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RESUMEN
El objetivo de este experimento es principalmente determinar dos
propiedades inherentes de los gases que son la densidad y la capacidad
calorfica.
Para ello se presentaron condiciones experimentales del laboratorio con
las que se llevo a cabo la prctica , estas fueron :
Temperatura ambiente de 18 C , Presin Baromtrica de 756 mmHg y
con 90,5% de humedad relativa.
Para determinar la densidad de los gases se utilizo el Mtodo de Vctor
Meyer que consiste en evaporar una muestra ,que en este caso fue,
cloroformo a travs del calentamiento con agua en estado de ebullicin,
lo que hace que exista un desplazamiento del agua de la bureta lo cual
indica el volumen de gas producido.
Los resultados obtenidos fueron :
Pb = 755,07 mmHg, el volumen corregido del aire desplazado a
condiciones normales: 9,29 * 10 3 L, con estos clculos se hallaron la
densidad experimental : 6,0172 g/L y la densidad terica : 5,651g/L
obteniendo un % de error por exceso de 6,480%.
Luego para determinar la capacidades calorficas se utilizo el Mtodo de
Clment y Desormes para el cual se empleo como gas el aire,
obteniendo los siguientes resultados :
experimental = CP/ Cv = 1,4 , terico = 1,403 dando as un % de error
por defecto de 0,2014.
La conclusin mas resaltante es que las molculas de los gases se ven
afectadas por la energa cintica que poseen las molculas y que
representan un movimiento contino y al azar, las molculas tienden a
separarse unas de otras originando que estn distribuidas
uniformemente en todo el espacio disponible, esta tendencia de
dispersin, depende exclusivamente de la temperatura : un aumento en
la temperatura aumenta la energa cintica de cada molcula, la cual le
da la facilidad para poder vencer las fuerzas que tienden a atraerla junto
a las dems.

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INTRODUCCIN
La importancia de este experimento radica en reconocer propiedades
propias de los gases como la densidad y su capacidad calorfica .
El experimento de capacidad calorfica se realizo a volumen constante lo
que origino que se eleve la temperatura y que aumente la presin del
gas.
Este calentamiento se realizo en un recipiente cerrado. Como durante el
calentamiento de un gas su volumen permanece constante, entonces el
calor suministrado se empleara nicamente en aumentar la energa
cintica de las molculas.
En el experimento de densidad de los gases consiste en hallar la
densidad de una muestra a travs de un desplazamiento de agua.

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PRINCIPIOS TERICOS:
Un gas constituye el estado fsico mas simple de la materia, cuya
caracterstica principal es que la sustancia llena completamente el
recipiente que lo contiene.
Un gas se diferencia de un lquido en que sus molculas presentan
espacios de separacin muy grandes en comparacin con las masas
muy pequeas de ellos.
Los gases se comportan de dos formas:
a) Gases Ideales o Perfectos : La condicin de un gas ideal o
perfecto ocurre cuando un gas real, reduce su presin
indefinidamente hasta que esta tiende al valor de cero, lo que
quiere decir que las fuerzas intermoleculares entre las molculas
de los gases tienden a cero y se ajustan a las leyes de los gases
ideales y a la Ecuacin de Estado

PV = nRT
Se formularon las siguientes leyes para los gases ideales o perfectos:

Ley de Boyle : Hacia el ao 1660, Roberto Boyle realiz una

serie de experimentos con los cuales determin el efecto que
ejerce la presin sobre
el volumen de una determinada
cantidad de aire a temperatura constante .
Demostr as que cuando se aumenta la presin que acta
sobre el aire encerrado, el volumen de este se reduce ,
formulando la siguiente ecuacin :

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P&1
V

P = constante
V

PV = constante
La Ley de Boyle enuncia lo siguiente: el volumen de un gas
varia en forma inversamente proporcional a la presin,
si la temperatura permanece constante
Este proceso que se desarrolla a temperatura constante se
llama isotrmico.

Ley de Charles o de Gay Lussac : Esta ley presenta dos

casos:
1.- Variacin de volumen de un gas con la temperatura, a presin
constante , que se llama Ley de las Isbaras, donde el volumen del
gas varia en forma

lineal con la temperatura constante . Cuya ecuacin es

:
V = constante
T
2.- Variacin de su presin con la temperatura a volumen, que se
llama Ley de las Iscoras donde el volumen del gas varia en forma
lineal con la temperatura . Cuya ecuacin es:

P1 = T1
P2
T2

Tambin la ecuacin de Boyle y de Charles - Gay Lussac se combina

para dar una expresin que representa la relacin triple entre el
volumen, la temperatura y la presin de un gas. Esto se conoce con el
nombre de Ecuacin de Estado:

PV = nRT

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b) Gases Reales : Los gases reales se diferencian de los gases
perfectos y se parecen a los lquidos en lo siguiente:
La Ley de Boyle no se cumple estrictamente cuando nos
encontramos en un sistema de bajas presiones.

Tampoco se cumple estrictamente la Ley de Avogadro.

En los gases reales existe fuerzas intermoleculares que no se
presentan en los gases perfectos . Las fuerzas repulsivas
entre las molculas de cualquier gas real, tienden a la
expansin del gas, mientras que las fuerzas atractivas
favorecen la compresin. Las fuerzas intermoleculares no
juegan un papel significativo cuando las molculas estn
distanciadas en un volumen grande del gas, por tener este
presin baja , comportndose la masa como un gas perfecto.
A presiones moderadas cuando las molculas se encuentran
en promedio solo distanciadas por unos cuantos dimetros
moleculares, las fuerzas atractivas dominan sobre las
repulsivas y el gas real es mas compresible que un gas
perfecto . Finalmente , a presiones altas, cuando todas las
molculas se encuentran ntimamente en contacto entre
ellas, dominan las fuerzas repulsivas y se puede esperar que
el gas real sea menos compresible que el gas perfecto.

Densidad y peso especifico de los gases :

La densidad del gas ideal es directamente proporcional a la presin e
inversamente proporcional a la temperatura absoluta:
M = peso molecular
= PM
P = presin

RT
T = temperatura

R = correccin para desviacin de la

idealidad
La densidad relativa de un gas es la relacin existente entre su
densidad y la de un gas tipo.
El peso especifico de un gas es la relacin de su densidad con respecto a
la densidad del aire, a las mismas condiciones de temperatura y presin.
Capacidades calorficas molares de los gases:

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Se llama capacidad calorfica de cualquier sistema a la cantidad de calor
requerida para elevar en un grado la temperatura del sistema. En gases
se usa las capacidades calorficas molares , las cuales son de dos tipos:
A volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura lo que da origen a que aumente
la presin del gas. El calentamiento se realiza en recipiente
cerrado.
A presin constante, cuando la presin se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente
el volumen del gas . El calentamiento se realiza en recipiente
abierto.
Se designa Cv y Cp a las capacidades calorficas molares a volumen
constante y a presin constante.

4.- DETALLES EXPERIMENTALES :

a) Materiales :
Equipo de Vctor Meyer para densidades de vapor , equipo para
relacin de capacidades calorficas por el Mtodo de Clment y
Desormes , regla, vasos de 30; 50 ml , luna de reloj, mechero de
alcohol, ampolla de vidrio.

Reactivos :
Cloroformo, agua.

b) Procedimiento Experimental :
Determinacin de la densidad de gases por el
Mtodo de Vctor Meyer
Se instala el equipo en al mesa de trabajo, liego se coloca en un vaso
de 50 ml agua de cao hasta 2/3 de su volumen y se lleva a
ebullicin por 10 minutos.
Mientras se va calentando el agua, se pesa una ampolla de vidrio. Se
calienta la ampolla y se introduce el capilar en un vaso de 30 ml que

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contiene cloroformo. Se sella el capilar que contiene cloroformo y se
pesa nuevamente.
Se abre la llave de la bureta, para nivelar el agua hasta la marca
inicial con la pera. Se rompe el extremo de la ampolla y se introduce
rpidamente el tubo de vaporizacin y se coloca inmediatamente el
tapn.
A medida que baja el nivel del agua en la bureta iguala el de la pera,
hasta que el nivel del agua deje de bajar.
Se cierra rpidamente la llave de la bureta , se espera 10 minutos y
se toma la temperatura del agua en la pera, se lee el nivel del agua
en la bureta.

Relacin de capacidades calorficas por el Mtodo de

Clment y Desormes
Se arma el equipo en la mesa de trabajo de forma que todas las
uniones queden hermticamente cerradas.
Manteniendo cerrado uno de los tubos se hace ingresar gas por el
baln hasta obtener un desnivel aproximadamente de 15 cm. En el
manmetro de agua y se lee la diferencia de alturas h1 .
Se abre rpidamente el tubo y se cierra en el momento en que ambas
ramas del manmetro se crucen.
Se deja que se estabilice el liquido manomtrico y se lee la nueva
diferencia de alturas h2 .
Se repite con diferencias de alturas iniciales de aproximadamente 20,
25 y 30 cm.

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5.- TABULACION DE
EXPERIMENTALES

DATOS

RESULTADOS

Tabla N1
Condiciones del laboratorio
Presin (mmHg)

756

T ( C )

21

% H.R.

96.6

Tabla N2
Datos y resultados de la experiencia de Densidad de
Gases
W1 capilar vaco(g)

0,6529

W2 capilar con cloroformo(g)

0,6904

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W cloroformo (W1 W2) (g)

0,0375

Presin Baromtrica (mmHg)

756

Presin Baromtrica corregida (mmHg)

755,47

Volumen desplazado (ml)

Volumen corregido a CN (ml)

8.30

Densidad terica a CN (g/L)

5,651

Densidad experimental a CN (g/L)

4,518

Porcentaje de error de densidad (%)

20,04

Temperatura de la pera ( C)

21

Tabla N3
Datos de la experiencia de Capacidad Calorfica
1

H1(cm)
h2 (cm)

DATO

2DATO

3DATO

4DATO

10

15

20

25

2,6

3,8

4,8

6,0

Tabla N4
Resultados de la experiencia de Capacidades
Calorficas

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Cv
Cal/mol K

Cp
Cal/mol K

= Cp /Cv

Experimental

0,268

0,350

1,350

Terico

0,2035

0,2855

1,403

Porcentaje de Error de (%)

3.56

TABLAN 5

HCl
NH3

Espacio
recorrido1
15
25
Tiempo
recorrido=
55 (s)

Espacio
recorrido 2
15,5
20
Tiempo
recorrido=66
,5(s)

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Espacio
recorrido 3
18
28
Tiempo
recorrido=7
5(s)

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6.- EJEMPLO DE CALCULOS

Densidad de gases :
a) Determinacin de la presin baromtrica corregida
Se usa la siguiente formula :

P b = Pb (100 h) * F
100
Donde :
Pb: Presin baromtrica
Pb: Presin baromtrica corregida
F : Presin de vapor de agua a temperatura ambiente
H: Porcentaje de humedad del aire
Segn los datos obtenidos:
H = 96,6 %
F = 15,48 mmHg

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Pb = 756 mmHg
Reemplazando en la formula :
P b = 756 mmHg (100 96,6 ) * 15,48 mmHg
100
P b = 755,47 mmHg

b) Volumen corregido del aire desplazado a

condiciones normales
Tomando en cuenta la ecuacin de estado

P1 V1 = P2 V2
T1

T2

Entonces tendremos:

P b * V
Reemplazando :
V

CN

desplazado

PCN * V

Tpera

CN

CN

= ( 755,47 mmHg) * (9ml) * ( 273 K)

( 273 + 21 )K * ( 760 mmHg)

CN

= 8.30 mL = 8.30 * 10- 3 L

c) Densidad experimental del vapor a condiciones

normales dividiendo la masa entre el volumen
corregido

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exp

Masa
Volumen corregido

0,0375 g
8,30 * 10 - 3 L

= 4,518 g/L

d) Densidad terica del vapor de cloroformo a

condiciones normales usando la ecuacin de
Berthelot
Ecuacin de Berthelot :

PV = nRT
R = R 1 + 9 T c P
1 - 6* Tc2
128 * P c T

T2

Tc = 535 K
Pc = 54,9
( condiciones crticas del cloroformo )
Reemplazando :
R = ( 0,082 L atm )
K)2
Mol K

1+

9*

535 K * 1 atm

1 6*(535

128* 54,9 atm *273 K

( 273K )2

R = 7,746 * 10- 2 L atm

Mol K
Entonces:
teorica = PM
R T
Luego :

terica

( 1 atm ) ( 119,5 g/mol)

(7,746* 10- 2 L atm/mol K) ( 273 K )

terica

= 5,651 g/L

e) Porcentaje de error para la densidad

%E =
5,651 4,518
DEFECTO )
5,651

* 100 %

E = 20,04 ( error por

Relacin de Capacidades Calorficas :

a) Relacin de Capacidades calorficas( ) para cada

altura inicial

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Hallando con la siguiente frmula:

CP

h1

Cv

Reemplazando:
1.- Para 10 cm:
CP = 1 =
10 cm
Cv
( 10 2.6 ) cm

h1 - h2

= 1,35

2.- Para 15 cm :
CP = 2 =
Cv

15 cm
( 15 3.8 ) cm

= 1,3 4

3.- Para 20 cm :
CP = 3 =
20 cm
= 1,315
Cv
( 20 4.8) cm
b) Determine promedio del gas :
prom = 1,35 + 1,34 + 1,315 = 1,35
3
c) A partir del valor promedio de , calcule los Cp y Cv

experimentales
CP =
Cv

Cp = Cv
R = Cp - Cv

Siendo R= 0,082 L atm/ mol K

Reemplazando ( 1 ) en ( 2 ) :
R = ( CV ) - C V
Luego : 0,082 L atm /mol K = ( 1,35 Cv ) CV

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( 1)
( 2)

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CV = 0,268 cal/mol K

Luego en ( 2 ) :
0,082 L atm /mol K = CP - 0,268 cal/mol K
CP = 0,350 cal/mol K

Porcentaje de error para la capacidad del aire :

% E = (valor terico - valor experimental) * 100
(valor terico)
% E = 1,403 1,35 * 100 = 3.56% ( error por defecto)
1,403

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ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En esta practica se presentaron errores que no son tan considerables ya
que son menores a 10%. En la practica de densidades de gases se
obtuvo un % de error de 6,480 que es un error por exceso mientras que
en la practica de capacidades calorficas se obtuvo un error nfimo de
0,214% que fue un error por defecto.
Estos errores se deben a diversos factores, en el caso de la densidad de
los gases pudieron ser por :
La inexactitud de los instrumentos de medida, pues la balanza
electrnica presenta un error de0,1 mg al igual que la bureta.
El tomar resultados con demasiados o muy pequeas cifras
significativas.
De la misma manera para el caso de las capacidades calorficas del aire,
los errores pueden ser originados por:
La inexperiencia del analista al sujetar la conexin con los dedos
de la mano, pues este factor hacia variar rpidamente las alturas
en los brazos del manmetro.

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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Las ecuaciones de estado, como la de Berthelot , corrigen la
desviacin de la idealidad; que es valida para presiones cercanas a
1 atmsfera.
El mtodo de Vctor Meyer se basa en colocar en una ampolla una
cantidad determinada de liquido, que se evapora a temperatura
constante , originando que sea desplazado del aparato un volumen
equivalente de aire que es medido en una bureta de gas, a
temperaturas y presin conocida.
Los resultados obtenidos tienen errores no considerables ya que se
trabajo con mucho cuidado esta experiencia.
Se debe asegurar los equipos que se van a utilizar en la
experiencia , pues debido a la capacidad que tienen los gases de
difundirse y expandirse a travs de cualquier capilar, puede darse
una salida de gas a travs de orificios, aunque sean muy
pequeos.
El analista debe tratar de hacer una correcta lectura de las alturas
y esperar que haya una estabilidad del nivel del agua en el
manmetro.
Se debe mantener la llave de la bureta ( en el experimento de
densidades ) abierta mientras se evapora el cloroformo.

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9.- BIBLIOGRAFA
Barrow Gordon
Qumica Fsica
Editorial Revert , Barcelona
Ao 1964
Pag.: 8,9,11,12,609

Pons Muzzo Gastn

Tratado de Qumica Fsica
Edicin 2000 1era Edicin
Pag.: 40,41,57,58

Pons Muzzo Gastn

Tratado de Qumica Bsica
Editorial Bruo
1era Edicin
Ao 1987
Pag.: 83 87 ,89,92,93,104

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10.-APNDICE
CUESTIONARIO:
1.- Explicar las diferencias y semejanzas que existen
entre las isotermas de un gas real y la de un gas
ideal.
Las diferencias son:
Las curvas de la ley de Boyle para los gases ideales satisfacen
xy = constante son hiprbolas equilteras, donde para una
determinada cantidad de gas perfecto, el volumen es
inversamente proporcional a su presin .
La Ley de Boyle es inexacta debido a que es una ley limite que
describe mas o menos bien el comportamiento de un gas real
cuando un gas disminuye.
Para un gas ideal el producto PV vs. Presiones forman isotermas
paralelas.
Mientras que los gases reales a temperatura constante el
producto PV primero disminuye conforme aumenta la presin ,
pasa despus por un mnimo y finalmente empieza a aumentar
con el aumento de la presin.
Las semejanzas son :
A presiones cercanas o por debajo de las comunes de la
atmsfera, las desviaciones de esta ley son pequeas para la
mayora de los gases reales. Los gases reales siguen la Ley de
Boyle a presiones hasta 2 atmsferas con un error de unos 1 %
cosa que es despreciable .
Para cada gas real hay una temperatura caracterstica de este a
la cual su valor PV permanece prcticamente igual cuando se
aumenta la presin hasta valores de presiones moderadamente
altas. A esta temperatura llamada Temperatura Boyle , el gas

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real obedece con gran exactitud la ley de Boyle, dentro de una
cierta variacin de presin .

2.- Explicar el coeficiente de fugacidad.

La fugacidad se define para cualquier gas en la forma:

G2 G1 = RT ln f2
f1

Para un gas ideal la fugacidad es exactamente igual a la presin. Para

los gases no ideales, la fugacidad es una funcin similar a la presin,
pero no igual .La ecuacin de arriba se transforma en :

RT ln f = p
P
0

( V RT ) dP
P

Esta ecuacin nos permite hallar f (fugacidad) para cualquier valor de

la presin. La fugacidad es igual a la actividad en los gases ideales.

3.- Indicar los criterios que debe tenerse en cuenta

para seleccionar una ecuacin de estado para los
gases reales.
Se debe tener en cuenta para aplicar la Ecuacin de Estado de los
gases ideales que los gases se encuentren a bajas presiones y a
temperaturas altas, condiciones que corresponden a grandes
volmenes molares debido a que no se tenia en cuenta el volumen
ocupado por las molculas del gas y las fuerzas atractivas entre las
molculas.
Con un error de 1% la ecuacin ideal se puede usar para los gases
reales diatmicos cuando sus volmenes molares son tan bajas como
5 L/mol.
Bajo presiones altas los errores obtenidos con la ecuacin ideal
pueden ser tan grandes como 500%.
Para utilizar la Ecuacin de Redlich Kwong se tiene presente el
limite de presin de 5000 atmsferas donde la ecuacin es:

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Patm =

RT
V b

a
V(V + b) T0,5

A= 0,4278R2 Tc 2,5

N=1

b = 0,0867 R Tc
Pc

Pc
La ecuacin virial se utiliza hasta presin de 1000 atmsferas:

P = RT(1 E ) (V + b)
V2
E= C
(1- b )
V T3

A = A0 ( 1 a
V

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- A
V2
)

B = Bo

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