA.
CpA=CpB=0.5 cal/g C.
A=B= 0.9 g/cm3.
xA=0.97
9 .35
Solucin
Balance de energa
T = T0
N A0 [H r (T )]x A
n
N i 0Cpi
1
El calor de reaccin es constante, y considerando que se inicia la reaccin con A

puro el BE resulta:
T = T0
[H r ]x A
Cp A
T = 163 + 273
83 cal / g x A
0.5 cal / g C
T = 436 + 166 x A
En particular para tiempo final la temperatura asciende a:597K
Balance de masa:
dx A r AV
=
dt
N A0
= k (T )C A0 (1 x A )
= k (T )(1 x A )
V
C A0V
Integrando esta ltima ecuacin resulta,

0.97
dx A
0 k ( T )(1 x A )
t reaccin =
Como suceda para el RT, es importante sealar que la constante de velocidad

de reaccin no puede sacarse fuera de la integral, ya que depende de la
temperatura y la temperatura a su vez depende de la conversin. Reemplazando
la temperatura en funcin de la conversin derivada del BE, hace que el BM se
convierta en:
t reaccin =
0.97
dx A
2.61 1014 exp[ 14570 / (436 + 166 x A )](1 x A )
La ecuacin anterior requiere una evaluacin numrica. La integracin conduce a

la necesidad de contar con 0.12 h de reaccin para lograr una conversin del
97%.
9 .36
t1TAD = t reaccin + t llenado + t desc arg a + t calentamiento =

10 + 12 + 14
= 0.72 h
60
Nmero de TADs = 7000 / 0.72 = 9722 TADs
t1TAD = 0.12 +
Si se debe producir 2x106 lb de B, cada TAD debe producir 205.7 lb
N Bf = N A0 x A
205.7 = N A0 0.97
N A0 = 96248 g = 212 lb
V =
N A0
= 107 litros
9 .37
9.11. RESUMEN DE LOS BE Y BM PARA DISTINTOS REACTORES (NICOS) DONDE SE LLEVAN A CABO REACCIONES NICAS
REACTOR
ADIABTICO
ISOTRMICO
N
i
T0
T0
0 = Fi Cpi (T ) dT FA0 x A Hr (T0 )
TAC
Si los Cpi son constantes:

FA0 H r (T )
T = T0
Fi 0Cpi
Q& = FA0 x A H r (Ti )
FA0 Hr (T0 )
Fi Cpi
T0
T0
0 = Fi Cpi dT FA0 x A H r (T0 ) + Q&
Si TA= es constante:
Q& = UA T TA
xA
FA0 FA + r AV = 0
FA0 x A = r AV
Si TA constante:
T = To
BM
N
0 = Fi 0 Cp i dT FA0 x A H r (T ) + Q&
0 = Fi 0 Cpi (T T0 ) FA0 x A H r (T )
N
NO ISOT. NO ADIAB.
& Cp T T A0 exp UA 1
Q& reactor = m
m
&
Cp
xA
Forma Integral
T
0 = Fi 0 Cpi (T T0 ) FA0 x A H r (T )
i
T0
T0
0 = Fi Cpi (T ) dT FA0 x A Hr (T0 )
dx A
r A
= A
dz
FA0
FA0 H r (T )
T = T0
Fi 0Cpi
xA
RT
T = To
FA0 Hr (T0 )
N
Fi Cpi
xA
Q& = FA0 x A H r (Ti )
FA0 FA + rA dV = 0
FA0 x A = r AdV
dT r A A H r (T ) + 2rU (TA T )
=
N
dz
Fi Cpi
i
Forma Diferencial
dx A
r A
= A
dz
FA0
dT r A A H r (T )
=
N
dz
Fi Cpi
i
9 .38
REACTOR
ADIABTICO
ISOTRMICO
Forma Integral
T = T0
[ ( )]
N A0 H r T x A
n
Ni 0Cpi
1
T = T0
N A0 [H r (T0 )]x A
n
Ni Cpi
TAD
Forma Diferencial
r V [ H r (T )]
T
= A
n
t
N i Cp i
Q& = +rAV [ H r (Ti )]
Si quisiramos determinar el calor

acumulativo hasta un tiempo dado
de operacin:
&
Qdt = [ H r (Ti )] rAV dt
Reemplazando el BM en el BE:
Q = N A0 x A [ H r (Ti )]
NO ISOT. NO ADIAB.
BM
dT Q& rAV [ H r (T )]
=
n
dt
Ni Cpi
1
dN A
= r AV
dt
N A0 x A = r AVdt
dx A rAV
=
dt
N A0
Q& = UA T TA
Si TA constante:

& Cp T TA0 exp UA 1
Q& = m
m
&
Cp
x A
r V
= A
t
N A0
9 .39

Reactor Quimico

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Diseo de Reactores no Isotrmicos

CAPITULO 9 Diseo de Reactores no Isotrmicos

EL BALANCE DE ENERGA ALTERNATIVA 1

Captulo 9 Diseo de Reactores no Isotrmicos

Diseo de Reactores no Isotrmicos

Si ahora suponemos que ingresan n especies al sistema (i.e., diferentes reactivos y

Es importante sealar aqu que la energa de la mezcla que entra al reactor se

msicos fluyen a travs de agitadores en TACs o en turbinas de RTs.

W& = Fi 0 P0Vi 0 + Fis PsVis + W& s

donde P0 y Ps representan la presin del sistema a la entrada y a la salida, respectivamente.

Reordenando (9.4) resulta:

9.2.2. Trminos que involucran la energa

Captulo 9 Diseo de Reactores no Isotrmicos

Diseo de Reactores no Isotrmicos

En general, la energa de un dado componente en una corriente puede expresarse como

En la mayora de los procesos vinculados con la ingeniera de las reacciones

La energa interna puede escribirse en funcin de la entalpa como sigue:

Rearreglando la ecuacin anterior resulta:

Reemplazando la ecuacin (9.9), evaluada tanto a la entrada como a la salida, en la (9.5)

9.2.3. Reemplazo de flujos molares en trminos de conversin

Captulo 9 Diseo de Reactores no Isotrmicos

Diseo de Reactores no Isotrmicos

Considerando los 4 componentes A, B, C y D que entran y salen del sistema, la

FB0 B FA0 x A H B FC 0 C FA0 x A HC FD0 D FA0 x A H D

El reemplazo de los flujos molares en el balance de energa conduce a la aparicin

Captulo 9 Diseo de Reactores no Isotrmicos

Diseo de Reactores no Isotrmicos

9.2.4. Entalpas Sin cambio de fases

Si existiese algn cambio de fase el Hi debe considerar los calores sensibles y

H i 0 (T0 ) H i (T ) = Cpi (T ) dT = Cpi (T ) dT

Reemplazando para cada especie la ecuacin (9.21) en la (9.18), y considerando

Habitualmente el trabajo en el eje no es de importancia de manera que la ecuacin

Una entrada una

Captulo 9 Diseo de Reactores no Isotrmicos

Diseo de Reactores no Isotrmicos

9.2.5. Entalpas Con cambio de fases

Captulo 9 Diseo de Reactores no Isotrmicos

Diseo de Reactores no Isotrmicos

9.2.6. El Balance de energa en estado estacionario- Sin cambio de fases

0 = Q& Fi 0 Cpi (T ) dT FA0 x A H r (T )

9.3. EL BALANCE DE ENERGA ALTERNATIVA 2

H * (T ) (cal ) = H * (T0 ) (cal ) + ( ACp A + BCpB + C CpC + DCpD )dT

Como puede observarse en la ecuacin de reaccin en la ecuacin (9.25) estn

CpA + B CpB + C CpC + D CpD dT

H (T ) (cal / mol A ) = H (T0 ) (cal / mol A ) + Cp A + B CpB + C CpC + D CpD dT

Captulo 9 Diseo de Reactores no Isotrmicos

Diseo de Reactores no Isotrmicos

Rearreglando la ecuacin (9.27) resulta:

H (T ) (cal / mol A ) = H (T0 ) (cal / mol A ) CpA + B CpB + C CpC + D CpD dT

Cp A + B CpB + C CpC + D CpD dT

0 = Q& FA0 x A H (T0 ) FA0 Cp A (T ) dT + FA0 x A Cp A (T ) dT FB0 CpB (T ) dT

FD0 CpD (T ) dT + FA0 x A D CpD (T ) dT

0 = Q& FA0 x A H (T0 ) FA0 (1 x A ) Cp A (T ) dT FB0 + B FA0 x A CpB (T ) dT

De acuerdo a los balances estequiomtricos, ecuaciones (9.12) a (9.15):

0 = Q& FA0 x A H (T0 ) FA Cp A (T ) dT FB CpB (T ) dT

Considerando N especies en el sistema resulta:

Captulo 9 Diseo de Reactores no Isotrmicos

Diseo de Reactores no Isotrmicos

0 = Q& Fi Cpi (T ) dT FA0 x A H r (T0 )

0 = Q& Fi 0 Cpi (T ) dT FA0 x A H r (T )

La eleccin del balance de energa, se hace en general en funcin de los

FA01, FB01 , FC01 , FD01