http://es.scribd.

com/doc/16875397/ANALISIS-DE-AGUA

Laboratorio de Conductividad de las soluciones electrolticas

TABLA DE CONTENIDO

Resumen

II

Introduccin

III

Principios Tericos

IV

Procedimiento experimental

Tabulacion de Datos y resultados

VI

Ejemplo de clculos

11

VII

Anlisis y discusin de resultados

15

VIII Conclusiones y Recomendaciones

16 - 17

IX

Bibliografa

18

Apndice:

Cuestionario

19

Grficas

22

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I.

RESUMEN

La prctica se llev a cabo bajo las siguientes condiciones: una presin

de 756 mmHg, una temperatura de 20 0C y un porcentaje de humedad del
96%.
El objetivo de esta experiencia es determinar la conductividad de las
soluciones de KCl aprox. 0.01N, HAc y HCl de aproximadamente 0.01, 0.002
y 0.00064N teniendo en cuenta a los electrolitos fuertes como el HCl y a
los dbiles como el HAc.
Primero corregimos las normalidades de las soluciones anteriores, para
ello se utiliz biftalato de potasio como patrn primario para valorar al
NaOH, obteniendo para la base una normalidad corregida de 0.011N, con
esta normalidad valoramos los cidos, los mismo que fueron obtenidos por
dilucin de cidos mas concentrados HCl y HAc de aprox. 0.05N.
Al valorar los cidos con la base, se obtuvieron las sgtes, normalidades:
Para el HCl, 0.0493, 0.0099, 0.0022 y 0.00066N; mientras que para el
HAc, 0.0515, 0.0097, 0.00209 y 0.00072N.

Se prepar una solucin de KCl l 0.01N a partir de una solucin de KCl

0.02N. Luego, para poder medir la conductividad elctrica de cada solucin
se calibr el instrumento con una solucin estndar, luego se midieron las
conductividades de las diluciones preparadas.
Por ltimo medimos la conductividad de la solucin de KCl que fue de
902uS, la cual se utiliz para hallar la constante de celda que fue de
1.4127cm-1.
Realizando los clculos requeridos, se hall la constante de ionizacin
del cido actico que result ser 2.929 x 10-5 y conociendo el valor terico,
1.75x 10-5, se calcul el porcentaje de error que fue de 67.4%.
Finalmente determinamos la conductividad equivalente a dilucin infinita
experimental para el HCl a travs de una grfica, su valor es de 415 S/cm.
eq, asimismo se halla su valor terico, 370.19 S/cm.eq, correspondindole
un error experimental de 12.10%.

-1-

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II.

INTRODUCCIN

Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de

determinacin conducto mtricas. Estas determinaciones tienen una cantidad
de aplicaciones.
En primer lugar, la conductividad de las soluciones desempea un importante
papel en las aplicaciones industriales de la electrlisis, ya que el consumo de
energa elctrica en la electrlisis depende en gran medida de ella.
Las determinaciones de la conductividad se usan ampliamente en los
estudios de laboratorios. As, se las puede usar para determinar el contenido
de sal de varias soluciones durante la evaporacin del agua (por ejemplo en el
agua de calderas o en la produccin de leche condensada). Las basicidades de
los cidos pueden ser determinadas por mediciones de la conductividad.
El mtodo conductimtrico puede usarse para determinar las
solubilidades de electrlitos escasamente solubles y para hallar
concentraciones de electrlitos en soluciones por titulacin.
La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones
saturadas de electrlitos escasamente solubles pueden ser consideradas como
infinitamente diluidas. Midiendo la conductividad especfica de semejante
solucin y calculando la conductividad equivalente segn ella, se halla la
concentracin del electrolito, es decir, su solubilidad.
Un mtodo prctico sumamente importante es el de la titulacin
conducto mtrica, o sea la determinacin de la concentracin de un electrolito
en solucin por la medicin de su conductividad durante la titulacin. Este
mtodo resulta especialmente valioso para las soluciones turbias o
fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas con el
empleo de indicadores.

-2-

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III. PRINCIPIOS TERICOS

CONDUCTANCIA ELCTRICA
La conductancia elctrica puede clasificarse segn los siguientes tipos:

Conductancia Metlica, la cual es el resultado de la movilidad de los

electrones. Los conductores metlicos se debilitan a temperaturas
elevadas ya que es ms difcil para los electrones atravesar la estructura
cristalina cuando los elementos que forman la estructura estn en un
movimiento trmico ms activo.

Conductancia Electroltica, la cual es el producto de la movilidad de los

iones. Los conductores electrolticos se vuelven mejores conductores al
elevarse la temperatura, ya que los iones pueden moverse a travs de la
solucin ms rpidamente a temperaturas ms elevadas cuando la
viscosidad es menor y hay menos solvatacin de los iones.

Semiconductores, son los slidos que contienen iones junto con vacos
inicos, los cuales se mueven bajo la influencia de un campo. Los vacos
inicos, en la estructura cristalina, se llaman huecos. Cuando se llena un
hueco con un ion, se crea otro hueco en otra posicin, y de este modo, el
hueco se mueve y contribuye a la conductividad del slido. Los
semiconductores se vuelven mejores conductores a temperaturas ms
altas, en donde ms cantidad de iones tienen la energa de activacin
necesaria para moverse a otra posicin dentro de la estructura. La
conductancia de los semiconductores aumenta exponencialmente con la
temperatura absoluta.

Conductancia elctrica en los gases, por medio de iones gaseosos y

electrones.

La resistencia R de un conductor uniforme es directamente proporcional a su

longitud l e inversamente proporcional a la superficie de su seccin A.
R

rl
A

-3-

RA
l

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La constante de proporcionalidad r, se define como resistencia especfica, y es
la resistencia que opondra un cubo del material, que midiera un centmetro por
lado.
En la proximidad del cero absoluto, la resistencia de los metales se vuelve
extremadamente baja.

Al tratar con soluciones de electrolitos, se suele emplear la conductancia

especfica k, es decir, el valor recproco de la resistencia especfica. De este
modo:
k

1
l

r RA

CONDUCTANCIA EQUIVALENTE.
Para poder representar la conductancia del peso equivalente de un electrolito
es conveniente introducir el trmino conductancia equivalente.
La conductancia equivalente

se obtiene multiplicando la conductancia

especfica k por el volumen V en mililitros, que contenga un equivalente gramo

del soluto, es decir, por 1000/C, donde C es el nmero de equivalentes gramo
por litro.
Vk

1000 k
C

Como 1000/C tiene las unidades de cm 3 equiv-1 y k tiene las unidades de ohmio 1
cm -1, la conductancia equivalente tiene las unidades de cm 2 equiv-1 ohmio-1.
El significado de la conductancia equivalente puede captarse, imaginando una
celda de 1cm cuadrado y de una altura indefinida. Dos de las paredes opuestas
son de metal y actan como electrodos. Cuando se llena la celda a una altura
de 1cm, el valor recproco de la resistencia es la conductividad especfica.
Cuando se llena la celda con un volumen V determinado, de solucin que
contenga 1 equivalente-gramo de un electrolito disuelto, la solucin alcanzar
una altura de V centmetros en la celda, y el valor reciproco de la resistencia
medida ser la conductancia equivalente.

-4-

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IONIZACIN DE LOS ELECTROLITOS DBILES.
Arrhenius sugiri que el grado de disociacin de un electrolito dbil, como el
cido actico, podra calcularse basndose en la conductancia ya medida del
electrolito y en la conductancia equivalente a dilucin infinita. Si el cambio en
la conductancia de los iones a causa de la concentracin, se considera
despreciable y se supone que la nica influencia de la dilucin sobre la
conductancia equivalente de un electrolito dbil consiste en el aumento de la
disociacin de los iones. El electrolito no disociado, no tiene conductancia
porque no esta cargado. Si en la solucin se tiene 1 equivalente de electrolito,
habr

equivalentes de cada ion.

Aunque esta ecuacin es satisfactoria para los electrolitos dbiles, no puede

aplicarse a los electrolitos fuertes en los cuales la disociacin es
prcticamente completa. El cambio en la conductancia equivalente de los
electrolitos fuertes causada por la concentracin, se debe a un cambio en la
velocidad de los iones.
El equilibrio o la constante de ionizacin K se obtiene por la ecuacin:

c c
c c

2c
1

La constante de ionizacin calculada de esta manera, no es independiente de la

concentracin, lo cual se debe a que se han suprimido los coeficientes de
actividad as como la relacin entre la conductancia inica y la concentracin.

-5-

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IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A. Preparacin de soluciones.
B. Calibracin del conductmetro.

B. Lectura de la conductividad de soluciones

-6-

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V.

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

Tablas de Datos Experimentales:

Tabla N 1: Condiciones de laboratorio
PRESIN ( mmHg )

TEMPERATURA(C )

756

% Humedad Relativa

21

96

Tabla N 2: Valoracin del NaOH con BHK

W

(g)

Vgast.NaOH
(ml)

P.E.BHK
(gr/eq)

(corregida)

0.0378

4.0

204.22

0.04627N

BHK

NNaOH

Tabla N 3: Preparacin de la solucin de 100 mL de KCl 0.01 M

W

KCl

(g)

0.07470

Tabla N 4: Valoracin de las soluciones de CH3COOH con NaOH.

CH3COOH (N)

Volumen
gastado de
NaOH (ml)

0.05

9.6

Volumen de
HAc usado
(mL)
10.0

Normalidad
corregida de
CH3COOH (N)

0.01

1.9

10.0

0.0088

0.002

0.4

10.0

0.001852

0.00064

0.7

50.0

0.000648

0.0444

Tabla N 5: Valoracin de las soluciones de HCl con NaOH.

0.05

Volumen
gastado de
NaOH (ml)
9.3

0.01

1.8

0.002

0.41

10.0

0.001851

0.00064

0.14

10.0

0.0006478

HCl (N)

Volumen de HCl
Normalidad
usado (mL)
corregida de HCl
(N)
10.0
0.0431
10.0
0.008329

-7-

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Tabla N 6: Conductividad de las soluciones obtenida con el conductmetro.
Solucin (N)

Conductividad
(L) (uS/cm)

Cond. Promedio
(L) (uS/cm)

CH3COOH
(0.05)
CH3COOH
(0.01)
CH3COOH
(0.002)

327
325
161.7
161.1
70.9

326

161.4
70.85

70.8

CH3COOH
(0.0064)
HCl
(0.05)

36.8
34.2
16.39 x 103
16.39 x 103

35.5

HCl
(0.01)
HCl
(0.002)
HCl
(0.00064)

3.89 x 103
3.86 x 103
729
728
229
227

3.875 x 103

KCl (0.1)

1240

1239.5

16.39 x 103

728.5
228

1239

Tablas de Datos Tericos

Tabla N7: Conductividad especifica del KCl a 25 C

K* (mS/cm)
1.4080

T (C)
25

* Jones y Bradshaw,J.Am. Chem .(1933).pag.,55

-8-

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Tabla N8: Datos tericos (*) para Conductividad Equivalente lmite
(S*cm2/eq-1) a 25C*
349.82
40.9
390.72
76.35
426.17

H+
CH3COOCH3COOH
ClHCl

Tabla N 9: Conductividad Lmite .

del HAc (por
contribucin a 20 C)
361.4 S/cm.eq

del HCl (por

grfica a 20 C)
415 S/cm.eq

Tabla N10: Grado de Disociacin y Ki para la solucin de CH3COOH.

Solucin (normalidades
corregidas)
CH3COOH (0.0444N)
CH3COOH (0.0088N)
CH3COOH (0.001852N)
CH3COOH (0.000648N)

Grado de
disociacin
()
0.0212
0.0559
0.1165
0.1677

Ki
experimental
x 10-5
2.692
2.908
2.845
2.188

Ki promedio = 2.658 x 10-5

Tabla N 11: Porcentaje de error para el Ki del HAc.

Ki Terico (*)
1.76x10-5

Ki Experimental
2.65x 10-5

%Error
50.5

(*)Handbook of Chemestry and Physics, Robert C. Weast 53 Edition, 19972-1973. Pg. D-120

-9-

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Tabla de Resultados:
Tabla N 12: Conductividad especfica (K) y equivalente () de las soluciones.
Normalidad
Solucin
corregida
(N)
CH3COOH (0.05N)
0.0444
CH3COOH (0.01N)
0.008792
CH3COOH (0.002N)
0.001852
CH3COOH (0.00064N) 0.000648
HCl (0.05N)
0.0431
HCl (0.01N)
0.008329
HCl (0.002N)
0.001851
HCl (0.00064N)
0.0006478

L (uS)

K (uS/cm)

(S*cm-1eq-1)

326
161.4
70.85
35.5
16.39 x 103
3.875 x 103
728.5.53
228

370.336
183.341
80.481
40.326
18.618 x 103
4.402 x 103
827.53
259

7.913
20.85
43.48
62.25
431.97
528.51
447.07
399.81

Tablas de Grficos
- 10 -

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Tabla N 12: Datos para realizar las grficas vs N para el HAc.
Solucin

(S.cm-1eq-1)

CH3COOH (0.0444N)
CH3COOH (0.008N)
CH3COOH (0.0018N)
CH3COOH (0.00064N)

7.913
20.85
43.48
62.25

N
0.2107
0.938
0.4303
0.02546

Tabla N 13: Datos para realizar las grficas vs N para el HCl.

TablaN14: 1/

Solucin

(S.cm-1eq-1)

HCl(0.0431N)
HCl(0.008329N)
HCl(0.001851N)
HCl(0.0006478N)

394.45
528.51
447.07
399.81

N
0.208
0.09126
0.04302
0.02545

Vs. N

SOLUCIN

NORMALIDAD
CORREGIDA
(N)

CH3COOH

0.0444
0.008792
0.001852
0.000648

1/
S.cm 2 eq -1

0.119
0.048
0.023
0.0157

- 11 -

N
(S.cm 2 eq -1
N)

0.3737
0.1832
0.0805
0.04135

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VI.

EJEMPLO DE CLCULO

a) Obtenga la constante de celda a partir de las medidas para el KCl 0.01N.

Sabemos que:

k = L x (d / A)..(1)

Donde:
K: conductividad especfica.
L: conductividad elctrica.
d/A: constante de celda.
Se sabe: K(25 C) = 1.4080 mS/cm
Conductividad elctrica del conductmetro (instrumento) = 1239.5 us
Reemplazando estos valores en la ecuacin (1), se tiene:
d/A =k/L
d / A = (1. 408ms/cm) / 1239.5us
d / A = 1.136cm-1
b) Determine
diluciones.

las

concentraciones

exactas

de

las

soluciones

* Valoracin del NaOH

Para la valoracin del NaOH se utiliza como patrn primario al Biftlato
de Potasio (BHK), y la normalidad corregida se obtiene por la siguiente
ecuacin:
# eq g NaOH = # eq g BHK
N (corregida NaOH) =
peso de BHK
Peq. BHK x Vgast .NaOH

- 12 -

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Reemplazando :
N (corregida NaOH) =

0.0378g
204.22 x 0.004L

N (corregida NaOH) = 0.04627N

* Valoracin del CH3COOH (0.05, 0.01, 0.002 y 0.00064 N)

Se valoran las soluciones de CH3COOH usando al NaOH ya valorado.
Para CH3COOH 0.05N:
# eq g cido = # eq g base
N (corregida CH3COOH) = N

NaOH

x V NaOH

CH3COOH

N (corregida CH3COOH) = 0.04627N x 9.6mL

10 mL
N (corregida CH3COOH) = 0.0444N
Del mismo modo se procede para las otras soluciones de CH3COOH ver Tabla N 4.

* Valoracin de las soluciones de HCl (0.05, 0.01, 0.002 y 0.00064)

Para el HCl 0.05N
# eq g cido = # eq g base
N (corregida HCl) = N

NaOH

xV

NaOH

HCl

N (corregida HCl) = 0.04627N x 9.3mL

10mL

N (corregida HCl) = 0.0431N

Del mismo modo se procede para las otras soluciones de HCl ver Tabla N 5.

- 13 -

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c) Clculo de la conductividad especfica (k) de todas las soluciones, para
ellas calcule tambin la conductividad equivalente ( ).
Para CH3COOH 0.0515N:
k = L x ( d / A )
k = 326uS x 1.136 cm-1
k =370.336 uSxcm-1

Como se tiene k y tambin la normalidad se puede hallar la conductividad

equivalente ( ) mediante la siguiente ecuacin:
= k * ( 1000/N )
= (370.336uS X 1000) / 0.0515
= 7.19 S/cm x eq
Del mismo modo se procede para las otras soluciones ver Tabla N 5.

d) Grafique vs. N para el HCl.

Para esta grfica (ver apndice) se tiene en el eje de las abscisas la raz de
la normalidad corregida y en el eje de las ordenadas a la conductividad
equivalente para cada solucin (los datos en tabla N 7).
e) Calcule la conductividad lmite del HAc por contribuciones.
Para el clculo de la conductividad lmite, se emplea la siguiente frmula:

CH3COO-

H+

CH3COO- y H+ se obtienen de:

0t =25 [1+a (t-25)]
Donde 25y a son datos tericos ver tabla N 8.
Reemplazando se tiene:

- 14 -

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CH3COO- = 40.90 x (1 + 0.0219 x (22 - 25)) = 38.21
H+ = 349.82 x (1 + 0.0142 x (22 - 25)) = 334.92

= (38.21 + 324.98) S/cm.eq

= 373.1 S/cm.eq

f) Determinando el grado de disociacin del HAc en cada una de las

soluciones y con estos valores, la constante de ionizacin del cido.
Para hallar el grado de disociacin se hace uso de la siguiente frmula:

En este caso el clculo se va a realizar para el cido actico a 0.0468N.

7.913
373.1

0.0212
Con este se halla la constante de ionizacin con la siguiente frmula:
Ki

CH3COOH

= 2 x N
(1 - )

Reemplazando, se tiene:
Ki

CH3COOH

Ki

CH3COOH

= 0,02122 x 0,0472
(1 0.0212)
= 2.692 x 10-5

Igualmente se hall Ki para las dems soluciones (ver tabla N 10), sacando
promedio:

- 15 -

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Ki

CH3COOH

= x 10-5

g) Calculando el porcentaje de error:

% Error (Ki CH3COOH)= Ki

HAc (terico)

Ki

- Ki

HAC (exp.)

x 100

HAC (terico)

% Error (Ki CH3COOH)= 1.76 x 10-5 2.65x 10-5 x 100

1.76 x 10-5

% Error (Ki CH3COOH) =50.5%

Igualmente se procede para calcular el error del HCl, (ver tabla N 10 y 11)

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

El porcentaje de error obtenido en el calculo de la Ki del HAc, que es de

67.4% y de la conductividad infinita del HCl que fue de 12.1% puede ser
debido a un error en la preparacin de la solucin de KCl 0.01N, con esto,
todos los clculos se veran afectados, pues a partir de la lectura obtenida

- 16 -

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de la conductividad de sta solucin se obtuvo la constante de celda, que
ser utilizada para hallar las conductividades especficas de cada solucin.

Tambin en la medicin de la conductividad elctrica del KCl, pudo haber

presencia de aire, (burbujas) en la celda, esto produce una

medicin

simultanea de la conductividad del aire; entonces, el valor que se lea en la

pantalla del instrumento, no ser el correcto y ya que los dems clculos
dependen de este valor, se arrastrara el error hasta el final.

Otro error que tambin afecta los clculos, sucede al momento de valorar
el hidrxido de sodio con biftalato de potasio, la medicin del volumen
gastado de la base y el peso usado de biftalato nunca es 100% exacto, a
partir de all se arrastran errores de clculo.

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CONCLUSIONES

En los electrolitos dbiles, la conductividad equivalente aumenta

considerablemente con la dilucin debido a que el soluto se disocia cada vez
ms a mayor dilucin, dando un aumento considerable en el nmero total de
iones, que son los transportadores de la corriente.

En los electrolitos fuertes, la conductividad equivalente experimenta un

leve aumento con la dilucin debido a que los iones se mueven ms rpido
cuando estn ms separados y no son retenidos por iones de carga opuesta.
El nmero total de iones que transporta la corriente sigue siendo
prcticamente el mismo.

La conductividad equivalente limite de un electrolito fuerte puede ser

N , el la cual se puede observar una lnea
hallada en una grfica vs
que resulta aproximadamente una recta , la cual extrapolando a
concentracin cero da un valor exacto de la conductividad equivalente
limite del electrolito.

En el estado de dilucin infinita, cada ion se mueve libremente sin importar

la presencia de los otros y todos los iones conducen la corriente elctrica.

La conductividad equivalente y la conductividad equivalente lmite de un

electrolito son directamente proporcional a la temperatura y a la
concentracin de la solucin.

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RECOMENDACIONES

Se recomienda una exacta valoracin del NaOH con el Biftalato de Potasio,

ya que con este se hallaran las normalidades corregidas de las soluciones de
HCl y Hac.

La medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con mucho cuidado

y observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire ya que la
conductividad del aire afecta la medicin que se desea hacer.

La temperatura influye mucho en la conductividad elctrica, ya que si se

produce un sobrecalentamiento, el valor puede cambiar mucho en las
disoluciones, esto suele provocarse al agitar la disolucin co el fin de
eliminar las burbujas de aire en la celda.

Las conductividades, elctrica, especifica y equivalente dependen de la

concentracin, estas tienen una relacin de proporcionalidad inversa, es
decir, cuanto ms diluida est una solucin, su conductividad aumentar.

Es recomendable hacer una buena medicin de la conductividad elctrica

del KCl para no tener problemas posteriores en los clculos que involucran
al valor mencionado antes.

No solo se debe tener cuidado al medir la conductividad elctrica del KCl,

sino la de todas las soluciones.

Se debe evitar la presencia de aire (burbujas)en la celda al momento de

medir la conductividad.

Se debe evitar una agitacin fuerte de las soluciones (si se trata de

desaparecer las burbujas de aire), para as, no producir un
sobrecalentamiento de la solucin y obtener buenos valores de
conductividad.

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BIBLIOGRAFA

Castellan g., Fisicoqumica, 1ra edicin, Fondo Educativo

interamericano, Mxico, 1978. Pg 694 - 698, 709 - 711.
Gilbert Castellan. Fisicoqumica, 1 Edicin. Editorial Fondo Educativo
Interamericano, Pg 805 - 808

Marn

S., Lando, Fundamentos de Fisicoqumica, 1era Edicin,

Editorial Limusa, Mxico, 1978. Pg 918 - 920.

Pons Muzzo. Fisicoqumica, 2 Edicin. Editorial Universo S.A, Pg 271274

Samuel Glasstone Fundamentos de Fisicoqumica, Pg 534 - 539.

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Laboratorio de Conductividad de las soluciones electrolticas

APENDICE
CUESTIONARIO

1.- Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la

conductancia de una solucin.
Los factores que influyen en la conductancia de una solucin son los
siguientes:
La concentracin, la temperatura, presin y constante dielctrico del
medio.
Tanto la conductancia especfica como la equivalente de una solucin varia
con la concentracin, para electrolitos fuertes a concentraciones de varios
equivalentes por litro, la conductancia especfica aumenta marcadamente
con el incremento de la concentracin. En contraste, las conductancias
especficas de los electrolitos dbiles comienzan con valores ms bajos en
soluciones diluidas y se incrementan mucho mas gradualmente. De manera
contraria lo que sucede con la conductancia especfica, la equivalente de los
electrolitos fuertes y dbiles aumenta con la dilucin. La razn de todo
esto es que el decremento en la conductancia especifica es mayor que el
compensado por el incremento en el valor de 1/ C por dilucin por lo tanto,
A asciende.
La conductancia equivalente a dilucin infinita aumenta al elevarse la
temperatura. Esta variacin puede expresarse por A(t) = A ( 1 + B(t-25)) ;
donde A(t) y A(25) son los valores a T y 25C respectivamente y B es una
constante para cada electrolito, para sales es aproximadamente 0.019 a
0.021 ; para cidos y bases son aproximadamente 0.016 y 0.018
respectivamente.
La conductividad de una disolucin vara ligeramente con la presin,
debido al efecto principal que es la variacin de la viscosidad del medio y a
la consiguiente alteracin en la velocidad y por tanto en la conductividad de
los iones. La constante dielctrica del medio es un factor del cual depende
la conductancia observada en los solventes no acuosos por ello cuando la
conductancia de un solvente disminuye, la conductancia de un electrolito
decrece tambin.

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Laboratorio de Conductividad de las soluciones electrolticas

2.- Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin sobre
la conductividad.
A dilucin infinita todos los iones que se pueden derivar de un
electrolito toman parte en la conduccin de la corriente por tanto,
diluciones que contengan una equiv. De electrolitos diferentes poseern, en
estas condiciones, nmeros equivalentes de iones, es decir la carga total
transportada por cada Ion ser la misma para todas las disoluciones. La
cantidad de electricidad que puede pasar a travs de un electrolito y por
tanto su conductividad, depende del producto del nmero de iones, la carga
que lleva cada ion y la velocidad con que se mueven los iones.

3.- Explique que tipo de corriente (C.A o C.C) se utiliza en la

determinacin de la conductancia.
l tipo de corrientes irregulares obtenidos que se utilizan para la
determinacin de la conductancia es la corriente alterna, los resultados
irregulares obtenidos en las primeras medidas de conductividad de
disoluciones eran debido al empleo de corriente continua. Los gases
liberados en los electrodos no solo aumentan la resistencia sino que
promueven una fuerza contra electromotriz de polarizacin que se opone al
paso de la corriente. El mtodo ms satisfactorio para eliminar la
polarizacin consiste en emplear una corriente alterna de frecuencia
elevada y de baja intensidad.

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