UNIVERSIDAD AUTNOMA DE NUEVO LEN

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

INGENIERA QUMICA

REPORTE DE LA PRCTICA N 4: DETERMINACIN

ESPECTROFOTOMTRICA DE LA ENERGA LIBRE DE
GIBBS ESTNDAR DE REACCIN
Laboratorio de Fisicoqumica

INTEGRANTES DEL EQUIPO #10:

Csar Alejandro Basurto Rodrguez. Matrcula: 1586826.

Bernardo Delgadillo Turner. Matrcula: 1693819.
Julia Sarah Martnez Ruz. Matrcula: 1588308.
Yareli Guadalupe Ramos Coronado. Matrcula: 1588366.
Michel Tierrablanca Saucillo. Matrcula: 1497046.

DOCENTE: Dra. Mnica Mara Alcal Rodrguez.

GRUPO: 01.

San Nicols de los Garza, Nuevo Len, Mxico a 4 de mayo de 2015

PRCTICA N4: DETERMINACIN ESPECTROFOTOMTRICA DE LA ENERGA
LIBRE DE GIBBS ESTNDAR DE REACCIN.

OBJETIVO:
Determinar en forma prctica y precisa la energa libre de Gibbs,
estndar de la reaccin de formacin del in ferrotiocianato II mediante
el uso de un espectrofotmetro.
PROCEDIMIENTO
1

INICIO

Preparar las solucin 2,

aadiendo 5 mL de
Fe(NO3)3 0.2 M y 25 mL
de NaSCN y 15 mL de
H2O.

Determinacin
espectrofotomtrica
de la
energa libre de Gibbs estndar
de reaccin.

Seleccionar una longitud

de onda de 560 nm en el
espectrofotmetro.

Permitir al menos 20 minutos

para que se caliente el equipo
antes de hacer la primera
medicin.

Medir
la
absorbancia y la
temperatura de cada
una
de
las

Evaluar
B
acuerdo
con
ecuacin:

Preparar las solucin de

concentracin conocida,
aadiendo 25 mL de
Fe(NO3)3 0.2 M y 25 mL
de NaSCN.

de
la

B=A/C

Evaluar las concentraciones del

in FeSCN 2+ usando la
ecuacin:

Preparar las solucin 1,

aadiendo 5 mL de
Fe(NO3)3 0.2 M y 25 mL
de NaSCN y 20 mL de
H2O.

Cx=Ax/B

2
FIN
Calcular
para

Evaluar la K G
Calcular
Reportar
el sivalor
cada solucin,
no las
con
la ecuacin:
concentraciones
promedio
as
como de
son
iguales,
reportar
Fe(NO
la
)
y
NaSCN
desviacin
en el
3
3
todas
las K.
G =RTIn(
K )

RESULTADOS

NO
Fe( 3)3

[ NaSCN ] =.00183 M
1. La concentracin de FeSCN+2 de la solucin de concentracin conocida es
igual a la concentracin inicial del NaSCN.
C = [NaSCN]O

B=

= [FeSCN+2] = 0.00183 M

A
0.89
=
=486.33
C 0.00183 M

[FeSCN +2 ]
Solucin 1

C sol n 1=
'

Solucin 2

A so l n 1
=1.35 x 103 M
C
'

NO
Fe( 3)3

NO
Fe( 3)3

C sol n 2=
'

A so l n2
=1.53 x 103 M
C
'

[ NaSCN ] eq= [ NaSCN ] i[ FeSCN +2 ] medida

[ FeSCN +2 ] eq=[ FeSCN +2 ]medida

NO
Fe ( 3)3
equilibrio

[NaSCN ]equilibrio

+2

[FeSCN ]eq

Soluci
n 1

NO
Fe( 3)3

[ NaSCN ] eq=.001831.35 x 103

[ FeSCN +2 ] eq=1.35 x 103

[ NaSCN ] eq=4.8 x 104 M

NO
Fe( 3)3

Soluci
n 2

NO
Fe( 3)3

[ NaSCN ] eq=.001831.53 x 103

[ FeSCN +2 ] eq=1.53 x 103

[ NaSCN ] eq=3 x 104 M

NO
Fe( 3)3

Kc
Soluci
n1

Kc =

Go
Go=RTln K c

4
4.8 x 10

( 0.1986 )
1.35 x 104

Go= 8.314

J
( 298 k ) ( ln (14.16 ))
mol k

Go=6566.60

K c =14.16
Soluci
n2

4
3 x 10

( 0.1984 )
1.53 x 104
K c=

Go= 8.314

J
( 298 k ) (ln (25.70 ))
mol k

Go=8043.41

K c =25.70

Promedio
G =7305 . 005
o

Desviacin tpica

(6566.60(7305 . 005 ) ) +(8043.41(7305 .005 ))

=
2
=738. 405

Solucin 1

Fe+3 +

0.2M

SCN

FeSCN +2

1.35 x 10

eq

0.00183 M
3

1.35 x 10

+1.35 x 103

.1986

4.8 x 104 M

1.35 x 103

Solucin 2

Fe+3 +

SCN

FeSCN +2

0.2M

1.53 x 10

eq

.1984

0.00183 M
3

1.53 x 10

3 x 104 M

+1.53 x 103
1.53 x 103

[ Fe+3 ]

SCN

[ FeSCN +2 ]

Concentraci
n conocida
Solucin 1

0.2 M

0.00183 M

0M

0.1986

4.8 x 104 M

1.35 x 103

Solucin 2

0.1984

3 x 104 M

1.53 x 103

Concentraci
n en el
equilibrio

0.19817

0.00183

OBSERVACIONES

Al principio usamos una celda de cuarzo pero al darnos cuenta de que estaba muy
negra, as que la cambiamos y comenzamos a trabajar con una celda ms clara con
el cuidado de no mancharla ya que esto poda afectar nuestros resultados. Batallamos
con el espectrofotmetro porque el ultimo digito no estaba estable entonces tenamos
que calibrarlo antes de usarlo. Al medir las temperaturas observamos que en todas las
soluciones eran muy similares donde las que ms diferan eran solo por 0.5C.
Volvimos a medir la absorbancia de cada solucin para tener resultados ms exactos.

CONCLUSIONES
Se cumpli el objetivo de la prctica el cual era determinar la energa libre de Gibbs de
tres soluciones preparadas: solucin concentrada, la solucin 1 y solucin 2,
cumplimos

con tal

objetivo

debido

a que

fuimos cuidadosos

al usar

el

espectrofotmetro y al momento de realizar los clculos revisamos que se hicieran con

la ecuacin adecuada, respetando signos y smbolos.
PRETRABAJO
1. Qu dice la ley de Lambert Beer?
La ley de BOUGUER-LAMBERT-BEER tambin se conoce como ley de BeerLambert-Bouguer y fue descubierta de formas diferentes e independientes en primer
lugar por el matemtico y astrnomo francs Pierre Bouguer en 1729Luego por el
filsofo y matemtico alemn, Johann Heinrich Lambert en 1760 y por ltimo el fsico y
matemtico tambin alemn, August Beer en el ao 1852.
Ley que afirma que la cantidad de luz que sale de una muestra es disminuida por tres
fenmenos fsicos:
A) La cantidad de material de absorcin en su trayectoria (concentracin).
B) La distancia que la luz debe atravesar a travs de la muestra (distancia de la
trayectoria ptica).
C) La probabilidad de que el fotn de esa amplitud particular de onda sea absorbido
por el material (absorbencia o coeficiente de extincin).

2. Qu es el avance de reaccin?
Se define como el cociente entre el cambio total en el nmero de moles de una
especie y su coeficiente estequiomtrico.

3. Cmo calcula las concentraciones de reactivos y productos en el equilibrio

para cualquier reaccin qumica?
Realizando una diferencia, restando los moles iniciales menos los moles formados en
la reaccin.

4. Anote el valor reportado para el

G de la reaccin de formacin del

complejo ferrotiocianato 2+ Solucin 1 = 6566.60

Solucin 2 =

8043.41

BIBLIOGRAFA

BROWN, Qumica la ciencia Central,

Editorial Pearson, 12. Edicin, Mxico 2014,

Pgs.845-848, ISBN: 978-607-32-2237-2.

http://www.uv.mx/personal/aherrera/files/2014/05/L.-Ley-de-Bouguer-

Lambert-Beer-0.pdf.
http://www.uib.cat/facultat/ciencies/prof/juan.frau/qfI/teoria/tema14.pdf.