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Qumica orgnica

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La Qumica Orgnica o Qumica del carbono es la rama de la qumica que estudia una
clase numerosa de molculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbonocarbono o carbono-hidrgeno, tambin conocidos como compuestos orgnicos. Friedrich
Whler y Archibald Scott Couper son conocidos como los "padres" de la qumica orgnica.

Contenido
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1 Historia

2 Cronologa

3 Fuentes de informacin

4 La qumica del carbono

5 Hidrocarburos

6 Radicales

7 Ismeros

8 Grupos funcionales

9 Oxigenados

10 Compuestos orgnicos

11 Vase tambin

12 Enlaces externos

Historia
La qumica orgnica se constituy como disciplina en los aos treinta. El desarrollo de
nuevos mtodos de anlisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el
empleo de disolventes como el ter o el alcohol, permiti el aislamiento de un gran nmero
de sustancias orgnicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos". La aparicin
de la qumica orgnica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por el qumico
alemn Friedrich Whler, de que la sustancia inorgnica cianato de amonio poda
convertirse en urea, una sustancia orgnica que se encuentra en la orina de muchos
animales. Antes de este descubrimiento, los qumicos crean que para sintetizar sustancias
orgnicas, era necesaria la intervencin de lo que llamaban la fuerza vital, es decir, los
organismos vivos. El experimento de Whler rompi la barrera entre sustancias orgnicas e
inorgnicas. Los qumicos modernos consideran compuestos orgnicos a aquellos que
contienen carbono e hidrgeno, y otros elementos (que pueden ser uno o ms), siendo los
ms comunes: oxgeno, nitrgeno, azufre y los halgenos. Por ello, en la actualidad, la
qumica orgnica tiende a denominarse qumica del carbono.

Cronologa
Artculo principal: Cronologa de la Qumica orgnica

Fuentes de informacin
La tarea de presentar la qumica orgnica de manera sistemtica y global se realiz
mediante una publicacin surgida en Alemania, fundada por el qumico Friedrich Konrad
Beilstein (1838-1906). Su Handbuch der organischen Chemie (Manual de la qumica
orgnica) comenz a publicarse en Hamburgo en 1880 y consisti en dos volmenes que
recogan informacin de unos quince mil compuestos orgnicos conocidos. Cuando la
Deutsche chemische Gessellschat (Sociedad Alemana de Qumica) trat de elaborar la
cuarta re-edicin, en la segunda dcada del siglo XX, la cifra de compuestos orgnicos se
haba multiplicado por diez. Treinta y siete volmenes fueron necesarios para la edicin
bsica, que aparecieron entre 1916 y 1937. Un suplemento de 27 volmenes se public en
1938, recogiendo informacin aparecida entre 1910 y 1919. En la actualidad, se est
editando el Fnfes Ergnzungswerk (quinta serie complementaria), que recoge la
documentacin publicada entre 1960 y 1979. Para ofrecer con ms prontitud sus ltimos
trabajos, el Beilstein Institut ha creado el servicio Beilstein Online, que funciona desde
1988. Recientemente, se ha comenzado a editar peridicamente un CD-ROM, Beilstein
Current Facts in Chemistry, que selecciona la informacin qumica procedente de
importantes revistas. Actualmente, la citada informacin est disponible a travs de
internet.

La qumica del carbono


La gran cantidad que existe de compuestos orgnicos tiene su explicacin en las
caractersticas del tomo de carbono, que tiene cuatro electrones en su capa de valencia:

segn la regla del octeto necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro enlaces
(valencia = 4) con otros tomos formando un tetraedro, una pirmide de base triangular.
Vase tambin: Estructura de Lewis

Metano.

Hidrocarburos
El compuesto ms simple es el metano, un tomo de carbono con cuatro de hidrgeno
(valencia = 1), pero tambin puede darse la unin carbono-carbono, formando cadenas de
distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de
enlaces de estas cadenas son con hidrgeno, se habla de hidrocarburos, que pueden ser:

saturados: con enlaces covalentes simples, alcanos.

insaturados, con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos).

aromticos: estructura cclica.

Radicales
Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal.
Su nomenclatura se hace con la raz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos
carbonos et-...) y el sufijo -il. Adems, se indica con un nmero, colocado delante, la
posicin que ocupan. El compuesto ms simple que se puede hacer con radicales es el 2metilpropano. En caso de que haya ms de un radical, se nombrarn por orden alfabtico de
las races. Por ejemplo, el 2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno. Los dobles y triples enlaces
tienen preferencia sobre ellos.

Ismeros

Ismeros del C6H12.


Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes
configuraciones de enlace dando lugar a los llamados ismeros, molculas con la misma
frmula qumica pero con distintas estructuras y propiedades.

Grupos funcionales
Los compuestos orgnicos tambin pueden contener otros elementos, tambin grupos de
tomos, llamados grupos funcionales. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los
alcoholes: un tomo de oxgeno enlazado a uno de hidrgeno (-OH), al que le queda una
valencia libre.

Monmero de la celulosa.

Oxigenados

Hidrocarburo aliftico
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Diagrama de un Hidrocarburo aliftico


Los hidrocarburos alifticos son compuestos orgnicos constituidos por carbono e
hidrgeno, en los cuales los tomos de carbono forman cadenas abiertas. Los hidrocarburos
alifticos de cadena abierta se clasifican en alcanos, alcenos o alquenos y alcinos o
alquinos.

Una cadena aliftica alcana es una agrupacin hidrocarbonada lineal con la frmula:
CH3-(CH2)n-CH3
Si la cadena aliftica se cierra formando un anillo, se denomina hidrocarburo alicclico,
hidrocarburo aliftico cclico o cicloalcano.

Usos [editar]

Isobutano
Los hidrocarburos alifticos son compuestos frecuentemente utilizados como disolventes de
aceites, grasas, caucho, resinas, etc., en las industrias de obtencin y recuperacin de
aceites, fabricacin de pinturas, tintas, colas, adhesivos, as como, materia prima de sntesis
orgnica. Por esta razn, resulta de inters disponer de un mtodo ensayado y validado para
la determinacin de vapores de hidrocarburos alifticos en aire, con el fin de poder evaluar
la exposicin laboral a este tipo de compuestos.
Para el estudio y evaluacin del mtodo analtico, se ha considerado como compuestos
representativos de esta familia orgnica n-hexano, n-heptano, n-octano y n-nonano. Sin
embargo, este mtodo de anlisis puede aplicarse a compuestos de la misma familia como
por ejemplo n-pentano, n-decano, etc.

Acetileno
El mtodo "Determinacin de hidrocarburos alifticos (n-hexano, n-heptano, n-octano, nnonano) en aire - Mtodo de adsorcin en carbn activo/Cromatografa de gases", es un
mtodo aceptado por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo espaol
(INSHT). Como mtodo aceptado se entiende un mtodo utilizado en el INSHT y que ha
sido sometido a un protocolo de validacin por organizaciones oficiales competentes en el
rea de la normalizacin de mtodos analtico, o bien ha sido adoptado como mtodo
recomendado por asociaciones profesionales dedicadas al estudio y evaluacin de riesgos
por agentes qumicos, as como, aquellos mtodos recomendados por la CE o basados en
mtodos ampliamente conocidos y evaluados por especialistas en este tipo de anlisis.

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_alif%C3%A1tico"
Categora: Hidrocarburos alifticos

Hidrocarburo aromtico
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Molcula de Benceno, el compuesto aromtico ms reconocido.


Se define como hidrocarburo aromtico al polmero cclico conjugado que cumple la
Regla de Hckel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Los
Hidrocarburos Aromticos pueden ser cancergenos. Se clasifican como 2A o 2B. Para que
se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces
resonantes de la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas resonantes
equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicacin de la regla de
Hckel han sido explicados cunticamente, mediante el modelo de "partcula en un anillo".
Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn mineral, el benceno,
y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos
orgnicos; el resto son los llamados compuestos alifticos.

El mximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromticos es el benceno (C6H6),


pero existen otros ejemplos, como la familia de anulenos, hidrocarburos monocclicos
totalmente conjugados de frmula general (CH)n.

Estructura [editar]

Resonancia del Benceno. Cada carbono tiene tres electrones enlazados y el cuarto
localizado en gira alrededor del anillo.
Una caracterstica de los hidrocarburos aromticos como el benceno, anteriormente
mencionada, es la coplanaridad del anillo o la tambin llamada resonancia, debida a la
estructura electrnica de la molcula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres
enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles
enlaces conjugados resonantes, sino que la molcula es una mezcla simultnea de todas las
estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrnica. En el benceno, por
ejemplo, la distancia interatmica C-C est entre la de un enlace (sigma) simple y la de
uno (pi) (doble).
Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se consideran
aromticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas policclicos, como el
naftaleno, antranceno, fenantreno y otros ms complejos, incluso ciertos cationes y aniones,
como el pentadienilo, que poseen el nmero adecuado de electrones y que adems son
capaces de crear formas resonantes.
Estructuralmente, dentro del anillo los tomos de carbono estn unidos por un enlace sp2
entre ellos y con los de hidrgeno, quedando un orbital perpendicular al plano del anillo y
que forma con el resto de orbitales de los otros tomos un orbital por encima y por debajo
del anillo.

Reacciones [editar]
Qumicamente, los hidrocarburos aromticos son compuestos por regla general bastante
inertes a la sustitucin electrfila y a la hidrogenacin, reacciones que deben llevarse a
cabo con ayuda de catalizadores. Esta estabilidad es debida a la presencia de orbitales
degenerados (comparando estas molculas con sus anlogos alifticos) que conllevan una
disminucin general de la energa total de la molcula.
Sustitucin electroflica (la letra griega se usa para designar el anillo fenil):

-H + HNO3 -NO2 + H2O


-H + H2SO4 -SO3H + H2O
-H + Br2 + Fe -Br + HBr + Fe
Reaccin Friedel-Crafts, otro tipo de sustitucin electroflica:
-H + RCl + AlCl3 -R + HCl + AlCl3
Otras reacciones de compuestos aromticos incluyen sustituciones de grupos feniles.

Aplicacin [editar]
Entre los hidrocarburos aromticos ms importantes se encuentran todas las hormonas y
vitaminas, excepto la vitamina C; prcticamente todos los condimentos, perfumes y tintes
orgnicos, tanto sintticos como naturales; los alcaloides que no son alicclicos (ciertas
bases alifticas como la putrescina a veces se clasifican incorrectamente como alcaloides),
y sustancias como el trinitrotolueno (TNT) y los gases lacrimgenos. Por otra parte los
hidrocarburos aromticos suelen ser nocivos para la salud, como los llamados BTEX,
benceno, tolueno, etilbenceno y xileno por estar implicados en numerosos tipos de cncer o
el alfa-benzopireno que se encuentra en el humo del tabaco, extremadamente carcingenico
igualmente, ya que puede producir cncer de pulmn.
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_arom%C3%A1tico"
Categoras: Hidrocarburos aromticos | Compuestos por grupos funcionales

Compuesto heterocclico
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Pirimidina, un compuesto heteroccilo en que los carbonos 1 y 3 han sido sustituidos por
nitrgenos.

Los compuestos heterocclicos son compuestos qumicos orgnicos cclicos en los que hay
al menos un tomo distinto de carbono formando parte de la estructura cclica. Los tomos
distintos de carbono presentes en el ciclo se denominan heterotomos.
Los ciclos pueden ser de diferente tamao; los ms comunes tienen entre 3 y 6 tomos,
pudiendo ser mayores. Tambin pueden contener uno o ms heterotomos diferentes,
normalmente oxgeno, nitrgeno o azufre. Pueden ser adems aromticos, insaturados o
saturados.
La qumica de heterociclos tiene una enorme importancia, tanto en la industria qumica
farmacutica como en la bioqumica y la qumica; por ejemplo, las bases nitrogenadas del
ADN son heterociclos.
Ejemplos: azoles, piridinas, furanos, pirrol, oxiranos, imidazoles, ptalamos inferiores.

Compuesto organometlico
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Reactivo de Bild-Tebbes, un compuesto organometlico de titanio y aluminio


Un compuesto organometlico es un compuesto en el que los tomos de carbono forman
enlaces covalentes, es decir, comparten electrones, con un tomo metlico. Los compuestos
basados en cadenas y anillos de tomos de carbono se llaman orgnicos, y ste es el
fundamento del nombre organometlicos. La caracterstica de estos compuestos es la
presencia de enlaces entre tomos de metal y de carbono (que pueden ser sencillos, dobles o
triples) y por tanto no se consideran organometlicos aquellos compuestos en que un metal
se une a una molcula o fragmento por un tomo distinto del carbono, como ocurre en
algunos compuestos de coordinacin. Este grupo incluye un elevado nmero de compuestos

y algunos qumicos lo consideran un grupo distinto al de los compuestos orgnicos e


inorgnicos.
Formalmente, los compuestos organometlicos son aquellos que poseen, de forma directa,
enlaces entre tomos de metal (o metaloides) y tomos de carbono, M+C-, de mayor o
menor polaridad.1 Es decir, un compuesto es considerado como organometlico si este
contiene al menos un enlace carbono-metal. En este contexto el sufijo metlico es
interpretado ampliamente para incluir tanto a algunos no metales (como el fsforo) y
metaloides tales como B, Si y As as como a metales verdaderos. Esto es debido a que en
muchos casos la qumica de los elementos B, Si, P y As se asemeja a la qumica de los
metales homlogos respectivos. Por lo tanto, el trmino de compuestos organometlicos es
tambin usado ocasionalmente para incluir dentro a los ya mencionados no metales y
semimetales. En todos los casos se trata de elementos menos electronegativos que el
carbono.

Molcula de dicloro(ciclo-1,5-octadieno)platino(II), compuesto organometlico de platino.

Contenido
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1 Tipo de enlace y estabilidad de los compuestos organometlicos

2 Sntesis de compuestos organometlicos

3 Tipos de compuestos organometlicos


o 3.1 Segn el enlace metal-carbono
o 3.2 Segn el tipo de ligando

o 3.3 Segn el grupo al que pertenece el metal o metaloide

4 Aplicaciones de los complejos organometlicos.

5 Vase tambin

6 Enlaces qumicos del carbono con el resto de tomos

7 Referencias

Tipo de enlace y estabilidad de los compuestos


organometlicos [editar]
Adems del enlace metal-carbono, el metal puede estar unido a otros ligandos formando
unidades metal-ligando. El tipo de enlace fundamental entre el carbono y el metal es de tipo
covalente, pero tambin existen compuestos con enlace de dos centros y dos electrones.
Adems, en los compuestos organometlicos con metales de transicin es importante
considerar la regla de los 18 electrones.
Hasta 1940 no se pudieron sintetizar muchos organometlicos por lo que se supona que el
enlace carbono-metal era poco estable. En realidad, no es una causa termidinmica la
causante de la dificultad de su sntesis, sino un problema cintico que hace necesario inhibir
las reacciones de descomposicin de los compuestos formados.2 No obstante, la estabilidad
termodinmica decrece con el tamao del metal.

Molcula de cloruro de metilmagnesio, reactivo de Grignard, coordinada con dos molculas


de THF, tetrahidrofurano. El tomo de magnesio aparece en color verde y el tomo de
carbono, de color negro.

Al aumentar la temperatura, se descomponen muchos de ellos, pero a veces son reacciones


lentas por lo que es posible sintetizar estos compuestos.1 En general son poco estables
frente a la oxidacin y la hidrlisis pues en ambos casos se obtienen productos de gran
estabilidad.

Sntesis de complejo organometlico de molibdeno con alquenos (diolefinas).

Sntesis de compuestos organometlicos [editar]


Son muy variados los mtodos de sntesis:

Reacciones entre un metal y un haluro orgnico

Reacciones de intercambio metlico, entre un metal y un compuesto organometlico


de otro metal.

Reacciones de un compuesto organometlico con un haluro metlico.

Reacciones de insercin:
o Insercin de olefinas y acetilenos en enlaces metal-hidrgeno para metales
de los grupos 13 y 14.
o Reacciones de insercin para formacin de enlaces metal-carbono para
metales de otros grupos.

Reacciones de compuestos diazo.

Reacciones de decarboxilacin de sales metlicas.

Reacciones de formacin de organometlicos de mercurio y talio con compuestos


aromticos.

Reacciones de formacin de organometlicos de mercurio con olefinas y acetilenos.

Tipos de compuestos organometlicos [editar]

Se pueden establecer diferentes clasificaciones.

Segn el enlace metal-carbono [editar]


Si consideramos el carcter del enlace entre el metal (o semimetal) y el carbono tendremos:

Inicos (no moleculares): Compuestos organometlicos de sodio, potasio, rubidio,


cesio, calcio, estroncio, bario y lantnidos.

Intermedios: Compuestos organometlicos de litio, berilio, magnesio y aluminio.


Tienen dficit de electrones y tendencia a formar puentes alquilo y enlaces
multicentrados.

Molcula de dimetildietoxisilano, DMDEOS, un compuesto de organosilicio.

Covalentes (moleculares): Compuestos organometlicos de boro, silicio y de


elementos de los grupos 12 al 16 que estn por debajo del tercer perodo, como el
Zn, Cd, Hg, Ga, In, Tl, Ge, Sn, Pb, As, Sb, Bi, Se, Te y Po.

Complejos: Compuestos organometlicos de metales de transicin de los grupos 3 a


11, en los que abundan los enlaces tipo pi ().

Segn el tipo de ligando [editar]

Ligandos que se unen al metal a travs de un slo tomo de carbono.


o Alquilos y ligandos relacionados : el enlace metal-carbono, M-C, es sencillo.
o Alquenilos y acilos: el enlace metal-carbono, M-C, es doble.
o Alquinilos y cianuros: el enlace metal-carbono, M-C, es triple.

Ligandos que se unen al metal a travs de varios tomos de carbono.

El nmero de tomos de carbono unidos directamente al metal se simboliza con n, que se


lee n-hapto.

Segn el grupo al que pertenece el metal o metaloide [editar]

Compuestos organometlicos del grupo 1:

o Compuestos de organolitio.
o Organilos de otros metales alcalinos: sodio, potasio, rubidio y cesio.

Molcula de metillitio

Compuestos organometlicos de los grupos 2 y 12:


o Compuestos organometlicos del grupo 2:

Compuestos de organoberilio.

Compuestos de organomagnesio.

Compuestos organometlicos de calcio, estroncio y bario.

o Compuestos organometlicos del grupo 12:

Compuestos de organozinc.

Compuestos de organocadmio.

Compuestos de organomercurio.

Compuestos organometlicos del Grupo 13:


o Compuestos de organoboro.
o Compuestos de organoaluminio.
o Compuestos organometlicos de Galio, Indio y Talio:

Organilos de Ga, In y Tl y sus aductos.

Complejos de Ga, In y Tl.

Compuestos organometlicos del Grupo 14:


o Compuestos de organosilicio: organilos, metilclorosilanos y siliconas.
o Compuestos de organogermanio.
o Compuestos de organoestao.
o Compuestos de organoplomo.

Compuestos organometlicos del Grupo 15: organilos de Arsnico, Antimonio y


Bismuto.

Catalizador de Hoveyda, un compuesto organometlico de rutenio.

Compuestos organometlicos de los metales de transicin.


o Con ligandos dadores .

Alquilos y arilos de metales de transicin.

Complejos organometlicos sigma.

o Con ligandos dadores / aceptores .

Alquenilos de metales de transicin.

Alquinilos de metales de transicin.

Complejos carbenos de metales de transicin.

Complejos carbinos de metales de transicin.

Carbonilos metlicos, complejos carbonil metalatos e hidruros de


carbonilos metlicos.

Haluros de metal carbonilos.

o Con ligandos dadores , /aceptores .

Complejos olefnicos: homoalquenos y heteroalquenos.

Complejos alquinos: homoalquinos y heteroalquinos.

Complejos alilos y enilos. Complejos dienilos y trienilos. Complejos


ciclopentadienilos binarios.

Complejos bis arenos metlicos.

Compuestos organometlicos de lantnidos y actnidos

Aplicaciones de los complejos organometlicos. [editar]

Mecanismo de la reaccin de Reppe, en la que intervienen compuestos organometlicos de


platino.
Cada da son ms abundantes las aplicaciones industriales y de laboratorio de estos
complejos. Entre otros usos, se pueden citar:

Reacciones catalticas.

Reacciones de isomerizacin de olefinas.

Reacciones de arilacin y vinilacin (reaccin de Heck).

Mettesis de alquenos.

Reacciones de oligomerizacin y polimerizacin.

Oxidacin de olefinas (Proceso Wacker).

Hidrogenacin de alquenos.

Reacciones de Fischer-Tropsch.

Reaccin de desplazamiento del gas de agua.

Proceso Monsanto para la sntesis del cido actico.

Hidroformilacin de olefinas (Proceso oxo).

Hidrocianacin de olefinas.

Carbonilacin de olefinas (Reaccin de Reppe).

Activacin de enlaces C-H en alcanos.

Vase tambin [editar]

Organolitio

Compuesto de organocobre

Enlaces qumicos del carbono con el resto de tomos [editar]


CH
CLi CBe
CNa CMg
CK CCa CSc
CRb CSr CY
CCs CBa
Fr Ra

La
Ac

He
CB CC CN CO CF Ne
CAl CSi CP CS CCl Ar
CTi CV CCr CMn CFe CCo CNi CCu CZn CGa CGe CAs CSe CBr CKr
CZr CNb CMo CTc CRu CRh CPd CAg CCd CIn CSn CSb CTe CI CXe
CHf CTa CW CRe COs CIr CPt CAu CHg CTl CPb CBi CPo CAt Rn
Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo
CCe Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm CYb Lu
Th Pa CU Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Enlaces qumicos con carbono:


Importancia relativa

Qumica orgnica
bsica

Muchos usos en
Qumica.

Investigacin
acadmica,
pero no un amplio
uso.

Enlace desconocido /
no evaluado

Polmero
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Los polmeros son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin de
molculas ms pequeas llamadas monmeros.

El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad repetitiva conocida como


estireno

Contenido
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1 Polimerizacin

2 Propiedades
o 2.1 Propiedades elctricas
o 2.2 Propiedades fsicas de los polmeros.

o 2.3 Las propiedades mecnicas

3 Clasificacin
o 3.1 Segn su origen
o 3.2 Segn su mecanismo de polimerizacin
o 3.3 Segn su composicin qumica
o 3.4 Segn sus aplicaciones
o 3.5 Segn su comportamiento al elevar su temperatura

4 Nomenclatura

5 Historia

6 Ejemplos de polmeros de gran importancia


o 6.1 Polmeros comunes
o 6.2 Polmeros de ingeniera
o 6.3 Polmeros funcionales

7 Vase tambin

8 Referencias

9 Enlaces externos

Polimerizacin [editar]
La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina
polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin
para dar lugar al polmero, sta se clasifica como "polimerizacin por pasos" o como
"polimerizacin en cadena". En cualquier caso, el tamao de la cadena depender de
parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao
distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del
polmero.

La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros bifuncionales.


Ejemplo: HOOC--R1--NH2
Si reacciona consigo mismo, entonces:
2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1NH--CO--R1--NH2 + H2O

Tacticidad de poliestireno, atctico, sindiotctico, isotctico

La estructura puede ser lineal o tambin ramificada (aparte de poder presentar


entrecruzamientos). Tambin pueden adoptar otras estructuras, por ejemplo radiales.

Polimerizacin del estireno para dar poliestireno


n indica el grado de polimerizacin

Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena de
monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor tamao.
Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de
distintas cadenas.

La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras propiedades fsicas,


as como la estructura que presentan, determinan diferentes caractersticas para cada
polmero. Por ejemplo, si un polmero presenta entrecruzamiento, el material ser ms
difcil de fundir que si no presentara ninguno.
Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso dependiendo
del orden estereoqumico de los enlaces, un polmero puede ser: atctico (sin orden),
isotctico (mismo orden), o sindiotctico (orden alternante) a esta conformacin se la llama
tacticidad. Las propiedades de un polmero pueden verse modificadas severamente
dependiendo de su estereoqumica.
En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina
homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero o heteropolmero.
Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero, pues proviene de un nico tipo de
monmero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener
un copolmero de estos dos monmeros.
En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras,
particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden repetirse de forma
aleatoria, informativa (como en los polipptidos de las protenas o en los polinucletidos de
los cidos nucleicos) o peridica, como en el peptidoglucano o en algunos polisacridos.
Los monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar en la cadena
principal alternndose segn diversos patrones, denominndose copolmero alternante,
copolmero en bloque, copolmero aleatorio, copolmero de injerto. Para lograr este diseo,
la reaccin de polimerizacin y los catalizadores deben ser los adecuados.

a) Homopolmero b) Copolmero alternante


c) Copolmero en bloque d) Copolmero aleatorio
e) Copolmero de injerto

Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la cadena
polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de la cadena que estos extremos
debido a que la cadena es de una gran extensin comparada con los extremos.

Propiedades [editar]
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Fotoconductividad

Electrocromismo

Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia)

Propiedades elctricas [editar]


Los polmeros industriales en general son malos conductores elctricos, por lo que se
emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como materiales aislantes. Las
baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja a las porcelanas y el vidrio en el
aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos; termoplsticos como el PVC y los PE,
entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando en la actualidad a
tensiones de aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos
electrnicos se construyen en termoplsticos de magnficas propiedades mecnicas, adems
de elctricas y de gran duracin y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las
resinas ABS.
Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha utilizado el uso de
antiestticos que permite en la superficie del polmero una conduccin parcial de cargas
elctricas.
Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas aplicaciones est
en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y geomtricas con la temperatura. Sin
embargo, ya se dispone de materiales que resisten sin problemas temperaturas
relativamente elevadas (superiores a los 200 C).
Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas principalmente,
por la naturaleza qumica del material (enlaces covalentes de mayor o menor polaridad) y
son poco sensibles a la microestructura cristalina o amorfa del material, que afecta mucho
ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se acomete mediante ensayos de
comportamiento en campos elctricos de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se
analizan las caractersticas elctricas de estos materiales.
Los polmeros conductores han sido recientemente (1974) desarrollados y sus aplicaciones
estn siendo estudiadas.

Propiedades fsicas de los polmeros. [editar]


Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran que
este material, constituido por molculas que pueden contener desde 1.000 hasta 150.000
grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y otras donde
se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas se les considera defectos del cristal. En este

caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de
van der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en los
enlaces de H. La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de
los polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con ciertas
caractersticas vtreas debido a la prdida de movimiento relativo entre las cadenas que
forman el material. La temperatura en la cual funden las zonas cristalinas se llama
temperatura de fusin (Tf) Otra temperatura importante es la de descomposicin y es
conveniente que la misma sea bastante superior a Tf.

Las propiedades mecnicas [editar]


Son una consecuencia directa de su composicin as como de la estructura molecular tanto
a nivel molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas de inters
son las de los materiales polmeros y stas han de ser mejoradas mediante la modificacin
de la composicin o morfologa por ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros
se ablandan y recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado global del orden
tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es
generalmente debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales
bajo un rango de condiciones con objeto de predecir el desempeo de estos polmeros en
aplicaciones prcticas. Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para
comprender el comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la
deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero los
esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos de procesos
operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto se considerarn los diferentes
tipos de respuesta mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de tensin
aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y fractura.

Clasificacin [editar]
Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean excluyentes entre s.

Segn su origen [editar]

Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las


biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas polimricas. Por
ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos (como la celulosa y la
quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc.

Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros naturales.


Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.

Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los


monmeros. Por ejemplo, el nylon, el poliestireno, el cloruro de polivinilo (PVC), el
polietileno, etc.______.

Segn su mecanismo de polimerizacin [editar]


En 1929 Carothers propuso la reaccin:

Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada paso la


formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua.

Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn


compuesto de baja masa molecular.Esta polimerizacin se genera cuando un
"catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin doble carbono en
los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a los
electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin termina.

Polmeros formados por etapas. La cadena de polmero va creciendo


gradualmente mientras haya monmeros disponibles, aadiendo un monmero cada
vez. Esta categora incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers y
adems algunos otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman
gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos.

Polmeros formados por reaccin en cadena. Cada cadena individual de polmero


se forma a gran velocidad y luego queda inactiva, a pesar de estar rodeada de
monmero.

Segn su composicin qumica [editar]

Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono.

Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est formada


exclusivamente por tomos de carbono.
Dentro de ellos se pueden distinguir:

Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.

Ejemplos: polietileno y polipropileno.

Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros.

Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.

Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos (cloro,


flor...) en su composicin.

Ejemplos: PVC y PTFE.

Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.

Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos de oxgeno o


nitrgeno en su cadena principal.
Algunas sub-categoras de importancia:

Polisteres

Poliamidas

Poliuretanos

Polmeros inorgnicos. Entre otros:

Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.

Basados en silicio. Ejemplo: silicona.

Segn sus aplicaciones [editar]


Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse en:

Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta


extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero
recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensin y
contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada
resiliencia.

Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se


deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que
resaltar que el trmino plstico se aplica a veces incorrectamente para referirse a la
totalidad de los polmeros.

Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite


confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.

Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la


superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo
resistencia a la abrasin.

Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo
que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto superficial.

Segn su comportamiento al elevar su temperatura [editar]

Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en calentarlos
por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y fluye o por el contrario no lo
hace se diferencian dos tipos de polmeros:

Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a


endurecer (vuelven al estado solido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta
pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP),
cloruro de polivinilo PVC.

Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es que se


descompongan qumicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una
estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos
relativos de las molculas.

La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasificacin


elastmeros / plsticos / fibras. Existen plsticos que presentan un comportamiento
termoplstico y otros que se comportan como termoestables. Esto constituye de hecho la
principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se habla de
"los termoestables" en realidad se haga referencia slo a "los plsticos termoestables". Pero
ello no debe hacer olvidar que los elastmeros tambin se dividen en termoestables (la gran
mayora) y termoplsticos (una minora pero con aplicaciones muy interesantes).

Nomenclatura [editar]
Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio general para
nombrar polmeros es utilizar el prefijo poli- seguido de la unidad estructural repetitiva
(UER) que define al polmero, escrita entre parntesis. La UER debe ser nombrada
siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para molculas sencillas.1
Ejemplo:
Poli (tio-1,4-fenileno)
Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros de estructura
complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigedad en las bases de datos de
artculos cientficos.2 Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los polmeros de
estructura ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos polmeros fueron
inventados antes de que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por tanto sus
nombres "comunes" o "tradicionales" ya se haban popularizado.
En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn alguna de las
siguientes opciones:

Sufijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta convencin
es diferente de la IUPAC porque el monmero no siempre coincide con la UER y

adems se nombra sin parntesis y en muchos casos segn una nomenclatura


"tradicional", no la IUPAC. Ejemplos: polietileno frente a poli (metileno);
poliestireno frente a poli(1-feniletileno)

Monmero

Sistema tradicional

etileno

Sistema IUPAC

eteno

Monmero

Sistema tradicional

estireno

Sistema IUPAC

fenileteno

UER

Polmero

polietileno

metileno

UER

poli (metileno)

Polmero

poliestireno

1-feniletileno

poli(1-feniletileno)

Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que los forman, a
veces precedidos de las palabras caucho o goma si se trata de un elastmero o bien
resina si es un plstico. Ejemplos: acrilonitrilo butadieno estireno; caucho estirenobutadieno; resina fenol-formaldehdo.

Es frecuente tambin el uso indebido de marcas comerciales como sinnimos del


polmero, independientemente de la empresa que lo fabrique. Ejemplos: Nylon para
poliamida; Teflon para politetrafluoretileno; Neopreno para policloropreno.

La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente asentados por su uso y
no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilizacin en las
publicaciones cientficas.1

Historia [editar]
Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han empleado
profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia. Sin embargo, hasta
finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polmeros sintticos, como por ejemplo el
celuloide.
Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de transformaciones de
polmeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho. El
nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846 por el qumico Christian
Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a partir de nitrato de
celulosa.
El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1909, cuando el qumico belga Leo
Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehdo y fenol. Otros polmeros
importantes se sinterizaron en aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el
poli (cloruro de vinilo) (PVC) en 1912.
En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los polmeros y en
1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de unidades pequeas unidas por
enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno y del
polioximetileno, tal como las conocemos actualmente, como cadenas moleculares gigantes,
formadas por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos grupos atmicos llamados
"unidades estructurales". Este concepto se convirti en "fundamento" de la qumica
macromolecular slo a partir de 1930, cuando fue aceptado ampliamente. En 1953 recibi
el Premio Nobel de Qumica por su trabajo.
Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarroll un gran
nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc.
La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de polmeros. Por
ejemplo, fue muy importante la sustitucin del caucho natural por caucho sinttico.
En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los
catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a Paul J. Flory
en 1974.

En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin, polmeros


y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta resistencia,
polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa
recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de estos polmeros), estructuras
complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos, etc.

Ejemplos de polmeros de gran importancia [editar]


Polmeros comunes [editar]

Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta o baja densidad)

Polipropileno (PP)

Poliestireno (PS)

Poliuretano (PU)

Policloruro de vinilo (PVC)

Politereftalato de etileno (PET)

Polimetilmetacrilato (PMMA)

Qumica
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Antoine Lavoisier, considerado el padre de la qumica moderna.

Doble hlice de la molcula de ADN.

tomo de helio.
Se denomina qumica (del egipcio kme (kem), que significa "tierra") a la ciencia que
estudia la composicin, estructura y propiedades de la materia, como los cambios que sta
experimenta durante las reacciones qumicas y su relacin con la energa. Histricamente la
qumica moderna es la evolucin de la alquimia tras la revolucin qumica (1733).
Las disciplinas de la qumica han sido agrupadas por la clase de materia bajo estudio o el
tipo de estudio realizado. Entre stas se tienen la qumica inorgnica, que estudia la materia
inorgnica; la qumica orgnica, que trata con la materia orgnica; la bioqumica, el estudio
de substancias en organismos biolgicos; la fsico-qumica, comprende los aspectos
energticos de sistemas qumicos a escalas macroscpicas, moleculares y atmicas; la
qumica analtica, que analiza muestras de materia tratando de entender su composicin y
estructura. Otras ramas de la qumica han emergido en tiempos recientes, por ejemplo, la
neuroqumica que estudia los aspectos qumicos del cerebro.

Contenido
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1 Introduccin

2 Historia

3 Subdisciplinas de la qumica

4 Los aportes de clebres autores

5 Campo de trabajo: el tomo

6 Conceptos fundamentales
o 6.1 Partculas
o 6.2 De los tomos a las molculas
o 6.3 Orbitales
o 6.4 De los orbitales a las sustancias
o 6.5 Disoluciones
o 6.6 Medida de la concentracin
o 6.7 Acidez
o 6.8 Formulacin y nomenclatura

7 Vase tambin

8 Enlaces externos

Introduccin
La ubicuidad de la qumica en las ciencias naturales hace que sea considerada como una de
las ciencias bsicas. La qumica es de gran importancia en muchos campos del
conocimiento, como la ciencia de materiales, la biologa, la farmacia, la medicina, la
geologa, la ingeniera y la astronoma, entre otros.
Los procesos naturales estudiados por la qumica involucran partculas fundamentales
(electrones, protones y neutrones), partculas compuestas (ncleos atmicos, tomos y
molculas) o estructuras microscpicas como cristales y superficies.

Desde el punto de vista microscpico, las partculas involucradas en una reaccin qumica
pueden considerarse como un sistema cerrado que intercambia energa con su entorno. En
procesos exotrmicos, el sistema libera energa a su entorno, mientras que un proceso
endotrmico solamente puede ocurrir cuando el entorno aporta energa al sistema que
reacciona. En la gran mayora de las reacciones qumicas hay flujo de energa entre el
sistema y su campo de influencia, por lo cual podemos extender la definicin de reaccin
qumica e involucrar la energa cintica (calor) como un reactivo o producto.
Aunque hay una gran variedad de ramas de la qumica, las principales divisiones son:

Qumica Orgnica

Qumica Inorgnica

Fisicoqumica

Qumica analtica

Bioqumica

Es comn que entre las comunidades acadmicas de qumicos la qumica analtica no sea
considerada entre las subdisciplinas principales de la qumica y sea vista ms como parte de
la tecnologa qumica. Otro aspecto notable en esta clasificacin es que la qumica
inorgnica sea definida como "qumica no orgnica". Es de inters tambin que la Qumica
Fsica es diferente de la Fsica Qumica. La diferencia es clara en ingls: "chemical
physics" y "physical chemistry"; en espaol, ya que el adjetivo va al final, la equivalencia
sera:

Qumica fsica

Physical Chemistry

Fsica qumica

Chemical physics

Usualmente los qumicos son educados en trminos de fsico-qumica (Qumica Fsica) y


los fsicos trabajan problemas de la fsica qumica.
La gran importancia de los sistemas biolgicos hace que en nuestros das gran parte del
trabajo en qumica sea de naturaleza bioqumica. Entre los problemas ms interesantes se
encuentran, por ejemplo, el estudio del desdoblamiento de las protenas y la relacin entre
secuencia, estructura y funcin de protenas.
Si hay una partcula importante y representativa en la qumica es el electrn. Uno de los
mayores logros de la qumica es haber llegado al entendimiento de la relacin entre
reactividad qumica y distribucin electrnica de tomos, molculas o slidos. Los
qumicos han tomado los principios de la mecnica cuntica y sus soluciones
fundamentales para sistemas de pocos electrones y han hecho aproximaciones matemticas
para sistemas ms complejos. La idea de orbital atmico y molecular es una forma

sistemtica en la cual la formacin de enlaces es entendible y es la sofisticacin de los


modelos iniciales de puntos de Lewis. La naturaleza cuntica del electrn hace que la
formacin de enlaces sea entendible fsicamente y no se recurra a creencias como las que
los qumicos utilizaron antes de la aparicin de la mecnica cuntica. Aun as, se obtuvo
gran entendimiento a partir de la idea de puntos de Lewis.

Historia
Artculo principal: Historia de la qumica

Las primeras experiencias del hombre como qumico se dieron con la utilizacin del fuego
en la transformacin de la materia, la obtencin de hierro a partir del mineral y de vidrio a
partir de arena son claros ejemplos. Poco a poco el hombre se dio cuenta de que otras
sustancias tambin tienen este poder de transformacin. Se dedic un gran empeo en
buscar una sustancia que transformara un metal en oro, lo que llev a la creacin de la
alquimia. La acumulacin de experiencias alqumicas jug un papel vital en el futuro
establecimiento de la qumica.
La qumica es una ciencia emprica, ya que estudia las cosas por medio del mtodo
cientfico, es decir, por medio de la observacin, la cuantificacin y, sobre todo, la
experimentacin. En su sentido ms amplio, la qumica estudia las diversas sustancias que
existen en nuestro planeta as como las reacciones que las transforman en otras sustancias.
Por otra parte, la qumica estudia la estructura de las sustancias a su nivel molecular. Y por
ltimo, pero no menos importante, sus propiedades.

Subdisciplinas de la qumica
La qumica cubre un campo de estudios bastante amplio, por lo que en la prctica se estudia
de cada tema de manera particular. Las seis principales y ms estudiadas ramas de la
qumica son:[cita requerida]

Qumica inorgnica: Sntesis y estudio de las propiedades elctricas, magnticas y


pticas de los compuestos formados por tomos que no sean de carbono (aunque
con algunas excepciones). Trata especialmente los nuevos compuestos con metales
de transicin, los cidos y las bases, entre otros compuestos.

Qumica orgnica: Sntesis y estudio de los compuestos que se basan en cadenas de


carbono.

Bioqumica: estudia las reacciones qumicas en los seres vivos, estudia el organismo
y los seres vivos.

Qumica fsica: estudia los fundamentos y bases fsicas de los sistemas y procesos
qumicos. En particular, son de inters para el qumico fsico los aspectos
energticos y dinmicos de tales sistemas y procesos. Entre sus reas de estudio ms

importantes se incluyen la termodinmica qumica, la cintica qumica, la


electroqumica, la mecnica estadstica y la espectroscopa. Usualmente se la asocia
tambin con la qumica cuntica y la qumica terica.

Qumica industrial: Estudia los mtodos de produccin de reactivos qumicos en


cantidades elevadas, de la manera econmicamente ms beneficiosa. En la
actualidad tambin intenta aunar sus intereses iniciales, con un bajo dao al medio
ambiente.

Qumica analtica: estudia los mtodos de deteccin (identificacin) y


cuantificacin (determinacin) de una sustancia en una muestra. Se subdivide en
Cuantitativa y Cualitativa.

Adems existen mltiples subdisciplinas, que por ser demasiado especficas, o


multidisciplinares, se estudian individualmente:[cita requerida]

Qumica organometlica

Fotoqumica

Qumica cuntica

Qumica medioambiental: estudia la influencia de todos los componentes qumicos


que hay en la tierra, tanto en su forma natural como antropognica.

Qumica terica

Qumica computacional

Electroqumica

Qumica nuclear

Petroqumica

Geoqumica: estudia todas las transformaciones de los minerales existentes en la


tierra.

Qumica macromolecular: estudia la preparacin, caracterizacin, propiedades y


aplicaciones de las macromolculas o polmeros.

Magnetoqumica

Qumica supramolecular

Nanoqumica

Astroqumica

Los aportes de clebres autores


Hace aproximadamente cuatrocientos cincuenta y cinco aos, slo se conocan doce
elementos. A medida que fueron descubriendo ms elementos, los cientficos se dieron
cuenta de que todos guardaban un orden preciso. Cuando los colocaron en una tabla
ordenados en filas y columnas, vieron que los elementos de una misma columna tenan
propiedades similares. Pero tambin aparecan espacios vacos en la tabla para los
elementos an desconocidos. Estos espacios huecos llevaron al cientfico ruso Dimitri
Mendeleyev a pronosticar la existencia del germanio, de nmero atmico 32, as como su
color, peso, densidad y punto de fusin. Su prediccin sobre otros elementos como - el
galio y el escandio - tambin result muy atinada, seala la obra Chemistry, libro de texto
de qumica editado en 1995.

Campo de trabajo: el tomo


El origen de la teora atmica se remonta a la escuela filosfica de los atomistas, en la
Grecia antigua. Los fundamentos empricos de la teora atmica, de acuerdo con el mtodo
cientfico, se debe a un conjunto de trabajos hechos por Antoine Lavoisier, Louis Proust,
Jeremias Benjamin Richter, John Dalton, Gay-Lussac y Amadeo Avogadro entre muchos
otros, hacia principios del siglo XIX.
Los tomos son la fraccin ms pequea de materia estudiados por la qumica, estn
constituidos por diferentes partculas, cargadas elctricamente, los electrones, de carga
negativa; los protones, de carga positiva; los neutrones, que, como su nombre indica, son
neutros (sin carga); todos ellos aportan masa para contribuir al peso.

Conceptos fundamentales
Partculas
Los tomos son las partes ms pequeas de un elemento (como el carbono, el hierro o el
oxgeno). Todos los tomos de un mismo elemento tienen la misma estructura electrnica
(responsable esta de la gran mayora de las caractersticas qumicas), pudiendo diferir en la
cantidad de neutrones (istopos). Las molculas son las partes ms pequeas de una
sustancia (como el azcar), y se componen de tomos enlazados entre s. Si tienen carga
elctrica, tanto tomos como molculas se llaman iones: cationes si son positivos, aniones
si son negativos.
El mol se usa como contador de unidades, como la docena (12) o el millar (1000), y
equivale a

. Se dice que 12 gramos de carbono o un gramo de hidrgeno

o 56 gramos de hierro contienen aproximadamente un mol de tomos (la masa molar de un


elemento est basada en la masa de un mol de dicho elemento). Se dice entonces que el mol
es una unidad de cambio. El mol tiene relacin directa con el nmero de Avogadro. El
nmero de Avogadro fue estimado para el tomo de carbono por el Qumico y Fsico
italiano Carlo Amedeo Avogadro Conde de Quarequa e di Cerreto. Este valor, expuesto
anteriormente, equivale al nmero de partculas presentes en 1 mol de dicha sustancia.
Veamos:
1 mol de glucosa equivale a

molculas de glucosa

1 mol de Uranio equivale a

tomos de Uranio

Dentro de los tomos, podemos encontrar un ncleo atmico y uno o ms electrones. Los
electrones son muy importantes para las propiedades y las reacciones qumicas. Dentro del
ncleo se encuentran los neutrones y los protones. Los electrones se encuentran alrededor
del ncleo. Tambin se dice que es la unidad bsica de la materia con caractersticas
propias. Est formado por un ncleo donde se encuentran protones.

De los tomos a las molculas


Los enlaces son las uniones entre tomos para formar molculas. Siempre que existe una
molcula es porque sta es ms estable que los tomos que la forman por separado. A la
diferencia de energa entre estos dos estados se le denomina energa de enlace.
Generalmente, los tomos se combinan en proporciones fijas para dar molculas. Por
ejemplo, dos tomos de hidrgeno se combinan con uno de oxgeno para dar una molcula
de agua. Esta proporcin fija se conoce como estequiometra.

Orbitales

Diagrama espacial mostrando los orbitales atmicos hidrogenoides de momento angular del
tipo d (l=2).
Artculos principales: Orbital atmico y orbital molecular
Para una descripcin y comprensin detalladas de las reacciones qumicas y de las
propiedades fsicas de las diferentes sustancias, es muy til su descripcin a travs de
orbitales, con ayuda de la qumica cuntica.
Un orbital atmico es una funcin matemtica que describe la disposicin de uno o dos
electrones en un tomo. Un orbital molecular es anlogo, pero para molculas.
En la teora del orbital molecular la formacin del enlace covalente se debe a una
combinacin matemtica de orbitales atmicos (funciones de onda) que forman orbitales
moleculares, llamados as por que pertenecen a toda la molcula y no a un tomo
individual. As como un orbital atmico (sea hbrido o no) describe una regin del espacio
que rodea a un tomo donde es probable que se encuentre un electrn, un orbital molecular
describe una regin del espacio en una molcula donde es ms factible que se hallen los
electrones.
Al igual que un orbital atmico, un orbital molecular tiene un tamao, una forma y una
energa especficos. Por ejemplo, en la molcula de hidrgeno molecular se combinan dos
orbitales atmicos uno s ocupados cada uno por un electrn. Hay dos formas en que puede
presentarse la combinacin de orbitales: aditiva y subtractiva. La combinacin aditiva
produce la formacin de un orbital molecular que tiene menor energa y que tiene,
aproximadamente, forma ovalada, mientras que la combinacin subtractiva conduce a la
formacin de un orbital molecular con mayor energa y que genera un nodo entre los
ncleos.

De los orbitales a las sustancias


Los orbitales son funciones matemticas para describir procesos fsicos: un orbital solo
existe en el sentido matemtico, como pueden existir una suma, una parbola o una raz
cuadrada. Los tomos y las molculas son tambin idealizaciones y simplificaciones: un
tomo slo existe en vaco, una molcula slo existe en vaco, y, en sentido estricto, una
molcula slo se descompone en tomos si se rompen todos sus enlaces.
En el "mundo real" slo existen los materiales y las sustancias. Si se confunden los objetos
reales con los modelos tericos que se usan para describirlos, es fcil caer en falacias
lgicas.

Disoluciones
Artculo principal: Disolucin

En agua, y en otros disolventes (como la acetona o el alcohol), es posible disolver


sustancias, de forma que quedan disgregadas en las molculas o iones que las componen
(las disoluciones son transparentes). Cuando se supera cierto lmite, llamado solubilidad, la
sustancia ya no se disuelve, y queda, bien como precipitado en el fondo del recipiente, bien
como suspensin, flotando en pequeas partculas (las suspensiones son opacas o
traslcidas).
Se denomina concentracin a la medida de la cantidad de soluto por unidad de cantidad de
disolvente.

Medida de la concentracin
Artculo principal: Concentracin

La concentracin de una disolucin se puede expresar de diferentes formas, en funcin de


la unidad empleada para determinar las cantidades de soluto y disolvente. Las ms usuales
son:

g/l (Gramos por litro) razn soluto/disolvente o soluto/disolucin, dependiendo de


la convencin

% p/p (Concentracin porcentual en peso) razn soluto/disolucin

% V/V (Concentracin porcentual en volumen) razn soluto/disolucin

M (Molaridad) razn soluto/disolucin

N (Normalidad) razn soluto/disolucin

m (molalidad) razn soluto/disolvente

x (fraccin molar)

ppm (Partes por milln) razn soluto/disolucin

Acidez
Artculo principal: pH

El pH es una escala logartmica para describir la acidez de una disolucin acuosa. Los
cidos, como el zumo de limn y el vinagre, tienen un pH bajo (inferior a 7). Las bases,
como la sosa o el bicarbonato de sodio, tienen un pH alto (superior a 7).
El pH se calcula mediante la siguiente ecuacin:

donde

es la actividad de iones hidrgeno en la solucin, la que en soluciones diluidas

es numricamente igual a la molaridad de iones Hidrgeno


solucin.

que cede el cido a la

una solucin neutral (agua ultra pura) tiene un pH de 7, lo que implica una
concentracin de iones hidrgeno de 10-7 M

una solucin cida (por ejemplo, de cido sulfrico)tiene un pH < 7, es decir que la
concentracin de iones hidrgeno es mayor que 10-7 M

una solucin bsica (por ejemplo, de hidrxido de potasio) tiene un pH > 7, o sea
que la concentracin de iones hidrgeno es menor que 10-7 M

Formulacin y nomenclatura
La IUPAC, un organismo internacional, mantiene unas reglas para la formulacin y
nomenclatura qumica. De esta forma, es posible referirse a los compuestos qumicos de
forma sistemtica y sin equvocos.
Mediante el uso de frmulas qumicas es posible tambin expresar de forma sistemtica las
reacciones qumicas, en forma de ecuacin qumica. Por ejemplo:

Compuesto orgnico
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Los compuestos orgnicos son sustancias qumicas que contienen carbono, formando
enlaces covalentes carbono-carbono y/o carbono-hidrgeno. En muchos casos contienen
oxgeno, nitrgeno, azufre, fsforo, boro, halgenos y otros elementos. Estos compuestos
se denominan molculas orgnicas. No son molculas orgnicas los compuestos que
contienen carburos, los carbonatos y los xidos de carbono.
Las molculas orgnicas pueden ser de dos tipos:

Molculas orgnicas naturales: Son las sintetizadas por los seres vivos, y se
llaman biomolculas, las cuales son estudiadas por la bioqumica.

Molculas orgnicas artificiales: Son sustancias que no existen en la naturaleza y


han sido fabricadas por el hombre como los plsticos.

La lnea que divide las molculas orgnicas de las inorgnicas ha originado polmicas e
histricamente ha sido arbitraria, pero generalmente, los compuestos orgnicos tienen
carbono con enlaces de hidrgeno, y los compuestos inorgnicos, no. As el cido carbnico
es inorgnico, mientras que el cido frmico, el primer cido graso, es orgnico. El
anhdrido carbnico y el monxido de carbono, son compuestos inorgnicos. Por lo tanto,
todas las molculas orgnicas contienen carbono, pero no todas las molculas que
contienen carbono, son molculas orgnicas.

Contenido
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1 Historia

2 Tipos de compuestos orgnicos

3 Fuentes

4 Variedad

5 Notas

6 Vase tambin

Historia [editar]
La etimologa de la palabra orgnico significa que procede de rganos, relacionado con
la vida; en oposicin a inorgnico, que sera el calificativo asignado a todo lo que carece
de vida. Se les dio el nombre de orgnicos en el siglo XIX, por la creencia de que slo
podran ser sintetizados por organismos vivos. La teora de que los compuestos orgnicos
eran fundamentalmente diferentes de los "inorgnicos", fue refutada con la sntesis de la
urea, un compuesto "orgnico" por definicin ya que se encuentra en la orina de
organismos vivos, sntesis realizada a partir de cianato de potasio y sulfato de amonio por
Friedrich Whler (sntesis de Whler). Los compuestos del carbono que todava se
consideran inorgnicos son los que ya lo eran antes del tiempo de Whler; es decir, los que
se encontraron a partir de fuentes sin vida, "inorgnicas", tales como minerales.1

Tipos de compuestos orgnicos [editar]


El carbono es singularmente adecuado para este papel central, por el hecho de que es el
tomo ms liviano capaz de formar mltiples enlaces covalentes. A raz de esta capacidad,
el carbono puede combinarse con otros tomos de carbono y con tomos distintos para
funcionales. Una caracterstica general de todos los compuestos orgnicos es que liberan
energa cuando se oxidan.
En los organismos se encuentran cuatro tipos diferentes de molculas orgnicas en gran
cantidad: carbohidratos, todas estas molculas contienen carbono, hidrgeno y oxgeno.
Adems, las protenas y azufre, y los nucletidos, as como algunos lpidos, contienen
nitrgeno y fsforo.

Los carbohidratos son la fuente primaria de energa qumica para los sistemas
vivos. Los ms simples son los monosacridos ("azcares simples"). Los
monosacridos pueden los carbohidratos, almacenan energa y son importantes
componentes estructurales. Incluyen las grasas y los aceites, los fosfolpidos, los
glucolpidos, los esfingolpidos, las ceras, y esteroides como el colesterol.

Las protenas son molculas muy grandes compuestas de cadenas largas de


aminocidos, conocidas como cadenas polipeptdicas. A partir de slo veinte
aminocidos diferentes se puede sintetizar una inmensa variedad de diferentes tipos
de molculas protenicas, cada una de las cuales cumple una funcin altamente
especfica en los sistemas vivos.

Los nucletidos son molculas complejas formadas por un grupo fosfato, un azcar
de cinco carbonos y una base qumicas dentro de los sistemas vivos. El principal
portador de energa en la mayora de las reacciones qumicas que ocurren dentro de
las clulas es un nucletido que lleva tres fosfatos, el ATP.

Fuentes [editar]
La mayora de los compuestos orgnicos puros se producen hoy de forma artificial, aunque
un subconjunto importante todava se extrae de fuentes naturales porque sera demasiado
costosa su sntesis en laboratorio. Los ejemplos incluyen la mayora de las azcares,
algunos alcaloides, ciertos alimentos tales como la vitamina B12, y en general, aquellos
productos naturales con las molculas grandes o complicadas que estn presentes en
concentraciones razonables en organismos vivos.

Variedad [editar]
El anlisis estadstico de estructuras qumicas se llama informtica qumica. La base de
datos de Beilstein contiene una amplia coleccin de compuestos orgnicos. Un estudio
informtico que implicaba 5,9 millones de sustancias y 6,5 millones de reacciones,
demostr que el universo de compuestos orgnicos consiste en una base de alrededor de

200.000 molculas muy relacionadas entre s y de una periferia grande (3,6 millones de
molculas) a su alrededor.2 La base y la periferia estn rodeadas por un grupo de pequeas
islas no-conectadas que contienen 1,2 millones de molculas, un modelo semejante al
www.
Ms estadsticas:

Las molculas de la base (solamente 3,5% del total) estn implicadas en el 35% de
todas las reacciones que dan lugar al 60% de todas las molculas.

La distancia media entre dos molculas en la base es de 8,4 pasos sintticos, y el


95% de todas las reacciones conectan con menos de 15 pasos. Cualquier molcula
de la periferia puede ser alcanzada por una de la base en menos de 3 pasos.

La base contiene el 70% de los 200 productos qumicos industriales ms utilizados.

Un inventario qumico ptimo de 300 productos qumicos que contenga 10


reactivos de Wittig, 6 reactivos de Grignard, 2 bloques de DNA y 18 aldehdos
aromticos, permite a una compaa qumica hipottica la sntesis de hasta 1,2
millones de compuestos orgnicos.

Se ha dicho que es suficiente reconocer cerca de 30 molculas para tener un


conocimiento que permita trabajar con la bioqumica de las clulas. Dos de esas
molculas son los azcares glucosa y ribosa; otra, un lpido; otras veinte, los
aminocidos biolgicamente importantes; y cinco las bases nitrogenadas, molculas
que contienen nitrgeno y son constituyentes claves de los nucletidos.

Nomenclatura qumica
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Para otros usos de este trmino, vase nomenclatura.
La nomenclatura qumica (del latn nomenclatra.) es un conjunto de reglas o formulas
que se utilizan para nombrar todos aquellos elementos y los compuestos qumicos.
Actualmente la IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada, en ingls
International Union of Pure and Applied Chemistry) es la mxima autoridad en
nomenclatura, la cual se encarga de establecer las reglas correspondientes.

Nomenclatura qumica de los compuestos orgnicos [editar]

Artculo principal: Nomenclatura qumica de los compuestos orgnicos

Este sistema de nomenclatura contiene las reglas y normas para nombrar a los compuestos
orgnicos, molculas compuestas esencialmente por carbono e hidrogeno enlazados con
elementos como el oxgeno, el nitrgeno, y con los hlogenos, el azufre y fsforo.

Nomenclatura qumica de los compuestos inorgnicos


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Artculo principal: Nomenclatura qumica de los compuestos inorgnicos

Este sistema de nomenclatura agrupa y nombra a los compuestos inorgnicos que son todos
los compuestos diferentes de los orgnicos. Actualmente se aceptan tres sistemas o subsistemas de nomenclatura, estos son: el sistema de nomenclatura estequiomtrica o
sistemtico, el sistema de nomenclatura funcional o clsico o tradicional y el sistema de
nomenclatura stock. Estos tres sistemas nombran a casi todos los compuestos inorgnicos,
siendo la nomenclatura tradicional la ms extensa.
Indice 1. Introduccin 2. Hidrxidos. 3. Hidruros 4. xidos cidos 5. Oxocidos
1. Introduccin
Existen tres tipos de nomenclatura para los compuestos inorgnicos: la tradicional, la
IUPAC (union of pure and applied chemistry) la estequimtrica. En esta resea se van a
exponer las formas de nombrar a las principales familias de compuestos inorgnicos en los
tres tipos de nomenclatura.
Hidrcidos: Frmula general: Nm H (Nm: no metal) Ejemplos: ClH, BrH, SH2
Nomenclatura tradicional: cido Nm Hdrico. Ejemplos: ClH (cido clorhdrico), H2S
(cido sulfhdrico), FH (cido fluorhdrico).
Nomenclatura IUPAC: Nm uro de hidrgeno. Ejemplos: BrH (bromuro de hidrgeno), SH2
(sulfuro de hidrgeno).
Nomenclatura estequiomtrica: dem IUPAC.
Sales de los hidrcidos Surgen de reemplazar el hidrgeno por un metal. Frmula general:
Nm M (Nm, no metal; M, metal) Ejemplos: ClNa, BrK, Na2S, Cl2Fe, Br3Fe.
Nomenclatura tradicional: Nm uro del metal. (Si el metal posee mas de un estado de
oxidacin posible, se utilizar oso para el menor estado de oxidacin, e ico para el mayor
estado de oxidacin) Ejemplos: ClNa (cloruro de sodio), BrK (bromuro de potasio), Na2S
(sulfuro de sodio), Cl3Fe (cloruro ferico), Br2Fe (bromuro ferroso).

Nomenclatura IUPAC: Nm uro del metal con numeral de stock indicando el estado de
oxidacin del metal cuando este posee mas de un estado de oxidacin posible. Ejemplos:
I2Cu (yoduro de cobre (II) ), Cl3Fe (cloruro de hierro (III) ), Br2Fe, (bromuro de hierro
(II)).
Nomenclatura Estequimtrica: Prefijos indicando el nmero de tomos del metal y del no
metal. Ejemplos: CaS (monosulfuro de monocalcio), Hg2Cl2 (bicloruro de bimercurio),
Cl3Fe (tricloruro de monohierro).
2. Hidrxidos.
Formula General: M (OH)n Donde M: metal, y n corresponde al nmero de iones oxidrilo
(OH), que corresponde al estado de oxidacin del metal. Ejemplos: NaOH, Ca(OH)2,
Fe(OH)2, FE(OH)3, Mg(OH)2.
Nomenclatura Tradicional: Hidrxido del metal, utilizando los prefijos oso e ico cuando el
metal presenta mas de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: NaOH (hidrxido de
sodio), Ca(OH)2 (Hidrxido de calcio), Fe(OH)2 (dixido ferroso), CuOH (hidrxido
cuproso), Fe(OH)3 (hidrxido ferrico), Cu(OH)2 (hidrxido cprico).
Nomenclatura IUPAC: Hidrxido del metal utilizando numeral de stock cuando el metal
presenta mas de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: Ca(OH)2 (hidrxido de calcio),
Fe(OH)3 (hidrxido de hierro (III) ), CuOH (hidrxido de cobre (I) ).
Nomenclatura estequiomtrica: Prefijos indicando la cantidad de iones oxidrilo presentes en
el compuesto. Ejemplos: Cu(OH)2 (dihidrxido de cobre), NaOH (monohidrxido de
sodio), Fe(OH)3 Trihidrxido de hierro).
3. Hidruros
Frmula general: M Hn donde n corresponde a la cantidad de iones hidruro (H-) que
coinciden con el estado de oxidacin del metal. Nomenclatura tradicional: Hidruro del
metal (si el metal posee mas de un estado de oxidacin posible se utilizar oso para el
menor estado de oxidacin e ico para el mayor). Ejemplos: NaH (hidruro de sodio), CuH
(hidruro cuproso), CuH2 (hidruro cprico), FeH2 (hidruro ferroso), FeH3 (hidruro ferrico).
Nomenclatura IUPAC: Hidruro del metal utilizando numeral de stock para indicar el estado
de oxidacin del metal si este posee mas de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: LiH
(hidruro de litio), FeH3 (hidruro de hierro (III) ), CuH (hidruro de cobre (I) ).
Nomenclatura estequiomtrica: Prefijos indicando la cantidad de tomos del metal y de
hidrgeno que existen en la molcula. Ejemplos: AlH3 (trihidruro de aluminio), CaH2
(dihidruro de calcio).
4. xidos cidos

Frmula general: Nm O con los respectivos coeficientes estequimtricos indicando la


cantidad de tomos de cada elemento.
Nomenclatura tradicional: xido del no metal (si el no metal posee mas de un estado de
oxidacin posible se utilizar oso para el menor estado de oxidacin e ico para el mayor).
Ejemplos: Cl2O (xido de cloro), SO2 (xido sulfuroso), SO3 (xido sulfrico). CO (xido
carbonoso), CO2 (xido carbnico).
Nomenclatura IUPAC: xido del no metal utilizando numeral de stock indicando el estado
de oxidacin del no metal cuando este presenta ms de un estado de oxidacin posible.
Ejemplos: Cl2O (xido de cloro), SO2 (xido de azufre (IV) ), SO3 (xido de azufre (VI) ),
CO (xido de carbono (II) ), CO2 (xido de carbono (IV) ).
Nomenclatura estequimtrica: xido del no metal utilizando prefijos que indiquen la
cantidad de tomos de cada elemento. Para el caso de los xidos, este tipo de nomenclatura
es la mas utilizada, dado que para un no-metal pueden existir varios tipos de xidos, para
los cuales el utilizar los otros tipos de nomenclatura lleva a confusiones. Ejemplos: CO2
(dixido de carbono), CO (monxido de carbono), SO2 (dixido de azufre), SO3 (trixido
de azufre.
xidos bsicos:
Frmula general: M O con los respectivos coeficientes estequimtricos indicando el
nmero de tomos de cada elemento.
Nomenclatura tradicional: xido del metal utilizando los prefijos oso e ico cuando el metal
presenta ms de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: CuO (xido cprico), Cu2O
(xido cuproso), FeO (xido ferroso), Fe2O3 (xido frrico).
Nomenclatura IUPAC: xido del metal utilizando numeral de stock cuado el metal presenta
ms de un estado de oxidacin posible. Ejemplos: CaO (xido de calcio), FeO (xido de
hierro (II) ), Fe2O3 (xido de hierro (III) ), CuO (xido de cobre (II) ), Cu2O (xido de
cobre (I) ).
Nomenclatura estequimtrica: xido del metal utilizando prefijos que indiquen la cantidad
de tomos de cada elemento. Ejemplos: Fe2O3 (trixido de dihierro), Cu2O (monxido de
dicobre), CuO (monxido de monocobre).
5. Oxocidos
Frmula general: H Nm O con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando el
nmero de tomos de cada elemento.
Nomenclatura tradicional: cido no metal (hipo-oso, oso, ico, per-ico). Los prefijos y
sufijos indicados corresponden al estado de oxidacin del no metal, y se utilizarn cuando
el no metal tenga tres o ms estados de oxidacin posibles. Si el no metal posee slo dos

estados de oxidacin posibles, se utilizar oso para el menor e ico para el mayor; si el no
metal posee tres estados de oxidacin posibles se utilizar hipo-oso para el menor, oso para
el siguiente e ico para el mayor. Ejemplos: HNO3 (cido ntrico), HNO2 (cido nitroso),
H2SO4 (cido sulfrico), H2SO3 (cido sulfuroso), H2SO2 (cido hiposulfuroso), HClO
(cido hipocloroso), HClO2 (cido cloroso), HClO3 (cido clrico), HClO4 (cido
perclrico).
Nomenclatura IUPAC: No metal ato de hidrgeno utilizando numeral de stock indicando el
estado de oxidacin del no metal cuando este posea ms de un estado de oxidacin posible.
Ejemplos: HNO3 (nitrato de hidrgeno (V) ), HNO2 (nitrato de hidrgeno (III) ), H2SO4
(sulfato de hidrgeno (VI) ), H2SO3 (sulfato de hidrgeno (IV) ), HClO4 (clorato de
hidrgeno (VII) ).
Nomenclatura estequimtrica: No se aplica en estos casos.
Sales del los oxocidos: Surgen de reemplazar el o los hidrgenos por un metal. Frmula
general: Me Nm O, con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando la cantidad
de tomos de cada elemento.
Nomenclatura tradicional: No metal (hipo-ito, ito, ato, per-ato) del metal (oso, ico); donde
los prefijos y sufijos indican los estados de oxidacin del metal y del no metal. Ejemplos:
Fe2(SO4)3 (sulfato frrico), FeSO3 (sulfito Ferroso), Na2SO2 (hiposulfito de sodio),
CuClO2 (clorito cuproso), Cu(ClO3)2 (clorato cprico), ClO4K (perclorato de potasio).
Nomenclatura IUPAC: No metal ato del metal con numeral de stock indicando el estado de
oxidacin del metal y del no metal respectivamente (cuando el metal presenta un solo
estado de oxidacin posible se coloca slo el numeral de stock correspondiente al no
metal). Ejemplos: FeSO4 (sulfato (VI) de hierro (II) ), Fe2(SO3)3 (sulfato (IV) de hierro
(III) ), BrO4K (bromato de potasio (VII) ), BrO3K (bromato de sodio (V) ). Observar que
en los dos ltimos casos el numeral de stock corresponde al no metal dado que el estado de
oxidacin del metal es inequvoco.
Nomenclatura estequimtrica: No se aplica en estos casos.
Sales cidas de los oxocidos: Son aquellas sales de los oxocidos en las cules no se
encuentran reemplazados todos los hidrgenos y existen hidrgenos en la molcula.
Nomenclatura tradicional: No metal hipo-ito, ito, ato y per-ato cido del metal (oso, ico)
utilizando un prefijo que indique la cantidad de hidrgenos presentes en la molcula,
cuando en sta pueden haber varios. Los prefijos y sufijos hipo-ito, ito, ato y per-ato
indican el estado de oxidacin del no metal y se utilizan ito y ato cuando el no metal
presenta dos estados de oxidacin, hipo-ito, ito y ato cuando el no metal presenta tres
estados de oxidacin posibles y los cuatro cuando el no metal presenta cuatro estados de
oxidacin posibles. Los sufijos oso e ico se utilizan slo cuando el metal presenta ms de
un estado de oxidacin posible e indican el estado de oxidacin de ste siendo oso el
correspondiente al no menor e ico el correspondiente al mayor. Existe un tipo de
nomenclatura especial para este tipo de sales y que slo se aplica a sales que provienen de

cidos que poseen dos hidrgenos (ej: H2SO4, H2CO3, H2SiO3) y se encuentran con un
solo hidrgeno sustituido en las cules se utiliza la siguiente frmula: Bi no metal hipo-ito,
ito, ato y per-ato del metal (oso, ico) siendo el prefijo bi el que indica la presencia de un
hidrgeno en la molcula. Ejemplos: NaHCO3 (carbonato cido de sodio o bicarbonato de
sodio), Ca(HSO3)2 (sulfito cido de calcio o bisulfito de calcio), KH2PO4 (fosfato dicido
de potasio), K2HPO4 (fosfato monocido de potasio), LiHSiO3 (silicato cido de litio o
bisilicato de litio).
Nomenclatura IUPAC:
Hidrgeno (o dihidrgeno) no metal ato del metal con numeral de stock indicando el estado
de oxidacin del no metal y del metal respectivamente (cuando el metal presenta un solo
estado de oxidacin posible se coloca slo el numeral de stock correspondiente al no
metal). Ejemplos: KHCO3 (hidrgeno carbonato (IV) de potasio), Fe(HSO4)2 (hidrgeno
sulfato (VI) de hierro(II) ), Cu(H2PO4)2 (dihidrgeno fosfato (V) de cobre (I) ).
Nomenclatura estequiomtrica: No se aplica en estos casos.

Nomenclatura qumica de los compuestos


inorgnicos
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Para iniciar el estudio de la nomenclatura es necesario distinguir primero entre compuestos
orgnicos e inorgnicos. Los compuestos orgnicos son los que contienen carbono,
comnmente enlazados con hidrgeno, oxgeno, boro, nitrgeno, azufre y algunos
halgenos. El resto de los compuestos se clasifican como compuestos inorgnicos. stos se
nombran segn las reglas establecidas por la IUPAC.
Los compuestos inorgnicos se clasifican segn la funcin qumica que contengan y por el
nmero de elementos qumicos que los forman, con reglas de nomenclatura particulares
para cada grupo. Una funcin qumica es la tendencia de una sustancia a reaccionar de
manera semejante en presencia de otra. Por ejemplo, los compuestos cidos tienen
propiedades caractersticas de la funcin cido, debido a que todos ellos tienen el ion H+1; y
las bases tienen propiedades caractersticas de este grupo debido al ion OH-1 presente en
estas molculas. Las principales funciones qumicas son: xidos, bases, cidos y sales.
Vase tambin: pH

Contenido
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1 Nomenclaturas
o 1.1 Otras reglas y conceptos generales

2 xidos (compuestos binarios con oxgeno)


o 2.1 xidos bsicos (metlicos)
o 2.2 xidos cidos o anhdridos (no metlicos)
o 2.3 Perxidos
o 2.4 Superxidos
o 2.5 Oznidos

3 Hidruros (Compuestos binarios con hidrgeno)


o 3.1 Hidruros metlicos
o 3.2 Hidrcidos e hidruros no metlicos
o 3.3 Boranos
o 3.4 Silanos
o 3.5 Germanos
o 3.6 Hidruros con los nitrogenoides

4 Hidrocarburos

5 Oxcidos (compuestos ternarios cidos)


o 5.1 cidos

6 Hidrxidos (compuestos ternarios bsicos)

7 Sales
o 7.1 Sales neutras
o 7.2 Sales cidas
o 7.3 Sales bsicas
o 7.4 Sales mixtas

8 Policidos

9 Peroxocidos

10 Tiocidos

11 Iones
o 11.1 Cationes mono y poliatmicos

12 Vase tambin

13 Enlaces

Nomenclaturas [editar]
Se aceptan tres tipos de nomenclaturas para nombrar compuestos qumicos inorgnicos:

Nomenclatura sistemtica o estequiomtrica: Este sistema de nomenclatura se


basa en nombrar a las sustancias usando prefijos numricos griegos que indican la
atomicidad de cada uno de los elementos presentes en la molcula. La atomicidad
indica el nmero de tomos de un mismo elemento en una molcula, como por
ejemplo H2O que significa que hay un tomo de oxgeno y dos tomos de hidrgeno
presentes en la molcula, aunque en una frmula qumica la atomicidad tambin se
refiere a la proporcin de cada elemento en el que se llevan a cabo las reacciones
para formar el compuesto; en este estudio de nomenclatura es mejor tomar la
atomicidad como el nmero de tomos en una sola molcula. La forma de nombrar
los compuestos es prefijo-nombre genrico + prefijo-nombre especfico (Vase
en la seccin otras reglas nombre genrico y especfico).

Prefijos griegos

Atomicidad

mono-

di-

tri-

tetra-

penta-

hexa-

hepta-

octa-

nona- (o ene)

deca-

10
Por ejemplo, CrBr3 = tribromuro de cromo; CO = monxido de carbono
En casos en los que puede haber confusin con otros compuestos (sales dobles y
triples, oxisales y similares) se pueden emplear los prefijos bis-, tris-, tetras-, etc.
Ejemplo: Ca5F (PO4)3 = fluoruro tris (fosfato) de calcio, ya que si se usara el
trmino trifosfato se estara hablando del anin trifosfato [P3O10]5-, en cuyo caso
sera:
Ca8F (P3O10)3.
Nomenclatura Stock: Este sistema de nomenclatura se basa en nombrar a los
compuestos escribiendo al final del nombre con nmeros romanos la valencia
atmica del elemento con nombre especfico (valencia o nmero de oxidacin, es el
que indica el nmero de electrones que un tomo pone en juego en un enlace
qumico, un nmero positivo cuando tiende a ceder los electrones y un nmero
negativo cuando tiende a ganar electrones), anteponiendo a este nmero, encerrado
entre parntesis, se escribe el nombre genrico y el especfico del compuesto de esta
forma: nombre genrico + de + nombre del elemento + el No. de valencia.
Normalmente, a menos que se haya simplificado la frmula, la valencia puede verse
en el subndice del otro tomo (en compuestos binarios y ternarios). Los nmeros de
valencia normalmente se colocan como superndices del tomo en una frmula
molecular.
Ejemplo: Fe2+3S3-2. sulfuro de hierro (III) [se ve la valencia III del hierro en el
subndice o atomicidad del azufre].

Nomenclatura tradicional o clsica o funcional: En este sistema de nomenclatura


se indica la valencia del elemento de nombre especfico con una serie de prefijos y
sufijos griegos.
Cuando el elemento slo tiene una valencia, se usa el sufijo ico o simplemente se
coloca el nombre del elemento precedido de la slaba de.
Cuando tiene dos valencias diferentes se usan los sufijos -oso e -ico.
-oso cuando el elemento usa la valencia menor: FeO, valencia del hierro (II),
xido ferroso

-ico cuando el elemento usa la valencia mayor: Fe2O3, valencia del hierro (III),
xido frrico
Cuando tiene tres distintas valencias se usan los prefijos y sufijos
hipo - - oso (para la valencia inferior)
-oso (para la valencia intermedia)
-ico (para nmeros de valencia superior)
Cuando tiene cuatro distintas valencias se usan los prefijos y sufijos
hipo - - oso (para la valencia inferior)
-oso (para la valencia intermedia inferior)
-ico (para la valencia intermedia superior)
per - - ico (para la valencia superior):Ejemplo: Mn2+7O7-2 xido permangnico
(ya que el manganeso tiene ms de dos nmeros de valencia y en este compuesto
est trabajando con la valencia 7).

Otras reglas y conceptos generales [editar]


Los compuestos (binarios y ternarios) en su nomenclatura estn formados por dos nombres:
el genrico y el especfico. El nombre genrico o general es el que indica a qu grupo de
compuestos pertenece la molcula o su funcin qumica, por ejemplo si es un xido
metlico/bsico, un xido no metlico/cido, un perxido, un hidruro, un hidrcido, un
oxcido, una sal haloidea, etc. Y el nombre especfico es el que diferencia a las molculas
dentro de un mismo grupo de compuestos. Por ejemplo, xido ferroso y xido frrico, estos
dos compuestos pertenecen al grupo de los xidos y por eso su nombre genrico es xido y
a la vez los nombres especficos ferroso y frrico hacen referencia a dos compuestos
diferentes FeO y Fe2 O3, respectivamente.
En general, en una frmula molecular de un compuesto se coloca a la izquierda el elemento
con carga o nmero de valencia positivo (elemento ms electropositivo) y a la derecha el
que contenga el nmero de valencia negativo (elemento ms electronegativo). Y al
contrario de esto, en nomenclatura se coloca el nombre genrico de primero, que es el que
designa al elemento de la derecha (el ms electronegativo) y el nombre especfico en
segundo lugar que es el que designa al elemento de la izquierda (el menos electronegativo).
Por ejemplo: xido de sodio - Na2O, el nombre genrico xido hace referencia al segundo
elemento de la frmula que es el oxgeno, el ms electronegativo, y el nombre especfico
sodio hace referencia al primer elemento de la frmula que es el sodio y el menos
electronegativo o ms electropositivo.
Cmo se trabajan los nmeros de valencia: muchos elementos pueden trabajar con ms de
un nmero de valencia, hasta el nmero 7 de valencia en los elementos representativos. Con
las frmulas moleculares se puede determinar con que nmero trabajan los elementos del
compuesto. En la frmula de un compuesto la suma de los nmeros de valencia entre los
elementos debe ser cero, lo que significa que la molcula ser neutra y sin carga, a menos
que la frmula indique lo contrario con una carga positiva o negativa de la molcula o ion.
Por ejemplo: FeO, este compuesto es un xido y el oxgeno en los xidos trabaja con una
valencia de -2, as que para que la molcula sea neutra el hierro debe sumar el nmero de
valencias suficientes para que la suma de valencias sea cero. Los nmeros de valencia con

los que puede trabajar el hierro son +2 y +3, as que, para esta molcula el hierro va a
utilizar la valencia +2. Como solo hay un tomo de hierro y la valencia es +2, el elemento
en esa molcula tiene carga de +2 y de igual manera como solo hay un tomo de oxgeno y
trabaja con la valencia -2, la carga de este elemento es de -2. Y ahora la suma de valencias o
cargas es igual a cero (+2) + (-2) = 0. La frmula con valencias para este compuesto sera
Fe2O-2. En otro ejemplo, en el compuesto Fe2O3 se busca tambin un cero en la suma de
valencias para que la molcula sea neutra, as que como hay 3 tomos de oxgeno y este
trabaja con la valencia -2, la carga para este elemento en la molcula son el nmero de
tomos del elemento multiplicado por el nmero de valencia con el que este trabaja, que en
total seria -6. De esta manera los tomos de hierro deben de sumar valencias para hacer
cero al -6 de los oxgenos, en la sumatoria final. Como hay 2 tomos de hierro, este va a
trabajar con el nmero de valencia +3 para hacer un total de +6, que sumados con los -6 de
los oxgenos seria cero, que significa una carga neutra para la molcula. Los nmeros de
tomos y valencias en la molcula son:
No. de tomos de hierro = (2)
No. de valencia para cada uno de los tomos de hierro = (+3)
No. de tomos de oxgeno = (3)
No. de valencia para cada uno de los tomos de oxgeno = (-2)
La operatoria completa se vera as: [2(+3)] + [3(-2)] = 0. La frmula con valencias seria
Fe23O3-2 (los nmeros de valencia normalmente se colocan como superndices del tomo en
una frmula molecular). Como ya se haba explicado anteriormente el nmero de valencias
indica los electrones que se juegan en un enlace, y en este ltimo compuesto, Fe23O3-2, cada
uno de los 2 tomos de hierro est cediendo 3 electrones a los tomos de oxgeno, que a la
vez cada uno de los 3 oxgenos est ganando 2 electrones. 2 de los 3 tomos de oxgeno
reciben 2 electrones de los 2 tomos de hierro, y el 3er tomo de oxgeno recibe 2
electrones, 1 electrn sobrante de cada uno de los 2 tomos de hierro.

En la siguiente tabla se presentan los elementos que generalmente se usan para


formar compuestos. Los nmeros de valencia estn en valor absoluto.
Elemento Smbolo Nmero de Valencia
Elemento Smbolo Nmero de Valencia
Aluminio

Al

Antimonio

Sb

3y5

Arsnico

As

3y5

Astato

At

1, 3, 5 y 7

Azufre

2, 4 y 6

Bario

Ba

Berilio

Be

Bismuto

Bi

3y5

Boro

Bromo

Br

1y5

Cadmio

Cd

Calcio

Ca

Carbono

2y4

Cesio

Cs

Cinc

Zn

Circonio

Zr

Cloro

Cl

1, 3, 5 y 7

Cobalto

Co

2y3

Cobre

Cu

2y1

Cromo

Cr

2, 3, 4, 5 y 6

Escandio

Sc

Estao

Sn

2y4

Estroncio

Sr

Flor

Fsforo

1,3 y 5

Galio

Ga

Germanio

Ge

2,4 y -4

Hafnio

Hf

Hidrgeno

1 y -1

Hierro

Fe

2y3

Iridio

Ir

2, 3, 4 y 6

Itrio

Lantano

La

Litio

Li

Magnesio

Mg

Manganeso

Mn

2, 3, 4, 6, 7

Mercurio

Hg

1y2

Molibdeno

Mo

2, 3, 4, 5 y 6

Niobio

Nb

Nquel

Ni

2y3

Nitrgeno

2, 3, 4 y 5

Oro

Au

1y3

Osmio

Os

2, 3, 4 y 6

Plata

Ag

Platino

Pt

2y4

Plomo

Pb

2y4

Potasio

Renio

Re

1, 2, 4, 6 y 7

Rodio

Rh

2, 3 y 4

Rubidio

Rb

Rutenio

Ru

2, 3, 4 y 6

Selenio

Se

2, 4 y 6

Silicio

Si

Sodio

Na

Talio

Tl

1y3

Tntalo

Ta

Tecnecio

Tc

Telurio

Te

2, 4 y 6

Titanio

Ti

3y4

Vanadio

2, 3, 4 y 5

Yodo

1,3, 5 y 7

Vase tambin: Estructura de Lewis

xidos (compuestos binarios con oxgeno) [editar]


Son compuestos qumicos inorgnicos diatmicos o binarios formados por la unin del
oxgeno con otro elemento diferente a los gases nobles. Segn si este elemento es metal o
no metal sern xidos bsicos u xidos cidos. El oxgeno siempre tiene valencia -2 con
excepcin en los perxidos (ion perxido enlazado con un metal) donde el oxgeno utiliza
valencia -1. Los xidos se pueden nombrar en cualquiera de los tres sistems de

nomenclaturas; si se utiliza el sistema Stock el nmero romano es igual a la valencia del


elemento diferente del oxgeno, si se utiliza el sistema tradicional los sufijos y prefijo se
designan de acuerdo a la valencia del elemento diferente del oxgeno y si se utiliza la
nomenclatura sistemtica no se tienen en cuenta las valencias, sino que, se escriben los
prefijos en cada elemento de acuerdo a sus atomicidades en la frmula molecular.

xidos bsicos (metlicos) [editar]


Son aquellos xidos que se producen entre el oxgeno y un metal cuando el oxgeno trabaja
con un nmero de valencia -2. Su frmula general es: Metal2 + O. Si la valencia del metal
es par, se simplifica el subndice 2 del metal. En la nomenclatura Stock los compuestos se
nombran con las reglas generales anteponiendo como nombre genrico la palabra xido
precedido por el nombre del metal y su nmero de valencia. En la nomenclatura tradicional
se nombran con el sufijo -oso e -ico dependiendo de la menor o mayor valencia del metal
que acompaa al oxgeno. Y en la nomenclatura sistemtica se utilizan las reglas generales
con la palabra xido como nombre genrico.
En la nomenclatura tradicional para los xidos que se enlazan con metales que tienen ms
de dos nmeros de valencia se utilizan las siguientes reglas: metales con nmeros de
valencia hasta el 3 se nombran con las reglas de los xidos y los metales con nmeros de
valencia iguales a 4 y mayores se nombran con las reglas de los anhdridos. Ejemplos: V2O3
se nombra como xido, xido vandico; V2O5 se nombra como anhdrido, anhdrido
vandico. Los tomos de vanadio con nmero de valencia 2 (-oso) y 3 (-ico) se nombran
como xidos y los tomos de vanadio con nmeros de valencia 4 (-oso) y 5 (-ico) como
anhdridos.
Ver Ecuaciones ajustadas (Discusin)
Metal + Oxgeno xido bsico
4Fe + 3O2 2Fe2O3
Compuesto

Nomenc. sistemtica

Nomenc. Stock

Nomenc. tradicional

K2O

monxido de dipotasio u
xido de dipotasio

xido de potasio (I) u


xido de potasio

xido potsico u xido


de potasio

Fe2O3

trixido de dihierro //
sesquixido de hierro

xido de hierro (III)

xido frrico

FeO

monxido de hierro

xido de hierro (II)

xido ferroso

SnO2

dixido de estao

xido de estao (IV)

xido estnico

dixido de cobre ii

Cuando los no metales, nitrgeno y fsforo, trabajan con nmeros de valencia 4 y 2


mientras se enlazan con el oxgeno se forman xidos (ver la seccin de anhdridos,
penltimo prrafo).

xidos cidos o anhdridos (no metlicos) [editar]


Son aquellos formados por la combinacin del oxgeno con un no metal. Su frmula
general es No Metal2O. De ser posible, se simplifica. En este caso, la nomenclatura
tradicional emplea la palabra anhdrido en lugar de xido, a excepcin de algunos xidos de
nitrgeno y fsforo. La nomenclatura sistemtica y la Stock nombran a los compuestos con
las mismas reglas que en los xidos metlicos. En la nomenclatura tradicional se nombran
con los siguientes sufijos y prefijos.
hipo - - oso (para nmeros de valencia 1 y 2)
-oso (para nmeros de valencia 3 y 4)
-ico (para nmeros de valencia 5 y 6)
per - - ico (para el nmero de valencia 7)
No metal + Oxgeno Anhdrido
2S + 3O2 2SO3
Compuesto

Nomenc. sistem.

Nomenc. Stock

Nomenc.
tradicional

Cl2O

xido de dicloro o monxido de


dicloro

xido de cloro (I)

anhdrido
hipocloroso

SO3

trixido de azufre

xido de azufre
(VI)

anhdrido sulfrico

Cl2O7

heptxido de dicloro

xido de cloro
(VII)

anhdrido perclrico

Cuando el flor reacciona con el oxgeno se crea un compuesto diferente ya que el oxgeno
deja de ser el elemento ms electronegativo, distinto a como pasa con todos los xidos
donde el oxgeno es el elemento ms electronegativo. El nico elemento ms
electronegativo que el oxgeno es el flor con 4.0 mientras el oxgeno tiene 3.5. As que el
compuesto deja de llamarse xido y se nombra como fluoruro de oxgeno para el sistema
tradicional, fluoruro de oxgeno (II) para el sistema Stock y difluoruro de oxgeno para el

sistemtico. La frmula es O2F2-1. Los xidos de nitrgeno, al igual que los xidos del
azufre, son importantes por su participacin en la lluvia cida. Con el trmino xido de
nitrgeno se hace alusin a cualquiera de los siguientes:

xido ntrico u xido de nitrgeno (II), de frmula NO.

Dixido de nitrgeno, de frmula NO2.

xido nitroso o Monxido de dinitrgeno, de frmula N2O.

Trixido de dinitrgeno, de frmula N2O3.

Tetrxido de dinitrgeno, de frmula N2O4.

Pentxido de dinitrgeno, de frmula N2O5.

Entre las excepciones a las reglas de anhdridos para la nomenclatura tradicional estn los
xidos de nitrgeno y xidos de fsforo. Estos compuestos se nombran as:

N21O-2 Anhdrido hiponitroso

N2O-2 xido hiponitroso

N23O3-2 Anhdrido nitroso

N24O4-2 xido nitroso

N4O2-2 xido nitroso

N25O5-2 Anhdrido ntrico

P23O3-2 Anhdrido fsforoso

P4O2-2 xido fsforoso

P25O5-2 Anhdrido fosfrico

Cuando los metales con ms de dos nmeros de valencia y que trabajan con los nmeros de
valencia iguales o mayores a 4 mientras se enlazan con el oxgeno, forman anhdridos (ver
la seccin de xidos, segundo prrafo).

Perxidos [editar]

Los perxidos son obtenidos cuando reacciona un oxdo con el oxgeno monoatmico y se
caracterizan por llevar el grupo perxido o unin peroxdica (-o-o-). Son compuestos
diatmicos en donde participan el grupo perxido y un metal. La frmula general de los
perxidos es Metal + (O-1) 2-2. En el sistema tradicional se utiliza el nombre perxido en
lugar de xido y se agrega el nombre del metal con las reglas generales para los xidos en
esta nomenclatura. En las nomenclaturas Stock y sistemtica se nombran los compuestos
con las misms reglas generales para los xidos. No todos los metales forman perxidos y
habitualmente lo hacen los del grupo 1A y 2A de la tabla peridica. (Angeloni, Sanie Maria.
Lima, Juan. PROTON 1. Fundacin en Alianza.2007. Asuncin. Paraguay.)
Metal + Grupo perxido Perxido
2Li+1 + (O)2-2 Li2(O)2
Nomenc.
sistemtica

Compuesto

Nomenc. Stock

Nomenc.
tradicional

H2O2

dixido de
dihidrgeno

xido de hidrgeno (I) u xido de


hidrgeno

perxido de
hidrgeno

CaO2

dixido de calcio

dixido de calcio (II)

perxido de calcio

ZnO2

dixido de zinc

xido de cinc (II)

perxido de zinc

Superxidos [editar]
Tambin llamados hiperxidos, son compuestos binarios que contienen el grupo o anin
superxido, la frmula general es Metal + (O 2)-1 Aparentemente, el oxgeno tiene valencia
-1/2. Generalmente el grupo superxido reacciona con los elementos alcalinos y
alcalinotrreos. Se nombran como los perxidos tan slo cambiando perxido por
superxido o hiperxido.
Metal + Grupo superxido Superxido
Li+1 + (O2)-1 LiO2
Compuesto

Nomenclatura

KO2

superxido o hiperxido de potasio

CaO4 Ca (O2)2

superxido de calcio

CdO4

superxido de cadmio

Oznidos [editar]
Son compuestos binarios formados por el grupo oznido, que son 3 oxgenos enlazados con
una valencia total de -1. La frmula general para los oznidos es Metal + (O3)-1. Los
oznidos se nombran de forma anloga a los perxidos con la diferencia que en estos
compuestos se utiliza el nombre oznido en lugar de perxido.
Metal + Grupo oznido Oznido
K + (O3)-1 KO3
Compuesto

Nomenclatura

KO3

oznido de potasio

RbO3

oznido de rubidio

CsO3

oznido de cesio

Hidruros (Compuestos binarios con hidrgeno) [editar]


Hidruros metlicos [editar]
Son compuestos binarios o diatmicos formados por hidrgeno y un metal. En estos
compuestos, el hidrgeno siempre tiene valencia -1. Se nombran con la palabra hidruro. Su
frmula general es MHx (x=valencia del metal). Para nombrar estos compuestos en el
sistema tradicional se utiliza la palabra hidruro y se agrega el nombre del metal con los
prefijos -oso o -ico con las reglas generales para esta nomenclatura. Para los sistemas Stock
y sistemtico se utilizan las reglas generales con la palabra hidruro como nombre genrico.
Metal + Hidrgeno Hidruro metlico
2K + H2 2KH
Compuesto

KH

Nomenc. sistemtica

monohidruro de potasio o

Nomenc. Stock

hidruro de potasio (I) o

Nomenc. tradicional

hidruro potsico o

hidruro de potasio

hidruro de potasio

hidruro de potasio

NiH3

trihidruro de nquel

hidruro de nquel (III)

hidruro niqulico

PbH4

tetrahidruro de plomo

hidruro de plomo (IV)

hidruro plmbico

Hidrcidos e hidruros no metlicos [editar]


Los hidrcidos (compuestos binarios cidos) e hidruros no metlicos son compuestos
formados entre el hidrgeno y un no metal de las familias VIA y VIIA ( anfgenos y
halgenos respectivamente). Los elementos de estas dos familias que pueden formar
hidrcidos e hidruros no metlicos son: S, Se, Te, F, Cl, I y Br, que por lo general trabajan
con el menor nmero de oxidacin, -2 para los anfgenos y -1 para los halgenos. Estos
compuestos se nombran en el sistema tradicional y de forma diferente segn si estn
disueltos (estado acuoso) o en estado puro (estado gaseoso). Los hidrcidos pertenecen al
grupo de los cidos, Ver la seccin oxcidos.
Los hidruros no metlicos son los que se encuentran en estado gaseoso y se nombran
agregando al no metal el sufijo -uro y la palabra hidrgeno precedido de la slaba de. En
este caso el nombre genrico es para el elemento ms electropositivo que sera el del
hidrgeno y el nombre especifico es para el elemento ms electronegativo que sera el del
no metal, por ejemplo H+1 Br-1 (g) bromuro de hidrgeno, bromuro como nombre especifico
e hidrgeno como nombre genrico.
No metal + Hidrgeno Hidruro no metlico
Cl2 + H2 2HCl(g)
Los hidrcidos provienen de disolver en agua a los hidruros no metlicos y por esa misma
razn son estos los que se encuentran en estado acuoso. Se nombran con la palabra cido,
como nombre genrico, y como nombre especfico se escribe el nombre del no metal y se le
agrega el sufijo hdrico. Al igual que en estado gaseoso el nombre genrico es nombrado
por el elemento ms electropositivo.
Hidruro No metlico + Agua Hidrcido
HCl(g) + H2O H+1 + Cl-1
Compuesto

HF

en estado puro

fluoruro de hidrgeno

en disolucin

cido fluorhdrico

HCl

cloruro de hidrgeno

cido clorhdrico

HBr

bromuro de hidrgeno

cido bromhdrico

HI

yoduro de hidrgeno

cido yodhdrico

H2S

sulfuro de hidrgeno

cido sulfhdrico

H2Se

seleniuro de hidrgeno

cido selenhdrico

H2Te

teluluro de hidrgeno

cido telurhdrico

Boranos [editar]
Son compuestos binarios entre el hidrgeno y el boro que generalmente se enlazan
siguiendo la frmula BnHn+4. Estos compuestos no se nombran en un sistema de
nomenclatura especfico ya que las reglas para nombrarlos son especiales. Se utiliza la
palabra borano con un prefijo numrico griego (tabla) que depende del nmero de tomos
de borano presentes en la molcula.
Compuesto

Nombre

BH3

monoborano o borano

B2H6

diborano

B3H7

triborano

B4H8

tetraborano

B10H14

decaborano

Silanos [editar]
Son compuestos binarios de hidrgeno y silicio que se enlazan generalmente siguiendo la
frmula SinH2n+2. Los silanos al igual que los boranos no tienen un sistema de nomenclatura
especfico para ser nombrados y utilizan las mismas reglas de nomenclatura, con la palabra
silano como base.
Compuesto

Nombre

SiH4

monosilano, silano o tetrahidruro de silano

Si2H6

disilano

Si3H8

trisilano

Si4H10

tetrasilano

Si10H22

decasilano

Germanos [editar]
Son compuestos binarios de hidrgeno y germanio que se enlazan generalmente siguiendo
la misma frmula que los silanos GenH2n+2. Los germanos al igual que los boranos y silanos
no tienen un sistema de nomenclatura especfico para ser nombrados y utilizan las mismas
reglas de nomenclatura que los silanos, con la palabra germano como base.
Compuesto

Nombre

GeH4

monogermano, germano o tetrahidruro de germano

Ge2H6

digermano

Ge3H8

trigermano

Ge4H10

tetragermano

Ge10H22

decagermano

Hidruros con los nitrogenoides [editar]


Estos hidruros son compuestos binarios de hidrgeno y un elementos de la familia V que se
enlazan siguiendo la frmula N.M.H3. A estos compuestos se les llama por sus nombres
comunes, aunque muy raramente se les nombra con las reglas de nomenclatura de los
hidruros (metlicos). En estos hidruros no metlicos el hidrgeno es el elemento ms
electronegativo en el compuesto.
No metal + Hidrgeno Hidruro no metlico
N2 + 3H2 2NH3
Compuesto

Nombre

NH3

amonaco o trihidruro de nitrgeno

PH3

fosfina o trihidruro de fsforo

AsH3

arsina o trihidruro de arsnico

SbH3

estibina o trihidruro de antimonio

BiH3

bismutina o trihidruro de bismuto

Hidrocarburos [editar]
Son compuestos orgnicos poliatmicos formados por hidrgeno y carbono.

Vase tambin: Nomenclatura qumica de los compuestos orgnicos


Vase tambin: Qumica orgnica

Oxcidos (compuestos ternarios cidos) [editar]


Tambin llamados oxocidos y oxicidos, son compuestos ternarios originados de la
combinacin del agua con un anhdrido u xido cido. La frmula general para los
oxcidos es H.X.O donde X representa al no metal. En el sistema tradicional se les
nombra con las reglas generales para los anhdridos sustituyendo la palabra anhdrido por
cido (ya que de los anhdridos se originan). Para el sistema Stock se nombra al no metal
con el sufijo ato, luego el nmero de valencia del no metal y por ltimo se agrega de
hidrgeno. Y para la nomenclatura sistemtica se indica el nmero de tomos de oxgeno
con el prefijo correspondiente (segn reglas generales para este sistema) seguido de la
partcula oxo unida al nombre del no metal y el sufijo ato, por ltimo se agrega al
nombre las palabras de hidrgeno.
Anhdrido + Agua oxcido
SO3 + H2O H2SO4
Compuesto

Nomenclatura sistemtica

Nom. Stock

sulfato (VI) de
hidrgeno

Nom.
tradicional

H2SO4

cido tetraoxosulfato o tetraoxosulfato


de hidrgeno

HClO4

cido tetraoxoclrato o tretraoxoclrato clorato (VII) de


de hidrgeno
hidrgeno

cido perclrico

H2SO2

cido dioxosulfato o dioxosulfato de


hidrgeno

cido
hiposulfuroso

sulfato (II) de
hidrgeno

cido sulfrico

Como se indica en la seccin de los anhdridos, el nitrgeno y el fsforo no forman


anhdridos cuando se enlazan con el oxgeno, mientras estos trabajan con los nmeros de
valencia 4 y 2, si no que forman xidos y por esta razn el nitrgeno y el fsforo no pueden
formar oxcidos con estos nmeros de valencia.
Ya que para nombrar a los compuestos se necesita saber con qu nmeros de valencia
trabajan los elementos, una manera muy fcil para determinar los nmeros, segn la
frmula molecular, es sumando los nmeros de valencia del oxgeno y el hidrgeno
planteando una ecuacin para la valencia del no metal, ya que la suma de cargas debe ser
cero para que la molcula sea neutra (ver la seccin reglas generales). Estos compuestos
siguen la frmula general H X O donde X representa al no metal, y donde el oxgeno es

el elemento ms electronegativo y el hidrgeno y el no metal son los elementos ms


electropositivos. El hidrgeno trabaja con la valencia +1 y el oxgeno con la valencia -2,
siempre en estos compuestos. Por ejemplo: H2SO4, como hay 4 tomos de oxgeno y este
trabaja con -2, en total para los oxgenos la carga seria de -8. De la misma manera, como
hay 2 hidrgenos y este trabaja con valencia +1 la carga para este elemento es de +2. Como
la suma de las cargas debe ser igual a cero, entonces el azufre trabajara con la valencia +6.
Los elementos con valencias y la operatoria seran: H2+1 + S+6 + O4-2 => (+1)2 + (+6) + (-2)4
= 0. Como el azufre trabaja con +6 su terminacin o sufijo sera ico y el compuesto se
nombrara cido sulfrico.

Por otra parte, ciertos anhdridos pueden formar hasta tres oxcidos distintos dependiendo
de cuantas molculas de agua se agreguen por molcula de anhdrido. En otras palabras, en
ciertos oxcidos especiales, un solo no metal con una sola valencia puede formar hasta
tres oxcidos. Estos no metales son el boro, fsforo, arsnico y el antimonio. Para
diferenciar a estos oxcidos en el sistema tradicional se utilizan tres prefijos dependiendo
de cuantas molculas de agua se agregan por cada una molcula de anhdrido. Estos son:
meta- (1 molcula de agua)
piro- (2 molculas de agua)
orto- (3 molculas de agua) este prefijo se puede omitir
El silicio y el yodo tambin pueden formar oxcidos con ms de una molcula de agua, en
dos casos especiales.
Compuesto

P2O5 + H2O
2HPO3

Nom. sistemtica

Nom. Stock

cido trioxofosfato (V) o


trioxofosfato (V) de
trioxofosfato de hidrgeno (V) hidrgeno

Nom. tradicional

cido metafosfrico

cido heptaoxofosfato (V) o


P2O5 + 2H2O
heptaoxofosfato de hidrgeno
H4P2O7
(V)

heptaoxofosfato (V)
de hidrgeno

cido tetraoxofosfato (V) o


P2O5 + 3H2O
tetraoxofosfato de hidrgeno
2H3PO4
(V)

tetraoxofosfato (V) de cido ortofosfrico o


hidrgeno
cido fosfrico

I2O7 + 5H2O cido hexaoxoyodato (VII) o


2H5IO6
hexaoxoyodato de hidrgeno

cido pirofosfrico

hexaoxoyodato (VII) cido ortoperydico

(VII)

de hidrgeno

cido tetraoxosilisato (IV) o


SiO2 + 3H2O
tetraoxosilisato de hidrgeno
H6SiO5
(IV)

tetraoxosilisato (IV)
de hidrgeno

cido ortosilicico o
cido silicico

Los xidos estn formados por un anhdrido (no metal y oxgeno) y el hidrgeno, pero
como se indica en la secciones de anhdridos y xidos bsicos algunos metales, tambin
pueden formar anhdridos, y por esta razn, tambin pueden formar oxcidos.

Compuesto

Nomenclatura sistemtica

Nom. Stock

Nom.
tradicional

cromato (VI) de
hidrgeno

cido crmico

H2CrO4

cido tetraoxocromato o tetraoxocromato


de hidrgeno

H2MnO3

cido trioxomanganato o trioxomanganato manganato (IV) de cido


de hidrgeno
hidrgeno
manganoso

H2MnO4

cido tetraoxomanganato o
tetraoxomanganato de hidrgeno

manganato (VI) de
cido mangnico
hidrgeno

HMnO4

cido tetraoxomanganato (VII) o


tetraoxomanganato de hidrgeno (VII)

manganato (VII) de cido


hidrgeno
permangnico

HVO3

cido trioxovanadato (V) o trioxovanadato vanadato (V) de


de hidrgeno (V)
hidrgeno

cido vandico

Los oxicidos son compuestos que presentan uniones covalentes, pero cuando se disuelven
en agua ceden fcilmente iones H+1 (protones). Esto se debe a que el agua, por la naturaleza
polar de sus molculas, tiene tendencia a romper las uniones covalentes polares de los
cidos, con formacin de iones H+1 y del anin cido correspondiente. Por ejemplo, el cido
ntrico que se disuelve en agua da lugar a un anin nitrato y un catin hidrgeno.
.
HNO3 NO3-1 + H+1
(Agua)

La ionizacin de un oxcido al disolverse en agua es un ejemplo de proceso que se cumple


en ambos sentidos, es decir que, al mismo tiempo que se forman iones a partir del cido,
este se regenera constantemente por la unin de aniones y cationes. Los procesos de esta
naturaleza se denominan reversibles.
.
HNO3 NO3-1 + H+1
.(Agua)
-1
NO3 + H+1 HNO3
(Agua)

cidos [editar]
Los cidos son compuestos que se originan por combinacin del agua con un anhdrido u
xido cido, o bien por disolucin de ciertos hidruros no metlicos en agua. En el primer
caso se denominan oxcidos y en el segundo, hidrcidos. cido, tambin es toda sustancia
que en solucin acuosa se ioniza, liberando cationes hidrgeno.

Hidrxidos (compuestos ternarios bsicos) [editar]


Son compuestos formados por la unin de un xido bsico o cido con agua. Se
caracterizan por tener en solucin acuosa el radical o grupo oxhidrilo o hidroxilo OH-1. Para
nombrarlos se escribe con la palabra genrica hidrxido, seguida del nombre del metal
electropositivo terminado en oso o ico segn las reglas generales para el sistema
tradicional. La frmula general es M (OH)-1x. En la nomenclatura Stock y sistemtica se
nombran con el nombre genrico hidrxido y las respectivas reglas generales.
xido bsico + Agua Hidrxido
Na2O + H2O 2Na(OH)
Compuesto

LiOH

Nomenclatura
sistemtica

Nomenclatura Stock

hidrxido de monolitio o hidrxido de litio (I) o

Nomenclatura
tradicional

hidrxido ltico

de litio

hidrxido de litio

Pb (OH)2

dihidrxido de plomo

hidrxido de plomo (II)

hidrxido plumboso

Al (OH)3

trihidrxido de aluminio

hidrxido de aluminio

hidrxido alumnico

Los hidrxidos cuando se disuelven en agua se ionizan formando cationes metal e iones
hidroxilo u oxhidrilo. Este proceso de ionizacin es reversible, es decir que as como se
forma los cationes metal e iones hidroxilo a partir de un hidrxido, inversamente, tambin
se pueden formar hidrxidos a partir de los cationes e iones ya mencionados.
..
Na(OH) Na+1 + (OH)-1
..(Agua)
Na+1 + (OH)-1 Na(OH)
(Agua)

Un caso especial lo constituye el hidrxido de amonio. El amonaco es un gas muy soluble


en agua, su frmula es NH3. Al disolverse reacciona con el agua formando el compuesto
hidrxido de amonio. Este proceso es reversible.
..(Agua)
NH3 + H2O NH4(OH)
(Agua)..
NH4(OH) NH3 + H2O

Sales [editar]
Las sales son compuestos que resultan de la combinacin de sustancias cidas con
sustancias bsicas. Las sales comprenden tanto compuestos binarios o diatmicos, como
ternarios. Y hay distintos tipos o formas de clasificarlas que son: sales neutras, sales cidas,
sales bsicas y sales mixtas.

Sales neutras [editar]


Las sales neutras son compuestos formados por la reaccin de un cido con un hidrxido
formando tambin agua. Entre las sales neutras se encuentran las binarias y las ternarias,
que dependen si el cido reaccionante es un hidrcido o un oxcido. Cuando reacciona un
cido con un hidrxido para formar una sal neutra se combinan todos los cationes hidronio
(H+1) con todos los iones hidroxilo (OH-1). Los iones H+1 son los que dan la propiedad de
cido a los hidrcidos y oxcidos, y los iones OH-1 son los que dan propiedad de base a los
hidrxidos, y cuando estos cidos y bases reaccionan dan lugar a una neutralizacin, que

es la formacin de agua, y los iones restantes de la reaccin forman una sal. Es por esta
razn que estas sales reciben el nombre de neutras.
Las sales neutras binarias o sales haloideas son compuestos formados por un hidrcido y
un hidrxido. Para nombrarlos en el sistema tradicional, stock y sistemtico se aplican las
reglas generales usando el nombre del no metal con el sufijo uro como nombre genrico y
el nombre del metal como nombre especifico.
En las dos primeras ecuaciones se ejemplifica por separado la neutralizacin y la
formacin de la sal neutra; y en las dos ltimas el proceso completo de las
reacciones.
H+1 + OH-1 H2O
Cl-1 + Na+1 NaCl

Hidrcido + Hidrxido Agua + Sal neutra


HCl + Na(OH) H2O + NaCl
Compuesto Nomenclatura sistemtica Nomenclatura Stock Nomenclatura tradicional

CaF2

difluoruro de calcio

fluoruro de calcio

fluoruro clcico

FeCl3

tricloruro de hierro

cloruro de hierro (III) cloruro frrico

CoS

monosulfuro de cobalto

sulfuro de cobalto (II) sulfuro cobaltoso

Las sales neutras ternarias son compuestos formados por un hidrxido y un oxcido. La
denominacin que reciben las sales proviene del nombre del cido que las origina. Para
nombrar una sal cuando deriva de un cido cuyo nombre especifico termina en -oso, se
reemplaza dicha terminacin por -ito. Anlogamente cuando el nombre especifico del cido
termina en ico, se reemplaza por -ato. Otra manera para saber cundo utilizar los sufijos
ito o ato, en lugar de determinar de qu cido proviene la sal neutra, para as nombrarla; se
determina el nmero de valencia con el que trabaja el no metal en el compuesto. El
procedimiento es similar al utilizado en los oxcidos (seccin oxcidos, tercer prrafo). Los
puntos que hay que tener en cuanta son: el elemento ms electropositivo es el oxgeno y los
elementos menos electronegativos son el metal y el no metal diferente del oxgeno; en la
frmula molecular el metal va a la izquierda, el no metal va al centro y el oxgeno va a la
derecha; el oxgeno trabaja con el nmero de valencia -2; los elementos que formaran el
radical son el no metal y el oxgeno, lo que significa que la suma de valencias o cargas
entre estos dos ser un nmero negativo; la suma de cargas entre los tres elementos o entre

el metal y el radical ser igual a cero, lo que significa que la molcula es neutra. Por
ejemplo: Ca(ClO3)2. En resumen el procedimiento se basa en determinar la carga del
radical, que ser negativo, y con esto se puede establecer el nmero con el que debe trabajar
el metal, para que la suma entre este y el radical sea cero. Como primer paso hay que
determinar la carga del radical; como hay 3 oxgenos en el radical y cada oxgeno trabaja
con -2 la carga total de los oxgenos en un radical es de -6; como hay 1 cloro en el radical y
la suma de valencias entre el oxigeno y el cloro debe ser negativo, el cloro trabajara con +5
de valencia. Para probar que el cloro debe trabajar con +5 nicamente, en este compuesto,
se hace la operacin con cada nmero de valencia del cloro; si el cloro trabajara con +1, la
sumatoria con la carga -6 de los oxgenos seria igual a -5, siendo este -5 la carga de cada
radical y como hay dos, los radicales sumaran una carga de -10, as que el calcio para hacer
neutra la molcula debera trabajar con un nmero de valencia +10, el cual no existe,
entonces el cloro no puede trabajar con -1 en el radical; si el cloro trabajara con el +3
ocurrira lo mismo, el calcio debera de tener la valencia +6, la cual no existe; y si el cloro
trabajara con +6 la sumatoria de valencias entre el cloro y los oxgenos seria cero, lo cual
no es correcto ya que el radical debe tener carga negativa. Ya que el cloro trabaja con +5 la
carga de los dos radicales es de -2 y el calcio tendra que usar la valencia +2 para hacer cero
la carga y neutra la molcula. Cuando en una molcula hay solamente un radical se omiten
los parntesis de la frmula

En el sistema tradicional se utiliza como nombre genrico el nombre del no metal, elemento
proporcionado por el oxcido, con el sufijo correspondiente a su nmero de valencia y
como nombre especifico el nombre del metal, elemento proporcionado por el hidrxido.
Segn el nmero de valencia del no metal en la sal o en el oxcido del que proviene los
sufijos son:

hipo -

3 y 4)

- ito

5 y 6)

- ato

hipo

- ito
-oso

1 y 2)

(para nmeros de valencia


(para nmeros de valencia

-ico
per per -

valencia 7)

- oso

(para nmeros de valencia

- ico
- ato

(para el nmero de

En el ejemplo anterior, Ca(ClO3)2, como el cloro trabaja con la valencia +5, el compuesto se
nombra Clorato de calcio. En el sistema Stock se utiliza como nombre genrico el nombre
del no metal con el prefijo correspondiente al nmero de oxgenos presentes por radical en
el compuesto (segn la tabla de prefijos griegos), y la partcula oxo, ms el sufijo ato.
Despus del nombre general se indica la valencia del no metal con nmeros romanos, y
luego como nombre especifico se utiliza el nombre del metal.
Oxcido + Hidrxido Agua + Sal neutra
H3PO4 + 3Na(OH) 3H2O + Na3PO4
Compuesto

Nom. Stock

Nom. tradicional

Na3PO4

tetraoxofosfato (V) de sodio

fosfato de sodio u ortofosfato de sodio

CaSO4

tetraoxosulfato (VI) de calcio

sulfato de calcio

NaClO4

tetraoxoclorato (VII) sodio

perclorato de sodio

Mg(BrO)2

monoxobromato (I) de magnesio

hipobromito de magnesio

Sales cidas [editar]


Las sales cidas son compuestos cuaternarios que resultan del reemplazo parcial de los
hidrgenos de un cido por tomos metlicos. Los cidos deben presentar dos o ms
hidrgenos en su molcula para formar estas sales. Para nombrarlos en el sistema
tradicional se siguen las reglas de las sales neutras ternarias agregando la palabra
hidrgeno antes del nombre del metal. Y para nombrarlos en el sistema Stock y
sistemtico se usan las reglas generales para las sales neutras ternarias, en estos dos
sistemas, agregando la palabra hidrgeno antes del nombre del metal. Para poder
encontrar la valencia del no metal para as poder nombrar correctamente la sal se puede
usar el mtodo utilizado en los compuestos de sales neutras ternarias, teniendo en cuenta:
que el oxigeno trabaja con valencia -2; el hidrgeno trabaja con valencia +1; estos
compuestos siguen la frmula general Metal + Hidrgeno + No Metal + Oxigeno; los

elementos que trabajaran con valencias positivas son el metal, el hidrgeno y el no metal
por ser los ms electropositivos y el elemento que trabaja con valencia negativa es el
oxigeno.
cido + Hidrxido Agua + Sal cida
H2SO4 + Na(OH) H2O + NaHSO4
Compuesto

Nom. Stock y sistemtica

Nom. tradicional

NaHSO4

tetraoxosulfato de hidrgeno y sodio

sulfato de hidrgeno y sodio

KHCO3

trioxocarbonato de hidrgeno y potasio

carbonato de hidrgeno y potasio

Sales bsicas [editar]


Estas sales son compuestos que resultan de reemplazar parcialmente los oxhidrilos de un
hidrxido por los aniones de un cido. Para nombrarlos en el sistema tradicional depende
de si el cido es binario o ternario, es decir que si se trata de un hidrxido o un hidrcido.
Cuando el cido es un hidrcido se utiliza el nombre del no metal con su sufijo uro y se le
antepone el prefijo hidroxo para el nombre general y como nombre especifico el nombre
del metal. Y cuando el cido es un hidrxido, como nombre general, se utiliza el nombre
del no metal con el prefijo hidroxo y su correspondiente sufijo segn su valencia (como
se indica en la seccin de las sales neutras ternarias), y como nombre especifico el nombre
del metal.
cido + Hidrxido Agua + Sal bsica
HNO3 + Ca(OH)2 H2O + CaNO3(OH)
Compuesto

Nomenclatura tradicional

MgCl(OH)

hidroxocloruro de magnesio

CaNO3(OH)

hidroxonitrato de calcio

Sales mixtas [editar]

Las sales mixtas son compuestos resultado de sustituir los hidrgenos de un cido por
tomos metlicos distintos de hidrxidos. Las reglas para nombrar las sales mixtas en el
sistema tradicional son anlogas a las sales cidas.
cido + Hidrxido1 + Hidrxido2 Agua + Sal mixta
H2SO4 + Na(OH) + K(OH) 2H2O + NaKSO4
Compuesto

Nomenclatura tradicional

NaKSO4

tetraoxosulfato de sodio y potasio

CaNaPO4(OH)

ortofosfato de calcio y sodio

Policidos [editar]
Se trata de aquellos oxicidos que resultan de la unin de 2 3 molculas de oxicidos con
la prdida de una molcula de agua por cada unin que se realice. Es como si fuesen
dmeros o trmeros. Se nombran indicando el nmero de molculas de cido que se han
unido con un prefijo (Nomenclatura tradicional) o indicando con prefijos el nmero de
tomos del no metal o metal en los pocos casos en que ocurre (dems nomenclaturas).

Ejemplo

Nom. Stock

Nom. sistemtica

Nom.
tradicional

H2S2O7

cido heptaoxodisulfrico
(VI)

heptaoxodisulfato (VI) de
hidrgeno

cido disulfrico

H2Cr2O7

cido heptaoxodicrmico
(VI)

heptaoxodicromato (VI) de
hidrgeno

cido dicrmico

H5P3O10 cido decaoxotrifosfato (V)

decaoxotrifosfato (V) de hidrgeno cido trifosfrico

Las sales de los policidos se nombran de forma anloga a las oxisales.


Ejemplo

Nomenclatura sistemtica y funcional

Nomenclatura tradicional

CaCr2O7

heptaoxodicromato (VI) de calcio

dicromato clcico o de calcio

Mg2P2O7

heptaoxodifosfato (V) de magnesio

difosfato magnesico

Na2S2O7

heptaoxodisulfato (VI) de sodio

disulfato sdico

Peroxocidos [editar]
Son aquellos oxocidos que han sustituido un oxgeno por un grupo peroxo O2-. Su frmula
no se simplifica. En la nomenclatura tradicional (la ms frecuente) se aade peroxo-, y en
las restantes se indica con -peroxo- el oxgeno sustituido. Si a la hora de formular pudiera
haber confusin con otro oxocido, se indica el grupo peroxo entre parntesis.

Ejemplo

Nomenclatura
sistemtica

Nomenclatura Stock

Nomenclatura
tradicional

H2SO5

cido
trioxoperoxosulfato (VI) de
trioxoperoxosulfrico (VI) hidrgeno

cido
peroxosulfrico

HOONO
HNO (O2)

cido
monoxoperoxonitrato (V) de
cido peroxontrico
monoxoperoxontrico (V) hidrgeno

H3BO3

cido
monoxoperoxobrico

monoxoperoxoborato (V) de
cido peroxobrico
hidrgeno

Las peroxisales se nombran de forma anloga a las oxisales.


Ejemplo

Nomenclatura sistemtica y Stock

Nomenclatura tradicional

K2S2O8

hexaoxoperoxodisulfato (VI) de potasio

peroxodisulfato de potasio

Ba[NO (O2)]2

oxoperoxonitrato (III) de bario

peroxonitrito de bario o brico

CaSO5

tetraoxoperoxosulfato (VI) de calcio

peroxosulfato de calcio

Tiocidos [editar]
Son aquellos oxocidos que resultan de la sustitucin de uno o varios oxgenos por azufres.
Se nombran con el prefijo tio- seguido por el cido de origen (nomenclatura tradicional) o
-tio- en la sistemtica y de Stock, indicando con un prefijo el nmero de oxgenos restantes.
Si se escribe tio sin prefijo numrico en la nomenclatura tradicional, se est indicando que
se han sustituido todos los O por S, excepto en el caso de los tiocidos del azufre (aqu
tio=monotio).
Frmula General:

R.CO.SH o R.CS.OH

Nomenclatura
sistemtica

Ejemplo

Nomenclatura Stock

Nomenclatura
tradicional

H2S2O3

cido trioxotiosulfrico

trioxotiosulfato (VI) de
hidrgeno

cido tiosulfrico

HNSO2

cido dioxotiontrico (V)

dioxotionitrato (V) de
hidrgeno

cido tiontrico

H3PS2O2

cido dioxoditiofosfrico
(V)

dioxoditiofosfato (V) de
hidrgeno

cido ditiofosfrico

Las tiosales se nombran de forma anloga a las oxisales.


Ejemplo

FeS2O3

Nomenclatura sistemtica y stock

trioxotiosulfato (VI) de hierro (II)

Nomenclatura tradicional

tiosulfato ferroso

Al2(HPS4)3

hidrgenotetratiofosfato (V) de aluminio

hidrgenotiofosfato de aluminio

Na3PS3O

oxotritiofosfato (V) de sodio

tritiofosfato de sodio

Iones [editar]
Son aquellos tomos o molculas cargados elctricamente. Pueden ser de carga positiva
(cationes) o de carga negativa (aniones).

Cationes mono y poliatmicos [editar]


Son iones con carga positiva. Si son monoatmicos, se nombran simplemente nombrando el
elemento despus de la palabra catin. Por ejemplo, Li+ catin litio. Si el elemento tiene
varios estados de oxidacin (valencias) se usan nmeros romanos (Stock) o los afijos hipo-oso, -oso, -ico, per- -ico (tradicional).
Ejemplo

Nomenclatura Stock

Nomenclatura tradicional

Fe3+

catin hierro (III)

catin frrico

Cu+

catin cobre (I)

catin cuproso

Cuando se trata de cationes poliatmicos, se distinguen dos casos:


a) Si proceden de oxocidos se aade el sufijo -ilo al nombre del oxocido correspondiente
en nomenclaturas tradicional (ste puede indicar la valencia en nmeros romanos), tambin
se puede nombrar en la Stock. Es como el oxocido sin molculas de agua.
Ejemplo

Nomenclatura tradicional

Nomenclatura Stock

NO2+

catin nitroilo

catin dioxonitrgeno (V)

NO+

catin nitrosilo

catin monoxonitrgeno (III)

SO2+

catin sulfinilo o tionilo

catin monoxoazufre (IV)

SO22+

catin sulfonilo o sulfurilo

catin dioxoazufre (VI)

UO2+

catin uranilo (V)

catin dioxouranio (V)

UO22+

catin uranilo (VI)

catin dioxouranio (VI)

VO3+

catin vanadilo (V)

catin monoxovanadio (V)

VO2+

catin vanadilo (IV)

catin dioxovanadio (IV)

b) Si proceden de hidruros, lleva el sufijo -onio.


Ejemplo

Nombre

H3O+

hidronio u oxonio

NH4+

amonio

PH4+

fosfonio

SbH4+

estibonio

AsH4+

arsonio

BiH4+

bismutonio

H2S+

sulfonio

H2Cl+

cloronio

Nomenclatura qumica de los compuestos


orgnicos
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La nomenclatura en qumica orgnica es el sistema establecido para denominar y agrupar
los compuestos qumicos.
Formalmente, se siguen la reglas establecidas por IUPAC y se emplean en la prctica un
cierto nmero de reglas simplemente aplicadas, que permiten entender los nombres de
muchos compuestos orgnicos. Para muchos compuestos, el nombre puede comenzar
mediante la determinacin del nombre del hidrocarburo del que nominalmente derivan y
por la identificacin de algunos grupos funcionales en la molcula que la distingue del
hidrocarburo. La numeracin del alcano del que deriva el nombre se utiliza, modificada si
resulta necesario, por la aplicacin de las reglas de priorizacin de Cahn Ingold Prelog en el
caso de que permanezca la ambigedad tras la consideracin de la estructura aislada del
hidrocarburo del que nominalmente deriva. El nombre del hidrocarburo se modifica por la
aplicacin del sufijo del grupo funcional de mayor prioridad, indicndose los restantes
grupos funcionales mediante prefijos numricos, que aparecen en el nombre por orden
alfabtico, del primero hasta el ltimo.
En algunos casos, la falta de rigor en aplicar la nomenclatura produce un nombre que es
ininteligible el propsito, por supuesto, es evitar cualquier ambigedad sobre qu
substancia se est discutiendo.
Por ejemplo, la estricta aplicacin de la prioridad CIP a la denominacin del compuesto:
NH2CH2CH2OH
podra producir el nombre de 2-hidroxietanamina. No obstante, el nombre ms elegante de
2-aminoetanol se refiere de forma no ambigua al mismo compuesto, por lo que es preferible
frente al anterior.

Las cadenas de Simplified Molecular Input Line Entry Specification (SMILES) se utilizan
de forma comn para describir compuestos orgnicos, y es una forma de "denominarlos".

Contenido
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1 Historia

2 Tipos de nomenclatura

3 Enlaces externos

4 Bibliografa

Historia [editar]
A principios del siglo XIX la qumica inorgnica contaba con un mtodo para acuar
nuevos trminos, basado en una nomenclatura binomial que indicaba la composicin y la
proporcin de los elementos en los compuestos. Este tipo de nomenclatura binomial era,
adems, coherente con las teoras electroqumicas vigentes en ese perodo. Los compuestos
inorgnicos conocidos durante el siglo XIX estaban formados por un grupo relativamente
grande de elementos - alrededor de sesenta a mediados del siglo- combinados segn un
limitado nmero de proporciones relativas. Para nombrar estas sustancias de acuerdo con
esta nomenclatura bastaba con emplear las races de los nombres de los elementos y un
reducido conjunto de prefijos y sufijos.
La terminologa de la qumica orgnica se encontraba en una situacin muy diferente. Estas
sustancias estaban formadas principalmente por un nmero pequeo de elementos,
principalmente carbono e hidrgeno, en una gran variedad de proporciones. Al principio,
Lavoisier utiliz la posicin en el trmino de las races correspondientes al hidrgeno o al
carbono para indicar la mayor o menor proporcin de estos elementos en el compuesto. De
este modo, estableci trminos como oxide hydro-carboneux, oxide carbone hydrique o
acide hydro-carbonique oxygn. Sin embargo, este intento pronto se mostr inviable dada
la variedad casi ilimitada de proporciones. El mtodo binomial desarrollado en qumica
inorgnica, que emplea las races de los elementos, no era adecuado para nombrar los
nuevos compuestos que fueron aislndose, y ms adelante, sintetizndose, con el desarrollo
de la qumica orgnica.
Desde nuestra perspectiva actual, podemos afirmar que para obtener una terminologa
sistemtica de los compuestos orgnicos era necesario conocer lo que hoy denominamos
frmula emprica, frmula molecular y estereoqumica de las molculas orgnicas. Aunque
todos estos conceptos no fueron suficientemente aclarados hasta las dcadas finales del

siglo XIX, resulta interesante emplearlos para obtener un esquema sencillo de los
problemas que tenan planteados los qumicos de este perodo.
Para nombrar un compuesto como el sesquixido de alumino basta con conocer su frmula
emprica, la mmima proporcin entre el nmero de tomos en el compuesto, en este caso,
2:3 de aluminio y oxgeno (sesqui- = 3/2 = tres tomos de oxgeno por cada dos de
oxgeno). Pero esto no ocurre as en los compuestos orgnicos. Adems de conocer la
proporcin relativa de los diversos elementos en el compuesto, para nombrar las molculas
orgnicas como se realiza en la actualidad es necesario conocer lo que actualmente
denominamos frmula molecular. La proporcin 1:1 - "CH" de carbono e hidrgeno
puede hacer referencia a compuestos tan diferentes como el benceno (C6H6) o el etino
(C2H2). Del mismo modo, la frmula emprica CH2 es perfectamente aplicable al etileno
(C2H4) y sus polmeros y al ciclohexano (C6H12). Una terminologa basada nicamente en
la frmula emprica - con trminos como el de "bicarburo de hidrgeno" propuesto por
Faraday- no permitira diferenciar entre los muchos compuestos orgnicos que tienen
idnticas frmulas empricas. Para establecer frmulas molculares, los qumicos de este
perodo emplearon diversos mtodos. En casos en los que era posible, se utilizaron
determinadas reacciones con sustancias cuyas frmulas eran conocidas como, por ejemplo,
reacciones de neutralizacin entre bases inorgnicas y cidos orgnicos. En otras ocasiones,
el clculo se efectuaba mediante la comparacin de las densidades de los compuestos con la
del hidrgeno, cuyo "peso atmico" era empleado como unidad. Ninguno de los mtodos
empleados estaba exento de problemas, lo que unido a las diversos valores de pesos
atmicos empleados produjo una gran proliferacin de frmulas para un mismo compuesto.
Pero la frmula molecular tampoco basta. La distincin de las diversos compuestos
orgnicos exige adems un conocimiento de la estereoqumica de las molculas. Siguiendo
con el ejemplo anterior, resulta fcil comprobar que la frmula molecular "C6H6" puede
designar tanto al benceno como al hidrocarburo que hoy denominaramos "2,4-hexadiino".
Los problemas relacionados con la isomera son ms importantes en otros grupos de
compuestos. Por ejemplo, un sencillo clculo permite mostrar que la frmula C5H11OH
corresponde a 8 ismeros espaciales diferentes. Si alargamos la cadena carbonada a 10
carbonos (C10H21OH) el nmero asciende a 507 y con 20 carbonos (C20H41OH) el nmero
de ismeros llega a ms de 5 millones. Tampoco una terminologa basada solamente en la
frmula molecular podra reunir las caractersticas que consideramos necesarias en la
actualidad para diferenciar estas sustancias.
Con todos estos problemas, el proceso de normalizacin de la terminologa de la qumica
orgnica slo culmin con la Conferencia Internacional de Ginebra para la Reforma de la
Nomenclatura Qumica, celebrada en 1892. Los treinta y cuatro participantes,
representantes de diversos pases europeos, concentraron todo su esfuerzo en la
nomenclatura orgnica, la parte de la terminologa qumica que ms problemas presentaba.
Entre las sesenta resoluciones adoptadas, una de las ms importantes fue la adopcin del
sistema de nomenclatura "sustitutiva para nombrar las diferentes clases de compuestos
orgnicos. El nombre del compuesto se formaba mediante una raz que indicaba la longitud
de la cadena carbonada, considerada como la estructura base, a la que se aadan diversos
sufijos y prefijos que indicaban las "sustituciones" en la molcula considerada como inicial.
Se acord el uso de los numerales griegos para designar la longitud de la cadena, con la

excepcin de los cuatro primeros que mantuvieron las races "met", "et", "prop" y "but".
Para sealar las insaturaciones en la cadena carbonada se aprob el empleo de los sufijos "an", "-en" e "-in". Tambin se acordaron criterios para indicar las ramificaciones y el
empleo del prefijo "ciclo-" para designar las cadenas cclicas. Una vez llegado a un acuerdo
respecto al nombre de los derivados hidrocarbonados, el Congreso trat de alcanzar un
consenso respecto a los sufijos y prefijos utilizados para designar los otros grupos de
compuestos considerados como derivados de las correspondientes cadenas
hidrocarbonadas. De este modo, se propuso el empleo del sufijo "-oxi" para designar a los
teres, "cido -oico" para los cidos carboxlicos, "-al" para los aldehdos, "-ona" para las
cetonas y "-ol" para los alcoholes. Aunque se dedic poco tiempo al estudio de los
compuestos aromticos, fruto de este congreso fue la adopcin de los trminos "benceno" y
"naftaleno" y el uso de prefijos de origen griego como "orto-", "meta-" y "para-" y los
localizadores "1" al "6" para designar las posiciones relativas de los derivados disustituidos
del benceno, tal y como haba sido propuesto anteriormente por William Krner (18391925) y August Kekul (1829-1896). Las reglas de Ginebra de 1892, como ms tarde se
conocieron, pueden considerarse como la primera de las normalizaciones importantes de la
terminologa qumica orgnica.

Tipos de nomenclatura [editar]


La infinidad de compuestos que se engloban dentro de la qumica orgnica se caracterizan
por estar formados por un nmero muy reducido de elementos con alta variedad de
posibilidades de combinacin. El nmero de compuestos formados por este reducido grupo
de elementos es, sin embargo, muy superior al de compuestos inorgnicos, formados por
los ms de cien elementos de la tabla peridica. Un sistema de nomenclatura como el
empleado en qumica inorgnica, en el que los nombres se forman a partir de las races del
nombre de los elementos constituyentes tiene grandes limitaciones cuando trata de aplicarse
a compuestos orgnicos, pues sera muy difcil distinguir de este modo los miles de
compuestos formados slo de carbono e hidrgeno. Por otra parte, la estructura de estos
compuestos hace que sea imposible utilizar mtodos como el binomial, tan extendidos y
antiguos en qumica inorgnica. De hecho los intentos que se hicieron durante el siglo XIX
para nombrar de este modo a los compuestos orgnicos fracasaron completamente.
En qumica orgnica existen un gran nmero de estructuras con propiedades muy
diferentes, por lo que los problemas terminolgicos que plantean la existencia de un gran
nmero de ismeros son mucho ms importantes que en qumica inorgnica. Todo ello ha
conducido al establecimiento de varios modos de nombrar las sustancias orgnicas, de los
cuales el ms conocido es la denominada nomenclatura por substitucin. Los trminos
acuados segn este sistema contienen generalmente races procedentes de los numerales
griegos, para describir la longitud de la cadena carbonada, y un complejo sistema de
sufijos, prefijos, infijos, localizadores numricos y signos de puntuacin que permite
describir numerosas caractersticas del compuesto, desde las insaturaciones o tipos de
enlace del carbono hasta la presencia de heterotomos o grupos funcionales. Buena parte de
estos elementos lingsticos proceden de los acuerdos alcanzados en el congreso
internacional de Ginebra, de 1892. En esta nomenclatura , la unidad principal del nombre
de un compuesto orgnico est formada por la raz que indica la longitud de la cadena

carbonada principal. Excepto para las cadenas de uno a cuatro carbonos (met-, et-, prop-,
but-), para las que se han conservado los nombres vulgares utilizados tradicionalmente,
estas races proceden del numeral griego correspondiente. Adems de estas races
sistemticas, se utilizan tambin races procedentes de nombres vulgares, cuando, debido a
la complejidad del compuesto, es necesario simplificar el nombre. Esto es as especialmente
para los hidrocarburos cclicos, conocidos comnmente como aromticos. Ejemplo de este
tipo son trminos como benceno, glicerol, alcohol saliclico o geraniol. Las races
son completadas con un variado sistema de prefijos y sufijos que informan acerca de las
caractersticas de la cadena y de la presencia de radicales y grupos funcionales. Un ejemplo
son los sufijos -ano, -eno e -ino, aprobados en el congreso de Ginebra de 1892, para
distinguir entre compuestos saturados y compuestos con dobles y triples insaturaciones,
respectivamente. Tambin procede de esa poca el empleo del sufijo -ilo para indicar que
se trata de un radical.
En ese mismo congreso, se aprob el uso de sufijos y prefijos para nombrar diferentes
grupos funcionales. En general, los grupos funcionales son nombrados como sufijos si son
considerados como grupos principales y como prefijos en el resto de las situaciones.Para
los casos en los que aparecen diversos grupos funcionales en una molcula, la IUPAC ha
establecido una ordenacin que permite determinar qu grupo debe ser considerado como
principal, lo que condiciona el uso de un determinado prefijo o sufijo para nombrarlo. La
posicin de las insaturaciones, los radicales y los grupos funcionales dentro de la cadena se
indica mediante los localizadores numricos. Un ejemplo es el trmino 2,4-pentadien-1ol con el que se nombra una cadena de cinco carbonos ("pent-"), dos insaturaciones en los
carbonos 2 y 4 ("di-" "-en") y un grupo alcohol (sufijo "-ol") en el carbono 1.
Al igual que en el caso de los grupos funcionales, la IUPAC ha aprobado una serie de
criterios para la correcta numeracin de las molculas, con el objetivo de impedir posibles
sinnimos. Por ejemplo, la anterior molcula podra ser nombrada tambin 1,3-pentadien5-ol, si se comenzara la numeracin por la izquierda. La regla C-15.1 de la terminologa
orgnica permite eliminar esta ambigedad al sealar un orden en la adjudicacin de los
localizadores, en este caso, de modo que se obtenga el valor ms pequeo para el
localizador del grupo principal. Del mismo modo, la regla C-13.1 permite realizar la
eleccin de la cadena principal en compuestos con ramificaciones y las reglas C-16.1, C16.2 y C-16.3 permiten establecer el orden en el que deben colocarse los diferentes prefijos.
Tambin existen reglas para la unin de las diferentes partes (prefijos, nmeros, parntesis)
que deben formar el trmino.
Estos elementos pueden ser utilizados de diferente forma segn el sistema de nomenclatura
que se siga. En qumica orgnica, debido a la gran diversidad y complejidad de las
molculas estudiadas, han aparecido numerosos sistemas de nomenclatura diferentes. En la
edicin de las normas de la IUPAC para la qumica orgnica de 1979 se recogen los
sistemas de nomenclatura vigentes y las recomendaciones sobre la prioridad que es
conveniente dar a cada uno de ellos dependiendo del tipo de sustancias que se pretenda
nombrar. Adems de la nomenclatura por sustitucin (por ejemplo, "metanol") y
radicofuncional (alcohol metlico), esta obra recoge ejemplos de nomenclatura conjuntiva
(ciclohexanometanol), nomenclatura por sustraccin (norpinano), nomenclatura por adicin
(1,2,3,4-tetrahidronaftaleno), nomenclatura por reemplazamiento (2,5,8,11-

tetraoxatridecano) y nomenclatura por copulacin de unidades idnticas (2,2'-bipiridina).


La aparicin de nuevos grupos de sustancias -por ejemplo, los fullerenos en los aos
ochenta y noventa - hacen que la nomenclatura de la qumica orgnica se encuentre siempre
en constante renovacin.

Grupo funcional
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En qumica orgnica, los grupos funcionales son estructuras submoleculares,
caracterizadas por una conectividad y composicin elemental especfica que confiere
reactividad a la molcula que los contiene. Estas estructuras reemplazan a los tomos de
hidrgeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los grupos alifticos, o de
cadena abierta, suelen ser representados genricamente por R (radicales alqulicos),
mientras que los aromticos, o derivados del benceno, son representados por Ar (radicales
arlicos). Los grupos funcionales confieren una reactividad qumica especfica a las
molculas en las que estn presentes.

Contenido
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1 Qumica sinttica

2 Funcionalizacin

3 Series homlogas y grupos funcionales ms comunes


o 3.1 Funciones oxigenadas
o 3.2 Funciones nitrogenadas
o 3.3 Funciones halogenadas
o 3.4 Grupos que contienen Azufre
o 3.5 Organofosfatos

4 Referencias

Qumica sinttica [editar]


Las reacciones orgnicas son facilitadas y controladas por los grupos funcionales de los
reactantes. En general, los alquilos son inertes, y difciles de hacerles reaccionar
selectivamente en las posiciones deseadas, con pocas excepciones. En contraste, los grupos
funcionales de carbono insaturado, y los grupos funcionales carbono-oxgeno y carbononitrgeno tienen una mayor diversidad de reacciones que tambin son selectivas. Puede ser
necesario crear un grupo funcional en la molcula para hacerla reaccionar. Por ejemplo,
para sintetizar iso-octano (la gasolina ideal de 8 carbonos) a partir del alcano no
funcionalizado isobutano (un gas de 4 carbonos), el isobutano es primero deshidrogenado a
isobuteno. Este contiene el grupo funcional alqueno y puede ahora dimerizarse con otro
isobuteno para producir iso-octeno, que es luego hidrogenado catalticamente a iso-octano
usando gas hidrgeno presurizado.

Funcionalizacin [editar]
La funcionalizacin es la adicin de grupos funcionales en la superficie de un material por
mtodos de sntesis qumica. El grupo funcional agregado puede ser sujeto a mtodos de
sntesis ordinarios, para agregar virtualmente cualquier tipo de compuesto orgnico a la
superficie.
La funcionalizacin es utilizada para modificaciones de la superficie de materiales
industriales, con el fin de lograr propiedades de superficie deseadas, como recubrimientos
impermeables al agua para parabrisas de automviles. Adems, los grupos funcionales son
usados para unir covalentemente molculas funcionales a la superficie de dispositivos
qumicos y bioqumicos, como microarreglos y sistemas microelectromecnicos.
Los catalizadores pueden ser unidos a un material que ha sido funcionalizado. Por ejemplo,
el slice es funcionalizado con silicona de alquilo, donde el alquilo contiene un grupo
funcional amino. Un ligando tal como un fragmento EDTA es sintetizado en la amina, y un
catin metlico es complexado en el fragmento de EDTA. El EDTA no est absorbido en la
superficie, pero est conectado a ella por un enlace qumico permanente.
Los grupos funcionales tambin son usados para unir covalentemente molculas como
tintes fluorescentes, nanopartculas, protenas, ADN, y otros compustos de inters para una
variedad de aplicaciones.

Series homlogas y grupos funcionales ms comunes [editar]

Una serie homloga es un conjunto de compuestos que comparten el mismo grupo


funcional y, por ello, poseen propiedades similares. Por ejemplo: la serie homloga de los
alcoholes primarios poseen un grupo OH (hidroxilo) en un carbono terminal o primario.
Las series homlogas y grupos funcionales listados a continuacin son los ms comunes.1
En las tablas, los smbolos R, R', o similares, pueden referirse a una cadena hidrocarbonada,
a un tomo de hidrgeno, o incluso a cualquier conjunto de tomos.

Funciones oxigenadas [editar]


Presencia de algn enlace carbono-oxgeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)
Grupo funcional

Serie homloga

Frmula

Grupo hidroxilo

Alcohol

Grupo alcoxi (o ariloxi)

ter

Estructura

Prefijo

Sufijo

R-OH

hidroxi-

-ol

R-O-R'

-oxi-

R-il R'-il ter


-al

Aldehdo

R-C(=O)H

oxo-

Cetona

R-C(=O)-R'

oxo-

-ona

Grupo carboxilo

cido carboxlico

R-COOH

carboxi-

cido -ico

Grupo acilo

ster

R-COO-R'

-carbaldehdo2

Grupo carbonilo

-iloxicarbonil- R-ato de R'-ilo

Funciones nitrogenadas [editar]


Amidas, aminas, nitrocompuestos, nitrilos. Presencia de enlaces carbono-nitrgeno: C-N,
C=N CN
Grupo
funcional

Tipo de
compuesto

Frmula

Estructura

Prefijo

Sufijo

Amina

R-NR2

amino-

-amina

Imina

R-NCR2

Amida

R-C(=O)N(-R')R"

Grupo nitro

Nitrocompuesto

Nitrilo o
cianuro

R-CN

ciano-

-nitrilo

Isocianuro

R-NC

alquil
isocianuro

Isocianato

R-NCO

alquil
isocianato

Isotiocianato

R-NCS

alquil
isotiocianato

Azoderivado

R-N=N-R'

azo-

-diazeno

Diazoderivado

R=N=N

diazo-

Azida

R-N3

azido-

-azida

Grupo
amino

Grupos
amino
y carbonilo

Grupo
nitrilo

R-NO2

nitro-

Grupo azo

Sal de diazonio

X- R-N+N

...uro de
...-diazonio

Hidrazina

R1R2N-NR3R4

-hidrazina

Hidroxilamina

-NOH

-hidroxilamina

Funciones halogenadas [editar]


Compuestos por carbono, hidrgeno y halgenos.
Grupo funcional

Tipo de compuesto

Frmula del
compuesto

Prefijo

Grupo haluro

Haluro

R-X

halo-

Grupo acilo

Haluro de cido

R-COX

Haloformil-

Halur

Grupos que contienen Azufre [editar]


Grupo funcional

Tipo de compuesto

Frmula del
compuesto

Prefijo

Grupo sulfuro

Tioter o sulfuro

R-S-R'

alquil tio-

R-SH

Tiol

tiol

mercapto-

R-SO-R'

Sulfxido

R-SO2-R'

Sulfona

cido sulfnico

RSO3H

sulfo-

Su

cido -

Organofosfatos [editar]
Grupo funcional

Tipo de compuesto

Frmula

Estructura

Prefijo Sufijo

Ej

Grupo fosfato

Fosfina

PR3

P(=O)R3

Fosfinito

P(OR)R2

Fosfinato

P(=O)(OR)R2

Fosfonito

P(OR)2R

Fosfonato

P(=O)(OR)2R

Fosfito

P(OR)3

fosfito

Fosfato

P(=O)(OH)2R

Fosforano

PR5

La combinacin de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos
de los que proceden genera una nomenclatura sistemtica poderosa para denominar a los
compuestos orgnicos.
Los tomos que no contienen hidrgeno en los grupos funcionales se asocian siempre con
enlaces covalentes, as como el resto de la molcula. Cuando el grupo de tomos se asocia
con el resto de la molcula primeramente mediante fuerzas inicas, se denomina ms
apropiadamente al grupo como un ion poliatmico o ion complejo. Todos los anteriores se
denominan radicales, utilizando el trmino radical con el significado que precede a radical
libre.

[[Arch

Qumica inorgnica
De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegacin, bsqueda
La qumica inorgnica se encarga del estudio integrado de la formacin, composicin,
estructura y reacciones qumicas de los elementos y compuestos inorgnicos (por ejemplo,
cido sulfrico o carbonato clcico); es decir, los que no poseen enlaces carbonohidrgeno, porque stos pertenecen al campo de la qumica orgnica. Dicha separacin no
es siempre clara, como por ejemplo en la qumica organometlica que es una superposicin
de ambas.
Antiguamente se defina como la qumica de la materia inorgnica, pero qued obsoleta al
desecharse la hiptesis de la fuerza vital, caracterstica que se supona propia de la materia
viva que no poda ser creada y permita la creacin de las molculas orgnicas.Se suele
clasificar los compuestos inorgnicos segn su funcin en cidos, bases, xidos y sales, y
los xidos se les suele dividir en xidos metlicos (xidos bsicos o anhdridos bsicos) y
xidos no metlicos (xidos cidos o anhdridos cidos).
El trmino funcin se les da por que los miembros de cada grupo actan de manera
semejante.
El trmino anhdrido bsico se refiere a que cuando un xido metlico reacciona con agua
generalmente forma una base, mientras que los anhdridos cidos generalmente reaccionan
con agua formando un cido.
Al ver una frmula, generalmente lo podemos ubicar en uno de estos grupos.
1. cidos cuando observamos el smbolo del hidrgeno al extremo izquierdo de la frmula,
como HCl (cido clorhdrico)
2. Bases cuando observamos un metal al principio de la frmula unido al anin hidrxido
(OH-) al final, como NaOH (hidrxido de sodio).
3. xidos a los compuestos BINARIOS del xigeno, (ojo, debe ser binario contener slo
dos elementos en la frmula, uno de ellos es el oxgeno que va escrito su smbolo al
extremo derecho. xido metlico cuando es un metal el que se enlaza al oxgeno (xidos
metlicos binarios), como Fe2O3 (xido frrico). xido no metlico cuando es un no-metal
el enlazado al oxgeno, como CO (monxido de carbono).
4. Sales son aquellas que estn formadas por un metal y un anin que no es ni xido ni
hidrxido, como el NaCl (cloruro sdico)

Como excepcin tenemos que el ion amonio (NH4+) puede hacer la funcin de un metal en
las sales, y tambin se encuentra en las disoluciones de amonaco en agua, ya que no existe
el compuesto hidrxido amonico, NH4OH, ni ha sido detectado en ningn sistema mediante
condiciones especiales.

Contenido
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1 Campo de trabajo

2 reas de inters

3 reas relacionadas

4 Compuestos y sustancias importantes

5 Vase tambin

6 Enlaces externos

Campo de trabajo [editar]


El nombre tiene su origen en la poca en la que todos los compuestos del carbono se
obtenan de seres vivos; de ah la qumica del carbono se denomina qumica orgnica. La
qumica de compuestos sin carbono, fue, por ende, llamada qumica inorgnica.
Actualmente, se obtienen compuestos orgnicos en el laboratorio, de forma que la
separacin es artificial. Algunas de las sustancias con carbono que entran en el campo de la
qumica inorgnica incluyen:

grafito, diamante (fulereno y nanotubos se consideran ms bien orgnicos)

carbonatos y bicarbonatos

carburo

reas de inters [editar]


Apartados de inters de la qumica inorgnica incluyen:

La tabla peridica de los elementos:

o Qumica de los elementos representativos


o Qumica de los metales de transicin
o Qumica de las tierras raras

Qumica de coordinacin

Qumica de los compuestos con enlace metal-metal

reas relacionadas [editar]


reas de solapamiento con otros campos del conocimiento incluyen:

Ciencia de materiales

Geoqumica

Magnetoqumica

Mineraloga

Qumica analtica

Qumica bioinorgnica

Qumica del estado slido

Qumica fsica

Qumica medioambiental

Qumica organometlica

Compuestos y sustancias importantes [editar]


Hay muchsimos compuestos y sustancias inorgnicas de gran importancia, comercial y
biolgica. Entre ellos:

muchos fertilizantes, como el nitrato amnico, potsico, fosfatos o sulfatos...

muchas sustancias y disolventes cotidianos, como el amonaco, el agua oxigenada,


la leja, el salfumn

muchos gases de la atmsfera, como el oxgeno, el nitrgeno, el dixido de carbono,


los xidos de nitrgeno y de azufre...

todos los metales y las aleaciones

los vidrios de ventanas, botellas, televisores...

las cermicas de utensilios domsticos, industriales, o las losetas de las lanzaderas


espaciales.

el carbonato de calcio de nuestros huesos

los chips de silicio semiconductores que hacen posible la microelectrnica y los


ordenadores

las pantallas LCD

el cable de fibra ptica

muchos catalizadores de inters industrial

el centro activo de las metaloenzimas