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LAB-FIS-102

DETERMINACIN DE GAMMA DEL AIRE

I. OBJETIVOS DE LA PRACTICA
II. OBJETIVO GENERAL

Comenzar el estudio en laboratorio de un nuevo captulo como lo es la

Termodinmica, para lo cual utilizaremos los conceptos aprendidos en
las clases tericas concernientes al captulo, lo que nos facilitar el
laboratorio.

Aplicar como no es posible la determinacin experimental de los

calores especficos a volumen y presin constantes por su complejidad,
y no concierne a este nivel nos conformaremos con la determinacin
experimental de la relacin de calores especficos del aire

Para tal objetivos utilizaremos el mtodo de Clement y Desormes el

cual utiliza como fundamento la diferencia de presiones en un sistema
cerrado y unido nicamente a un manmetro y una llave.

Realizar la comparacin de experimental con la de bibliogrfico y si

es el explicar las posibles diferencias entre ambos valores.

II.I.

OBJETIVO ESPECFICO
Encontrar la constante gamma del aire por el mtodo de Clement y
Desormes
Validar el valor encontrado con el terico.

III.JUSTIFICACIN.
Comenzar el estudio en laboratorio de un nuevo captulo como lo es la
Termodinmica, para lo cual utilizaremos los conceptos aprendidos en
las clases tericas concernientes al captulo, lo que nos facilitar el
laboratorio
IV. HIPTESIS
Se trata de validar el valor experimental de gamma del aire
comparndolo con el terico.
V. VARIABLES.
Nuestras variables son:

VI.

Las alturas H1

La altura H2

LIMITES Y ALCANCES.
En este experimento se debe tener cuidado en realizar bien las
mediciones ya que se necesitan muchas mediciones para que se
obtenga un buen resultado

GAMMA DEL AIRE

2
VII.

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MARCO TERICO

El objetivo de la termodinmica es estudiar la temperatura y los efectos que

causa esta en los cuerpos tales como la dilatacin y tensiones internas,
adems veremos las transformaciones del calor y el trabajo. La
termodinmica se ocupa del estudio del calor y trabajo fundamentalmente
desde un punto de vista microscpico. Definimos un sistema como una
porcin del universo rodeado de paredes reales o ideales.
La temperatura se define como el grado de calor que tiene un cuerpo y el
calor es una de las manifestaciones de la energa y la ciencia que estudia la
temperatura se llama termologa y es una parte de la fsica. La temperatura
en el ser humano da la sensacin de calor y/o fro y para medir la
temperatura se utilizan dispositivos llamados termmetros y para construir
un termmetro se necesita un lquido termomtrico.
Desde la poca de los grandes filsofos existan dos tipos de criterios sobre
el calor, que eran opuestos; unos consideraban que el calor era una forma de
energa o un fluido capaz de penetrar en los cuerpos y pasar de unos a otros,
considerndolo como un fluido, llamado calrico y caracterizado por ser
imponderable, vale decir, desprovisto de peso y por estar formado de
partculas que se repelen mutuamente y que son atradas por la materia;
algunos atribuyen esta hiptesis al escocs Black y otros al alemn Wolf.
La otra hiptesis, llamada ondulatoria, podra llamarse cintica o energtica
y considera al calor como una forma de energa alojada en los cuerpos
denominada energa trmica, que depende de los movimientos de los
tomos y molculas; es decir, que el calor de un cuerpo crece o decrece con
la energa de los corpsculos que lo constituyen y se atribuye a Lord Bacon,
aunque su establecimiento racional se debe a Davy y Rumford o a los
trabajos posteriores de Mayer y Joule.
El calor: una forma de energa
Cuando se juntan dos sistemas cuyas temperaturas son diferentes, la
temperatura final que ambos alcanzan tiene un valor comprendido entre las
dos temperaturas iniciales. Esta es una observacin comn. Durante mucho
tiempo el hombre ha tratado de entender con mayor claridad tales
fenmenos y hasta principios del siglo XIX, se explicaron postulando que en
todos los cuerpos exista una sustancia material: el calrico. Se crea que un
cuerpo cuya temperatura fuese elevada contena ms calrico que otro a
menor temperatura.
Cuando los dos cuerpos se ponan en contacto, el cuerpo rico en calrico
ceda algo de l al otro, hasta que la temperatura de ambos cuerpos fuese
la misma. La teora del calrico poda describir de una manera satisfactoria
muchos procesos, tales como la conduccin del calor o la mezcla de
sustancias en un calormetro. Sin embargo, el concepto de que el calor era
GAMMA DEL AIRE

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una sustancia, cuya cantidad total permaneca constante, no pudo, en ltima

instancia resistir las pruebas experimentales. No obstante, todava
describimos muchos cambios comunes de la transferencia de "algo" desde
un cuerpo a temperatura superior hasta otro cuya temperatura es menor, y a
este "algo" le llamamos calor. La siguiente definicin es til, aunque no es
operacional: el calor es aquello que se transfiere entre un sistema y su
medio ambiente en virtud, solamente, de su diferencia de temperatura.
Finalmente se lleg a entender por completo la idea de que el calor es una
forma de energa y no una sustancia.
La primera evidencia concluyente de que el calor no poda ser una sustancia
fue dada por Benjamin Thompson (1753 - 1814), un estadounidense que ms
tarde lleg a ser el Conde de Rumford de Baviera. Thompson hizo su
descubrimiento cuando estaba supervisando el taladro de caones para el
gobierno brvaro. Para impedir su sobrecalentamiento, el nima de un can
se mantena llena de agua. Esta agua se iba reponiendo a medida que herva
el proceso durante el proceso de taladrado. Se aceptaba que haba que
proporcionarle calor al agua para que hirviese.
Se explicaba la produccin continua de calor, suponiendo que cuando una
sustancia estaba finamente ms subdividida, como el taladro, su capacidad
para retener el calor se haca menor, y que el calor perdido de esta manera
es lo que causaba que el agua hirviese. Sin embargo Rumford observ que el
agua segua hirviendo an cuando las herramientas de taladrar estaban ya
tan desgastadas que no podan seguir cortando ni subdividiendo la materia,
llegando a la siguiente conclusin:
Al pensar sobre este tema, debemos olvidar la notable circunstancia de
que la fuente de calor generada por la friccin, en estos experimentos,
pareca ser inextinguible...me pareci que sera difcil, formarse una idea
clara sobre cualquier cosa capaz de excitarse y comunicarse en la forma en
la que el calor era excitado y comunicado en los experimentos, excepto que
fuese el movimiento.
Segn su descripcin de calor, apareca el germen de la idea de que el
trabajo mecnico realizado durante el taladrado era el responsable de la
creacin del calor. Fueron otros quienes aclararon esta idea. En vez de
pensar en la desaparicin continua de la energa mecnica y en la creacin
continua del calor, sin que ninguno de los procesos cumpla con principio de
conservacin alguno, en la actualidad se interpretan como la transformacin
de la energa de una forma a otra, manteniendo constante la energa total.
Aparte de las sensaciones producidas en nosotros y cuyo carcter es muy
complejo, el calor puede producir efectos fsicos y qumicos, adems de
tener propiedades trmicas, como:
- la dilatacin o variacin de volumen de los cuerpos, que nos permite
llegar a la nocin de temperatura (este es un tema bastante amplio y
GAMMA DEL AIRE

LAB-FIS-102

por ser diferente en los tres estados de agregacin de la materia,

merece un anlisis profundo).

- la conductibilidad trmica; que se debe al calentamiento de un

cuerpo en uno de sus puntos, y al calor que se propaga a los que le
son prximos y por consiguiente a la diferencia de temperatura entre
el punto calentado directamente y otro situado a cierta distancia es
tanto menor cuanto mejor conductor de calor es dicho cuerpo.
- la cantidad de calor que se supone reciben o ceden los cuerpos al
calentarse o enfriarse, respectivamente; se admite que esta cantidad
de calor crece cuando la temperatura aumenta y viceversa, siendo
proporcional a su masa, si su temperatura es fija, su cantidad de calor
es constante. La cantidad de calor que hay que proporcionar a un
cuerpo para que su temperatura aumente en un nmero de unidades
determinado es tanto mayor cuanto ms elevada es la masa de dicho
cuerpo y es proporcional a lo que se denomina calor especfico de la
sustancia de que est constituido.
Calor especfico
El calor especfico de una sustancia, a determinada temperatura, se define
por la cantidad de calor que entra o sale de una unidad de masa cuando en
sta vara un grado su temperatura; es decir a la nmero de caloras
necesario para eleva un grado la temperatura de la unidad de la misma, sin
dar lugar a otros cambios y a partir de aquella temperatura; en realidad
vara con las diferentes temperaturas a las cuales se determina.
En forma dimensional:
c

calor (unidades de energa)

masa x cambio de temperatura

En cantidades diferenciales tenemos:

c

dQ
cal
m dT Kg K

y para una masa determinada:

2

Q m c dT
1

Esta es la ecuacin del calor especfico. Se sealo previamente que el calor

es una funcin de la trayectoria, o sea, que el calor sera diferente entre dos
puntos cualesquiera de estados 1 y 2 para procesos distintos entre dichos
estados. Entonces, el calor especfico c, depende del proceso y hay un
nmero infinito de procesos posibles. Por ejemplo, el calor especfico de un
GAMMA DEL AIRE

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proceso a volumen constante es distinto al de un proceso a presin

constante.
Adems, an en un proceso particular, el calor especfico no es constante;
pero en muchos casos puede expresarse en funcin de la temperatura, de
manera que la ecuacin puede integrarse fcilmente. Para pequeas
variaciones de temperatura, el calor especfico puede considerarse que se
mantiene constante en cierto valor medio c. En este caso, la ecuacin puede
integrarse para obtener:
Q = mc (T2 - T1)
Entre los lmites de los estados 1 a 2, donde el valor de c se toma de acuerdo
con el proceso y los intervalos de temperatura y presin. Cuando el calor
especfico es una funcin importante de la presin, el planteamiento tiene
que ser ms elaborado.
.
Calores especficos de los slidos y lquidos
Los calores especficos de los slidos o lquidos varan de un material a otro.
Sin embargo, la situacin es bastante diferente si comparamos muestras de
materiales que contienen el mismo nmero de molculas, en vez de
comparar molculas que contengan la misma masa. Esto puede lograrse
expresando los calores especficos (que entonces reciben el nombre de
capacidades calorficas), siendo tres los mtodos que se utilizan para medir
el calor especfico; descritos de una forma superficial, por interesarnos el
calor especfico del aire primordialmente.
Mtodo de las mezclas o mtodo adiabtico
En este mtodo, la cantidad de calor, positiva o negativa, que hay que medir
se evala a partir de una masa de agua M, cuya temperatura se eleva o
disminuye de t a t, donde la expresin de esta cantidad de calor queda Q
=M( t- t).
Mtodo de fusin del hielo o mtodo isotrmico
En este mtodo, la cantidad de calor sirve para fundir cierta masa de hielo,
que le es proporcional y se calcula la disminucin de lquido en el hielo
fundente.
Mtodo elctrico
En este mtodo, el paso de una corriente a travs de un conductor
proporciona una cantidad de calor determinada, dada a priori, que sirve para
producir el efecto estudiado, como una variacin de temperatura y se
expresa por la frmula:

GAMMA DEL AIRE

6
Q

LAB-FIS-102

1
.ri 2 x
4.185

En 1819 Dulong y Petit sealaron que las capacidades calorficas molares de

todas las sustancias, con muy pocas excepciones, tenan valores cercanos a
6.4 La teora molecular de la materia nos dice que la cantidad de calor
necesaria por molcula para elevar la temperatura de un slido en una
cantidad dada, parece ser casi la misma en la mayora de los materiales.
Las capacidades calorficas molares reales varan con la temperatura. Como
es el nmero de molculas, ms que el tipo de molculas, lo que parece ser
importante al definir el calor necesario para aumentar la temperatura de un
cuerpo, tenemos que concluir que la capacidad calorfica molar de
sustancias diferentes variar con la temperatura en una forma bastante
semejante.
Las medidas de los calores especficos, que indican la forma en que los
slidos absorben energa conforme se eleva la temperatura, son una sonda
sensible para detectar algunos arreglos moleculares atmicos o electrnicos.
Calores especficos de los gases

Mientras que la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un

slido o un lquido de t a t esta bien determinada, porque estos cuerpos son
prcticamente incompresibles; esta no puede definirse de la misma manera
para un gas, porque depende de la forma como ste se ha calentado. Se
consideran para los gases, como se ha hecho en el caso de la dilatacin, dos
calores especficos, segn que el calentamiento se produzca a volumen
constante o a presin constante.
Calor especfico a volumen constante

Hay dos procesos cuyos calores especficos son especialmente importantes y

tiles, uno a volumen constante, CV, y otro a presin constante, C P.
Consideremos primero un sistema no fluente, o sin corriente, a volumen
constante. Como el peso es igual a cero, el calor transmitido al sistema debe
ir a la energa interna.
Una funcin de los calores especficos en funcin del calor envuelve una
limitacin innecesaria. Como el valor de una cierta clase de calor especfico
de una sustancia particular en un estado determinado es nico, los calores
especficos son propiedades. Podramos decir que:

GAMMA DEL AIRE

LAB-FIS-102

7
dU

dT

CV

Para el gas ideal, no es necesario que el volumen permanezca constante.

Calor especfico a presin constante
Sea un sistema no fluente como antes y aadamos calor mientras la presin
permanece constante. La presin est equilibrada por una carga constante F,
sobre un mbolo mvil sin friccin. Usando la definicin de calor especfico,
obtenemos:
QP h C P ( T2 T1 )

de lo cual se puede obtener una definicin de C P en relacin con funciones

puntuales:
dh

dT

CP

Hay ventajas en expresar las definiciones de C P y CV en relacin con

funciones puntuales. Por ejemplo, el trabajo (tal vez electricidad) que entra a
los sistemas isocrico o isobrico puede conducir al mismo estado final. Para
ilustrar si su cambio de estado se lleva a cabo en un sistema a presin
constante, la variacin de entalpa se obtiene integrando dh = C pdT, sin
importar como se produjo el cambio; y CpdT representar el calor dQ, solo
cuando el proceso sea internamente reversible. Si el cambio de estado
ocurre debido a que solo fluye calor dentro del sistema, este proceso es
reversible desde el punto de vista del sistema, porque la misma cantidad de
calor puede salir nuevamente (si el sistema se coloca en un medio ambiente
apropiado). Pero si el flujo de trabajo cambia de estado, la variacin no es
reversible, porque la misma cantidad de trabajo no puede ser entregada
ahora por el sistema al retornarlo a su estado original, y C pdT no representa
a dQ. En forma general, el concepto de calor especfico siendo calor por
unidad de masa-K es til y vale para procesos reversibles.
El aire es tan a menudo la sustancia de trabajo, que es necesario conocer los
calores especficos de ste a presin y volumen constantes. As tenemos
que:
Aire: CP = 0.24

CV = 0.1714 cal/Kg-K

La relacin de los calores especficos, C P y CV, aparece tan seguido en las

ecuaciones termodinmicas, que se le asigna un valor (constante gamma):

CP
1
CV

El valor de es siempre mayor que la unidad, ya que para una diferencia

dada de temperaturas, h = U + PV siempre es mayor que U; es decir,
GAMMA DEL AIRE

LAB-FIS-102

que el calor en el proceso a presin constante no solo incrementa la energa

interna, sino tambin efecta trabajo. Para los gases que cumplen la ley de
Boyle- Mariotte, es decir que estn a temperatura muy por encima de su
punto de licuefaccin, el calor especfico depende muy poco de la
temperatura. Regnault dedujo de estas observaciones que ste es
igualmente independiente de la presin, pero resultados recientes han
demostrado que para presiones bastante elevadas, es decir, del orden de
100 atm, la variacin no es despreciable.
Delaroche y Brard han enunciado la ley segn la cual los gases cuya
molcula consta de dos tomos y los que se producen sin contraccin de
volumen tienen un calor especfico a presin constante C tal que el producto
de C por la masa molecular M es un nmero constante igual 6.8.
El calor especfico de los gases a volumen constante c no puede medirse
fcilmente porque los mtodos calorimtricos no son bastante sensibles. Se
suele deducir, por tanto el valor de C V y CP, que se obtienen directamente de
modo experimental.
Procesos adiabticos reversibles e irreversibles
Un proceso adiabtico es aquel en que no se transmite calor, Q=0. Un
proceso isentrpico se define como un proceso reversible adiabtico, que es
uno de entropa constante y Q=0.
Los procesos adiabticos (Q=0) tienen lugar desde el extremo en el que no
realizan trabajo, llamados procesos de estrangulamiento, hasta el extremo
hipottico de los procesos (reversibles) isentrpicos. Para un gas ideal, el
proceso de estrangulamiento, que es tan irreversible como pudiera ser un
adiabtico, es a temperatura constante.
Hay realmente numerosos procesos adiabticos que son ms o menos
irreversibles; por ejemplo, el flujo o corriente, estacionario en una turbina de
vapor, un compresor centrfugo y otros. Estos procesos reales son
internamente irreversibles, debido a los efectos del rozamiento.
Este proceso puede llevarse a cabo rodeando el sistema de una capa gruesa
de material aislante (corcho, asbesto, ladrillo refractario, etc.) El proceso se
denomina adiabtico si se realiza con mucha rapidez o bien si el medio
exterior se mantiene siempre a la misma temperatura que el sistema.
Un proceso como el de una expansin o compresin de un gas se lleva a
cabo muy rpidamente, entonces puede ser considerado adiabtico ya que
el flujo de calor desde o hacia el sistema es muy lento y despreciable incluso
en condiciones favorables.
La relacin existente entre la presin y el volumen en una transformacin
adiabtica es la siguiente:

GAMMA DEL AIRE

LAB-FIS-102

PV constante

........................... (1)

Si se analizan dos puntos del proceso se tiene:

P1V1 P2V2

P1 =
P2 =
V1 =
V2 =

.......................... (2)

Presin inicial
Presin final
Volumen inicial
Volumen final

Combinando la ecuacin 2 con la ecuacin de estado de un gas perfecto:

PV
nR ........................... (3)
T

Y adems considerando que

inalterable podemos escribir tambin:

el

numero

de

PV
PV
1 1
2 2 ......................... (4)
T1
T2

Se pueden obtener otras dos ecuaciones posibles:

1
TV
T2V2 1 ............................... (5)
1 1

T2

T1

P
2
P1

............................. (6)

Adiabatic
a
Isoterma

GAMMA DEL AIRE

moles

permanece

10

LAB-FIS-102

La expansin o compresin adiabtica de un gas perfecto puede ser

representada en un grfico P-V.
Las hiprbolas se denominan adiabticas. Con el fin de efectuar una
comparacin tambin se han dibujado otras curvas denominadas isotermas,
en cualquier punto la curva adiabtica tiene pendiente algo mayor que la
isoterma que pasa por dicho punto.
Cuando recorremos una adiabtica de derecha a izquierda en un diagrama PV se tiene un proceso de compresin.
Cuando recorremos una adiabtica de izquierda a derecha se tiene un
proceso de expansin.
Proceso isocrico

Es el proceso en el cual la sustancia mantiene constante su volumen.

Proceso isotrmico

Un proceso isotrmico se lleva a cabo a temperatura constante.

Proceso isobrico

Llave
L

INSUFLAD
OR

MANOMETRO

Botellon
de aire
seco

GAMMA DEL AIRE

11

LAB-FIS-102

Se denomina proceso isobrico al proceso que se lleva a cabo a presin

constante.
Consideremos un gas(aire seco) contenido en un recipiente grande
(botelln) como se muestra en la figura, comunicado con el exterior por
medio de una llave L y un insuflador de aire A. El botelln se encuentra
tambin conectado a un manmetro con un extremo abierto a la
atmsfera. Se suponen las siguientes condiciones iniciales:
a) El gas (aire seco) esta encerrado en el recipiente y se encuentra en
equilibrio trmico a la temperatura ambiente T1 y a una presiona P1
ligeramente superior o inferior a la presin atmosfrica.
Se dice que un gas se encuentra en equilibrio trmico cuando su
temperatura es estable.
Estas condiciones iniciales se las consigue introduciendo o extrayendo
aire del botelln, luego se espera hasta que la temperatura del aire
iguale a la del medio ambiente, esto nos indica el manmetro al
estabilizarse1.
b) Se abre la llave L y se pone en comunicacin el aire contenido en el
botelln con el exterior, entonces el aire se expande hasta igualar su
presin con la atmosfrica (se estabilizan las ramas del manmetro).
La expansin por ser tan rpida se la considera adiabtica, en ese
momento el gas (aire seco) adquiere una temperatura T 2 y una presin
P2 y un V2 tales que:
T2 T1 (ambiente)
P2 = P0 (presin atmosfrica)
c) Se cierra la llave L inmediatamente que la presin del aire en el
botelln a igualado a la presin atmosfrica, entonces el gas
contenido en el botelln volver lentamente a la temperatura
ambiental T1 recibiendo calor del exterior hasta alcanzar una
presin Pf. Este proceso se realiza a volumen constante, es decir es
un proceso isocrico.
Por lo tanto las condiciones finales del gas son:
Tf = T1(ambiente)
Vf = V2
Pf = Presin final
Diagrama P V de los procesos
1

GAMMA DEL AIRE

LAB-FIS-102

12

P
1

P
f

P2 =
P0

V
V

V2 =
Vf

El
punto
1
1
corresponde al inicio
12: Expansin adiabtica.
del proceso. Se abre
2f: Proceso iscoro.
la llave y el gas se
expande adiabticamente2 siguiendo la curva del punto 1 al 2.
Se cierra la llave y se lleva a cabo el proceso isocrico del punto 2 al f donde
el gas alcanza la temperatura ambiental T1 y la presin final Pf.
Para un proceso isocrico, segn la ley de Gay Lussac para un gas ideal y
bajo nuestras condiciones tenemos:
T2
P
0 ............. (7)
T1
Pf

Reemplazando 7 en 6
P0

Pf

P0

P1

............. (8)

Aplicando logaritmos y despejando tenemos:

log P1 log P0

log P log P ........................ (9)

1

GAMMA DEL AIRE

LAB-FIS-102

13

Para medir las diferencias de presin se utilizar un manmetro, que no es

nada ms que un tubo en forma de U que contiene un lquido manomtrico
de peso especfico L uno de sus extremos va conectado por una manguera
al botelln y el otro extremo a la atmsfera. Cuando existe una diferencia de
presin el liquido se desnivela, es decir una rama baja y la otra sube.
Se muestra de manera grfica el comportamiento del manmetro en los
casos a) b) y c).

P0

P1

P0

Pf

H1
H2

P0 L H 1 P1
P0 L H2 Pf

a)

Pf P0

b)

P2 = P0

H
P1 P0 1 L 1
P0

H
1 L 2
P0

Sacando logaritmos a ambas expresiones:

H
log P1 log P0 log 1 L 1 ..................(10)
P0

H
log Pf log P0 log 1 L 2 ................. (11)
P0

Desarrollando la serie:

GAMMA DEL AIRE

c)

LAB-FIS-102

14

H
H
1 H
log 1 L 1 L 1 L 1
P0
P0
2 P0

.......

...............(12)

Despreciando los trminos superiores, la ecuacin 12 se reduce a:

H
H
log 1 L 1 L 1 ....................(13)
P0
P0

Entonces:
L H1
..............(14)
P0
H
log Pf log P0 L 2 ...............(15)
P0
log P1 log P0

Reemplazando 14 y 15 en 9 se tiene:

H1
................... (16)
H1 H2

VIII. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.- Abrir la llave L y mediante una perilla de goma insuflar aire
lentamente en el botelln hasta que la diferencia de nivel en las ramas
del manmetro sea apreciable.
- Cerrar la llave L y esperar que el liquido se estabilice en el
manmetro
Medir la altura H1
- Abrir rpidamente la llave L y cerrarla despus de la primera
oscilacin de la columna liquida
- Esperar que el liquido se estabilice en el manmetro
- Medir la altura H2
- Repetir el mismo procedimiento diez veces.

IX.

MATERIALES .-

En este laboratorio es necesario el uso de los siguientes materiales:

GAMMA DEL AIRE

Botelln

LAB-FIS-102

15

X.

Manmetro con escala

Insuflador de aire

Mangueras

Termmetro

Regla graduada

ANLISIS Y TRATAMIENTO DE DATOS.-

CALCULOS Y GRAFICAS
Para cada par de valores obtenidos de H1 y H2 calculamos los diferentes
gammas siguiendo la siguiente tabla y usando la ecuacin:

H1
H1 H 2

H1 (m)

H2 (m)

1
2
3
4
5
6
7

0.281
0.354
0.353
0.319
0.321
0.290
0.216

0.066
0.091
0.083
0.082
0.073
0.068
0.050

1.31
1.35
1.33
1.35
1.32
1.31
1.30

Con los valores de gamma obtenidos calculamos la media promedio y

despus encontramos en el error de este para mostrar el resultado de la
forma:

= E

Donde:

9.23
1.32
7

s
/ 2 ( n 1)

)2

n 1

E = 0.11
S = 0.08
=1.32 0.11
VALIDACION DE LA HIPOTESIS
GAMMA DEL AIRE

16

calc

LAB-FIS-102

.=2.72 t de tablas=3.7074

Como el t de calculado es menor que el t de tablas entonces no se rechaza la

hiptesis nula.
XI.

CONCLUSION.-

El resultado hallado por medio de los datos tomados en el experimento

no sali lo que se esperaba que era el valor de 1.4, si no que nos dio
un valor mas pequeo 1.32.
A pesar del resultado hallado se pudo ver que la hiptesis se cumple
porque el t calculado es menor que el t de tablas lo cual hace validar el
experimento es entonces que se pudo haber cometido error
sistemtico como tambin error de paralaje al leer las longitudes con
la regla ya que un error de lectura tambin causa una gran varianza en
los resultados.
Puede ser tambin que el aire pudo sufrir un leve calentamiento
porque en el aula en el cual se trabajo estuvo un poco caliente ya sea
por el calor de la luz solar como tambin por el calor de cada
estudiante en el aula lo cual calent el ambiente y esto se especifica
tambin en el gua del experimento que para el aire caliente este se
aproxima al valor de 1.3.
XII.

CUESTIONARIO.-

Se emplean manmetros de columnas de agua para medir

presiones bajar como la que se consigue en el presente
experimento y en aplicaciones de aire impulsados por
ventiladores centrfugos o en tuberas de distribucin de gas
domiciliaria Por ejemplo una plg de columna de agua, que
porcentaje presin representa? De qu modo influiran las
burbujas en el liquido manomtrico?.
Representa un muy pequeo porcentaje en relacin a la presin
atmosfrica, ahora si hubiese burbujas en el lquido manomtrico esto
reducira la presin existente en la botella lo cual cambia todo el
experimento.
Porque el vapor de agua que est en el ambiente no es
considerado en el experimento.
Porque en realidad en vapor de agua est en muy pequeas
proporciones y tan solo influira muy poco en las medidas pero se
debera tomar en cuenta.
GAMMA DEL AIRE

17

LAB-FIS-102

Si la variable independiente H1 se mantendra ctte. Para todas

las medidas las dispersiones de su medida y de H2 serian
pequeas y estos valores se podran expresar como
H1=H1EH1 y H2=H2EH2 respectivamente entonces el E
tendra que calcularse por propagacin, deduzca la ecuacin
para encontrar el error de medida de gamma.
log log H 1 log H 1 H 2

H 1 H 1 H 2

H1
H1 H 2
H 1 H 1 H 2

H1
H1 H 2

H 1 H 1 H 2
*

H1

H
1
2

Indique que ley de la termodinmica predice la ocurrencia del

proceso C-D del experimento.
Es la ley donde el trabajo se hace nulo lo cual da que en calor es igual
al cambio de energa interna como se muestra en la primera ley.
El proceso de expansin BC del experimento hace que el aire
en el interior del botelln se enfri, este principio se aplica en
los evaporadores de los refrigeradores para absorber calor de
los alimentos Qu sucede en los procesos de comprensin
adiabtica?
Sucede lo contrario pues este se comprime y al ocurrir esto aumente
su temperatura y esto se aplica al calentar una cierta determinada
cosa como en los microondas que son usadas para calentar
rpidamente.
Qu medio de propagacin de calor permite el aire del interior
del botelln ganar calor del exterior?
Es el calor por conduccin por medio de las paredes del botelln. Y
otros factores pero de menor significancia.
Indique que idealizaciones se asumieron en el experimento.
El aire usado est completamente seco cuando en realidad esto no es
asi sino que existen un pequeo porcentaje de vapor de agua por la
constante cambio de estado de los lquidos en especial del agua en el
ambiente.
Que error sistemtico se comete al emplear la ecuacin 12 en
vez de la 10 en la determinacin de gamma.
GAMMA DEL AIRE

LAB-FIS-102

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Puede ser el no tomar en cuenta las caractersticas del liquido ya que

este puede sufrir una evaporacin rpida si fusemos a usar alcohol
entonces afecta las medidas tomadas.
haciendo uso del gamma encontrado en el experimento,
presiones registradas calcule la temperatura tc en funcin de
to Qu benficos se obtendra si pusiramos un termistor en
el interior del botelln?
Si ponemos el termistor en el botelln nos daran valores de resistencia
en los cuales con la ayuda de una tabla compararamos y obtenemos
la temperatura del aire en su interior y con ayuda de un parmetro
compararamos si el aire esta frio o caliente.
Cuando se incrementa la presin del aire, el vapor de agua
presente en el aire tiende a condensarse en cuanto cuando la
presin baja en agua evapora a menores temperaturas este
fenmeno es facial de recodar para los que vivimos en alturas
comente Cmo influira un manmetro de columna de agua en
el presente experimento?cmo influira en vapor de agua que
aunque en pequeas proporciones siempre est en el aire?
Como en la paz se obtiene una presin atmosfrica menor al del nivel
del mar entonces este tiende a evaporarse con ms facilidad lo cual
hace que pueda haber cierto error pero no demasiado porque tampoco
es que se evapora y este cambie estrepitosamente es entonces
tambin que el vapor existente en el aire de alguna manera presenta
una cierta presin lo cual estara marcando el manmetro lo cual
afecta un poco el experimento.
XIII.

BIBLIOGRAFA.

GUIA DE EXPERIMENTOS DE FSICA BSICA II.

FISICA UNIVERSITARIA

Sears Zemansky.

FISICA MODERNA

White Harvey

GAMMA DEL AIRE

Febo Flores