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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERA
Facultad de Ingeniera
Ambiental
QUIMICA II
Laboratorio 4: hidrocarburos saturados e
insaturados. Ensayos de reconocimiento

Profesor: Cesar Masgo

Alumna:
Lliulli Lopez Jose Luis
Meja Flores Isabel
Mejia Pascual Nadya
Soto Canto Thevenin

Per - 2015

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA-FIA

ENSAYOS DE RECONOCIMIENTO DE HIDROCARBUROS

OBJETIVOS
-

Verificar experimentalmente las propiedades de los hidrocarburos


saturados e insaturados
Diferenciar las caractersticas de los hidrocarburos mediante
reacciones simples
Comprobar que los compuestos aromticos, para reaccionar
necesitan de un catalizador; ya que por tener enlaces
deslocalizados son ms estable que los alcanos, en cambio los
alcanos reaccionan por sustitucin sin necesidad de un catalizador
Comprobar que los alquenos, por oxidacin nos van a producir
dioles o glicoles.
Comprobar las reacciones de adicin para alquinos segn la teora
de Markonikoff, halogenacin, oxidacin y tambin de las
reacciones por sustitucin que se dan cuando reaccionan los
alquinos con los metales

FUNDAMENTO TEORICO
Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados bsicamente por
carbono e hidrogeno, Los hidrocarburos se pueden diferenciar en dos
tipos que son alifticos y aromticos. Los alifticos, a su vez se pueden
clasificar en alcanos, alquenos y alquinos segn los tipos de enlace que
unen entre s los tomos de carbono. Por ejemplo una mezcla compleja
de hidrocarburos es el petrleo.

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Hidrocarburos saturados o alcanos

Se nombran con la terminacin ano, Los alcanos son compuestos


formados solo por tomos de carbono e hidrgeno su principal
caracterstica es que poseen solo enlaces covalentes sencillos, se
le conoce cmo hidrocarburos saturados porque tienen el mximo
nmero de tomos de hidrogeno que puede unirse a la cantidad
de tomos de carbono presente.
Su estado fsico est relacionado ntimamente con su peso
intermolecular. Los compuestos de peso molecular bajo son gases
y lquidos, mientras que los de peso molecular elevado son
slidos. En general los alcanos son compuestos de baja polaridad,
insolubles en agua y en solventes altamente polares.
Son estables y de baja polaridad no s ven afectados por cidos ni
bases fuertes tampoco por oxidantes, tiene elevada energa de
activacin y su combustin es exotrmica.

Hidrocarburos insaturados

Lo conforman los alquenos y alquinos que contienen menos


tomos de hidrogeno a comparacin de los alcanos de ah el
nombre de insaturados, los alquenos y alquinos tienes doble y
tripes enlaces respectivamente.
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Los alquenos u olefinas son los hidrocarburos ms comunes y


abundantes en los compuestos orgnicos, son mucho ms
reactivos que los alcanos y tambin ms ligeros pero poseen
propiedades semejantes, su temperatura de fusin son inferiores
al de los hidrocarburos saturados.
Las reacciones ms caractersticas de los alquenos son las de
adiccin (hidrogenacin, halogenacin, hidrohalogenacin y la
hidratacin), caracterstica qumica importante son las reacciones
de polimerizacin. Mediante ellas se puede obtener una gran
variedad de plsticos como el polietileno, el poli estireno, el tefln,
el plexigls, etc. La polimerizacin de dobles enlaces tiene lugar
mediante un mecanismo de radicales libres.

Los alquinos tienen propiedades fsica semejante al de los alcanos y


alquenos, son ligeramente solubles en agua aunque son algo ms
solubles que los alquenos y los alcanos. A semejanza de los alquenos y
alcanos, los alquinos son solubles en disolventes de baja polaridad,
como tetracloruro de carbono, ter y alcanos. Los alquinos, al igual que
los alquenos y los alcanos son menos densos que el agua.
Los tres primeros alquinos son gases a temperatura ambiente.la
propiedad particular de los alquinos es que poseen un tomo de H en el
carbono de triple enlace. Este H tiene propiedades ligeramente cidas,
por lo que puede ser removido y reemplazado por los iones de metales
pesados como Cu y Ag en la reaccin con las soluciones complejas de
estos metales, como los cloruros amoniacales de cobre y de plata. Sus
reaccio0nes ms caractersticas son las de adiccin.

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Hidrocarburos aromticos
Son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales
asociadas con anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbonohidrgeno unidos a cada uno de los vrtices de un hexgono. Los
enlaces que unen estos seis grupos al anillo presentan caractersticas
intermedias, respecto a su comportamiento, entre los enlaces simples y
los dobles. As, aunque el benceno puede reaccionar para formar
productos de adicin, como el ciclo hexano, la reaccin caracterstica
del benceno no es una reaccin de adicin, sino de sustitucin, en la
cual el hidrgeno es reemplazado por otro sustituto, ya sea un elemento
univalente o un grupo funcional.
Los hidrocarburos aromticos y sus derivados son compuestos cuyas
molculas estn formadas por una o ms estructuras de anillo estables
del tipo antes descrito y pueden considerarse derivados del benceno de
acuerdo con tres procesos bsicos:
-

Por sustitucin de los tomos de hidrgeno por radicales de


hidrocarburos alifticos.
Por la unin de dos o ms anillos de benceno, ya sea directamente
o mediante cadenas alifticas u otros radicales intermedios.
Por condensacin de los anillos de benceno.
Ejemplos:

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EXPERIMENTO N 1:
HALOGENACIN DE HIDROCARBUROS

OBJETIVOS:

Reconocer y diferenciar las propiedades de los diferentes tipos de


hidrocarburos
Conocer los mtodos usados en la halogenacin de hidrocarburos
y la interconversin en otros grupos funcionales.

FUNDAMENTO TEORICO:

La halogenacin de hidrocarburos es un proceso en el cual se


introduce tomos halgeno
a un compuesto orgnico,
dependiendo del el tipo de halgeno que se introduzca en la
reaccin esta tiene un comportamiento especfico.

MATERIALES:

Pizeta
Tubos de ensayo
Pipeta
Buretas
Solucin de Br2 en CCL4 al 2%
Hexano
Gasolina (eteno)
Benceno

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DIAGRAMA DE FLUJO:
1. A 6 tubos de ensayo con solucin de bromo en Tetracloruro de Carbono
agregar gotas de C6H14 , gasolina y benceno.
C6H14
benceno

gasolina

T1

benceno

T2

T2

C 6H14

T3

gasolina

T1

T3
Br2/CCl4 color naranja

Br 2/CCl4

color naranja

GUARDAR EN LUGAR OSCURO

GUARDAR EN

LUGAR ILUMINADO

T1:

Br 2C Cl4 + C6 H 14 no reacciona inmediatamente , persiste el

T2: Br 2C Cl4 + CH 2CH 2 CH 2 BrCH 2 Br

El cambio de indica q ue hubo reaccion

T3: Br 2C Cl4 + C6 H 6 oscuro>no reacciona inmediatamente , persiste el

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CALCULOS Y RESULTADOS:
Halogenacin

Reaccin de sustitucin del hexano

Br2/CCl4 + C6H14
C8H13Br + HBr

Reaccin de adiccin del eteno

Br2/CCl4 + C2H4
CH2 + CH2

Br

Br

Reaccin de sustitucin del benceno

Br2/CCl4 +
HBr

CONCLUSIONES:

Los alcanos y lo hidrocarburos aromaticos nesecitan necesaria


mente la luz para poder reaccionar a diferencia de hidrocarburos
insaturas que reaccin instantamente con la solucin del bromo.
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Los alcanos son poco reactivos debido a su enlace () sigma que


son muy fuertes y difciles de romper, mientras que los alquenos y
alquinos poseen enlaces () pi dbiles ms fciles de romper, pero
si comparamos a los hidrocarburos saturados observaremos que
uno reaccin ms rpido que el otro, esto es por el nmero de
enlaces que poseen en su estructura.

APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD:

Los hidrocarburos saturados Se puede utilizar eficientemente para


extinguir fuegos clases A, B y C.

Los hidrocarburos halogenados en presencia de corriente elctrica


es de suma
importante siempre que est garantice la
imposibilidad de creacin de arcos elctricos y tiene la gran
ventaja de que no dae los equipos.

Los hidrocarburos alifticos halogenados son


disolventes desprovistos de riesgos de inflamacin.

En la industria agrnoma se utiliza los hidrocarburos halogenados


principalmente el bromuro de metilo para la fumigacin de suelos
y el control de plagas.

excelentes

RECOMENDACIONES:

No exponerse por demasiado tiempo a los hidrocarburos


aromticos halogenados ya que estos causan irritabilidad en los
ojos, las mucosas y los pulmones, tambin tienen efectos
cancergenos.

Respirar, inhalar, aspirar, inspirar o ingerir niveles de benceno


muy altos puede causar la muerte, mientras que niveles bajos
pueden causar somnolencia, mareo, alucinaciones, aceleracin del
latido del corazn o taquicardia, dolores de cabeza, migraas,
temblores, tiritar, confusin y prdida del conocimiento. Comer o
tomar altos niveles de benceno puede causar vmitos o acidez,
irritacin del estmago, lceras estomacales, mareo, somnolencia
o convulsiones; y en ltimo extremo la muerte.

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EXPERIMENTO N 2:
ENSAYO CON EL PERMANGANATO (ENSAYO DE BAYER)

OBJETIVOS:

Experimentar
el comportamiento
reaccionar frente a un oxidante.

de

los

hidrocarburos

al

FUNDAMENTO TERICO:

El reactivo de baeyer es una solucin alcalina de permanganato


de potasio. Que es un potente oxidante es un gran identificador de
compuestos insaturados, Al contacto con algun compuesto
insaturado el color purpura-rosado del perganmanato se
desvanece hasta un llegar a un marron.

MATERIALES:

Experimentar
Pizeta
tubos de ensayo
pipetas
buretas
permanganato de potasio
hexano
gasolina(eteno)
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benceno

DIAGRAMA DE FLUJOS:
1. A 3 tubos de ensayo con 10 gotas de reactivo Bayer, aadir 2 gotas de
hidrocarburo, si no se forma precipitado, aadir hasta 10 gotas de
hidrocarburo.

T1

T2

T3
REACCIONES DE OXIDACION
T1:

KMnO 4 +C6 H 14 no reacciona

T2:

KMnO 4 +CH 2 CH 2 CH 2 OH +CH 2 OH

hay cambio de se forma precipitado marron

T3: :

KMnO 4 +C6 H 6 no r eaccionano cambie de


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2. Observar y anotar los cambios fsicos.


CALCULOS Y RESULTADOS:

Reaccin del hexano


C6H4 + KMnO4

NO
REACCIONA

Reaccin del eteno

C2H4 + KMnO4
+ KOH

CH 2

CH2 + MnO2

OH

OH

Reaccin del benceno


+KMnO4
REACCIONA

NO

CONCLUSIONES:

El nico que reacciona frente al oxidante es el eteno por su alto


grado reactividad a comparacin de los otros dos tipos de
hidrocarburos.
Podemos observar que los hidrocarburos saturados y aromticos
no reaccionan por medio de la invariabilidad del color de la
solucin.

APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD:

En la industria automotriz se utiliza mucho el etanodiol como


anticongelante en los circuitos de refrigeracin de motores de
combustin interna, como difusor del calor.
El etanodiol es muy importante en la industria de la pintura, sirve
como disolvente de pintura.

RECOMENDACIONES:

Tener mucho cuidado al usar el permanganato de potasio ya que


pueden causar irritacin a la piel y al contacto con los ojos podra
causar visin borrosa y hasta daos severos a la vista.
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Evitar respirar este oxidante ya que causa irritacin a la vista,


tos, laringitis, dolor de cabeza, nuseas.

EXPERIMENTO N3:
REACCIONES DEL ACETILENO

OBJETIVOS:

Observar el comportamiento de los hidrocarburos insaturados


frente a las distintas reacciones.
Sntesis del acetileno a partir de carburo de calcio.
Comprobar las propiedades qumicas de los alquinos.
Identificar a travs de reacciones especficas los elementos ms
comunes que constituyen a los compuestos orgnicos.

FUNDAMENTO TEORICO
Propiedades qumicas del acetileno
Combustin: El acetileno es un gas de olor desagradable se quema con
aire generando una lama amarilla debido a una combustin incompleta
(holln) pero si fuera con exceso de oxigeno se genera una llama azul
debido a una combustin completa.

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H 317 Kcal

mol

HC CH 2,5O2 2CO2 1H 2O

Genera menos calor que al hacer la combustin del etano o eteno pero
genera mayor temperatura.
Oxidacin dbil: el acetileno al ser tratado con KMnO4 a condiciones
moderadas se generan -dicetonas.

Oxidacin Drstica: A la mezcla anterior al ser calentada sufre


una ruptura formando cidos carboxlico
MnO4
calor

HC CH 2COO
Bromacion: el triple enlace es menos nucleofilo que el doble enlace y
por consiguiente menos susceptible a la adicin de halgenos que el

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doble enlace. Al adicionar bromo se puede obtener un dihalogeno o un
tetrahalogeno.
La reaccin si agregamos un equivalente de bromo
HC CH Br2 ( CCl 4 ) BrHC CHBR

Mecanismo de Reaccin:

Si agregamos un exceso de bromo generamos el tetra halgeno:

Formacin de Halohidrinas: cuando tenemos agua de bromo se


forma una halohidrina.

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Mecanismo De Reaccin

Formacin de Acetiluros:
Los alquinos terminales como el acetileno son lo suficientemente cidos
para precipitar con cationes metlicos pesados.
HC CH Ag ( NH 3 ) 2

OH / 25 0 C

HC CH Cu( NH 3 ) 2

OH / 250 C

HC C Ag

HC C Cu

Estos acetiluros metlicos son inestables cuando se secan es


recomendable destruirlos regenerando el alquino cuando es calentado
con cido mineral

HC C Ag HCl HC CH AgCl

Identificacin de Azufre, Nitrgeno y Halgenos

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Identificacin del Nitrgeno

Identificacin de Azufre

Identificacin de Halgenos
NaCl AgNO3 HNO
3 / diluido
AgCl NaNO3

MATERIALES:

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Erlenmeyer

Tubos de ensayo

DIADRAGRAMA DE FLUJOS:
1.

Disponga de cinco tubos de ensayo debidamente etiquetados, y


que posean separadamente solucin de bromo en tetracloruro de
carbono al 2% (2ml), solucin amoniacal de nitrato de plata (4ml),
reactivo de Bayer (2ml), agua destilada (3ml) y cloruro cprico
amoniacal (3ml).

T1
T4

T2

T3

T5
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2. Haga burbujear en cada uno de ellos, el acetileno proveniente de
un generador de CaC2 H2O

3. Anote los resultados obtenidos en cada caso y comprelos Anote


los resultados obtenidos en cada caso y comprelos.

CALCULOS Y RESULTADOS:

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*LOS

ALQUINOS SON MS REACTIVOS QUE LOS ALQUENOS

CONCLUSIONES:

Observamos que cuando hacemos reaccionar el acetileno frente a


diferentes soluciones, lo hace de diferente manera como lo
observamos en el cuadro anterior.
Con la realizacin de este informe pude llegar a las siguientes
conclusiones:

El Acetileno da las reacciones de adicin caractersticas de los


hidrocarburos no saturados

Los tomos de H en el Acetileno son reemplazables por metales


(Ag y Cu), propiedad qumica que sirve como medio de
diferenciacin entre las olefinas y los alquinos.

Aprendimos los mtodos generales para preparar alquinos, los


cuales son vlidos pero dada su importancia en la industria el
Acetileno se prepara por un mtodo ms econmico, que consiste
en la hidrlisis del Carburo de Calcio...
CaC2 + 1 H2O

HC

CH + Ca (OH)2
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Este mtodo se realiz satisfactoriamente en el laboratorio, ms el


producto no se obtuvo completamente puro.

APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD:

En la industria qumica es un producto muy importante en los


procesos de sntesis.
El acetileno utilizable cmo fuente de iluminacin y de calor.
Tambin es un combustible con un alto rendimiento energtico Es
considerado un gas de mltiple uso en la tecnologa de corte y
soldadura.
El acetileno es adems un producto de partida importante en la
industria qumica. Hasta la segunda guerra mundial una buena
parte de los procesos de sntesis se basaron en el acetileno. Hoy
en da pierde cada vez ms en importancia debido a los elevados
costes energticos de su generacin.
Disolventes como el tricloretileno, el tetracloretano, productos de
base como vinilteres y vinilsteres y algunos carboxilos (sntesis
segn Reppe) se obtienen a partir del acetileno.

RECOMENDACIONES:

Tener cuidado al trabajar con acetileno puesto que la inhalacin


de este compuesto puede causar dolor de cabeza y hasta asfixia.

Contacto con la piel El contacto con gas o gas licuado puede


causar quemaduras, lesiones severas y/o quemaduras por
congelacin.

EXPERIMENTO N4:
ENSAYO CON FORMALDEHIDO H2SO4
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OBJETIVOS:

Identificar experimentalmente a los hidrocarburos aromticos.

MATERIALES:

TUBOS DE ENSAYOS

DIAGRAMA DE FLUJO
Coloque en un tubo de ensayo una gota de muestra y disuelva en
10 gotas de CCl4. En otro tubo de ensayo coloque 1 ml de reactivo
y agrega la solucin del primer tubo. Reactivo: 1ml H 2SO4 + gota
de formaldehdo 37%.

Los componentes con ncleo bencnico dan colores que varan


desde el verde azul o prpura.

CALCULOS Y RESULTADOS:

Mediante la Reaccin:
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C6H6

CCl4

H2SO4 + FORMALDEHIDO

37% Verde
Intenso

FURFURAL
Azulado

APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD:

En la industria papelera, el formaldehdo encuentra aplicacin


para aumentar la tenacidad bajo la accin de la humedad, la
resistencia a encoger, la resistencia a las grasas, y tambin para
aumentar la resistencia al agua de los papeles de revestido de
alimentos.

En la industria textil, se emplea el formaldehdo para mejorar la


resistencia a arrugarse y la resistencia a encogerse de los tejidos
de rayn por tratamiento en condiciones cidas.

Se utiliza como conservante en la formulacin de algunos


cosmticos y productos de higiene personal como cremas para
bao, sales ydicas para la higiene ntima femenina.

CONCLUSIONES:

Se comprueba la presencia de un aromtico ya que el producto


obtenido (FURFURAL) arroja un color Verde Azulado Intenso el
cual se encuentra en el rango de variacin deseada.

RECOMENDACIONES:
Lavar bien los recipientes, pues un poco de suciedad en los
recipientes usados con otras muestras de cidos o bases.
Tener mucho cuidado con los cidos fuertes ya que estos son
irritantes y txicos.
Tener cuidado con las reacciones ya que muchas son muy
reactivas como los
Alquinos (etino) que es inflamable pudiendo
causar accidentes
*cido sulfrico (H2SO4)
Lquido incoloro.
Su ingestin es severa y puede ocasionar dao permanente.
Su inhalacin es muy peligrosa, posiblemente fatal. Efectos a largo
plazo conocidos. Causa quemaduras

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CUESTIONARIO

1.- Propiedades fsicas de los alcanos


-

Los alcanos son compuestos apolares


Los estados en los que se encuentran son:
De CH4 a C4H10 son gases
De C5H12 a C17H36 son lquidos
De C18H38 en adelante son slidos
A mayor masa molecular (mayor n) es mayor las fuerzas de Van
Der Waals, lo
cual significa mayor cohesin molecular y una
mayor punto de ebullicin.
El menos ramificado tiene una mayor superficie de contacto; una
mayor cohesin molecular y mayor punto de ebullicin.
Los alcanos son malos conductores de la electricidad.
La densidad de los alcanos suele aumentar segn aumenta los
nmeros de carbonos
Los tomos de carbono tiene hibridacin sp3

2.- Cules
alcanos?

son

las

propiedades

espectroscpicas

de

los

Espectroscopia en el infrarrojo
La elongacin carbono hidrgeno da una absorcin fuerte entre 2850 y
2960 cm-1, mientras que la elongacin carbono carbono absorbe entre
800 y 1300 cm-1. Las flexiones carbono hidrgeno dependen de la
naturaleza del grupo: los grupos metilo muestran bandas a 1465 cm-1 y
1450 -1. Las cadenas carbonadas con ms de cuatro tomos de carbono
muestran una absorcin dbil alrededor de 725 cm-1.
Espectroscopia Resonancia Magntica Nuclear
La resonancia del protn de los alcanos suele encontrarse en H = 0.5
1.5. La resonancia del carbono-13 depende del nmero de tomos de
hidrgeno unidos al carbono: C = 8 30 (primario, metilo, -CH 3), 15
55 (secundario, metileno, -CH2-), 20 60 (terciario, metino, C-H) y
cuaternario. La resonancia de carbono-13 de los tomos de carbono
cuaternarios es caractersticamente dbil, debido a la falta de efecto
nuclear Oberhausen y el largo tiempo de relajacin, y puede faltar en

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muestras dbiles, o en muestras que no han sido corridas un tiempo lo
suficientemente largo.

Espectrometra de masas
Los alcanos tienen una alta energa de ionizacin, y el ion molecular es
generalmente dbil. El patrn de fragmentacin puede ser difcil de
interpretar, pero, en el caso de los alcanos de cadena ramificada, la
cadena carbonada se rompe preferentemente en los tomos de carbono
terciario y cuaternario, debido a la relativa estabilidad de los radicales
libres resultantes.
El fragmento resultante de la prdida de slo un grupo metilo (M-15)
suele estar ausente, y otros fragmentos suelen estar espaciados a
intervalos de catorce unidades de masa, correspondiendo a la prdida
secuencial de grupos CH2.

3.- Escribir y explicar las reacciones caractersticas de los


alcanos.

HALOGENACION.
En esta reaccin se adiciona uno o ms tomos de grupo de los a
halgenos el cual sustituye a los hidrgenos de los alcanos.

Ejemplo:

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El Br es muy selectivo y con las condiciones adecuadas, prcticamente,
se obtiene un slo producto, que ser aquel que resulte de la adicin del
Br al C ms sustituido.
El flor es muy poco selectivo y puede reaccionar violentamente,
incluso explosionar, por lo que apenas se utiliza para la halogenacin de
alcanos.
La halogenacin de alcanos mediante el Yodo no se lleva a cabo.

COMBUSTION.
Los alcanos reacciona con el oxigeno de para producir dixido de
carbono, agua y calor.

PIROLISIS
Se produce cuando se calientan alcanos a altas temperaturas en
ausencia de Oxgeno. Se rompen enlaces C-C y C-H, formando radicales,
que se combinan entre s formando otros alcanos de mayor nmero de
C.

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4.- Debido a que los alquenos se denominan hidrocarburos


insaturados?
Son hidrocarburos de cadena abierta similares a los alcanos que, entre
dos tomos de carbono vecinos poseen una doble ligadura, son
llamados hidrocarburos etilnicos, olefinas o alquenos.
Los alquenos se producen en la destilacin destructiva (pirolisis o
cracking) del carbn de piedra y la del petrleo.
Se representan por la frmula general C nH2n ya que la presencia de la
doble ligadura entre dos tomos de carbono implica, forzosamente, la
prdida de los tomos de hidrgeno en la frmula general de los alcanos
por eso se dice que son insaturados.

5.- Empleo del acetileno


El miembro ms pequeo de la familia de los alquinos es el Acetileno,
C2H2 y el nico ms importante desde el punto de vista industrial. El
acetileno es un gas incoloro, altamente inflamable, e inodoro en estado
puro. El acetileno de grado comercial, contiene rastros de impurezas
como fosfinas, arsina, sulfuro de hidrgeno y amonaco y su olor es
similar al ajo. El gas es ligeramente ms liviano que el aire y soluble en
agua y algunas substancias orgnicas. En combinacin con el aire y el
oxgeno, arde con una llama intensamente caliente, luminosa y
humeante. En tanto, una mezcla de acetileno y oxgeno puede provocar
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una llama de ms de 3000C. La presencia del triple enlace hace al
acetileno muy activo qumicamente.
El Acetileno da las reacciones de adicin caractersticas de los
hidrocarburos no saturados
Los tomos de H en el Acetileno son reemplazables por metales
(Ag y Cu), propiedad qumica que sirve como medio de
diferenciacin entre las olefinas y los alquinos.

6.- Comentar la contaminacin por hidrocarburos

La contaminacin martima por hidrocarburos es la principal forma de


contaminacin, y esta se puede producir durante las operaciones
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cotidianas de los buques, ya sea de forma accidental, esto es, rebalse
de tanques, roturas de mangueras, de lneas, prdidas de pequeas
cantidades del casco, errores personales durante maniobras; o de forma
intencional, como los lastres sucios, el limpiado de tanques, sentinas,
basura, aguas contaminadas.

7.- Medidas de prevencin para evitar la contaminacin por


hidrocarburos

Actualmente existe un tratado internacional el cual es Convenio


Internacional para prevenir la contaminacin por los Buques o MARPOL
73/78.

Lo importante sera implementar esta medida y que todos los buques


transportadores de petrleo se adecuen a esta norma.
Una medida de prevencin es la de hacer ver a los explotadores de
petrleo en el caso de la contaminacin martima que debe tener muy
en cuenta las leyes ambientales que se establezcan en el territorio en
el que se acta por lo cual se debe de tratar con firmeza a aquellas
personas que incumplan con estas normas y as acabar con esta
contaminacin que es generalmente producida por el hombre.
Mtodos de prevencin:

Usar y desperdiciar menos petrleo.

Colectar aceites usados en automviles y reprocesarlos para el


reus.

Prohibir la perforacin y transporte de petrleo en reas


ecolgicamente sensibles y cerca de ellas.

Aumentar en alto grado la responsabilidad financiera de las


compaas petroleras para limpiar los derrames de petrleo.

Requerir que las compaas petroleras


rutinariamente a sus empleados.

pongan

prueba

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Reglamentar estrictamente los procedimientos de seguridad y


operacin de las refineras y plantas.

Mtodos de limpieza:

Tratar el petrleo derramado con sustancias qumicas dispersantes


rociadas desde aviones.

Usar helicptero con lser para quemar los componentes voltiles


del petrleo.

Usar barreras mecnicas para evitar que el petrleo llegue a la


playa.

Bombear la mezcla petrleo - agua a botes pequeos llamados


"espumaderas", donde mquinas especiales separan el petrleo
del agua y bombean el primero a tanques de almacenamiento.

Aumentar la investigacin del gobierno en las compaas


petroleras sobre los mtodos para contener y limpiar derrames de
petrleo.

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BIBLIOGRAFA

Qumica, la ciencia central de Brown & Le May & Bursten, 1993


Prentice Hall Iberoamericana.

Qumica de Chang, 1992 Mc Graw-Hill.

L. G. Wade, Jr. Qumica Orgnica, Editorial Pearson Prentice-Hall, 20


Edicin

MORRISON Y BOYD Qumica Orgnica Mc Graw Hill, 30 edicin

www.webbook.nist.gov/chemistry/ (The National Institute of


Standards and Technology)

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