Ao de la Diversificacin Productiva y del Fortalecimiento de la Educacin"

UNIVERSIDAD NACIONAL
PEDRO RUIZ GALLO
FACULTAD DE AGRONOMIA
ENTOMOLOGA GENERAL

INFORME N 12
SOBRE

COLEOPTERA Y LEPIDOPTERA
PROFESOR:
Ing. Guillermo Anton Amaya

ALUMNO:
VSQUEZ BUSTAMANTE, Octavio.

LAMBAYEQUE

PER

2011

DEDICATORIA
Este trabajo se lo dedicamos a
nuestros padres, por todo el esfuerzo
que hacen da a da para nuestro
bienestar y a nuestros maestros por
brindarnos
los
conocimientos
necesarios para nuestra formacin
tanto personal como profesional.

INDICE

INTRODUCCIN

OBJETIVOS

FUNDAMENTO TERICO
Las bacterias son microorganismos procariotas que

presentan

un

tamao

de

unos

pocos micrmetros (por lo general entre 0,5 y 5 m de longitud) y diversas formas

incluyendo filamentos, esferas (cocos), barras (bacilos), sacacorchos (vibrios) y hlices
(espirilos). Las bacterias son clulas procariotas, por lo que a diferencia de las clulas
eucariotas (de animales, plantas, hongos, etc.), no tienen el ncleo definido ni presentan,
en general, orgnulos membranosos internos. Generalmente poseen una pared celular y
sta se compone de peptidoglicano. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros
sistemas de desplazamiento y son mviles. Del estudio de las bacterias se encarga
la bacteriologa, una rama de la microbiologa. La presencia frecuente de pared de
ppticoglicano junto con su composicin en lpidos de membrana son la principal
diferencia

que

presentan

frente

las arqueas,

el

otro

importante

grupo

de

microorganismos procariotas.
Las bacterias son los organismos ms abundantes del planeta. Son ubicuas, se
encuentran en todos los hbitats terrestres y acuticos; crecen hasta en los ms extremos
como en los manantiales de aguas calientes y cidas, en desechos radioactivos, en las
profundidades tanto del mar como de la corteza terrestre. Algunas bacterias pueden
incluso sobrevivir en las condiciones extremas del espacio exterior. Se estima que se
pueden encontrar en torno a 40 millones de clulas bacterianas en un gramo de tierra y
un milln de clulas bacterianas en un mililitro de agua dulce. En total, se calcula que hay
aproximadamente 51030 bacterias en el mundo.
Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los elementos, pues muchos pasos
importantes de los ciclos biogeoqumicos dependen de stas. Como ejemplo cabe citar
la fijacin

del

nitrgeno atmosfrico.

Sin

embargo,

solamente

la

mitad

de

los filos conocidos de bacterias tienen especies que se pueden cultivar en el

laboratorio, por lo que una gran parte (se supone que cerca del 90 %) de las especies de
bacterias existentes todava no ha sido descrita.

En la industria, las bacterias son importantes en procesos tales como el tratamiento de

aguas residuales, en la produccin de mantequilla, queso, vinagre, yogur, etc., y en la
fabricacin de medicamentos y de otros productos qumicos.
Aunque el trmino bacteria inclua tradicionalmente a todos los procariotas, actualmente la
taxonoma y la nomenclatura cientfica los divide en dos grupos. Estos dominios
evolutivos se denominan Bacteria y Archaea (arqueas). La divisin se justifica en las
grandes diferencias que presentan ambos grupos a nivel bioqumico y gentico.

Crecimiento bacteriano: reproduccin asexuada de

bacterias mediante fisin binaria.

Morfologa Bacteriana

El dimetro tpico de las bacterias es en torno a 1 micrmetro, aunque tambin las hay
gigantescas.
Distinguimos 3 tipos segn forma:
Cocos
Tienen una morfologa esfrica, por lo que disminuye su contacto con el ambiente.

Se transmiten por va area, produciendo afecciones respiratorias. Al tener menor

superficie en contacto con el ambiente, tienen menos acceso a los alimentos y
tienen dificultad para crecer al cultivarse. Se localizan en sitios con muchos
nutrientes.

Bacilos
Tienen mayor superficie en contacto con el ambiente que los cocos. Incorporan
fcilmente nutrientes por lo que pueden causar infecciones en lugares por poca
cantidad de nutrientes (vas urinarias por ejemplo). Es raro que se transmitan por el
aire, sino que prefieres los lquidos o los alimentos como vas de infeccin.
Casi todos los bacilos tienen flagelos, que les dotan de movilidad. Al tener mayor
superficie en contacto con el ambiente son ms sensibles a las adversidades del
medio ambiente, y por esa razn muchos recurren a la produccin de esporas. Las
esporas se definen como: clulas desecadas, sin metabolismo que permiten
sobrevivir a la clula en condiciones adversas. Son la forma de vida ms resistente
conocida.

Espirilos
Tienen forma de espiral. Esta forma les permite penetrar en medios muy densos.
Son bacterias muy delgadas y muy sensibles al ambiente. Necesitan transmitirse
rpidamente de una persona a otra, para garantizar su supervivencia. Por esa
razn, muchas ETS son producidas por espirilos.

Estructura de las Bacterias

Todas las bacterias tienen una membrana que es una bicapa lipdica similar a la de las
clulas humanas. Sin embargo, son ms flexibles porque carecen de colesterol. Por fuera
de la membrana presentan una especie de cscara rgida y dura, que las protege y que
est formada por polisacridos duros (celulosa). Esta cscara se llama: PARED. Tiene
dos funciones:
Dar forma a la clula.
Proteger del medio ambiente.

La presencia de pared hace que la membrana carezca de colesterol. Las bacterias

tambin pueden tener flagelos. Otras bacterias en cambio, pueden tener pelos que tienen
funciones importantes para la infeccin.
Otra estructura importante puede ser el Glicocalix, que es tpico de todas las bacterias
patgenas.
En el interior de las bacterias encontramos, en su citoplasma que se caracteriza porque:
1. No presenta orgnulos.

2. No tiene cito esqueleto (actina y miosina).

3. Hay muchos ribosomas.
4. No tiene aparato de Golgi.
5. Material

gentico no separado del resto del citoesqueleto, normalmente una

cadena de ADN doble circular.

6. Algunas

bacterias

pueden

tener

cadenas

de

ADN

ms

pequeas

denominadas: plsmidos. Estos segmentos de ADN codifican estructuras que le

dan ventajas en determinadas condiciones para la infeccin, etc., pero nunca
codificarn funciones esenciales para su supervivencia.
Los flagelos cumplen un papel muy importante en el movimiento de las bacterias, y segn
la cantidad es que estos pueden ser: monotricos (1 flagelo), Dofotricos (2 flagelos),
Peritrifticos (Poseen muchos flagelos).

Estructura de una bacteria comn

Metabolismo de las Bacterias

Se le conoce as al conjunto de reacciones bioqumicas catablicas y anablicas que
realizan las bacterias para obtener energa y nutrientes necesarios para vivir y
reproducirse.
Bsicamente el xito de la evolucin de las bacterias se debe a su versatilidad
metablica, es por ello que todos los mecanismos de obtencin de materia y energa
podemos encontrarlos en las bacterias.
Anabolismo.- Conjunto de reacciones para sntesis.
Catabolismo.- Conjunto de reacciones para degradar compuestos.

AZOTOBACTER
1. Clasificacin Taxonmica

C. Taxonmica de la bacteria Azotobacter

Proteobacteria
PHYLUM
Gammaproteobacteria
CLASE
Pseudomonadales
ORDEN
Pseudomonadaceae
FAMILIA
Azotobacter
GENERO

2. Descubrimiento
El azotobacter fue descubierto en 1901 por el bilogo/botnico Martinus Beijerinck.
Martinus Beijerinck fue uno de los fundadores de la biologa microambiente, y
cuando l lo descubri, fue descrito como el primer aerbico, organismo de vida
libre con la capacidad de fijar el nitrgeno.

Martinus Beijerinck

3. Generalidades
La morfologa celular de Azotobacter es constantemente variable ya que cambia
segn las condiciones ambientales existentes, es decir, es una bacteria
pleomrfica. A su vez, se ha determinado que una de las formas de sobrevivencia
de esta bacteria en condiciones desfavorables, es a travs de la formacin de
quistes, que le confieren resistencia.
Segn Kennedy (2005), las clulas bacterianas de Azotobacter pueden tener una
forma bacilar con bordes romos hasta elipsoidales o cocoides, a su vez, pueden
formar ciertos arreglos celulares como cadenas o pares, estas formas dependen
del medio o la edad del cultivo. Son Gram negativas y pueden medir de 1.6 2.7
m de dimetro por 3.0 - 7.0 m de longitud. Son bacterias aerobias de vida libre
pero pueden crecer a bajas concentraciones de oxgeno. Fijan nitrgeno hasta en
condiciones microaerobias (2% oxgeno). La fijacin de nitrgeno depende de la
presencia de Molibdeno, Vanadio o enzimas nitrogenasas que contengan Fe.
Algunas especies son mviles. Otras pueden producir tambin pigmentos solubles
o insolubles en agua. Pueden utilizar alcoholes, azcares o sales de cidos
orgnicos como fuentes de carbono. Crecen en un pH mnimo de 4,8 6,0 y a un
mximo de 8,5, con un pH ideal de 7,0-7,5. La mayora de aislamientos de
Azotobacter provienen del suelo, pero existen tambin algunas especies aisladas
de ambientes acuticos. Las colonias de Azotobacter son viscosas, convexas, lisas
o arrugadas y poseen pequeas inclusiones granulares, y el color depende del
medio de cultivo, pueden llegar a medir de 2 6 mm de dimetro en 5 das a una
temperatura de 28 a 30 C.
El azotobacter es un gnero de bacterias de vida libre diazotrficas cuya fase de
reposo es un quiste. Se encuentra principalmente en suelos neutros a alcalinos, en
los ambientes acuticos, y en algunas plantas. Tiene importantes capacidades
metablicas, incluyendo la fijacin de nitrgeno atmosfrico mediante la conversin
a amonaco. Su sistema nico de tres enzimas distintas de nitrogenasa, hace que
estas bacterias de particular inters para los cientficos, puedan trabajar hacia una

mejor comprensin de la fijacin de nitrgeno y su papel en la agricultura. El

azotobacter tiene la tasa ms alta de metabolismo que cualquier otro organismo.

4. Familia Azotobacteraceae.
La familia Azotobacteraceae pertenece a la subclase gamma de las
proteobacterias (Tchan, 1984), esta compuesta por bacterias fijadoras de
nitrgeno de vida libre que comnmente habitan en suelo, agua y sedimentos.
Estudios de DNA ribosomal 16s (DNAr 16S) han identificado dos gneros en
esta familia, Azotobacter y Azomonas El gnero Azotobacter se diferencia de
Azomonas por la presencia de quistes pero no se puede diferenciar
morfolgicamente de muchas otros gneros de bacterias diazotrfas como
Azospirillum y Beijerinckia; comprende siete especies: A. chroococcum, A.
vinelandii, A. beijerinckii, A. paspali (Doberienener & Day, 1975), A.
armeniacus, A. nigricans (Tchan & New, 1984(a)) y A. salinestris (Page &
Shivprasad, 1991). El gnero Azomonas comprende tres especies: A.
macrocytogenes, A. agilis, y A. insignis (Tchan & New, 1984(b)).
Los miembros de esta familia Azotobacteraceae tienen la capacidad de sintetizar
antibiticos y generar sustancias promotoras del crecimiento vegetal, (Pandey &
Kumar, 1990) adems de fijar nitrgeno no simbiticamente, especies como A.
chroococcum y A. vinelandii son utilizadas como bioinoculantes en suelos
tropicales y alcalinos. Igualmente muchos miembros de la familia
Azotobacteraceae son utilizados para produccin de compuestos de inters
comercial como polisacridos, (Sabra et al., 2001) vitaminas y pigmentos
(Pandey et al., 1998).
Azotobacter chroococcum.
En medios libres de nitrgeno A. chroococcum produce un pigmento caf-negro
no difusible, estos se producen en presencia de benzoato. Tambin produce
pigmentos grises-cafs en medios adicionados con 0.2% de gluconato. Sobre
medios libres de nitrgeno esta bacteria forma colonias mucilaginosas pardas las
cuales aparecen a las 48 horas a 30C. A. chroococcum presenta colonias
mucosas opacas, inicialmente el color del pigmento es claro y brillante, pero a
medida que la colonia se desarrolla se torna de color caf oscuro, la fuente
principal de carbono es el manitol (Santana et al., 2002). A. chroococcum
puede llegar a crecer en un pH alrededor de 5.5 (Saribay, 2003).
A. chroococcum puede utilizar diferentes fuentes de nitrgeno inorgnico como
amonio, nitrato, nitrito o dinitrgeno, este microorganismo realiza la asimilacin
de nitrgeno en tres pasos: transporte del nitrato dentro de la clula, reduccin
del nitrato a nitrito (Nitrato reductasa) y la reduccin de nitrito a amonio (Nitrito
reductasa), sin embargo, estos pasos requieren de dos condiciones
nutricionales, la ausencia de amonio (represor) y la presencia de nitrato o nitrito
(inductores). Se ha reportado la presencia de dos polipptidos con masas
moleculares de 22kDa (P22) y 35kDa (P35), la expresin de estos genes es

regulada por las fuentes de nitrgeno. La P22 esta asociada a la membrana

citoplasmtica y es fosforilada en respuesta al nitrato, este polipptido es una
protena sensorial para la asimilacin de nitrato en A. chroococcum (Muoz et
al., 1996).
Adems de la fijacin de nitrgeno y excrecin de amonio al medio, esta especie
tiene la propiedad y la capacidad de biodegradar compuestos txicos y
contaminantes; tener efecto antagnico con patgenos (Hongos y Nematodos),
en cultivos agrcolas, solubilizar fosfato tricalcico y producir fitohormonas. Es una
bacteria que metaboliza compuestos fenlicos como, cidos p-hidroxibenzoico,
vanilinico, p-cumarico, ferulico y 4-hidroxifenilacetico, compuestos que se
encuentran en aguas residuales procedentes de la extraccin de aceite de oliva,
estos cidos tienen un efecto antibacterial, fitotxico y generan coloracin a las
aguas residuales, debido a esto, son compuestos con alta carga contaminante
para el ambiente (Sarybay, 2003; Jurez et al., 2004). Adems de esto, tiene la
capacidad de degradar plaguicidas cloroaromticos contaminantes como el
endosulfn por medio de enzimas deshalogenasas, dioxigenasas e hidroxilasas
(Castillo et al., 2005). Por otro lado, Sudhir et al.,(1983), reportaron que A.
chroococcum tiene la capacidad de inhibir el crecimiento de Rhizoctonia solani
en cultivos de papa a temperaturas de 15C. Bansal et al., (1999) determinaron
el efecto de bacterias rizosfricas en cultivos de maz infestados con el
nematodo patgeno Heterodera avenae, reportando que la mxima reduccin de
infeccin la produjo A. chroococcum con un 48% seguido por Pseudomonas con
11% y Azospirillum con 4%.
2.6.2 Azotobacter vinelandii.
Azotobacter vinelandii es una bacteria poliploide, es decir posee varias copias de
su cromosoma, se calcula que pueden tener hasta 80 copias. El nmero de
copias vara dependiendo del medio y las condiciones de cultivo as como de la
fase de crecimiento. Es de tamao muy grande de 2 a 5 m de dimetro es decir
de 5 a10 veces el volumen de E. coli, se ha asociado el tamao con la poliploida
(Nagpal et al., 1989).
La capacidad metablica y gentica por las que A. vinelandii ha sido y es objeto
de estudio en biofertilizacin y biotecnologa incluyen la fijacin de nitrgeno en
presencia de oxgeno por tres sistemas diferentes de nitrogenasa; presencia de
mecanismos de proteccin de la nitrogenasa ; alta capacidad respiratoria que en
condiciones diazotrficas o de fijacin de nitrgeno es hasta 10 veces ms alta
que la de E. coli ; la formacin de estructuras de resistencia frente al estrs
ambiental (quistes) y la produccin de polmeros de uso industrial como el
alginato y el polihidroxibutirato (Espin, 2002). A. vinelandii fija nitrgeno en
aerobiosis gracias a que posee un sistema bien integrado de proteccin de su
nitrogenasa que comprende: proteccin conformacional, proteccin respiratoria,
autoproteccin y otros cambios morfolgicos y fisiolgicos que le permiten crecer
diazotrficamente en condiciones totalmente aerbicas (Manchal et al., 2000).

5. Estructura genotpica del Azotobacter

Las bacterias del gnero Azotobacter, son las que contienen mayor cantidad de
material gentico (ADN), que otras bacterias, pero su tamao del genoma es tpico
de la mayora de los procariotas. La razn de esta cantidad por encima del
promedio de ADN no se conoce, pero es posiblemente porque las clulas de
Azotobacter son ms grandes que las de otras bacterias. Otra caracterstica de
Azotobacter spp. Es que es muy similar, en trminos de factores de tipo gentico y
de reconocimiento, con el ADN de Escherichia coli. La informacin gentica del
Azotobacter puede ser transferida a otra bacteria por medio de conjugacin o
transformacin.

6. Estructura celular y Metabolismo

La Azotobacter ha generado un gran inters en la comunidad cientfica debido a su
modo nico de metabolismo, por el cual se pueden fijar el nitrgeno
aerbicamente. Azotobacter tambin es capaz de producir una protena que
protege la nitrogenasa de estrs repentino provocado oxgeno. Otro rasgo
individualista de Azotobacter es su capacidad de sntesis no slo uno, sino tres
nitrogenasas. Los genes especficos se utilizan para sintetizar cada nitrogenasa.
Las clulas de Azotobacter son grandes varillas, por lo menos 2 micrmetros de
dimetro. Pueden vivir solos, en cadenas, o en grupos, y pueden o no ser mviles
por flagelos. Su etapa de reposo se gasta
como un quiste de paredes gruesas, que
protege al organismo de los climas duros.
Azotobacter vinelandii
7. Funcin en el ecosistema
Los

organismos

diazotrficas

como

Azotobacter juegan un papel vital en todos los

ecosistemas,

trabajando

para

hacer

del

nitrgeno disponible para todos los organismos. La fijacin de nitrgeno se utiliza

en la agricultura en relacin con la rotacin de cultivos y la fertilizacin; los

diaztrofos viven en el suelo tales como Azotobacter son especialmente til para
medir la salud y la virilidad de la tierra; adems se encuentran en todo el mundo, en
climas que van desde un frio intenso en el norte de Siberia hasta el calor de Egipto
y la India.

8. Importancia Actual
Azotobacter han tenido muy buenos resultados al ser utilizadas para mejorar los
cultivos pues no necesariamente son beneficiosas por su capacidad de fijar
nitrgeno sino que adems posee propiedades anexas, ya que bajo ciertas
condiciones ambientales son capaces de solubilizar fosfatos y sintetizar sustancias
estimuladoras del crecimiento en las plantas, entre ellas, vitaminas y hormonas
vegetales, como el cido Indol Actico (AIA) que intervienen directamente sobre el
desarrollo de las planta, lo que hace considerar a este gnero bacteriano como
promotor del crecimiento vegetal.
El empleo de Azotobacter en la agricultura se ha dado sobre diversos cultivos
como pepino (Kurdish t al., 2008), papa (Imam & Badawy, 1978), maz (Aly et al.,
2003) etc. As como tambin su empleo para productos comerciales como TECNITRO,

TCB

(Azotobacter

Clostridium),

BIOSTINPLUS

(Azotobacter

chroococcum), NITROSEI, SEIPASA (diferentes cepas de Azotobacter).

La importancia segn Hernndez et al. (1994) y Martnez et al. (1995), de estos

bioproductos radica en su capacidad para suplementar o movilizar nutrientes con
un mnimo uso de recursos no renovables; adems, tiene las ventajas de que los
procesos microbianos son rpidos y los biopreparados pueden aplicarse para
solucionar problemas locales especficos, al mismo tiempo que se reducen los

problemas econmicos y ecolgicos que se derivan de la aplicacin indiscriminada

de los fertilizantes industriales.
Azotobacter: Se aplica sobre todas las hortalizas, yuca, boniato, maz, arroz,
pltano, ctricos, entre otros cultivos y son capaces de suministrar a las plantas
entre el 15-50% de sus necesidades de nitrgeno, mediante su capacidad para fijar
nitrgeno atmosfrico; adems sintetizan sustancias biolgicamente activas que
permiten acortar los perodos del cultivo y estimular el rendimiento.
La capacidad de los microorganismos para suministrar nutrientes y estimular el
crecimiento de lasplantas dependen de su exitoso establecimiento sobre las races
(Zuberer, 1990). Por ests razones se hace necesario explicar el papel que
desempea la rizosfera y su gran importancia para lograr resultados efectivos con
la aplicacin de los biofertilizantes.

8.1 Papel de la rizosfera en la efectividad de los biofertilizantes.

La primera definicin de la rizosfera fue dada por Hitner en 1904 y se limita a la
interaccin existente entre bacterias y races de plantas leguminosas. Hoy el
concepto es mucho ms amplio.
Lynch (1990) propuso la divisin de la rizosfera en endorizosfera (tejidos
conductores como xilema y floema, endodermis, epidermis y extremo de la raz) y
ectorizosfera (pelos radicales, muclagos exudados por la planta y los
microorganismos, restos de clulas de la raz y la superficie de la raz o rizosfera).
Se concibe tambin el trmino espermosfera para nombrar a la zona que rodea a la
semilla en estado de germinacin, donde los microorganismos desarrollan una
intensa actividad que afecta el futuro desarrollo de la planta; en los ltimos tiempos
se considera que en esta fase comienza realmente la actividad rizosfrica.
Por otra parte, el concepto de colonizacin microbiana de la rizosfera comprende
dos fases (Merck et al., 1993): una primera etapa, donde los microorganismos
comienzan a distribuirse paralelamente al crecimiento de la raz, disminuyendo la
poblacin a medida que la raz se aleja de la zona germinada. Una segunda fase

en la que se produce la multiplicacin y la supervivencia de las poblaciones

microbianas hasta el lmite del nicho ecolgico y que tiene lugar durante y despus
de la primera fase; los microorganismos no estn distribuidos de manera uniforme
sobre la superficie de la raz, sino que se localizan en determinados puntos
(microambiente) de la misma, que poseen mayor actividad segregante de materia
orgnica (exudados radicales). En general, se considera que solo entre el 4 y 10 %
de la superficie de la raz esta colonizada por microorganismos (Mettingm, 1993).
La cantidad y tipo de exudados producidos por las plantas estn estrechamente
relacionados con los factores que afectan su propio desarrollo (temperatura,
intensidad y calidad de la luz, contenido de nutrientes en el suelo); tambin existe
cierta selectividad por parte de la especie vegetal en la secrecin de sustancias
como, por ejemplo, el caso del maz, donde los exudados que predominan son
azcares (65%), cidos orgnicos (33%) y aminocidos (2%), aunque la diversidad
es amplia. Todas estas interacciones entre las plantas y los microorganismos estn
gobernados por las condiciones del ambiente, por la naturaleza, estado fisiolgico y
vigor de las plantas en desarrollo, por las caractersticas del suelo, el rgimen
hdrico y el manejo agronmico; igualmente, los microorganismos interaccionan
entre ellos, dando lugar a procesos de naturaleza antagnico o sinrgica, muy
importantes para las plantas.
Todo lo que se ha expuesto anteriormente es el fruto de las investigaciones
realizadas en las condiciones de clima templado pero, en las regiones tropicales,
las excreciones de las races y las hojas tienen mayores concentraciones de
compuestos carbonados que en las regiones templadas, lo cual trae como
consecuencia la presencia de poblaciones ms altas de microorganismos en la
rizosfera y en la filosfera (zona de las hojas) de las plantas en el trpico. Al
comparar las condiciones de los climas templados y tropicales, adems de las
constantes temperaturas favorables hay que tomar en cuenta que la fijacin de
carbono en el trpico alcanza hasta 20 t ha -1 ao-1, mientras que Becking 1977
plantea que la ms baja concentracin de compuestos carbonados puede deberse
al hecho de que las races de las plantas en las regiones templadas tengan menor

influencia sobre el desarrollo de algunos organismos fijadores de nitrgeno de

forma asociativa, como es el caso de las especies de Azotobacter, ya que estas
bacterias se encuentran ausentes, en muchos casos, de la rizosfera de especies
vegetales de tanta importancia econmica como avena y trigo, y ni siquiera
mediante la inoculacin es posible lograr que se establezcan en la zona rizosfrica
de estas especies.
Rovira, (1965) report que, en los suelos cultivados de las regiones templadas, se
encuentra el Azotobacter en niveles muy bajos y frecuentemente son eliminados de
la rizosfera, especialmente de la superficie de las races. La pobre incidencia de
estas bacterias se atribuye a la falta de sustratos utilizables y a la acumulacin de
sustancias bacteriostticas. En cambio los reportes de las zonas ridas calientes
indican una alta incidencia, con poblaciones de hasta 100 millones de clulas por
gramo de suelo rizosfrico de trigo, algodn y leguminosas (Abd-El-Malek,1971).
Las plantas xerofticas tambin estimulan las poblaciones de Azotobacter, desde 10
clulas por gramo en los suelos desrticos hasta 1 milln en la rizosfera de esas
plantas (Wullstein et al., 1979).

ACCIN DEL AZOTOBACTER EN LA FILOSFERA.

De acuerdo con estudios realizados por Debinstein (1970), la abundante poblacin
microbiana que se encuentra en las hojas es por s misma, prueba de un ambiente
que posee considerable valor nutritivo; la humedad contribuye tambin al desarrollo
y supervivencia de esta poblacin, ofrecindole espacio y estimulando el
intercambio de productos metablicos. Esta propiedad y la habilidad para
concentrar materia resuspendida o disuelta en la atmsfera con gran rapidez , hace
que las hojas tengan una gran importancia en los agroecosistemas agrcolas ( Bhat
et al.,1971).
Ruinen (1975), nombr la zona de crecimiento del microorganismo en la superficie
de las hojas delas plantas como filosfera. Segn datos reportados por Martnez et

al. (1999a) en condicionestropicales, ocurre tambin fijacin de nitrgeno en la

filosfera, zona que est en contacto con la hojay la atmsfera, sometida a la
actividad reguladora de ambas. El mismo autor seala que los microorganismos
que viven en las hojas, entre las cuales se encuentran las bacterias del gnero
Azotobacter, toman el agua, los gases disueltos de la atmsfera y los nutrientes a
partir de los exudados de las hojas vivas las cuales estn reguladas por el estado
nutricional de las plantas, el follaje funciona como soporte, trampa de agua y centro
de produccin de nutrientes y condiciona al medio para el crecimiento microbiano;
adems, procesa y distribuye compuestos nitrogenados en flujo a travs de la
planta hacia las partes ms jvenes.
EFECTO DEL AZOTOBACTER SOBRE EL RENDIMIENTO DE LAS
PLANTAS
Se conoce el importante papel que desempea el Azotobacter en el crecimiento y
desarrollo de las plantas, incluso son capaces de incrementar el rendimiento de los
cultivos, los valores varan de acuerdo con la bacteria y su afinidad por el cultivo, lo
que indica especificidad del microorganismo e incluso de las cepas (Larson y
Neal,1978).
Rubenchick (1960) estudi los 1 095 experimentos realizados en Rusia sobre la
respuesta en rendimiento al Azotobacter, de ellos en el 81 por ciento se observ un
aumento del rendimiento de los cereales, hortalizas y cultivos industriales, adems
informa

que

los

experimentos

efectuados

en

Checoslovaquia

sobre

la

azotobacterina en 1954, demostraron que los rendimientos de la remolacha

azucarera, el maz la zanahoria y la col , haban aumentado el 39; 15,4; 19.2 y 2.9
por ciento, respectivamente, y los estudios efectuados en Rumania en 1954
mostraron un aumento del 50% en el rendimiento de la corona de girasol. Ridge y
Rovira (1968), demostraron que con la inoculacin de la azotobacterina haba
mucha ms tendencia al aumento del rendimiento en el grano del trigo que a la
disminucin. Burges (1968) plantea que en la aplicacin del biofertilizante con la

dosis completa de fertilizante nitrogenado no hay fijacin de nitrgeno, porque las

bacterias utilizan el que abundantemente tienen a su alcance y no gastan energa
en la fijacin (que tiene un alto costo de energa biolgica), pero se observa el
incremento del rendimiento por la accin de las sustancias activas de la bacteria.