Gases

UNMSM ING.GEOLGICA

Laboratorio de Fisicoqumica

Universidad Nacional Mayor

de San Marcos
ING.GEOLGICA
Curso:

Laboratorio de Fisicoqumica
Laboratorio N 02

GASES
Alumnos:
CAJAHUANCA FIGUEROA, RAL 14160117
TACURI HUAMAN, MIGUEL 14160016
LUNA DOROTEO, MARLON

14160122

Turno:

JUEVES de 8:00 a 11:00

Grupo:

E-F

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NDICE

I.

RESUMEN

II.

INTRODUCCIN

III.

PRINCIPIOS TEORICOS

IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTA

V.

CONCLUCIONES

VI.

RECOMENDACIONES

VII. BIBLIOGRAFIA

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I. RESUMEN

El presente trabajo aborda de manera experimental la teora de Gases reales.

El estudio de los gases reales es ciertamente ms complejo que el de los
gases ideales. Es as, que la determinacin de sus propiedades, no se puede
hacer usando las ecuaciones propias de los gases ideales. Se recurrir
entonces a otras relaciones, algunas de las cuales involucran la correccin
de sus semejantes ideales.
El objetivo del presente trabajo es estudiar las principales propiedades de los
gases reales , analizando para este propsito: la capacidad calorfica y la
densidad de los gases.
Bajo condiciones tales como: temperatura de 22C, presin de 756 mmHg y
96% de humedad relativa, se realizan los experimentos en mencin.
El clculo de la densidad de los gases se hace usando el mtodo de Victor
Meyer que permite determinar condiciones importantes en un gas tales como
la presin, el volumen, la masa, la temperatura, del gas entre otros.
Estableciendo una analoga con las condiciones normales, es posible
determinar el volumen de la sustancia, lo cual finalmente nos permite obtener
la densidad del gas a condiciones normales, siguiendo la muy conocida
relacin entre la densidad, la masa y el volumen.
Posteriormente realizamos el clculo de la relacin entre las capacidades
calorficas (Cp y Cv) para un gas, que en nuestro experimento es el aire. Para
este propsito usamos el mtodo de Clement y Desormes, segn el cual es
posible determinar la relacin entre las capacidades calorficas de un gas a
partir de ciertas relaciones que involucran presiones.
Los detalles experimentales de estos mtodos son explicados de manera
concisa, as como el anlisis de los resultados obtenidos, respecto al margen
de error de los experimentos, adems de las conclusiones y las
recomendaciones respectivas que permitan la obtencin de mejores resultados
asi como la reduccin del porcentaje de error.

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II. INTRODUCCIN

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y

presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja
o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma
considerable de las de los gases ideales.
Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la
ecuacin del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los
volmenes moleculares finitos.
Es por esto que existen una serie de ecuaciones, llamadas ecuaciones de
estado, para predecir el comportamiento de un gas tratado como gas real,
entre las ms utilizadas tenemos: la ecuacin de Van Der Walls y la ecuacin
de Berthelot

III. PRINCIPIOS TEORICOS

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CONDENSACIN Y CONDICIONES CRTICAS

El trmino "punto crtico" a veces se utiliza para denotar especficamente el
lquido-vapor de puntos crticos de un material. El lquido-vapor punto crtico
indica las condiciones a partir del cual distintos lquidos y de gases de fases
no existen.

El lquido-vapor de puntos crticos de presin-temperatura diagrama de fase

est en la temperatura extrema alta de la fase gaseosa lmite-lquido. La lnea
verde de puntos da el comportamiento anmalo del agua.
Como se muestra en el diagrama de fase especies puras a la derecha, este es
el punto en que el lmite de fase entre lquido y gas termina. En el agua, el
punto crtico se produce en torno a 647 K (374 C o 705 F ) y 22,064 MPa
(3200 PSIA o 218 atm ) [1] .
A medida que la temperatura crtica se plantea, las propiedades del gas y el
enfoque de fases lquidas entre s, resultando en una sola fase en el punto
crtico: una homognea fluido supercrtico . El calor de vaporizacin es cero
en y ms all de este punto crtico, lo que no hay distincin entre las dos
fases. Por encima de la temperatura crtica de un lquido no puede ser
formado por un aumento en la presin , pero con la suficiente presin un slido
puede ser formado. La presin crtica es la presin de vapor a la temperatura
crtica. En el diagrama que muestra la termodinmica las propiedades de una
determinada sustancia, el punto en que la temperatura crtica y presin crtica
cumplir se llama el punto crtico de la sustancia. La crtica volumen molar es el
volumen de un mol de material a la temperatura crtica y la presin.
propiedades crticas varan de un material a otro, como es el caso del punto
de fusin y punto de ebullicin . propiedades crticas para muchas sustancias
puras estn fcilmente disponibles en la literatura.
La obtencin de
propiedades crticas para las mezclas es algo ms problemtica.

Definicin matemtica
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Para sustancias puras, no hay un punto de inflexin en la crtica isoterma en

un diagrama pV. Esto significa que en el punto crtico:

Esta relacin se puede utilizar para evaluar dos parmetros para una
ecuacin de estado en trminos de las propiedades crticas.
A veces, un conjunto de propiedades reducidas se definen en trminos de las
propiedades crticas, es decir: [2]

donde r T es la temperatura reducida, r p es la presin reducida, r V es el

volumen reducido, y R es la constante universal de los gases

Como puede verse en la figura 1(b), el volumen y la presin a la que ocurre el

cambio de fase depende de la temperatura, esto es, de la isoterma en la que
nos estemos moviendo. Como puede apreciarse en la grfica, conforme
aumenta la temperatura la coexistencia lquido-vapor tiene lugar a mayor
presin y volumen, y cada vez tiene lugar durante un intervalo de volumen ms
pequeo.

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Diferencia entre cp y cv (capacidad calorfica a presin

constante y a volumen constante)
La diferencia entre C P y C V es que C P se aplica si el trabajo se hace para el sistema
que provoca un cambio en el volumen (por ejemplo, al mover un pistn para comprimir
el contenido de un cilindro), o si el trabajo es realizado por el sistema que cambia su
temperatura (por ejemplo, calentando el gas en un cilindro de causar un pistn para
moverse). V C se aplica slo si P d V - es decir, el trabajo realizado - es cero. Tenga en
cuenta la diferencia entre la adicin de calor al gas con un pistn bloqueado, y la
adicin de calor con un pistn libre para moverse, para que la presin permanece
constante. En el segundo caso, el gas y ampliar tanto el calor, haciendo que el pistn
para hacer el trabajo mecnico en la atmsfera. El calor que se aade al gas va slo
en parte en calentar el gas, mientras que el resto se transforma en trabajo mecnico
realizado por el pistn. En el, de volumen constante el primer caso (llave de pistn) no
hay ningn movimiento externo, y por ende no se realiza trabajo mecnico en la
atmsfera; C V se utiliza. En el segundo caso, el trabajo adicional se realiza como los
cambios de volumen, por lo que la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura del gas (la capacidad calorfica especfica) es ms alto para este caso una
presin constante.

Relaciones cp y cv en gases ideales

Para un gas ideal, la capacidad calorfica es constante con la temperatura. En
consecuencia, podemos expresar la entalpa como H C P T = y el interior de la energa
como U C T = V. Por lo tanto, tambin se puede decir que la relacin entre capacidad
trmica es la relacin entre la entalpa de la energa interna:

Por otra parte, las capacidades calorficas se puede expresar en trminos de capacidad
de relacin de calor () y la constante de los gases (R):

Puede ser bastante difcil encontrar informacin tabulada para C V, ya que C P es ms

comnmente tabulados. La siguiente relacin, se puede utilizar para determinar C V:

Cv = C P - R

Relaciones de cp y cv en gases Reales

A medida que aumenta la temperatura, mayor energa y vibracin estados de rotacin se
hacen accesibles a los gases moleculares, lo que aumenta el nmero de grados de
libertad y la reduccin de . Para un gas real, tanto C P y C V aumentan al aumentar la
temperatura, sin dejar de se diferencian entre s por una constante fija (como arriba, C P
= C + V R), que refleja la relativamente constante P * V diferencia en el trabajo realizado
durante la expansin, para una presin constante contra las condiciones de volumen
constante. As, la proporcin de los dos valores, , disminuye al aumentar la
temperatura. Para obtener ms informacin sobre los mecanismos de almacenamiento
de calor de los gases, vea la seccin de gas de capacidad calorfica especfica .

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PRIMERA PARTE:
Determinacin del la densidad de gases por el Mtodo de Vctor Meyer.
1. Instalar el equipo compuesto por un vaso, una bureta, una pera, tubo de ensayo
con desprendimiento lateral (tubo de vaporizacin), estufa tal como se muestra a
continuacin.

2. El vaso deber contener agua (aproximadamente 2/3 de su volumen). El agua

contenida en la bureta deber igualar sus extremos tanto en la pera como en la
bureta. Para ellos se deber abrir la llave de la bureta.

3. Pese en la balanza analtica electrnica la masa de cloroformo que aparece

contenido en una ampolla de vidrio. Para este propsito deber pesar primero el
frasco con la sustancia en su interior, y posteriormente el frasco sin la sustancia,
para obtener por diferencia la masa de cloroformo en cuestin.

4. Para evitar errores en los clculos coloque el tapn al tubo de vaporizacin de

manera que se produzcan variaciones en los niveles del lquido. Este
procedimiento deber repetirse hasta que tal variacin de niveles no sea mayor
de 0.2 ml, entonces podremos iniciar el experimento.

5. Vierta el cloroformo en el tubo de vaporizacin y coloque inmediatamente el tapn

de manera que no permita la fuga de vapor de cloroformo.

6. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el nivel de la pera
(coloque la pera a una altura menor) hasta que el nivel de agua detenga su
descenso.

7. El cloroformo que ha pasado a estado gaseoso ejerce presin en el lquido, al

cual ha desplazado ocupando un cierto volumen. Cierre la llave de la bureta.
Luego de 10 minutos aproximadamente, realice una recopilacin de los siguientes
datos: temperatura del agua en la pera, y variacin de nivel de agua en la bureta.
Ello constituye todo el proceso.
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SEGUNDA PARTE:

Determinacin de la capacidad calorfica (Cp y Cv) por el mtodo de

Clement y Desormes.
1. Instale el equipo tal como se muestra en la figura.

2. Inicie el experimento suministrando aire al equipo con el inflador. Esto con el

objetivo de provocar en el manmetro que contiene agua, una diferencia de nivel
de 10 cm. Observe que existe un orificio abierto (O), por esta razn, para evitar la
fuga de gas, debe mantenerlo cerrado mientras se ingresa aire al equipo (tpelo
con el dedo).
3. Una vez logrado el desnivel requerido, obstruya (presione con los dedos) el tubo
(en el punto E, por ejemplo) con el objetivo de no permitir que el aire escape.
Es posible que al suministrar aire al equipo no consiga exactamente la diferencia
de niveles que usted desea. En caso que haya logrado menos de lo que usted
desea, deber bombear ms aire. En tanto, si ha excedido la diferencia de nivel
que usted requera deber ir soltando un poco del aire (soltando el tubo por un
pequeo instante) con mucho cuidado hasta lograr el desnivel objetivo.
4. Una vez lograda la diferencia de alturas de aproximadamente10 cm. Mida con
exactitud de cuanto realmente es la diferencia de alturas. Esta altura inicial la
caracterizaremos como h1.
5. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realizacin. Una vez medido
el desnivel inicial, deber retirar el dedo que obstrua el orificio (O) para permitir la
salida de aire. Ello ocasionar que el agua en el manmetro se mueva buscando
su posicin original. En el instante en el que el extremo superior se cruce con el
extremo inferior, debe obstruirse nuevamente el orificio (O). Una vez que el lquido
se haya estabilizado, mida la nueva diferencia de alturas,
la cual
caracterizaremos como h2. Ello constituye todo el proceso.
6. Debe repetir esta experiencia varias veces. Primero con una diferencia de alturas
inicial de 10 cm (4 medidas que sern promediadas), posteriormente con
diferencias iniciales de 15, 20 y 25 cm.

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V.CONCLUSIONES

El mtodo de Meyer para la determinacin de la densidad de gases es

efectivo.
Para poder determinar la densidad de gas real es necesario considera la
ecuacin de los gases reales (similar a la de los gases ideales pero con R
corregido). Es preciso determinar el valor de dicho R para lo cual se usa
una relacion planteada por Berthelot. Ademas de asumir condiciones
normales para facilitar los clculos. Asi mismo debemos usar relacion
conocidas como la de la densidad respecto a la masa y el volumen.
Es necesario corregir la presin baromtrica del gas dado que se trata de
un gas hmedo.
La aplicacin de las relaciones para gases reales relativas a la capacidad
calorfica son correctas, ello fue comprobado experimentalmente.
As mismo, hemos comprobado experimentalmente que el mtodo de
Desormes y Clement para el clculo de la relacin de capacidades
calorficas, aunque no es el ms indicado o preciso, es efectivo para su
propsito permitindonos obtener resultado muy cercanos a los reales.

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VI.RECOMENDACIONES
Para la obtencin de mejores resultados as como la reduccin del porcentaje
de error, se hacen las siguientes recomendaciones:
A)

Para el experimento de determinacin de densidad de gases

Realizar un pesado correcto de la sustancia en anlisis (cloroformo en
nuestro experimento)
Nivelar adecuadamente el liquido en la bureta tal como lo indica el
proceso, hasta que la diferencia no supere los 0.2 ml
Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso,
recordar que la temperatura de ebullicin del agua es mayor que la del
cloroformo.
Cuidar que no haya fugas en el tapn del tupo de vaporizacin o al
cerrar la llave de la bureta.
Esperar como indica el proceso,10 minutos para realizar la toma de
datos ( temperatura de pera y variacin de volumen en la bureta)
Cuidado en los clculos matemticos, cambio de unidades, etc. Los
clculos involucran formulas un tanto complejas que pueden provocar
errores sistemticos y propagacin de errores.

B)

Para el experimento de determinacin de capacidades calorficas.

Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocara
una fuga del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y
por propagacin, en los clculos experimentales.
Se recomienda la participacin de 3 personas para una realizacin ms
cmoda de este experimento. Una persona que bombee el aire al
sistema, otra que se encargue de obstruir el orificio y la manguera
cuando sea necesario, y otra persona que se encargue de medir las
diferencias de alturas y tomar los apuntes respectivos.
Precisin en el procedimiento, especficamente en la parte de abrir la
salida de aire para la determinacin del h1, dado que este paso requiere
de cierta habilidad y reflejos. De obtenerse medidas que difieran mucho
de las otras estas debern ser reemplazadas por otras ms exactas.
Tambin precisin en la medicin de las diferencias de altura h1 y h2,
se recomienda: Esperar que el lquido se estabilice para poder hacer la
medicin.
Luego de ingresar aire al sistema presionar con firmeza el conducto a
fin de no dejar escapar aire, lo cual inducira a errores en los clculos.
Evitar los errores de clculo. Aunque las formulas que se usan para la
determinacin de capacidades calorficas no son muy complejas, no
est de ms tener cierto cuidado en los clculos matemticos.

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VII. BIBLIOGRAFIA

MARON Y PRUTTON, "Fundamentos de FISICOQUMICA", Editorial:

Noriega Limusa, Mxico, D.F., 1990 Pginas: 237-238,239-243, 245.252253.
HILL Graham, HOLMAN John. Chemistry in context. Estados Unidos,
Editorial Nelson thornes. quinta edicion, pag 143
AGUILAR S.A. FisicoQuimica Ediciones(7ma. edicin, Espaa, 1972 Pg.
283
PONS MUZZO: Fisicoqumica Editorial Universo S.A. (2da. Edicin,
Lima - Per, 1973) Pg. 24-27,capitulo 2,pag70, capitulo 3.pag.119.
BURNS, RALPH A.Fundamentos de Qumica ,2 edicin 1996Editorial
Prentice Hall Capitulo 12, Pgs. 343-370.
SHOEMAKER, DAVID P. y GARLAND, CARL W.Experimentos de
Fisicoqumica. 1 edicin en espaol - 1968Editorial Hispanoamericano,
Pags. 60-85

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