UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

Facultad de ciencias Agropecuarias

Escuela Acadmico Profesional de Ingeniera ambiental

Asignatura

: Qumica General.

Docente

: Miguel Churata C.

Tema

: Anlisis elemental orgnico.

Alumno

: Brandon F. Duhamel Tapia.

Ao/ciclo

: 1er ao/ciclo II.

Tacna, Per 2015

Hidrocarburos
1. Introduccin:
En el presente informe se busca desarrollar la prctica de laboratorio,
referente al tema de hidrocarburos, para lo cual, tenemos en cuenta los
conceptos bsicos como los componentes principales, y la formacin de
productos tanto como alcanos, alquenos y alquinos.
2. Objetivos:
2.1.

Objetivos generales:

Identificar los principales componentes de los hidrocarburos.

Observar algunas reacciones de un alcano y obtener de forma

experimental sus productos como alquenos y alquinos

2.2.

Objetivos especficos:
Efectuar algunas reacciones caractersticas de los hidrocarburos
alifticos.
Comparar el comportamiento qumico de alcanos, alquenos y
alquinos.
Identificar los cambios de color, precipitacin, desprendimiento de
gas y otros resultados que ocurren en las pruebas.

3. Marco terico:
Hidrocarburo
Algunos hidrocarburos. De arriba a abajo: etano, tolueno, metano, eteno,
benceno, ciclohexano y decano.
Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados nicamente por
tomos de carbono e hidrgeno. La estructura molecular consiste en un
armazn de tomos de carbono a los que se unen los tomos de
hidrgeno. Los hidrocarburos son los compuestos bsicos de la Qumica
Orgnica. Las cadenas de tomos de carbono pueden ser lineales o
ramificadas, y abiertas o cerradas. Los que tienen en su molcula otros
elementos qumicos (heterotomos) se llaman hidrocarburos sustituidos.
Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos, que son alifticos y
aromticos. Los alifticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos,
alquenos y alquinos segn los tipos de enlace que unen entre s los
tomos de carbono. Las frmulas generales de los alcanos, alquenos y
alquinos son CnH2n+2, CnH2n y CnH2n-2, respectivamente.

ALCANOS
El carbono se enlaza mediante orbitales hbridos sp3 formando 4 enlaces
simples en disposicin tetradrica.
Nomenclatura
1.- Cadena ms larga: metano, etano, propano, butano, pentano,...
2.- Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),...
3.- Se numera para obtener los nmeros ms bajos en las
ramificaciones.
4.- Se escriben los radicales por orden alfabtico y con los prefijos
di-, tri-, ... si fuese necesario.
5.- Los hidrocarburos cclicos anteponen el prefijo cicloPropiedades fsicas
Las temperaturas de fusin y ebullicin aumentan con el nmero de
carbonos y son mayores para los compuestos lineales pues pueden
compactarse mas aumentando las fuerzas intermoleculares.
Son menos densos que el agua y solubles en disolventes apolares.
Propiedades qumicas
Son bastantes inertes debido a la elevada estabilidad de los enlaces C-C y
C-H y a su baja polaridad. No se ven afectados por cidos o bases fuertes
ni por oxidantes como el permanganato. Sin embargo la combustin es
muy exotrmica aunque tiene una elevada energa de activacin.
Las reacciones ms caractersticas de los alcanos son las de sustitucin:
CH4 + Cl2 ----> CH3Cl + HCl
Tambin son importantes las reacciones de isomerizacin:
AlCl3
CH3CH2CH2CH3 ------> CH3CH(CH3)2
Obtencin de alcanos
La fuente ms importante es el petrleo y el uso principal la obtencin de
energa mediante combustin.
Algunas reacciones de sntesis a pequea escala son:
- Hidrogenacin de alcanos:
Ni
CH3CH=CHCH3 -----> CH3CH2CH2CH3
- Reduccin de haluros de alquilo:
Zn
2 CH3CH2CHCH3 ------> 2 CH3CH2CH2CH3 + ZnBr2
Estado Fsico:
A 25C los hidrocarburos normales desde C1 hasta C4 son gases, desde C5
hasta C17 son lquidos y desde C18 en adelante son slidos.

Puntos de Ebullicin:
Los puntos de ebullicin muestran un aumento constante al aumentar el
nmero de tomos de carbono. Sin embargo, la ramificacin de la cadena

del alcano disminuye notablemente el punto de ebullicin, porque las

molculas que forman el compuesto se van haciendo esfricamente ms
simtricas y, en consecuencia, disminuyen las fuerzas de atraccin entre
ellas.
Puntos de Fusin:
Los alcanos no muestran el mismo aumento en los puntos de fusin con el
aumento del nmero de tomos de carbono. Se observa una alternancia a
medida que se progresa de un alcano con un nmero par de tomos de
carbono, al siguiente con un nmero impar de tomos de carbono. Por
ejemplo, el propano (p.f = -187C) funde a menor temperatura que el
etano (p.f = -172C) y aun menor temperatura que el metano (p.f =
-183C). En general, el punto de fusin aumenta con el nmero de tomos
de carbono y la simetra de la molcula.
Densidad:
Los alcanos son los menos densos de los compuestos orgnicos. Todos los
alcanos tienen densidades considerablemente menores a 1g/mL, (la
densidad del agua a4C).
Solubilidad:
Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja
polaridad, y a su incapacidad de formar enlaces por puentes de hidrgeno.
Los alcanos lquidos son miscibles entre s, y generalmente se disuelven
en solventes de baja polaridad.
ALQUENOS
Los alquenos contienen enlaces dobles C=C. El carbono del doble enlace
tiene una hibridacin sp2 y estructura trigonal plana. El doble enlace
consta de un enlace sigma y otro pi. El enlace doble es una zona de mayor
reactividad respecto a los alcanos. Los dobles enlaces son ms estables
cuanto ms sustituidos y la sustitucin en trans es ms estable que la cis.
Nomenclatura
1.- Seleccionar la cadena principal: mayor nmero de dobles
enlaces y ms larga. Sufijo -eno.
2.- Numerar para obtener nmeros menores en los dobles enlaces.
Propiedades fsicas
Las temperaturas de fusin son inferiores a las de los alcanos con igual
nmero de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un
empaquetamiento compacto.
Propiedades qumicas
La reacciones ms caractersticas de los alquenos son las de adicin:
CH3-CH=CH-CH3 + XY ------> CH3-CHX-CHY-CH3
Entre
ellas
destacan
la
hidrogenacin,
la
halogenacin,
la
hidrohalogenacin y la hidratacin. En estas dos ltimas se sigue la regla
de Markovnikov y se forman los derivados ms sustituidos, debido a que el

mecanismo transcurre mediante carbocationes y se forma el carbocatin

ms estable que es el ms sustituido.
Otra reaccin importante es la oxidacin con MnO4- o OsO4 que en fro da
lugar a un diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formacin
de dos cidos.
Otra caracterstica qumica importante son las reacciones de
polimerizacin. Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de
plsticos como el polietileno, el poliestireno, el tefln, el plexiglas, etc. La
polimerizacin de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de
radicales libres.
Obtencin de alquenos
Se basa en reacciones de eliminacin, inversas a las de adicin:
CH3-CHX-CHY-CH3 ------> CH3CH=CHCH3 + XY
entre ellas destacan la deshidrogenacin, la deshalogenacin, la
deshidrohalogenacin y la deshidratacin. Las deshidratacin es un
ejemplo interesante, el mecanismo transcurre a traves de un carbocatin
y esto hace que la reactividad de los alcoholes sea mayor cuanto ms
sustituidos. En algunos casos se producen rearreglos de carbonos para
obtener el carbocatin ms sustituido que es ms estable. De igual modo
el alqueno que se produce es el ms sustituido pues es el ms estable.
Esto provoca en algunos casos la migracin de un protn.
Propiedades Fsicas
Estado Fsico:
Los tres primeros miembros son gases a temperatura ordinaria, del
C5hasta el C18 son lquidos y los dems slidos.
Puntos de Ebullicin:
Son un poco ms bajos (algunos grados) que los alcanos.
Puntos de Fusin:
Son ligeramente mayores que el de los alcanos.
Densidad:
Un poco ms alta que la de los alcanos.
Solubilidad:
La solubilidad de los alquenos en agua, aunque dbil, es
considerablemente ms alta que la de los alcanos, debido a que la
concentracin de los electrones en el doble enlace, produce una mayor
atraccin del extremo positivo del dipolo de la molcula de agua.
ALQUINOS

Se caracterizan por tener enlaces triples. El carbono del enlace triple se

enlaza mediante una hibridacin sp que da lugar a dos enlaces simples
sigma formando 180 grados y dos enlaces pi. El deslocalizacin de la
carga en el triple enlace produce que los hidrgenos unidos a el tengan un
carcter cido y puedan dar lugar a alquiluros. El alquino ms
caracterstico es el acetileno HCCH, arde con una llama muy caliente
( 2800 oC) debido a que produce menos agua que absorbe menos calor.
Sus propiedades fsicas y qumicas son similares a las de los alquenos. Las
reacciones ms caractersticas son las de adicin.
Nomenclatura
1.- Se consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal.
2.- Se numera dando preferencia a los dobles enlaces.
4. Materiales.
4.1.

4.2.

Materiales de vidrio, plstico entre otros:

Mortero.
Kerosene.
Fosforo.
Tubos de ensayo.
Pipeta.
Tubo de desprendimiento.
Soporte universal.
Papel filtro.
Mechero Bunsen.
Hornilla elctrica.
Pipeta de graduacin.
Erlenmeyer.
Embudo.
Esptula.
Pizeta.
Reactivos:

KMnO4
H2SO4
Agua de Bromo
Bencina
Etanol
AgNO3
NH4
CaC2 (Carburo de Calcio)
Gasolina
5. Procedimiento:
5.1.

Reconociendo de alcanos:

Combustin:
Primero, para realizar ente procedimiento, no valemos de un
mortero y un poco de Kerosene.

 Luego procedemos a introducir un poco de kerosene dentro del

mortero.
Hecho esto, con la ayuda de un fosforo, prendemos el Kerosene.
Observar la reaccin.

Reaccin con Permanganato de potasio(KMn04)

Para poder desarrollar esta prueba, primero contamos con un
tubo de ensayo, Kerosene y el Permanganato de Potasio.
Luego procedemos a colocar el kerosene ms el Permanganato
de Potasio (KMn04) dentro del tubo de ensayo.
Observamos lo que ocurre.
Reaccin con el agua de bromo y gasolina:
Para desarrollar esta reaccin, debemos contar con un tubo de
ensayo, gasolina y agua de bromo.
Para lo cual, agregamos dentro del tubo de ensayo gasolina ms
el agua de bromo.
Observamos la reaccin.
Reaccin con la bencina y KMnO4:

Para realizar esta prueba debemos de contar con un tubo de

ensayo, bencina y KMnO4.
Para lo cual, debemos verter dentro del tubo de ensayo la
bencina ms el KMnO4.
Observamos la reaccin.

Reaccin con la bencina y agua de bromo:

Para esta prueba debemos contar con un tubo de ensayo,
bencina y agua de bromo.
Para lo cual procedemos colocando la bencina ms el agua de
bromo dentro del tubo de ensayo.
Hecho esto, lo observamos por un momento y despus lo
ponemos a la luz solar.
Observar.

5.2.

Alquenos y Alquinos:

5.2.1. Obtencin del eteno:

Para la obtencin del eteno, primero debemos colocar una
cantidad regular de etanol en un tubo de ensayo, para que
posteriormente, con la ayuda de una pipeta, agregar un
aproximado de 30 gotas de H2SO4. dentro del tubo de ensayo.

 Reaccin con KMnO4:

Para esta reaccin, primero debemos contar con un soporte
universal, el cual sostendr a la solucin de Etanol ms H2SO4.
Luego se coloca un tubo de desprendimiento en esto, y el otro
extremo conectarlo en el tubo de ensayo que contiene una
pequea cantidad de KMnO4.
Procedemos a calentar el tubo de ensayo con etanol ms H2SO4
con el mechero de Bunsen.
Observamos.
Reaccin con Agua de Bromo:
De la misma manera que el anterior, con la ayuda de un soporte
universal, sostener la solucin de Etanol ms H2SO4.
Se coloca un tubo de desprendimiento, el cual va conectado con
el tubo de ensayo con una cierta cantidad de agua de Bromo.
Luego procedemos a calentar el tubo de ensayo con el Etanol
ms el H2SO4 dentro.
Observamos.
5.2.2. Obtencin del acetileno:
Primero, en un Erlenmeyer, con un tubo de escape, insertar
una pequea cantidad de carburo de calcio.
Luego en el tubo de escape del Erlenmeyer poner una pipeta
de graduacin con agua sostenindola con el soporte
universal.
Reaccin con KMnO4:

Primero el Erlenmeyer lo colocamos o conectamos con un tubo

de desprendimiento y este tubo de desprendimiento debe ir
conectado a un tubo de ensayo que contiene una cierta cantidad
de KMnO4.
Luego procedemos a abrir la vlvula de la pipeta.
Observamos.

Reaccin con Agua de Bromo:

Primero el Erlenmeyer lo colocamos o conectamos con un tubo

de desprendimiento y este tubo de desprendimiento debe ir
conectado a un tubo de ensayo que contiene una cierta cantidad
de agua de bromo.
Luego procedemos a abrir la vlvula de la pipeta y dejar caer
algunas gotas.
Observamos.

Reaccin con el Acetiluro de Plata:

Primero el Erlenmeyer lo colocamos o conectamos con un tubo

de desprendimiento y este tubo de desprendimiento debe ir
conectado a un tubo de ensayo que contiene una cierta cantidad
de Acetiluro de Plata (AgNO3 + NH4).
Luego procedemos a abrir la vlvula de la pipeta y dejar caer
algunas gotas.
Observamos.
Luego, con la ayuda de un papel filtro, procedemos a filtrar la
reaccin del Acetiluro de Plata en un vaso precipitado.
Hecho esto obtenemos un residuo slido. el cual lo llevamos a
secar a la hornilla elctrica, despus de unas minutos tenemos el
residuo seco, este lo llevamos al fuego.
Observar.

6. Resultados:
Reconociendo de alcanos:
Combustin: Al entrar en contacto el kerosene con el fuego, se
produjo una combustin. El kerosene empez a arder
desprendiendo un olor caracterstico, le intensidad de fuego era
regular. Y muy luminosa.
Esta reaccin se debe a el bajo punto de ebullicin del kerosene, lo
que nos indica tambin que presenta una cadena de carbonos
corta. Entonces decimos que El kerosene es un mezcla de
hidrocarburos de bajo punto de ebullicin lo cual hace que se muy
inflamable.
Reaccin con KMnO4: en esta prueba se puede observar que al
mesclar el kerosene ms el KMnO4, estas no logran formar una
mescla homognea, sino ms bien forman una mescla heterogenia.
Donde se puede ver que el kerosene se encuentra en la parte
superior mientras que el KMnO4 se encuentra en la parte de la
base.
Esto se debe a la diferencia de densidad que presentan los dos, una
mayor a la otra.
Reaccin con el agua de bromo y gasolina: en este caso,
podemos observar que al momento de combinarlos, estas no se
combinan del todo, se forman dos fase, un color claro por encima y
un tono ms amarillo por la base.
Reaccin con la bencina y KMnO4: en esta reaccin al momento
de combinarla se pueden identificar claramente las dos fase, la
bencina por arriba y el KMnO4 por debajo.

 Reaccin con la bencina y agua de bromo: tambin se observa

una mescla heterogenia, ya que se puede observar las dos fase, la
bencina y el agua de bromo.
Alquenos y Alquinos:
Alquenos:
Reaccin con KMnO4: en esta prueba se puede observar que
el tubo de ensayo de etanol + H2SO4 desprende burbujas y
adems se torna de un color ms claro (blanco).
Por otro lado tambin se observa en el tubo de ensayo del
KMnO4, la muestra de adentro comienza a tomas un color ms
oscuro.
Reaccin con Agua de Bromo:
En el tubo de ensayo se puede ver que con la presencia de agua
el bromo se aclara, y adems la mescla toma un color
transparente.
Alquinos:

Reaccin con KMnO4: en esta prctica se puede observar que

al dejar caer gotas de agua en el Carburo de Calcio este
desprende un gas y la muestra con KMnO4 se empieza a poner
un color marrn oscuro.

Reaccin con Agua de Bromo: de la misma manera se puede

observar que al dejar caer gotas de agua en el Carburo de
Calcio este desprende un gas y la muestra con Agua de Bromo
se empieza a poner un color ms clara a transparente.

Reaccin con el Acetiluro de Plata: de la misma manera, al

dejar caer agua en el carburo de calcio este desprende un gas de
un olor bastante desagradable, y al momento de hacerlo
burbujear con el Acetiluro de plata, se forma un precipitado de
un color gris.
Luego filtramos los residuos que quedaban, estos residuos los
pasamos a secar, una vez secos los expusimos al fuego, lo que
se puedo ver es que este residuo era un material bastante voltil
ya que produca pequeas explosiones.

7. Cuestionario:
Fuentes principales de los hidrocarburos
Las fuentes principales de los hidrocarburos son el petrleo, el gas
natural y el carbn.

 Que compuesto se encuentran en el petrleo y gas natural:

El petrleo est formado principalmente por hidrocarburos, que son
compuestos de hidrgeno y carbono, en su mayora parafinas, naftenos
y aromticos. Junto con cantidades variables de derivados saturados
homlogos del metano (CH4). Su frmula general es CnH2n+2.
Describir:
I. Alcanos:
El estado fsico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano
y butano es gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 tomos de
carbono) son lquidos y a partir de heptadecano (17 tomos de
carbono) son slidos.
El punto de fusin, de ebullicin y la densidad aumentan conforme
aumenta el nmero de tomos de carbono.
Son insolubles en agua
Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares
como grasas, aceites y ceras.
El gas de uso domstico es una mezcla de alcanos, principalmente
propano.
El gas de los encendedores es butano.
El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la
gran cantidad de calor que se libera en esta reaccin. Ejemplo:

II. Alquenos:
Propiedades y usos
Los primeros tres compuestos, eteno (etileno), propeno y buteno, son
gaseosos a temperatura ambiente; los siguientes son lquidos hasta
los que tienen ms de 16 carbonos que son slidos.
Son relativamente poco solubles en agua, pero solubles en cido
sulfrico concentrado y en solventes no polares.
Su densidad, punto de fusin y de ebullicin se elevan conforme
aumenta el peso molecular.
El uso ms importante de los alquenos es como materia prima para la
elaboracin de plsticos.
Alquenos de importancia
El etileno o eteno es un gas incoloro, inspido y de olor etreo cuya
frmula es CH2=CH2. Se usan grandes cantidades de etileno (eteno)
para la obtencin del polietileno, que es un polmero. (Sustancia
formada por miles de molculas ms pequeas que se conocen como

monmeros). Por ejemplo del polietileno el monmero es el etileno. El

polietileno es un compuesto utilizado en la fabricacin de envolturas,
recipiente, fibras, moldes, etc..
El etileno es utilizado en la maduracin de frutos verdes como pias y
tomates. En la antigedad se utiliz como anestsico (mezclado con
oxgeno) y en la fabricacin del gas mostaza (utilizado como gas de
combate).
El propeno, (nombre comn propileno), se utiliza para elaborar
polipropileno y otros plsticos, alcohol isoproplico (utilizado para
fricciones) y otros productos qumicos.
III. Alquinos:
Propiedades fsicas y usos de los alquinos
Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones normales, del
cuarto al decimoquinto son lquidos y los que tienen 16 o ms tomos
de carbono son slidos.
La densidad de los alquinos aumenta conforme aumenta el peso
molecular.
Alquinos importantes
El ms importante de ellos es el acetileno utilizado en la elaboracin de
materiales como hule, cueros artificiales, plsticos etc. Tambin se usa
como combustible en el soplete oxiacetilnico en la soldadura y para
cortar metales.
IV. Benceno:
Es un compuesto particularmente estable, pues puede soportar el
calor durante largo tiempo y presin alta manteniendo su identidad
estructural.
El benceno no reacciona tan fcilmente con reactivos que
tpicamente lo hacen con alquenos y alcadienos. Por ejemplo el
Bromo Br2 en CCl4 o el Permanganato de Potasio acuoso con el
ciclohexeno y los ciclohexadienos. Se tiene que utilizar otro tipo de
condiciones y/o catalizadores, como el Bromo en presencia de FeBr3
a temperatura ambiente, donde se da una reaccin de sustitucin
entre el hidrgeno y el bromo.
Las longitudes de enlace carbono - carbono son de 1.39 en el
benceno y no el tpico 1.34 del C - C en un doble enlace, y mucho
menos el 1.54 del enlace sencillo C - C.
Los ngulos son de 120 y es completamente plana.
Respecto a su estructura electrnica, los tomos hbridos del
carbono son sp2 dando su planaridad a la molcula; y cada uno de
estos tomos tiene un orbital p perpendicular a los sp2 donde tiene
un solo electrn.
Los orbitales p no se traslapan en pares aislados con enlace tipo ,
mas bien los seis orbitales p se traslapan entre si para formar una
nube . Logrando con ello que los electrones internos de la nube no
estn relacionados con uno o dos tomos de carbono especficos,

proporcionando una deslocalizacin de los mismos aumentando la

estabilidad de la molcula al dispersar la carga sobre un rea
mucho mayor. A esta estabilidad adicional se le denomina Energa
de Deslocalizacin.
Aplicaciones del acetileno:
El principal uso del acetileno se realiza en el corte y la soldadura de
metales en combustin con el oxgeno.
Antiguamente el acetileno se utilizaba como fuente de iluminacin. En
la vida diaria el acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de
soldadura debido a las elevadas temperaturas (hasta 3.000 C) que
alcanzan las mezclas de acetileno y oxgeno en su combustin.
El acetileno es adems un producto de partida importante en la
Industria Qumica. Hasta la Segunda Guerra Mundial una buena parte
de los procesos de sntesis se basaron en el acetileno. Hoy en da
pierde cada vez ms en importancia debido a los elevados costos
energticos de su generacin.
Por qu los hidrocarburos no son solubles en agua?
(Hidrocarburos) son neutras y la atraccin entre ellas es muy dbil.
las fuerzas de atraccin entre las molculas sin carga se conocen como
"Fuerzas de Van der Waals", que tiene el grupo de Atraccin dipolodipolo y es la que define que hay sustancias polar y no-polar, siendo los
Hidrocarburos considerados sustancias no-polar refirindose a los
momentos de polarizacin de sus tomos casi cero.
Enlace de Hidrgeno: la eficacia del momento dipolar para aumentar la
atraccin entre molculas depende de la medida en que pueda actuar.
o sea que los Hidrgenos de los Hidrocarburos unidos al carbono no
forma enlaces de hidrgeno, lo que hace que el enlace carbonohidrgeno no es suficientemente polar para proporcionar una carga
positiva bastante grande para el enlace de hidrgeno. Esto hace que no
haya atraccin y no existe solubilidad con el agua.

8. Conclusiones:

Identificar los principales componentes de los

hidrocarburos.
Se comprob el comportamiento qumico de alcanos, alquenos y
alquinos.
Se Identific los cambios de color, precipitacin, desprendimiento
de gas y otros resultados que ocurren en las pruebas.
Se

puedo

9. Bibliografa:
ANONIMO. (2005/02/12). Hidrocarburos. 14/05/2015, de baeza Sitio
web: http://www.uv.es/baeza/cqtema9.html
willian abel paricahua ito. (2005/02/12). Reaccin de combustin de
alcanos,
alquenos
y
alquinos
Leer
ms:
http://www.monografias.com/trabajos87/reaccion-combustion-alcanosalquenos-alquinos/reaccion-combustion-alcanos-alquenosalquinos.shtml#ixzz3a5z8sppy. 14/05/2015, de monografias.com Sitio
web:
http://www.monografias.com/trabajos87/reaccion-combustionalcanos-alquenos-alquinos/reaccion-combustion-alcanos-alquenosalquinos.shtml
slideshare. (2013 2014). btencin y Reconocimiento de Alcanos,
Alquenos y Alquinos . 14/05/2015, de slideshare Sitio web:
http://es.slideshare.net/valeriansilva1/informe-de-lab-organica-3