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BIOQUMICA DIAGNSTICA
LAB. QUMICA ORGNICA II
PROFESORAS: CRISTINA MAYELA GARCA RUZ, GEORGINA FRANCO MARTNEZ
ALUMNA: KAREN TORRES PREZ
BENCILO
Objetivos:
Introduccin:
Los usos del benclo, gracias a
la toxicidad que presenta son
tiles para el tratamiento de
parasitosis, y exterminio de
capitis,
adems
de
tener
propiedades antiespasmdicas,
hay
muchos
mtodos
convencionales para la sntesis
del mismo, en la presente
daremos a conocer nuestros
resultados y observaciones con
respecto a dicha prctica.
Mecanismo de Reaccin :
Observaciones: La reaccin se
dej
calentar
a
reflujo
nicamente 20 min, 5 minutos
menos al establecido por el
manual, al minuto 10 inici a
formarse un precipitado de color
blanco, y aproximadamente 5
minutos
despus
pudimos
observar que esos cristales se
volvan amarillos (color reportado
en la literatura del bencilo) por
ese motivo paramos el reflujo
antes
del
tiempo
indicado,
aunque creemos que podramos
haber obtenido ms cristales al
dejar
ms
tiempo
nuestro
calentamiento.
Resultados:
Se obtuvieron 1.3 g de bencilo a
partir de 0.5 g de benzona, 2mL
% de Rendimiento
92.85%
Terico.
1 g de benzona
equivale a 2.8 g
de Bencilo.
0.5 g de benzona
equivale a 1.4 g
de Bencilo
1.4.100%
1.3.??
%
Rendimiento
= (0.7 g / 0.8 g) x
100 = 92.85 %
Conclusiones.
Se obtuvo Bencilo mediante una
oxidacin
de
Benzona
esta
oxidacin se llev a cabo con Cloro
domstico, con un rendimiento del
92.85% con un PF cercano al de la
literatura, sin embargo estos datos
pueden ser alterados por la
humedad presente en los cristales.
Sin embargo es una reaccin muy
cuantitativa.
Bibliografa
Avila Z (2001) Qumica Orgnica
con un enfoque ecolgico Direccin
Basic
of
MC
MURRY.
(2001)
Qumica
Orgnica 5ta Ed. Thomson
THE INDEX MERK (1998) 20ed. Merk
Co.