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1 Historia
2 Cronologa
3 Fuentes de informacin
5 Hidrocarburos
6 Radicales
7 Ismeros
8 Grupos funcionales
9 Oxigenados
10 Compuestos orgnicos
11 Vase tambin
12 Enlaces externos
Historia
La qumica orgnica se constituy como disciplina en los aos treinta. El desarrollo de
nuevos mtodos de anlisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el
empleo de disolventes como el ter o el alcohol, permiti el aislamiento de un gran nmero
de sustancias orgnicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos". La aparicin
de la qumica orgnica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por el qumico
alemn Friedrich Whler, de que la sustancia inorgnica cianato de amonio poda
convertirse en urea, una sustancia orgnica que se encuentra en la orina de muchos
animales. Antes de este descubrimiento, los qumicos crean que para sintetizar sustancias
orgnicas, era necesaria la intervencin de lo que llamaban la fuerza vital, es decir, los
organismos vivos. El experimento de Whler rompi la barrera entre sustancias orgnicas e
inorgnicas. Los qumicos modernos consideran compuestos orgnicos a aquellos que
contienen carbono e hidrgeno, y otros elementos (que pueden ser uno o ms), siendo los
ms comunes: oxgeno, nitrgeno, azufre y los halgenos. Por ello, en la actualidad, la
qumica orgnica tiende a denominarse qumica del carbono.
Cronologa
Artculo principal: Cronologa de la Qumica orgnica
Fuentes de informacin
La tarea de presentar la qumica orgnica de manera sistemtica y global se realiz
mediante una publicacin surgida en Alemania, fundada por el qumico Friedrich Konrad
Beilstein (1838-1906). Su Handbuch der organischen Chemie (Manual de la qumica
orgnica) comenz a publicarse en Hamburgo en 1880 y consisti en dos volmenes que
recogan informacin de unos quince mil compuestos orgnicos conocidos. Cuando la
Deutsche chemische Gessellschat (Sociedad Alemana de Qumica) trat de elaborar la
cuarta re-edicin, en la segunda dcada del siglo XX, la cifra de compuestos orgnicos se
haba multiplicado por diez. Treinta y siete volmenes fueron necesarios para la edicin
bsica, que aparecieron entre 1916 y 1937. Un suplemento de 27 volmenes se public en
1938, recogiendo informacin aparecida entre 1910 y 1919. En la actualidad, se est
editando el Fnfes Ergnzungswerk (quinta serie complementaria), que recoge la
documentacin publicada entre 1960 y 1979. Para ofrecer con ms prontitud sus ltimos
trabajos, el Beilstein Institut ha creado el servicio Beilstein Online, que funciona desde
1988. Recientemente, se ha comenzado a editar peridicamente un CD-ROM, Beilstein
Current Facts in Chemistry, que selecciona la informacin qumica procedente de
importantes revistas. Actualmente, la citada informacin est disponible a travs de
internet.
segn la regla del octeto necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro enlaces
(valencia = 4) con otros tomos formando un tetraedro, una pirmide de base triangular.
Vase tambin: Estructura de Lewis
Metano.
Hidrocarburos
El compuesto ms simple es el metano, un tomo de carbono con cuatro de hidrgeno
(valencia = 1), pero tambin puede darse la unin carbono-carbono, formando cadenas de
distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de
enlaces de estas cadenas son con hidrgeno, se habla de hidrocarburos, que pueden ser:
Radicales
Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal.
Su nomenclatura se hace con la raz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos
carbonos et-...) y el sufijo -il. Adems, se indica con un nmero, colocado delante, la
posicin que ocupan. El compuesto ms simple que se puede hacer con radicales es el 2metilpropano. En caso de que haya ms de un radical, se nombrarn por orden alfabtico de
las races. Por ejemplo, el 2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno. Los dobles y triples enlaces
tienen preferencia sobre ellos.
Ismeros
Grupos funcionales
Los compuestos orgnicos tambin pueden contener otros elementos, tambin grupos de
tomos, llamados grupos funcionales. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los
alcoholes: un tomo de oxgeno enlazado a uno de hidrgeno (-OH), al que le queda una
valencia libre.
Monmero de la celulosa.
Oxigenados
Hidrocarburo aliftico
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Una cadena aliftica alcana es una agrupacin hidrocarbonada lineal con la frmula:
CH3-(CH2)n-CH3
Si la cadena aliftica se cierra formando un anillo, se denomina hidrocarburo alicclico,
hidrocarburo aliftico cclico o cicloalcano.
Usos [editar]
Isobutano
Los hidrocarburos alifticos son compuestos frecuentemente utilizados como disolventes de
aceites, grasas, caucho, resinas, etc., en las industrias de obtencin y recuperacin de
aceites, fabricacin de pinturas, tintas, colas, adhesivos, as como, materia prima de sntesis
orgnica. Por esta razn, resulta de inters disponer de un mtodo ensayado y validado para
la determinacin de vapores de hidrocarburos alifticos en aire, con el fin de poder evaluar
la exposicin laboral a este tipo de compuestos.
Para el estudio y evaluacin del mtodo analtico, se ha considerado como compuestos
representativos de esta familia orgnica n-hexano, n-heptano, n-octano y n-nonano. Sin
embargo, este mtodo de anlisis puede aplicarse a compuestos de la misma familia como
por ejemplo n-pentano, n-decano, etc.
Acetileno
El mtodo "Determinacin de hidrocarburos alifticos (n-hexano, n-heptano, n-octano, nnonano) en aire - Mtodo de adsorcin en carbn activo/Cromatografa de gases", es un
mtodo aceptado por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo espaol
(INSHT). Como mtodo aceptado se entiende un mtodo utilizado en el INSHT y que ha
sido sometido a un protocolo de validacin por organizaciones oficiales competentes en el
rea de la normalizacin de mtodos analtico, o bien ha sido adoptado como mtodo
recomendado por asociaciones profesionales dedicadas al estudio y evaluacin de riesgos
por agentes qumicos, as como, aquellos mtodos recomendados por la CE o basados en
mtodos ampliamente conocidos y evaluados por especialistas en este tipo de anlisis.
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_alif%C3%A1tico"
Categora: Hidrocarburos alifticos
Hidrocarburo aromtico
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Estructura [editar]
Resonancia del Benceno. Cada carbono tiene tres electrones enlazados y el cuarto
localizado en gira alrededor del anillo.
Una caracterstica de los hidrocarburos aromticos como el benceno, anteriormente
mencionada, es la coplanaridad del anillo o la tambin llamada resonancia, debida a la
estructura electrnica de la molcula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres
enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles
enlaces conjugados resonantes, sino que la molcula es una mezcla simultnea de todas las
estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrnica. En el benceno, por
ejemplo, la distancia interatmica C-C est entre la de un enlace (sigma) simple y la de
uno (pi) (doble).
Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se consideran
aromticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas policclicos, como el
naftaleno, antranceno, fenantreno y otros ms complejos, incluso ciertos cationes y aniones,
como el pentadienilo, que poseen el nmero adecuado de electrones y que adems son
capaces de crear formas resonantes.
Estructuralmente, dentro del anillo los tomos de carbono estn unidos por un enlace sp2
entre ellos y con los de hidrgeno, quedando un orbital perpendicular al plano del anillo y
que forma con el resto de orbitales de los otros tomos un orbital por encima y por debajo
del anillo.
Reacciones [editar]
Qumicamente, los hidrocarburos aromticos son compuestos por regla general bastante
inertes a la sustitucin electrfila y a la hidrogenacin, reacciones que deben llevarse a
cabo con ayuda de catalizadores. Esta estabilidad es debida a la presencia de orbitales
degenerados (comparando estas molculas con sus anlogos alifticos) que conllevan una
disminucin general de la energa total de la molcula.
Sustitucin electroflica (la letra griega se usa para designar el anillo fenil):
Aplicacin [editar]
Entre los hidrocarburos aromticos ms importantes se encuentran todas las hormonas y
vitaminas, excepto la vitamina C; prcticamente todos los condimentos, perfumes y tintes
orgnicos, tanto sintticos como naturales; los alcaloides que no son alicclicos (ciertas
bases alifticas como la putrescina a veces se clasifican incorrectamente como alcaloides),
y sustancias como el trinitrotolueno (TNT) y los gases lacrimgenos. Por otra parte los
hidrocarburos aromticos suelen ser nocivos para la salud, como los llamados BTEX,
benceno, tolueno, etilbenceno y xileno por estar implicados en numerosos tipos de cncer o
el alfa-benzopireno que se encuentra en el humo del tabaco, extremadamente carcingenico
igualmente, ya que puede producir cncer de pulmn.
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_arom%C3%A1tico"
Categoras: Hidrocarburos aromticos | Compuestos por grupos funcionales
Compuesto heterocclico
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Puedes aadirlas as o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin pegando:
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Pirimidina, un compuesto heteroccilo en que los carbonos 1 y 3 han sido sustituidos por
nitrgenos.
Los compuestos heterocclicos son compuestos qumicos orgnicos cclicos en los que hay
al menos un tomo distinto de carbono formando parte de la estructura cclica. Los tomos
distintos de carbono presentes en el ciclo se denominan heterotomos.
Los ciclos pueden ser de diferente tamao; los ms comunes tienen entre 3 y 6 tomos,
pudiendo ser mayores. Tambin pueden contener uno o ms heterotomos diferentes,
normalmente oxgeno, nitrgeno o azufre. Pueden ser adems aromticos, insaturados o
saturados.
La qumica de heterociclos tiene una enorme importancia, tanto en la industria qumica
farmacutica como en la bioqumica y la qumica; por ejemplo, las bases nitrogenadas del
ADN son heterociclos.
Ejemplos: azoles, piridinas, furanos, pirrol, oxiranos, imidazoles, ptalamos inferiores.
Compuesto organometlico
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5 Vase tambin
7 Referencias
Reacciones de insercin:
o Insercin de olefinas y acetilenos en enlaces metal-hidrgeno para metales
de los grupos 13 y 14.
o Reacciones de insercin para formacin de enlaces metal-carbono para
metales de otros grupos.
o Compuestos de organolitio.
o Organilos de otros metales alcalinos: sodio, potasio, rubidio y cesio.
Molcula de metillitio
Compuestos de organoberilio.
Compuestos de organomagnesio.
Compuestos de organozinc.
Compuestos de organocadmio.
Compuestos de organomercurio.
Reacciones catalticas.
Mettesis de alquenos.
Hidrogenacin de alquenos.
Reacciones de Fischer-Tropsch.
Hidrocianacin de olefinas.
Organolitio
Compuesto de organocobre
La
Ac
He
CB CC CN CO CF Ne
CAl CSi CP CS CCl Ar
CTi CV CCr CMn CFe CCo CNi CCu CZn CGa CGe CAs CSe CBr CKr
CZr CNb CMo CTc CRu CRh CPd CAg CCd CIn CSn CSb CTe CI CXe
CHf CTa CW CRe COs CIr CPt CAu CHg CTl CPb CBi CPo CAt Rn
Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo
CCe Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm CYb Lu
Th Pa CU Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
Qumica orgnica
bsica
Muchos usos en
Qumica.
Investigacin
acadmica,
pero no un amplio
uso.
Enlace desconocido /
no evaluado
Polmero
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Los polmeros son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin de
molculas ms pequeas llamadas monmeros.
Contenido
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1 Polimerizacin
2 Propiedades
o 2.1 Propiedades elctricas
o 2.2 Propiedades fsicas de los polmeros.
3 Clasificacin
o 3.1 Segn su origen
o 3.2 Segn su mecanismo de polimerizacin
o 3.3 Segn su composicin qumica
o 3.4 Segn sus aplicaciones
o 3.5 Segn su comportamiento al elevar su temperatura
4 Nomenclatura
5 Historia
7 Vase tambin
8 Referencias
9 Enlaces externos
Polimerizacin [editar]
La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina
polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin
para dar lugar al polmero, sta se clasifica como "polimerizacin por pasos" o como
"polimerizacin en cadena". En cualquier caso, el tamao de la cadena depender de
parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao
distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del
polmero.
Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena de
monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor tamao.
Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de
distintas cadenas.
Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la cadena
polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de la cadena que estos extremos
debido a que la cadena es de una gran extensin comparada con los extremos.
Propiedades [editar]
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Fotoconductividad
Electrocromismo
caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de
van der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en los
enlaces de H. La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de
los polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con ciertas
caractersticas vtreas debido a la prdida de movimiento relativo entre las cadenas que
forman el material. La temperatura en la cual funden las zonas cristalinas se llama
temperatura de fusin (Tf) Otra temperatura importante es la de descomposicin y es
conveniente que la misma sea bastante superior a Tf.
Clasificacin [editar]
Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean excluyentes entre s.
Polisteres
Poliamidas
Poliuretanos
Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo
que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto superficial.
Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en calentarlos
por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y fluye o por el contrario no lo
hace se diferencian dos tipos de polmeros:
Nomenclatura [editar]
Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio general para
nombrar polmeros es utilizar el prefijo poli- seguido de la unidad estructural repetitiva
(UER) que define al polmero, escrita entre parntesis. La UER debe ser nombrada
siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para molculas sencillas.1
Ejemplo:
Poli (tio-1,4-fenileno)
Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros de estructura
complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigedad en las bases de datos de
artculos cientficos.2 Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los polmeros de
estructura ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos polmeros fueron
inventados antes de que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por tanto sus
nombres "comunes" o "tradicionales" ya se haban popularizado.
En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn alguna de las
siguientes opciones:
Sufijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta convencin
es diferente de la IUPAC porque el monmero no siempre coincide con la UER y
Monmero
Sistema tradicional
etileno
Sistema IUPAC
eteno
Monmero
Sistema tradicional
estireno
Sistema IUPAC
fenileteno
UER
Polmero
polietileno
metileno
UER
poli (metileno)
Polmero
poliestireno
1-feniletileno
poli(1-feniletileno)
Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que los forman, a
veces precedidos de las palabras caucho o goma si se trata de un elastmero o bien
resina si es un plstico. Ejemplos: acrilonitrilo butadieno estireno; caucho estirenobutadieno; resina fenol-formaldehdo.
La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente asentados por su uso y
no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilizacin en las
publicaciones cientficas.1
Historia [editar]
Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han empleado
profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia. Sin embargo, hasta
finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polmeros sintticos, como por ejemplo el
celuloide.
Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de transformaciones de
polmeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho. El
nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846 por el qumico Christian
Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a partir de nitrato de
celulosa.
El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1909, cuando el qumico belga Leo
Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehdo y fenol. Otros polmeros
importantes se sinterizaron en aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el
poli (cloruro de vinilo) (PVC) en 1912.
En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los polmeros y en
1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de unidades pequeas unidas por
enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno y del
polioximetileno, tal como las conocemos actualmente, como cadenas moleculares gigantes,
formadas por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos grupos atmicos llamados
"unidades estructurales". Este concepto se convirti en "fundamento" de la qumica
macromolecular slo a partir de 1930, cuando fue aceptado ampliamente. En 1953 recibi
el Premio Nobel de Qumica por su trabajo.
Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarroll un gran
nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc.
La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de polmeros. Por
ejemplo, fue muy importante la sustitucin del caucho natural por caucho sinttico.
En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los
catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a Paul J. Flory
en 1974.
Polipropileno (PP)
Poliestireno (PS)
Poliuretano (PU)
Polimetilmetacrilato (PMMA)
Qumica
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tomo de helio.
Se denomina qumica (del egipcio kme (kem), que significa "tierra") a la ciencia que
estudia la composicin, estructura y propiedades de la materia, como los cambios que sta
experimenta durante las reacciones qumicas y su relacin con la energa. Histricamente la
qumica moderna es la evolucin de la alquimia tras la revolucin qumica (1733).
Las disciplinas de la qumica han sido agrupadas por la clase de materia bajo estudio o el
tipo de estudio realizado. Entre stas se tienen la qumica inorgnica, que estudia la materia
inorgnica; la qumica orgnica, que trata con la materia orgnica; la bioqumica, el estudio
de substancias en organismos biolgicos; la fsico-qumica, comprende los aspectos
energticos de sistemas qumicos a escalas macroscpicas, moleculares y atmicas; la
qumica analtica, que analiza muestras de materia tratando de entender su composicin y
estructura. Otras ramas de la qumica han emergido en tiempos recientes, por ejemplo, la
neuroqumica que estudia los aspectos qumicos del cerebro.
Contenido
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1 Introduccin
2 Historia
3 Subdisciplinas de la qumica
6 Conceptos fundamentales
o 6.1 Partculas
o 6.2 De los tomos a las molculas
o 6.3 Orbitales
o 6.4 De los orbitales a las sustancias
o 6.5 Disoluciones
o 6.6 Medida de la concentracin
o 6.7 Acidez
o 6.8 Formulacin y nomenclatura
7 Vase tambin
8 Enlaces externos
Introduccin
La ubicuidad de la qumica en las ciencias naturales hace que sea considerada como una de
las ciencias bsicas. La qumica es de gran importancia en muchos campos del
conocimiento, como la ciencia de materiales, la biologa, la farmacia, la medicina, la
geologa, la ingeniera y la astronoma, entre otros.
Los procesos naturales estudiados por la qumica involucran partculas fundamentales
(electrones, protones y neutrones), partculas compuestas (ncleos atmicos, tomos y
molculas) o estructuras microscpicas como cristales y superficies.
Desde el punto de vista microscpico, las partculas involucradas en una reaccin qumica
pueden considerarse como un sistema cerrado que intercambia energa con su entorno. En
procesos exotrmicos, el sistema libera energa a su entorno, mientras que un proceso
endotrmico solamente puede ocurrir cuando el entorno aporta energa al sistema que
reacciona. En la gran mayora de las reacciones qumicas hay flujo de energa entre el
sistema y su campo de influencia, por lo cual podemos extender la definicin de reaccin
qumica e involucrar la energa cintica (calor) como un reactivo o producto.
Aunque hay una gran variedad de ramas de la qumica, las principales divisiones son:
Qumica Orgnica
Qumica Inorgnica
Fisicoqumica
Qumica analtica
Bioqumica
Es comn que entre las comunidades acadmicas de qumicos la qumica analtica no sea
considerada entre las subdisciplinas principales de la qumica y sea vista ms como parte de
la tecnologa qumica. Otro aspecto notable en esta clasificacin es que la qumica
inorgnica sea definida como "qumica no orgnica". Es de inters tambin que la Qumica
Fsica es diferente de la Fsica Qumica. La diferencia es clara en ingls: "chemical
physics" y "physical chemistry"; en espaol, ya que el adjetivo va al final, la equivalencia
sera:
Qumica fsica
Physical Chemistry
Fsica qumica
Chemical physics
Historia
Artculo principal: Historia de la qumica
Las primeras experiencias del hombre como qumico se dieron con la utilizacin del fuego
en la transformacin de la materia, la obtencin de hierro a partir del mineral y de vidrio a
partir de arena son claros ejemplos. Poco a poco el hombre se dio cuenta de que otras
sustancias tambin tienen este poder de transformacin. Se dedic un gran empeo en
buscar una sustancia que transformara un metal en oro, lo que llev a la creacin de la
alquimia. La acumulacin de experiencias alqumicas jug un papel vital en el futuro
establecimiento de la qumica.
La qumica es una ciencia emprica, ya que estudia las cosas por medio del mtodo
cientfico, es decir, por medio de la observacin, la cuantificacin y, sobre todo, la
experimentacin. En su sentido ms amplio, la qumica estudia las diversas sustancias que
existen en nuestro planeta as como las reacciones que las transforman en otras sustancias.
Por otra parte, la qumica estudia la estructura de las sustancias a su nivel molecular. Y por
ltimo, pero no menos importante, sus propiedades.
Subdisciplinas de la qumica
La qumica cubre un campo de estudios bastante amplio, por lo que en la prctica se estudia
de cada tema de manera particular. Las seis principales y ms estudiadas ramas de la
qumica son:[cita requerida]
Bioqumica: estudia las reacciones qumicas en los seres vivos, estudia el organismo
y los seres vivos.
Qumica fsica: estudia los fundamentos y bases fsicas de los sistemas y procesos
qumicos. En particular, son de inters para el qumico fsico los aspectos
energticos y dinmicos de tales sistemas y procesos. Entre sus reas de estudio ms
Qumica organometlica
Fotoqumica
Qumica cuntica
Qumica terica
Qumica computacional
Electroqumica
Qumica nuclear
Petroqumica
Magnetoqumica
Qumica supramolecular
Nanoqumica
Astroqumica
Conceptos fundamentales
Partculas
Los tomos son las partes ms pequeas de un elemento (como el carbono, el hierro o el
oxgeno). Todos los tomos de un mismo elemento tienen la misma estructura electrnica
(responsable esta de la gran mayora de las caractersticas qumicas), pudiendo diferir en la
cantidad de neutrones (istopos). Las molculas son las partes ms pequeas de una
sustancia (como el azcar), y se componen de tomos enlazados entre s. Si tienen carga
elctrica, tanto tomos como molculas se llaman iones: cationes si son positivos, aniones
si son negativos.
El mol se usa como contador de unidades, como la docena (12) o el millar (1000), y
equivale a
molculas de glucosa
tomos de Uranio
Dentro de los tomos, podemos encontrar un ncleo atmico y uno o ms electrones. Los
electrones son muy importantes para las propiedades y las reacciones qumicas. Dentro del
ncleo se encuentran los neutrones y los protones. Los electrones se encuentran alrededor
del ncleo. Tambin se dice que es la unidad bsica de la materia con caractersticas
propias. Est formado por un ncleo donde se encuentran protones.
Orbitales
Diagrama espacial mostrando los orbitales atmicos hidrogenoides de momento angular del
tipo d (l=2).
Artculos principales: Orbital atmico y orbital molecular
Para una descripcin y comprensin detalladas de las reacciones qumicas y de las
propiedades fsicas de las diferentes sustancias, es muy til su descripcin a travs de
orbitales, con ayuda de la qumica cuntica.
Un orbital atmico es una funcin matemtica que describe la disposicin de uno o dos
electrones en un tomo. Un orbital molecular es anlogo, pero para molculas.
En la teora del orbital molecular la formacin del enlace covalente se debe a una
combinacin matemtica de orbitales atmicos (funciones de onda) que forman orbitales
moleculares, llamados as por que pertenecen a toda la molcula y no a un tomo
individual. As como un orbital atmico (sea hbrido o no) describe una regin del espacio
que rodea a un tomo donde es probable que se encuentre un electrn, un orbital molecular
describe una regin del espacio en una molcula donde es ms factible que se hallen los
electrones.
Al igual que un orbital atmico, un orbital molecular tiene un tamao, una forma y una
energa especficos. Por ejemplo, en la molcula de hidrgeno molecular se combinan dos
orbitales atmicos uno s ocupados cada uno por un electrn. Hay dos formas en que puede
presentarse la combinacin de orbitales: aditiva y subtractiva. La combinacin aditiva
produce la formacin de un orbital molecular que tiene menor energa y que tiene,
aproximadamente, forma ovalada, mientras que la combinacin subtractiva conduce a la
formacin de un orbital molecular con mayor energa y que genera un nodo entre los
ncleos.
Disoluciones
Artculo principal: Disolucin
Medida de la concentracin
Artculo principal: Concentracin
x (fraccin molar)
Acidez
Artculo principal: pH
El pH es una escala logartmica para describir la acidez de una disolucin acuosa. Los
cidos, como el zumo de limn y el vinagre, tienen un pH bajo (inferior a 7). Las bases,
como la sosa o el bicarbonato de sodio, tienen un pH alto (superior a 7).
El pH se calcula mediante la siguiente ecuacin:
donde
una solucin neutral (agua ultra pura) tiene un pH de 7, lo que implica una
concentracin de iones hidrgeno de 10-7 M
una solucin cida (por ejemplo, de cido sulfrico)tiene un pH < 7, es decir que la
concentracin de iones hidrgeno es mayor que 10-7 M
una solucin bsica (por ejemplo, de hidrxido de potasio) tiene un pH > 7, o sea
que la concentracin de iones hidrgeno es menor que 10-7 M
Formulacin y nomenclatura
La IUPAC, un organismo internacional, mantiene unas reglas para la formulacin y
nomenclatura qumica. De esta forma, es posible referirse a los compuestos qumicos de
forma sistemtica y sin equvocos.
Mediante el uso de frmulas qumicas es posible tambin expresar de forma sistemtica las
reacciones qumicas, en forma de ecuacin qumica. Por ejemplo:
Compuesto orgnico
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Los compuestos orgnicos son sustancias qumicas que contienen carbono, formando
enlaces covalentes carbono-carbono y/o carbono-hidrgeno. En muchos casos contienen
oxgeno, nitrgeno, azufre, fsforo, boro, halgenos y otros elementos. Estos compuestos
se denominan molculas orgnicas. No son molculas orgnicas los compuestos que
contienen carburos, los carbonatos y los xidos de carbono.
Las molculas orgnicas pueden ser de dos tipos:
Molculas orgnicas naturales: Son las sintetizadas por los seres vivos, y se
llaman biomolculas, las cuales son estudiadas por la bioqumica.
La lnea que divide las molculas orgnicas de las inorgnicas ha originado polmicas e
histricamente ha sido arbitraria, pero generalmente, los compuestos orgnicos tienen
carbono con enlaces de hidrgeno, y los compuestos inorgnicos, no. As el cido carbnico
es inorgnico, mientras que el cido frmico, el primer cido graso, es orgnico. El
anhdrido carbnico y el monxido de carbono, son compuestos inorgnicos. Por lo tanto,
todas las molculas orgnicas contienen carbono, pero no todas las molculas que
contienen carbono, son molculas orgnicas.
Contenido
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1 Historia
3 Fuentes
4 Variedad
5 Notas
6 Vase tambin
Historia [editar]
La etimologa de la palabra orgnico significa que procede de rganos, relacionado con
la vida; en oposicin a inorgnico, que sera el calificativo asignado a todo lo que carece
de vida. Se les dio el nombre de orgnicos en el siglo XIX, por la creencia de que slo
podran ser sintetizados por organismos vivos. La teora de que los compuestos orgnicos
eran fundamentalmente diferentes de los "inorgnicos", fue refutada con la sntesis de la
urea, un compuesto "orgnico" por definicin ya que se encuentra en la orina de
organismos vivos, sntesis realizada a partir de cianato de potasio y sulfato de amonio por
Friedrich Whler (sntesis de Whler). Los compuestos del carbono que todava se
consideran inorgnicos son los que ya lo eran antes del tiempo de Whler; es decir, los que
se encontraron a partir de fuentes sin vida, "inorgnicas", tales como minerales.1
Los carbohidratos son la fuente primaria de energa qumica para los sistemas
vivos. Los ms simples son los monosacridos ("azcares simples"). Los
monosacridos pueden los carbohidratos, almacenan energa y son importantes
componentes estructurales. Incluyen las grasas y los aceites, los fosfolpidos, los
glucolpidos, los esfingolpidos, las ceras, y esteroides como el colesterol.
Los nucletidos son molculas complejas formadas por un grupo fosfato, un azcar
de cinco carbonos y una base qumicas dentro de los sistemas vivos. El principal
portador de energa en la mayora de las reacciones qumicas que ocurren dentro de
las clulas es un nucletido que lleva tres fosfatos, el ATP.
Fuentes [editar]
La mayora de los compuestos orgnicos puros se producen hoy de forma artificial, aunque
un subconjunto importante todava se extrae de fuentes naturales porque sera demasiado
costosa su sntesis en laboratorio. Los ejemplos incluyen la mayora de las azcares,
algunos alcaloides, ciertos alimentos tales como la vitamina B12, y en general, aquellos
productos naturales con las molculas grandes o complicadas que estn presentes en
concentraciones razonables en organismos vivos.
Variedad [editar]
El anlisis estadstico de estructuras qumicas se llama informtica qumica. La base de
datos de Beilstein contiene una amplia coleccin de compuestos orgnicos. Un estudio
informtico que implicaba 5,9 millones de sustancias y 6,5 millones de reacciones,
demostr que el universo de compuestos orgnicos consiste en una base de alrededor de
200.000 molculas muy relacionadas entre s y de una periferia grande (3,6 millones de
molculas) a su alrededor.2 La base y la periferia estn rodeadas por un grupo de pequeas
islas no-conectadas que contienen 1,2 millones de molculas, un modelo semejante al
www.
Ms estadsticas:
Las molculas de la base (solamente 3,5% del total) estn implicadas en el 35% de
todas las reacciones que dan lugar al 60% de todas las molculas.
Nomenclatura qumica
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Para otros usos de este trmino, vase nomenclatura.
La nomenclatura qumica (del latn nomenclatra.) es un conjunto de reglas o formulas
que se utilizan para nombrar todos aquellos elementos y los compuestos qumicos.
Actualmente la IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada, en ingls
International Union of Pure and Applied Chemistry) es la mxima autoridad en
nomenclatura, la cual se encarga de establecer las reglas correspondientes.
Este sistema de nomenclatura contiene las reglas y normas para nombrar a los compuestos
orgnicos, molculas compuestas esencialmente por carbono e hidrogeno enlazados con
elementos como el oxgeno, el nitrgeno, y con los hlogenos, el azufre y fsforo.
Este sistema de nomenclatura agrupa y nombra a los compuestos inorgnicos que son todos
los compuestos diferentes de los orgnicos. Actualmente se aceptan tres sistemas o subsistemas de nomenclatura, estos son: el sistema de nomenclatura estequiomtrica o
sistemtico, el sistema de nomenclatura funcional o clsico o tradicional y el sistema de
nomenclatura stock. Estos tres sistemas nombran a casi todos los compuestos inorgnicos,
siendo la nomenclatura tradicional la ms extensa.
Indice 1. Introduccin 2. Hidrxidos. 3. Hidruros 4. xidos cidos 5. Oxocidos
1. Introduccin
Existen tres tipos de nomenclatura para los compuestos inorgnicos: la tradicional, la
IUPAC (union of pure and applied chemistry) la estequimtrica. En esta resea se van a
exponer las formas de nombrar a las principales familias de compuestos inorgnicos en los
tres tipos de nomenclatura.
Hidrcidos: Frmula general: Nm H (Nm: no metal) Ejemplos: ClH, BrH, SH2
Nomenclatura tradicional: cido Nm Hdrico. Ejemplos: ClH (cido clorhdrico), H2S
(cido sulfhdrico), FH (cido fluorhdrico).
Nomenclatura IUPAC: Nm uro de hidrgeno. Ejemplos: BrH (bromuro de hidrgeno), SH2
(sulfuro de hidrgeno).
Nomenclatura estequiomtrica: dem IUPAC.
Sales de los hidrcidos Surgen de reemplazar el hidrgeno por un metal. Frmula general:
Nm M (Nm, no metal; M, metal) Ejemplos: ClNa, BrK, Na2S, Cl2Fe, Br3Fe.
Nomenclatura tradicional: Nm uro del metal. (Si el metal posee mas de un estado de
oxidacin posible, se utilizar oso para el menor estado de oxidacin, e ico para el mayor
estado de oxidacin) Ejemplos: ClNa (cloruro de sodio), BrK (bromuro de potasio), Na2S
(sulfuro de sodio), Cl3Fe (cloruro ferico), Br2Fe (bromuro ferroso).
Nomenclatura IUPAC: Nm uro del metal con numeral de stock indicando el estado de
oxidacin del metal cuando este posee mas de un estado de oxidacin posible. Ejemplos:
I2Cu (yoduro de cobre (II) ), Cl3Fe (cloruro de hierro (III) ), Br2Fe, (bromuro de hierro
(II)).
Nomenclatura Estequimtrica: Prefijos indicando el nmero de tomos del metal y del no
metal. Ejemplos: CaS (monosulfuro de monocalcio), Hg2Cl2 (bicloruro de bimercurio),
Cl3Fe (tricloruro de monohierro).
2. Hidrxidos.
Formula General: M (OH)n Donde M: metal, y n corresponde al nmero de iones oxidrilo
(OH), que corresponde al estado de oxidacin del metal. Ejemplos: NaOH, Ca(OH)2,
Fe(OH)2, FE(OH)3, Mg(OH)2.
Nomenclatura Tradicional: Hidrxido del metal, utilizando los prefijos oso e ico cuando el
metal presenta mas de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: NaOH (hidrxido de
sodio), Ca(OH)2 (Hidrxido de calcio), Fe(OH)2 (dixido ferroso), CuOH (hidrxido
cuproso), Fe(OH)3 (hidrxido ferrico), Cu(OH)2 (hidrxido cprico).
Nomenclatura IUPAC: Hidrxido del metal utilizando numeral de stock cuando el metal
presenta mas de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: Ca(OH)2 (hidrxido de calcio),
Fe(OH)3 (hidrxido de hierro (III) ), CuOH (hidrxido de cobre (I) ).
Nomenclatura estequiomtrica: Prefijos indicando la cantidad de iones oxidrilo presentes en
el compuesto. Ejemplos: Cu(OH)2 (dihidrxido de cobre), NaOH (monohidrxido de
sodio), Fe(OH)3 Trihidrxido de hierro).
3. Hidruros
Frmula general: M Hn donde n corresponde a la cantidad de iones hidruro (H-) que
coinciden con el estado de oxidacin del metal. Nomenclatura tradicional: Hidruro del
metal (si el metal posee mas de un estado de oxidacin posible se utilizar oso para el
menor estado de oxidacin e ico para el mayor). Ejemplos: NaH (hidruro de sodio), CuH
(hidruro cuproso), CuH2 (hidruro cprico), FeH2 (hidruro ferroso), FeH3 (hidruro ferrico).
Nomenclatura IUPAC: Hidruro del metal utilizando numeral de stock para indicar el estado
de oxidacin del metal si este posee mas de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: LiH
(hidruro de litio), FeH3 (hidruro de hierro (III) ), CuH (hidruro de cobre (I) ).
Nomenclatura estequiomtrica: Prefijos indicando la cantidad de tomos del metal y de
hidrgeno que existen en la molcula. Ejemplos: AlH3 (trihidruro de aluminio), CaH2
(dihidruro de calcio).
4. xidos cidos
estados de oxidacin posibles, se utilizar oso para el menor e ico para el mayor; si el no
metal posee tres estados de oxidacin posibles se utilizar hipo-oso para el menor, oso para
el siguiente e ico para el mayor. Ejemplos: HNO3 (cido ntrico), HNO2 (cido nitroso),
H2SO4 (cido sulfrico), H2SO3 (cido sulfuroso), H2SO2 (cido hiposulfuroso), HClO
(cido hipocloroso), HClO2 (cido cloroso), HClO3 (cido clrico), HClO4 (cido
perclrico).
Nomenclatura IUPAC: No metal ato de hidrgeno utilizando numeral de stock indicando el
estado de oxidacin del no metal cuando este posea ms de un estado de oxidacin posible.
Ejemplos: HNO3 (nitrato de hidrgeno (V) ), HNO2 (nitrato de hidrgeno (III) ), H2SO4
(sulfato de hidrgeno (VI) ), H2SO3 (sulfato de hidrgeno (IV) ), HClO4 (clorato de
hidrgeno (VII) ).
Nomenclatura estequimtrica: No se aplica en estos casos.
Sales del los oxocidos: Surgen de reemplazar el o los hidrgenos por un metal. Frmula
general: Me Nm O, con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando la cantidad
de tomos de cada elemento.
Nomenclatura tradicional: No metal (hipo-ito, ito, ato, per-ato) del metal (oso, ico); donde
los prefijos y sufijos indican los estados de oxidacin del metal y del no metal. Ejemplos:
Fe2(SO4)3 (sulfato frrico), FeSO3 (sulfito Ferroso), Na2SO2 (hiposulfito de sodio),
CuClO2 (clorito cuproso), Cu(ClO3)2 (clorato cprico), ClO4K (perclorato de potasio).
Nomenclatura IUPAC: No metal ato del metal con numeral de stock indicando el estado de
oxidacin del metal y del no metal respectivamente (cuando el metal presenta un solo
estado de oxidacin posible se coloca slo el numeral de stock correspondiente al no
metal). Ejemplos: FeSO4 (sulfato (VI) de hierro (II) ), Fe2(SO3)3 (sulfato (IV) de hierro
(III) ), BrO4K (bromato de potasio (VII) ), BrO3K (bromato de sodio (V) ). Observar que
en los dos ltimos casos el numeral de stock corresponde al no metal dado que el estado de
oxidacin del metal es inequvoco.
Nomenclatura estequimtrica: No se aplica en estos casos.
Sales cidas de los oxocidos: Son aquellas sales de los oxocidos en las cules no se
encuentran reemplazados todos los hidrgenos y existen hidrgenos en la molcula.
Nomenclatura tradicional: No metal hipo-ito, ito, ato y per-ato cido del metal (oso, ico)
utilizando un prefijo que indique la cantidad de hidrgenos presentes en la molcula,
cuando en sta pueden haber varios. Los prefijos y sufijos hipo-ito, ito, ato y per-ato
indican el estado de oxidacin del no metal y se utilizan ito y ato cuando el no metal
presenta dos estados de oxidacin, hipo-ito, ito y ato cuando el no metal presenta tres
estados de oxidacin posibles y los cuatro cuando el no metal presenta cuatro estados de
oxidacin posibles. Los sufijos oso e ico se utilizan slo cuando el metal presenta ms de
un estado de oxidacin posible e indican el estado de oxidacin de ste siendo oso el
correspondiente al no menor e ico el correspondiente al mayor. Existe un tipo de
nomenclatura especial para este tipo de sales y que slo se aplica a sales que provienen de
cidos que poseen dos hidrgenos (ej: H2SO4, H2CO3, H2SiO3) y se encuentran con un
solo hidrgeno sustituido en las cules se utiliza la siguiente frmula: Bi no metal hipo-ito,
ito, ato y per-ato del metal (oso, ico) siendo el prefijo bi el que indica la presencia de un
hidrgeno en la molcula. Ejemplos: NaHCO3 (carbonato cido de sodio o bicarbonato de
sodio), Ca(HSO3)2 (sulfito cido de calcio o bisulfito de calcio), KH2PO4 (fosfato dicido
de potasio), K2HPO4 (fosfato monocido de potasio), LiHSiO3 (silicato cido de litio o
bisilicato de litio).
Nomenclatura IUPAC:
Hidrgeno (o dihidrgeno) no metal ato del metal con numeral de stock indicando el estado
de oxidacin del no metal y del metal respectivamente (cuando el metal presenta un solo
estado de oxidacin posible se coloca slo el numeral de stock correspondiente al no
metal). Ejemplos: KHCO3 (hidrgeno carbonato (IV) de potasio), Fe(HSO4)2 (hidrgeno
sulfato (VI) de hierro(II) ), Cu(H2PO4)2 (dihidrgeno fosfato (V) de cobre (I) ).
Nomenclatura estequiomtrica: No se aplica en estos casos.
Contenido
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1 Nomenclaturas
o 1.1 Otras reglas y conceptos generales
4 Hidrocarburos
7 Sales
o 7.1 Sales neutras
o 7.2 Sales cidas
o 7.3 Sales bsicas
o 7.4 Sales mixtas
8 Policidos
9 Peroxocidos
10 Tiocidos
11 Iones
o 11.1 Cationes mono y poliatmicos
12 Vase tambin
13 Enlaces
Nomenclaturas [editar]
Se aceptan tres tipos de nomenclaturas para nombrar compuestos qumicos inorgnicos:
Prefijos griegos
Atomicidad
mono-
di-
tri-
tetra-
penta-
hexa-
hepta-
octa-
nona- (o ene)
deca-
10
Por ejemplo, CrBr3 = tribromuro de cromo; CO = monxido de carbono
En casos en los que puede haber confusin con otros compuestos (sales dobles y
triples, oxisales y similares) se pueden emplear los prefijos bis-, tris-, tetras-, etc.
Ejemplo: Ca5F (PO4)3 = fluoruro tris (fosfato) de calcio, ya que si se usara el
trmino trifosfato se estara hablando del anin trifosfato [P3O10]5-, en cuyo caso
sera:
Ca8F (P3O10)3.
Nomenclatura Stock: Este sistema de nomenclatura se basa en nombrar a los
compuestos escribiendo al final del nombre con nmeros romanos la valencia
atmica del elemento con nombre especfico (valencia o nmero de oxidacin, es el
que indica el nmero de electrones que un tomo pone en juego en un enlace
qumico, un nmero positivo cuando tiende a ceder los electrones y un nmero
negativo cuando tiende a ganar electrones), anteponiendo a este nmero, encerrado
entre parntesis, se escribe el nombre genrico y el especfico del compuesto de esta
forma: nombre genrico + de + nombre del elemento + el No. de valencia.
Normalmente, a menos que se haya simplificado la frmula, la valencia puede verse
en el subndice del otro tomo (en compuestos binarios y ternarios). Los nmeros de
valencia normalmente se colocan como superndices del tomo en una frmula
molecular.
Ejemplo: Fe2+3S3-2. sulfuro de hierro (III) [se ve la valencia III del hierro en el
subndice o atomicidad del azufre].
-ico cuando el elemento usa la valencia mayor: Fe2O3, valencia del hierro (III),
xido frrico
Cuando tiene tres distintas valencias se usan los prefijos y sufijos
hipo - - oso (para la valencia inferior)
-oso (para la valencia intermedia)
-ico (para nmeros de valencia superior)
Cuando tiene cuatro distintas valencias se usan los prefijos y sufijos
hipo - - oso (para la valencia inferior)
-oso (para la valencia intermedia inferior)
-ico (para la valencia intermedia superior)
per - - ico (para la valencia superior):Ejemplo: Mn2+7O7-2 xido permangnico
(ya que el manganeso tiene ms de dos nmeros de valencia y en este compuesto
est trabajando con la valencia 7).
los que puede trabajar el hierro son +2 y +3, as que, para esta molcula el hierro va a
utilizar la valencia +2. Como solo hay un tomo de hierro y la valencia es +2, el elemento
en esa molcula tiene carga de +2 y de igual manera como solo hay un tomo de oxgeno y
trabaja con la valencia -2, la carga de este elemento es de -2. Y ahora la suma de valencias o
cargas es igual a cero (+2) + (-2) = 0. La frmula con valencias para este compuesto sera
Fe2O-2. En otro ejemplo, en el compuesto Fe2O3 se busca tambin un cero en la suma de
valencias para que la molcula sea neutra, as que como hay 3 tomos de oxgeno y este
trabaja con la valencia -2, la carga para este elemento en la molcula son el nmero de
tomos del elemento multiplicado por el nmero de valencia con el que este trabaja, que en
total seria -6. De esta manera los tomos de hierro deben de sumar valencias para hacer
cero al -6 de los oxgenos, en la sumatoria final. Como hay 2 tomos de hierro, este va a
trabajar con el nmero de valencia +3 para hacer un total de +6, que sumados con los -6 de
los oxgenos seria cero, que significa una carga neutra para la molcula. Los nmeros de
tomos y valencias en la molcula son:
No. de tomos de hierro = (2)
No. de valencia para cada uno de los tomos de hierro = (+3)
No. de tomos de oxgeno = (3)
No. de valencia para cada uno de los tomos de oxgeno = (-2)
La operatoria completa se vera as: [2(+3)] + [3(-2)] = 0. La frmula con valencias seria
Fe23O3-2 (los nmeros de valencia normalmente se colocan como superndices del tomo en
una frmula molecular). Como ya se haba explicado anteriormente el nmero de valencias
indica los electrones que se juegan en un enlace, y en este ltimo compuesto, Fe23O3-2, cada
uno de los 2 tomos de hierro est cediendo 3 electrones a los tomos de oxgeno, que a la
vez cada uno de los 3 oxgenos est ganando 2 electrones. 2 de los 3 tomos de oxgeno
reciben 2 electrones de los 2 tomos de hierro, y el 3er tomo de oxgeno recibe 2
electrones, 1 electrn sobrante de cada uno de los 2 tomos de hierro.
Al
Antimonio
Sb
3y5
Arsnico
As
3y5
Astato
At
1, 3, 5 y 7
Azufre
2, 4 y 6
Bario
Ba
Berilio
Be
Bismuto
Bi
3y5
Boro
Bromo
Br
1y5
Cadmio
Cd
Calcio
Ca
Carbono
2y4
Cesio
Cs
Cinc
Zn
Circonio
Zr
Cloro
Cl
1, 3, 5 y 7
Cobalto
Co
2y3
Cobre
Cu
2y1
Cromo
Cr
2, 3, 4, 5 y 6
Escandio
Sc
Estao
Sn
2y4
Estroncio
Sr
Flor
Fsforo
1,3 y 5
Galio
Ga
Germanio
Ge
2,4 y -4
Hafnio
Hf
Hidrgeno
1 y -1
Hierro
Fe
2y3
Iridio
Ir
2, 3, 4 y 6
Itrio
Lantano
La
Litio
Li
Magnesio
Mg
Manganeso
Mn
2, 3, 4, 6, 7
Mercurio
Hg
1y2
Molibdeno
Mo
2, 3, 4, 5 y 6
Niobio
Nb
Nquel
Ni
2y3
Nitrgeno
2, 3, 4 y 5
Oro
Au
1y3
Osmio
Os
2, 3, 4 y 6
Plata
Ag
Platino
Pt
2y4
Plomo
Pb
2y4
Potasio
Renio
Re
1, 2, 4, 6 y 7
Rodio
Rh
2, 3 y 4
Rubidio
Rb
Rutenio
Ru
2, 3, 4 y 6
Selenio
Se
2, 4 y 6
Silicio
Si
Sodio
Na
Talio
Tl
1y3
Tntalo
Ta
Tecnecio
Tc
Telurio
Te
2, 4 y 6
Titanio
Ti
3y4
Vanadio
2, 3, 4 y 5
Yodo
1,3, 5 y 7
Nomenc. sistemtica
Nomenc. Stock
Nomenc. tradicional
K2O
monxido de dipotasio u
xido de dipotasio
Fe2O3
trixido de dihierro //
sesquixido de hierro
xido frrico
FeO
monxido de hierro
xido ferroso
SnO2
dixido de estao
xido estnico
dixido de cobre ii
Nomenc. sistem.
Nomenc. Stock
Nomenc.
tradicional
Cl2O
anhdrido
hipocloroso
SO3
trixido de azufre
xido de azufre
(VI)
anhdrido sulfrico
Cl2O7
heptxido de dicloro
xido de cloro
(VII)
anhdrido perclrico
Cuando el flor reacciona con el oxgeno se crea un compuesto diferente ya que el oxgeno
deja de ser el elemento ms electronegativo, distinto a como pasa con todos los xidos
donde el oxgeno es el elemento ms electronegativo. El nico elemento ms
electronegativo que el oxgeno es el flor con 4.0 mientras el oxgeno tiene 3.5. As que el
compuesto deja de llamarse xido y se nombra como fluoruro de oxgeno para el sistema
tradicional, fluoruro de oxgeno (II) para el sistema Stock y difluoruro de oxgeno para el
sistemtico. La frmula es O2F2-1. Los xidos de nitrgeno, al igual que los xidos del
azufre, son importantes por su participacin en la lluvia cida. Con el trmino xido de
nitrgeno se hace alusin a cualquiera de los siguientes:
Entre las excepciones a las reglas de anhdridos para la nomenclatura tradicional estn los
xidos de nitrgeno y xidos de fsforo. Estos compuestos se nombran as:
Cuando los metales con ms de dos nmeros de valencia y que trabajan con los nmeros de
valencia iguales o mayores a 4 mientras se enlazan con el oxgeno, forman anhdridos (ver
la seccin de xidos, segundo prrafo).
Perxidos [editar]
Los perxidos son obtenidos cuando reacciona un oxdo con el oxgeno monoatmico y se
caracterizan por llevar el grupo perxido o unin peroxdica (-o-o-). Son compuestos
diatmicos en donde participan el grupo perxido y un metal. La frmula general de los
perxidos es Metal + (O-1) 2-2. En el sistema tradicional se utiliza el nombre perxido en
lugar de xido y se agrega el nombre del metal con las reglas generales para los xidos en
esta nomenclatura. En las nomenclaturas Stock y sistemtica se nombran los compuestos
con las misms reglas generales para los xidos. No todos los metales forman perxidos y
habitualmente lo hacen los del grupo 1A y 2A de la tabla peridica. (Angeloni, Sanie Maria.
Lima, Juan. PROTON 1. Fundacin en Alianza.2007. Asuncin. Paraguay.)
Metal + Grupo perxido Perxido
2Li+1 + (O)2-2 Li2(O)2
Nomenc.
sistemtica
Compuesto
Nomenc. Stock
Nomenc.
tradicional
H2O2
dixido de
dihidrgeno
perxido de
hidrgeno
CaO2
dixido de calcio
perxido de calcio
ZnO2
dixido de zinc
perxido de zinc
Superxidos [editar]
Tambin llamados hiperxidos, son compuestos binarios que contienen el grupo o anin
superxido, la frmula general es Metal + (O 2)-1 Aparentemente, el oxgeno tiene valencia
-1/2. Generalmente el grupo superxido reacciona con los elementos alcalinos y
alcalinotrreos. Se nombran como los perxidos tan slo cambiando perxido por
superxido o hiperxido.
Metal + Grupo superxido Superxido
Li+1 + (O2)-1 LiO2
Compuesto
Nomenclatura
KO2
CaO4 Ca (O2)2
superxido de calcio
CdO4
superxido de cadmio
Oznidos [editar]
Son compuestos binarios formados por el grupo oznido, que son 3 oxgenos enlazados con
una valencia total de -1. La frmula general para los oznidos es Metal + (O3)-1. Los
oznidos se nombran de forma anloga a los perxidos con la diferencia que en estos
compuestos se utiliza el nombre oznido en lugar de perxido.
Metal + Grupo oznido Oznido
K + (O3)-1 KO3
Compuesto
Nomenclatura
KO3
oznido de potasio
RbO3
oznido de rubidio
CsO3
oznido de cesio
KH
Nomenc. sistemtica
monohidruro de potasio o
Nomenc. Stock
Nomenc. tradicional
hidruro potsico o
hidruro de potasio
hidruro de potasio
hidruro de potasio
NiH3
trihidruro de nquel
hidruro niqulico
PbH4
tetrahidruro de plomo
hidruro plmbico
HF
en estado puro
fluoruro de hidrgeno
en disolucin
cido fluorhdrico
HCl
cloruro de hidrgeno
cido clorhdrico
HBr
bromuro de hidrgeno
cido bromhdrico
HI
yoduro de hidrgeno
cido yodhdrico
H2S
sulfuro de hidrgeno
cido sulfhdrico
H2Se
seleniuro de hidrgeno
cido selenhdrico
H2Te
teluluro de hidrgeno
cido telurhdrico
Boranos [editar]
Son compuestos binarios entre el hidrgeno y el boro que generalmente se enlazan
siguiendo la frmula BnHn+4. Estos compuestos no se nombran en un sistema de
nomenclatura especfico ya que las reglas para nombrarlos son especiales. Se utiliza la
palabra borano con un prefijo numrico griego (tabla) que depende del nmero de tomos
de borano presentes en la molcula.
Compuesto
Nombre
BH3
monoborano o borano
B2H6
diborano
B3H7
triborano
B4H8
tetraborano
B10H14
decaborano
Silanos [editar]
Son compuestos binarios de hidrgeno y silicio que se enlazan generalmente siguiendo la
frmula SinH2n+2. Los silanos al igual que los boranos no tienen un sistema de nomenclatura
especfico para ser nombrados y utilizan las mismas reglas de nomenclatura, con la palabra
silano como base.
Compuesto
Nombre
SiH4
Si2H6
disilano
Si3H8
trisilano
Si4H10
tetrasilano
Si10H22
decasilano
Germanos [editar]
Son compuestos binarios de hidrgeno y germanio que se enlazan generalmente siguiendo
la misma frmula que los silanos GenH2n+2. Los germanos al igual que los boranos y silanos
no tienen un sistema de nomenclatura especfico para ser nombrados y utilizan las mismas
reglas de nomenclatura que los silanos, con la palabra germano como base.
Compuesto
Nombre
GeH4
Ge2H6
digermano
Ge3H8
trigermano
Ge4H10
tetragermano
Ge10H22
decagermano
Nombre
NH3
PH3
AsH3
SbH3
BiH3
Hidrocarburos [editar]
Son compuestos orgnicos poliatmicos formados por hidrgeno y carbono.
Nomenclatura sistemtica
Nom. Stock
sulfato (VI) de
hidrgeno
Nom.
tradicional
H2SO4
HClO4
cido perclrico
H2SO2
cido
hiposulfuroso
sulfato (II) de
hidrgeno
cido sulfrico
Por otra parte, ciertos anhdridos pueden formar hasta tres oxcidos distintos dependiendo
de cuantas molculas de agua se agreguen por molcula de anhdrido. En otras palabras, en
ciertos oxcidos especiales, un solo no metal con una sola valencia puede formar hasta
tres oxcidos. Estos no metales son el boro, fsforo, arsnico y el antimonio. Para
diferenciar a estos oxcidos en el sistema tradicional se utilizan tres prefijos dependiendo
de cuantas molculas de agua se agregan por cada una molcula de anhdrido. Estos son:
meta- (1 molcula de agua)
piro- (2 molculas de agua)
orto- (3 molculas de agua) este prefijo se puede omitir
El silicio y el yodo tambin pueden formar oxcidos con ms de una molcula de agua, en
dos casos especiales.
Compuesto
P2O5 + H2O
2HPO3
Nom. sistemtica
Nom. Stock
Nom. tradicional
cido metafosfrico
heptaoxofosfato (V)
de hidrgeno
cido pirofosfrico
(VII)
de hidrgeno
tetraoxosilisato (IV)
de hidrgeno
cido ortosilicico o
cido silicico
Los xidos estn formados por un anhdrido (no metal y oxgeno) y el hidrgeno, pero
como se indica en la secciones de anhdridos y xidos bsicos algunos metales, tambin
pueden formar anhdridos, y por esta razn, tambin pueden formar oxcidos.
Compuesto
Nomenclatura sistemtica
Nom. Stock
Nom.
tradicional
cromato (VI) de
hidrgeno
cido crmico
H2CrO4
H2MnO3
H2MnO4
cido tetraoxomanganato o
tetraoxomanganato de hidrgeno
manganato (VI) de
cido mangnico
hidrgeno
HMnO4
HVO3
cido vandico
Los oxicidos son compuestos que presentan uniones covalentes, pero cuando se disuelven
en agua ceden fcilmente iones H+1 (protones). Esto se debe a que el agua, por la naturaleza
polar de sus molculas, tiene tendencia a romper las uniones covalentes polares de los
cidos, con formacin de iones H+1 y del anin cido correspondiente. Por ejemplo, el cido
ntrico que se disuelve en agua da lugar a un anin nitrato y un catin hidrgeno.
.
HNO3 NO3-1 + H+1
(Agua)
cidos [editar]
Los cidos son compuestos que se originan por combinacin del agua con un anhdrido u
xido cido, o bien por disolucin de ciertos hidruros no metlicos en agua. En el primer
caso se denominan oxcidos y en el segundo, hidrcidos. cido, tambin es toda sustancia
que en solucin acuosa se ioniza, liberando cationes hidrgeno.
LiOH
Nomenclatura
sistemtica
Nomenclatura Stock
Nomenclatura
tradicional
hidrxido ltico
de litio
hidrxido de litio
Pb (OH)2
dihidrxido de plomo
hidrxido plumboso
Al (OH)3
trihidrxido de aluminio
hidrxido de aluminio
hidrxido alumnico
Los hidrxidos cuando se disuelven en agua se ionizan formando cationes metal e iones
hidroxilo u oxhidrilo. Este proceso de ionizacin es reversible, es decir que as como se
forma los cationes metal e iones hidroxilo a partir de un hidrxido, inversamente, tambin
se pueden formar hidrxidos a partir de los cationes e iones ya mencionados.
..
Na(OH) Na+1 + (OH)-1
..(Agua)
Na+1 + (OH)-1 Na(OH)
(Agua)
Sales [editar]
Las sales son compuestos que resultan de la combinacin de sustancias cidas con
sustancias bsicas. Las sales comprenden tanto compuestos binarios o diatmicos, como
ternarios. Y hay distintos tipos o formas de clasificarlas que son: sales neutras, sales cidas,
sales bsicas y sales mixtas.
es la formacin de agua, y los iones restantes de la reaccin forman una sal. Es por esta
razn que estas sales reciben el nombre de neutras.
Las sales neutras binarias o sales haloideas son compuestos formados por un hidrcido y
un hidrxido. Para nombrarlos en el sistema tradicional, stock y sistemtico se aplican las
reglas generales usando el nombre del no metal con el sufijo uro como nombre genrico y
el nombre del metal como nombre especifico.
En las dos primeras ecuaciones se ejemplifica por separado la neutralizacin y la
formacin de la sal neutra; y en las dos ltimas el proceso completo de las
reacciones.
H+1 + OH-1 H2O
Cl-1 + Na+1 NaCl
CaF2
difluoruro de calcio
fluoruro de calcio
fluoruro clcico
FeCl3
tricloruro de hierro
CoS
monosulfuro de cobalto
Las sales neutras ternarias son compuestos formados por un hidrxido y un oxcido. La
denominacin que reciben las sales proviene del nombre del cido que las origina. Para
nombrar una sal cuando deriva de un cido cuyo nombre especifico termina en -oso, se
reemplaza dicha terminacin por -ito. Anlogamente cuando el nombre especifico del cido
termina en ico, se reemplaza por -ato. Otra manera para saber cundo utilizar los sufijos
ito o ato, en lugar de determinar de qu cido proviene la sal neutra, para as nombrarla; se
determina el nmero de valencia con el que trabaja el no metal en el compuesto. El
procedimiento es similar al utilizado en los oxcidos (seccin oxcidos, tercer prrafo). Los
puntos que hay que tener en cuanta son: el elemento ms electropositivo es el oxgeno y los
elementos menos electronegativos son el metal y el no metal diferente del oxgeno; en la
frmula molecular el metal va a la izquierda, el no metal va al centro y el oxgeno va a la
derecha; el oxgeno trabaja con el nmero de valencia -2; los elementos que formaran el
radical son el no metal y el oxgeno, lo que significa que la suma de valencias o cargas
entre estos dos ser un nmero negativo; la suma de cargas entre los tres elementos o entre
el metal y el radical ser igual a cero, lo que significa que la molcula es neutra. Por
ejemplo: Ca(ClO3)2. En resumen el procedimiento se basa en determinar la carga del
radical, que ser negativo, y con esto se puede establecer el nmero con el que debe trabajar
el metal, para que la suma entre este y el radical sea cero. Como primer paso hay que
determinar la carga del radical; como hay 3 oxgenos en el radical y cada oxgeno trabaja
con -2 la carga total de los oxgenos en un radical es de -6; como hay 1 cloro en el radical y
la suma de valencias entre el oxigeno y el cloro debe ser negativo, el cloro trabajara con +5
de valencia. Para probar que el cloro debe trabajar con +5 nicamente, en este compuesto,
se hace la operacin con cada nmero de valencia del cloro; si el cloro trabajara con +1, la
sumatoria con la carga -6 de los oxgenos seria igual a -5, siendo este -5 la carga de cada
radical y como hay dos, los radicales sumaran una carga de -10, as que el calcio para hacer
neutra la molcula debera trabajar con un nmero de valencia +10, el cual no existe,
entonces el cloro no puede trabajar con -1 en el radical; si el cloro trabajara con el +3
ocurrira lo mismo, el calcio debera de tener la valencia +6, la cual no existe; y si el cloro
trabajara con +6 la sumatoria de valencias entre el cloro y los oxgenos seria cero, lo cual
no es correcto ya que el radical debe tener carga negativa. Ya que el cloro trabaja con +5 la
carga de los dos radicales es de -2 y el calcio tendra que usar la valencia +2 para hacer cero
la carga y neutra la molcula. Cuando en una molcula hay solamente un radical se omiten
los parntesis de la frmula
En el sistema tradicional se utiliza como nombre genrico el nombre del no metal, elemento
proporcionado por el oxcido, con el sufijo correspondiente a su nmero de valencia y
como nombre especifico el nombre del metal, elemento proporcionado por el hidrxido.
Segn el nmero de valencia del no metal en la sal o en el oxcido del que proviene los
sufijos son:
hipo -
3 y 4)
- ito
5 y 6)
- ato
hipo
- ito
-oso
1 y 2)
-ico
per per -
valencia 7)
- oso
- ico
- ato
(para el nmero de
En el ejemplo anterior, Ca(ClO3)2, como el cloro trabaja con la valencia +5, el compuesto se
nombra Clorato de calcio. En el sistema Stock se utiliza como nombre genrico el nombre
del no metal con el prefijo correspondiente al nmero de oxgenos presentes por radical en
el compuesto (segn la tabla de prefijos griegos), y la partcula oxo, ms el sufijo ato.
Despus del nombre general se indica la valencia del no metal con nmeros romanos, y
luego como nombre especifico se utiliza el nombre del metal.
Oxcido + Hidrxido Agua + Sal neutra
H3PO4 + 3Na(OH) 3H2O + Na3PO4
Compuesto
Nom. Stock
Nom. tradicional
Na3PO4
CaSO4
sulfato de calcio
NaClO4
perclorato de sodio
Mg(BrO)2
hipobromito de magnesio
elementos que trabajaran con valencias positivas son el metal, el hidrgeno y el no metal
por ser los ms electropositivos y el elemento que trabaja con valencia negativa es el
oxigeno.
cido + Hidrxido Agua + Sal cida
H2SO4 + Na(OH) H2O + NaHSO4
Compuesto
Nom. tradicional
NaHSO4
KHCO3
Nomenclatura tradicional
MgCl(OH)
hidroxocloruro de magnesio
CaNO3(OH)
hidroxonitrato de calcio
Las sales mixtas son compuestos resultado de sustituir los hidrgenos de un cido por
tomos metlicos distintos de hidrxidos. Las reglas para nombrar las sales mixtas en el
sistema tradicional son anlogas a las sales cidas.
cido + Hidrxido1 + Hidrxido2 Agua + Sal mixta
H2SO4 + Na(OH) + K(OH) 2H2O + NaKSO4
Compuesto
Nomenclatura tradicional
NaKSO4
CaNaPO4(OH)
Policidos [editar]
Se trata de aquellos oxicidos que resultan de la unin de 2 3 molculas de oxicidos con
la prdida de una molcula de agua por cada unin que se realice. Es como si fuesen
dmeros o trmeros. Se nombran indicando el nmero de molculas de cido que se han
unido con un prefijo (Nomenclatura tradicional) o indicando con prefijos el nmero de
tomos del no metal o metal en los pocos casos en que ocurre (dems nomenclaturas).
Ejemplo
Nom. Stock
Nom. sistemtica
Nom.
tradicional
H2S2O7
cido heptaoxodisulfrico
(VI)
heptaoxodisulfato (VI) de
hidrgeno
cido disulfrico
H2Cr2O7
cido heptaoxodicrmico
(VI)
heptaoxodicromato (VI) de
hidrgeno
cido dicrmico
Nomenclatura tradicional
CaCr2O7
Mg2P2O7
difosfato magnesico
Na2S2O7
disulfato sdico
Peroxocidos [editar]
Son aquellos oxocidos que han sustituido un oxgeno por un grupo peroxo O2-. Su frmula
no se simplifica. En la nomenclatura tradicional (la ms frecuente) se aade peroxo-, y en
las restantes se indica con -peroxo- el oxgeno sustituido. Si a la hora de formular pudiera
haber confusin con otro oxocido, se indica el grupo peroxo entre parntesis.
Ejemplo
Nomenclatura
sistemtica
Nomenclatura Stock
Nomenclatura
tradicional
H2SO5
cido
trioxoperoxosulfato (VI) de
trioxoperoxosulfrico (VI) hidrgeno
cido
peroxosulfrico
HOONO
HNO (O2)
cido
monoxoperoxonitrato (V) de
cido peroxontrico
monoxoperoxontrico (V) hidrgeno
H3BO3
cido
monoxoperoxobrico
monoxoperoxoborato (V) de
cido peroxobrico
hidrgeno
Nomenclatura tradicional
K2S2O8
peroxodisulfato de potasio
Ba[NO (O2)]2
CaSO5
peroxosulfato de calcio
Tiocidos [editar]
Son aquellos oxocidos que resultan de la sustitucin de uno o varios oxgenos por azufres.
Se nombran con el prefijo tio- seguido por el cido de origen (nomenclatura tradicional) o
-tio- en la sistemtica y de Stock, indicando con un prefijo el nmero de oxgenos restantes.
Si se escribe tio sin prefijo numrico en la nomenclatura tradicional, se est indicando que
se han sustituido todos los O por S, excepto en el caso de los tiocidos del azufre (aqu
tio=monotio).
Frmula General:
R.CO.SH o R.CS.OH
Nomenclatura
sistemtica
Ejemplo
Nomenclatura Stock
Nomenclatura
tradicional
H2S2O3
cido trioxotiosulfrico
trioxotiosulfato (VI) de
hidrgeno
cido tiosulfrico
HNSO2
dioxotionitrato (V) de
hidrgeno
cido tiontrico
H3PS2O2
cido dioxoditiofosfrico
(V)
dioxoditiofosfato (V) de
hidrgeno
cido ditiofosfrico
FeS2O3
Nomenclatura tradicional
tiosulfato ferroso
Al2(HPS4)3
hidrgenotiofosfato de aluminio
Na3PS3O
tritiofosfato de sodio
Iones [editar]
Son aquellos tomos o molculas cargados elctricamente. Pueden ser de carga positiva
(cationes) o de carga negativa (aniones).
Nomenclatura Stock
Nomenclatura tradicional
Fe3+
catin frrico
Cu+
catin cuproso
Nomenclatura tradicional
Nomenclatura Stock
NO2+
catin nitroilo
NO+
catin nitrosilo
SO2+
SO22+
UO2+
UO22+
VO3+
VO2+
Nombre
H3O+
hidronio u oxonio
NH4+
amonio
PH4+
fosfonio
SbH4+
estibonio
AsH4+
arsonio
BiH4+
bismutonio
H2S+
sulfonio
H2Cl+
cloronio
Las cadenas de Simplified Molecular Input Line Entry Specification (SMILES) se utilizan
de forma comn para describir compuestos orgnicos, y es una forma de "denominarlos".
Contenido
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1 Historia
2 Tipos de nomenclatura
3 Enlaces externos
4 Bibliografa
Historia [editar]
A principios del siglo XIX la qumica inorgnica contaba con un mtodo para acuar
nuevos trminos, basado en una nomenclatura binomial que indicaba la composicin y la
proporcin de los elementos en los compuestos. Este tipo de nomenclatura binomial era,
adems, coherente con las teoras electroqumicas vigentes en ese perodo. Los compuestos
inorgnicos conocidos durante el siglo XIX estaban formados por un grupo relativamente
grande de elementos - alrededor de sesenta a mediados del siglo- combinados segn un
limitado nmero de proporciones relativas. Para nombrar estas sustancias de acuerdo con
esta nomenclatura bastaba con emplear las races de los nombres de los elementos y un
reducido conjunto de prefijos y sufijos.
La terminologa de la qumica orgnica se encontraba en una situacin muy diferente. Estas
sustancias estaban formadas principalmente por un nmero pequeo de elementos,
principalmente carbono e hidrgeno, en una gran variedad de proporciones. Al principio,
Lavoisier utiliz la posicin en el trmino de las races correspondientes al hidrgeno o al
carbono para indicar la mayor o menor proporcin de estos elementos en el compuesto. De
este modo, estableci trminos como oxide hydro-carboneux, oxide carbone hydrique o
acide hydro-carbonique oxygn. Sin embargo, este intento pronto se mostr inviable dada
la variedad casi ilimitada de proporciones. El mtodo binomial desarrollado en qumica
inorgnica, que emplea las races de los elementos, no era adecuado para nombrar los
nuevos compuestos que fueron aislndose, y ms adelante, sintetizndose, con el desarrollo
de la qumica orgnica.
Desde nuestra perspectiva actual, podemos afirmar que para obtener una terminologa
sistemtica de los compuestos orgnicos era necesario conocer lo que hoy denominamos
frmula emprica, frmula molecular y estereoqumica de las molculas orgnicas. Aunque
todos estos conceptos no fueron suficientemente aclarados hasta las dcadas finales del
siglo XIX, resulta interesante emplearlos para obtener un esquema sencillo de los
problemas que tenan planteados los qumicos de este perodo.
Para nombrar un compuesto como el sesquixido de alumino basta con conocer su frmula
emprica, la mmima proporcin entre el nmero de tomos en el compuesto, en este caso,
2:3 de aluminio y oxgeno (sesqui- = 3/2 = tres tomos de oxgeno por cada dos de
oxgeno). Pero esto no ocurre as en los compuestos orgnicos. Adems de conocer la
proporcin relativa de los diversos elementos en el compuesto, para nombrar las molculas
orgnicas como se realiza en la actualidad es necesario conocer lo que actualmente
denominamos frmula molecular. La proporcin 1:1 - "CH" de carbono e hidrgeno
puede hacer referencia a compuestos tan diferentes como el benceno (C6H6) o el etino
(C2H2). Del mismo modo, la frmula emprica CH2 es perfectamente aplicable al etileno
(C2H4) y sus polmeros y al ciclohexano (C6H12). Una terminologa basada nicamente en
la frmula emprica - con trminos como el de "bicarburo de hidrgeno" propuesto por
Faraday- no permitira diferenciar entre los muchos compuestos orgnicos que tienen
idnticas frmulas empricas. Para establecer frmulas molculares, los qumicos de este
perodo emplearon diversos mtodos. En casos en los que era posible, se utilizaron
determinadas reacciones con sustancias cuyas frmulas eran conocidas como, por ejemplo,
reacciones de neutralizacin entre bases inorgnicas y cidos orgnicos. En otras ocasiones,
el clculo se efectuaba mediante la comparacin de las densidades de los compuestos con la
del hidrgeno, cuyo "peso atmico" era empleado como unidad. Ninguno de los mtodos
empleados estaba exento de problemas, lo que unido a las diversos valores de pesos
atmicos empleados produjo una gran proliferacin de frmulas para un mismo compuesto.
Pero la frmula molecular tampoco basta. La distincin de las diversos compuestos
orgnicos exige adems un conocimiento de la estereoqumica de las molculas. Siguiendo
con el ejemplo anterior, resulta fcil comprobar que la frmula molecular "C6H6" puede
designar tanto al benceno como al hidrocarburo que hoy denominaramos "2,4-hexadiino".
Los problemas relacionados con la isomera son ms importantes en otros grupos de
compuestos. Por ejemplo, un sencillo clculo permite mostrar que la frmula C5H11OH
corresponde a 8 ismeros espaciales diferentes. Si alargamos la cadena carbonada a 10
carbonos (C10H21OH) el nmero asciende a 507 y con 20 carbonos (C20H41OH) el nmero
de ismeros llega a ms de 5 millones. Tampoco una terminologa basada solamente en la
frmula molecular podra reunir las caractersticas que consideramos necesarias en la
actualidad para diferenciar estas sustancias.
Con todos estos problemas, el proceso de normalizacin de la terminologa de la qumica
orgnica slo culmin con la Conferencia Internacional de Ginebra para la Reforma de la
Nomenclatura Qumica, celebrada en 1892. Los treinta y cuatro participantes,
representantes de diversos pases europeos, concentraron todo su esfuerzo en la
nomenclatura orgnica, la parte de la terminologa qumica que ms problemas presentaba.
Entre las sesenta resoluciones adoptadas, una de las ms importantes fue la adopcin del
sistema de nomenclatura "sustitutiva para nombrar las diferentes clases de compuestos
orgnicos. El nombre del compuesto se formaba mediante una raz que indicaba la longitud
de la cadena carbonada, considerada como la estructura base, a la que se aadan diversos
sufijos y prefijos que indicaban las "sustituciones" en la molcula considerada como inicial.
Se acord el uso de los numerales griegos para designar la longitud de la cadena, con la
excepcin de los cuatro primeros que mantuvieron las races "met", "et", "prop" y "but".
Para sealar las insaturaciones en la cadena carbonada se aprob el empleo de los sufijos "an", "-en" e "-in". Tambin se acordaron criterios para indicar las ramificaciones y el
empleo del prefijo "ciclo-" para designar las cadenas cclicas. Una vez llegado a un acuerdo
respecto al nombre de los derivados hidrocarbonados, el Congreso trat de alcanzar un
consenso respecto a los sufijos y prefijos utilizados para designar los otros grupos de
compuestos considerados como derivados de las correspondientes cadenas
hidrocarbonadas. De este modo, se propuso el empleo del sufijo "-oxi" para designar a los
teres, "cido -oico" para los cidos carboxlicos, "-al" para los aldehdos, "-ona" para las
cetonas y "-ol" para los alcoholes. Aunque se dedic poco tiempo al estudio de los
compuestos aromticos, fruto de este congreso fue la adopcin de los trminos "benceno" y
"naftaleno" y el uso de prefijos de origen griego como "orto-", "meta-" y "para-" y los
localizadores "1" al "6" para designar las posiciones relativas de los derivados disustituidos
del benceno, tal y como haba sido propuesto anteriormente por William Krner (18391925) y August Kekul (1829-1896). Las reglas de Ginebra de 1892, como ms tarde se
conocieron, pueden considerarse como la primera de las normalizaciones importantes de la
terminologa qumica orgnica.
carbonada principal. Excepto para las cadenas de uno a cuatro carbonos (met-, et-, prop-,
but-), para las que se han conservado los nombres vulgares utilizados tradicionalmente,
estas races proceden del numeral griego correspondiente. Adems de estas races
sistemticas, se utilizan tambin races procedentes de nombres vulgares, cuando, debido a
la complejidad del compuesto, es necesario simplificar el nombre. Esto es as especialmente
para los hidrocarburos cclicos, conocidos comnmente como aromticos. Ejemplo de este
tipo son trminos como benceno, glicerol, alcohol saliclico o geraniol. Las races
son completadas con un variado sistema de prefijos y sufijos que informan acerca de las
caractersticas de la cadena y de la presencia de radicales y grupos funcionales. Un ejemplo
son los sufijos -ano, -eno e -ino, aprobados en el congreso de Ginebra de 1892, para
distinguir entre compuestos saturados y compuestos con dobles y triples insaturaciones,
respectivamente. Tambin procede de esa poca el empleo del sufijo -ilo para indicar que
se trata de un radical.
En ese mismo congreso, se aprob el uso de sufijos y prefijos para nombrar diferentes
grupos funcionales. En general, los grupos funcionales son nombrados como sufijos si son
considerados como grupos principales y como prefijos en el resto de las situaciones.Para
los casos en los que aparecen diversos grupos funcionales en una molcula, la IUPAC ha
establecido una ordenacin que permite determinar qu grupo debe ser considerado como
principal, lo que condiciona el uso de un determinado prefijo o sufijo para nombrarlo. La
posicin de las insaturaciones, los radicales y los grupos funcionales dentro de la cadena se
indica mediante los localizadores numricos. Un ejemplo es el trmino 2,4-pentadien-1ol con el que se nombra una cadena de cinco carbonos ("pent-"), dos insaturaciones en los
carbonos 2 y 4 ("di-" "-en") y un grupo alcohol (sufijo "-ol") en el carbono 1.
Al igual que en el caso de los grupos funcionales, la IUPAC ha aprobado una serie de
criterios para la correcta numeracin de las molculas, con el objetivo de impedir posibles
sinnimos. Por ejemplo, la anterior molcula podra ser nombrada tambin 1,3-pentadien5-ol, si se comenzara la numeracin por la izquierda. La regla C-15.1 de la terminologa
orgnica permite eliminar esta ambigedad al sealar un orden en la adjudicacin de los
localizadores, en este caso, de modo que se obtenga el valor ms pequeo para el
localizador del grupo principal. Del mismo modo, la regla C-13.1 permite realizar la
eleccin de la cadena principal en compuestos con ramificaciones y las reglas C-16.1, C16.2 y C-16.3 permiten establecer el orden en el que deben colocarse los diferentes prefijos.
Tambin existen reglas para la unin de las diferentes partes (prefijos, nmeros, parntesis)
que deben formar el trmino.
Estos elementos pueden ser utilizados de diferente forma segn el sistema de nomenclatura
que se siga. En qumica orgnica, debido a la gran diversidad y complejidad de las
molculas estudiadas, han aparecido numerosos sistemas de nomenclatura diferentes. En la
edicin de las normas de la IUPAC para la qumica orgnica de 1979 se recogen los
sistemas de nomenclatura vigentes y las recomendaciones sobre la prioridad que es
conveniente dar a cada uno de ellos dependiendo del tipo de sustancias que se pretenda
nombrar. Adems de la nomenclatura por sustitucin (por ejemplo, "metanol") y
radicofuncional (alcohol metlico), esta obra recoge ejemplos de nomenclatura conjuntiva
(ciclohexanometanol), nomenclatura por sustraccin (norpinano), nomenclatura por adicin
(1,2,3,4-tetrahidronaftaleno), nomenclatura por reemplazamiento (2,5,8,11-
Grupo funcional
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En qumica orgnica, los grupos funcionales son estructuras submoleculares,
caracterizadas por una conectividad y composicin elemental especfica que confiere
reactividad a la molcula que los contiene. Estas estructuras reemplazan a los tomos de
hidrgeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los grupos alifticos, o de
cadena abierta, suelen ser representados genricamente por R (radicales alqulicos),
mientras que los aromticos, o derivados del benceno, son representados por Ar (radicales
arlicos). Los grupos funcionales confieren una reactividad qumica especfica a las
molculas en las que estn presentes.
Contenido
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1 Qumica sinttica
2 Funcionalizacin
4 Referencias
Funcionalizacin [editar]
La funcionalizacin es la adicin de grupos funcionales en la superficie de un material por
mtodos de sntesis qumica. El grupo funcional agregado puede ser sujeto a mtodos de
sntesis ordinarios, para agregar virtualmente cualquier tipo de compuesto orgnico a la
superficie.
La funcionalizacin es utilizada para modificaciones de la superficie de materiales
industriales, con el fin de lograr propiedades de superficie deseadas, como recubrimientos
impermeables al agua para parabrisas de automviles. Adems, los grupos funcionales son
usados para unir covalentemente molculas funcionales a la superficie de dispositivos
qumicos y bioqumicos, como microarreglos y sistemas microelectromecnicos.
Los catalizadores pueden ser unidos a un material que ha sido funcionalizado. Por ejemplo,
el slice es funcionalizado con silicona de alquilo, donde el alquilo contiene un grupo
funcional amino. Un ligando tal como un fragmento EDTA es sintetizado en la amina, y un
catin metlico es complexado en el fragmento de EDTA. El EDTA no est absorbido en la
superficie, pero est conectado a ella por un enlace qumico permanente.
Los grupos funcionales tambin son usados para unir covalentemente molculas como
tintes fluorescentes, nanopartculas, protenas, ADN, y otros compustos de inters para una
variedad de aplicaciones.
Serie homloga
Frmula
Grupo hidroxilo
Alcohol
ter
Estructura
Prefijo
Sufijo
R-OH
hidroxi-
-ol
R-O-R'
-oxi-
Aldehdo
R-C(=O)H
oxo-
Cetona
R-C(=O)-R'
oxo-
-ona
Grupo carboxilo
cido carboxlico
R-COOH
carboxi-
cido -ico
Grupo acilo
ster
R-COO-R'
-carbaldehdo2
Grupo carbonilo
Tipo de
compuesto
Frmula
Estructura
Prefijo
Sufijo
Amina
R-NR2
amino-
-amina
Imina
R-NCR2
Amida
R-C(=O)N(-R')R"
Grupo nitro
Nitrocompuesto
Nitrilo o
cianuro
R-CN
ciano-
-nitrilo
Isocianuro
R-NC
alquil
isocianuro
Isocianato
R-NCO
alquil
isocianato
Isotiocianato
R-NCS
alquil
isotiocianato
Azoderivado
R-N=N-R'
azo-
-diazeno
Diazoderivado
R=N=N
diazo-
Azida
R-N3
azido-
-azida
Grupo
amino
Grupos
amino
y carbonilo
Grupo
nitrilo
R-NO2
nitro-
Grupo azo
Sal de diazonio
X- R-N+N
...uro de
...-diazonio
Hidrazina
R1R2N-NR3R4
-hidrazina
Hidroxilamina
-NOH
-hidroxilamina
Tipo de compuesto
Frmula del
compuesto
Prefijo
Grupo haluro
Haluro
R-X
halo-
Grupo acilo
Haluro de cido
R-COX
Haloformil-
Halur
Tipo de compuesto
Frmula del
compuesto
Prefijo
Grupo sulfuro
Tioter o sulfuro
R-S-R'
alquil tio-
R-SH
Tiol
tiol
mercapto-
R-SO-R'
Sulfxido
R-SO2-R'
Sulfona
cido sulfnico
RSO3H
sulfo-
Su
cido -
Organofosfatos [editar]
Grupo funcional
Tipo de compuesto
Frmula
Estructura
Prefijo Sufijo
Ej
Grupo fosfato
Fosfina
PR3
P(=O)R3
Fosfinito
P(OR)R2
Fosfinato
P(=O)(OR)R2
Fosfonito
P(OR)2R
Fosfonato
P(=O)(OR)2R
Fosfito
P(OR)3
fosfito
Fosfato
P(=O)(OH)2R
Fosforano
PR5
La combinacin de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos
de los que proceden genera una nomenclatura sistemtica poderosa para denominar a los
compuestos orgnicos.
Los tomos que no contienen hidrgeno en los grupos funcionales se asocian siempre con
enlaces covalentes, as como el resto de la molcula. Cuando el grupo de tomos se asocia
con el resto de la molcula primeramente mediante fuerzas inicas, se denomina ms
apropiadamente al grupo como un ion poliatmico o ion complejo. Todos los anteriores se
denominan radicales, utilizando el trmino radical con el significado que precede a radical
libre.
[[Arch
Qumica inorgnica
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La qumica inorgnica se encarga del estudio integrado de la formacin, composicin,
estructura y reacciones qumicas de los elementos y compuestos inorgnicos (por ejemplo,
cido sulfrico o carbonato clcico); es decir, los que no poseen enlaces carbonohidrgeno, porque stos pertenecen al campo de la qumica orgnica. Dicha separacin no
es siempre clara, como por ejemplo en la qumica organometlica que es una superposicin
de ambas.
Antiguamente se defina como la qumica de la materia inorgnica, pero qued obsoleta al
desecharse la hiptesis de la fuerza vital, caracterstica que se supona propia de la materia
viva que no poda ser creada y permita la creacin de las molculas orgnicas.Se suele
clasificar los compuestos inorgnicos segn su funcin en cidos, bases, xidos y sales, y
los xidos se les suele dividir en xidos metlicos (xidos bsicos o anhdridos bsicos) y
xidos no metlicos (xidos cidos o anhdridos cidos).
El trmino funcin se les da por que los miembros de cada grupo actan de manera
semejante.
El trmino anhdrido bsico se refiere a que cuando un xido metlico reacciona con agua
generalmente forma una base, mientras que los anhdridos cidos generalmente reaccionan
con agua formando un cido.
Al ver una frmula, generalmente lo podemos ubicar en uno de estos grupos.
1. cidos cuando observamos el smbolo del hidrgeno al extremo izquierdo de la frmula,
como HCl (cido clorhdrico)
2. Bases cuando observamos un metal al principio de la frmula unido al anin hidrxido
(OH-) al final, como NaOH (hidrxido de sodio).
3. xidos a los compuestos BINARIOS del xigeno, (ojo, debe ser binario contener slo
dos elementos en la frmula, uno de ellos es el oxgeno que va escrito su smbolo al
extremo derecho. xido metlico cuando es un metal el que se enlaza al oxgeno (xidos
metlicos binarios), como Fe2O3 (xido frrico). xido no metlico cuando es un no-metal
el enlazado al oxgeno, como CO (monxido de carbono).
4. Sales son aquellas que estn formadas por un metal y un anin que no es ni xido ni
hidrxido, como el NaCl (cloruro sdico)
Como excepcin tenemos que el ion amonio (NH4+) puede hacer la funcin de un metal en
las sales, y tambin se encuentra en las disoluciones de amonaco en agua, ya que no existe
el compuesto hidrxido amonico, NH4OH, ni ha sido detectado en ningn sistema mediante
condiciones especiales.
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2 reas de inters
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